地表及海洋环境的镁同位素地球化学研究进展_范百龄
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镁同位素示踪大陆风化:进展与挑战李臣子;金章东;苟龙飞;徐阳;张飞【期刊名称】《地球环境学报》【年(卷),期】2024(15)1【摘要】大陆风化制约着地表物质循环及其从陆地向湖泊/海洋的迁移,并通过消耗大气CO2调节不同时间尺度的全球碳循环和气候变化,因此如何有效示踪大陆风化是地球表生过程研究的重要科学问题之一。
镁(Mg)无化合价变化,不涉及氧化还原作用,主要赋存于硅酸盐岩和碳酸盐岩中,并且在表生地质过程中Mg同位素通常会发生显著的同位素分馏,这些优势赋予Mg同位素体系具备示踪大陆风化的广阔潜力。
随着质谱技术的不断提高,高精度Mg同位素分析技术经历了快速且成熟的发展,并在示踪大陆风化作用研究中得到了广泛的应用。
然而,风化体系中Mg的来源和同位素分馏的制约要素争议颇多,尚未达成共识。
本文从Mg的储库、风化壳、流域体系、室内实验和模型模拟等方面综述了目前Mg同位素示踪大陆风化的研究进展与存在的挑战。
最后指出,在示踪大陆风化方面,Mg同位素提供了独特的视角,建议细化岩石/矿物溶解及形成实验、大小流域相结合、加强多同位素体系联用并相互补充与验证,以及加强计算模型模拟,以此来约束Mg同位素示踪大陆风化的不确定性。
【总页数】15页(P15-29)【作者】李臣子;金章东;苟龙飞;徐阳;张飞【作者单位】中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室;中国科学院大学;长安大学土地工程学院【正文语种】中文【中图分类】G63【相关文献】1.锂同位素示踪大陆风化:进展与挑战2.磷灰石和方解石微生物风化作用的锶同位素示踪3.碎屑沉积物的锂同位素组成示踪风化作用4.镁同位素示踪碳酸盐岩沉积—成岩过程——对恢复深时海水镁同位素组成的启示5.河流Mg同位素示踪流域化学风化研究进展因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
近十年我国非传统稳定同位素地球化学研究进展一、本文概述在过去的十年中,我国非传统稳定同位素地球化学研究取得了显著的进展,不仅在理论探索上取得了重大突破,还在实际应用中发挥了重要作用。
非传统稳定同位素,如硼、锌、镁等同位素,在地球化学领域的应用逐渐受到重视,为研究地球物质循环、生态环境变化、气候变化等科学问题提供了新的视角和工具。
本文将对近十年我国非传统稳定同位素地球化学研究的进展进行全面的概述和梳理。
我们将介绍非传统稳定同位素地球化学的基本概念和研究意义,阐述其在地球科学研究中的重要性。
我们将从研究方法和技术手段的角度,介绍我国在这一领域取得的创新性成果和突破。
我们还将探讨非传统稳定同位素在地球化学各个分支领域中的应用,如地壳演化、地幔动力学、海洋化学、生物地球化学等,展示其在解决实际问题中的潜力和价值。
我们将总结近十年我国非传统稳定同位素地球化学研究的成果和经验,展望未来的研究方向和前景。
我们相信,随着科学技术的不断发展和研究方法的不断创新,非传统稳定同位素地球化学将在地球科学研究中发挥越来越重要的作用,为我国地球科学事业的发展做出更大的贡献。
二、非传统稳定同位素地球化学的理论基础与技术方法非传统稳定同位素地球化学作为地球科学的一个分支,主要研究非传统稳定同位素(如锂、镁、硅、铁等元素的同位素)在地球系统中的分布、行为及其变化,从而揭示地球的形成、演化及环境变迁等科学问题。
其理论基础主要建立在大质量分馏理论、同位素地球化学平衡及同位素分馏动力学之上。
大质量分馏理论是指同位素之间由于质量差异导致的物理和化学行为的差异,这是非传统稳定同位素研究的基础。
同位素地球化学平衡则是指在一定条件下,同位素之间达到动态平衡,其比值反映了地球化学过程的信息。
同位素分馏动力学则关注同位素分馏过程中速率的变化,为理解地球化学过程的机制提供了重要线索。
在技术方法上,非传统稳定同位素地球化学主要依赖于高精度的同位素分析技术,如多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)和二次离子质谱(SIMS)等。
第49卷 第6期Vol.49, No.6, 591–6012020年11月GEOCHIMICANov., 2020收稿日期(Received): 2020-12-14; 改回日期(Revised): 2021-02-08; 接受日期(Accepted): 2021-03-03 基金项目: 云南省基础研究专项重点基金(202001BB050015)作者简介: 赵欢(1995–), 男, 硕士研究生, 地球化学专业。
E-mail: 1397509110@* 通讯作者(Corresponding author): WANG Xuan-Ce, E-mail: x.wang4@.au; Tel: +86-29-82339083Geochimica ▌ Vol. 49 ▌ No. 6 ▌ pp. 591–601▌ Nov., 2020洋壳蚀变过程中的镁同位素分馏机理研究进展赵 欢1, 王选策2*, 宫迎增2, 翟华烨2, 李劭杰2,雷 凯3, 田丽艳4, 庞崇进5(1. 长安大学 地球科学与资源学院, 陕西 西安 710054; 2. 云南大学 地球科学学院, 云南 昆明 650500; 3. 中国科学院 地质与地球物理研究所, 北京 100029; 4. 中国科学院 深海科学与工程研究所, 海南 三亚 572000; 5. 桂林理工大学 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 广西 桂林 541004)摘 要: 板块运动驱动的洋壳再循环一直被认为是造成地幔化学成分不均一的主要原因。
洋壳在从洋中脊形成到俯冲进入地幔的过程中, 持续遭受一系列蚀变改造。
这一过程不仅影响海水化学成分, 同时也会改变洋壳的化学组成, 尤其是一些易活泼元素及相应同位素体系的改变会更加显著。
洋壳蚀变造成的影响会通过洋壳俯冲再循环而传递到地幔, 进而影响到对地幔化学组成不均一性的认识。
镁(Mg)同位素是研究深部碳循环和壳幔物质相互作用的一个新兴示踪计, 已进入深部地幔的俯冲洋壳Mg 同位素组成有可能受高温岩浆过程、俯冲变质过程以及低温蚀变过程的影响。
镁同位素在“白云岩问题”研究中的应用及进展甯濛;黄康俊;沈冰【期刊名称】《岩石学报》【年(卷),期】2018(034)012【摘要】困扰几代地质学家的“白云岩问题”不仅是重要的基础地质问题,而且与油气勘探开发实践密切相关.传统岩石学、地球化学研究手段在白云岩成因研究中起了重要作用,但均不能对其形成过程及Mg离子来源提供很好的约束.作为一种新兴的非传统稳定同位素,镁(Mg)同位素已经在白云岩问题研究领域受到了广泛关注.随着Mg同位素地球化学体系研究的不断深入,目前已经积累了大量不同时代、不同类型白云岩的Mg同位素数据.此外,通过理论计算、模拟实验与实际观测等方法,对白云岩(石)形成过程中的Mg同位素分馏研究已取得较大进展,为Mg同位素在白云岩问题研究中的应用奠定了坚实的理论基础.理论计算、实验模拟和实际观测的Mg同位素分馏存在较大差异,造成这种差异的原因一方面可能是模拟或实际观测的Mg同位素分馏未达到平衡,另一方面可能是实际白云岩的形成过程与理论过程不同.由于直接根据Mg同位素值判断白云岩成因存在较大难度,基于典型的白云石化地质模式,最新的研究建立了两个Mg同位素地球化学数值模型(DAR模型、AF模型),用于模拟不同白云石化过程中的Mg同位素变化,可对白云石化过程及Mg离子来源进行定量-半定量研究.其中DAR模型用于模拟海水白云石化过程的Mg同位素地球化学特征,而AF模型用于模拟流动水体白云石化过程的Mg同位素地球化学特征.通过这两个模型可以示踪白云岩的Mg离子来源并区分不同白云石化过程.尽管目前已建立的Mg同位素地球化学模型总体框架正确,但在适用范围和参数设置等方面存在一定不足,仍需要在后期研究中不断完善.【总页数】19页(P3690-3708)【作者】甯濛;黄康俊;沈冰【作者单位】造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京大学地球与空间科学学院,北京100871;西北大学地质学系,大陆动力学国家重点实验室,西安710069;造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京大学地球与空间科学学院,北京100871【正文语种】中文【中图分类】P588.245;P597.2【相关文献】1.镁同位素研究进展及在沉积地质学中的应用前景 [J], 张超2.激光显微取样技术在川东北飞仙关组鲕粒白云岩碳氧同位素特征研究中的应用[J], 罗平;苏立萍;罗忠;崔京钢;闫继红3.二元同位素测温技术r及其在白云岩储层成因研究中的应用r——以塔里木盆地中下寒武统为例 [J], 郑剑锋;李晋;季汉成;黄理力;胡安平;马明璇4.镁铁-超镁铁质层状岩体锆石原位Hf-O同位素研究新进展 [J], 袁超;Wang M X;Nebel O;Wang C Y5.氧、碳同位素在白云岩成因研究中的应用 [J], 余志伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
氧同位素地球化学研究的新进展
穆治国
【期刊名称】《地球科学进展》
【年(卷),期】1991(6)4
【摘要】1989年在美国卡内基研究所,著名同位素地球化学家Zachary Sharp和James Oneil研制出了用于做硅酸盐和氧化物氧同位素分析的激光碳还原技术。
稳定同位素分析是能够获得制约各类岩石形成和变化条件信息的最有用的地球化学技术之一。
然而,从硅酸盐和氧化物中萃取氧的方法过去25年一直保持不变(我国是在13年前研制成的)。
由于这种分析必须有较大的样品量。
【总页数】2页(P43-44)
【关键词】氧;同位素;地球化学;碳;还原
【作者】穆治国
【作者单位】北京大学地质学系
【正文语种】中文
【中图分类】P597
【相关文献】
1.镁同位素地球化学研究新进展及其应用 [J], 柯珊;刘盛遨;李王晔;杨蔚;滕方振
2.铜同位素地球化学及研究新进展 [J], 王泽洲;刘盛遨;李丹丹;吕逸文;吴松;赵云
3.内蒙古阿扎哈达铜铋矿床流体包裹体和碳氧硫铅同位素地球化学研究 [J], 王银宏; 刘家军; 张梅; 张方方; 王康; 咸雪辰; 郭灵俊
4.钙同位素地球化学研究新进展及其在碳酸岩-共生硅酸盐研究中的应用 [J], 向蜜;龚迎莉;刘涛;田世洪
5.新疆北部同位素地球化学研究新进展 [J], 胡霭琴;张国新
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第20卷 第1期 中 国 水 运 Vol.20 No.1 2020年 1月 China Water Transport January 2020收稿日期:2019-08-20作者简介:周暄翎(1992-),女,昆明理工大学国土资源工程学院研究生。
Mg 同位素地球化学发展与应用周暄翎(昆明理工大学 国土资源工程学院,云南 昆明 650093)摘 要:镁元素参与了地球上的绝大部分的地球化学过程,是地球中丰度值仅次于氧和铁的主要造岩元素。
镁有3个稳定同位素:24Mg、25Mg 和26Mg。
随着同位素高精度测试分析技术的不断发展和成熟,显著提高了Mg 同位素的测试精度,加速了Mg 同位素的广泛应用。
本文在简要介绍Mg 同位素概念及其在地球上分布的基础上,对近年来Mg 同位素地球化学在国内外有关研究中取得的重要突破和成果进行了归纳和总结,详述了现有的高精度Mg 同位素测试的分析方法,对Mg 同位素在地质学领域广阔的应用前景进行了展望。
关键词:Mg 同位素;地球化学;地质应用中图分类号:P597 文献标识码:A 文章编号:1006-7973(2020)01-0187-02一、Mg 同位素介绍镁是地球上的常量元素,同时也是主要的造岩元素。
镁元素在地球上的丰度仅次于铁元素和氧元素,其克拉克值在2.4×104mg/kg(陆壳)~4.3×104mg/kg(洋壳)之间。
镁元素普遍分布于地球不同的储库中(表1),地球中的镁元素绝大部分存在于地幔中(> 99%),是地幔矿物(如:辉石和橄榄石)的主要组成元素。
在地壳中,镁元素也有少量分布于角闪石、辉石和云母等矿物中。
此外,镁也是水圈中的主要元素。
迄今为止,已经发现有约22种镁的同位素,其中的24Mg,25Mg,26Mg 为稳定同位素,它们在自然界的相对丰度分别为78.99%、10.00%、11.01%[1]。
由于24Mg 和26Mg 相对质量差相对较高,达到了8%,这也造成了地质样品中的Mg 同位素容易发生显著的分馏作用。
mg同位素地球化学发展与应用以mg同位素地球化学发展与应用为题,我们将探讨mg同位素在地球化学研究中的发展历程和广泛应用。
地球化学是研究地球物质的组成、结构、性质及其变化规律的学科。
mg同位素地球化学是地球化学中的一个重要分支,它研究镁元素(Mg)不同同位素(同一元素原子核中中子数不同)在地球上的分布、演化过程及其与地球系统的相互作用。
mg同位素的主要同位素有mg-24、mg-25和mg-26,其中mg-24是最丰富的同位素,占镁元素总量的约78.99%。
mg同位素的丰度和分馏过程受到多种地质、化学和生物过程的影响,因此它们在地球化学研究中具有重要意义。
mg同位素地球化学的发展可以追溯到上世纪50年代。
早期研究主要集中在mg同位素在地壳岩石和矿物中的分馏过程以及地壳岩石的形成和演化过程中的应用。
随着仪器分析技术的进步,研究者可以更准确地测量mg同位素的比值,从而揭示了更多关于地球化学过程的信息。
mg同位素的应用非常广泛。
首先,mg同位素可以用于研究地壳岩石的成因和演化过程。
通过测量不同岩石样品中mg同位素的比值,可以推断岩浆来源和不同岩浆事件的时间和空间分布。
此外,mg 同位素还可以用于研究岩石的变质过程和地壳物质的再循环。
mg同位素还可以用于研究海洋化学和古环境变化。
海洋中mg同位素的比值受到海水的来源、沉积物输入和生物活动等因素的影响。
通过测量不同海洋样品中mg同位素的比值,可以推断古海水的性质和古环境条件的变化。
这对于研究海洋生态系统的演化、古海洋循环和全球气候变化具有重要意义。
mg同位素还可以应用于生物地球化学研究。
生物体中mg同位素的比值受到生物摄取和生物转化过程的影响。
通过测量不同生物样品中mg同位素的比值,可以研究生物摄取过程、食物链的结构和生态系统的稳定性。
mg同位素还可以应用于地质资源勘探和环境污染监测。
地质资源勘探中,mg同位素的比值可以用于指示矿床的成因和寻找矿床的远源指示物。
镁同位素地球化学研究新进展及其应用*柯珊1,2刘盛遨2,3李王晔2,3杨蔚2,4滕方振2**KE Shan1,2,L I U ShengA o2,3,L IW angY e2,3,YANG W e i2,4and TENG F angZhen2**11中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室,北京10008321Isotope Laboratory,Depart m ent ofG eos ciences and A rkan s as C enter f or Sp ace and Planetary Sciences,Un i versity ofA rkansas,Fayett eville,AR72701 31中国科学院壳-幔物质与环境重点实验室,中国科学技术大学地球与空间科学学院,合肥23002641中国科学院地质与地球物理研究所,岩石圈演化国家重点实验室,北京10002911S tate K e y Labora tory of G eol og ic a l Processes and M inera lR esou rces,C hina Un iversit y of G eosciences,B eiji ng100083,Ch ina21Isoto p e L abora t ory,D e pa rt m e n t o f G eoscie nces and Arkansa s C e n t er for Spa ce and P l ane t ary S ciences,Universit y of Arkansas,F ayette v ille, AR72701,USA31CAS K e y Labora tory of C ru st-M an tle M a terials and Env ironm ents,School of E art h and Spa ce Sciences,Un i versit y o f S cience and Techn ology o f Ch ina,H efe i230026,Ch i na41S tate K e y Labora tory of L it hosph e ric Evolution,In stit u te of Geology and G e ophysics,Chinese A c ade my of S ciences,B eiji ng100029,Ch ina2010-09-01收稿,2010-11-20改回1K e S,L i u SA,L iW Y,Y ang W and Teng FZ120111Ad vances and app licat i on i n magnesi um isotope geoche m istry1A cta Pe trol ogica S i n ica,27(2):383-397Abstrac t A s new g eo log ica l tracers,M g isotopes attract mo re and m ore a ttenti ons fro m i nterna ti ona l geo l og ists1G reat ach i eve m ents have been m ade i n the M g iso t ope geo che m i stry1R ecen t stud ies have been focusi ng on t w o aspects1F irst,M g i so top ic compositi ons of the m ajor te rrestr i a l reservo irs and chondr ites have been i nvestigated1Chondr ites and t he m antl e have hom og eneous and si m ilar M g iso t op i c compositi ons,w ith the average D26M g values of-0128?0106j and-0125?0107j,respectively1By contrast,the upper conti nen tal crust and hydro sphere are h i ghly hete rogeneous,w ith D26M g values va ry i ng fro m-4184j to+0192j and fro m-2193j to+1113j,respec tive l y1Second,studies on behav iors o fM g isotopes during geo l og ica l and physico che m ica l processes suggest that: (1)larg eM g iso t ope fractionation occurs du ri ng continenta lw eather i ng w ith heavy M g isotopes reta i ned i n t he wea t hered products and li ghtM g isotopes re l eased i nto t he hydrosphe re;(2)equ ili bri um M g isotope fracti ona ti on dur i ng m agm a d iffe renti a tion is li m ited;(3) si gnificant k i neticM g iso tope frac tiona tion occurs during che m i ca l and t her m a l d iffusi on at high te m peratures1Based on these studies, M g iso t opes have been used to trace accreti on of t he E art h and recycli ng of c rusta lm ate rials,and,i n the near future,m ay po tentiall y be appli ed to tracing che m i ca l evo l ution o f the conti nental crust and be used as geo l og ical ther m o m ete rs1K ey word s M g i sotopes;N on-trad iti onal stab le i so topes;Iso t ope fractionation摘要作为一种新兴的地质示踪剂,M g同位素正受到国际地学界日益广泛的关注。
镁在低温地表和高温地幔下的同位素分馏行为本文针对镁在地幔高温环境和地表低温环境下的同位素分馏行
为开展研究。
对原岩为菲律宾超基性岩的红土镍矿剖面镁同位素分析表明,该风化剖面的Mg同位素与镁含量有很大的负相关性。
风化过程中镁的流失是腐岩到红土层Mg含量及同位素变化的主要原因;红土
上部到粘土层,粘土矿物的吸附解吸附作用可能是镁同位素变化的主要控制因素。
轻镁同位素与镁含量极好的正相关表明轻镁同位素在地表迁移率相对重镁同位素高。
第二部分,基于密度泛函理论(Density Functional Theory)研究了高温高压条件下镁同位素在镁铝榴石、镁铁榴石、单斜辉石、斜方辉石和橄榄石之间的平衡分馏因子。
计算得到的平衡分馏系数与之前的研究结果(Schauble,2011)吻合良好,说
明我们的计算是可靠和精确的。
计算表明,由于矿物中镁元素存在不同的配位数,导致矿物间镁-氧键长存在较大差异,因而同位素分馏显著。
镁铝榴石(镁以八配位的形式)比橄榄石和辉石(六配位镁)更富集轻镁同位素。
本文的计算结果还揭示了压力对石榴子石、辉石和橄榄石之间的镁同位素分馏的显著影响。
镁铝榴石和辉石(以及橄榄石)
之间的镁同位素平衡分馏能够被用作一种新颖且独特的温度计,同时精度远胜于传统的石榴子石-单斜辉石Fe-Mg交换温度计。
这是因为这两种矿物间分馏比当前镁同位素分析的不确定度(~0.05‰ amu-1)显著的大。
这种镁同位素温度计能够广泛应用于石榴子石与辉石或橄榄石共生的高温镁铁质火成岩和变质岩。
本文还提供了石榴子石(镁铝榴石和镁铁榴石)与辉石之间和石榴子石与橄榄石之间的平衡镁同
位素分馏因子关于温度和压力的公式。
镁同位素研究进展及在沉积地质学中的应用前景
张超
【期刊名称】《中国西部科技》
【年(卷),期】2011(010)028
【摘要】Mg同位素作为一种新的稳定同位素研究手段,正日益显示出其潜在的研究价值.从Mg同位素在地球各主要储库中以及各主要地质体中的分布,到Mg同位素的各种分馏机理,近期的研究工作都取得了巨大的进展,尤其是Mg同位素在地表的分布行为的控制因素及其在各碳酸盐矿物之间的分馏作用机理研究.
【总页数】3页(P35-36,30)
【作者】张超
【作者单位】成都理工大学沉积地质研究院,四川成都610059
【正文语种】中文
【相关文献】
1.中国沉积盆地深层构造地质学的研究进展与展望 [J], 何登发;李德生;王成善;李传新;何金有
2.不同地质储库中的镁同位素组成及碳酸盐矿物形成过程中的镁同位素分馏控制因素 [J], 唐波; 王景腾; 付勇
3.西秦岭造山带泥盆纪沉积地质学和动力沉积学研究:西秦岭中带泥盆纪小型克拉通盆地的沉积特征及盆地格局 [J], 杜远生
4.中国碳酸盐岩沉积地质学研究进展 [J], 陈洪德
5.镁同位素示踪碳酸盐岩沉积—成岩过程——对恢复深时海水镁同位素组成的启示 [J], 夏攀;甯濛;文华国;郎咸国
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
镁同位素在地质学上的进展及应用[摘要]镁是重要的成岩元素,也是海洋和生物系统中重要的元素,镁有3个稳定同位素分别是:24Mg、25Mg和26Mg。
Mg同位素地球化学的研究主要集中揭示地质历史时期海水的Mg同位素组成演化、估算大陆风化通量、追溯岩性来源、记录亏损地幔和地幔交代作用。
关于镁同位素的研究目前处于初级阶段,相关数据及成果非常少,但随着新技术的发展和对镁同位素分馏机制的深入了解,镁同位素的地质应用将会日益广泛。
[关键字]镁同位素测定方法地质应用1地质学上的应用地球表面的Mg循环在生物地球化学上尤为重要。
例如,Mg参与了控制气候的地球化学反应(Berner et al.,1983)和地质时间尺度上海水的碳酸盐矿物学(Hardie,1996)。
陨石、火成岩、沉积岩、水圈、生物圈是自然界Mg的主要储库。
近年来,随着分析方法的改进和现代质谱仪器的发展,MC-ICP-MS已经使得镁同位素比测量的精确度达到-0.10%每amu甚至于更好。
目前,镁同位素地球化学作为一个年轻的研究领域,主要集中在示踪太阳系星云形成过程、记录亏损地幔和地幔交代作用、估算大陆风化通量等方面。
1.1 海水中的Mg同位素海水中的镁同位素的组份在过去十年内被确定,δ25Mg值和δ26Mg值分别为-0.40 ‰到-0.77 ‰和-0.69‰到-1.47 ‰,目前大多数研究缩小了以上范围,即δ26Mg值为-0.69 ‰到-0.89 ‰。
明确提出此值的原因是以往不均一的同位素标准变得均一化。
δ25Mg和δ26Mg的均值分别为-0.41 ± 0.06 (n = 22;2 s.d.)和-0.81 ± 0.11 ‰ (n = 22;2 s.d.)。
各个实验室对镁同位素系统的认同比较高。
然而,由于镁同位素提纯的方法有很多,许多结果显示出显著分歧,而且很少有报告中海水中δ25Mg和δ26Mg值的测定来源超过三个地方,显而易见,需要有一个更综合的调查δ25Mg和δ26Mg在海水中的变化。
深时镁同位素风化指标的验证与新解释深时镁同位素风化指标的验证与新解释1. 引言在地球科学领域中,深时镁同位素风化指标是一种用于研究岩石风化和陆地生态系统碳循环的重要工具。
通过研究不同地质时代的地球样本中的镁同位素组成,可以揭示地球表面风化作用的变化和影响因素。
然而,对于这一指标的验证和解释,一直存在着不同意见和争议。
本文将对深时镁同位素风化指标进行全面评估,并提出一种新的解释。
2. 深时镁同位素风化指标的定义和意义深时镁同位素风化指标是指通过测量陆地表层风化产物中的镁同位素组成,来研究地球表面风化过程的指标。
通过分析镁同位素组成的变化,可以了解岩石和土壤中的镁元素的迁移和转化过程,进而推断出风化速率、碳循环以及岩石起源的变化。
这对于理解全球碳循环、气候变化以及陆地生态系统的演化具有重要意义。
3. 深时镁同位素风化指标的验证目前,深时镁同位素风化指标的验证主要通过实验室模拟和田野观测两种方式进行。
实验室模拟通过在控制条件下进行风化实验,观察镁同位素组成的变化,验证该指标的可靠性。
田野观测则通过采集不同地理环境中的样本,对其进行镁同位素分析,以验证该指标在自然环境中的适用性。
通过对实验和观测结果的综合分析,可以得出深时镁同位素风化指标的有效性和适用性。
4. 深时镁同位素风化指标的新解释基于对深时镁同位素风化指标的全面评估,我提出了一种新的解释。
在传统的观点中,镁同位素组成的变化主要被解释为与岩石风化速率和陆地生态系统碳循环的关系。
然而,我认为这种解释过于简单,并未完全揭示深时镁同位素风化指标的潜在意义。
我认为镁同位素组成的变化反映了风化作用对土壤中微观结构和微生物活动的影响,进而影响了土壤的肥力和生态系统的健康。
5. 结论通过对深时镁同位素风化指标的全面评估和新解释,我们可以更全面、深刻和灵活地理解地球表层风化过程和陆地生态系统的演化。
深时镁同位素风化指标的验证和新的解释,为我们揭示了岩石风化的多样性和复杂性,为进一步研究地球科学问题提供了重要的参考和思路。
镁同位素示踪风化
镁同位素示踪在风化研究中具有重要应用。
风化是指地表岩石和土壤在自然条件下,由于物理、化学和生物作用而发生的分解、破碎和迁移的过程。
通过研究镁同位素在不同风化过程中的变化,可以揭示风化过程的机制和演化规律。
镁是地壳中含量最丰富的元素之一,其同位素具有稳定的化学性质和不同的物理性质。
在风化过程中,镁元素会从岩石和土壤中释放出来,并随着水流迁移到其他地方。
通过测量不同来源的镁同位素组成,可以追踪镁元素的迁移路径和风化过程。
镁同位素示踪在风化研究中的应用包括以下几个方面:
1. 确定风化源:通过比较不同来源的镁同位素组成,可以确定风化源的种类和分布。
例如,海洋沉积物中的镁同位素组成与海水中的镁同位素组成相似,而大陆沉积物中的镁同位素组成则与陆地岩石和土壤中的镁同位素组成相似。
2. 揭示风化过程:通过分析镁同位素在不同风化过程中的变化,可以揭示风化过程的机制和演化规律。
例如,在化学风化过程中,镁元素会从岩石和土壤中释放出来,并在水溶液中发生迁移。
在这个过程中,镁同位素组成会发生变化,从而揭示化学风化过程的机制。
3. 评估风化程度:通过比较不同来源的镁同位素组成,可以评估风化程度。
例如,在河流沉积物中,随着河流流经的距离增加,镁同位素组成会发生变化。
通过比较河流
沉积物中的镁同位素组成与源区岩石和土壤中的镁同位素组成,可以评估河流流经的距离和风化程度。
总之,镁同位素示踪在风化研究中具有重要应用价值。
通过研究镁同位素在不同风化过程中的变化,可以揭示风化过程的机制和演化规律,为地球科学、环境科学等领域的研究提供有力支持。
利用镁同位素示踪深部地幔组成
作者:暂无
来源:《科学中国人》 2018年第22期
南京大学地球科学与工程学院陈立辉教授课题组与日本海洋研究开发机构(JAMS T EC)、德国马普化学所和中国科学院地质与地球物理研究所的研究人员合作,以镁同位素示踪技术为主要研究手段,在地幔地球化学领域取得重要进展,发现由起源于核幔边界的地幔柱熔融产生的O I B中保留了古老地表碳酸盐的化学“印记”。
相关成果发表于P N A S 。
该团队选择来自南太平洋Pitcairn火山岛的OIB样品进行分析。
发现曾经位于地球表层的沉积物可俯冲进入地球深部(核幔边界)长期保存,并最终被地幔柱携带至浅部地幔熔融贡献玄武岩浆的组成,实现地球深部与地球表层之间的物质循环。
地表过程与盐湖学中锂同位素地球化学应用李凯;张永生;邢恩袁;王琳霖;于冬冬;杨亚明;高佳音【摘要】由于具有较大的相对质量差异,锂同位素在地球化学过程中分馏程度较高.尤其是在地表环境中,锂同位素分馏现象最为明显.本文介绍了锂元素的基本性质,讨论了锂同位素分馏行为以及存在的争议.其次,地表环境中河水或海水锂同位素特征作为构造事件和气候变化的地球化学响应,可反映区域构造、气候条件以及风化程度,并且有可能作为定量计算大陆硅酸盐风化CO2消耗量的指标.另外,在现阶段盐湖学研究中,锂同位素主要用来示踪盐湖锂的物质来源,同时也应结合其它示踪元素,共同研究锂资源来源以及找矿问题.但能否利用盐湖沉积物或者卤水的锂同位素组成来定量计算硅酸盐化学风化过程CO2消耗量,为全球碳汇及相关古气候、古环境研究提供依据,还有待做更深入的细致调查与验证.%Lithium isotopes are effective tracers of geochemical processes due to their large relative mass difference and therefore fractionation degree,especially in the surface environment.This study attempts to introduce the basic properties of lithium and discuss the knowledge of lithium isotope fractionation behaviors,and the controversy involved in the surfaceenvironment.Moreover,as the geochemical response of tectonic activities and climate change events,the lithium isotopic characteristics in the surface environment reflecting regional tectonics,climatic change,and the degree of continental weathering have the potential to be a quantitative index for calculating the CO2 consumption of continental weathering.In addition,lithium isotopes in salinology are mainly used to trace source material;however,they should be combined with other tracer elements tojointly probe the source of lithium resources and prospect problems.Nevertheless,whether the isotopic compositions of salt lake sediments or brine can be utilized to quantitatively calculate the CO2 consumption of continental weathering processes,and lay the foundation for a global carbon sink and the related paleo-climate and paleo-environment,requires further investigation and verification.【期刊名称】《地球化学》【年(卷),期】2018(047)001【总页数】10页(P79-88)【关键词】地表环境;锂同位素;示踪物源;CO2消耗量【作者】李凯;张永生;邢恩袁;王琳霖;于冬冬;杨亚明;高佳音【作者单位】中国地质大学(北京),北京100083;中国地质科学院矿产资源研究所,北京100037;中国地质科学院盐湖与热水资源研究发展中心,北京100037;中国地质科学院盐湖资源与环境重点开放研究实验室,北京100037;中国地质科学院矿产资源研究所,北京100037;中国地质科学院盐湖与热水资源研究发展中心,北京100037;中国地质科学院盐湖资源与环境重点开放研究实验室,北京100037;中国地质科学院矿产资源研究所,北京100037;中国地质科学院盐湖与热水资源研究发展中心,北京100037;中国地质科学院盐湖资源与环境重点开放研究实验室,北京100037;中国地质科学院矿产资源研究所,北京100037;中国地质科学院盐湖与热水资源研究发展中心,北京100037;中国地质科学院盐湖资源与环境重点开放研究实验室,北京100037;中国地质科学院矿产资源研究所,北京100037;中国地质科学院盐湖与热水资源研究发展中心,北京100037;中国地质科学院盐湖资源与环境重点开放研究实验室,北京100037;中国地质大学(北京),北京100083;中国地质大学(北京),北京100083【正文语种】中文【中图分类】P597锂广泛应用于电池、陶瓷、制冷液、核工业, 光电、医疗及航空航天等领域, 具有重要的民生与战略价值, 被誉为“21世纪的能源金属”[1]。
镁同位素地球化学研究进展葛璐;蒋少涌【期刊名称】《岩石矿物学杂志》【年(卷),期】2008(027)004【摘要】镁有3个稳定同位素:24Mg、25Mg和26Mg.已有数据表明,自然界Mg 同位素组成的变化在陨石中较大.δ26Mg值在-0.71‰~11.92‰之间(相对于DSM3标准),而地球岩石中Mg同位素组成的变化较小,如地幔橄榄岩的δ26Mg 变化范围为-3.01‰-1.03‰,沉积碳酸盐岩的δ26Mg变化范围为-4.84‰~-1.09‰,黄土的δ26Mg为-0.60‰.目前,大多数实验室均采用MC-ICP-MS方法来获得高精度的Mg同位素数据.原有Mg同位素国际标准SRM980由于具有不均一性应该废弃,应使用新的DSM3标准.Mg同位素地球化学的研究主要集中在太阳系星云形成过程、记录亏损地幔和地幔交代作用、揭示地质历史时期海水的Mg同位素组成演化、估算大陆风化通量等方面.我国开展的Mg同位素研究还非常少,且尚处于建立Mg同位素分析方法的研究阶段.随着技术的不断发展以及Mg同位素分馏机理的深入研究,Mg同位素的地质应用前景将日趋广泛.【总页数】8页(P367-374)【作者】葛璐;蒋少涌【作者单位】南京大学,地球科学系,成矿作用国家重点实验室,江苏,南京,210093;南京大学,地球科学系,成矿作用国家重点实验室,江苏,南京,210093【正文语种】中文【中图分类】P597+.2【相关文献】1.阿尔泰造山带南缘镁铁质-超镁铁质杂岩体的Sr、Nd、O同位素地球化学及其源区特征探讨 [J], 张招崇;闫升好;陈柏林;何立新;何永胜;周刚;柴凤梅2.辽东翁泉沟硼镁铁矿矿床海相蒸发成因:来自稳定同位素地球化学证据 [J], 胡古月;李延河;范昌福;侯可军;王成玉;谢桂青3.新疆北山红石山含铜镍镁铁-超镁铁质岩体PGE和Re-Os同位素地球化学特征及成矿意义 [J], 夏芳;柴凤梅;陈斌;卢鸿飞;严玉圃4.扬子克拉通北缘新元古代大陆岩石圈脱层作用信息——毕机沟镁铁质-超镁铁质侵入体同位素地球化学指示 [J], 凌文黎;张本仁;周炼;赵祖斌5.地表及海洋环境的镁同位素地球化学研究进展 [J], 范百龄;陶发祥;赵志琦因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
矿物岩石地球化学通报·综 述·Bulletin of Mineralogy,Petrology and GeochemistryVol.32No.1,Jan.,2013收稿日期:2011-12-01收到,2012-03-05改回基金项目:中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX2-EW-102);中国科学院地球化学研究所领域前沿项目第一作者简介:范百龄(1986-),男,博士研究生,主要从事同位素地球化学方面的研究.E-mai:fbl860726@126.com.通讯作者:赵志琦(1971-),博士,研究员,研究方向:水岩作用过程的硼、锂同位素地球化学研究.E-mail:zhaozhiqi@vip.skleg.cn.地表及海洋环境的镁同位素地球化学研究进展范百龄1,2,陶发祥1,赵志琦11.中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室,贵阳550002;2.中国科学院大学,北京100039摘 要:镁(Mg)是主要造岩元素,其地球丰度仅次于铁和氧。
Mg几乎参与了地表所有圈层间的物理、化学和生物作用。
随着多接收器等离子质谱等分析方法的改进和完善,Mg同位素显示出更加广阔的应用前景。
同时,Mg独特的地球化学特征,使其在地表及海洋地球化学领域的应用日益广泛。
本文主要就近几十年来Mg同位素在地表及海洋地球化学领域的研究现状、存在的问题以及发展趋势进行系统的总结与探讨。
虽然,目前对Mg同位素的研究还处于早期阶段,但许多研究成果显示,Mg同位素具有很大潜力成为环境变化的新的指示工具。
关 键 词:进展;Mg同位素;地球化学;海洋和地表过程中图分类号:P595 文献标识码:A 文章编号:1007-2802(2013)01-0114-07Advance of Geochemical Applications of Magnesium Isotope in Marineand Earth Surface EnvironmentsFAN Bai-ling1,2,TAO Fa-xiang1,ZHAO Zhi-qi 11.State key laboratory of Environmental Geochemistry,Institute of Geochemistry,Chinese Academy of Sciences,Guiyang550002,China;2.Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing100039,ChinaAbstract:Magnesium,whose Earth abundance is in the third place only after oxygen and iron,is one of the majorrock-forming elements.Magnesium takes a part in,almost,all geochemical,physical and biological processes ofdifferent spheres.Given rapid improving of analytical method of the multiple collector-inductively coupled plasma-mass spectrometry(MC-ICPMS),Mg isotope will be used in a broad range of geochemical applications in the nearfuture.Due to its distinct geochemical characteristics,Mg has been successfully demonstrating wider applicationperspectives in Marine and Earth Surface Environments.This paper reviews the recent progress of Mg stable iso-tope studies.In addition,existing problems and development tendency are also discussed.Regardless of its earlystage,the most recent researches have shown that Mg isotopes are potential indicators of environmental changes.Key words:advances;Magnesium isotopes;geochemistry;Marine and Earth Surface processes 作为生物营养元素的镁(Mg),是地球上的常量元素,其地球丰度(1.6×105 mg/kg)仅次于铁和氧,Mg的克拉克值在2.4×104 mg/kg(陆壳)~4.3×104 mg/kg(洋壳)之间[1]。
自然界Mg主要以硅酸盐形式存在,主要矿物有橄榄石、辉石、角闪石,云母等,也是白云岩的主要组成元素,并广泛参与生命活动。
Mg有三种稳定同位素:24 Mg、25 Mg、26 Mg,相对丰度分别为78.99%、10.00%、11.01%[2,3],三者的质量差达4%~8%,是相对质量差仅次于Li的第二大非传统稳定同位素,低温地球化学过程会产生明显的同位素分馏[4,5]。
目前报道的地球样品Mg同位素组成的变化范围约6.5‰(图1),天然样品的Mg同位素组成与其所经历的地球化学过程密切相关,受不同分馏机理的控制。
Mg同位素作为新的化学示踪剂,已被用来探索宇宙事件[6~8],示踪古海洋环境[9,10],研究风化作用[11~13]、石笋的形成[14~16]、岩浆作用[17,18]、热扩散[4]以及生物活动[19~21]等地球化学过程。
近年来,Mg同位素在地表过程研究中的应用受到高度关注[10,22],但与国外相比国内的研究尚处于起步阶段。
图1 地球样品镁同位素分布概况据文献[4~22,24,27,37,38]Fig.1 Magnesium isotopic distribution of main reservoirs(modified from ref.[4~22,24,27,37,38]) Mg是一种极易迁移的水溶性元素,具有活跃的地表地球化学特征,几乎参与了所有的地表物理、化学、生物作用,从而能指示一些物理化学过程,如:蒸发、冷凝、风化作用、流体与岩石的交换反应、地表物质循环以及生物的新陈代谢等。
同时由于海水中的Mg主要来源于经河流输入的大陆风化产物,而风化过程通过消耗大气CO2在调节全球气候变化,在全球碳循环中扮演重要角色。
因而海洋中Mg的变化对全球气候变化有着重要的指示意义[23]。
本文主要就近几十年来Mg同位素在地表及海洋地球化学领域(包括洞穴堆积物的形成、流域侵蚀、海洋及陆地生物地球化学过程、大陆风化)的研究现状、存在的问题以及发展趋势进行系统的总结与探讨。
1 Mg同位素分析方法的研究Mg同位素组成用样品与国际标样的Mg同位素比值之间的千分偏差表示:δ25 Mg(‰)={(25 Mg/24 Mg)sample/(25 Mg/24 Mg)标准-1}×1000,δ26 Mg(‰)={(26 Mg/24 Mg)sample/(26 Mg/24 Mg)标准-1}×1000。
其标准长期采用美国国家标准局(National In-stitute of Standards and Technology,NIST)研制的SRM980,但Galy等[14]发现由于金属颗粒大小的差异导致的这一标准的同位素组成不均一。
所以近几年SRM980逐渐被Galy配制的DSM3(Dead SeaMagnesium Ltd提供的Mg金属溶解在0.3NHNO3)标准取代。
笔者对两种不同渠道获取的SRM980的测量发现其δ26 Mg差异达2‰。
样品Mg同位素组成的精确测量是我们开展Mg同位素地球化学研究的前提和基础。
早期运用TIMS测量Mg同位素组成,所产生的较大分析误差(~1‰)几乎完全覆盖了天然样品的变化范围(多在0.2‰以内[24]),因此该方法无法检测天然样品的Mg同位素组成变化。
因此早期的Mg同位素研究主要局限于Mg同位素的非质量分馏等领域[8]。
MC-ICP-MS技术的发展和完善,大大提高了Mg同位素的分析精度(δ25 Mg和δ26 Mg分别达0.06‰、0.12‰甚至更好);C-C、C-N等分子对Mg同位素分析的影响也随着技术的进步而得到控制;而且灵敏度也有显著的提高(样品量可以少到0.5×10-6g)[25]。
新的分析方法使Mg同位素地球化学研究得以快速发展。
用MC-ICP-MS测量Mg同位素时,许多离子会产生干扰。
为评估Na+、Al 3+、Ca2+等对Mg同位素比值测量的影响,配制[离子]/[Mg]比值从0~1.2的系列溶液并测量Mg同位素比值。
结果表明,[离子]/[Mg]>0.05时,δ26 Mg将产生0.2‰~1‰的正偏移,且δ26 Mg和δ25 Mg之间单一的线性变化关系指示这种偏移是质量分馏的结果[25]。
由于Ca与Mg的化学性质相似,因此样品中的Ca对Mg同位素测定的干扰更明显。
何学贤等[26]的研究结果表明,[Na]/[Mg]>1时,δ25 Mg和δ26 Mg的值明显偏负,且随Na浓度的增大而偏差越大。
造成这种结果的原因是基体效应引起的,而不是同质异位素[23 Na1 H]的影响结果。
当0.05<[Ca]/[Mg]<1时,基体效应导致δ25 Mg、δ26 Mg偏正,当[Ca]/[Mg]≥1时,Ca形成的[48 Ca]++产生的干扰明显。
而Al、Fe和Cr离子达到一定的浓度也会产生基体效应使δ26 Mg测定值失真。
当[Ti]/[26 Mg]>0.01时,δ26 Mg值就会发生明显的变化,[Ti]/[26 Mg]<0.2时,δ26 Mg变大,而[Ti]/[26 Mg]>0.2时,δ26 Mg变小[8]。
Chang等[27]认为Si会影响Mg同位素的测定,而这种现象在Immenhauser[28]的实验中没被观察到;同时用HClO4处理过的样品与未用其处理过的Mg同位素存在偏差,一种合理的解释是有HClO4残留。
因此在样品的前处理过程中,尽量少用HClO4;所用的树脂需通过HF酸的淋洗,除掉里面的Si或在样品处理的最后加HF酸处理。