下载文档原格式
西药学专业知识二考试历年真题汇总含答案参考1. 多选题：吸入给药的优点包括（）A.直接作用于呼吸道B.局部浓度高C.起效迅速D.剂量较小E.全身不良反应较少正确答案：ABCDE2. 单选题：低钠血症是指A.血钠B.血钠C.血钠D.血钠E.血钠<150mmol／L正确答案：B3. 单选题：长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是A．吡格列酮B．格列本脲C．艾塞那肽D．阿卡波糖正确答案：B4. 单选题：胰酶与下述哪种药物同服时疗效增强A.胃酶合剂B.法莫替丁C.叶酸D.阿卡波糖E.稀盐酸正确答案：B5. 多选题：维A酸类药物的禁忌证包括A.高血压患者禁用B.高血糖患者禁用C.妊娠及哺乳期妇女禁用D.肝肾功能不全者禁用异维A酸E.湿疹类患者禁用维A酸正确答案：CDE6. 多选题：下列哪个药物属于三环类抗抑郁药A.马普替林B.丙米嗪C.西酞普兰D.度洛西汀E.阿米替林正确答案：BE7. 多选题：直接舒张血管的抗高血压药物有A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.米诺地尔D.胍乙啶E.硝普钠正确答案：BE8. 单选题：维生素B12主要用于治疗的疾病是A.缺铁性贫血B.慢性失血性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼细胞性贫血E.地中海贫血正确答案：D9. 多选题：抗消化性溃疡药硫糖铝与胶体碱式枸橼酸铋的共同特点是A.黏膜保护药B.抗酸药可干扰两者作用C.促进黏液分泌D.均为抗酸药E.均可抑制幽门螺杆菌正确答案：ABC10. 单选题：关于噻嗪类利尿药的描述，错误的是A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低钙血症D.肾功能不良者禁用E.可引起血氨升高正确答案：C11. 单选题：卡铂在下列哪种溶媒中较稳定A.0．9％氯化钠B.5％葡萄糖C.葡萄糖氯化钠D.灭菌水E.林格注射液正确答案：B12. 多选题：有促进胃肠动力作用的止吐药是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司琼D.西沙必利E.氯丙嗪正确答案：ABD13. 多选题：下列属于咪唑类驱虫药的有A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.甲苯咪唑D.左旋咪唑E.吡喹酮正确答案：BCD14. 单选题：不宜用于变异型心绞痛的药物A.普萘洛尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸甘油E.硝酸异山梨酯正确答案：A15. 单选题：关于普萘洛尔的降压机制，错误的是A.阻断心脏的β1受体，减少心排血量B.阻断肾小球旁器的β受体，抑制肾素分泌C.阻断突触前膜的β2受体，减少去甲肾上腺素的释放D.抑制血管紧张素转化酶，减少肾素的释放E.阻断中枢的β受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素正确答案：D16. 单选题：男性，70岁，进食后饱胀不适伴反酸5年余，黑便1天。
[单选题]1.制成多层片的目的不包括()A)避免各层药物的接触B)减少配伍变化C)调节各层药物释放、作用时间D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E)改善外观的作用答案:D解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。
多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂，制成多层片的目的系避免各层药物的接触，减少配伍变化，调节各层药物释放、作用时间等，也有改善外观的作用。
可上下分层或里外分层。
2.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚维酮D)壳聚糖E)甲基纤维素答案:B解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。
3.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。
A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强ADR的检测报告C)一旦发现药源性疾病，及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。
选项A正确当选。
4.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)稳定剂E)助悬剂答案:E解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
5.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)离子作用C)直接反应D)pH改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故6.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。
肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。
7.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A)两种药物混合后产生吸湿现象B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D)溶解度改变有药物析出E)生成低共熔混合物产生液化答案:C解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。
执业药师之西药学综合知识与技能练习题提供答案解析单选题（共20题）1. （2019年真题）可能引起肺间质病变的药物是A.甲氨蝶呤B.硫唑嘌呤C.羟氯喹D.柳氮磺吡啶E.环孢素【答案】 A2. 关于药物作用相加或增加疗效的举例,磺胺甲噁唑(SMZ)抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶，二者联用使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强，是属于A.作用于不同的靶位B.保护药品免受破坏C.促进机体的吸收利用D.延缓或降低抗药性E.降低药品的毒副作用和不良反应【答案】 A3. 麻醉药品处方印刷用纸是A.淡橙色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色E.白色【答案】 C4. 减轻不良反应（白天毒性弱）的是A.利尿药B.抗忧郁药C.阿苯达唑D.氨基糖苷类E.肾上腺皮质激素类【答案】 D5. Ⅰ期临床试验A.以患者为给药对象B.以特殊人群为给药对象C.以健康志愿者为给药对象D.以目标适应证患者为给药对象E.以普通或特殊人群患者为给药对象【答案】 C6. （2016年真题）患者，女，64岁，患2型糖尿病，高脂血症，给予二甲双胍肠溶片0.5g tid po，瑞格列奈片1mg tid po，阿托伐他汀钙片20mg qd po等药物治疗。
A.根据血糖水平调整低精蛋白锌胰岛素用量B.每3-5天调整1次C.每次调整1-4单位D.开启使用中的低精蛋白锌胰岛素必须放入冷藏保存E.冰冻后的低精蛋白锌胰岛素不可再用【答案】 D7. 2型肥胖型糖尿病患者首选A.二甲双胍B.阿卡波糖C.比格列酮D.格列喹酮E.胰岛素【答案】 A8. 转复并维持窦性心律A.华法林B.血凝酶C.硝苯地平D.多非利特E.地尔硫【答案】 D9. 如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，用氨基糖苷类检查听力、肾功能等，是遵照A.注意特殊人群用药B.了解患者及家族的过敏史C.注意定期监测器官功能D.注意ADR症状，尤其是迟发反应E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药【答案】 C10. 不仅能阻止早期炎症反应，且能稳定肥大细胞等炎症细胞，阻止组胺及其他炎症介质和细胞因子释放，阻止嗜酸性粒细胞的趋化、浸润，从而抑制或减轻晚期的炎症反应A.氯雷他定片B.萘甲唑林滴鼻液C.孟鲁司特钠片D.泼尼松片E.曲安奈德鼻喷雾剂【答案】 A11. 阿片类药物中毒的首选拮抗剂为A.美沙酮B.纳洛酮C.士的宁D.阿托品E.可拉明【答案】 B12. 冠心病患者同时伴有阵发性和持续性房颤，为维持其窦性心律，应首选的药物是A.多非利特B.胺碘酮C.普罗帕酮D.索他洛尔E.依布利特【答案】 B13. 骨髓增生病A.白细胞增多B.红细胞沉降率减慢C.血小板增多D.淋巴细胞增多E.血红蛋白减少【答案】 C14. （2016年真题）患者，女，64岁，患2型糖尿病，高脂血症，给予二甲双胍肠溶片0.5g tid po，瑞格列奈片1mg tid po，阿托伐他汀钙片20mg qd po 等药物治疗。
执业西药师《西药知识二》模拟试题及答案最佳选择题1、仅作为吸入给药的平喘药是A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈deD、沙美特罗E、氨溴索2、下述药物中长期使用易产生耐受性的是A、M受体抗剂B、白三受体阻断剂C、β2受体激动剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、吸入用糖皮质激素3、缓解轻、中度急性哮喘症状应首选A、沙丁胺醇B、沙美特罗C、异丙托溴铵D、孟鲁司特E、普洛er4、口服存在首关效应的药物是A、溴已新B、氨溴索C、乙酰半胱氨酸D、羧甲司坦E、厄多司坦5、下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是A、沙丁胺醇B、可待因C、布地奈deD、沙美特罗E、氨溴索6、下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是A、沙丁胺醇B、苯丙林C、孟鲁司特D、噻托溴铵E、氨溴索7、具有镇咳作用的药物是A、右美沙芬B、酮替芬C、溴已新D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱8、属于吗f的前药，过量或长期使用易产生成瘾性的'是A、可待因B、右美沙芬C、氨溴索D、苯丙林E、溴已新9、下述属于非依赖型中枢性镇咳药的是A、可待因B、右美沙芬C、氨溴索D、苯丙林E、溴己新10、吸入给药的方式不包括A、定量气雾剂吸入B、干粉吸入C、持续雾化吸入D、贮雾器连续压力定量气雾剂E、液化吸入参考答案：1、【正确答案】 D【答案解析】沙美特罗用于防治支气管哮喘，包括夜间哮喘和运动引起的支气管痉挛;与支气管扩张剂和吸入性糖皮质激素合用，用于哮喘等可逆性阻塞性气道疾病。
仅适用于吸入给药。
【该题针对“平喘药——β2受体激动剂”知识点进行考核】2、【正确答案】 C【答案解析】β2受体激动剂久用易产生耐受性。
【该题针对“平喘药——β2受体激动剂”知识点进行考核】3、【正确答案】 A【答案解析】β2受体激动剂是控制哮喘急性发作的首选药。
β2受体激动剂主要通过呼吸道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷含量增加，游离减少，从而松弛支气管平滑肌，减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒和介质的释放，降低微血管的通透性，增加气道上皮纤毛的摆动等，缓解哮喘症状。
2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共50题）1、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 B2、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 C3、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 D4、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 A5、属于非离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 A6、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。
制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 A7、贮藏处温度不超过20℃是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 A8、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 C9、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 B10、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 A11、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 D12、具有硫色素反应的药物为( )。
A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 C13、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 B14、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 B15、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
1. 肾排泄的机理包括A. 肾小球的滤过B. 肾小球的分泌C. 肾小管的分泌D. 肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收2. 皮肤吸收的途径有A. 完整皮肤B. 细胞间隙C. 汗腺D. 毛孔E.皮脂腺3. 影响胃排空速率的因素是A. 空腹与饱腹B. 药物因素C. 食物的组成和性质D. 药物的多晶型E.药物的油水分配系数4. 无吸收过程的给药方式有A. 静脉注射B. 直肠给药C. 透皮给药D. 静脉输注E.皮下注射5. 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A. 肠溶片剂B. 舌下片剂C. 口服乳剂D. 透皮给药系统E.气雾剂6. 主动转运有如下哪些特征A. 有饱和现象B. 有部位特异性C. 有结构特异性D. 不受代谢抑制剂的影响E.需要消耗机体能量7. 主动转运的特征有A. 顺浓度梯度B. 有载体的参与C. 不消耗能量D. 受代谢抑制剂的影响E.有竞争抑制现象8. 被动转运的特征有A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度区向低浓度区转运D. 借助载体进行转运E.有饱和状态9. 关于易化扩散说法正确的有A. 不消耗能量B. 由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程C. 需要细胞膜载体D. 有饱和现象E. 又称中介转运10. 影响胃排空速率的因素有以下哪些A. 胃内容物的黏度、渗透压也会影响胃排空速度B. 各类食物中，糖类的排空时阃较蛋白质为短，蛋白质又较脂肪为短C. 些药物能影响胃排空速率，如抗胆碱药普罗本辛、麻醉药吗啡、解热镇痛药阿司匹林、β肾上腺素能药异丙肾上腺素等能减小胃排空速率D. 稀的软体食物较稠的或固体食物的胃排空较快E. 服药时饮用大量水也可促进胃排空11. 胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响有以下哪些A. 在肠道特定部位吸收的药物，由于人肠过快，缩短它们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少B. 主要在胃吸收的药物吸收会减少C. 在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加D. 主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多E. 作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降12. 影响肺部药物吸收的生理因素有A. 呼吸道黏膜中存在多种代谢酶，是吸收的屏障因素B. 大于10mm的粒子沉积于气管中C. 粒子在支气管可停留数小时至24小时；而在无纤毛的肺泡，粒子停留时间可达24小时以上D. 呼吸道越往下，纤毛运动越弱E. 呼吸道的直径影响药物粒子到达的部位13. 影响肺部药物吸收的药物的理化性质因素有A. 药物的pH值B. 药物的吸湿性C. 药物的脂溶性D. 分子量大小E. 药物粒子粒径14. 影响鼻黏膜吸收的生理因素有A. 但鼻腔的血液循环和分泌机制对外界影响如外界温度、湿度变化或病理状况均很敏感B. 鼻黏膜纤毛运动的清除作用可能缩短药物在鼻腔吸收部位的滞留时间C. 存在细胞间的水性孔吸收途径D. 药物吸收后直接进入大循环，可避免肝脏的首过效应及药物在胃肠道中的降解E. 存在经细胞的脂质通道吸收途径15. 影响鼻黏膜吸收的剂型因素A. 鼻腔气雾剂、喷雾剂和吸人剂在鼻腔中酌弥散度和分布面较广泛，疗效一般优于其他剂型B. 凝胶剂和生物黏附性微球因黏性较大，能降低鼻腔纤毛的清除作用，延长与鼻黏膜接触时间，改善药物的吸收C. 混悬剂的作用与其粒子大小及其在鼻腔吸收部位中保留的位置与时间有关D. 溶液剂在鼻腔中扩散速度较快，分布面积较大，药效也优于其他液体药剂E. 吸入剂可使药物达到肺部，发挥全身作用1.【答案】A、C、E【解析】肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。
[单选题]1.表面带正电荷的微粒易被摄取至A)肝B)脾C)肾D)肺E)骨髓答案:D解析:表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。
2.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
3.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A)调剂B)剂型C)方剂D)制剂E)药剂学答案:B解析:剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
4.关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是A)胶囊剂应密封贮存B)存放温度不高于30℃C)肠溶胶囊应密闭保存D)肠溶胶囊存放温度10℃～25℃E)肠溶胶囊存放相对湿度55%～85%答案:E解析:除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30℃，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。
肠溶或结肠溶明胶胶囊，应在密闭，10℃～25℃，相对湿度35%～65%条件下保存。
5.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药物商品名称。
药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。
国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质，不是最终的药品。
药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。
6.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。
第十五章生物药剂学第一节概述一、生物药剂学的概念生物药剂学是研究药物及其剂型中的药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效（包括疗效，副作用和毒性）之间的关系的科学。
其目的是为了正确地评价和改进药剂质量，合理地设计剂型、处方和生产工艺，为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据，以保证用药的有效性与安全性。
生物药剂学主要是研究药物及其制剂给药以后在体内的过程。
除血管内给药以外，其他给药途径给药后，都要经过吸收过程，即药物从用药部位进入体循环的过程。
药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。
药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢或生物转化。
药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。
药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置。
代谢与排泄过程合称为消除。
二、药物的跨膜转运投用于机体的药物从吸收部位到达作用部位必须经过许多屏障。
这些屏障即是互相联络的细胞膜。
药物通过生物膜（或细胞膜）的现象称为跨膜转运，膜转运在药物的吸收、分布以及排泄过程中十分重要，是不可缺少的重要生命现象之一。
（一）生物膜的结构与性质生物膜包括细胞膜和各种细胞器的亚细胞膜。
生物膜是一个复杂的结构，由类脂质、蛋白质和少量多糖等组成，具有半透膜特性。
（二）药物通过生物膜的转运方式各种药物由于性质不同，通过生物膜转运的方式也不同，主要有以下几种。
1.被动扩散被动扩散又称为被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。
服药以后，药物在胃肠液中浓度高，细胞浆液内浓度低，药物能被动扩散透过生物膜，又以相似的机理转运到血液中完成吸收过程。
被动转运可以用Fick第一定律解释。
式中，dC/dt为扩散速度，D为扩散系数，A为扩散面积，k为分配系数，C1为胃肠道中的药物浓度，C2为血中药物浓度，L为膜厚度。
2024年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷A卷含答案单选题（共45题）1、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 B2、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 B3、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 A4、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 B5、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 C6、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 B7、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 C8、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
一、急性气管-支气管炎 二、社区获得性肺炎（CAP） 三、支气管哮喘 四、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 五、肺结核 考点清单 命题点1：急性气管-支气管炎的治疗 命题点2：肺炎——经验性抗感染治疗 命题点3：肺炎——疗效评估与停药指征 命题点4：肺炎——目标抗感染治疗 命题点5：常用抗菌药——毒副作用 命题点6：哮喘——病情评估 命题点7：哮喘——治疗药物 命题点8：哮喘——治疗原则 “对症下药” 命题点9： COPD——治疗原则 “对症下药” 命题点10：COPD——抗菌治疗指征 命题点11：支哮+COPD——用药指导与治疗监测 命题点12：抗结核药（化疗药）——分类 命题点13：抗结核药——治疗原则与治疗方案 命题点14：抗结核药——毒副作用 命题点15：抗结核药——药物相互作用 命题点命题点1：急性气管-支气管炎的治疗 ●不建议——常规使用抗菌药物，除非是出现了肺炎。
●治疗原则——对症、支持疗法命题点2：肺炎——经验性抗感染治疗 命题点患者/病情可能的病原体经验性用药轻症肺炎患者√门诊治疗√口服给药最常见：肺炎链球菌首选：阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸推测为：支原体/衣原体感染推荐：多西环素、米诺环素患者有感染耐药菌可能：√比如：有合并症；√比如：近3个月有抗菌药用药史推荐：左氧氟沙星、莫西沙星在流感流行季节的CAP患者：流感病毒性肺炎积极应用奥司他韦抗病毒治疗，不必等待流感病原学检查结果，即使发病时间超过48小时也推荐应用。
※ 注意：CAP不推荐单独使用大环内酯类重症肺炎患者√住院治疗√静脉给药普通病房一般细菌①单用：β-内酰胺类②联合：β-内酰胺类+多西/米诺环素、β-内酰胺类+大环内酯类③单用：呼吸喹诺酮类·重症监护室·产ESBL菌·铜绿假单胞菌联合用药：β-内酰胺类+阿奇霉素β-内酰胺类+喹诺酮类有铜绿假单胞菌感染危险因素的患者：①最近频繁住院（≥4次/年）②近期使用抗菌药（近3个月）③严重肺部疾病（FEV1＜30%）、④口服糖皮质激素等免疫抑制剂铜绿假单胞菌√选用2种抗假单胞菌药物，联合治疗；√当获得药敏结果为非多重耐药菌，再将治疗方案降级为单一疗法。
2024年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共45题）1、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 C2、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 D3、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 A4、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 D5、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 B6、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 C7、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 C8、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 C9、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 A10、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 C11、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 B12、液体制剂中，硫柳汞属于A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 A13、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 C14、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 B15、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35℃C.10-20℃时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 D16、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
第六章生物药剂学一、药物体内过程1.几个名词决定血药浓度和靶部位的浓度，影响疗效2.药物的跨膜转运①生物膜的结构②生物膜的性质——液晶镶嵌模型（流体膜）●分布不对称●流动性：膜动转运●半透性：脂溶性药物易通过（简单扩散），小分子水溶性药物经含水性小孔吸收（滤过）——与物质转运、细胞融合、细胞识别、细胞表面受体功能调节密切相关。
A：关于易化扩散的错误表述是 A.又称中介转运 B.不需要细胞膜载体的帮助 C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散『正确答案』B 『答案解析』B选项需要细胞膜载体的帮助。
A：关于药物通过生物膜转运特点的正确表述是 A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，解离度小，脂溶性大的药物可通过简单扩散吸收 B.一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物都能通过被动扩散吸收C.膜动转运具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的转运特性D.易化扩散的转运速率低于被动扩散E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要『正确答案』A 『答案解析』B选项是通过主动转运，C选项单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，D选项正确的是高于被动扩散。
A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除1.药物从给药部位进入体循环的过程是2.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是『正确答案』A、B 『答案解析』吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。
A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过1.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是2.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是3.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是『正确答案』A、C、B 『答案解析』主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
48.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应药物服用后主药到达体循环的相对数量和相对速度的过程叫49.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.静脉注射B.皮内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射药物注射后经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度是静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。
皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。
腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。
50.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.静脉注射B.皮内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是51.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.静脉注射B.皮内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射只适用于诊断与过敏试验且注射吸收差的是52.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.肝脏B.肺C.心脏D.肾脏E.胆属于药物排泄的主要器官是53.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(未统计)A.肝脏B.肺C.心脏D.肾脏E.胆属于吸入气雾剂的给药部位是54.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.肝脏B.肺C.心脏D.肾脏E.胆进入肠肝循环的药物的来源部位是55.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(易★)A.肝脏B.肺C.心脏D.肾脏E.胆属于药物代谢的主要器官是56.【单选题】全网正确率(未统计); 本题难度(难★★★)A.肺部给药B.静脉注射给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药吸收迅速并面积大，气雾剂给药，同时可避免首过效应的是淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统；。
药理学知识点归纳：药物的吸收知识点速记药物的吸收对药效有着重要的影响，一般来说，脂溶性大、极性小、非解离型药物易吸收。
在执业药师资格考试中，也是一个重要的考点。
那么，药物的吸收知识点主要表现在哪些方面呢?我认为，主要由以下几个问题：其一，药物吸收的概念，是指药物自给药部位进入血液循环的过程称之为吸收。
而事实在临床上，不同的药物甚至相同的药物不同的剂型其吸收快慢是不相同的，对吸收影响最大的为给药途径，给药途径不同，可直接影响到药物的吸收程度和速度。
不同的给药途径，药物吸收的快慢依次为：吸入肌内注射皮下注射口服直肠皮肤。
血管内直接给药(如静脉注射)因直接进入血液，无吸收过程。
现就常用给药途径对药物吸收的影响讨论如下：1、口服给药：是最常用的给药方式，其主要吸收部位为小肠，吸收方式主要为脂溶扩散。
其又受到以下因素影响：(一)药物的理化性质：包括药物的脂溶性、解离度、分子量等均可影响药物的吸收。
(二)药物的剂型：剂量相同的同一药物，因剂型不同，药物的吸收速度、药效产生快慢与强度都会表现出明显的差异。
一般来说：溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂丸剂。
(三)首关消除：首关消除(首关效应)是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
首关消除明显的药物一般不宜口服给药(如硝酸甘油、利多卡因等)。
(四)吸收环境：胃排空、肠蠕动的快慢、胃内容物多少和性质等因素均可影响口服药物的吸收。
例如肠道功能亢进(如腹泻)或肠道功能减退(如消化不良)等，均会妨碍药物的吸收;空腹服药，药物的吸收速率一般都会增加。
另外，由于油和脂肪类的食物可促进脂溶性药物的吸收，所以服用驱虫药时，应尽可能少进油性或高脂肪食物，这样既有利于提高药物在肠道的驱虫疗效，又能降低药物吸收后产生的毒性。
2、吸入给药：是指一些气体及挥发性药物(如吸入麻醉药、亚硝酸异戌酯等)经过呼吸道直接进入肺泡，由肺泡表面吸收，产生全身作用的给药方式。
药物的吸收与药物的相互作用考试知识点药物的吸收与药物的相互作用考试知识点导语：下面是关于执业药师考试中药物的吸收与药物的相互作用的考试知识点。
更多的内容请上店铺查询。
一、药物的吸收吸收是指药物由给药部位进入血液循环的过程。
除血管内给药外，其他给药途径都存在药物的吸收过程。
通常用吸收速率和程度表示。
吸收程度反映药物进入体循环的量，以生物利用度表示。
不同给药途径药物吸收快慢依次为：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。
(一)吸收临床常用的血管外给药途径有：消化道给药、注射给药、呼吸道给药和皮肤黏膜给药。
1.消化道吸收临床常采用口服给药，具有方便、安全、经济优点。
El服给药吸收一般经口腔、胃、小肠和直肠吸收。
(1)E1腔吸收口腔吸收迅速，起效快，无首过消除。
传统的硝酸甘油舌下含片，可防治心绞痛急性发作。
新研制的口腔速崩片、口腔速溶片、口腔速释片、口腔分散片等，方便了临床用药。
(2.)胃吸收胃为消化道中最膨大部分，但吸收表面积小，血流速率慢，停留时间短，因此胃不是吸收的主要部位;胃液在pH 3以下，弱酸性药物如水杨酸，不解离，易吸收;弱碱性药物如茶碱、地西泮、麻黄碱，则大部分解离，难以吸收。
某些酸不稳定的药物，会分解失效。
(3)小肠吸收小肠是药物吸收的主要部位。
小肠的吸收面积大，药物在小肠内停留时间长，血流丰富，加之pH由十二指肠到回盲部越来越高，对弱酸性和弱碱性药物均易吸收。
胃和小肠吸收的药物都要经过门静脉进入肝脏再进入全身循环。
有首过消除的药物进入体循环的药量会减少。
(4)直肠吸收当患者处于非清醒状态，或出现呕吐，尤其儿童不宜口服时可考虑直肠给药。
虽直肠吸收面积不大，但血流丰富，药物吸收较快，大部分药不经过肝门静脉，进入全身循环，减少一些药物的首过消除。
但直肠吸收不规则，甚至对直肠黏膜有刺激。
2.注射部位的吸收临床常采用肌内注射(intramuscularly，im)和皮下注射(subcutaneously，。
