C4A3S对氨基磺酸盐高效减水剂的吸附研究

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氨基磺酸系减水剂ASP的吸附分散特性研究

ｒｔｏｆｐｅｏｏｓｄｕｓｌａｉｔ（Ｐ）ｎＳ）．Ｔｈｆｅｔｆｄｏｐｉｎｃａａｔｒｓｉｓｏｉｐｒｉｎａｉｓｏｈｎ１ｔｏｉｍｕｆｎｌｅ（／（Ｓ）ａｅｅｆｃｓｏｓｒｔｏｈｒｃｅｉｔｎｄｓｅｓｏａｃ
大，Ｐ在水泥颗粒上的吸附速率越快，散及分散保持性能出现先增强后减弱的现象．（）ＡＳ分ｎＰ／
ｎＳ）同的样品，分散能力与吸附量线性正相关．散保持性能受其他作用影响，溶液中（Ｓ相其分与
ｐｓｔｖｏｒｌｔｏｅｗｅｎｄｓｅｓｏｎｄｏｐｉｎａｕｔｉｏｓｒｅｔｔｅａＰ）ｎ（Ｓ）ｏｉｉｅｃｒｅａｉｎｂｔｅｉｐｒｉｎａｄａｓｒｔｏｍｏｎＳｂｅｖｄａｈｓｍｅｎ（／Ｓ，
氨基磺酸系减水剂ＡＰ的吸附分散特性研究Ｓ
刘加平。俞寅辉冉千平周栋梁，，，
（．１江苏省建筑科学研究院有限公司高性能土木工程材料国家重点实验室，江苏南京２００；１０８２南京工业大学材料科学与工程学院，江苏南京２００）．１０８
保持甲醛／对氨基苯磺酸钠＋苯酚）（的摩尔比
（Ｆ／（ＳＰ）１２（）ｎＳ＋）为．３不变，用图１所示的合采
成工艺制备了５种（）ｎＳ）ＡＳ（表２．Ｐ／（Ｓ的Ｐ见）设

氨基磺酸系高效减水剂

氨基磺酸系高效减水剂
氨基磺酸盐系高效减水剂
氨基磺酸系高效减水剂（简称ASP）是继萘系、三聚氰胺系、脂肪族系高效减水剂后，开发的新型高效减水剂，它克服了萘系，三聚氰胺系高效减水剂在低水灰比下流动性差，坍落度损失大等弊病，在以下几方面表现出优良的特性：
1、ASP对水泥净浆的减水分散作用强：实验表明，在同样条件下，ASP 0.5%的掺量就相当于萘系0.75%的掺量，可以保证混凝土在低水灰比时仍能保持良好的工作性，所以说，氨基磺酸系高效减水剂比萘系、三聚氰胺系等减水率高，水泥净浆流动度大，减水、分散作用强。

2、ASP能明显减少混凝土坍落度损失：与FDN萘系高效减水剂平行对比试验表明，掺ASP混凝土的坍落度在60分钟内几乎没有变化，说明ASP可有效控制混凝土坍落度经时损失。

3、ASP对水泥与混凝土的缓凝作用强。

4、ASP对混凝土增强效果明显：抗压强度是混凝土最重要的力学性能之一，实验表明，ASP优于其它高效减水剂，对混凝土减水作用更强，对强度提高更明显。

综上所述，氨基磺酸系高效减水剂减水率高，掺量低，坍落度损失小，对强度提高更明显，是性能优良的高效减水剂。

聚羧酸系和脂肪族系高效减水剂选用及合理掺量研究

聚羧酸系和脂肪族系高效减水剂选用及合理掺量研究王兴【摘要】减水剂作为一种混凝土外加剂,可以在水泥拌和过程中保持混凝土坍塌度不变的基础上降低加水量。

分析了聚羧酸系高效减水剂和脂肪族系高效减水剂的基本特点,以P.O42.5R普通硅酸盐水泥为原材料,研究了聚羧酸系、聚羧酸系与脂肪族系高效减水剂掺杂对混凝土抗压强度、减水率以及坍落度经时损失、水泥流动能力的影响。

结果表明,高效减水剂混凝土与空白对照品相比,坍落度、减水率和抗压强度明显增加,坍落度经时损失较小。

聚羧酸系高效减水剂单独使用效果最优,脂肪族系高效减水剂单独使用时效果最差,两种减水剂掺杂后的效果介于二者单独使用之间。

聚羧酸系高效减水剂和脂肪系高效减水剂依照三种比例复合掺量后,初始净浆流动速度、净浆流动损失效果良好。

【期刊名称】《太原学院学报：自然科学版》【年(卷),期】2019(037)001【总页数】5页(P1-5)【关键词】聚羧酸系高效减水剂;脂肪族系高效减水剂;掺量【作者】王兴【作者单位】[1]福建林业职业技术学院,福建南平353000【正文语种】中文【中图分类】TU528.042.20 引言减水剂起源时间较早,目前已经经过了多年的发展和不断改进。

1961年,国外科学家研制出了第一代高效减水剂[1]。

相比之前使用的木质素磺酸盐减水剂来说,性能明显提升,因此也被称作是“超塑化剂”。

经过几十年改进后,第二代高效减水剂问世,其典型代表有氨基磺酸盐。

聚羧酸高效减水剂是羧酸和磺酸经聚合反应而生成的第三代高效减水剂,性能明显优于其它类型减水剂。

聚羧酸减水剂其水泥分散性能十分优异,有助于混凝土拌和物流动性的提升,有助于混凝土坍落度的提升,有助于降低水泥拌和过程中的用水量,显著改善混凝土特性。

也有部分减水剂会提升混凝土的坍塌速度,增加经时损失,若提高掺量可能出现泌水现象[2]。

高效减水剂通常情况下不会影响混凝土的凝结时间,可能掺量过多时会出现延迟凝结的现象,但并不会影响混凝土的早期抗压强度。

氨基磺酸系高效减水剂改性水泥混凝土作用机理分析

ＡｎｌｓｓｏｅｈｎｓｆｒＢｅａｉｒｏｍｅｔｎｒｔｏ蚯ｅｔａｙｉｆＭｃａｉｍｈｖｏｆｏＣｅｎＣｏｃｅｅＭｄｄｗｉｈＡｍｉｏｕｆｎｔｅｉｓＳｐｒｌｓｉｉｅｎｓｌｏａｅＳｒｅｕｅｐａｔｃｚｒ，
ｌ动电电位上产生动电电位（电位）由于动电电位与电泳速度＜。有关，所以，通过电泳速度的测定，再经过数据处
理，可得到（电位。
＜电位根据以下公式计算：
ｋｒ￣／ｒ
ＳＨ ’
为液体黏度；为胶粒泳动速度；ｓ为介质介电常数；ｋ３￣００＝．１１；肭电位梯度。６
ＭｅｈｉｍｆｄｆａｉｎＷａａｙｅ．ｃａｓｏｍｏｉｃｔＳｎｉｏｎａｌｓｄ
Ｋｅｏｄ：ｕｅｐａｔｉｅ；ｃｍｅｔａｅｔｒａ；ｍｏｉｃｔｎｎａｙｉｏｃａｉｍｙＷｒｓｓｐｒｌｉｚｒｅｎ－ｓｄｍａｅｉｌｓｃｂｄｆａｉ；ａｌｓｆｉｏｓｍｅｈｓｎ
ＸｕＺｉａ２ｅｌ／ｈｉｉｅｓｙｏｃｅｃｎｇｎｅｎ．ｎｔ／ＡｎｕｖｒｉｆＳｉｎｅａｄＥｎｔｅｒｇｆａＵｎｔｉ
文章编号：１０ —６２２０）－０５００１７（０８００ — ４４４４
逐渐形成了以 “ 附一电位（电斥力）散 ”为主吸＜静一分
体的静电斥力理论。该理论以ＤＬＶＯ溶胶分散与凝

混凝土高效减水剂的技术性能和研究发展方向

水用量时，又能显著地改善混凝土的工作性。由于高
效减水剂的出现使高强度、大流动度混凝土得以实现，扩展了混凝土的使用范围，提高了混凝土的耐久性，从而带来了巨大的技术经济效益，推动了混凝土技术的发展。
２高效减水剂的作用机理
步提高了浆体的流动性。
被吸附到水泥粒子表面，在水泥粒子表面产生表面电位，而被水泥粒子吸附了的阴离子又强烈吸附阳离子，形成电位层，因此水泥粒子间相互排斥，阻碍了水泥粒子的凝聚和絮凝状结构的形成。从而使混
由于分子结构中具有负离子的静电斥力和主链
或侧链的立体效果（立体斥力或立体位阻）聚羧酸、，
泥浆体流动性，其作用机理主要有以下几个方面：
２１静电斥力效应．
成分的一部分被水化物覆盖，但由于减水成分有立体侧链，其侧链的大部分未被水化物覆盖住，因而维持了分散效果。此外，从这时起，交联聚合物的交联部分在水泥中碱的作用下慢慢开裂，变为有分散能力的聚羧酸，继续分散水泥颗粒。因此，混凝土坍落
的多少，使其达到结构平衡，就可显著提高减水率，并具有好的坍落度保持性。３几种常规高效减水剂的技术性能分析
目前国内外பைடு நூலகம் 场上高效减水剂主要有五类：萘
水、增强（特别是早强）效果及明显提高硬化后混凝
土的耐久性等特点；引气性，会在混凝土内部形无不
２３立体位阻效应．
对于有侧链的聚羧酸减水剂和氨基磺酸盐系高
效减水剂，减水剂吸附在水泥颗粒上，其侧链的立体斥力也可使水泥颗粒分散，一定时间后，随着水泥颗

氨基磺酸系高效减水剂AH的应用性能研究

５４
长春工程学院学报（自然科学版）表３掺ＡＨ的水泥净浆流动度情况
水泥净浆流动度／ａｒｍ
用，ＣＡ水化速度恰恰决定了水泥的凝结时间。而此外，ＡＨ的过度缓凝也与吸附层厚度有关，ＡＨ梳型的分子结构吸附在水泥颗粒表面，成了较厚的形吸附层，ＦＮ线型分子结构横卧吸附在水泥颗而Ｄ
经时变化情况，并与ＦＮ作对比，验结果见表１Ｄ实。从表１可见，时间的延长，ＡＨ水泥净浆随掺
由表２可见，ＦＮ和ＡＨ的水泥浆与空白掺Ｄ比较，表现出了一定的缓凝现象。掺量少时，都缓凝
不严重，但随掺量的增大，缓凝现象愈加明显。相比之下，ＡＨ的缓凝现象比ＦＤＮ显著，与水泥矿物这
称取一定量的对氨基苯磺酸，于装有温度计、置
搅拌器、回流冷凝管的四口烧瓶中，加入苯酚和蒸馏
将ＡＨ和目前广泛使用的萘系高效减水剂（Ｄ掺入水泥净浆中，试二者的流动度，试ＦＮ）测测
结果见图１。
１璺墨
！！：
ＣＮ２１２／２－３３Ｎ
氨基磺酸系高效减水剂ＡＨ的应用性能研究
文娟４（江苏城市职业学院建工系，南京２０１）１０９
摘要：氨基磺酸系高效减水剂（称ＡＨ）目前简与广泛使用的萘系高效减水剂（Ｄ相比，有更加ＦＮ）具优异的性能。表现为：掺量很少的情况下，泥净在水浆就具有较高的流动度，当掺量相同时，对水泥净其

混凝土外加剂gb8076教程

主要内容
外加剂的定义及分类混凝土减水剂的性能外加剂的技术指标外加剂的应用技术外加剂的试验方法
1
一、外加剂定义
1、定义：
混凝土外加剂是在拌制混凝土过程中掺入，用以改善混凝土性能的物质，掺量不大于水泥质量的5%(特殊性况除外)。外加剂主要用来改善新拌混凝土性能和提高硬化混凝土性能。
2
2、分类：
17
由于减水剂的吸附分散作用、湿润作用和润滑作用，因而只要使用少量的水就能容易地将混凝土拌合均匀，从而改善了新拌混凝土的流动性。
18
19
以上所介绍的就是减水剂的一种减水机理，即静电斥力的解释。但是，作为高效减水剂，特别是聚羧酸盐类高效减水剂，由于侧链结构复杂，因此只用一种静电斥力的机理，并不能为何减水效果更好，坍落度更大的问题。该类减水剂结构呈梳形，主链上带有多个活性基团，并且极性较强，还有较强的亲水性的基团。有人对氨基磺酸盐系(SNF)和聚竣酸盐系(PC)高效减水剂进行了比较，结果表明，在水泥品种和水灰比均相同的条件下，当SNF和PC高效减水剂掺量相同时，水泥粒子对PC的吸附量以及掺PC水泥浆的流动性都大大高于掺SNF系统的对应值。但掺 PC系统的双电层ζ电位绝对值却比掺SNF系统的低得多（ζ电位是负值，它的绝对值越大，颗粒之间的静电斥力越大），这与静电斥力理论是矛盾的。这也证明PC发挥分散作用的主导因素并非仅是静电斥力，而是由减水剂本身大分子链及其支链所
聚羧酸盐系高效减水剂是直接用有机化工原料通过接枝共聚反应合成的高分子表面活性剂，它不仅能吸附在水泥颗粒表面上，使水泥颗粒表面带电而互相排斥，而且还因具有支链的位阻作用，从而对水泥分散的作用更强、更持久。因此，聚羧酸盐系减水剂被认为是目前最高效的新一代减水剂。

氨基磺酸盐高效减水剂改性水泥混凝土的作用机理研究

氨基磺酸盐高效减水剂改性水泥混凝土的作用机理研究摘要：通过动电位、吸附、TGA 、SEM实验对淮南合成材料厂生产的氨基磺酸盐高效减水剂AF 改性水泥混凝土进行实验研，结果表明：AF 的性能优于其他减水剂，并对作用机理进行了分析。

关键词：氨基磺酸盐高效减水剂；作用机理；改性引言高效减水剂的迅猛发展，迫切要求加强高效减水剂的理论实验研究。

这不仅对解释高效减水剂作用机理有用，而且对于开发新的品种及提高性能有益处。

人们在对萘系和三聚氰胺系高效减水剂多年的开发和应用过程中，通过对其作用机理的研究，逐渐形成了以“吸附- 电位（静电斥力）-分散”为主体的静电斥力理论。

该理论以DLVO 溶胶分散与凝聚理论为基础，认为高效减水剂对水泥浆体的分散作用主要与以下3 个物理、化学作用有关。

，即吸附、静电斥力（电位)和分散。

体系对外加剂的吸附量增加，电位增大)。

由于静电斥力作用，一方面使团聚的水泥颗粒得以分散，另一方面也降低水泥浆体的粘度，从而赋予浆体优良的工作性。

国内对氨基磺酸系高效减水剂的研究工作还只是处于起步阶段，而很少见到对氨基磺酸系高效减水剂的作用机理详细研究。

因此本文对氨基磺酸系高效减水剂AF 的作用机理进行初步的探讨，同时和其他减水剂的作用机理进行了对比分析。

1 氨基磺酸系高效减水剂的减水分散实验研究1．1 动电电位（电位）的研究在固液分散体系中，粒子的界面上会产生双电层。

双电层的存在使带同种电荷的粒子互相排斥，从而增加了分散体系的稳定性。

水泥悬浮体中水泥粒子的表面也存在双电层，由于水泥本身的矿物组成复杂，并且与水接触时产生水化反应，因此研究这种复杂的多相分散体系的动电电位（电位）容易测得一致的结果，动电电位对水泥浆的流动性，凝结过程是一个重要的影响因素，因此对水泥分散体系动电电位的研究比较重要。

1．1．1 测试原理电泳原理是胶体体系在封闭的电泳槽中，在直流电场作用下，分散相向相反极性方向运动的动电现象，产生电泳现象是因为悬浮胶粒与液相接触时，胶体表面形成扩散双电层，在双电层的滑动面上产生动电电位（电位），由于动电电位与电泳速度有关，所以，通过电泳速度的测定，再经过数据处理，得到电位。

氨基磺酸系高效减水剂的化学结构、作用机理、功能与应用技术以及其在实际工程中的应用效果

氨基磺酸盐系减水剂简述姓名：学号：班级：指导教师：摘要：综合简述氨基磺酸系高效减水剂的化学结构、作用机理、功能与应用技术以及其在实际工程中的应用效果。

正文：1、氨基磺酸系高效减水剂的化学结构：氨基磺酸系高效减水剂（氨基芳基磺酸盐一苯酚一甲醛缩合物, 简称ASPF）是一种非引气型树脂型高效减水剂, 属低碱型混凝土外加剂浏。

氨基磺酸系高效减水剂具有对水泥粒子的高度分散性, 减水率可高达混凝土的耐久性好, 并且有控制坍落度损失的功能成本不高,且生产工艺简单。

因此, 是国内外当前最有发展前途的高效减水剂。

氨基磺酸系减水剂一般山带磺酸基和氨基的单体, 如氨基磺酸、对氨基苯磺酸、4-氨基蔡-1-磺酸等化合物或其盐。

与三聚氰胺、尿素、苯酚、水杨酸、苯磺酸、苯甲酸等一类的单体, 其结构式上分别带有氨基、轻基、梭基、磺酸基等活性基团, 通过滴加甲醛, 在含水条件下温热或加热缩合而成。

其结构式为：2、氨基磺酸系高效减水剂的作用机理：由于水泥粒子在水化初期时其表面带有正电荷（Ca2+）, 减水剂分子中的负离子就会吸附于水泥粒子上, 形成吸附双电层(ζ电位), 使水泥粒子相互排斥,防止了凝聚的产生。

ζ电位绝对值越大, 减水效果越好, 这就是静电斥力理论。

根据DLVO理论, 当水泥粒子因吸附减水剂而在其表面形成双电层后,相互接近的水泥颗粒会同时受到粒子间的静电斥力和范德华引力的作用。

随着ζ电位绝对值的增大, 粒子间逐渐以斥力为主,从而防止了粒子间的凝聚。

与此同时, 静电斥力还可以把水泥颗粒内部包裹的水释放出来, 使体系处于良好而稳定的分散状态。

科学研究水泥水化的过程发现, 随着水化的进行, 吸附在水泥颗粒表面的高效减水剂的量减少,ζ电位绝对值随之降低, 体系不稳定, 从而发生了凝聚。

在混凝土中加入高效减水剂会使混凝土的强度显著提高。

一是因为高效减水齐的减水率大, 可以明显降低混凝土的水灰比, 所以能大幅度提高混凝土强度。

国内氨基磺酸盐高效减水剂研究发展现状

成。其中苯酚类化合物可以用一元酚、元酚或烷基酚、多双
氧，羰基氧带部分负电，羰基碳带部分正电。带负电的氧比带正电的碳稳定，因此在双键处容易发生加成反应。反应分
两步进行，首先是带负电荷的原子或原子团加成到带正电荷的羰基碳上，带正电荷的原子或原子团加成至羰基氧原子后
但氨基磺酸盐高效减水剂双键包含一个竹键和一个叮键，于４Ｊ由
ｌ氨基磺酸系高效减水剂的分子结构特点
氨基磺酸系高效减水剂是由单环芳烃衍生物苯酚类化合物、对氨基苯磺酸和甲醛在一定温热含水条件下缩合而
吸附状态对混凝土的坍落度经时变化的影响各不相同。
２氨基磺酸系高效减水剂的合成
２１合成原理．合成氨基磺酸系高效减水剂的反应可以分两个步骤进行：一步是羟甲基化反应。首先苯酚等活性单体与甲醛在第
一
减水剂。其中，氨基磺酸盐高效减水剂具有高减水率、大坍
落度，能控制混凝土坍落度损失，使混凝土具有良好的工作
性和耐久性，当今最有发展前途的新型高效减水剂之一，是
定ｐＨ值和温度条件下发生加成反应，生多种羟甲基衍产氧原子的电负性大于碳原子，以碳氧之间的电子云偏向所
个邻位，成二羟甲基苯酚。生
第二步是甲醛与对氨基苯磺酸钠反应形成一羟甲基对

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于烧杯中，分别加入２ｍ表１５Ｌ中所列浓度的减水剂溶液，磁力搅拌器上搅拌５ｉ，在ｎ再分别静置２，ｍ５５，５ｉ，５８ｍｎ取上层清液，用离心机分离３ｍｎ得到０ｉ，吸附后的Ａ减水剂溶液；ｓ稀释分离出的溶液，浓度
筛，备用。
于电热恒温干燥箱中烘干后，１％的水拌合均匀，加２压制成３ｍｘＩ０ｉ５ｒｎｌｍ的圆饼，自然晾干，放入硅钼
前尚未见报道。本文采用紫外一可见吸收光谱法－ｓ测试ＣＡＳ单矿物及其矿物混合料对Ａ减水剂的Ｓ吸附量，并探讨了该矿物对Ａ减水剂的吸附行为。ｓ
水剂” 在ｃ４ｓ单矿物及其混合料（４Ｓ＋ａＯ）ＣＳ２矿物颗粒表面的吸附量，Ａ减水剂在水化体系矿物颗）Ａ３ｃＡ３Ｃ（ＨａＯ・Ｈ０）＋对ｓ
粒表面的吸附行为进行了研究。结果表明：弓ＣＡ３单矿物和水化混合料对Ａ减水剂的吸附量随初始浓度的增大而增大；ｓ对Ａ减水剂的吸附量与极限吸附量随水化时间的延长而增大；同吸附时间内，Ｓ水剂在ＣＡＳｓ在相Ａ减４３混合料水化体系的吸附量与极限吸附量大于在ＣＡＳ。单矿物水化体系的吸附量与极限吸附量。
１ｃＡＳ．２４３矿物合成根据无水硫铝酸钙的分子式（ＣＯ・Ａ，３ａ３Ｉ・０ＣＳ进行配料计算，ａＯ）考虑到ＣＳａＯ的分解，确定其质量分数过量５原料配比为：（ａＯ）ｒＡ。。％，ｍＣＣ：（１）ｅＯ
ｗｉｙｒｔｎｔｒｌｎｅ；ｈｄｏｂｄａｕｔｎｈｘｍｕａｓｒｔｎａｕｔｏｎｔｅｍｉｅａｘｕｅｗｓｍｏｅｔａｔｈｄａｉｍｅｐｏｏｇｄｔｅａｓｒｅｍｏｎｄｔｅｍａｉｍｂｏｐｉｍｏｎｆｈｏｉａｏＡＳＯｈｎｒｌｍｉｔｒａｒｈｎ
实验室制备ＣＡ。矿物，弓所用原料为分析纯化学试剂：酸钙（ａＯ）氧化铝（１、碳ＣＣ、Ａ）二水石膏０
一
的反应方程式（）１进行ＣＡＳ。矿物混合料的配料计
１２一
求淀工程
刘通，：。，对氨基磺酸盐高效减水剂的吸附研究等ＣＡ写
Ｏ前言
（ａＯ・Ｈ０和氢氧化钙［ａＨ：Ｃ汶河化工有限公司生
产的Ａ减水剂（Ｓ液体，固含量３％）０。
高效减水剂在水泥混凝土领域的应用日趋广
泛，对建筑业的发展起到了极大的推动作用，是高性能混凝土不可缺少的一种组分。减水剂的基本作用是在不增加单位用水量的情况下，改善新拌混凝土的工作性，提高流动性，进而提高混凝土强度… 。氨基磺酸盐高效减水剂（以下简称 “ ＳＡ减水剂”是一）种以芳香族氨基磺酸甲醛缩合物为主要成分的非引气型高效减水剂，其减水率较高、引气，不与水泥
３Ｏ
４０
５０
２／。ｏ（１
图１Ｃ４Ｓ的ＸＡ３ＲＤ图谱
控制在２～０ｇ范围，０６ｍ／Ｌ使之符合比尔定律。用紫外分光光度计测定溶液的浓度ｃ。根据吸附前后溶
液的浓度差（０Ｃ）算出减水剂在矿物颗粒表面Ｃ一计的吸附量。２结果与讨论２１ＣＡ。．Ｓ矿物的形成
算，定ｃＡ。确Ｓ矿物混合料的原料配比为：
ｍＡ３ｆＣ４Ｓ）：Ｃ（）：ＣＳ２Ｏ＝１．ｍ［ａＯＨ２ｍ（ａＯ・Ｈｚ）００１０：
７９：２８．２．。将各种物料按比例称量、２５混合均匀，制得ＣＡＳ矿物｝合料（。昆以下简称｝合料）昆。
ｔｏｅｏｅＣ４Ｓｍｉｅａｅｈｄａｉｎｓｓｅｗｉｉｅｓｍｅｈｄａｉｎｔ．ｈｓｎｔＡ３ｎｒｌｎｔｙｒｔｙｔｍｔｎｔａｙｒｔｍｅｈｉｈｏｈｈｏｉＫｅｒｓｙｗｏｄ：Ｃ４Ｓ；ｎｒｌｘｕｅｏＡ３ＡＳａｓｒｔｎＡ３ｍｉｅａｔｒｆＣ４Ｓ；；ｄｏｐｉｍｉｏ
刘通，：５对氨基磺酸盐高效减水剂的吸附研究等ｃＡ
中图分类￣：Ｕ５８４．－Ｔ２．２２０
文献标识码：Ａ
文章编号：０７０８（０１０ — ２０１０ — ３９２１）６１— ４
ＣＡ３４Ｓ对氨基磺酸盐高效减水剂的吸附研究
ＬｕＴｎ，ｉＸａｃｎＷｕＹａｃａ，ｎｉａ，ｉａｊｎＳｈｏｏｔｉｓｃｎｅｎｎｉｅｒｇＵｉｒｉｆｉｉｏｇＬｕｉｏｕｕｎｈｏＷａｇＷｅｓｎＬＹｎｕ（ｏｌｆｅａｉｃｄＥｇｅｉ，ｎｖｓｙｏ．ｈｃＭａｒｌＳｅａｎｎｅｔＪ
￣ＣａＯ４２０１ｅｅｄｔｃｅｙｕｔａｉｌｔｖｓｂｅａｓｒｔｎｓｅｔｏｔ．ｈｄｏｐｉｅｂｈｖｏｓｏｆｔｅｓｒａｅｏｎｒｌ＋Ｓ ‘ Ｈ２ｒｅｅｔｄｂｌｖｏｅ— ｉｉｌｂｏｐｉｐｃｒｍｅｒＴｅａｓｒｔｅａｉｒｆｗｒｏｙｖＡＳＯｕｆｃｆｈｍｉｅａ
３ａ３１３ＣＳ４（ａＯ・Ｈ０＋６ａＯ）＋ＣＯ・Ａ２・ａＯ＋８ＣＳ４２２）Ｃ（Ｈ２０７ＨＯ－ＣＯ・１３ａＯ・２：４：－￣ａＡ：・ＣＳ３Ｈ０３Ｏ（）１１减水剂吸附量的测定方法．５
甘油一乙醇法测定了ＣＡ。物熟料中的Ｓ矿ｆＣＯ含量，示为痕量，明ＣＯ与Ａ，ＣＳ－ａ－显说ａ１和ａＯ０的高温反应趋于完全。ＣＡＳ矿物的ＸＤ图谱和。ＲＳＭ照片分别示于图１图２Ｅ和。纯ＣＡＳ。矿物的主要衍射峰的ｄ值为：．２０７，．５０９，．５０９，．６０２，．１０６，４３３２２０４和０１，．６．７分析图１２２可见，所合成的ＣＡ３矿物４Ｓ的ＸＤ图谱与标准卡片吻合，Ｒ衍射峰尖锐且强度较高。分析图２可见，ｓｃＡ。矿物结晶完整，貌清形晰，分布较均匀。这说明ＣＡＳ矿物形成良好。。
：（ａＯ・ＨＯ＝４．１：１１：３１将各原ｍＣＳ４２２）６３５．２３．。２
料按计算比例配合，在小试验球磨机中湿磨１，置ｈ
的适应性好，复配性能好，价格相对便宜，可用于配制高强、高性能混凝土。较多学者对减水剂的分散棒电炉中煅烧。煅烧条件为１０，温２，内０Ｉ保３ｃ＝ｈ炉机理开展了深入的研究，揭示了其对硅酸盐水泥矿冷却至１０ ℃出料，０２空气中冷却，制得ＣＡ３Ｓ矿物颗粒的分散规律Ｉ。而有关阿利特一硫铝酸盐物。将合成的单矿物粉磨至全部通过８ｍ方孔０水泥中的主要矿物ＣＡＳ。对减水剂的吸附作用，目
用２ ℃去离子水配制计算浓度分别为６０，５００
８００１００１００和１００／Ａ减水剂溶０。００，２０４０ｍｇＬ的Ｓ
液，利用Ｔ－９１Ｕ１０型双光束紫外分光光度计测定其
初始浓度，为Ｃ，记０结果见表１准确称取２试样；．ｇ５（ＣＡ。矿物试样或ＣＡ。即ＳＳ矿物混合料试样）置
ｍｉｅａｘｕｅｉｃｅｓｄｗｉｌｎｒｌｍｉｔｒｎｒａｅｔｃｉｉｇｉｉａｏｃｎｒｔｏ；ｔｅａｓｒｅｍｏｎｎｈｘｍｕｂｏｐｉｎａｕｔｉｃｅｓｄｈｍｂｎｎｔｌｃｎｅｔａｉｎｈｄｏｂｄａｕｔａｄｔｅｍａｉｍａｓｒｔｍｏｎｎｒａｅｉｏ
ｐｒｃｓｉｔｅｈｄａｏｙｔｍｗｒｔｉ．ｈｓｌｈｗｄａｌｗ：ｈｄｏｂｄａｕｔｆＳｏＡ３ｍｎｒｌｎｅａｔｌｙｒｔｎｓｓｅｅｓｄｅＴｅｒｕｓｏｅｓｏｏｓｔｅｓｒｅｍｏｎｏｎＣ４ § ｉｅａａｄｔｉｅｎｈｉｅｕｄｅｔｓｆｌａＡｈ
１实验过程１原材料．１
ｌＣＡＳＩ３。矿物的物相分析方法
采用甘油一乙醇法测定ＣＡＳ中的ｆＣＯ；４。－ａ采用理学Ｄｍｘｒ／ａ—Ａ型ｘ射线衍射仪（ｕＫｔ对ｃ，）Ｏ
ＣＡＳ物进行ＸＤ分析；矿Ｒ采用Ｓ２０型扫描电－５０子显微镜观察矿物形貌。１ＣＡＳ．４。矿物混合料的制备根据无水硫铝酸钙在水化过程中形成钙矾石相
ａｏｎｎｓｌｎｅｃｄｂｓｄｓｐｒｌｓｃｚｒＡ）ｎｔｅｓｒｃＡ３ｉｅａａｄｔｅｍｎｒｌｉｔｒ（１Ｓ＋ａＨ）ｍｕｔｆｍｉｏｕｆｉａｉ－ａｅｅｐａｔｉ（ＳｏｆｅｆＣ４８ｍｎｒｌｎｉｅａｍｘｅＣＡ３Ｃ（ｏａｏｕｉｅｈｕａｏｈｕＯ

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