全自动凯氏定氮仪的工作原理及操作流程

全自动凯氏定氮仪正确操作方式1.样品准备：a.准备好所有需要测定氮含量的样品，并将它们按照有机和无机样品分开。

b.对于有机样品，首先将其干燥至恒定重，并将其质量记录下来。

c.对于无机样品，确保它们是纯净的并且没有受到污染。

2.仪器准备：a.打开全自动凯氏定氮仪的电源开关，并等待仪器启动。

b.检查样品槽和系统上的所有管道和接口是否清洁，以及是否有任何异常情况。

c.准备好标准溶液，以便校准仪器。

3.样品处理：a.将待测样品放入样品槽中。

b.关闭样品槽，并确保它们与仪器的密封紧密连接。

c.选择相应的分析方法，并输入样品的相关信息，如样品名称、质量、浓度等。

d.启动仪器的分析程序。

4.仪器操作：a.在仪器的控制面板上选择合适的分析方法，并根据仪器提供的指导执行操作。

这包括设定样品的体积、温度和时间等参数。

b.检查仪器的稳定性指标，如温度稳定性、流速稳定性等。

c.启动自动添加试剂的功能，确保每个样品都使用适当的试剂。

d.在开始分析之前，对仪器进行校准，以确保准确性和可靠性。

5.数据处理与结果：a.仪器会自动测量样品中的氮含量，并将结果显示在仪器的屏幕上。

b.记录测量结果，并计算出样品中的氮含量，通常以百分比或者毫克/升来表示。

c.如果需要，可以通过仪器的输出接口将结果导出到计算机或打印机中。

d.将所有测量结果转化为标准单位，并与参考值进行比较以进行准确性和可靠性评估。

在操作全自动凯氏定氮仪时，还需要注意一些常见的问题和注意事项：-仪器的温度、压力和流速等参数应该根据样品类型和分析方法进行调整，以确保获得准确的测量结果。

-仪器需要定期进行维护和校准，包括清洁样品槽和管道、更换试剂等。

-每次分析前都要检查仪器的废液容器和试剂残量，确保它们能够满足当前的分析需求。

-遵循仪器操作手册中的正确操作步骤，并根据需要参考仪器的操作指导和标准方法。

总之，正确操作全自动凯氏定氮仪需要准备样品、校准仪器、选择合适的分析方法，并关注仪器的操作细节。

凯氏定氮仪工作原理
凯氏定氮仪是一种常用的分析仪器，用于测量样品中的氮含量。

其工作原理如下：
1. 样品处理：首先需要将待测样品进行预处理。

如果样品是固体或液体形式，需要将其转化为气体状态。

这可以通过加热、溶解或者酸化等方法来实现。

2. 进样系统：将经过预处理的样品通过进样系统引入定氮仪中。

进样系统通常采用气体通道，确保样品中的氮气能够顺利进入仪器。

3. 去除干扰：为了准确测量样品中的氮含量，定氮仪会通过一系列方法去除样品中的干扰物。

常见的去除干扰的方法包括吸附柱、冷陷和电解等。

4. 氮测定：仪器内部配备了测量氮含量的模块，一般采用化学反应或物理检测的方式进行。

其中，最常用的方法是凯氏法，即将样品中的氮与化学试剂反应生成氨，然后通过反应过程中产生的气体体积变化来测定氮含量。

5. 结果分析：经过测定后，定氮仪会将样品中的氮含量转化为数值，并显示出来。

用户可以通过仪器上的显示屏或连接到计算机上进行结果分析和存储。

总结以上，凯氏定氮仪通过样品处理、进样系统、去除干扰、
氮测定和结果分析等步骤，能够准确测量样品中的氮含量，为科研和实验提供了可靠的数据支持。

凯氏定氮仪原理
凯氏定氮仪是一种常用于测定有机物中氮含量的仪器。

其原理基于气相反应原理和体积测定法。

凯氏定氮仪的工作原理如下：
1. 样品预处理：首先，需要将待测样品进行预处理，通常采用酸浸和蒸发等方法，将有机物转化为可溶于硫酸中的氨基根（NH4-）。

2. 气相反应：样品预处理后，将其与水银氯化铵
（NH4Cl·HgCl2）混合，反应生成氯铵盐（NH4Cl）。

这一反应是通过样品中的氨基根与水银氯化铵中的汞离子（Hg2+）发生置换反应而实现的。

NH4- + Hg2+ → NH4+ + Hg
这个反应是快速、可逆的。

3. 体积测定：在发生反应的特定温度和压力条件下，利用水银柱的高度差来测定氮气的体积。

反应生成的氯铵盐会占据一定的体积，并压缩到水银柱内。

由于氮气和水银的密度差异较大，只有氮气的体积变化才对水银柱的高度产生明显的影响。

通过测定水银柱上氢气和氮气两个气泡之间的高度差，即可
确定氮气体积，进而计算出样品中的氮含量。

注意：为了排除空气中的氮气对测定的干扰，实验中通常会先将空气从仪器中排除。

总结起来，凯氏定氮仪的原理是利用样品中的氨基根与水银氯化铵中的水银离子发生置换反应，生成氯铵盐。

通过测定水银柱上氢气和氮气两个气泡之间的高度差来确定氮气体积，从而测定样品中的氮含量。

凯氏定氮仪原理及操作步骤凯氏定氮仪原理：蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量.1.有机物中的胺根在强热和CuSO4,浓H2SO4作用下,硝化生成NH42SO4反应式为：2NH2+H2S04+2H＝NH42S04其中CuSO4做催化剂2.在凯氏定氮器中与碱作用,通过蒸馏释放出NH3,收集于H3BO3溶液中反应式为:NH42SO4+2NaOH＝2NH3+2H2O+Na2SO42NH3+4H3BO3＝NH42B4O7+5H2O3.用已知浓度的H2SO4或HCI标准溶液滴定,根据HCI消耗的量计算出氮的含量,然后乘以相应的换算因子,既得蛋白质的含量反应式为：NH42B4O7+H2SO4+5H2O＝NH42SO4+4H3BO3NH42B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3凯氏定氮仪操作步骤：一消化1、准备6个凯氏烧瓶,标号.1、2、3号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液1.0mL,样品要加到烧瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶颈上.再依次加入硫酸钾-硫酸铜接触剂0.3g,浓硫酸2.0mL,30%过氧化氢1.0mL.4、5、6号烧瓶作为空白对照,用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质,对样品测定进行校正.4、5、6号烧瓶中加入蒸馏水1.0mL代替样液,其余所加试剂与1、2、3号烧瓶相同.2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上,接好抽气装置.先用微火加热煮沸,此时烧瓶内物质炭化变黑,并产生大量泡沫,务必注意防止气泡冲出管口.待泡沫消失停止产生后,加大火力,保持瓶内液体微沸,至溶液澄清后,再继续加热使消化液微沸15min.在消化过程中要随时转动烧瓶,以使内壁粘着物质均能流入底部,以保证样品完全消化.消化时放出的气体内含SO2,具有强烈刺激性,因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出.整个消化过程均应在通风橱中进行.消化完全后,关闭火焰,使烧瓶冷却至室温.二蒸馏和吸收蒸馏和吸收是在微量凯氏定氮仪内进行的.凯氏定氮蒸馏装置种类甚多,大体上都由蒸气发生、氨的蒸馏和氨的吸收三部分组成.1、仪器的洗涤仪器安装前,各部件需经一般方法洗涤干净,所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中,煮约10min,水洗、水煮10min,再水洗数次,然后安装并固定在一只铁架台上.仪器使用前,微量全部管道都须经水蒸气洗涤,以除去管道内可能残留的氨,正在使用的仪器,每次测样前,蒸气洗涤5min即可.较长时间未使用的仪器,重复蒸气洗涤,不得少于三次,并检查仪器是否正常.仔细检查各个连接处,保证不漏气.首先在蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水,加入数滴硫酸使其保持酸性,以避免水中的氨被蒸出而影响结果,并放入少许沸石或毛细管等,以防爆沸.沿小玻杯壁加入蒸馏水约20mL让水经插管流入反应室,但玻杯内的水不要放光,塞上棒状玻塞,保持水封,防止漏气.蒸气发生后,立即关闭废液排放管上的开关,使蒸气只能进入反应室,导致反应室内的水迅速沸腾,蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却,在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水.从定氮球发烫开始计时,连续蒸煮5min,然后移开煤气灯.冲洗完毕,夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接橡胶管,由于气体冷却压力降低,反应室内废液自动抽到反应室外壳中,打开废液排出口夹子放出废液.如此清洗2～3次,再在冷凝管下换放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶使冷凝管下口完全浸没在溶液中,蒸馏1～2min,观察锥形瓶内的溶液是否变色.如不变色,表示蒸馏装置内部已洗干净.移去锥形瓶,再蒸馏1～2min,用蒸馏水冲洗冷凝器下口,关闭煤气灯,仪器即可供测样品使用.2、无机氮标准样品的蒸馏吸收由于定氮操作繁琐,为了熟悉蒸馏和滴定的操作技术,初学者宜先用无机氮标准样品进行反复练习,再进行有机氮未知样品的测定.常用巳知浓度的标准硫酸铵测试三次.取洁净的100mL锥形瓶五只,依次加入2%硼酸溶液20mL,次甲基蓝-甲基红混合指示剂呈紫红色3～4滴,盖好瓶口待用.取其中一只锥形瓶承接在冷凝管下端,并使冷凝管的出口浸没在溶液中.注意：在此操作之前必须先打开收集器活塞,以免锥形瓶内液体倒吸.准确吸取2mL硫酸铵标准液加到玻杯中,小心提起棒状玻塞使硫酸铵溶液慢慢流入蒸馏瓶中,用少量蒸馏水冲洗小玻杯3次,一并放人蒸馏瓶中.然后用量筒向小玻杯中加入10mL30％NaOH溶液,使碱液慢慢流入蒸馏瓶中,在碱液尚未完全流入时,将棒状玻塞盖紧.向小玻杯中加约5mL蒸馏水,再慢慢打开玻塞,使一半水流入蒸馏瓶,一半留在小玻杯中作水封.关闭收集器活塞,加热蒸气发生器,进行蒸馏.锥形瓶中的硼酸-指示剂混合液由于吸收了氨,由紫红色变成绿色.自变色时起,再蒸馏3～5min,移动锥形瓶使瓶内液面离开冷凝管下口约lcm,并用少量蒸馏水冲洗冷凝管下口,再继续蒸馏1min,移开锥形瓶,盖好,准备滴定.在一次蒸馏完毕后,移去煤气灯,夹紧蒸气发生器与收集器间的橡胶管,排除反应完毕的废液,用水冲洗小玻杯几次,并将废液排除.如此反复冲洗干净后,即可进行下一个样品的蒸馏.按以上方法用标准硫酸铵再做两次.另取2mL蒸馏水代替标准硫酸铵进行空白测定二次.将各次蒸馏的锥形瓶一起滴定.3、未知样品及空白的蒸馏吸收将消化好的蛋白样品三支,空白对照液三支,依次作蒸馏吸收.加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中,通过小玻杯加到反应室中,再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次,每次用水量约3mL,洗涤液一并倒入反应室内.其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行.由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状,不易从凯氏烧瓶内倒出,必须加入热蒸馏水5mL稀释之,如果有结晶析出,必须微热溶解,趁热加入玻杯,使其流入反应室.此外,还应当注意趁仪器洗涤尚未完全冷却时立即加入样品或空白对照液,否则消化液通过冷却的管道容易析出结晶,造成堵塞.三凯氏定氮仪滴定样品和空白蒸馏完毕后,一起进行滴定.打开接受瓶盖,用酸式微量滴定管以0.0100mol/L的标准盐酸溶液进行滴定.待滴至瓶内溶液呈暗灰色时,用蒸馏水将锥形瓶内壁四周淋洗一次.若振摇后复现绿色,应再小心滴入标准盐酸溶液半滴,振摇观察瓶内溶液颜色变化,暗灰色在一二分钟内不变,当视为到达滴定终点.若呈粉红色,表明已超越滴定终点,可在已滴定耗用的标准盐酸溶液用量中减去0.02mL,每组样品的定氮终点颜色必须完全一致.空白对照液接受瓶内的溶液颜色不变或略有变化尚未出现绿色,可以不滴定.记录每次滴定耗用标准盐酸溶液毫升数,供计算用.。

凯氏定氮仪工作原理
凯氏定氮仪是一种用于测量样品中氮含量的仪器，其工作原理是利用样品中含氮化合物在高温下与氧气反应产生氮气，并通过检测氮气的体积变化来计算样品中的氮含量。

具体的工作原理如下：
1. 准备样品：将待测样品通过预处理步骤，如干燥或研磨，以获得适合测量的样品。

2. 加热反应：将样品放入凯氏定氮仪中的燃烧室，同时引入高纯度的氧气。

样品在高温（通常为900℃至1000℃）下与氧气发生反应，产生气体。

3. 气体分离：将产生的气体通过凯氏融液管，使其与一定数量的融液接触，从而吸收其他气体，如二氧化碳和水蒸气。

4. 体积测量：将融液管放在容器中，通过倒转法测量气体体积的变化。

氧气反应产生的氮气体积与样品中的氮含量成正比。

5. 计算结果：通过对氮气体积的测量，结合仪器的校准曲线，可以计算出样品中的氮含量。

凯氏定氮仪的工作原理基于样品中含氮化合物的燃烧反应，具有测量范围广、准确度高、操作简便等优点，因此在化学分析领域得到广泛应用。

凯氏定氮仪原理及方法凯氏定氮仪是一种常用的分析仪器，主要用于测定样品中的氮含量。

它的原理是基于凯氏法，通过化学反应将样品中的氮转化为氨，然后利用氨的比色反应来测定氮含量。

本文将从凯氏定氮仪的原理和方法两个方面进行介绍。

一、凯氏定氮仪的原理。

凯氏定氮仪的原理主要包括两个部分，氮的转化和氨的比色反应。

1. 氮的转化。

在凯氏定氮仪中，样品首先需要经过氮的转化过程。

通常采用硫酸钾和硫酸铁作为氮的转化剂，将样品中的氮转化为氨。

这个过程需要在高温下进行，以保证氮的完全转化。

2. 氨的比色反应。

转化后的氨会与氯化汞形成白色的沉淀，然后用硫化钠将其转化为黄色的硫化汞。

最后通过比色计测定溶液的吸光度，进而计算出样品中的氮含量。

二、凯氏定氮仪的方法。

凯氏定氮仪的方法主要包括样品处理、转化反应、比色测定和计算结果。

1. 样品处理。

首先，需要将待测样品进行预处理，通常是将样品溶解或者研磨成粉末。

然后取适量样品放入凯氏定氮仪的反应瓶中，加入硫酸钾和硫酸铁等转化剂。

2. 转化反应。

将反应瓶放入凯氏定氮仪中进行加热反应，将样品中的氮转化为氨。

反应完成后，需要将溶液冷却至室温。

3. 比色测定。

取适量转化后的溶液，加入氯化汞和硫化钠，使其发生比色反应。

然后使用比色计测定溶液的吸光度。

4. 计算结果。

根据比色测定的结果，结合标准曲线或者计算公式，计算出样品中的氮含量。

总结：凯氏定氮仪是一种常用的分析仪器，通过化学反应将样品中的氮转化为氨，然后利用氨的比色反应来测定氮含量。

在使用凯氏定氮仪时，需要严格按照操作规程进行样品处理、转化反应、比色测定和结果计算，以保证测定结果的准确性和可靠性。

通过本文的介绍，相信大家对凯氏定氮仪的原理和方法有了更深入的了解，希望能够对大家的工作和学习有所帮助。

凯氏定氮仪原理及方法凯氏定氮仪是一种用于测定水体中氨氮和有机氮的仪器。

它是根据凯氏反应原理设计的，通过化学反应将水样中的氨氮和有机氮转化为氨气，再利用吸收液吸收氨气来测定水样中的氮含量。

本文将对凯氏定氮仪的原理及方法进行详细介绍。

凯氏定氮仪的原理是利用凯氏反应将水样中的氨氮和有机氮转化为氨气，然后通过吸收液将氨气吸收，最后通过滴定来测定氨气的含量，从而计算出水样中的氮含量。

在实际操作中，首先将水样与碱性试剂和氧化剂混合，使水样中的氨氮和有机氮转化为氨气；然后将氨气通入吸收液中，使氨气被吸收；最后通过酸碱滴定法测定吸收液中氨气的含量，从而计算出水样中的氮含量。

凯氏定氮仪的操作方法如下，首先，准备好所需的试剂和设备，包括凯氏试剂、吸收瓶、滴定管等；然后，按照标准操作程序将水样与碱性试剂和氧化剂混合；接着，将混合液通入吸收瓶中，使氨气被吸收；最后，通过酸碱滴定法测定吸收液中氨气的含量，计算出水样中的氮含量。

需要注意的是，在操作过程中要严格按照操作规程进行，避免操作失误导致结果不准确。

凯氏定氮仪的优点是操作简便、结果准确、灵敏度高，适用于各种类型的水样。

但是在实际操作中也存在一些注意事项，比如在操作过程中要避免氨气泄漏，避免试剂的误用，避免污染水样等。

另外，对于不同类型的水样，需要根据实际情况选择合适的操作方法和试剂，以确保测定结果的准确性。

总之，凯氏定氮仪是一种用于测定水体中氨氮和有机氮的重要仪器，它的原理简单，操作方便，结果准确，适用范围广泛。

在实际应用中，只有掌握了凯氏定氮仪的原理和操作方法，才能更好地进行水质监测和环境保护工作。

希望本文对凯氏定氮仪的原理及方法有所帮助，谢谢阅读！。

凯氏定氮仪原理及操作步骤
1.准备工作：
a.准备好凯氏定氮仪及相关试剂和设备。

b.检查设备是否正常，并进行预热。

2.样品准备：
a.取样水样，确保水样具有代表性。

b.用移液管取适量的样品转移到定氮瓶中。

3.碱化处理：
a.向定氮瓶中加入适量的氢氧化钠溶液，使水样碱化。

b.加入溴化钾溶液催化氨的转化。

c.将定氮瓶密封进行震荡，使溶液充分反应。

4.定氮过程：
a.在转化反应完成后，向定氮瓶加入含有苏打石灰的试剂。

b.在管道连接好防止溶液逸出的情况下，将定氮瓶与收集瓶通过橡皮管连接。

c.在收集瓶中加入盐酸溶液作为滴定液。

d.控制滴定速度，滴定盐酸溶液，直到氨气完全被滴定。

5.数据处理：
a.测量滴定的盐酸溶液体积。

b.根据标准曲线，计算出水样中总氮的含量。

注意事项：
-操作过程中要注意安全，避免溶液的溅出和接触皮肤。

-每一步操作都需要精确来避免误差，特别是在滴定过程中，要注意滴定速度的控制。

-确保仪器的正常运行，避免仪器故障引起的误差。

-使用新鲜的试剂以保证结果的准确性。

-在样品准备和操作过程中，应严格按照操作规程进行操作，以确保结果的可靠性和重复性。

总结：。

全自动凯氏定氮仪测定凯氏定氮法工作原理全自动凯氏定氮仪操作规程全自动凯氏定氮仪简介：用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、医药、化工等行业的分析、教学及讨论中，是操作使用人员的理想工具。

凯氏定氮仪是依据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。

因其蛋白质含量测量计算的方法叫做凯氏定氮法，故被称为凯氏定氮仪，又名定氮仪、蛋白质测定仪、粗蛋白测定仪。

测定品种：粮食、饲料、食品、乳制品、饮料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等。

KDN—520全自动凯氏定氮仪功能特点：1、KDN—520全自动凯氏定氮仪，接受微电脑进行过程掌控，可以手动和自动两种操作模式选择，便利客户选用。

2、自动模式：一键完成自动加水、自动水位掌控；自动稀释；自动加酸；自动加碱；自动蒸馏。

客户可以依据不同样品需要，设置不同的自动工作时间。

在自动运行模式下，可以通过短时间停止功能，进行手动运行模式加添各试剂用量。

3、存储数据：大可以设置999个操作流程；各个流程下多设置8种独立掌控阶段。

（可扩展数据导出分析功能）4、手动模式：客户可以选择手动模式进行稀释，加酸，加碱，蒸馏4个过程单独操作。

时间，用量可以自行掌控。

5、仪器内部设置4个独立的进口微量泵掌控，超静音，流量精度高；内部接受进口硅胶管，使用寿命长，更换简单便利。

6、显示方式：5.5寸大屏幕液晶显示，中英文切换，触摸式按键，操作简单7、各种安全保护报警：消化管安全门装置；蒸汽发生器缺水报警，水位检测故障报警；仪器电流过大安全报警。

8、电流显示和电流保护设置功能，仪器电流过大，超过设置值，仪器自动报警断电。

9、仪器外壳接受特制喷塑钢板，耐腐蚀透亮安全防护门，可察看整个蒸馏过程。

10、适用各种水源，适应性广。

KDN—520全自动凯氏定氮仪技术参数：工作方式：全自动显示方式：大屏幕液晶显示样品量：固体0.20g～5.00g；半固定 2.00g～8.00 g液体5.00ml～25.ml测定范围：含氮在0.1～200mgN（毫克氮）回收率：1001%（相对误差，包括消化过程）；重复率：相对标准偏差0.5%工作时间：蒸馏时间5—10min。

全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作-检查仪器是否正常工作并与电源连接。

-准备所需的试剂和标准品，确保其纯度和质量。

-检查样品及样品容器，确保没有任何污染物。

2.打开仪器-打开凯氏定氮仪的电源开关。

-启动仪器的操作软件，确保仪器和计算机之间的连接正常。

3.样品准备-将样品称量到干净的称量瓶中，并记录样品的称量质量。

-添加适量的蒸馏水，使样品完全浸没在水中，并轻轻摇动瓶子以充分混合。

4.样品进样-使用吸管或自动进样器将样品注入样品燃烧管中。

-仔细清理样品燃烧管，以确保没有任何残留物。

-调整进样量，确保样品燃烧后产生的氮气能够被完全收集和测量。

5.样品燃烧-将样品燃烧管放入凯氏定氮仪中，并关闭仪器的门。

-根据仪器的操作软件，设置适当的温度和燃烧时间。

-启动燃烧过程，观察仪器的温度和压力等参数。

6.氮气分离-样品燃烧后，产生的氮气会被分离和收集。

-确保收集系统的连接正确，并调整收集时间和流量等参数。

-观察氮气分离的过程，确保收集效果良好。

7.氮气测量-将分离的氮气送入检测系统中。

-调整检测系统的参数，如流量和灵敏度等。

-启动检测过程，观察仪器的测量结果。

8.计算和记录结果-根据仪器的操作软件，输入相关样品和试剂信息。

-根据仪器测量的氮气含量，通过相关的计算公式，计算样品的氮含量。

-将结果记录下来，并进行必要的数据处理和分析。

9.仪器关机和清洁-当所有样品都测量完毕后，关闭仪器的电源开关。

-清洗样品燃烧管和收集系统，以防止污染和交叉污染。

-清理工作区域，并将试剂和标准品妥善存放。

这些是全自动凯氏定氮仪的详细操作步骤，通过按照这些步骤进行操作，可以准确测定样品中的氮含量，并得到可靠的结果。

操作人员在使用过程中应严格按照仪器的使用说明和安全要求进行操作，以确保实验的准确性和安全性。

全自动凯氏定氮仪工作原理
全自动凯氏定氮仪是一种专门用于测定有机物和无机物样品中氮含量的仪器。

其工作原理可概括为以下几个步骤：
1. 样品制备：将待测样品粉碎并加入一定量的碱液（如氢氧化钠），在加热和反应过程中使样品中的氮元素转化成氨气。

2. 氨气捕集：利用凯氏定氮仪中的吸收塔，将反应产生的氨气捕集。

吸收塔通常含有硼酸、硫酸等吸收剂，可有效地将氨气转化成硼氮化合物。

3. 熔融分析：将吸收塔中的硼氮化合物熔融，并在高温下使其分解。

这个过程中，硼氮化合物中的氮被释放出来，形成氮气。

4. 氮气测定：将释放出来的氮气送入测量系统进行浓度测定。

通常采用电解法或吸收光谱法进行测定。

通过以上步骤，全自动凯氏定氮仪可精确地测定样品中的氮含量。

其主要优点是操作简单、自动化程度高、测量结果精度高等特点，因此在化工、环保、食品等领域得到广泛应用。

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凯氏定氮仪工作原理凯氏定氮仪是如何工作的一、概述凯氏定氮仪是依据经典（凯氏定氮）法设计的自动测氮蒸馏系统，该仪器安装、操作简单；使用安全、牢靠、省时、省力；自动化程度高，适用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、医药、化工等行业的分析、教学及讨论中，是操作人员的理想工具。

二、工作原理依据凯氏定氮原理测定氮需要三个步骤，即消解、蒸馏、滴定。

凯氏定氮仪可以完成蒸馏过程。

当被测定样品消解完全后，上机完成下列化学反应：（NH4）2SO4 +2NaOH 高温蒸汽Na2SO4+2H2O+2NH3↑反应中释放的氨气与水蒸气一起经过冷凝管冷凝后，被收集在装有硼酸吸取液（含混和指示剂）的三角瓶中，用滴定管进行滴定，依据酸滴定量，用下列公式计算含氮量及粗蛋白含量。

BQ13—QSY型凯氏定氮仪，是依据经典凯氏定氮法设计的测氮蒸馏系统，可对土壤、食品、农产品、饲料以及一些物质进行氮、蛋白质含量的测定。

该仪器接受电磁阀掌控系统工作过程，给化验室测定人员在进行测氮馏过程时，供应了极大的便利。

更改了凯氏瓶蒸馏时的操作繁琐和不安全因素，具有使用安全、牢靠；操作简单、省时、省力等特点。

特制喷塑钢板外壳，外型美观、坚固耐用。

结构简单，双键掌控，操作简便自动加入、补充水液，回收液数量可任意调整。

具有回收自动报警功能。

凯氏定氮仪因操作简便、性价比高等优点，被广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。

市场上的定氮仪产品大部分都是依据凯氏定氮原理检测分析试样中氮含量的，其紧要由蒸馏、消解、滴定装置构成，实在工作流程是：在催化剂的作用下，利用硫酸将试样消化，把有机氮分解为无机氮，生成硫酸铵，在热蒸汽下向消解后的硫酸铵中加入碱液进行碱化蒸馏，最后再用标准酸溶液滴定，通过公式计算出氮含量。

凯氏定氮仪是常用的分析仪器，用户在使用时难免会碰到一些问题。

1、市场中常见凯氏定氮仪有哪些？市场中目前的分类比较多，较为常见的分类为：①半自动定氮仪：只有蒸馏部分不含有滴定。

自动凯氏定氮仪的使用方法自动凯氏定氮仪是一种用于测定样品中氮含量的仪器。

它采用凯氏法，通过与硫酸和碱液反应，将样品中的氮转化为氨，再用酸反应产生的氨，通过蒸馏和滴定的方法进行测定。

本文将介绍自动凯氏定氮仪的使用方法。

一、仪器准备1. 样品准备：将需要测定氮含量的样品加入到样品瓶中。

样品瓶应该干净、干燥、无油污，并且要保证样品的精确称量。

2. 试剂准备：将硫酸、碱液、氯化钠、碘化钾、硫酸铜、氢氧化钠等试剂准备好，并按照说明书的要求进行稀释和配制。

3. 仪器准备：将自动凯氏定氮仪的各个部件安装好，并将试剂瓶放置好。

检查仪器是否正常运转，是否有异常声音或故障。

二、操作步骤1. 样品加入：将样品瓶放置在自动凯氏定氮仪的样品架上，将样品加入到样品瓶中，并按照说明书的要求将样品瓶放置在样品架上。

2. 试剂加入：按照说明书的要求将硫酸、碱液、氯化钠、碘化钾、硫酸铜、氢氧化钠等试剂加入到相应的试剂瓶中。

3. 开始测定：将自动凯氏定氮仪的电源开关打开，按照说明书的要求设置好仪器的参数，然后点击“开始”按钮，仪器就会开始自动测定样品中的氮含量。

4. 结果记录：当测定完成后，仪器会自动显示出测定结果，并将结果记录在仪器的存储器中。

此时，需要将结果记录下来，并按照要求进行计算和分析。

5. 清洗仪器：测定完成后，需要将仪器进行清洗，以保证下次使用时的准确性。

清洗时，需要将样品瓶、试剂瓶、蒸馏器、滴定管等部件进行清洗，并注意防止交叉污染。

三、注意事项1. 严格按照说明书的要求进行操作，避免操作失误和安全事故的发生。

2. 样品的称量和加入要精确，以保证测定结果的准确性。

3. 试剂的配制和使用要严格按照说明书的要求进行，避免试剂变质和误用。

4. 在使用过程中，要注意仪器的维护和保养，以延长仪器的使用寿命。

5. 在清洗仪器时，要注意防止交叉污染，避免影响下次测定的准确性。

四、总结自动凯氏定氮仪是一种非常精确的测定氮含量的仪器，在农业、环保等领域得到了广泛的应用。

全自动凯氏定氮仪使用方法
全自动凯氏定氮仪是一种用于测定样品中氮元素含量的仪器。

它具有操作简便、测量快速、数据准确等优点，被广泛应用于农业、环境、食品等领域。

下面介绍其使用方法：
1.准备样品
将待测样品称取适量，约为0.5克左右，放入示量瓶中，并加入已知浓度的硫酸和氢氧化钠溶液，使样品完全溶解。

2.开机预热
将全自动凯氏定氮仪接通电源，按照说明书操作将仪器预热至指定温度。

3.设置参数
按照实验要求，在操作界面上选择所需的程序和参数，包括样品编号、程序名称、样品容量等参数。

4.校准仪器
进行仪器校准，根据标准样品的氮含量，调整仪器参数，确保测量结果准确可靠。

5.开始测量
将预处理好的样品倒入样品池中，启动测量程序，仪器会自动完成样品加热、氮气分离、氮元素检测等操作，最后显示测量结果。

6.数据处理
将测量结果导出到计算机中，进行数据处理和分析，包括平均值、标准差、相对误差等指标的计算和比较。

7.清洗维护
使用完毕后，及时清洗和维护仪器，保持仪器的干净和良好状态，以确保下次使用时的准确性和稳定性。

全自动凯氏定氮仪使用方法简单易行，但需要严格按照操作规程操作，以保证测量结果的准确性和可靠性。

全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作：a.将全自动凯氏定氮仪放置在水平平稳的工作台上，并连接电源线。

b.打开仪器主机，等待仪器初始化完成。

同时，确保仪器与电脑的连接正常，软件已经成功安装。

2.样品准备：a.根据需要测定的样品数量，选择适当数量的氮减量试管，并标记编号。

b.用试样瓶擦拭干净，确保干燥无油。

c.将所需样品称量到试样瓶中，并记录样品的质量。

3.开始测定：a.打开软件界面，点击开始测定按钮。

b.在仪器上选择样品的数量，并输入样品的质量和编号。

c.点击确定，仪器即开始进行测定。

4.仪器自动处理：a.仪器会自动进行样品酸化、脱碳、铵化等步骤，将样品中的氮转化为铵态氮。

b.仪器会自动加入吸收液和试剂，并将样品进行冷热处理，使样品中的铵态氮脱离溶液并转化为气态氨。

c.仪器会将氨气通过凯氏反应转化为铵态氮，并进一步转化为氮气。

d.仪器会利用草酸钠溶液进行氮气的吸收，并根据吸收液中氮气的量测定样品中的氮含量。

5.结果输出和记录：a.当仪器测定完成后，软件界面会显示测定结果，包括样品的氮含量和单位。

b. 可以选择将结果导出为Excel或其他格式的文件，以便后续处理和分析。

c.将测定结果记录下来，包括样品的编号、质量和氮含量。

6.清洗和保养：a.测定完毕后，关闭仪器主机，并切断电源。

b.清洗所有使用过的试剂瓶和试样瓶，以及吸收液和草酸钠溶液的容器。

c.清洗仪器上的各个部件，包括样品处理模块、传感器和管道等。

d.定期进行仪器的维护保养，包括更换损坏的部件和校准仪器。

总结：。

凯氏定氮仪操作规程一、仪器的工作原理及结构全自动凯氏定氮仪是根据凯氏定氮原理自动分析试样中氮含量的仪器，主要由消解、蒸馏、滴定装置组成，具体工作流程如下：在催化剂的作用下，利用硫酸将试样消化，使有机氮分解为无机氮生成硫酸铵，在热蒸汽下向消解后的硫酸铵中加入碱液进行碱化蒸馏，最后用标准酸溶液滴定，根据酸的消耗量计算含量。

二、检测限的校准被校全自动凯氏定氮仪开机预热30min 后，利用浓度为2mg/L 水中氨氮标准溶液对被校仪器重复测量7 次，根据仪器的测量值，计算测量仪器的检出三、测量线性的校准将被校全自动凯氏定氮仪的各参数调至最佳工作状态，利用2、5、10、50、100(mg/L) 水中氨氮标准溶液对被校仪器进行标准曲线的测量，按线性回归法拟合求得线性相关系数r，即为测量线性。

四、回收率的校准利用浓度为50mg/L 水中氨氮标准溶液对被校仪器重复测量 3 次，根据仪器的测量值，计算测量仪器的回收率。

五、精密度的校准利用浓度为50mg/L 水中氨氮标准溶液对被校仪器重复测量 6 次，根据仪器的测量值，计算测量仪器的精密度RSD,其RSD应＜±1%。

六、仪器故障与维护全自动凯氏定氮仪在平时使用中常见故障及维护问题如下：（1）滴定时无法滴加酸碱液可能由于酸碱液太少，进液管离开液面，需及时补液。

（2）酸碱桶无压力可能由于酸碱管路或者气泵漏气、损坏，需及时更换管路或者气泵。

（3）酸碱桶有压力，却无法加液可能由于电磁阀电源未接通或者电磁阀内部结晶堵塞管路，需及时断电检查电磁阀接线或者拆洗电磁阀。

（4）测量时精密度较差（5）仪器长期使用时，应及时清理加热器上的水垢，保证良好的加热效率；停止使用时应及时清洗蒸馏器及清理酸碱桶中的沉淀物。

仪器设备仪器：凯氏定氮仪KD-310检测精度：RSD≤±0.75％回收率：≥99.5％检测范围：0.1~225mgN滴定精度;1.95µL/步。