布氏杆菌病

󰀀390󰀀医学动物防制2001年7月第17卷第7期

验，以混用，轮用交替用药等方式，阻止家蝇

抗性基因的积累，详细记录l_n5。的升降情况，

分析有无全面推广的可能性，减少盲目性带来

的后患。搞实验小区，观察抗性的发展，包括半现场和现场大范围的施后监察家蝇的抗性发展，

施药后的交互抗性，施药方式，轮换用药，镶嵌用药效果，收集群众的反映等。这一方面邯

郸市卫生防疫站从1983年就做了大量工作，

并取得了很好的经验，已由中央爱卫会向全国

推广。

3.3.4采用杀死99%的高杀死剂量，使抗性

基因频率在群体中减少到极小量，在自然选择下使抗性基因逐步飘失。3.3.5有计划地指导本地区的灭蝇工作，从

法规、组织上正确引导灭蝇工作。千万要克服

以经济利益为目的，只顾喷药收费，不管灭

效，灭蝇组织要有一定的专业技术人员组成，在开展大量的技术调查工作后，才能确定用什

么药、用量、施药方法、使用时间等，不能盲

目的用药，看不管用再加大药剂量或盲目再加

人一种药剂的作法，那样，即造成了经济浪

费，又污染了环境，最终还造成蝇类对几种杀

虫剂抗药性的产生，所以，避免盲目增加施药

品种与浓度，有助于延缓和降低家蝇抗药性的

产生。

󰀀人畜共患病󰀀

布氏杆菌病

聂仁武李丽云

‘石家庄市畜牧局石家庄。50000)

布氏杆菌病为人畜共患传染病。在家畜型布氏杆菌，流产布氏杆菌为牛型布氏杆菌，

中，牛、羊、猪最常见发生，其特征是生殖器猪布氏杆菌为猪型布氏杆菌，这里所指“型”与

官和胎膜发炎，引起流产，不育和各种组织的生物型的“型”不同。局部病灶。本病分布于世界各地，给畜牧业和布氏杆菌为球杆菌或短杆菌，0.6-1.5X

人类的健康带来严重危害。0.5^-0.71im，无鞭毛，不能产生芽胞，革兰氏1病原染色阴性，不呈两极浓染。涂片呈密集菌丛，

布氏杆菌属有六个种，即马耳他布氏杆菌成对或单个排列及短链较少。各种与生物型菌(Brucellamelitensis)，流产布氏杆菌(Br.株之PI，形态及染色特性等方面无明显差别。

牛布氏杆菌病的检测

1 传统的检测方法

1.1 细菌学检测

布氏杆菌需在实验室里进行。初步分离时, 须在5%~10%二氧化碳环境中方能生长, 而且标本中必须存在大量活菌才能分离到该菌, 培养细菌的周期长,需要花费大量的时间才能得出结果。因此在布病的检测中已经逐渐被淘汰。

1.2 血清学检测

该法同样要在实验室才能操作, 虽然凝集试验(agglutination test)操作简便, 且所需时间短,

但由于IgM 在pH 为中性或弱酸性时凝集最活跃, 所以凝集试验会因为抗体交叉反应而易出现假阳性反应。判断结果有很大的误差, 在2000 年被OIE 取消了其作为布氏杆菌病的检测方法[2]。沉淀试验(Precipitationtests)是可溶性抗原与相应抗体结合, 在适量电解质存在下, 形成肉眼可见的白色沉淀, 由于是人为的观察结果, 因此存在很大的主观性, 有时会因出现交叉反应而

误判结果, 且有很大的局限性, 不是一种理想的检测布病的方法。补体结合试验( complement fixation test,CFT) 主要用于检测牛、绵羊、山羊和猪的布氏杆菌病,在操作过程中对温度和滴加试剂的量有很高的要求,需要很多控制条件, 结果也无法避免假阳性的影响。放射免疫试验是1977 年Parratt[3]建立起来的, 由于在该实验中要用大量的放射性元素会对人体和环境造成很大的威胁, 因此该法一直没有得到广泛运用。

1.3 变态反应检测

临床上可用布氏杆菌水解素0.2ml 注射于动物根皱褶处, 24h 及48h 各观察一次, 若注射部位发红肿胀即判为阳性反应。此法对慢性病例检出率较高, 并且注射水解素后无抗体产生,

不妨碍以后的血清学检查。此法主要用于山羊和绵羊检疫, 但山羊的变态反应试验不如绵羊变态反应试验那样易读取结果, 对中、后期病山羊的诊断意义较大, 适用于山羊布氏杆菌病的筛检, 不作个体山羊的诊断依据。

布病情况汇报

近期，我对布病的情况进行了一次全面的调查和汇报，以下是我对布病情况的详细汇报。

首先，我对布病的定义进行了梳理和总结。布病，又称布氏杆菌病，是一种由布氏杆菌引起的人畜共患传染病，主要通过接触受感染的动物或其分泌物而传播。该病在人类和动物中均有发生，对人类和养殖业造成了严重威胁。

其次，我对布病的病原学特征进行了详细的分析。布氏杆菌是一种革兰氏阴性细菌，具有弯曲的形态，能在体内形成囊泡，对高温和干燥有较强的耐受能力。其主要通过接触感染源（如感染动物）的分泌物或血液而传播，引起人畜共患传染病。

随后，我对布病的流行病学特征进行了分析和总结。布病在全球范围内广泛分布，特别是在一些发展中国家和地区。人类主要通过接触感染动物（如牛、羊、狗等）的血液、胎盘、分泌物等而感染，也可通过食用受感染动物的未经充分煮熟的肉制品而感染。布病的流行病学特征与人畜密切接触、不洁饮食习惯等密切相关。

接着，我对布病的临床表现和诊断方法进行了详细的介绍。布病的临床表现多种多样，常见的症状包括发热、头痛、乏力、关节痛等，严重时可引起内脏器官损害。诊断方法主要包括病史询问、临床症状观察、实验室检查等，需要综合分析患者的临床表现和实验室检查结果来进行诊断。

最后，我对布病的预防和控制措施进行了总结和建议。预防布病的关键是加强对受感染动物的管理和监测，避免接触感染源，加强食品安全管理，提高公众的健康意识等。控制布病的关键是加强对疫情的监测和报告，及时采取隔离、治疗和消毒等措施，阻断病原体的传播途径，减少疫情的发生和传播。

综上所述，布病是一种由布氏杆菌引起的人畜共患传染病，对人类和养殖业造成了严重威胁。了解布病的定义、病原学特征、流行病学特征、临床表现和诊断方法，以及预防和控制措施，对于预防和控制布病具有重要意义。希望通过我的汇报，能够增加大家对布病的了解，提高对布病的防范意识，共同预防和控制布病的发生和传播。

氏菌病-布鲁氏菌病

布鲁氏菌病-正文

布鲁氏菌病（brucellosis）又称地中海弛张热，马耳他热，波浪热或波状热，是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全身传染病，其临床特点为长期发热、多汗、关节痛及肝脾肿大等。

1814年Burnet首先描述“地中海弛张热”，并与疟疾作了鉴别。1860年Marston对本病作了系统描述，且把伤寒与地中海弛张热区别开。1886年英国军医Bruce在马尔他岛从死于“马尔他热”的士兵脾脏中分离出“布鲁氏菌”，首次明确了该病的病原体。1897年Hughes根据本病的热型特征，建议称“波浪热”。后来，为纪念Bruce，学者们建议将该病取名为“布鲁氏菌病”。1897年Wright与其同事发现病人血清与布鲁氏菌的培养物可发生凝集反应，称为Wright凝集反应，从而建立了迄今仍用的血清学诊断方法。我国古代医籍中对本病虽有描述，但直到1905年Boone于重庆对本病作正式报道。

布鲁氏菌病-[病原学]

布鲁氏菌为革兰氏阴性短小杆菌，初次分离时多呈球状，球杆状和卵圆形，故有人建议称“布鲁氏菌”。该菌传代培养后渐呈短小杆状，菌体无鞭毛，不形成芽胞，毒力菌株可有菲薄的荚膜。1985年WHO布鲁氏菌病专家季员会把布鲁氏菌属分为6个种19个生物型，即羊种（生物型1～3），牛种（生物型1～7.9）。猪种（生物型1～5）及绵羊型副睾种，沙林鼠种，犬种（各1个生物型）。我国已分离到15个生物型，即羊种（1～3型），牛种（1～7.9型），猪种（1.3型），绵羊副睾种和犬种各1个型。临床上以羊、牛、猪三种意义最大，羊种致病力最强。多种生物型的产生可能与病原菌为适应不同宿主而发生遗传变异有关。

布鲁氏菌病 本菌生长对营养要求较高，目前实验室研究多用牛、羊新鲜胎盘加10%兔血清制作培养基，其效果较好。但即使在良好培养条件下生长仍较缓慢，在不良环境，如坑生素的影响下，本菌易发生变异。当细菌壁的脂多糖（LPS）受损时细菌落即由S型变为R型。当胞壁的肽聚糖受损时，则细菌失去胞壁或形成胞壁不完整的L型布鲁氏菌。这种表型变异形成的细菌可在机体内长期存在，伺环境条件改善后再恢复原有特性。