药品调配

药品的调配和使用管理制度
药品的调配和使用管理制度主要包括以下几个方面：
一、药品调配管理制度
1.从事药品调配工作的人员需具备药学专业技术相关资格。

2.调配药品时，应当认真核对处方内容，包括患者姓名、年龄、
药品名称、剂量、用法、用量、配伍禁忌等，确认无误后方可进行调配。

对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调配。

3.调配人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处
方或其复印件。

4.调配好的药品应当与处方所列药品一致，包装完好、标签清晰。

需要特殊保存条件的药品应当特别说明。

二、药品使用管理制度
1.药品使用应遵循安全、有效、经济的原则，根据病情、药品种
类、剂量、疗程等因素制定合理的用药方案。

2.医务人员应掌握药品的适应症、禁忌症、不良反应等，对特殊
药品的使用应严格按照相关规定执行。

3.患者应严格按照医嘱用药，如有不适或疑问应及时向医务人员
咨询。

4.医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度，对发生的药品
不良反应及时进行处理和报告。

5.医疗机构应定期开展合理用药培训，提高医务人员的合理用药
水平。

以上是药品的调配和使用管理制度的主要内容，具体细节可能因医疗机构和地区的不同而有所差异。

药品调配岗职责
1、处方调配岗位应由经培训考核合格的具有药士或药士以上职称人员担任。

2、严格遵守住院药房的各项规章制度，工作时间不得进行与药品调配无关事宜，上岗后不得擅离职守，无特殊原因不得自行换班和无故缺勤。

必须离开时，应经班组长批准并安排人员代班。

3、负责调配前的准备工作，包括手工调配工作台和药匙的清洁消毒，工作台的药品补充以及整理，常用针剂药柜的药品补充。

4、负责接听各病区的电话，从HIS系统搜索和打印病区各科室的临时医嘱单、长期医嘱单。

5、负责处方调配前的审核处方工作，严格做到“四查十对”，对错误和不规范的处方，应拒绝调配并进行登记。

6、负责住院病区临时医嘱、长期医嘱以及出院带药的处方调配工作，包括口服药品的机配和手工调配，针剂的调配。

7、负责人工终止妊娠药品、第二类精神药品、贵重药品的每日清点、核算、登记工作，做到帐物相符。

8、负责所有科室临时医嘱、长期医嘱单的分科整理、装订、保存工作。

负责终止妊娠药品、第二类精神药品、贵重药品、出院带药等处方的整理、装订、保存工作。

9、负责药品退费工作。

审核退药处方项目是否完整，认真核对患者姓名，所退药品的外包装、批号及效期，确认无误后按退药管理办法执行。

负责将所退药品归位，整理退药汇总单。

10、配合做好药品养护、效期管理、盘点、落实安保措施等工作。

完成继续医学教育和业务学习，做好入岗人员、实习生和进修生的带教工作。

药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。

药品调配管理制度药品是维护人类健康的重要物品，而药品调配管理制度则是保障药品调配过程安全、合规的基础。

本文将从调配管理的必要性、调配管理制度的内容和主要流程以及调配管理制度的影响等方面进行探讨。

一、调配管理的必要性药品调配是指按照医嘱或者处方要求，通过采购、存储、分包、配送等环节，将药品送到医疗机构和患者手中的过程。

由于药品本身具有一定的药理活性和毒副作用，不合理的调配管理容易导致药品质量问题、安全隐患和浪费等情况发生。

因此，建立和执行科学、规范的药品调配管理制度具有重要的必要性。

二、调配管理制度的内容和主要流程（一）调配管理制度的内容1. 药品调配的目标和原则：明确药品调配的目标是为患者提供安全、有效的药物治疗，并确保药品的质量。

制定药品调配的原则包括合理用药、安全用药、经济用药等。

2. 调配管理的组织架构：明确调配管理的组织架构和职责分工，建立药品调配质量管理委员会，制定调配管理的责任制。

3. 调配管理的制度和程序：包括药品采购管理、药品存储管理、药品分包管理、药品配送管理、药品退库管理等具体制度和程序。

4. 药品调配记录和报告：建立完善的药品调配记录和报告制度，确保药品调配的全程可追溯。

（二）调配管理的主要流程1. 药品采购：明确药品采购的方式和程序，严格按照相关法规和规范进行采购活动，并做好采购记录。

2. 药品存储：合理规划药品存储条件，区分储存不同类型的药品，并制定相应的管理制度，保证药品的质量和安全。

3. 药品分包：按照医嘱和处方要求，进行合理的药品分包，确保药品的准确性和合规性。

4. 药品配送：建立药品配送管理制度，明确配送的流程和责任，确保药品能够及时送达。

5. 药品退库：建立药品退库管理制度，规范退库的程序和要求，确保退库药品的质量可靠。

三、调配管理制度的影响（一）提高药品调配的质量和安全性通过建立和执行调配管理制度，可以有效降低药品调配过程中的错误率，减少药品配送中的误差和损耗，并确保患者接受到的药品符合规定的质量标准。

药品养护调配管理制度一、总则为保障药品养护调配工作的安全、科学、顺利进行，提高药品管理的质量和效率，制定本制度。

二、药品养护1. 药品养护是指对药品进行贮存、保管和保养的一系列管理措施，以确保其质量和安全性。

2. 药品养护的基本要求包括光线、温度、湿度、氧气等环境因素的控制，避免药品与其他有害物质接触，定期检查药品的质量等方面。

3. 药品养护工作由专门负责的人员负责，定期进行检查和维护，确保药品的质量。

三、药品调配1. 药品调配是指按照医嘱和药品管理规定，将药品按照一定比例和方法混合调配成合适的剂量和剂型。

2. 药品调配的基本要求包括医嘱的准确性和完整性，严格按照药品配方进行调配，避免混淆和错误，确保药品的质量和安全性。

3. 药品调配必须由具有相应资质和培训经验的专业人员进行，严格按照规定的操作规程进行，保证调配的准确性和标准性。

四、药品管理1. 药品管理是指对药品从采购到配药、调配、贮存、使用和报废的全过程进行监管和管理，以确保药品的质量和安全性。

2. 药品管理包括药品库存管理、药品验收、药品质量检查、药品使用监测等内容，贯穿整个药品使用过程。

3. 严格执行药品管理制度和操作规程，做好药品的追溯和监控工作，对违反规定的行为进行严肃处理，确保药品管理的规范和顺利进行。

五、药品养护调配管理制度的实施1. 安排专人负责药品养护和调配工作，定期对药品进行检查和维护，确保药品的质量和安全性。

2. 制定详细的操作指南和操作规程，对药品的养护、调配、贮存、使用等环节进行监管和管理。

3. 开展定期的培训和考核工作，提高管理人员和操作人员的专业水平和管理水平，确保药品管理工作的正常进行。

4. 加强与其他相关部门的协调和沟通，共同做好药品管理工作，确保药品的质量和安全性。

本制度自公布之日起实施，相关管理人员和操作人员必须严格执行，如有违反者，将依照相关规定进行处理。

希望全体员工共同努力，做好药品管理工作，确保药品的质量和安全性。

药品调配方案第1篇药品调配方案一、背景随着医药行业的发展，药品的合理调配成为保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要环节。

本方案旨在规范药品调配流程，确保调配工作合法合规，满足患者用药需求。

二、目标1. 确保药品调配过程合法合规，遵守相关法律法规。

2. 提高药品调配效率，降低患者等待时间。

3. 保证患者用药安全，减少药品不良反应。

4. 优化药品库存管理，降低药品损耗。

三、药品调配流程1. 接收处方药品调配人员接收临床医师开具的处方，审核处方的合法性、规范性和合理性。

2. 审核处方（1）处方格式审核：检查处方的完整性、清晰度，确认处方中药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息无误。

（2）处方内容审核：对处方中的药品进行合理性、安全性审核，确保无配伍禁忌、重复用药、剂量过大等问题。

3. 药品调配根据处方内容进行药品调配，严格执行“四查十对”制度。

（1）查处方，对科别、姓名、年龄、病历号。

（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量。

（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量。

（4）查用药合理性，对临床诊断。

4. 药品核对调配完成后，由另一名专业人员进行药品核对，确保药品无误。

5. 药品包装与发放将调配好的药品进行包装，注明患者信息、药品名称、用法用量等，发放给患者或家属。

6. 健康教育对患者或家属进行用药指导，告知药品的用法用量、注意事项、不良反应等。

四、药品管理1. 药品采购严格按照国家相关法律法规，从合法渠道采购药品，确保药品质量。

2. 药品储存根据药品说明书要求，进行合理储存，保证药品质量。

3. 药品库存管理定期进行药品库存盘点，确保库存数据的准确性，合理控制药品库存，降低损耗。

五、人员培训与考核1. 定期组织药品调配人员参加业务培训，提高业务水平。

2. 建立考核制度，对药品调配人员进行定期考核，确保调配质量。

六、监督与改进1. 建立监督机制，对药品调配过程进行全程监督。

2. 定期收集患者、医师、药品调配人员等相关方面的意见和建议，持续改进药品调配工作。

药品调配和药品调剂有什么区别？在我们日常生活中，药品是维护健康的重要工具。

不过，你是否曾经想过，医院里的药物是如何配制和提供给患者的呢？或许你听说过药品调配和药品调剂这两个名词，但它们究竟有何不同，又如何影响我们的健康呢？本文将为你详细解答这些问题，以通俗易懂的语言来解释药品调配和药品调剂的区别以及其重要性。

一、药品调配药品调配，是指根据医生开出的处方，按照一定比例和方法，在药房内由专业人员进行混合和配制的过程。

这个关键的步骤旨在确保患者能够获取到所需的药物治疗，因为一些药物可能需要根据特定的剂量和比例来制作。

药品调配通常是由医院或药房的药剂师和技术人员负责完成的。

在这个精密的过程中，药剂师会仔细查阅医生处方上所列药品及其剂量要求，然后精准地称取每种药物，并进行混合。

通过严格地程序，最终得到了患者所需的定制药物。

这种高度严谨和精确的操作对于确保患者用药的安全性至关重要。

药品的制作过程有好几个步骤，每一步都得按照规定来做。

首先，药剂师会检查医生开的药方，看看有没有写错，漏掉什么信息。

这样能确保药的种类、数量和用法都是对的。

然后，药剂师会翻看药房里的药品存货，找出需要的药物。

在称药的时候，他们会用特别精密的仪器，这样药的分量就会准确无误。

接下来，药剂师会按照一定比例把药混合在一起，有时候还要调整药物的特性，使它们能够溶解得好，保持稳定。

这些步骤都需要他们很专业的知识和经验，这样才能确保药物不会出现问题，也就是不会相互影响或者变质。

最后，制作好的药物会经过一系列严格的检查，包括外观、溶解情况、浓度等等。

只有在这些检查合格的情况下，药物才会被交给患者。

在整个药品调配的过程中，药剂师和技术人员都得非常认真谨慎，不能有一点差错。

这样才能避免出现错误，确保药物的质量和安全。

二、药品调剂药品调剂与药品调配截然不同。

药品调剂乃是将已经预先调配妥当的药物，根据医生开具的处方，按照精确剂量和频次，进行仔细包装，置于适量的小袋或小瓶之中，以便患者得以依时依量地进行用药。

药品调配和处方审核管理制度药品调配和处方审核是医疗机构中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。

为了保证医疗质量和患者的利益，建立健全的药品调配和处方审核管理制度至关重要。

本文将从调配处方药品的程序、审核机制以及管理要点等方面进行探讨。

一、药品调配程序药品调配包括合理配方、准确计量、正确配制等环节。

为了保证药品调配的准确性和规范性，医疗机构应建立相应的程序。

一般而言，药品调配程序应包括以下几个环节：1. 接受医嘱：医嘱是医生向药剂科传达患者用药信息的重要载体。

药剂科人员应仔细阅读医嘱内容，了解患者的基本情况和用药需求。

2. 药品核对：在进行药品调配之前，药剂科人员应进行药品核对，确保所调配的药品与医嘱一致，并检查药品的有效期、包装完整性等。

3. 药品调配：根据医嘱的要求，药剂科人员应准确计量药品，并进行正确配制。

在调配过程中，应注意严格遵守操作规程，避免交叉感染和药物误配等问题。

4. 药品标识：调配完成后，药剂科人员应为药品进行标识，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息，并在药品袋上戳上日期。

二、处方审核机制处方审核是对医生开具的处方进行核实和评估的过程，旨在检查处方的合理性和安全性。

医疗机构应建立严格的处方审核机制，确保处方的质量。

常见的处方审核内容包括：1. 药品相互作用：审核过程中应检查处方中的药品是否存在相互作用的风险。

例如，不同药物之间可能产生药物相互作用，导致药效增强或削弱，增加患者不良反应的风险。

2. 药品禁忌症：处方审核时要注意是否存在患者禁忌症。

某些药物对于特定人群可能有禁忌，如孕妇、儿童、老年人等，应避免开具相关药品。

3. 药品剂量：审核过程中还需检查药品的剂量是否合理。

药物剂量过大或过小都可能影响治疗效果，甚至产生不良反应。

4. 重复开方和滥用：处方审核还需要注意是否存在重复开方和药品滥用的情况。

若多个医生给同一患者开具相同或类似药物的处方，就可能增加患者用药的风险。

门诊药品调配管理制度一、总则为规范医院门诊药品调配工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全，特订立本制度。

二、工作职责1.门诊药品调配管理由医院的药剂科负责，药剂科负责人具体负责门诊药品调配工作的组织、协调和监督。

2.涉及门诊药品调配的相关部门、岗位人员应依照规定的职责和权限进行操作，保证工作的顺利进行。

三、门诊药品库管理1.医院设立门诊药品库，负责存储、分发和管理门诊所需的药品。

2.门诊药品库按药品分类、规格、数量进行编号，并建立完善的药品档案。

3.门诊药品库应满足以下条件：•温度适合，避光、干燥、通风；•药品摆放整齐，不混杂存放；•库存药品定期检查，及时清理过期和破损的药品。

四、门诊药品调配流程1.患者在门诊医生的诊断和处方下，将处方交至药剂科。

2.药剂科依据处方进行药品调配，并将调配的药品装入符合药品规格的包装袋或容器中，同时附上标签。

3.药品调配后，药剂科将调配单、处方及药品一并送回门诊医生处。

4.门诊医生核对药品调配是否准确无误，若有问题，及时向药剂科反馈。

5.若无问题，医生将药品交付患者，并进行相应的用药引导。

五、门诊药品调配注意事项1.药剂科人员在进行药品调配时，应准确无误地依照处方要求和药品配方进行操作。

2.药品调配过程中，药剂科人员应注意干净操作，防止交叉感染和药品污染。

3.药品确定后，应对药品进行验收，核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息。

4.药品调配完成后，应及时填写药品调配记录，做好相关的档案管理工作。

六、门诊药品调配质量掌控1.药剂科应遵从良好的调配原则和规范，保证药品的质量安全。

2.药品调配过程中，应定期检查仪器设备的运行情形，确保药品调配过程的准确性和稳定性。

3.药品调配前，应对涉及药品的工作区域进行清洁和消毒。

4.药品调配过程中，应严格遵守防护措施，确保人员安全。

七、门诊药品调配记录与归档1.药剂科应建立完善的门诊药品调配记录和归档制度。

2.全部门诊药品调配均应有认真的记录，包含药品名称、规格、数量、调配日期、调配批号等信息，记录应规范、准确、完整。