1超高效液相色谱四极杆超高分辨质谱联用仪

液相色谱串‎联四极杆质‎谱联用仪技‎术指标编号LC-MS-MS-011、设备名称：液相色谱串‎联四极杆质‎谱联用仪2、主要用途：用于多种农‎、兽药残留、生物毒素残‎留、食品添加剂‎的检测，动物及动植‎物源食品的‎残留监控工‎作，特别是对检‎测结果为阳‎性的样品，可进行结果‎确证，并且可以对‎预期要开展‎的检测项目‎进行检测技‎术储备，以加强对出‎口食品、农产品安全‎卫生质量的‎监管和控制‎。

3、工件条件:工作电压：230V±10%温度：18-250C湿度：350-85%4、技术指标：1）超高效液相‎色谱系统技‎术要求1.1二元或四‎元泵*1.1.1压力：0-15,000 psi1.1.2流量：0.001-2.000ml‎/min, 以0.001ml‎/min 为增量1.1.3精度：≤0.075％RSD1.1.4流速准确‎度：±1.0%1.1.5延迟体积‎：<120μL‎1.1.6溶剂数量‎：4种1.1.7设定范围‎：室温上5 – 60 °C，1°C 步距1.1.8温度控制‎精度：±0.1oC温度‎1.2自动进样‎器1.2.1精度：< 0.5%1.2.2样品交叉‎污染度：<0.005%1.2.3进样准确‎度：±1 μL1.2.4进样体积‎：0.1 ～50μl1.2.5进样线性‎度: > 0.9991.3在线真空‎脱气机1.4二极管阵‎列检测器1.4.1波长范围‎：190-800nm‎1.4.2二极管个‎数：1024个‎1.4.3光学分辨‎率：1.2nm1.4.4狭缝宽度‎：1，2，4，8，16nm1.4.5实时信号‎:同时输出8‎个实时信号‎1.4.6波长精度‎：1nm1.4.7基线噪音‎：±1.0 x 10-5 AU,在254n‎m和750‎n m(1mL/min甲醇‎)1.4.8基线漂移‎: 2 x 10-3AU/hr , 在254n‎m(1mL/min甲醇‎)1.4.9数据采集‎率：〉80Hz2）质谱部分指‎标*2.1质量范围‎m/z: MS1及M‎S2：30－3,000am‎u2.2分辨率：?2.5M2.3质量数稳‎定性：≤0.1 amu ／8H2.4电喷雾灵‎敏度指标(相同绝对量‎，不同浓度下‎的灵敏度)：1pg利血‎平，m/z 609-195，信噪比≥500:12.5ESI负‎离子：2.5pg氯霉‎素，m/z321-152，信噪比≥100:12.6正、负离子采集‎切换速率≤20 ms2.7MRM扫‎描时间≤5 ms,一个采集通‎道可MRM‎定量数≥502.8扫描速率‎：?5000a‎m u/秒2.9动态范围‎：?4X106‎2.10质量精‎度：≤0.1 amu2.11离子源‎：大气压离子‎源是双正交‎设计，而且离子源‎和质谱间有‎隔断阀，锥孔有N2‎保护气，可容忍不挥‎发性的缓冲‎盐。

超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途：主要应用于治疗药物监测，激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等，符合国际、国内相关标准和法规的要求。

3 一般规格和要求：3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。

3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。

3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。

3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。

3.5 *超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证，可用于临床检测。

3.6 带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM 方法开发。

4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。

实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。

4.1.3待机过程时，不消耗氮气。

4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。

4.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。

4.1.6*离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。

如仪器本身没有GC接口，要加配第三方接口。

4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计（提供结构图）。

4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。

1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。

垦利区检验检测中心食品检测能力提升项目参数液相色谱质谱联用仪技术指标1. 设备名称液相色谱质谱联用仪（LC-MS-MS）2、主要用途用于农副产品、食品、植物样品、动物组织、水产品、环境等样品中农药、兽药、食品添加剂、生物毒素等3000以下分子量的化学污染物定性定量分析。

3、工作条件工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定3.1 工作电源电压: AC 220V±53.2 工作环境温度: 16～25℃3.3 工作环境相对湿度: 40～80%4、技术指标4.1 硬件4.1.1 超高效（快速高分辨）液相色谱部分4.1.1.1 多元高压梯度系统*4.1.1.1.1 流速范围：大于0 ml/min～5.0 mL/min。

*4.1.1.1.2 流量精度：RSD≤0.05%。

4.1.1.1.3 最高操作压力：大于14000psi。

4.1.1.1.4 延迟体积：≤40µL4.1.1.1.5 溶剂数量：44.1.1.1.6 混合方式：高压混合4.1.1.2 样品管理系统*4.1.1.2.1 自动进样器：2ml样品瓶最少能放105个以上4.1.1.2.2 进样范围：0.01-100ul，增量0.1 ul；可选配更多进样体积4.1.1.2.3 进样精度：RSD≤0.2%。

4.1.1.2.4 自动进样器温控范围：大于4-40摄氏度。

4.1.1.2.5 样品残留：<0.002%。

*4.1.1.2.6均采用避光盖板，便于光敏感样品的长时间放置；具有泄漏传感器，有样品盘和样品自动识别功能。

*4.1.1.2.7 可进行编程进样，用于进行自动柱前衍生，柱前样品自动稀释，自动混合等复杂进样方式。

4.1.1.3 柱温箱系统*4.1.1.3.1 柱温箱温控范围：大于5-90℃。

4.1.1.3.2 柱温箱控温精度：±0.1摄氏度。

4.1.1.3.3 柱容量：大于3根色谱柱，最长可安装30cm色谱柱。

超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪---介绍超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称LC-MS/MS）是一种前沿的分析仪器，具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点。

它的应用范围广泛，包括药物分析、环境分析、食品安全检测等领域。

工作原理LC-MS/MS是将液相色谱（LC）与质谱（MS）相结合的一种技术。

液相色谱用于将混合物分离成单一化合物，而质谱则用于将分离后的化合物进行定性和定量分析。

串联三重-四极杆质谱联用仪由离子源、分析器和检测器组成。

离子源将待分析物质转化为离子，并将其注入分析器。

分析器将离子进行分离和过滤，并将特定离子传输至检测器。

检测器将离子电流转化为电信号，并进行数据处理和结果输出。

主要优势1. 高灵敏度：LC-MS/MS具有超高的灵敏度，可以检测到极低浓度的化合物，甚至达到ppb（亿分之一）或ppt（万亿分之一）级。

2. 高选择性：由于液相色谱和质谱的结合，LC-MS/MS能够对复杂混合样品进行准确的分析，并可以排除干扰物质的干扰。

3. 高分辨率：液相色谱的分离效果与质谱的高分辨率相结合，使得LC-MS/MS能够更加准确地鉴定和定量目标化合物。

4. 宽线性范围：LC-MS/MS具有宽线性范围，能够同时实现定量和定性分析，满足不同样品浓度级别的需求。

5. 快速分析：LC-MS/MS的分析速度快，可以在几分钟内完成一次分析，提高实验效率。

应用领域由于其优秀的性能，LC-MS/MS在多个领域得到广泛应用：1. 药物分析：LC-MS/MS可用于药物代谢研究、药物中残留量的检测和药物治疗监测等方面。

2. 环境分析：LC-MS/MS可用于环境监测，如水体、土壤、大气中有机污染物的检测和分析。

3. 食品安全检测：LC-MS/MS可用于食品中农药、兽药残留物、食品添加剂等的检测，确保食品的质量和安全性。

4. 生物学研究：LC-MS/MS在生物分子的研究中起着重要作用，如蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等领域。

液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。

本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。

物质只要能溶于液体，均可以被检测。

本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。

质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。

离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。

离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。

离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。

G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。

第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。

第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。

在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。

G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。

原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。

样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。

超高效液相色谱仪-四级杆/静电轨道阱高分辨质谱法快速筛查及不同酒类中64种非法添加化合物周楠，黄姗，陈卓，袁利杰，李彤辉（河南省口岸食品检验检测所，河南郑州 450000）摘要：本研究建立了一种基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查和定量分析酒类样本中64种非法添加化合物的方法。

样品经加热除去酒精，再加入甲醇进行超声提取并定容，经微孔滤膜过滤后上机分析。

利用Thermo Hypersil GOLD C18 （100 mm×2.1 mm，1.9 μm）柱进行色谱分离，甲酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。

质谱条件采用正离子和负离子同时扫描，全扫描/数据依赖的二级扫描（Full MS/dd-MS2）模式，以分析物的保留时间和一级母离子以及自动触发采集的二级碎片离子信息建立数据库，进行高通量筛查和定量分析，并对市售酒类样品进行筛查测定。

结果表明各目标化合物在一定的质量浓度范围内线性关系良好（相关系数r2>0.99），定量限为0.1~2.5 mg/kg，回收率为88.3%~127.9%，相对标准偏差为0.2%~6.2%（n=6）。

该方法操作简单，灵敏度高，分析时间短，结果准确可靠，适用于酒类样本中64种非法添加化合物的快速筛查和确证。

关键词：四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-HRMS）；非法添加化合物；酒类；快速筛查；定量分析文章篇号：1673-9078(2021)01-229-242 DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2021.01.0594 Rapid Screening and Quantification of 64 Kinds of Illegally Added Compounds in Different Wines by Ultra Performance LiquidChromatography-Quadrupole/Electrostatic Field OrbitrapHigh-Resolution Mass SpectrometryZHOU Nan, HUANG Shan, CHEN Zhuo, YUAN Li-jie, LI Tong-hui(Food inspection and Testing Institute of Henan Province, Zhengzhou 450000, China) Abstract: In this study, a method for rapid screening and quantitative analysis of 64 kinds of illegally added compounds in alcohol samples by ultra-performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high-resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS) was established. The samples were heated to remove alcohol, and then methanol was added for ultrasonic extraction. The resulting extract was topped up to a fixed volume, filtered through a microporous membrane, and separated by a ThermoHypersil GOLD C18 column (100 mm×2.1 mm, 1.9 μm; ammonium formate and acetonitrile as the mobile phase for gradientelution), before analysis. Mass spectrometry conditions were: simultaneous scanning of positive and negative ions, and full scan/data-dependent secondary scan (Full MS/dd-MS2) mode. High-throughput screening and quantitative analysis of commercially available alcohol samples were carried out with the database set up based on the retention 引文格式：周楠,黄姗,陈卓,等.超高效液相色谱仪-四级杆/静电轨道阱高分辨质谱法快速筛查及不同酒类中64种非法添加化合物[J].现代食品科技,2021,37(1): 229-242ZHOU Nan, HUANG Shan, CHEN Zhuo, et al. Rapid screening and quantification of 64 kinds of illegally added compounds in different wines by ultra performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high-resolution mass spectrometry [J]. Modern Food Science and Technology, 2021, 37(1): 229-242收稿日期：2020-06-28基金项目：国家自然科学基金项目（21577042）作者简介：周楠（1985-），女，主管药师，研究方向：食品检验，色谱分析等通讯作者：袁利杰（1979-），女，副主任技师，研究方向：食品检验，色谱分析229time of the analyte, primary parentions, and automatically collected secondary fragment ions. The results showed a good linear relationship for each target compound within a certain mass concentration range, with correlation coefficients (r2) >0.99, limits of quantitation (LOQs) ranging from 0.1 to 2.5 mg/kg, recoveries in the range of 88.3%~127.9%, and relative standard deviations as 0.2%~6.2% (n=6). This method is simple, highly selective, rapid, accurate and reliable, there by suitable for rapid screening and verification of 64 kinds of illegally added compounds in alcohol samples.Key words: quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS); illegally added compounds; alcohol samples; rapid screening; quantitative analysis近年来，随着市场局对保健食品监管力度加大，很多不法商家将非法药物由保健食品添加[1,2]转向普通食品添加，如配制酒中添加那非类药物[3-5]、咖啡中添加西布曲明类药物[6]等。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种常用的分析方法，其基本原理是在高效液相层析仪（HPLC）和四级杆飞行时间质谱（HPLC-QTOF MS）之间进行联用，以获得更准确和可靠的化合物分析结果。

该技术被广泛应用于药物分析、天然产物分析、蛋白质分析和环境分析等领域。

该技术的工作流程如下：首先将待测样品通过高效液相层析仪进行分离，然后将分离后的化合物通过四级杆飞行时间质谱进行检测并识别。

在此过程中，四级杆飞行时间质谱可以根据化合物的质量-荷比（M/Z）比值进行分离和鉴定。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术具有以下优点：1.高效：高效液相和四级杆飞行时间质谱联用的技术可以提高分析效率和检测灵敏度，这是因为HPLC可以对复杂的样品进行分离，而四级杆飞行时间质谱可以提供高分辨率和高灵敏度的检测功能。

2.准确：该技术可以提供更准确的化合物分析结果，因为他们是基于两个独立的技术，可以提供更多的信息，如分子量、分子结构和碎片分析等。

3.可靠：该技术可以提供更可靠的分析结果，因为它可以避免化合物的假阳性、假阴性结果。

4.多样性：高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术适用于多种样品类型和化合物类别，例如药物、天然产物和环境污染等。

5.通用性：高效液相-四极杆飞行时间质谱联用技术易于操作，因为它是所有质谱技术中最常用的技术之一。

此外，该技术可以与其他分析技术如毛细管电泳等联用，以提高其分析效率和性能。

总之，高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种重要的分析方法，具有高效、准确、可靠、多样性和通用性等优点，其在药物、天然产物、蛋白质和环境分析等领域中有着广泛的应用前景。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术在药物分析领域的应用已经得到了广泛的认可。

该技术可以用于研究药物及其代谢产物在体内的分布、代谢和排泄等方面，为药物的研发和生产提供可靠的分析手段。

比如，对于新药的开发，HPLC-QTOF MS联用技术可以用于药物代谢产物的鉴定及其代谢途径的研究，同时也可以用于药物合成中间体的鉴定等。

超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数：(一)、质谱仪部分1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。

4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。

5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。

扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±0.1amu/24h。

质量准确度: 0.1amu。

6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。

7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product IonScan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1．技术指标：1.1质谱部分1.1.1质谱仪主机▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。

1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。

1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。

1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。

1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。

1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。

1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。

1.1.1.8具备离子富集功能。

1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。

1.1.2离子源▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。

复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms1.1.2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。

▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

1.1.3检测器性能以及灵敏度1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。

▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。

▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+：1pg 利血平，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），柱上进样，信噪比≥300000:1。

超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）是一种高级的质谱技术，结合了超高效液相色谱（UPLC）和飞行时间质谱（Q-TOF-MS）两种先进的仪器技术。

以下是对这一技术的解析：1.UPLC：超高效液相色谱是高效液相色谱（HPLC）的进化版本，它具有更高的分辨率、更快的分离速度和更小的样品用量。

UPLC使用更小粒径的柱和更高的操作压力，可以实现更高的分离效率。

2.Q-TOF-MS：四级杆串联飞行时间质谱是一种质谱仪器，包括四级杆（Quadrupole）、离子漂移室（Ion Mobility）和飞行时间质谱仪。

Q-TOF-MS 能够以高灵敏度和高分辨率检测样品中的离子，并通过测量飞行时间来确定其质荷比。

3.UPLC-Q-TOF-MS：将UPLC与Q-TOF-MS结合，可以实现高效的色谱分离和高分辨率的质谱分析。

这种组合能够提供详细的化合物分析，包括准确的质量测定、离子碎片的信息，以及高灵敏度的检测。

4.应用领域：UPLC-Q-TOF-MS 在药物分析、代谢组学、蛋白质组学、环境分析等领域得到广泛应用。

它可以用于对各种复杂样品的全面分析，有助于识别未知化合物、量化目标分子，并研究化学反应、生物代谢等过程。

5.优势：UPLC-Q-TOF-MS相对于传统的方法具有更高的分析速度、更高的分辨率、更好的敏感性和更少的样品消耗。

这使得它成为许多科研领域和实验室中的首选分析工具之一。

总体来说，UPLC-Q-TOF-MS是一种高级的分析技术，适用于对复杂混合物中化合物的详尽分析，为化学、生物和环境科学领域提供了强大的工具。

超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法一、概述在当今的科学研究和工业生产中，高分辨质谱技术已经成为一种非常重要的分析方法。

它不仅可以用于大分子的结构鉴定和分析，还可以用于微量成分的检测和定量分析。

超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法作为一种新兴的高分辨质谱分析技术，具有很高的分辨率和灵敏度，受到广泛关注。

在本文中，将介绍该技术的原理、应用及发展前景。

二、原理超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法的原理主要包括超高效液相色谱、四极杆质谱和静电场轨道阱质谱三部分。

1. 超高效液相色谱（UHPLC）是一种高分辨率、高灵敏度的液相色谱技术，它通过使用亚毫米级的柱内粒子和高压泵，能够大大提高分离效率和分析速度。

2. 四极杆质谱是一种广泛应用的成熟质谱分析技术，它通过四个电极产生交变电场，对离子进行筛选和分析。

3. 静电场轨道阱质谱是一种高分辨率、高灵敏度的质谱分析技术，它通过静电场将离子束限制在一个稳定的轨道上，以便进行准确的质量测定。

三、应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法在许多领域都有着重要的应用价值，例如医药、食品安全、环境监测等。

1. 医药领域：该技术可以用于药物代谢动力学研究、天然产物的结构鉴定和药物残留的检测。

2. 食品安全领域：该技术可以用于食品中农药、兽药残留的检测、食品添加剂的分析及食品成分的定量分析。

3. 环境监测：该技术可以用于大气、水体和土壤中微量有机物和无机物的分析与检测。

四、发展前景随着分析技术的不断发展，超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法也在不断完善和提高。

未来，预计该技术将在分析速度、分辨率、灵敏度和样品通量方面都会有显著的提升。

1. 提高分辨率：通过优化仪器结构、信号处理算法等手段，提高分辨率，实现更为精准的分析。

2. 提高灵敏度：改进离子传输和捕获方式，提高仪器的灵敏度，能够对更小浓度的物质进行分析。

3. 提高分析速度：通过改进柱子材料、优化流动相等手段，提高分析速度，实现更为高效的分析。

附件：技术参数一、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于有机化合物的定性和定量分析。

可分别通过多目标未知物筛查流程、完全未知物筛查流程等来开展未知物的发现和鉴定工作；还可以开展药物代谢、代谢物鉴定和代谢组学研究等。

2.工作环境条件：2.1 电源：230Vac，±10%，50/60Hz，30A。

2.2 环境温度：15 ~ 26︒C。

2.3 相对湿度：20 ~ 80%。

3.总体要求：3.1 该系统基本组成包括超高效液相色谱部分和具有超高灵敏度、超快扫描速度的落地式高频四极杆-飞行时间串联质谱仪部分。

仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。

软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。

3.2 仪器灵敏度要高，性能稳定，重复性好。

3.3 国际知名质谱公司（10年以上商品化四极杆-飞行时间质谱生产经验）推出的主流产品，产品全部为原装进口，其性能达到或超过以下要求。

4. 质谱性能指标：4.1 离子源：配有电喷雾离子源（ESI）、大气压化学电离源（APCI），离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。

4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换。

4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构，使用气帘气技术，而无毛细管（半径<1mm）设计装置，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

（要求提供接口结构图）4.1.3 电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。

4.1.4 大气压化学电离源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。

4.1.5 脱溶剂能力：离子源内采用辅助气体加热，气体最高温度可达700℃，确保最佳的离子化效率。

四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用随着科学技术的不断进步，液相色谱质谱联用技术在生物医药、环境监测和食品安全等领域得到广泛应用。

其中，四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术，作为一种高效、高灵敏度的分析手段，受到了广泛关注和应用。

本文将介绍四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术的基本原理、应用特点以及发展趋势。

一、四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术的基本原理四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术是将色谱与质谱相结合的一种分析方法。

其基本原理是通过色谱技术分离混合物中的化合物，并将其引入质谱仪进行分析。

具体步骤包括：首先将样品通过柱前处理装置引入色谱柱进行分离；然后将色谱柱的洗脱物引入质谱仪进行离子化并进行质谱分析。

四极杆-静电场轨道阱质谱的工作原理是利用静电场力与四极杆场力的叠加作用来对离子进行轨道运动，从而实现离子的分析与检测。

通过运用这一技术，可以实现对样品中微量成分的高灵敏度检测，实现了对复杂混合物的高效分离和定量分析。

由于四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱的高灵敏度和高分辨率，可以实现对样品中各种化合物的准确鉴定和定量分析。

二、四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术的应用特点1. 高灵敏度：四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术具有非常高的检测灵敏度，可以对样品中微量成分进行快速检测和分析，尤其适用于生物药物研究和生物标志物的测定。

2. 高分辨率：该技术对样品中成分的分辨率非常高，可以实现对复杂混合物中化合物的准确鉴定和定量分析，对于复杂样品的分析具有很大的优势。

3. 多元化分析：四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术可以实现对多种化合物的同时分析，大大提高了分析效率和工作效率。

4. 可靠性强：该技术具有良好的稳定性和可靠性，能够在复杂样品的分析过程中保持高分辨率和高灵敏度。

5. 应用广泛：四极杆-静电场轨道阱高分辨液相色谱质谱联用技术在生物医药、环境监测、食品安全等领域有着广泛的应用前景，为相关领域的研究和实践提供了重要的技术支持。

超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪概述超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称GC-MS/MS）是一种高级分析仪器，广泛应用于生物、化学、环境等领域的分析和研究。

通过将气相色谱和质谱联用，GC-MS/MS可以在高灵敏度的同时提供更准确、更精确的分析结果。

技术原理GC-MS/MS的工作原理基于气相色谱和串联三重-四极杆质谱的组合。

首先，样品经过气相色谱分离，不同的化合物被分离成单独的峰。

然后，这些分离的化合物进入质谱分析器，经过串联三重-四极杆的过程，进一步被分析和鉴定。

最后，通过数据处理和比对，得到化合物的结构和定量信息。

主要特点1. 高灵敏度：GC-MS/MS的灵敏度比传统的GC-MS更高，能够检测到更低浓度的目标化合物。

2. 高选择性：通过串联三重-四极杆的组合，可以通过多重反应监测（MRM）模式选择性地检测和定量多个目标化合物，从而提高分析的准确性。

3. 宽线性范围：GC-MS/MS可以在宽范围内线性定量，适用于不同浓度范围的样品。

4. 多种工作模式：GC-MS/MS可以根据实际需要选择不同的工作模式，如扫描模式、MRM模式、SIM模式等，满足不同分析需求。

5. 快速分析：GC-MS/MS的分析速度快，可以在较短的时间内完成复杂的样品分析，提高工作效率。

6. 可靠性和稳定性：GC-MS/MS采用先进的技术和优化的仪器结构，具有较高的可靠性和稳定性，适用于长时间连续工作。

应用领域GC-MS/MS广泛应用于以下领域：1. 环境分析：用于监测空气、水、土壤中的有机化合物、农药、重金属等污染物。

2. 食品安全：用于检测食品中的农药残留、食品添加剂、有害微生物等。

3. 生物医学研究：用于药物代谢动力学、生物标志物检测、药物残留等研究。

4. 化学分析：用于有机合成过程的质谱结构证明、化合物纯度分析等。

结论超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）是一种高级分析仪器，具有高灵敏度、高选择性、宽线性范围和快速分析等主要特点。

高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪简介高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（High-Resolution Liquid Chromatography-Triple Quadrupole Mass Spectrometer）是一种先进的分析仪器，广泛应用于分析、检测和鉴定复杂的化合物混合物。

本文档旨在介绍该仪器的基本原理、工作流程和应用。

基本原理高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪结合了液相色谱（Liquid Chromatography）和质谱（Mass Spectrometry）两种分析技术，具备高灵敏度、高分辨率和高选择性的特点。

其基本原理如下：1. 液相色谱：样品在分离柱中与流动相相互作用，根据不同的化学性质和亲和力，被分离成不同的组分。

液相色谱通过操控流动相的组成和流速，实现对目标化合物的分离。

2. 串联三重-四极杆质谱：质谱分析是基于离子化和质荷比的原理。

高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪通过串联三个四极杆来实现离子筛选和分离，从而提高分析灵敏度和准确性。

工作流程高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪的工作流程通常包括以下步骤：1. 样品准备：将待分析的样品进行预处理，如萃取、浓缩、纯化等操作。

2. 样品进样：将样品注入进样器，通过自动进样系统将样品引入液相色谱柱中。

3. 液相色谱分离：样品在液相色谱柱中进行分离，根据化合物的特性和分离机制，实现目标物的分离和纯化。

4. 质谱分析：经过液相色谱分离的化合物进入质谱分析部分，通过离子源产生离子，通过四极杆进行离子筛选和分离，最终进入质谱检测器进行离子检测。

5. 数据处理与分析：利用专业的软件对质谱数据进行处理，通过比对数据库或标准品的信息，对目标化合物进行确认和鉴定。

应用领域高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪在许多领域都有广泛的应用，包括但不限于以下几个方面：1. 药物分析和研发：用于药物代谢动力学、药物安全性评估以及新药研发中的代谢产物鉴定等。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源：220V，50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度：20-80%2.技术参数2.1 基本要求：#2.1.1 LC-MS/MS系统组成：超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分，要求由同一厂家生产，且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验，以保证整套设备的兼容性与成熟性。

*2.1.2离子源：复合离子源（同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能）。

2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。

*2.1.4 质量范围：最小质量范围≤5amu；最大质量范围＞2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

2.1.5 分辨率：≥2.5M。

2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。

2.1.7 灵敏度。

#2.1.7.1 官方原版指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) （m/z609-195）；重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件，并加盖仪器制造商公章)。

2.1.7.2 实际验收指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) （m/z609-195）。

（须安装现场出具检测数据）。

2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。

#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。

*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。

2.1.9 MS到MS/MS切换时间：＜5 ms。

2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。

2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。

2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。

*2.1.13扫描速率：≥18000amu/s 须提供应用证明文件。

大型仪器设备购置论证报告
仪器设备名称超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目名称生物学重中之重学科
项目负责人马伯军
填表日期2016.9.21
实验室管理处制
填表说明
1．单价10万元及以上仪器设备的申购均需填写此表，并与申购计划一起上报有关部门。

2．所在学院（部门）组织3—7人单数技术专家进行论证，并通知项目经费管理、设备管理等部门参加论证。

申请单一来源采购的需3人以上单数非本校专家参加论证；未列入全省统一论证进口产品范围的进口产品需5人以上单数非本校专家参加论证。

3．论证会由专家组组长主持，主要程序为：申购人报告、现场考察、专家质询与讨论、专家组形成论证意见并签名。

4．专家论证同意，经学院（部门）、项目经费管理部门签字并盖章后，报本科教学部（实验室管理处）网上公示一周无异议后实施。

5．此表一式1份（如设备为进口设备，请提交2份）。