卡文使用注意事项

卡文使用注意事项
卡文使用注意事项：
1.卡文加药不仅可能导致污染率上升，还可能影响稳定性。

2.卡文不加药时，撕开封条（混合三袋）25度可保存24h。

如果加入药物应该
保证加药过程的无菌操作，应尽快使用，如不立即使用，在保证无菌操作前提下可2～8度暂存。

3.如需一定要加药只能加入通过相容性实验和稳定性实验的药物，经过验证的
药物有：安达美，水乐维他，维他利匹特，力太，尤文，及某些电解质。

4.经临床药学室计算卡文（1440ml）常用电解质物理最大量，生理常用最大量，
以及卡文原含有的电解质量得出以下最多加入支数
10%浓氯化钠10ml/支最多5支
10%氯化钾10ml/支最多2支
25%硫酸镁10ml/支完全不可以加
10%葡萄糖酸钙10ml/支最多1支
5.加药操作顺序如下：（每加一个药都必须充分混匀）
a.取出内袋后，开启封隔，完全混合三个袋子液体。

b.先加入电解质，需要加钙和磷时，先加磷再加其他电解质，最后加钙
c.加完电解质加微量元素
d.加完微量元素加维生素
6.加药口最多可以穿刺10次
7.胰岛素可以加入卡文，但有可能出现会粘在营养袋内壁上，使胰岛素剂量-
反应难以预测而需要严密监控血糖。

因此推荐另建输入途径。

8.使用禁忌：
严重肝功能不全，严重肾功能不全无法透析，高糖血症（胰岛素治疗超过6u/h），血电解质（卡文中有的）水平异常升高，余见说明书。

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液说明书之【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsion,Amino Acids(17) and G lucose(11%)Injection汉语拼音：Zhifangru Anjisuan（17）Putaotang（11%）Zhusheye【成分】本品的包装分为内袋与外袋, 在内袋与外袋之间放置氧吸收剂.内袋由二条可剥离封条分隔成三个自力的腔室, 分别装使用前, 须开通可剥离封条并将三个腔室中的液体混合均重量渗透压约830mosm/kg H2O 容积渗透压约750mosm/L本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油（无水）和注射用水,用适量冰醋酸调节氨基酸注射液pH, 适量氢氧化钠调节脂肪乳注射液pH.【性状】葡萄糖注射液、氨基酸注射液为无色/微黄色的澄明液体,脂肪乳注射液为白色乳状液体.【适应症】本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者.【规格】2400ml, 1920ml, 1440ml【用法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注.使用前开通腔室间的可剥离封条, 使三腔内液体混合均匀, 混合液在25℃下可放置24小时.维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定.一般营养状况或轻度应激的患者, 其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者, 其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg).而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg.患者总的能量需要量由其实际临床状况决定, 通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg.肥胖患者则根据其理想体重决定.卡文1920ml和1440ml是根据患者代谢轻度增加以及基础值设计的.为满足患者全部的营养需求, 应考虑添加微量元素以及维生素.按患者体重计葡萄糖的最年夜输注速率为按体重一小时0.25g/kg, 氨基酸的输注速率按体重不宜超越一小时0.1g/kg,脂肪按体重则不超越一小时0.15g/kg.本品输注速率按患者体重不宜超越一小时3.7ml/kg(相当于葡萄糖、氨基酸、脂肪/kg).推荐输注时间为12～24小时.为防止可能发生的静脉炎, 建议每日更换输液针刺入的位置.【不良反应】本品与所有高渗性输液一样, 如采纳周围静脉输注有可能发生静脉炎.招致静脉炎的因素很多, 包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数.因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用, 并建议每日更换输液针刺入的位置.输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%), 偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%).另有输注过程中呈现肝功能酶一过性升高的报道.输注英脱利匹特发生其它不良反应更为罕见.超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道.脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会呈现脂肪超载综合症, 脂肪超载综合症也会呈现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染).脂肪超载综合症暗示有高脂血症, 发热, 脂肪浸润, 肝肿年夜, 脾肿年夜,贫血, 白细胞减少症, 血小板减少症、凝血机制障碍, 昏迷.若停止输注所有症状通常均可逆转.【禁忌】·对鸡蛋或年夜豆卵白或处方中任一成分过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超越6单元/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平呈现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿, 水潴留, 失代偿性心功能不全, 低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳按期(如严重创伤后期, 失代偿性糖尿病, 急性心梗, 代谢性酸中毒, 严重败血症, 高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力.推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行.输注期间血清甘油三酯不宜超越3mmol/L.水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正.从中心静脉输注时, 由于中心静脉输注可能会增加感染的机会, 因此应注意在无菌条件下进行静脉插管, 而且一旦输注过程呈现任何异常现象,应立即停止输注.对脂质代谢受损----如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(陪伴高脂血症)以及败血症患者, 应谨慎使用本品.如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度.另外, 应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶、ALT、AST)的情况.长期输注脂肪, 还应检测血细胞计数与凝血状况.当患者陪伴肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防发生高磷血症与高钾血症.根据患者电解质实际水平, 可另弥补电解质, 但应密切监测血电解质变动情况.对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧缺乏、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养.对有电解质潴留的患者, 应谨慎使用本品.呈现过敏性反应(如发热、寒战、皮疹、呼吸困难)的患者应立即停止输注.由于本品含有脂肪, 故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会呈现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红卵白).对年夜大都患者而言, 血清脂肪廓清时间为5～6小时.静脉输注氨基酸时可能陪伴微量元素尿中排出的增加,尤其是锌.对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的弥补.对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变动, 可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭, 还可能在24～4 8小时内呈现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低, 因此在给予静脉营养早期应小心, 密切观察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量.禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器).如患者呈现高糖血症需另外弥补胰岛素.只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液廓清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品, 使用前需将本品充沛混匀.周围静脉输注：如采纳周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎.影响静脉炎的因素很多, 包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、溶液pH与渗透压、感染以及静脉自己把持次数几多.建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使用.【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确.【儿童用药】本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用.本品是为成人患者设计, 儿童卵白质与能量的单元体重需要量可能会年夜于【用法用量】项下所列的成人的需要量.【老年用药】本品可用于老年患者.老年患者卵白质与能量的单元体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的需要量.或遵医嘱.【药物相互作用】只有在相容性获得证实的前提下, 且所有的添加把持在严格无菌条件下, 其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中.从用药的平安性动身, 添加药物后的混合液应立即使用.如需寄存, 2～8℃下混合液的放置时间不宜超越24小时.【药物过量】当以超越最年夜推荐输注速率输注时可能会呈现恶心、呕吐、出汗.过量使用还可能会招致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高.如呈现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注.极少数严重患者可能需要血液透析, 血液过滤.【药理毒理】未进行该项试验且无可靠参考文献.【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献.【贮藏】25℃下保管, 不得冰冻.包装应完整, 如发生破损, 不得使用.使用前须将三腔内液体互相混合.当开通剥离封条、三腔内液体混合均匀后, 混合液可在25℃下放置24小时.【包装】本品有三种包装规格.多聚复合膜塑料袋装, 2400ml/袋, 19 20ml/袋, 1440ml/袋.【有效期】。

增加以及基础值设计的。

为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。

按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。

本品输注速率按患者体重不宜超过一小时kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。

推荐输注时间为12～24小时。

为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。

【不良反应】本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。

导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。

因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。

输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。

另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。

输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。

超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。

脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。

脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。

若停止输注所有症状通常均可逆转。

【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。

用药提示47-脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液使用注意事项该注射液的商品名是卡文，还有一种是脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（19%）注射液的商品名叫卡全。

均由瑞典的Fresenius Kabi AB（费森尤斯卡比公司）生产。

1.本品适用于不能或功能不全或被禁忌经口/胃/肠道摄取营养的成人患者，只能给一个人使用。

2.可经周围静脉或中心静脉输注（推荐从中心静脉输注），每小时不易超过3.7ml/kg；推荐输注时间为12~24小时；该溶液为高渗液体，易出现静脉炎，为防止可能出现静脉炎，建议每日更换输液针刺入位置。

当输注超过最大推荐速率时可能会出现恶心、呕吐、出汗，过量使用还可能导致体液负荷过重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高，此时应减慢速率或停止输注，极少数可能要血液透析或过滤。

3.只有氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，三腔内液体混合均匀后在25℃下可放置24小时。

4.由于本品含无水葡萄糖、氨基酸、大豆油、氯化钾、氯化钙、硫酸镁；辅料有蛋黄软磷脂、甘油与注射用水，有适量冰醋酸与碳酸氢钠（用于调节溶液PH）；因此对于——鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成分过敏者；——重度高脂血症；——严重肝功能不全；——严重凝血机制障碍；——先天性氨基酸代谢异常；——严重肾功能不全且无法腹透与血透者；——急性休克；——高糖血症（胰岛素治疗超过6u/h）；——本品处方中电解质其血清含量水平异常升高；——吞噬血细胞综合征；——疾病状态处于非稳定期（严重创伤后期、失代偿性糖尿病、急性心梗、代谢性酸中毒，严重败血症、高渗性昏迷、急性肺水肿、水潴留、失代偿性心功能不全、低渗性脱水）等情况禁用；有过敏反应者，立即停止输注。

5.输注期间检查血清甘油三酯不宜超过3mmol/L，还应监测血糖、血清电解质、血浆渗透压、肝功能情况，如长期输注，应检测细胞计数与凝血状况，并注意微量元素的补充。

6.本品不适合新生儿与2岁以下婴幼儿使用。

卡文使用注意事项
卡文使用时需要注意以下事项：
1.使用前仔细阅读说明书：卡文的使用方法、剂量和注意事项等细节都会有详细的介绍，请在使用前仔细阅读并理解说明书上的内容。

3.正确保存：根据说明书上的建议，将卡文保存在干燥、避光和儿童无法触及的地方。

4.注意运输安全：如果需要携带卡文进行旅行或其他场合，应该将其妥善包装，确保不会因为运输过程中的振动或丢失等原因造成卡文的损坏或丢失。

5.不与其他药物混用：卡文在和一些药物同时使用时可能会发生相互作用，影响药效或产生不良反应，因此，在使用卡文期间，应避免与其他药物同时使用，除非经过医生允许。

8.不超过推荐剂量和使用时间：卡文每次使用的剂量和使用时间都有明确的规定，在使用时应严格按照说明书上的要求进行。

9.不长时间连续使用：卡文作为一种药物，在长时间连续使用时可能会产生依赖性和耐药性，因此，在使用一段时间后，应适当停药或减低剂量，并遵循医生的建议进行调整。

10.注意过敏反应：有些人可能对卡文中的成分过敏，使用时可能会出现过敏反应，如皮肤红肿、呼吸困难等，出现过敏反应应该立即停止使用并寻求医生的帮助。

总之，卡文是一种有效的药物，但在使用时需要注意以上事项，遵循医生的指导并且根据说明书上的要求进行使用，以确保其安全和有效性。

卡文的输注注意事项
1. 确保输液器的安装：输液时需要使用专门的输液器设备，要确保输液器的正确安装。

2. 选择合适的针头：选择合适的大小和长度的针头，以确保输液的效果和病人的安全。

3. 准确测量药物的剂量：在输液前要准确测量药物的剂量，以防止过量或过少的情况发生。

4. 保持输液连接畅通：输液时要保持输液连接畅通，避免输液过程中的堵塞或失控。

5. 严格掌握输液速度：输液速度应根据临床病情和医生的指示进行严格掌握。

6. 观察输液过程：输液过程中需密切观察病人的情况，如有不适及时停止输液，并及时就医。

7. 防止感染：为了避免发生感染或交叉感染，需要使用消毒液对输液连接处进行清洁和消毒。

8. 注意输液后处理：输液结束时，需要按时处理输液器和输液袋，以避免造成
废弃物的污染。

卡文临床应用的注意事项中国实用护理杂志２００８年７月第２４卷增刊的信任关系是很重要的。

信任关系是建立良好护患关系的决定性因素之一。

同时也要充分体现对患者的关爱。

护士与患者交往和沟通时必须体现关爱。

关爱是人类生存、健康和提高适应能力及促进康复的重要因素。

这就需要护士尊重、关心患者，认真做好每一项护理操作，得到患者的信任，使患者乐于与护士沟通，从而达到有效的沟通。

２．在工作期间利用的机会做好沟通。

作为一名护士要随时更新观念，不要一味的认为收集患者的资料、和患者交谈，就要同医生问病史那样要有专门的时间、地点。

其实沟通是要随时注意观察患者，抓住可以利用的机会交谈。

我们提倡的整体护理是针对患者进行全方位的护理，要使患者了解护理工作不是简单的打针、发药，还包括许多健康教育的内容。

与患者沟通就要针对患者在住院期间存在的问题，抓住沟通的时机。

随时随地的有目的地进行。

３．与不同的患者沟通要采取不同的方法。

肿瘤患者由于疾病的特殊，心理接受程度上存在着差异。

对待心理承受能力强的患者，在完全清楚自身病情的前提下，可以使他们在病友间起到一个榜样的力量，用自身同病魔抗争的事例鼓励其他病友。

如我们就在病区的健康教育宣传栏内列出了几位“抗癌明星”，将他们同病魔战斗的事例简要介绍出来，以此鼓励其他患者。

而有些患者则对自己的病情并不是很了解，这就要求我们护士在护患沟通中要和家属做好交流，对那些家属给予卡文临床应用的注意事项杨晓陶红伟石金（药品名称）通用名：脂肪乳氨基酸（１７）葡萄糖（１ｌ％）注射液商品名：卡文适应证本品用于不能或功能不全或被禁忌经口，倡导摄取营养的成人患者。

注意事项（１）本品输注速率按患者体质量不宜超过３．７ｍｌ／ｈ（相当于０．２５ｇ葡萄糖、０．０９ｇ氨基酸、０．１３ｇ脂肪）。

推荐输注时间为１２．２４ｈ。

（２）为避免静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。

（３）从中心静脉输注时，由于中心静脉输注可能会增加感染的机会，因此应注意在无菌条件下进行静脉插管，并且一旦输注过程出现任何异常现象，应立即停止输注。

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11% ）注射液说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsio n. Ami no Acids（17） and Glucose（11%）lnjecti on 汉语拼音：ZhifangruAnjisuan （17）Putaotang （11% Zhusheye【成份】本品的包装分为内袋与外袋，在内袋与外袋之间放置氧吸收剂。

内袋由二条可剥离封条分隔成三个独立的腔室，分别装有葡萄糖注射液、氨基酸注射液及脂肪乳注射液。

本品有2400ml，1920ml和1440ml三种包装规格，不同包装规格所容葡萄糖注射液及脂肪乳注射液的体积见下表。

【规格】2400ml, 1920ml, 1440ml【用法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。

使用前开通腔室间的可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液在25 C下可放置24小时。

维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况（如营养状况与代谢应激等）决定。

一般营养状况或轻度应激的患者，其氮的需要量为按体重一日〜0.15g/kg ;有中度或重度代谢应激（无论有无营养不良）的患者，其氮需要量为按体重一日〜0.30g/kg （相当于氨基酸量一日〜2.0g/kg）。

而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日〜6.0g/kg 与〜2.0g/kg 。

患者总的能量需要量由其实际临床状况决定，通常情况下为按体重一日20〜30kcal /kg。

肥胖患者则根据其理想体重决定。

卡文1920ml和1440ml是根据患者代谢轻度增加以及基础值设计的。

为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量兀素以及维生素。

按患者体重计匍萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg 。

本品输注速率按患者体重不宜超过一小时kg（相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg）。

卡文临床应用的注意事项随着医学科技的不断进步和人们对健康的追求，卡文作为一种常用的临床应用手段，被广泛用于疾病的诊断和治疗。

然而，卡文的应用需要注意一些重要的事项，以确保其有效性和安全性。

本文将从不同的角度探讨卡文临床应用的注意事项。

一、选择适当的病例卡文作为一种影像学检查手段，常用于观察身体内部结构以及疾病的存在与否，因此在应用卡文时，需要选择适当的病例。

对于一些不适合使用卡文的病例，如孕妇、对卡文剂剂量过敏的患者等，应避免使用卡文进行检查，以免对其健康造成不必要的风险。

二、合理控制卡文剂量在进行卡文临床应用时，合理控制卡文剂量是非常重要的。

过高的剂量可能会引发患者的不良反应，如恶心、呕吐等，甚至对患者的肾脏功能产生损害。

因此，在应用卡文之前，医生需要充分评估患者的肾脏功能状况，根据具体情况确定适宜的卡文剂量，以确保患者的安全。

三、密切观察患者反应卡文应用后，医生需要密切观察患者的反应。

卡文可能会引起一些不适感，如头晕、心慌等，这些反应往往是暂时的，不会对患者的健康产生重大影响。

然而，对于那些出现严重不良反应的患者，医生应该及时采取措施，如立即停止卡文的使用，并给予相应的抢救治疗，以最大程度地减少患者的损伤。

四、注意卡文与其他药物的相互作用在临床应用中，卡文常常与其他药物同时使用。

因此，医生应该注意卡文与其他药物的相互作用。

例如，卡文与糖尿病药物甲糖胺的同时应用可能导致血糖水平的变化，从而影响治疗效果。

因此，在卡文应用前，医生需要详细了解患者正在使用的药物情况，并及时调整治疗方案，以最大程度地避免不必要的药物相互作用。

五、持续评估卡文应用效果卡文应用后，医生需要持续评估其治疗效果。

卡文并非万能的诊断工具，对于一些疑难或复杂的病例，可能需要进一步的检查手段或临床观察。

因此，医生需要根据卡文的结果，结合患者的临床表现，综合判断并及时调整治疗方案，以提高治疗的准确性和有效性。

总结起来，卡文作为一种常用的临床应用手段，在使用时需要注意一些重要的事项。

卡文输注注意事项
1. 定期更换输液器：输液器的使用时间应当根据医嘱或厂商说明书定期更换，一般每日更换一次，以减少交叉感染的风险。

2. 静脉通路消毒：在输液前，应该对静脉通路进行消毒，以防止细菌在输液过程中进入人体。

3. 药物混注注意：不同药物在混注时需要注意相容性，以免出现不良反应或失去药物疗效。

4. 压力监测：输注过程中应定期监测静脉压力，防止输注过快或过慢。

5. 监测输液情况：输液过程中应注意观测患者的身体状况，如呼吸、心跳、血压等，如发现异常应及时停止输液。

6. 出现不良反应及时处理：如果出现不良反应，应该立即停止输液，并告知医生。

在医生的指导下，对不同的不良反应进行相应的处理。

输注卡文注意事项
1. 输注卡要保持干净，并确保无损坏、破损和污染。

如有发现损坏或污染的输注卡，应立即更换。

2. 在使用输注卡之前，需要先检查是否有气泡存在。

如发现有气泡，应轻轻敲击输注卡以使气泡浮出，并确保输注卡内无气泡后再使用。

3. 输注卡应存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。

4. 使用输注卡前应检查输液的名称、剂量、浓度和输注速度等信息是否与医嘱一致，以确保正确的输注。

5. 输注卡内的药物在使用前要事先充分摇匀，并按照医嘱的要求注入输注卡内。

6. 使用输注卡时需要注意注射器和输液管道的连接是否牢固，以避免药物泄露或外部污染。

7. 在输注过程中应密切观察患者的病情变化和反应，如有异常情况应及时停止输注并向医护人员报告。

8. 输注完成后，应将输注卡和使用过的注射器和输液管道等废弃物按照医疗废物管理规定进行处置。

9. 输注卡一次性使用，不可重复使用。

不同药物和不同患者的输注卡应分别使用，以避免交叉感染和药物相互干扰。

10. 使用输注卡时，操作人员应具备相关训练和技能，并遵循相关的操作规范和安全操作流程。

必要时，可寻求医护人员的指导和支持。

增加以及基础值设计的。

为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。

按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。

本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。

推荐输注时间为12～24小时。

为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。

【不良反应】本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。

导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。

因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。

输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。

另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。

输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。

超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。

脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。

脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。

若停止输注所有症状通常均可逆转。

【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。

脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文说明书脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文说明书简介•脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文是一种特殊的营养液，用于供给重症患者所需的营养物质。

它的主要成分包括脂肪、氨基酸和葡萄糖。

•本说明书将详细介绍脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文的使用方法、适应症、不良反应等相关信息。

使用方法•脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文一般通过静脉输注的方式给予患者。

•使用前需仔细检查包装，确保无破损和变质。

•输注前需事先准备好输液器、输液管和静脉针头。

适应症•脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文适用于以下情况：–重症患者的营养补充：包括手术后、烧伤后、创伤后等。

–营养不良：如消瘦、低蛋白血症等。

–肠外营养：在胃肠功能受限的情况下，通过静脉输注提供营养支持。

不良反应•脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文使用过程中可能会出现一些不良反应，如：–过敏反应：包括皮疹、荨麻疹等。

–血管炎：可能导致静脉炎和血栓形成。

–消化系统不适：如腹胀、恶心、呕吐等。

注意事项•使用脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文前应进行严密观察，确保患者无禁忌症。

•输注过程中需密切监测患者的生命体征，并定期检查相关实验室指标。

•使用过程中如发现不良反应或异常情况，应立即停止输注并咨询医生。

•请勿将脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文与其他药物混合使用。

存储要求•脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文应存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。

•存放温度一般不超过25°C，并注意防潮。

•严禁冻结。

总结脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文作为一种重要的营养液，广泛应用于重症患者的营养支持和肠外营养。

在使用时需要注意使用方法、适应症、不良反应等相关要点，并遵守存储要求。

如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。

脂肪乳氨基酸（ 17）葡萄糖（ 11% ）注射液说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17) 葡萄糖 (11%)注射液商品名称：卡文英文名称： Fat Emulsion,Amino Acids(17) and Glucose(11%)Injection汉语拼音： Zhifangru Anjisuan （ 17）Putaotang （ 11%） Zhusheye【成份】本品的包装分为内袋与外袋，在内袋与外袋之间搁置氧汲取剂。

内袋由二条可剥离封条分开成三个独立的腔室，分别装有葡萄糖注射液、氨基酸注射液及脂肪乳注射液。

本品有 2400ml， 1920ml 和 1440ml 三种包装规格，不一样包装规格所容葡萄糖注射液及脂肪乳注射液的体积见下表。

2400ml 1920ml 1440ml 葡萄糖（葡萄糖11%）1475ml 1180ml 885ml氨基酸（凡命18 Novum）500ml 400ml 300ml脂肪乳（英脱利匹特20%） 425ml 340ml 255ml总能量（ Kcal ）1700 1400 1000使用前，须开通可剥离封条并将三个腔室中的液体混淆平均。

本品为复方制剂，混淆后混淆液组份为：2400ml 1920ml 1440ml精制大豆油（ g）85 68 51精制蛋黄软磷脂（g）甘油（ g）无水葡萄糖（ g）162 130 97丙氨酸（ g）精氨酸（ g）门冬氨酸（ g）苯丙氨酸（ g）谷氨酸（ g）甘氨酸（ g）组氨酸（ g）异亮氨酸（ g）亮氨酸（ g）赖氨酸（ g）蛋氨酸（ g）脯氨酸（ g）丝氨酸（ g）苏氨酸（ g）色氨酸（ g）酪氨酸（ g）缬氨酸（ g）甘油磷酸钠 ( 无水 ) （ g）氯化钙（ g）氯化钾（ g）硫酸镁（ g）醋酸钠（ g）折合：氨基酸（ g）57 45 34氮（ g）脂肪（ g）85 68 51碳水化合物葡萄糖 ( 无水 ) （ g）162 130 97电解质 :钠 (mmol) 53 43 32钾 (mmol) 40 32 24镁 (mmol)钙 (mmol)磷 (mmol) 18 14 11硫酸盐 (mmol)氯 (mmol) 78 62 47醋酸盐 (mmol) 65 52 39能量总能量 (kcal) 约1700 1400 1000非蛋白热卡 (kcal) 约1500 1200 900重量浸透压约 830mosm/kg H2O容积浸透压约 750mosm/LpH 值约本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油（无水）和注射用水，用适当冰醋酸调理氨基酸注射液 pH，适当氢氧化钠调理脂肪乳注射液pH。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液说明书--卡文脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsion,Amino Acids(17) and Glucose(11%)Injection汉语拼音：Zhifangru Anjisuan（17）P utaotang（11%）Zhusheye【成份】本品的包装分为内袋与外袋，在内袋与外袋之间放置氧吸收剂。

内袋由二条可剥离封条分隔成三个独立的腔室，分别装有葡萄糖注射液、氨基酸注射液及脂肪乳注射液。

本品有2400ml，1920ml和1440ml三种包装规格，不同包装规格所容葡萄糖注射液及脂肪乳注射液的体积见下表。

2400 ml 1920ml1440ml葡萄糖（葡萄糖11%）1475ml1180ml885ml氨基酸（凡命18 Novum）500ml400ml300ml脂肪乳（英脱利匹特20%）425ml340ml255ml总能量（Kcal）1700 1400 1000使用前，须开通可剥离封条并将三个腔室中的液体混合均匀。

本品为复方制剂，混合后混合液组份为：2400 ml 1920ml1440ml精制大豆油（g）85 68 51精制蛋黄软磷脂（g）5.1 4.1 3.1 甘油（g）9.4 7.5 5.6 无水葡萄糖（g）162 130 97 丙氨酸（g）8.0 6.4 4.8 精氨酸（g） 5.6 4.5 3.4 门冬氨酸（g）1.7 1.4 1.0 苯丙氨酸（g）4.0 3.2 2.4 谷氨酸（g） 2.8 2.2 1.7甘氨酸（g） 4.0 3.2 2.4 组氨酸（g） 3.4 2.7 2.0 异亮氨酸（g）2.8 2.2 1.7 亮氨酸（g） 4.0 3.2 2.4 赖氨酸（g） 4.5 3.6 2.7 蛋氨酸（g） 2.8 2.2 1.7 脯氨酸（g） 3.4 2.7 2.0 丝氨酸（g） 2.2 1.8 1.4 苏氨酸（g） 2.8 2.2 1.7 色氨酸（g）0.95 0.76 0.57 酪氨酸（g）0.12 0.092 0.069 缬氨酸（g） 3.6 2.9 2.2 甘油磷酸钠2.5 2.0 1.5 (无水)（g）氯化钙（g）0.37 0.30 0.22 氯化钾（g） 3.0 2.4 1.8 硫酸镁（g）0.80 0.64 0.48 醋酸钠（g） 2.4 2.0 1.5 折合：氨基酸（g）57 45 34氮（g）9.0 7.2 5.4 脂肪（g）85 68 51碳水化合物葡萄糖(无162 130 97水)（g）电解质:钠(mmol) 53 43 32钾(mmol) 40 32 24镁(mmol) 6.7 5.3 4.0钙(mmol) 3.3 2.7 2.0磷(mmol) 18 14 11硫酸盐(mmo6.7 5.3 4.0l)氯(mmol) 78 62 47醋酸盐(mmo65 52 39l)能量1700 1400 1000总能量(kcal)约非蛋白热卡1500 1200 900 (kcal)约重量渗透压约830mosm/kg H2O 容积渗透压约750mosm/LpH值约5.6本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油（无水）和注射用水，用适量冰醋酸调节氨基酸注射液pH，适量氢氧化钠调节脂肪乳注射液pH。

增加以及基础值设计的。

为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。

按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。

本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。

推荐输注时间为12～24小时。

为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。

【不良反应】本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。

导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。

因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。

输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。

另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。

输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。

超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。

脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。

脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。

若停止输注所有症状通常均可逆转。

【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsion,Amino Acids(17) and Glucose(11%)Injection汉语拼音：Zhifangru Anjisuan（17）Putaotang（11%）Zhusheye【成份】本品包装分为内袋和外袋，在内袋和外袋之间放置氧吸收剂。

内袋由二条可剥离封重量渗透压约830mosm/kg H2O容积渗透压约750mosm/LpH值约5.6本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油（无水）和注射用水，用适量冰醋酸调整氨基酸注射液pH，适量氢氧化钠调整脂肪乳注射液pH。

【性状】葡萄糖注射液、氨基酸注射液为无色/微黄色澄明液体，脂肪乳注射液为白色乳状液体。

【适应症】本品用于不能或功效不全或被禁忌经口/肠道摄取营养成人患者。

【规格】2400ml，1920ml，1440ml【使用方法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。

使用前开通腔室间可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液在25℃下可放置二十四小时。

维持机体氮平衡所需氮量应依据患者实际情况(如营养情况和代谢应激等)决定。

通常营养情况或轻度应激患者，其氮需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(不管有没有营养不良)患者，其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。

而葡萄糖和脂肪通常推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg和1.0～2.0g/kg。

患者总能量需要量由其实际临床情况决定，通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg。

肥胖患者则依据其理想体重决定。

卡文1920ml和1440ml是依据患者代谢轻度增加和基础值设计。

为满足患者全部营养需求，应考虑添加微量元素和维生素。

按患者体重计葡萄糖最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸输注速率按体重不宜超出一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超出一小时0.15g/kg。

增加以及基础值设计的。

为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。

按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。

本品输注速率按患者体重不宜超过一小时kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。

推荐输注时间为12～24小时。

为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。

【不良反应】本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。

导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。

因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。

输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。

另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。

输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。

超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。

脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。

脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。

若停止输注所有症状通常均可逆转。

【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液说明书之【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsion,Amino Acids(17) and Glucose(11%)Injection汉语拼音：Zhifangru Anjisuan（17）Putaotang（11%）Z husheye【成份】本品的包装分为内袋与外袋,在内袋与外袋之间放置氧吸收剂.内袋由二条可剥离封条分隔成三个独立的腔室,辨别装有重量渗透压约830mosm/kg H2O容积渗透压约750mosm/LpH值约5.6本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油（无水）和注射用水,用适量冰醋酸调节氨基酸注射液pH,适量氢氧化钠调节脂肪乳注射液pH.【性状】葡萄糖注射液、氨基酸注射液为无色/微黄色的澄明液体,脂肪乳注射液为白色乳状液体.【适应症】本品用于不克不及或功效不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者.【规格】2400ml,1920ml,1440ml【用法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注.使用前开通腔室间的可剥离封条,使三腔内液体混合均匀,混合液在25℃下可放置24小时.维持机体氮平衡所需的氮量应按照患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定.一般营养状况或轻度应激的患者,其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者,其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg).而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量辨别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg.患者总的能量需要量由其实际临床状况决定,通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg.瘦削患者则按照其理想体重决定.卡文1920ml和1440ml是按照患者代谢轻度增加以及基础值设计的.为满足患者全部的营养需求,应考虑添加微量元素以及维生素.按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg,氨基酸的输注速率按体重不宜超出一小时0.1g/kg,脂肪按体重则不超出一小时0.15g/kg.本品输注速率按患者体重不宜超出一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg).推荐输注时间为12～24小时.为避免可能产生的静脉炎,建议每日改换输液针刺入的位置.【不良反响】本品与所有高渗性输液一样,如采取周围静脉输注有可能产生静脉炎.导致静脉炎的因素很多,包含输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、传染/静脉被穿刺的次数.因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用,并建议每日改换输液针刺入的位置.输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(产生率<3%),偶见寒战、恶心/呕吐(产生率<1%).另有输注过程中出现肝功效酶一过性升高的报导.输注英脱利匹特产生其它不良反响更加罕见.超敏反响(过敏反响、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报导.脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症,脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然产生改动的患者(如肾功效损伤与传染).脂肪超载综合症表示有高脂血症,发烧,脂肪浸润,肝肿大,脾肿大,贫血,白细胞减少症,血小板减少症、凝血机制障碍,昏迷.若停止输注所有症状通常均可逆转.【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·严重肝功效不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功效不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超出6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿,水潴留,失代偿性心功效不全,低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期,失代偿性糖尿病,急性心梗,代谢性酸中毒,严重败血症,高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力.推荐检测办法是在输注结束5～6小时后进行.输注期间血清甘油三酯不宜超出3mmol/L.水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正.从中心静脉输注时,由于中心静脉输注可能会增加传染的机会,因此应注意在无菌条件下进行静脉插管,并且一旦输注过程出现任何异常现象,应立即停止输注.对脂质代谢受损----如肾功效不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功效损害、甲状腺功效低下(伴随高脂血症)以及败血症患者,应谨慎使用本品.如需使用则应密切不雅察血清甘油三酯浓度.另外,应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功效酶(如碱性磷酸酶、ALT、AST)的情况.长期输注脂肪,还应检测血细胞计数与凝血状况.当患者伴随肾功效不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血症.按照患者电解质实际水平,可另弥补电解质,但应密切监测血电解质变更情况.对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧缺乏、血浆渗透压增高的患者应谨慎赐与肠外营养.对有电解质潴留的患者,应谨慎使用本品.出现过敏性反响(如发烧、寒战、皮疹、呼吸困难)的患者应立即停止输注.由于本品含有脂肪,故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现搅扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白).对大多数患者而言,血清脂肪廓清时间为5～6小时.静脉输注氨基酸时可能伴随微量元素尿中排出的增加,尤其是锌.对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的弥补.对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变更,可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭,还可能在24～48小时内出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低,因此在赐与静脉营养初期应小心,密切不雅察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量.禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器).如患者出现高糖血症需另外弥补胰岛素.只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品,使用前需将本品充分混匀.周围静脉输注：如采取周围静脉输注高渗溶液有可能产生静脉炎.影响静脉炎的因素很多,包含输液管类型、直径与长度、输注时间长短、溶液pH与渗透压、传染以及静脉自己操纵次数多少.建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使用.【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确.【儿童用药】本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用.本品是为成人患者设计,儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于【用法用量】项下所列的成人的需要量.【老年用药】本品可用于老年患者.老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的需要量.或遵医嘱.【药物相互作用】只有在相容性得到证实的前提下,且所有的添加操纵在严格无菌条件下,其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中.从用药的平安性出发,添加药物后的混合液应立即使用.如需存放,2～8℃下混合液的放置时间不宜超出24小时.【药物过量】当以超出最大推荐输注速率输注时可能会出现恶心、呕吐、出汗.过量使用还可能会导致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高.如出现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注.极少数严重患者可能需要血液透... 当以超出最大推荐输注速率输注时可能会出现恶心、呕吐、出汗.过量使用还可能会导致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高.如出现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注.极少数严重患者可能需要血液透析,血液过滤.【药理毒理】未进行该项试验且无可靠参考文献.【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献.【贮藏】25℃下保管,不得冰冻.包装应完整,如产生破损,不得使用.使用前须将三腔内液体互相混合.当开通剥离封条、三腔内液体混合均匀后,混合液可在25℃下放置24小时.【包装】本品有三种包装规格.多聚复合膜塑料袋装,2400ml/袋,1920 ml/袋,1440ml/袋.【有效期】。