教学基本内容：
介绍生物反应器设计特点与生物学基础；生物反应器中传质与传热问题；几种常见的生物反应器，通风发酵设备、嫌气发酵设备以及动植物细胞培养反应器；生物反应器的比拟放大。
7.1生物反应器设计特点与生物学基础
7.2生物反应器中传质与传热问题
7.3通风发酵设备
7.4嫌气发酵设备与动植物细胞培养反应器
7.5生物反应器的比拟放大
授课重点：
1. 生物反应器中传质与传热问题
2. 搅拌转速和通气量对好氧发酵的影响
3. 通风发酵设备中搅拌功率的计算
4. 通风发酵设备的比拟放大
难点：
1. 生物反应器中传质与传热问题
2．通风发酵设备的比拟放大
本章主要教学要求：
1. 了解生物反应器设计的基本特点。
2. 理解生物反应器中传质与传热的问题
3. 了解搅拌转速和通气量对好氧发酵的影响
4. 掌握通风发酵设备中搅拌功率的计算
5. 掌握通风发酵设备的比拟放大
生物反应器的概念提出：
20世纪70年代，Atkinson提出了生化反应器(Biochemical reactors)一词，其含义除包括原有发酵罐外，还包括酶反应器、处理废水用反应器等。期间，Ollis 提出了另一术语——生物反应器（Biological Reactor)。
生物反应器不仅包括传统的发酵罐、酶反应器，还包括采用固定化技术后的固定化酶或细胞反应器、动植物细胞培养用反应器和光合生化反应器等。
虽然生物反应器这一术语出现时间不长，但人们利用生物反应器进行有用物质生产却有着悠久的历史。我们祖先酿制传统发酵食品时使用的容器就是最初的生物反应器。20世纪40年代是生物反应器的开发、研制和应用获得迅速发展的阶段之一。随后，由于一些著名生化工程学者的出色工作，极大地推动了生物反应器技术的发展，建立了常规生物反应器的比拟放大理论。本章仅就几类主要生物反应器及其放大的基本原理做一介绍。
7.1生物反应器设计特点与生物学基础
生物反应器的设计除与化工传递过程因素有关外，还与生物的生化反应机制、生理特性等因素有关。
7.1.1 生物反应器的特点及操作特性
生物反应器与化学反应器在使用中的主要不同点是生物（酶除外）反应都以“自催化”（Autocalalysis)方式进行，即在目的产物生成的过程中生物自身要生长繁殖。另外，1、由于生物反应速率较慢，生物反应器的体积反应速率不高；
2、与其他相当生产规模的加工产品相比，规模较大；
3、对于好氧反应，因通风与混合等，动力消耗高；
4、产物浓度低。
生物反应器的作用就是为生物体代谢提供一个优化的物理及化学环境，使生物体能更快更好地生长，得到更多需要的生物量或代谢产物。
不同类型的工业用生物反应器中，基质、产物和生物体浓度会随时间和生物反应器内的位置而变化。这些生物反应器的操作特性及其应用领域如表7-1。
高效生物反应器的特点是设备简单，结构严密，良好的液体混合性能，较高的三传速率，能耗低，易于放大，具有配套而又可靠的检测及控制仪表等。判断生物反应器好坏的标准应是该装置能否适合工艺要求，以获得最大的生产效率。
7.1.2生物反应器的生物学基础
对生物反应器进行定量研究的基础是生物反应动力学。生物反应动力学研究的目的是要定量描述反应过程速率及其影响因素。影响因素不仅包括生物体自身、各反应组分的浓度、温度及溶液性质，还包括反应器的结构与形式、操作方式、物料的流动与混合、传质和传热等。生物反应速率主要指细胞生长速率、基质消耗速率和产物生成速率，其相应的动力学模型是
细胞：（7-1）
基质：（7-2）
产物：（7-3）
反应液体积：（7-4）
式中F为流入与流出生物反应器的基质流量[L/h]；
下标i、j和k分别表示相应的细胞、基质和产物,下标ƒ表示基质的流加流量。
当采用分批式操作时,Fƒ=F=0；采用流加式操作时，Fƒ≠F=0；采用连续式操作时,Fƒ=F≠0。
7.1.3生物反应器设计的基本原理
最大限制地降低成本，用最少的投资来最大限度地增加单位体积产率是生物反应设计的主要目的。生物反应器的设计原理是基于强化传质、传热等操作，将生物体活性控制在最佳条件，降低总的操作费用。生物反应器选型与设计的步骤可归纳如表7-2。另外，反应器内局部状态也是不可忽视的影响因素。
7.2生物反应器中传质与传热问题
7.2.1 生物反应器中的传质问题
生物工业中的混合过程可分为六种基本类型（表7-3)：气—液、液—固、固—固、液—液、可互溶液体和液体流动。根据完成混合过程的装置不同，生物反应器内的混合方法分为机械搅拌混合与气流搅拌混合。
7.2.2 生物反应器中的传热问题
生物反应器中的能量平衡可表示为：
（7-5）
式中Q
met
为微生物代谢或酶活力造成的单位体积产热速率；
Q
ag
为搅拌造成的单位体积产热速率；
Q
gas
为通风造成的单位体积产热速率；
Q
acc
为体系中单位体积的积累产热速率；
Q
exch
为单位体积反应液向周围环境或冷却器转移热的速率；
Q
evap
为蒸发造成的单位体积热损失速率；
Q
sen
为热流（流出－流入）造成的单位体积敏感焓上升的速率。
实际生物反应过程中的热量计算，可采用如下方法。
１、通过反应中冷却水带走的热量进行计算。根据经验，每m3发酵液每小时传给冷却器最大的热量为：青霉素发酵约为25000kJ/(m3h)，链霉素发酵约为19000kJ/(m3h)，四环素发酵约为20000kJ/(m3h)，肌苷发酵约为18000kJ/(m3h), 谷氨酸发酵约为31000kJ/(m3h)。
2、通过反应液的温升进行计算。即根据反应液在单位时间内(如半小时)上升的温度而求出单位体积反应液放出热量的近似值。例如某味精生产厂，在夏天不开冷却水时，25m3发酵罐每小时内最大升温约为12℃。
3、通过生物合成进行计算。当Q
sen 、Q
acc
和Q
gas
可忽略不计，由式7-5可知，
（7-6）
即反应过程中产生的总热量均为冷却装置带走。
4、通过燃烧热进行计算
（7-7）
式中Q
基质燃烧为基质的燃烧热，Q
产物燃烧
为产物的燃烧热。
生物反应器中的换热装置的设计，首先是传热面积的计算。换热装置的传热面积可由下式确定。
（7-8）
