药店药品养护程序

药品养护的管理制度药品养护是指对药品进行规范保管、防潮防腐、防盗安全等操作，以保持药品的有效性和安全性。

在医院、药店等药品销售、存储场所，药品养护管理制度是非常重要的一环，下面简要介绍药品养护管理制度。

一、药品养护的重要性药品作为医疗产品，具有很高的科技含量和价值。

药品的质量对于病人的治疗效果和生命安全都有直接影响。

同时，药品也是有限资源，如果不加以规范的保管，会导致浪费和资源的浪费。

因此，良好的药品养护管理制度对于病人的治疗效果、医疗机构的成本控制都是至关重要的。

二、药品养护的管理制度1.管理人员每个医院或者药店都必须要有专门的药品养护管理人员，负责制定和贯彻药品养护管理制度。

这些管理人员必须经过专业的培训和资格认证，具有相关的职业资格证书。

2.药品储存条件药品的储存条件是其保持有效性和安全性的关键。

药品的储存条件包括温度、湿度、光线等等。

应根据不同的药品储存要求，制定相应的存储方案，并按照要求进行储存。

3.货架管理药品的货架应该按照药品种类规划，药品分类、编号、名称、有效期等信息应该清晰可见。

4.药品检查有专门负责药品检查的人员，日常要进行一些检查工作，挑选出快过期、变质、丢失的药品，及时上报并进行作废处理。

5.药品清理药品快过期，处于保质期内但不能再使用的药品应及时进行清理，必须按规定程序予以处理。

6.药品调剂药品调剂是医院、药店等药品销售场所的日常工作，专门的药品调剂管理制度应当建立。

三、药品养护管理制度遵从严格药品养护管理制度不仅是规定，更是要得到遵从。

每个工作人员都必须掌握良好的职业操守，严格遵守制度，确保药品能够长期有效地保存，保证病患得到质量、安全、高效的治疗。

同时，相关管理人员每天对药房的各项工作进行巡视和检查，发现问题及时解决。

如果发现严重问题，要及时汇报上级主管部门以得到妥善解决。

总之，药品养护管理制度是药品销售、存储过程中非常重要的一环，它关系到病患的健康和医疗机构的形象和责任，必须认真制定和严格遵守。

药品采购、验收、养护管理（零售企业）药品采购、验收、养护管理第一节药品采购一、药品采购的一般程序1、采购计划编制2、选择供应商3、订货4、订货跟踪5、记录到货二、药品采购管理制度1、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。

对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。

2、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

3、购进药品的合同应明确质量条款。

4、购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

5、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。

必要时应抽样送检验机构检验。

6、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。

特殊管理药品的购进规定销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。

经营中药饮片的，应有符合中药饮片购进管理规定，根据《GSP》第28条的规定，中药材应标明产地。

三、药品采购计划的编制采购计划要在各种内外部资料进行分析的基础上制定出来，其中两个重点：一、每月或每个季度应该购进的商品系列及库存在额的决定；二、在这个库存额的范围之内，制定备齐药品的采购计划。

四、供应商的选择（一）经济订货批量模型（EOQ: Economic Order Quality）1、资质的验证2、供应方销售人员的验证3、药品合法性的验证★资质的验证药店进货应确定供货企业的法定资格，即获得食品药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和工商管理部门核发的《营业执照》的单位。

对于首营企业供应商应建立审核资格和质量保证能力的制度。

审核由采购部门同质量管理机构共同进行。

除审核有关资料外，必要时应实地考察。

经审核批准后，方可从首营企业进货。

★首营企业应收集的资料有：（1）加盖了供货企业红色印章的生产和经营许可证和营业执照复印件；（2）质量保证书或质量保证协议；（3）GMP或GSP认证证书复印件；★供应方销售人员的验证依据《GSP实施细则》第24条的规定，药店进货应对企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的验证。

药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。

在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。

而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。

下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。

一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。

2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。

3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。

4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。

5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。

6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。

二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。

2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。

3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。

4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。

5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。

总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。

药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。

养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。

在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。

XX药店管理文件1、目的：为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。

2、依据：《药品经营质量管理规范》第78条3、适用范围：企业陈列和储存药品的养护。

4、责任：养护员对本制度的实施负责。

5、内容：5.1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

5.2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

5.3 药品养护人员具体负责每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。

5.4 对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。

一般药品每季检查一次；重点品种（包括近效期在一年以内的药品，易霉变、易潮解药品）、已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次；对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。

对六个月到失效期的近效期品种，按月填报效期表。

5.5 养护人员应配合仓库保管人员对库存药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品区——黄色；合格品区——绿色；不合格品区——红色。

5.6 养护人员应做好温湿度管理工作，每天上午9—10时、下午3—4时各记录一次库内温湿度（温度：常温库0～30℃、阴凉库20℃以下、冷库2～10℃，湿度在45%～75%之间）。

根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。

5.7 中药材和中药饮片按其特性，采取与药品特性相适应的方法养护。

5.8 建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。

5.9 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

5.6 养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设施进行检查。

5.7 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

相关文件：1、《药品养护程序》2、《陈列、储存药品养护检查记录表》、《中药饮片在库养护记录表》3、《重点养护品种确定表》、《重点品种养护档案表》、《近效期药品催销表》4、《营业场所温湿度记录表》、《库房温湿度记录表》、《库外温湿度记录表》5、《药品质量复查通知单》、《药品停售通知单》、《解除停售通知单》6、《养护设备使用记录表》、《设备设施一览表》。

药品养护管理制度2017一、总则为规范药品的养护管理工作，保障药品的质量和安全，提高药品的使用效果，特制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于所有涉及药品养护管理的单位，包括但不限于医院、药店、药库等各类医疗机构。

三、管理原则1.质量第一：药品的养护管理应始终以保障药品质量为首要目标。

2.合理使用：药品的养护管理应合理使用、避免浪费。

3.安全保障：药品的养护管理应保障药品的安全，防止药品被盗、被串货。

4.信息管理：对药品的养护管理应建立健全的信息管理系统，做到追溯可查。

四、管理责任1.医院院长（药剂科主任）、药品养护管理员应制订并执行药品养护管理制度，对药品的养护工作负责。

2.医院药剂科负责人应对药品的养护管理工作进行监督和检查，确保药品的养护工作得到落实。

3.医院各科室负责人应对本科室的药品养护管理工作进行监督和检查，确保药品的养护工作得到落实。

五、管理内容1.药品的存储管理（1）药品的存储环境应符合相关规定，温度、湿度等应符合药品的要求。

（2）药品应按照不同的种类、剂型进行分类存储，避免混淆。

2.药品的验收管理（1）对进货的药品应严格按照规定进行验收，检查其包装、标识等是否完好。

（2）对过期的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。

3.药品的使用管理（1）药品使用应按照医嘱，严格按照药品的使用说明进行。

（2）对于需要配制的药品，应按照规定的方法和程序进行。

4.药品的退库管理（1）需要退库的药品应进行登记，记录退库原因。

（2）对于退库的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。

5.药品的临期处理管理（1）对于快过期的药品应及时通知相关人员，以便及时处理。

（2）对于过期的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。

六、管理措施1.加强药品的安全防范措施，加强药品的监管力度，防止药品被盗、被串货。

2.定期进行药品的质量检查，对不合格的药品及时处理。

3.加强对药品养护管理人员的培训和考核，提高其专业技能和责任意识。

**第一章总则**第一条为加强本药店药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本药店所有药品的储存、养护、检查、处理等各个环节。

**第二章职责**第三条药店负责人负责全面领导药品养护管理工作，确保药品养护管理制度的有效实施。

第四条药品养护员负责具体执行药品养护管理工作，包括以下职责：1. 负责药品的入库、储存、养护、检查、处理等工作；2. 监测仓库温湿度，确保药品储存环境符合要求；3. 定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施；4. 负责药品养护记录的填写和保管。

第五条保管员负责药品的入库、出库、储存等工作，并配合养护员做好药品养护管理工作。

**第三章药品储存与养护**第六条药品储存：1. 药品应按照温湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃环境中，阴凉药品存放于不高于20℃环境中，冷藏药品存放于2-10℃环境中；2. 药品应按照品种、规格、剂型或用途分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开存放；3. 拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止；4. 药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第七条药品养护：1. 养护员应定期检查药品质量，对储存时间较长的药品进行重点检查；2. 对发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员；3. 养护员应每日上午、下午各记录一次库房温湿度，并将记录保存备查。

**第四章药品检查与处理**第八条药品检查：1. 养护员每月对储存的药品进行检查，对陈列的药品每季度进行检查；2. 检查内容包括药品外观、包装、有效期、批号等；3. 检查中发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员。

第九条药品处理：1. 对检查中发现质量问题的药品，应立即停止使用，并报告质量管理人员；2. 质量管理人员对不合格药品进行调查，并采取相应处理措施；3. 对不合格药品的处理记录应保存备查。

XX药店管理文件1、目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保储存和陈列药品质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》第78、79条3、适用范围：储存和陈列的药品的质量养护工作。

4、责任：养护员对本程序的实施负责。

5、内容：5.1 药品养护的方法：5.1.1 药品养护员依据储存和陈列药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；5.1.2 储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％(特殊情况下可以一次性检查完所有药品)。

陈列药品每一个月检查一次。

5.1.3 在质量养护检查中，应依据储存和陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。

5.2 养护检查的内容：5.2.1 检查储存和陈列药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况；5.2.2 检查储存和陈列药品的外观质量是否符合法定质量标准规定；5.2.3 检查库房和营业场所温湿度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存和陈列药品的摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定；5.2.4 检查库房和营业场所是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；5.2.5 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。

5.3 药品养护记录：5.3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

5.3.2 药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等，也可以汇总表形式做好养护检查记录。

5.4 养护检查中质量异常问题的处理：5.4.1 在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。

陈列养护检查中发现药品有质量异常的，营业员应马上将药品取下药柜，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。

药品养护管理制度一、总则为了加强药品养护管理，保护药品质量和安全，规范医疗机构药品养护工作的进行，制定本管理制度。

二、管理目标1. 严格执行国家和地方药品管理法规，保障药品质量和安全；2. 规范药品养护工作流程，提高药品养护管理的科学性和有效性；3. 加强对医疗机构药品的统一管理，保障药品的有效使用和合理配置。

三、管理职责1. 医疗机构负责人（1）主持全院药品养护工作，制定药品养护管理制度和规定；（2）指派具体人员和部门负责具体的药品养护工作；（3）监督检查药品养护工作的落实情况，并对工作不力的部门进行纠正和考核。

2. 药品养护管理人员（1）负责日常药品养护工作的组织和落实；（2）负责对医疗机构药品进行清点、盘点和验收；（3）负责对药品的储存条件、有效期和过期药品的处理等工作。

3. 临床科室负责人（1）负责临床科室内药品的养护质量和安全；（2）负责药品库房的管理和药品的使用；（3）指导医护人员正确使用药品，防止药品滥用、浪费。

四、管理流程1. 药品的购进和验收（1）医疗机构应当选择有药品经营资质的药品供应商进行采购，并按照国家有关规定进行验收；（2）验收人员负责检查药品的包装、标签、生产日期、有效期等，并填写验收记录。

2. 药品的储存和养护（1）医疗机构应设置专门药品储藏室，保持药品的通风、干燥、避光、无毒、无异味的环境；（2）储存药品应按照不同种类和特性进行分区，避免混放。

3. 药品的使用（1）医疗机构应建立药品使用登记系统，记录药品的用量、用途和使用人员等信息；（2）临床科室负责人要指导医护人员合理使用药品，避免药品滥用和浪费。

4. 药品的过期处理（1）医疗机构应根据药品的有效期设定药品的过期预警期，当药品接近过期时，要及时通知使用单位，避免造成药品的浪费；（2）过期药品应按照规定进行封存、销毁或者退回。

五、管理制度执行1. 医疗机构应制定药品养护管理规定，明确药品养护的具体工作流程和监督检查办法。

药品陈列与养护操作程序
包括以下步骤：
1. 药品收货：将药品送货单与实际收到的药品进行对比，核对货物名称、数量和品牌等信息。

检查包装是否完好无损，是否有过期或破损的药品，如有问题及时与供应商联系。

2. 药品验收：对收到的药品进行检查，确保药品的准确性、完整性和质量。

根据药品特点和要求，可以进行外观检查、取样检验等。

3. 药品分类：按照药品的类型、用途、特点进行分类，将同类药品放在一起，方便管理和使用。

可以借助标签或贴纸进行分类标记。

4. 药品陈列：根据药品的特点和使用频率，将药品放置在合适的位置进行陈列。

要注意药品的有效期，将即将过期的药品放在明显的位置，并及时处理。

5. 药品养护：定期检查药品的保存条件，防止药品受潮、变质或污染。

避免阳光直射、高温或高湿的环境，定期清理药品陈列区域，确保干净整洁。

6. 药品安全：药品是特殊的商品，要注意药品的安全，防止被未经授权的人员接触。

要确保陈列区域有足够的防火设施，药品的存放要远离火源。

7. 药品损耗：定期检查药品的库存情况，及时补充不足的药品，同时及时处理过期、破损或其他不合格的药品，以避免损耗和不良影响。

8. 药品记录：建立药品的进货和销售记录，及时更新库存信息，并按规定备案报告。

记录药品的使用情况和库存变动，方便管理和追溯。

以上是药品陈列与养护操作程序的一般步骤，具体的操作程序可以根据不同的场所和需求进行相应的调整和补充。

在操作过程中要注意药品的安全和质量，严格遵守相关法律法规和规范要求。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药物养护管理制度
（一）目旳
为加强药物旳质量，保证药物科学养护以及维护药店良好旳经营秩序，特制定本制度。

（二）依据
１、《中华人民共和国药物管理法》
２、《药物经营质量管理规范》及其实行细则
（三）内容
一、对陈列药物由营业员按月进行循环质量检查并记录，在检查中发现质量有疑问旳药物，立即下架放入药物暂停销售柜暂停销售，同步填写质量可疑药物汇报、确认单报质管员审核处理。

二、对近效期药物，按月填写近效期药物催销表直至销完。

三、对重点养护药物品种，建立药物养护档案，缩短检查时间，每月两次，并认真做好记录。

四、对常规养护药物品种，建立药物养护档案，每月检查一次，并认真做好记录。

五、建立设施、设备旳档案，每月对各类设施、设备进行检查、保养和维修，并作好记录，记录保留二年。

六、如因养护人员未尽职尽责，工作不实导致药物损失旳，将在质量考核中惩罚。

药店库房药品养护制度范本第一章总则第一条为了保证药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店库房药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。

第三条药店应当设立药品养护部门，负责药品的储存、养护、出库、配送等工作。

第四条药品养护人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。

第二章药品储存第五条药品储存应当符合《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，并根据药品的质量特性进行合理储存。

第六条药品应当按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，应当按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第七条库房应当保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。

第八条库房内的药品应当实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第九条药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放。

第十条库房管理人员应当每天对库房内的温湿度进行监测，并做好记录。

第三章药品养护第十一条药品养护人员应当定期对库房内的药品进行养护，确保药品质量。

第十二条养护人员应当对库存药品进行定期检查，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

第十三条养护人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，发现问题及时处理。

第十四条养护人员应当对药品的储存条件进行定期评估，并根据评估结果调整药品的储存条件。

第四章药品出库第十五条药品出库应当遵循先进先出的原则，确保药品的新鲜度。

第十六条药品出库应当进行核对，确保出库药品与处方药品名称、规格、数量一致。

第十七条药品出库应当填写出库记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、出库时间等。

第十八条药品出库后应当及时配送至指定地点，确保药品在有效期内送达。

第五章药品配送第十九条药品配送人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。

目录一、药品零售质量管理制度1、药品采购、验收、列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；2、供货单位和采购品种的审核；3、处药销售的管理；4、药品拆零的管理；5、特殊管理的药品和有专门管理要求的药品的管理；6、记录和凭证的管理；7、收集和查询质量信息的管理；8、质量事故、质量投诉的管理；9、中药饮片处审核、调配、核对的管理；10、药品有效期的管理；11、不合格药品、药品销毁的管理；12、环境卫生、人员安康的规定；13、提供用药咨询、指导合理用药等药学效劳的管理；14、人员培训及考核的规定；15、药品不良反响报告的规定；16、计算机系统的管理；17、执行药品电子监管的规定；18、其他应当规定的容。

二、药店各岗位职责1、企业负责人2、质量管理员3、处审核、调配4、采购5、验收6、储存、7、养护8、营业员三、程序：1、质量体系文件管理程序2、药品采购程序3、首营企业审核程序4、首营品种审核程序5、药品质量检查验收程序6、药品养护程序7、不合格药品控制程序8、药品拆零销售程序9、文件编制申请批准表四、零售药店药品质量管理操作规程〔一〕药品采购、验收、销售；〔二〕处审核、调配、核对；〔三〕中药饮片处审核、调配、核对；〔四〕药品拆零销售；〔五〕特殊管理的药品和有专门管理要求的药品的销售；〔六〕营业场所药品列及检查；〔七〕营业场所冷藏药品的存放；〔八〕计算机系统的操作和管理；〔九〕设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。

一、药品零售质量管理制度〔*13801〕〔一〕药品采购、验收、列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；〔二〕供货单位和采购品种的审核；〔三〕处药销售的管理；〔四〕药品拆零的管理；〔五〕特殊管理的药品和有专门管理要求的药品的管理；〔六〕记录和凭证的管理；〔七〕收集和查询质量信息的管理；〔八〕质量事故、质量投诉的管理；〔九〕中药饮片处审核、调配、核对的管理；〔十〕药品有效期的管理；〔十一〕不合格药品、药品销毁的管理；〔十二〕环境卫生、人员安康的规定；〔十三〕提供用药咨询、指导合理用药等药学效劳的管理；〔十四〕人员培训及考核的规定；〔十五〕药品不良反响报告的规定；〔十六〕计算机系统的管理；〔十七〕执行药品电子监管的规定；〔十八〕其他应当规定的容。

药品陈列与养护操作程序一、引言药品陈列与养护是指在医疗机构、药店等药品销售场所中，对药品进行合理的陈列和储存，以确保药品的质量和安全性。

良好的陈列和养护操作程序不仅能提高药品销售效益，还能减少药品损失和浪费，为顾客提供优质的药品服务。

本文将详细介绍药品陈列与养护的操作程序。

二、药品陈列操作程序1.药品分类首先，药品需要按照其不同的特性和用途进行分类。

常见的分类包括西药、中药、保健品、医疗器械等。

这样有利于顾客查找和选择需要的药品。

2.陈列区域设置根据不同的药品分类，合理设置陈列区域。

通常，陈列区域应具备明亮、整洁、通风、干燥的条件。

同时，要确保陈列区域的温度和湿度符合药品的要求，防止药品受潮、变质。

3.陈列货架摆放为了方便顾客的浏览和选购，药品应按照品牌、种类、型号等进行有序摆放。

同时，要注意陈列货架的高度和宽度的调整，以方便顾客的取药操作。

4.定期调整陈列根据销售情况和库存情况，定期对陈列货架进行调整。

通过调整陈列，可以提高一些品牌或类型药品的销售，同时避免过期或长期滞销药品的浪费。

5.药品标识所有陈列的药品都需要进行标识，包括药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。

这样可以方便顾客辨认和核对药品的品质和有效性。

1.定期巡查每天开始营业前，应进行药品陈列区域的巡查，检查各类药品是否摆放整齐，是否有过期、破损等情况。

2.清洁保养定期对陈列货架进行清洁，包括擦拭灰尘、消毒灭菌等操作。

同时，对陈列区域的地面和周边环境进行清洁，保持整洁、干燥的环境。

3.温度控制根据药品的要求，合理控制陈列区域的温度。

对于需要低温储存的药品，应保持陈列区域的温度在规定范围内，避免药品受热变质。

4.湿度控制药品容易受潮会导致药品吸潮变质，因此要控制陈列区域的湿度。

可以采用除湿机等设备控制湿度，确保药品的质量。

5.定期总结与改进定期对药品陈列与养护操作程序进行总结与改进。

根据销售情况和顾客需求，进行陈列区域的调整和优化。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。

此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。

简述药店养护员工作的操作流程是什么下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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