大脑皮质的感觉功能演示文稿
- 格式:ppt
- 大小:3.83 MB
- 文档页数:35
大脑皮层的感觉分析功能(一)大脑皮层的结构特点与分区人类大脑皮层内神经元的数量极大,有人估计约为140亿个,其类型也很多,神经元之间具有复杂的联系。
但是,各种各样的神经元在皮层中的分布不是杂乱的,而是具有严格层次的。
大脑半球内侧面的古皮层比较简单,一般只有三层:①分子层;②锥体细胞层;③多形细胞层。
大脑半球外侧面等处的新皮层,具有六层:①分子层;②外颗粒层;③外锥体细胞层;④内颗粒层;⑤内锥体细胞层;⑥多形细胞层。
新皮层的不同区域虽然具有相似的六层结构,但不同区域各层的相应厚度并不相同,其中所含神经元的形状与大小与不完全相同。
根据神经元成分与结构特征,可以把大脑皮层分成很多区,例如有人把它分成52个区(图10-25)。
图10-25 人类大脑皮层分区上:大脑半球外侧面下:内侧面对大脑体表感觉区皮层结构和功能的研究指出,皮层细胞的纵向柱状排列构成大脑皮层的最基本功能电位,称为感觉柱(sensory column)。
这种柱状结构的直径为200-500μm,垂直走向脑表面,贯穿整个六层。
同一柱状结构内的神经元都具有同一种功能,例如都对同一感受野的同一类型感觉刺激起反应。
在同一刺激后,这些神经元发生放电的潜伏期很接近,仅相差2-4ms;说明先激活的神经元与后激活的神经元之间仅有几个神经元接替;亦说明同一柱状结构内神经元联系环路只需通过几个神经元接替就能完成。
一个柱状结构是一个传入-传出信息整合处理单位,传入冲动先进入第四层,并由第四层和第二层细胞在柱内垂直扩布,最后由第三、第五、第六层发出传出冲动离开大脑皮层。
第三层细胞的水平纤维还有抑制相邻细胞柱的作用;因此一柱发生兴奋活动时,其相邻细胞柱就受抑制,形成兴奋和抑制镶嵌模式。
这种柱状结构的形态功能特点,在第二感觉区、视区、听区皮层和运动区皮层中也一样存在。
(二)体表感觉中央后回(3-12区)主要是全身体感觉的投射区域。
通过在灵长类动物皮层诱发电位的引导研究,找出中央后回的感觉投射规律如下:①躯体感觉传入冲动向皮层投射具有交叉的性质,即一侧传入冲动向对侧皮层投射,但头而部感觉的投身是双侧性的;②投射区域的大小与不同体表部位的感觉分辨精细程度有关,分辨愈精细有部位在中央后回的代表区也愈大,例如大拇指和食指的代表区面积比胸部十二根脊神经传入支配的代表区总面积大几倍,说明分辨精细有部位具有较大量的感受装置,皮层上与其相联系的神经元数量也必然较多,有利于精细的感觉分析;③投射区域具有一定的分野,下肢代表区在顶部(膝部以下的代表区在皮层内侧面),上肢代表区在中间部,头面部代表区在底部,总的安排是倒置的,然而头而部代表区内部的安排是正立的。
大脑皮层的感觉分析功能各种感觉传人冲动最后到达大脑皮层,通过精细的分析、,综合而产生相应的感觉。
因此,大脑皮层是感觉分析的最高级中枢。
大脑皮层的不同区域在感觉功能上具有不同的分工,不同的感觉在大脑皮层有不同的代表区。
目录∙• 1.躯体感觉区∙• 2.感觉运动区∙• 3.内脏感觉区∙• 4.特殊感觉区1.躯体感觉区编辑本段回目录图1 大脑皮层体表感觉与躯体运动功能代表区示意图丘脑后外侧腹核接受脊髓丘脑束与内侧丘系的纤维投射,传导来自躯体的感觉,投射到大脑皮层的躯体感觉区。
躯体感觉区位于大脑皮层顶叶。
不同进化程度的动物大脑皮层躯体感觉区的确切定位有所区别。
在灵长类动物一般位于中央后回,而在猫、犬和绵羊的该区在皮层的定位比较靠前。
低等哺乳动物(如兔和鼠等)的躯体感觉区和躯体运动区基本重合在一起,统称感觉运动区。
身体不同部位在躯体感觉区的投影区域的大小与感觉功能的重要性和精细程度有关,同时也存在明显的种属差异。
如兔,口唇和面部的投射区相对较大,并且投射到皮层的对侧;而绵羊和山羊,面部的感觉却投射到皮层的同侧。
高等动物的躯体感觉区产生的感觉定位明确,性质清晰,表现以下特征:①头面部以外的投射纤维左右交叉,即一侧的体表感觉投射到对侧大脑皮层的相应区域。
②投射区域的空间安排是倒置的,即后肢代表区在顶部,前肢代表区在中间部,头面部代表区在底部,但头面部代表区内部的安排是正立的(图1)。
③投射区的大小与体表感觉的灵敏度有关,感觉灵敏度高的口唇的代表区大,而感觉灵敏度低的背部代表区小。
这是因为感觉灵敏的部位具有较多的感受器,大脑皮层与其相联系的神经元数量也较多,这种结构特点有利于精细的感觉分析。
在人和高等动物的脑,还存在着第二感觉区(somatic sensory area Ⅱ)。
它位于中央前回与脑岛之间,其面积较小,体表感觉在此区的投射是双侧性的,空间安排呈正立位。
它对感觉仅有粗糙的分析作用,其感觉定位不明确,性质不清晰。