常用药物配伍禁忌表完整版
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药物禁忌配伍药物配伍结果常用药物配伍禁忌表(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)西药配伍禁忌儿科常用药物剂量表摘自:《实用药物手册》(第四版.上海医科大学儿童医院),《儿科学》(第四版.高校统编教材),注:1g=1000mg,,1mg=1000ug, 1毫克=1000微克,所以10mg=1万单位,所以举例:青霉素钠80万U/支,也就是800毫克一支=0.8克一支克林/林可霉素(克林霉素和林可霉素为快速抑菌剂,不是杀菌剂)4岁以下慎用(防止肝肾功能损害)注射用克林霉素磷酸酯(0.3g)15-25mg/kg/日喹诺酮类18岁以下禁用。
替硝唑注射液12岁以下禁用。
曲安奈德注射液(含苯甲醇)儿童禁用。
咳速停糖浆儿童孕妇哺乳期妇女禁用、糖尿病患者禁服、运动员慎用注射用炎琥宁(80mg/支)5-10mg/kg/天头孢类(注射用)一般是50-100mg/kg/天头孢拉定胶囊剂(先锋6)(0.25g)6.25-12.5mg/kg,tid头孢羟氨苄片(0.125,0.25, *12粒*1盒)(或颗粒0.125*6包*1盒)成人0.5-1g/次,bid 小儿常用量,按15-20mg/kg/次,bid 如果是化脓性咽炎扁桃体炎连用10日头孢克洛颗粒(空腹口服,0.125g)成人常用量一次0.25,tid,小儿一般按一日20mg/kg,tid <1岁禁用头孢克肟干混悬剂(50mg/袋)成人及体重30kg 以上儿童50-100mg/次,bid 儿童按每公斤,bid 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(228.5mg*6包*1盒)成人及12岁以上儿童,2-4包/次, 7-12岁,1包半,bid,2-7岁,1包,bid 9个月-2岁,半包/次,bid阿莫西林克拉维酸钾片(0.457g)成人及12岁以上儿童,1-2片/次,bid,7-12岁,3/4片/次,bid, 2-7岁,半片/次,bid 9个月-2岁,1/4片/次,bid注射用美洛西林(1g)小儿每次25~100mg/kg,4次/日。
常用药物配伍禁忌表当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。
但是弁不是所有的配伍都是合理的,有些配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等。
这些配伍均属配伍禁忌。
1.B-内酰胺类药物与丙磺舒合用,可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用时间延长。
因此,二者合用时,应注意减少前者的用药剂量。
2.B-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍。
如:氨基糖甘类、氨基酸、红霉素类、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等。
因此,输液时只能用生理盐水溶解药物,不能用葡萄糖注射液溶解。
3.氟氯西林勿与血液、血浆、水解蛋白及脂肪乳配伍。
其他B-内酰胺类药物也应注意。
4.头抱菌素类(特别是第一代头抱菌素)不可与高效利尿药(如速尿)联合应用,防止发生严重的肾损害。
青霉素类中的美西林也不可与其配伍。
5.头抱西丁钠与多数头抱菌素均有拮抗作用,配伍应用可致抗菌疗效减弱。
与氨曲南配伍,在体内外均起拮抗作用,与蔡夫西林、氯嚏西林、红霉素、万古霉素等,在药效方面不起相互干扰作用。
6.氨基糖甘类药物不宜与具有耳毒性(如红霉素等)和肾毒性(如强效利尿药、头抱菌素类、右旋糖甘类、藻酸钠等)的药物配伍,也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物(如地西泮等)配伍,防止毒性加强。
本类药物之间也不可相互配伍。
7.大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢。
两者联合应用,可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒,甚至死亡,因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度,以防意外。
止匕外,本类药物对酸不稳定,因此,在5%-10嘀萄糖输液5ml中,添加维生素C注射液(含抗坏血酸钠1g)或5哪酸氢钠注射液使pH升高到6左右,再加红霉素乳糖酸盐,则有助稳定。
另外,B-内酰胺类药物与本类药物配伍,可发生降效作用;与服避孕药合用,也可使之降效(因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环)。
药
含雄黄的中成药
含甘草、鹿茸的中成药如甘草合剂、镇咳宁胶囊、鹿胎膏、参茸安神
丸等
含麻黄的中成药大活络丹、九分散、半夏露冲
剂等
酶制剂、硫酸盐、硝酸盐类西药(胃蛋白酶、淀粉酶、多酶、菠萝蛋白酶、硫酸镁、硫酸
亚铁、硫酸锌等)
降血糖西药如胰岛素、优降糖、甲苯磺丁脲、降糖灵等
单胺氧化酶抑制剂(呋喃唑酮、优降宁、闷可乐、苯乙肼等)及强心苷类的洋地黄、去乙
酰毛花苷和硝苯吡啶等
可因雄黄中所含的硫化砷会与某些酶活性中心的必需基因巯基结合使酶失活,降效或失效;硫化砷被硝酸盐、硫酸盐类药物
氧化而使毒性增加;
可因甘草、鹿茸中所含有的糖皮质激素样物质,能使血糖升高,抵消了降血糖药物的部分降糖作用,不利于糖尿病的治疗;导致高血压危象和脑出血;使心率明显加快,且对心肌的毒性加大,以致引起心力
衰竭;。
常见药物配伍禁忌表常用药物与之有化学配伍禁忌的药物(不能放在同一输液中)青霉素钠 ---头孢拉定头孢呋辛氨曲南卡那霉素庆大霉素丁卡妥布霉素红霉素克林霉素磷霉素钠万古霉素 ***霉素B 精氨酸 ---辅酶A 维生素B6 胞磷胆碱地西泮氯丙嗪西地兰毒K 维生素C 甘露醇垂体后叶麦角新碱阿托品异丙嗪甲强龙胰岛素碳酸氢纳氨苄西林 ---卡那霉素庆大霉素丁卡妥布霉素红霉素克林霉素万古霉素 ***霉素B 胞磷胆碱地西泮氯丙嗪西地兰毒K--- 精氨酸辅酶A 维生素B6 维生素C 酚妥拉明异丙嗪甲强龙胰岛素垂体后叶麦角新碱哌拉西林钠 ---卡那霉素万古霉素氟康唑氯丙嗪异丙嗪酚妥拉明胰岛素西索米星哌拉西林钠-三唑巴坦 ---卡那霉素妥布霉素万古霉素 ***霉素B 氯丙嗪法莫替丁异丙嗪多巴胺多巴酚丁胺胰岛素阿昔洛韦更昔洛韦林格液阿莫西林钠-克拉维酸钾--- 妥布霉素氯丙嗪地西泮毒毛K 维拉帕米异丙嗪亚叶酸钙碳酸氢钠头孢呋辛 ---卡那霉素庆大霉素丁卡妥布霉素红霉素磷霉素钠万古霉素环丙沙星氟康唑胞磷胆碱氯丙嗪多巴酚丁胺氯化钙低右垂体后叶头孢哌酮钠 ---卡那霉素庆大霉素丁卡环丙沙星硫酸镁氨茶碱氟康唑西咪替丁维生素B6 维生素C 氯丙嗪异丙嗪氢考 ---多巴酚丁胺多巴胺氯化钙呋塞米头孢哌酮钠-舒巴坦--- 丁卡庆大霉素妥布霉素环丙沙星卡那霉素地西泮硫酸镁西咪替丁胃复安异丙嗪低右胞磷胆碱碳酸氢钠 ---利多卡因林格液头孢他啶--- 万古霉素氟康唑氯丙嗪异丙嗪氨茶碱多巴胺多巴酚丁胺头孢曲松钠 ---卡那霉素庆大霉素丁卡妥布霉素万古霉素氟康唑硫酸镁氨茶碱法莫替丁林格液氯化钙葡萄糖酸钙头孢吡肟 ---万古霉素氧氟沙星环丙沙星甲硝唑氯丙嗪硫酸镁西咪替丁法莫替丁地西泮甘露醇胃复安异丙嗪碳酸氢钠 ---阿昔洛韦多巴胺多巴酚丁胺丁卡--- 青霉素氨苄西林头孢呋辛环丙沙星 ***霉素B 氨茶碱奥美拉唑 ATP 肝素胰岛素阿奇霉素克林霉素 ---氨苄西林妥布霉素红霉素氯丙嗪氨茶碱奥美拉唑谷胺酸钾谷胺酸钠异丙嗪酚妥拉明氢化可的松酚妥拉明--- 氢化可的松促皮质素胰岛素碳酸氢钠万古霉素 ---青霉素氨苄西林头孢他啶红霉素硫酸镁氨茶碱辅酶A ATP 维生素C 能量合剂异丙嗪呋塞米新斯的明 ---止血敏肝素氢可地米甲强龙氯化钙碳酸氢钠氟康唑--- 氨苄西林头孢呋辛头孢他啶法莫替丁尿激酶葡萄糖酸钙利巴韦林--- 氨茶碱喘定亚氨培南--- 氨曲南氟康唑哌替啶甘露醇乳酸钠碳酸氢钠美洛培南--- 苯唑西林甲硝唑 ***霉素B 地西泮葡萄糖酸钙阿昔洛韦盐酸洛美沙星 ---头孢哌酮钠丁卡氨茶碱呋塞米肝素纳氢化可的松硝酸甘油甲硝唑 ---氯丙嗪氨茶碱西咪替丁异丙嗪止血敏肝素纳甲强龙碳酸氢钠胞磷胆碱 ---抗感染药物都不宜与之配伍美西律利血平氨茶碱甘露醇异丙嗪垂体后叶甲强龙葡萄糖酸钙碘解磷定甲氨蝶磷去乙酰毛花苷--- 谷氨酸钙甘露醇新斯的明肾上腺素酚妥拉明氢化可的松地塞米松氢化可的松甲强龙胰岛素氯化钙葡萄糖酸钙毒毛K 氨茶碱 ---奥美拉唑辅酶A ATP 能量合剂呋塞米新斯的明肾上腺素肝素纳氢化可的松地塞米松甲强龙葡萄糖酸钙--- 氯化钙碳酸氢钠硫酸镁 ---头孢呋辛头孢哌酮万古霉素氨茶碱奥美拉唑谷氨酸钠新斯的明肾上腺素 VK1 止血芳酸氢化可的松地塞米松甲强龙--- 葡萄糖酸钙氯化钙碳酸氢钠喘定 ---利巴韦林利多卡因法莫替丁西米替丁 ---甲硝唑喘定氨茶碱氯丙嗪 ATP 速尿多巴酚丁胺氢化可的松异丙嗪法莫替丁--- 头孢呋辛氢化可的松喘定呋塞米氟康唑与其他药物的配伍缺少临床资料奥美拉唑 ---应单独用药为宜胃复安 ---应单独用药为宜辅酶A ---氨茶碱毒毛K 毛花苷妥布霉素万古霉素红霉素ATP ---卡那霉素庆大霉素丁卡万古霉素氯丙嗪西咪替丁氨茶碱异丙嗪氯化钙葡酸钙林格液碳酸氢钠维生素C ---头孢他啶头孢哌酮钠头孢呋辛***霉素B 万古霉素红霉素速尿青霉素精氨酸氨茶碱肾上腺素去甲肾VK1 ---肝素钠低右胰岛素乳酸钠碳酸氢钠新斯的明维生素B6 ---青霉素舒他西林头孢哌酮钠 ***霉素B 红霉素氨茶碱速尿甘露醇 654-2 甲强龙地米氢化可的松新斯的明--- 葡酸钙碳酸氢钠速尿 ---头孢拉定头孢呋辛环丙沙星万古霉素红霉素妥布霉素丁卡庆大卡那霉素胃复安西米替丁法莫替丁VC--- VB6 氯丙嗪阿托品--- 间羟氨多巴酚丁胺碳酸氢钠头孢拉定氯丙嗪 ***霉素B 青霉素肾上腺素新斯的明异丙嗪胃复安谷氨酸钠谷氨酸钾--- 氨茶碱多巴胺 ---抗感染药物都不宜与之配伍酚妥拉明新斯的明速尿胃复安氯丙嗪肝素钠氢化可的松胰岛素碳酸氢钠多巴酚丁胺--- 抗感染药物都不宜与之配伍阿托品甘露醇速尿西米替丁氨茶碱氯丙嗪肝素钠氢化可的松甲强龙胰岛素氯化钾 ---维生素K1 碳酸氢钠硝普纳维生素K1 ---低右去甲肾复方氨基酸维生素C 青霉素氨茶碱 ***霉素B 氧氟沙星卡那庆大硫酸镁止血敏 ---新斯的明甲硝唑尿激酶氯丙嗪谷氨酸钾辅酶A 异丙嗪地塞米松万古霉素氨苄西林止血芳酸--- 呋塞米硫酸镁氢化可的松甲强龙新斯的明异丙嗪头孢哌酮钠低右 ---头孢呋辛氧氟沙星卡那霉素庆大霉素丁卡妥布霉素新斯的明异丙嗪维生素K1 维生素C 氢化可的松碳酸氢钠肝素--- 丁卡红霉素庆大霉素环丙沙星甲硝唑甲强龙多巴酚丁胺新斯的明异丙嗪维生素C 毒毛K 胺碘酮硝酸甘油 ---奥美拉唑多巴酚丁胺洛美沙星替硝唑左氧氟沙星胰岛素--- 抗感染药物都不宜与之配伍氯丙嗪西地兰速尿地米碳酸氢钠氢化可的松甲强龙酚妥拉明 VC异丙嗪 ---新斯的明去甲肾异丙肾肾上腺素多巴胺多巴酚丁胺氨茶碱垂体后叶--- 青霉素头孢呋辛头孢哌酮钠卡那霉素地塞米松甲强龙碳酸氢钠肝素纳氨甲环酸新斯的明肾上腺素氨茶碱胞磷胆碱地米--- 头孢呋辛庆大霉素万古霉素 ***霉素B 盐酸氯丙嗪西地兰毒毛K 辅酶A 精氨酸硫酸镁苯唑西林维生素B6--- 呋塞米异丙嗪新斯的明东莨菪碱止血敏鱼精蛋白垂体后叶氯化钙葡萄糖酸钙林格氏液氢化可的松--- 氨苄西林头孢他啶头孢拉定氧氟沙星万古霉素克林霉素庆大丁卡妥布霉素 ***霉素B 低右氨甲环酸止血芳酸 ---异丙嗪氯丙嗪能量合剂谷氨酸钠谷氨酸钾多巴胺去甲肾毒毛K 西地兰新斯的明速尿西米替丁 ---葡酸钙乳酸钠胰岛素碳酸氢钠辅酶A 硫酸镁氨茶碱甲强龙 ---青霉素氨苄西林甲硝唑 ***霉素B 万古霉素氯化钾氯化钙葡萄糖酸钙硫酸镁氨茶碱西地兰毒毛K胞磷胆碱 ---异丙嗪酚妥拉明多巴酚丁胺止血芳酸速尿甘露醇胰岛素氯丙嗪维生素B6 去甲肾肝素钠尿激酶--- 垂体后叶0.9%氯化钠 ---甘露醇能量合剂 ***霉素B 红霉素复方氯化钠--- 红霉素头孢哌酮钠头孢拉定碳酸氢钠能量合剂甘露醇5%葡萄糖--- 氨苄西林舒他西林异戊巴比妥普鲁卡因硫喷妥钠碳酸氢钠呋塞米不宜与青霉素配伍氯化钾 ---甲强龙多巴酚丁胺扑尔敏地西泮红霉素阿奇霉素新斯的明异丙嗪甘露醇 ***霉素B氯化钙--- 头孢呋辛头孢拉定头孢唑林钠头孢哌酮钠头孢曲松头孢噻肟头孢他啶红霉素妥布霉素庆大霉素新斯的明硫酸镁毒毛K--- 西地兰甲强龙氢化可的松地塞米松扑尔敏甘露醇 ATP 氨茶碱维拉帕米 ***霉素B 环丙沙星碳酸氢钠 ---卡那霉素万古霉素葡萄糖酸钙 ---ATP VB6 VC 胃复安甲强龙氢化可的松地塞米松新斯的明甘露醇能量合剂硫酸镁氨茶碱***霉素B ---氟康唑红霉素头孢哌酮钠头孢唑林青霉素氨苄西林头孢曲松毒毛K 西地兰胞磷胆碱维拉帕米乳酸林格液--- 头孢拉定妥布霉素新斯的明扑尔敏速尿 ATP 地塞米松碳酸氢钠甘露醇胺碘酮 ---氨茶碱呋塞米肝素纳碳酸氢钠头孢他啶亚胺培南哌拉西林。
最全药物配伍禁忌表临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。
1.水溶性维生素+氯化钾注射液分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B1、维生素B6等)和羟苯甲酯溶解度降低,从而自溶液中析出,不溶微粒增加。
2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。
3.地塞米松+维生素B6分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
维生素B6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。
5.维生素C+维生素k1分析:维生素k1可被维生素C破坏而失效。
使用缘由:维生素k1可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用是有利的。
不能配伍原因:维生素C具有较强的还原性,与醌类药维生素k1混合后可发生氧化还原反应,而致维生素k1疗效降低。
标签:分类:医学呼吸机运用杂谈选择呼吸机的通气模式,调节各类参数的基起源基本则是:1. 战胜内气道阻力所需的最低吸气压力,使新颖空气能达到肺泡,完成气体交流.2. 知足机体须要的通气量.可参照每公斤体重估算.3. 病人不合错误抗.尽量采取主动同步的模式.4. 设置须要的报警参数(如梗塞.高压等),确保患者安然.5. 采取恰当的模式和参数,让患者逐渐脱机.呼吸机的模式和参数选择是否得当,临床上经常可借助氧饱和度监测来评估,平日患者运用了呼吸机,其动脉氧饱和度能达到90%以上即可.须要时也可检讨血气指标,以确认是否有通气缺少或过度通气消失.运用呼吸机的适应症大致有以下:1. 肺部疾病:如重度哮喘ARDS等.2. 中枢神经体系疾病:如中枢性肺泡通气缺少.3. 神经肌肉疾病:若有机磷中毒,格林巴利分解症.4. 骨骼肌肉疾病:如脊柱侧弯后凸等.5. 围手术期:各类疾病需手术治疗者及麻醉不测患有肺大泡或多次产生自觉性气胸的患者,因正压通气可诱发轻微气压伤,一般不宜运用.运用呼吸机时要设定的根本参数有四个,它们是:分钟通气量MV(Minute volume);吸气流量Flow insp (Flow inspiratory);呼吸时比1:E(Ratio of inspiration time to Expiration time);吸氧浓度FiO2(Inspiratory O2 concentration);1. 分钟通气量MV=潮气量VT*通气频率f设定潮气量VT(setting for tidal volume)为200~500ml.按10ml/kg体重估算,儿童按15~23ml/kg体重估算.通气频率f(frequency)为14~20次/分,儿童为18~40次/分.病人实测的呼出潮气量VTe(Expiratory tidal volume)往往比设定的吸入潮气量VT略高.这是因为有自立呼吸的关系.倘使VTe<<VT,则提醒病人有显著的反抗,或者通气管道有泄露.2.吸气流量取决于设定的吸气压力Pinsp(Inspiratoru pressure)和内气道阻力及肺适应性C (Complance).值得提出的是为包管病人通气安然须要设置压力上限Pmax(Upper pressure limit),平日成工资50~60cmH2O,儿童为20~40cmH2O.吸气流速平日设为40~80l/min.流速过大或病人气道壅塞,往往会造成气道压力急速上升,当达到Pmax时,呼吸机将主动停滞送气.这就会造成吸入潮气量缺少和吸气时光变短,使病人造成呼吸不畅.是以保持病人气道疏浚,实时调剂吸气流量是操纵呼吸机的经常性工作.有的呼吸机具有主动流量调节功效.Auto Flow.能跟着气道阻力的变更,以低于峰值压力的最佳压力送气,来知足潮气量的请求.病人肺的适应性C(Complance)不佳,也会影响吸气流量,调节时应留意.3.吸呼时比I:E,平日为1:1.1~2.在正压通气情形下,吸气是靠外界压力,而呼吸是主动的.我们要留意的是吸气时光.在容量掌握模式中吸气时光与流速.压力及肺的情形(适应性和阻力)有亲密的联系关系.吸呼时比现实上是全部呼吸周期中的时光上的比例分派,故而它以频率为基本.吸气时光包含充盈和暂停两个部分.应分解调节以上各个身分,达到最佳的时比,使病人舒畅.当消失吸呼反比时,有的呼吸机有报警功效.特别的反比通气在临床上也有运用,但须要专业大夫的细心监护.4.吸氧浓度FiO2 平日设定为40%~60%.一般可以先用80%浓度氧空混杂器通气,此后依据氧分压PaO2(Oxygen partial pressure)逐渐调降.保持PaO2在8.6kPa以上即可.也可用氧饱和度仪监督SpO2指标.留意:高于80%的氧浓度,长时光运用会造成氧中毒,给病人带来损害.6. 在呼吸机同步通气时,从呼气相到吸气相的切换,一般用吸气时气道负压来触发.需设定触发敏锐度St.(Triggering sensitivity)一般为-2~-4cmH2O(低于PEEP).有的呼吸机采取流量变更来触发,称为Flow-By,此时病人所作的功更小.除了小儿专用呼吸机外,今朝大多半呼吸机都有多种容量掌握通气模式VCV(Volume-controlled ventilation)以下介绍几种经常运用的通气模式.间歇正压通气:1. IPPV(Intermittent positive pressure ventilation )经由过程设定潮气量VT和频率f,呼吸机用固定的指令进行容量掌握通气.这个模式实用于无自立呼吸的患者.为防止病人反抗,经常运用呼吸克制剂.IPPV Assist 模式则是用于有自立呼吸的患者,当病人吸气需求达到触发敏锐度时,则可触发一次强迫的通气.而在其它时光,则保持所设定的中断气道正压力(PEEP),病人可进行自立呼吸.这种模式中所需设定的根本参数有,VT,f,Tinsp,PEEP,St,和Pinsp.2. 同步间歇指令通气SIMV(Synchronised lntermittent Mandatory Ventilation)这是一种将指令通气和自立呼吸相联合的通气模式.我们可以设定潮气量VT和SIMV的频率fSIMV,包管病人由机械获得最小的通气量MV=VT*fSIMV.而指令通气是在设定的时光窗口中,由病人的吸气需求(负压或流量)来触发的,固而可以和病人呼吸同步,增长病人的舒适感.除指令通气时代外机械则以所设定的呼气末正压PEEP(Positive End-Expiratory Pressure)支撑病人的自立呼吸.我们可以依据病情的好转,逐渐将fSIMV从高调到低,当fSIMV较高时,MV能完全知足病人的通气需求,当低于2次/分时,病人就可以顺遂脱机,进行自立呼吸.临床上广泛运用.这种模式实用于自立呼吸缺少,或须要慢慢削减分钟通气量中指令通气部分预备撤机的患者.同步间歇指令通气加帮助自立呼吸SMIV+ ASBASB(Assisted spontaneous Breathing)是一种压力支撑的帮助通气.吸气时增长△PASB压力有利于削减病人吸气做功.3. 中断气道正压力通气CPAP(Continuous Positive Airway Pressure)这种模式实用于吸气艰苦或交流缺少的病人,也可用于预备撤机的患者.中断气道正压力加帮助自立呼吸CPAP+ASB.除了PEEP外,还要设置△PASB(setting for pressure support ASB above PEEP).在恰当的PEEP程度下(如2~10cmH2O)进行呼气,增长了功效残气量FRC(Functional Residual Capaciy)当病人的吸气需求达到触发敏锐度,则呼吸机进步到设置的压力支撑程度△PASB,对病人送气,帮忙病人吸气.在此模式下,依据病情.逐渐削减△PASB和PEEP,则患者必须为自立呼吸做更多的功,从而使呼吸肌得到锤炼.有利于逐渐脱机.4. 双相气道正压通气BIPAP(Biphasic Positive Airway Pressure)具有两种压力水日常平凡间切换的气道正压力通气.病人周期性地在两个压力程度下进行自立呼吸.即使病人完全不克不及自立呼吸也能以Pinsp和PEEP时光瓜代进行强迫通气.故而此种模式有广泛的实用规模.实用于完全不克不及自立呼吸的患者到拔管前能自立呼吸的患者.经由过程慢慢削减指令通气和下降压力支撑以便脱机.呼吸机的通气模式还有许多,这里不一一赘述.最后,要强调指出,实时监护的主要性.切不成一向保持统一个模式或参数不变.应亲密监督病人的实测参数和肺部的动作,经常诊听呼吸声检讨气道的壅塞和肺泡的不张.实时调剂参数,当着病情好转时,实时调剂模式和参数,逐渐锤炼病人自立呼吸功效,以利顺遂脱机.一般呼吸机都有完全的报警体系,包含病人实测指标超凡和机械本身故障.消失报警必须实时处理.先检讨病人,检讨模式和参数,再检讨装备,消除装备故障.。
附录2 常用药物配伍禁忌简表抗生素化学合成抗菌药消毒防腐药抗蠕虫药中枢兴奋药镇静药镇痛药解热镇痛药麻醉药与化学保定药植物神经药物强心药止血药抗凝血药抗贫血药祛痰药平喘药健胃与助消化药泻药利尿药脱水药糖皮质激素生殖系统药影响组织代谢药解毒药注:氧化剂:漂白粉、过氧化氢、过氧乙酸、高锰酸钾等还原剂:碘化物、硫代硫酸钠、维生素C等。
重金属盐:汞盐、银盐、铁盐、铜盐、锌盐等。
酸类药物:稀盐酸、硼酸、鞣酸、醋酸、乳酸等。
碱类药物:氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水等。
生物碱类药物:阿托品、安钠咖、肾上腺素、毛果芸香碱、氨茶碱、普鲁卡因等。
有机酸盐类药物:水杨酸钠、醋酸钾等。
生物碱沉剂:氢氧化钾、碘、鞣酸、重金属等。
药液显酸性的药物:氯化钙、葡萄糖、硫酸镁、氯化铵、盐酸、肾上腺素、硫酸阿托品、水合氯醛、盐酸氯丙嗪、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸普鲁卡因、糖盐水、葡萄糖酸钙注射液等。
药液显碱性的药物:安钠咖、碳酸氢钠、氨茶碱、乳酸钠、磺胺嘧啶钠、乌洛托品等。
家禽常用药物用法用量简表喹诺酮类药物配伍禁忌:喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。
此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用,广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。
临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应,而且要注意药物之间的相互作用,下列药物不宜与喹诺酮类药物合用:1 含铝、钙、铁等多价阳离子制剂(如氢氧化铝、乳酸钙等)由于阳离子与喹诺酮类药的4- 酮氧基-3 羟基发生络合反应,因此减少喹诺酮类药物的吸收,药时曲线下面积可减少98% ,生物利用度降低,所以两药应避免同时使用,若需要连用时,可先服用喹诺酮类药物,2 小时后再服用阳离子制剂。
2 维生素C 、氯化胺喹诺酮类药物在中性或弱碱性环境中杀菌力最强,且不易产生抗药性;在偏酸性时抗菌作用最弱,因此不宜与酸性药物合用。
常用药物配伍禁忌表 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】药品百科- 抗菌药物应用原则- 副作用及其防治- 分级管理- 选择参考表相关概念半合成抗生素耐药性抗菌谱(广谱抗生素、窄谱抗生素)感染传染病医院感染细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌)病毒消炎抗生素β-内酰胺类青霉素类青霉素G普鲁卡因青霉素青霉素V苄星青霉素苯唑西林氯唑西林氟氯西林阿莫西林氨苄西林哌拉西林美洛西林阿洛西林氧氟沙星左氧氟沙星培氟沙星依诺沙星环丙沙星洛美沙星氟罗沙星司帕沙星恩诺沙星加替沙星莫昔沙星帕珠沙星磺胺类磺胺异噁唑磺胺嘧啶磺胺脒磺胺甲噁唑磺胺对甲氧嘧啶磺胺多辛柳氮磺吡啶磺胺嘧啶银磺胺醋酰磺胺二甲嘧啶乙胺嘧啶抗病毒药物有哪些?采纳率:52% 11级 2013.09.03吗啉呱:广谱抗病毒药。
其作用为抑制RNA聚合酶,阻止病毒蛋白合成。
可用来治疗带状疱疹和单纯疱疹等。
用法:成人0.2~0.4g,tid;小儿10~20mg/kg/日。
副作用:口干、出汗、恶心及低血糖等。
阿糖胞苷:作用主要为干扰DNA合成。
适用于重症水痘、带状疱疹、严重的疱疹性口腔炎、巨细胞包涵体病等。
用法:成人1~2mg/次/日,加入5%葡萄糖液中缓慢静滴,5次为一疗程。
副作用:恶心、呕吐、食欲减退及骨髓抑制等。
阿糖腺苷:抑制病毒的DNA合成。
用于单纯疱疹、带状疱疹。
用法:成人10~15mg/k g/次,加入5%葡萄糖液中静滴(浓度不超过0.7mg/ml),12小时内滴完。
无环茑苷:抗病毒活性依赖于再感染细胞内转变为三磷酸化合物可,抑制病毒DNA合成酶,阻止病毒DNA合成。
适用于单纯疱疹、带状疱疹及巨细胞合胞病毒感染,并能预防疱疹病毒感染。
用法:成人口服200~400mg/次,4~5次/日,疗程为5~10天。
静滴用2.5~7.5mg/kg加入5%葡萄糖液,每8小时一次,7天为一疗程。
副作用:可引起静脉炎、瘙痒和血清肌酐、肝酶谱升高。
病毒唑(三氮唑核苷):能选择性的抑制病毒蛋白的合成。
可用于带状疱疹、疱疹性口炎等。
用法:成人口服200mg,tid。
副作用:贫血、血胆红素升高、胃肠道反应等。
甲吲噻腙:抑制mRNA译制蛋白质而仿碍病毒复制。
可用于牛痘性湿疹、带状疱疹。
用法:成人口服40mg/kg,分两次服用。
副作用:恶心、呕吐、腹泻、皮炎和毛发脱落等。
干扰素:通过细胞产生新的多肽或蛋白质来干扰病毒的转录、翻译过程。
有提高抗病毒感染和抗增殖效应及免疫调节等多种作用。
适用于多种病毒感染性疾病,如单纯疱疹、带状疱疹、扁平疣、寻常疣水痘、鲍温样丘疹病、疣状表皮发育不良、组织细胞增生症X、非何杰金氏淋巴瘤和尖锐湿疣等。
用法:成人肌注每天20万~30万U/次,连续10天,以后每周1次,1~3月为一疗程。
副作用:发热等。
转移因子:属于过继免疫疗法。
可用于带状疱疹、寻常疣、牛痘疹、尖锐湿疣等。
用法: 1~2支/周,注射于淋巴回流较丰富的部位,如上臂内侧皮下或肌注。
副作用:全身不适、眩晕和皮肤瘙痒等。
左旋咪唑:通过增强机体免疫功能来抑制或消灭病毒。
常用于带状疱疹、单纯疱疹、寻常疣、传染性软疣、SLE等。
用法:成人口服,每天150mg/次,每周或每两周连服三天。
小儿2.5mg/kg/天。
副作用:头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振等。
病毒病是人类的主要传染病,病毒可侵犯不同组织器官,感染细胞引起疾病。
由病毒引起的常见疾病有①流行性疾病:流行性感冒、普通感冒、麻疹、腮腺炎、小儿麻痹症、传染性肝炎、小儿麻痹、②慢性感性:乙型肝炎、艾滋病(AIDS)③潜伏感染:疱疹性角膜炎、性病疱疹病毒与肿瘤有关:某些肿瘤。
病毒唑金刚乙胺阿昔洛韦地昔洛伟聚肌胞干扰素金刚烷胺澳烯尿苷病毒灵阿糖腺甙叠氮胸苷二脱氧胸苷更昔洛韦疱疹净【药名】病毒唑 Ribavirin(三氮畦唑核苷、Virazole)【作用机理】为合成广谱抗病毒药,可能是抑制磷酸肌酐脱氢酶,使鸟嘌呤核苷酸不能合成而阻止病毒核酸的合成。
对流感病毒(A型、B型)、DNA和RNA 病毒均有效,但对乙肝病毒作用不明显;对病毒性肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹有防治作用,但临床评价不一。
国内已证实对流行性出血热特别是早期疗效明显,有降低病死率、减轻肾损害、降低出血倾向、改善全身症状等作用。
【功能】临床用于病毒性呼吸道感染和疱疹病毒,如角膜炎、结膜炎、口炎、小儿腺病毒肺炎等。
【注意事项】①极少数病人口服或肌注本品后有口干、软便或稀便、白细胞减少等症状,停药后可恢复正常。
②妊娠初3月者禁用。
--------------------------------------------------------------------------------【药名】盐酸金刚乙胺 Rimantadine Hydioch1oride【作用机理】为一全身抗病毒药。
【功能】临床用于预防A型流感病毒引起的感染,对其他型流感病毒作用甚小。
【注意事项】肝功能不全者对金刚类药过敏者禁用。
--------------------------------------------------------------------------------【药名】无环乌苷Aciclovir (阿昔洛韦)舒维疗【作用机理】为一广谱高效的抗病毒药,本品抗疱疹病毒活性强。
在宿主正常细胞的磷酸激酶作用下,转化为具有抗病毒活性的三磷酸阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒、水痘、带状疱疹病毒最敏感,对乙型肝炎病毒、EB病毒和巨细胞病毒均有抑制作用。
不仅可用于局部,还可用于全身的治疗或预防疱疹病毒性感染,毒性低、起效快、口服几无副作用。
【功能】临床用于治疗单纯性疱疹病毒(HSV)I型、2型的皮肤或粘膜感染、带状疱疾病毒感染及乙型肝炎。
【注意事项】①注射给药,只能缓慢滴注(持续1~2小时),不可快速推注,不可用于肌注和皮下注射。
②对疱疹病毒性脑炎及新儿疱疹的疗效尚未能肯定、③不良反应有一时性血清肌酐升高,肾功能不良者、孕妇、哺乳妇女慎用。
肾功能不全者酌情减量。
④合用丙磺舒增加t1/2和血浆药时曲线下面积(AUC)。
⑤输液时必须输入适量的水,以免无环鸟苷的结晶在肾小管内积存而影响肾功能。
稀释后药液应立即使用,不得保存后再用。
--------------------------------------------------------------------------------【药名】脱氧无环鸟苷地昔洛伟,脱氧阿普洛韦,6-Deoxyacyclovir,BW-51U。
【作用机理】作用机理与阿昔洛韦相同。
本品为阿昔洛韦前体药物,口服吸收好,与a一干扰素联用,在治疗过程中能抑制所有乙肝病毒标志物。
其余见阿普洛韦。
--------------------------------------------------------------------------------【药名】聚肌胞苷酸Polyinosinic polycytidylic Acid(聚肌胞)【作用机理】本品为一种合成的双链RNA,高效干扰素诱导剂,有广谱抗病毒作用,增强免疫和抗肿瘤作用。
【功能】治疗慢性乙型肝炎、流行性出血热、流行性乙型脑炎、病毒性角膜炎、带状殖疹、各种疣类和呼吸道感染等【注意事项】因其为大分子物质应注意过敏反应的发生。
静注有发热反应,个别有轻微不适或注射局部疼痛、过敏等。
对本品过敏者慎用。
--------------------------------------------------------------------------------【药名】干扰素 Interferons【作用机理】本品是脊椎动物细胞在病毒感染受其他刺激后,体内产生的一类抗病毒的糖蛋白物质。
用于病毒性感染,如病毒性角膜炎、肝炎、流感等,以及恶性肿瘤等的治疗或辅助治疗。
【注意事项】尚未见明显不良反应。
--------------------------------------------------------------------------------【药名】盐酸金刚烷胺 Amantadini Hydrochloridum【作用机理】本品为一抗病毒药。
显著抑制病毒脱壳作用使病毒核酸不能脱壳,抑制病毒侵入宿主细胞。
用于防治甲型流感病毒所致呼吸道感染。
也有利于神经元的贮存部位释放多巴胺,对特发性帕金森综合征,疗效优于抗胆碱药但不及左旋多巴,可缓解药物引起的锥体外系反应。
临床用于治疗特发性帕金森氏综合征和伴有脑动脉硬化的帕金森氏综合征老年患者。
【功能】临床用于与甲型流感密切接触的人的预防感染,也用于抗震颤麻痹;具有见效快之特点。
【注意事项】①可见抑郁、充血性心衰、体位性低血压、尿储留、精神病、幻觉、共济失调、焦虑、厌食、恶心、便秘等不良反应。
过量较大时可有头痛、嗜睡等不良反应,恶心、皮疹等偶见。
②哺乳期妇女禁用,有癫痫、精神病史、充血性心衰、肝、肾功能不全及脑动脉硬化的患者慎用。
2015-02-09 15:12:56 一、抗病毒的化学药物(一)阿昔洛韦(aciclovir,zovirax,ACV,无环鸟苷)本品为鸟苷衍生物,能选择性抑制和灭活病毒DNA多聚酶,阻断病毒DNA合成。
有极强的抗单纯疱疹病毒(HSV)和较强的抗水痘-带状疱疹病毒(VZV)作用,对EB病毒(EBV)和巨细胞病毒(CMV)作用较弱。
ACV分子量小,在组织内分布广泛,且较容易通过血脑屏障。
1.作用及用途本品是一种广谱的抗病毒药,适用于单纯疱疹及与HSV感染相关的疾病,如多形性红斑、生殖器疱疹、、HSV脑炎,以及水痘、带状疱疹和VZV脑炎等。
2.剂量及用法口服:成人每次200mg,每日5次。
静脉滴注:每日5-10mg/kg,加注射用水或生理盐水或平衡液100mL,分1-2次使用。
3.副作用及注意事项一般说本品的副作用轻用少见,主要有过敏反应,如皮肤瘙痒或荨麻疹及注射部位的炎症。
也可有轻度的恶心呕吐等胃肠道不适。
使用时间较长者也可出现头痛、乏力、皮疹和转氨酶-时性增高。
该药可能沉淀并产生阻塞性肾病,较常发生在静脉输注速度过快、大剂量和先期存在的肾功能不全者。
肾功能不全、老年人、孕妇及16岁以下儿童慎用。
(二)伐昔洛韦(valaciclovir hydrochloride)国内产品的商品名有丽珠威、明竹欣,是新一代广谱抗病毒药。
1.作用及用途本品为阿昔洛韦的L-缬氨酸酯,口服吸收良好,生物利用度高。
主要用于治疗疱疹病毒感染,包括带状疱疹以及初发和复发性生殖器疱疹,对阿昔洛韦耐药株、巨细胞病毒、乳头瘤病毒也敏感。
1.剂量及用法:口服片剂,每日600mg,分二次饭前口服。
2.副作用轻度头痛、头晕、胃部不适、腹痛和腹泻等。