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2005年上半年美国FDA批准的新药目录2005/8/2/14:34来源：天下药网通用名商品名开发商治疗类别类型批准日期紫杉醇蛋白结核微粒制剂Abraxane American BioScience抗肿瘤药新制剂2005-01-07 阿普唑仑Niravam Schwarz Pharma抗焦虑药新制剂2005-01-19拉米夫定; 齐多夫定; 奈韦拉平Lamivudine; Zidovudine;Nevirapine Co-PackagedPharmacare 抗病毒药新复方2005-01-24维生素B12 Nascobal Nastech Pharma营养药新制剂2005-01-31 奥沙利铂Eloxatin Sanofi-Synthelabo 抗肿瘤药新制剂2005-01-31 氟轻松Vanos Medicis Pharma抗炎药新制剂2005-02-11 苯甲酸钠; 苯乙酸钠Ammonul Ucyclyd Pharma 消毒防腐药新制剂2005-02-17 甲磺酸多沙唑嗪Cardura XL Pfizer 抗高血压药新制剂2005-02-22 酒石酸溴莫尼定Brimonidine Tartrate Alcon 眼科用药新制剂2005-02-28 地氯雷他定; 伪麻黄碱Clarinex D24 Schering 感冒用药新制剂2005-03-03 酒石酸左沙丁胺醇Xopenex HFA Sepracor 抗哮喘药新制剂2005-03-11 醋酸普兰林肽Symlin Amylin 抗糖尿病药新分子实体2005-03-16 米卡芬净钠Mycamine Fujisawa 抗真菌药新分子实体2005-03-16 溴芬酸钠Xibrom ISTA Pharms非甾体抗炎药新制剂2005-03-24 醋酸甲羟孕酮Depo-SubQ Provera 104 Pfizer 激素类药新制剂2005-03-25 恩替卡韦Baraclude Bristol Myers Squibb 抗病毒药新分子实体2005-03-29 恩替卡韦Baraclude Bristol Myers Squibb 抗病毒药新制剂2005-03-29 糠酸莫米松Asmanex Twisthaler Schering 抗炎药新制剂2005-03-30 丙酸氟替卡松Cutivate GlaxoSmithKline 抗炎药新制剂2005-03-31 埃索美拉唑钠Nexium IV AstraZeneca 消化系统用药新制剂2005-03-31 阿伦膦酸钠; 维生素 D3 Fosamax Plus D Merck 骨质疏松用药新复方2005-04-07 氟轻松Retisert Bausch and Lomb 眼科用药新制剂2005-04-08 盐酸美金刚Namenda Forest Labs 抗振颤麻痹药新制剂2005-04-18 头孢三嗪钠; 右旋糖Ceftriaxone Sodium; Dextrosein Duplex ContainerB Braun 抗菌药新制剂2005-04-20 氯己定2% Chlorhexidine GluconateClothSage Prods 消毒防腐药新制剂2005-04-25 Exenatide Byetta Amylin 抗糖尿病药新分子实体2005-04-28 曲马多Tramadol Hydrochloride Biovail Labs 止痛药新制剂2005-05-05 海克酸多西霉素Doryx Faulding Pharms抗菌药新制剂2005-05-06 非诺贝特Triglide Skye Pharma降血脂药新制剂2005-05-07 环丙沙星Proquin XR Depomed 抗菌药新衍生物2005-05-19 甲硝唑Metronidazole Teva Pharms抗菌药新制剂2005-05-20 洒石酸唑吡坦Zolpidem Tartrate Biovail Labs 催眠/镇静药新制剂2005-05-26 帕立骨化醇Zemplar Abbott Labs 抗甲状腺药新制剂2005-05-26 盐酸右哌甲酯Focalin XR Novartis Pharms中枢兴奋药新制剂2005-05-26葡萄糖酸氯己定;异丙Chlorascrub Nice-Pak 消毒药新制剂2005-06-03 醇盐酸二甲双胍Glumetza Biovail Labs 抗糖尿病用药新制剂2005-06-03男性功能障碍新制剂2005-06-03 枸橼酸西地那非Revatio Pfizer用药甲氧氯普胺Metoclopramide Schwarz Pharma止吐药新制剂2005-06-10 阿齐红霉素Zmax Pfizer 抗菌药新制剂2005-06-10 替加环素Tygacil Wyeth Pharms 抗菌药新分子实体2005-06-15 地特胰岛素Levemir Novo Nordisk 抗糖尿病用药新分子实体2005-06-16 替拉那韦Aptivus Boehringer Ingelheim 抗病毒药新分子实体2005-06-22盐酸肼苯哒嗪; 硝酸异Bidil Nitromed 心血管用药新复方2005-06-23 山梨酯利多卡因; 丁卡因Synera Zars局麻药新复方2005-06-23 甲硝唑Metrogel Dow Pharm 抗菌药新制剂2005-06-30 左氧氟沙星Levofloxacin Sicor Pharms。
盐酸羟考酮缓释片说明书核准日期：2009年05月27日修改日期：2011年02月28日修改日期：2011年12月06日【药品名称】通用名称：盐酸羟考酮缓释片英文名称：OXYCONTIN (Oxycodone Hydrochloride Prolonged-release Tablets)商品名称：奥施康定【成份】本品活性成份为盐酸羟考酮。
化学名称：4,5-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡烷-6-酮盐酸盐。
化学结构式：分子式：C l8H21N04•HCl分子量：351.83【性状】本品为圆形、双凸薄膜包衣片。
一面标有OC、另一面根据不同规格分别标有盐酸羟考酮的规格（(即：5、10、20、40）。
5mg为淡蓝色片；10mg为白色片；20mg为淡红色片；40mg为黄色片。
【适应症】用于缓解持续的中度到重度疼痛。
【规格】5mg；10mg；20mg；40mg【用法用量】必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨。
如果掰开，嚼碎或研磨药片，会导致羟考酮的快速释放与潜在致死量的吸收。
每12小时服用一次，用药剂量取决于患者的疼痛严重程度和既往镇痛药用药史。
疼痛程度增加，需要增大给药剂量以达到疼痛的缓解。
对所有患者而言，恰当的给药剂量是能12小时控制疼痛，且患者能很好的耐受。
除难以控制的不良反应影响外，应滴定给药至患者疼痛缓解。
当脱离给药方案的需求（当需要用即释镇痛药物处理突破性疼痛）超出每日2次，表明应增加该药的给药剂量。
每次剂量调整的幅度是在上一次用药剂量的基础上增长25-50%。
首次服用阿片类药物或用弱阿片类药物不能控制其疼痛的中重度疼痛的患者，初始用药剂量一般为5mg，每12小时服用一次。
继后，根据病情仔细滴定剂量，直至理想止痛。
大多数患者的最高用药剂量为200mg/12h，少数患者可能需要更高的剂量。
迄今，临床报道的个体用药最高剂量为520mg/12h。
已接受口服吗啡治疗的患者，改用本品的每日用药剂量换算比例：口服本品10mg 相当于口服吗啡20mg。
•–将食入胃内的有害物质排除，保护人体•–妨碍饮食，导致失水，电解质紊乱，酸碱平衡–发生食管贲门粘膜裂伤等并发症•–妊娠–癌症病人的放射治疗–癌症病人的药物治疗•受体–抗组胺受体止吐药–抗乙酰胆碱受体止吐药•–抗多巴胺受体止吐药–5-HT受体拮抗剂3•影响呕吐反射弧的5-HT3，主要分布在肠道••–在体内的分布广泛–生理作用较复杂•–氢溴东莨菪碱、氯丙嗪已学习–甲氧普胺、多潘立酮在促动力药中介绍•O HNNN•••枢复宁•ZofranNNNO H•（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮•（dl ）-1，2，3，9-tetrahydro-9-methyl-3-[（2-methyl-1H-imidazol-1-yl ）methyl]-4H -carbazol-4-oneNN NOH134589••••NN NOH*•–癌症化学治疗和放射治疗引起的–手术后的•O HNNN•••具有高强度，高选择性的5-HT3受体拮抗剂•5-羟基色胺（5-HT ）具有多种生理功能–神经递质–自身活性物质•–选择性激动剂和拮抗剂的不同–受体-配基亲和力–受体的化学结构（受体蛋白的氨基酸序列）–细胞内转导机制N H NH2HO•高剂量•–镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体无关•揭示了抗癌药物的致呕机制和5-HT3受体拮抗剂的N HNOH 2NCl O•–以争夺巨大的抗癌治疗中辅助使用的止吐药市NHNH2HO•以5-HT ，和Metoclopramine 为先导–吲哚环结构–苯甲酰胺类N HNOH 2NCl O N HNH 2HONCl H 2NON HO NN ClH 2NO N HO NO 2NH 2NON HO氯波比利CleboprideH Cl H 2NO N O NOOF西沙必利Cisapride达佐比利Dazoprode阿利比利Alizapride 西尼必利CilitaprideO N HO NN HN N••–六十年代末发表–抗精神病作用的研究的初步工作–成熟的合成方法咔唑酮的曼尼希碱N NOR 1R 2ONN HO具有抗精神病作用的曼尼希碱•在八十年代发现抗癌药物的致呕机制和5-HT3受体•–研究有较好的拮抗5-HT3受体作用•••NN H O NNNONHN NN OIi-PrOHCH 3IHCl·H 2O NN NOHCl·2H 2ON H ON HOBr OONH 2Br (CH 3)2NH,(HCHO)n••为3.5小时。
