有机化学高考试题汇编
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有机化学选择题高考模拟题汇编1.(2024·河北邢台·一模)2—氯—1—丙醇()是重要的有机合成中间体,可由如下两种方法制备。
方法1:。
方法2:。
下列有关说法错误的是A.方法2可能产生副产物B.两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物C.的同分异构体有5种D.两种方法所用有机原料均可使溴水褪色,且原理相同2.(2024·河北邢台·一模)尿囊素(M)是优良的植物生长调节剂,可刺激植物生长,对小麦、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有显著增产效果,并有固果、催熟作用。
下列叙述错误的是A.M中含极性键和非极性键B.M分子中含1个手性碳原子3molH发生加成反应C.1molM最多与2D.M中σ键、π键数目之比为17:33.(2024·内蒙古赤峰·三模)阿司匹林是一种应用较广泛的消炎、解热、镇痛药物,可由柳树皮中的水杨酸与乙酸酐通过下列反应制得,下列说法错误的是A.乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4B.乙酰水杨酸分子中含有三种官能团C.水杨酸能发生氧化、加成、酯化反应D.以上四种物质均能与NaOH发生反应4.(2024·四川眉山·二模)有机化合物M是一种重要的香料,广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。
在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N,反应过程如图所示。
下列说法不正确的是A.M和N互为同分异构体B.M的一氯代物有7种C.M和N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.N中所有碳原子处于同一平面5.(2024·湖北·三模)腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体,其分子结构如图所示。
下列有关说法正确的是A.能发生消去反应和加成反应B.所有中心原子均采取3sp杂化C H N D.水解生成的戊糖的核磁共振氢谱有7组峰C.水解生成的碱基的分子式为5456.(2024·山东济南·一模)有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体,其结构如图所示。
专题16有机化学基础综合题考点命题趋势考点1有机化学基础综合题近几年的高考题对于有机化学基础综合题的考查,命题思路相对稳定,试题难度基本不变。
题目覆盖有机物主干基础知识,侧重考查新信息获取、新旧知识的整合应用能力,考查学生有序思维和整合新旧知识解决有机问题的能力。
从背景上来看,密切联系生产生活实际。
核心物质的选取以及题干的设计以材料科学、药物化学等具体应用为情境,渗透有机化学的重大贡献,我国科学家的最新研究成果等,将高中阶段的有机反应和新反应结合起来,新反应通过信息给出,将基础和创新融入试题,设问由浅入深,既考查了学生对教材中有机化学基础知识的掌握,又考查了学生有机化学知识的综合应用能力。
题干设计趋于稳定,仍然采取“流程+新信息给予”的模式。
流程中的物质以分子式、结构简式、字母、名称等四种形式呈现。
流程中的一些反应,如果是学生未知的,会以新信息的形式单独呈现,或者在流程中以反应条件的形式给予。
需要学生现场学习新信息,并进行灵活运用。
设问角度及分值,相对固定。
设问形式由浅入深,层层推进的且考点稳定。
核心物质、反应基本类型、典型条件等设计成基本问题。
题日具有一定的梯度,由易到难,最后两问多考查同分异构体的书写、合成路线的设计。
这两年的高考题中,一些高考卷中没有涉及合成路线的设计问题,一定程度上降低了整道试题的难度。
1.(2024·全国甲卷)白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。
以下是某课题组合成化合物I 的路线。
回答下列问题:(1)A中的官能团名称为_____。
(2)B的结构简式为_____。
(3)由C生成D的反应类型为_____。
(4)由E生成F的化学方程式为_____。
(5)已知G可以发生银镜反应,G的化学名称为_____。
(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象_____。
(7)I的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_____种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳);②含有两个苯环;③含有两个酚羟基;④可发生银镜反应。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测,下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜并加热,可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下:下列说法不正确...的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成,透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ,32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A 分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
(2012全国I)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C.回答下列问题:(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团.则B的结构简式是,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是,该反应的类型是;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式.(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是.(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是.另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是.(4)A的结构简式是.【答案】(1)CH3COOH,CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,取代反应或酯化反应,HOCH2CHO、HCOOCH3;(2)C9H8O4;(3)碳碳双键和羧基,(4)【解析】此题为基础题,比平时学生接触的有机题简单些,最后一问也在意料之中,同分异构体有两种形式,一-种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种),-一种是有一个醛基、羟基、氯原子,3种不同的取代基有10种同分异构体,所以一共13种,考前通过练习,相信很多老师给同学们一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体,4个取代基两两相同的同分异构体。
(2012全国II)[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.回答下列问题:(1)A的化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为,该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2﹕2﹕1的是(写结构简式).【答案】【解析】此题为基础题,比平时学生接触的有机题简单些,最后一问也在意料之中,同分异构体有两种形式,一种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种),一种是有一个醛基、羟基、氯原子,3种不同的取代基有10种同分异构体,所以一共13种,考前通过练习,相信很多老师给同学们一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体,4个取代基两两相同的同分异构体。
高考有机化学真题(经典资料)20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5:有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示:回答下列问题:A的名称是,B含有的官能团是。
①的反应类型是,⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔;碳碳双键、酯基⑵加成反应;消去反应;⑶;CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11;⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔,参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B,B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基;在酸性条件下水解生成C和D反应生成,可知D:CH3CH2CH2CHO;以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示,分子中1~4号C及所连H原子在同一平面,5号C及所连接1个H原子也可以在此平面,最多共11个原子共面;顺式聚异戊二烯的结构简式为;异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息,设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5:有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知;①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质④回答下列问题: A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为;②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种;①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同,该仪器是有有。
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断1.化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成线路如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(3)E的结构简式为____________。
(2)由C生成D和E生成F的反映类型别离是__________、_________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成线路________(其他试剂任选)。
2.化合物G是医治高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的线路如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反映。
回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反映生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反映类型为_______。
(5)G的分子式为___________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反映,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反映,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3.氟他胺G是一种可用于医治肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成线路如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
(2)③的反映试剂和反映条件别离是____________________,该反映的类型是__________。
2021-2023北京高考真题化学汇编有机推断题一、有机推断题1.(2023·北京·统考高考真题)化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。
已知:R-Br Zn→(1)A中含有羧基,A→B的化学方程式是。
(2)D中含有的官能团是。
(3)关于D→E的反应:①的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂,原因是。
②该条件下还可能生成一种副产物,与E互为同分异构体。
该副产物的结构简式是。
(4)下列说法正确的是(填序号)。
a.F存在顺反异构体b.J和K互为同系物c.在加热和Cu催化条件下,J不能被2O氧化(5)L分子中含有两个六元环。
L的结构简式是。
(6)已知: ,依据D E→的原理,L和M反应得到了P。
M的结构简式是。
2.(2022·北京·高考真题)碘番酸是一种口服造影剂,用于胆部X—射线检查。
其合成路线如下:催化剂+H2O已知:R1COOH+R2COOH−−−→(1)A可发生银镜反应,A分子含有的官能团是。
(2)B无支链,B的名称是。
B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱只有一组峰,结构简式是。
(3)E为芳香族化合物,E→F的化学方程式是。
(4)G中含有乙基,G的结构简式是。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。
碘番酸的相对分子质量为571,J的相对分子质量为193,碘番酸的结构简式是。
(6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定,步骤如下。
步骤一:称取amg口服造影剂,加入Zn粉、NaOH溶液,加热回流,将碘番酸中的碘完全转化为I-,冷却、洗涤、过滤,收集滤液。
步骤二:调节滤液pH,用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液的体积为cmL。
已知口服造影剂中不含其它含碘物质。
计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。
3.(2022·北京·高考真题)碘番酸可用于X射线的口服造影液,其合成路线如图所示。
已知:R-COOH+R’-COOH催化剂−−−−−→+H2O已知:i.R 1CHO+CH 2(COOH)2−−−−−−→+①吡啶,Δ②H R 1CH=CHCOOH ii.R OH −−−−−−→CH SO Cl3R OH −−−→R OR写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式:异构化−−−−−→N→P→Q参考答案1.(1)24H SO 2322232CH BrCOOH CH CH OH CH BrCOOCH CH H O ∆++ 浓(2)醛基(3)羰基为强吸电子基团,使得相邻碳原子上的电子偏向羰基上的碳原子,使得相邻碳原子上的C H -键极性增强(4)ac(5)(6)【分析】A 中含有羧基,结合A 的分子式可知A 为2Br CH COOH ;A 与乙醇发生酯化反应,B 的结构简式为223CH BrCOOCH CH ;D 与2-戊酮发生加成反应生成E ,结合E 的结构简式和D 的分子式可知D 的结构简式为,E 发生消去反应脱去1个水分子生成F ,F 的结构简式为,D→F 的整个过程为羟醛缩合反应,结合G 的分子式以及G 能与B 发生已知信息的反应可知G 中含有酮羰基,说明F 中的碳碳双键与2H 发生加成反应生成G ,G 的结构简式为;B 与G发生已知信息的反应生成J ,J 为;K 在NaOH 溶液中发生水解反应生成,酸化得到有两个六元环,由L 的分子式可知中羧基与羟基酸化时发生酯化反应,构简式为;由题意可知L 和M 可以发生类似,到,到P ,则M 的结构简式为。
近5年有机化学高考真题汇编带答案2019年高考化学有机真题汇编1.(2019年高考化学全国III卷) [化学——选修5:有机化学基础] (15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法:回答下列问题:(1)A的化学名称为(2)中的官能团名称是(3)反应③的类型为,W的分子式为(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:上述实验探究了和对反应产率的影响。
此外,还可以进一步探究等对反应产率的影响(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式①含有苯环②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线。
(无机试剂任选)2.(2019年高考化学全国II卷) [化学——选修5:有机化学基础] (15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、(2)由B生成C的反应类型为(3)由C生成D的反应方程式为(4)E的结构简式为(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于3.(2019年高考化学全国I卷15分) [化学——选修5:有机化学基础]化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式____________________________________________________________(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是(5)⑤的反应类型是(6)写出F到G的反应方程式(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选) 4. (2019年高考化学北京卷15分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
近5年有机化学高考真题选择题汇编带答案1.关于化合物2-苯基丙烯,下列说法正确的是:C。
分子中所有原子共平面,D。
易溶于水及甲苯。
2.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)12种。
3.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是:D。
1,3-丁二烯。
4.交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是:(图中表示链延长)。
下列说法正确的是:B。
可以发生加成聚合反应,C。
聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得,D。
邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构。
5.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是:B。
Y与乙醇发生酯化反应可得到X。
6.下列各组化合物中不互为同分异构体的是:B.答案:1.A2.C3.D4.B。
C。
D5.B6.B4.下列有关苯乙烯的说法错误的是:C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯。
苯乙烯与氯化氢反应会生成苯乙烯基氯化物,而非氯代苯乙烯。
5.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
关于该高分子的说法正确的是:B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团―COOH或―NH2.完全水解产物中,芳纶纤维中的酰胺键被水解成酸和胺,因此含有官能团―COOH或―NH2.1.B。
尼龙绳是由合成纤维制造的,而宣纸、羊绒衫、棉衬衣都是天然纤维制品。
2.D。
b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面。
3.C。
蛋白质是由碳、氢、氧、氮等元素组成的,不是仅由碳、氢、氧元素组成的物质。
4.A。
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳。
5.A。
植物油氢化过程中发生了加氢反应,而非加成反应。
6.句子不完整,无法判断正确与否。
D。
图中a的名称是2-甲基丁烷,汽油主要是C5~C11的烃类混合物。
以下说法不正确的是:A.聚酮的单体是改写。
图中a代表2-甲基丁烷,汽油是由C5~C11的烃类混合物组成。
高考有机化学试题汇编9、现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中氧的质量分数为a ,则碳的质量分数是 A. 7(1-a) B.34a C. 76 (1-a) D.1213(1-a) 【解析】乙酸的化学式为C 2H 4O 2,而单烯烃的通式为C n H 2n ,从化学式可以发现两者中,C 与H 之间的数目比为1:2,质量比为6:1,碳氢的质量分数一共为1-a,其中碳占)1(76a 。
12、有关下图所示化合物的说法不正确的是A .既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br 2发生取代反应B .1 mol 该化合物最多可以与3 mol NaOH 反应C .既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO 4溶液褪色D .既可以与FeCl 3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体【解析】有机物含有碳碳双键,故可以与Br 2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br 2光照发生取代反应,A 项正确;B 项,酚羟要消耗一个NaOH ,两个酯基要消耗两个NaOH ,正确;C 项,苯环可以催化加氢,碳碳双键可以使KMnO 4褪色,正确;该有机物中不存在羧基,故不能与NaHCO 3放出CO 2气体,D 项错。
30、(15分)化合物H 是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:已知:回答下列问题:(1)11.2L (标准状况)的烃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO 2和45 g H 2O 。
A 的分子式是________________(2)B 和C 均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为___________________________________________________;(3)在催化剂存在下1 mol F 与2 mol H 2反应,生成3-苯基-1-丙醇。
F 的结构简式是_____________(4)反应①的反应类型是__________________; (i )B 2H 6 (ii )H 2O 2/OH - R -CH =CH 2 R -CH 2CH 2OH (B 2 H 6为乙硼烷)(5)反应②的化学方程式为__________________________(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:答案.(1)C4H10。
(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)(4)消去反应。
(5)(6)、、、【解析】(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol,标准11.2L,即为0.5mol,所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10,则化学式为C4H10。
(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种,但从框图上看,A与Cl2光照取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种,则只能是异丁烷。
取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。
(3)F可以与Cu(OH)2反应,故应为醛基,与H2之间为1:2加成,则应含有碳碳双键。
从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析,F的结构简式为。
(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。
(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸,D至E为然后与信息相同的条件,则类比可不难得出E的结构为。
E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。
(5)G中含有官能团有碳碳双键和羧基,可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。
26.(17分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构简式)。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑C H NOc. 甲醇既是反应物,又是溶剂d. D的化学式为994(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。
(2)(3)硝基羧基acd(4)(5)12.下列叙述错误的是( )A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去33.(8分)【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图:根据上述信息回答:(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是______,B→C的反应类型是____。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成,鉴别I和J的试剂为。
(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式。
33.(8分)【有机化学基础】(1) 醛基;取代反应(2)(3) FeCl3溶液(或溴水)(4) 或7、化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应(氧化) B.煤经过气化(化学变化)和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C.合成纤维、人造纤维及碳纤维(单质)都属于有机高分子材料D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程10、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5 B.分子中含有两种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子12.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的醇共有A.15种B.28种C.32种D.40种8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应26.(13分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL浓硫酸。
b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
最终通过蒸馏得到纯净环己烯l0 g。
回答下列问题:(1)装置b的名称是______。
(2)加入碎瓷片的作用是____________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)。
A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__________。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并__________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有__________(填正确答案标号)。
A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环已烯产率是______。
A.41%B.50%C.61%D.70%26.(13分) (1)直形冷凝管(2)防止暴沸B(3) (4)检漏上口倒出(5)干燥(或除水除醇) (6)CO (7)C38.[化学——选修5:有机化学基础](15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
回答下列问题:(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为________________________。
(3)E的分子式为__________,由E生成F的反应类型为________________________。
(4)G的结构简式为________________。
(5)D的芳香同分异构中,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为____________________。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:l:1的为_________________(写结构简式)。
38.[化学——选惨5:有机化学基础](15分)(1)苯乙烯(2)(3)C7H5O2Na 取代反应(4)(不要求立体异构)26.(16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是。
(2)由C和E合成F的化学方程式是。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应堆类型)制备。
(5)下列说法正确的是。
a. A 属于饱和烃 b . D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应 d . F可以发生酯化反应26.【答案】(1)HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2→HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH(3)(4)乙醇消去反应(5)bd【解析】本题可以采用正向合成的方法得到,苯催化加氢得到A(环己烷),在催化氧化断链,为一个六个碳的直链,有分子式可以确定B为己二酸,然后与甲醇发生酯化反应得到C,将C与F对比得到,C→F的反应为氨基将甲醇替换下来,故可以写出该反应的方程式。
【考点定位】考查有机化学基础知识,涉及有机化合物之间的转化关系,官能团及性质,有机反应类型,有条件的同分异构体的书写等相关知识。
33、(8分)【化学——有机化学基础】聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为(2)D的结构简式为,①的反应类型为(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及(4)由F和G生成H的反应方程式为解析:A经H2加成得到环丁醚B,与HCl取代得到C氯代丁醇,再进行一步取代得D:丁二醇;通过反应①取代得到己二腈,结合所给信息可知F是己二酸,G是己二胺,通过缩聚反应得到H:聚酰胺-66。