威凡说明书

眼外伤感染霉菌需要服用威凡多久，治疗方法眼外伤感染霉菌是一种比较常见的眼部疾病，其主要症状包括眼皮肿胀、红肿、流泪、视力模糊等。

为了有效治疗这种疾病，通常需要药物治疗，其中主要药物之一就是威凡。

威凡是一种广谱抗生素，主要成分为氟康唑，可以有效杀灭感染眼部的真菌和细菌。

下面，我们来详细了解一下威凡的使用方法、治疗时间和注意事项。

一、威凡的使用方法1. 使用前要仔细阅读药品说明书，了解用药方法和注意事项。

2. 手部洗净后，将药品挤出一滴到感染眼部，每天使用1-2次，每次1滴。

3. 下眼睑轻轻拉下，用药滴到眼球上，再轻轻闭眼约2分钟。

4. 使用威凡注射液的方法与滴眼液基本一致，但要注意将药物注射到泪囊位置，每天1-2次。

二、威凡的治疗时间威凡的使用时间因病情的不同而有所不同。

通常，轻微的眼部感染可以在1周左右得到治愈，而严重的感染则需要更长的时间。

一般来说，如果使用威凡治疗的时间过短，可能会导致复发。

因此，建议尽可能在医生的指导下使用药物，并按时服药。

三、注意事项1. 使用威凡滴眼液应注意避免滴入鼻腔和口腔。

2. 不要使用已过期的药物。

3. 在使用药物期间，尽量避免揉眼或擦眼，以免引起炎症。

4. 用药期间要保持眼部卫生，勤洗手，避免交叉感染。

5. 如果出现严重的不适或过敏反应，应立即停药并咨询医生。

6. 在使用威凡药物期间，应避免同时使用其他抗真菌药物。

7. 如果病情加重或症状无法缓解，建议及时就医。

综上所述，威凡是一种常用的治疗眼部感染的药物，可以有效地治疗眼外伤感染霉菌。

在使用药物时，要注意使用方法和注意事项，并在医生的指导下使用药物。

眼皮上突然长了一个小白粒是丝状疣吗，治疗方法眼皮上突然长了一个小白粒，有可能是丝状疣。

丝状疣是与人类乳头状瘤病毒感染有关的一种良性皮肤病，通常是在皮肤表面形成不规则的小病灶，病变处像细的丝一样显现出来，表面较为光滑，呈现白色或肉色。

丝状疣常常见于面部、颈部和手部，虽然它并不会引起疼痛或不适，但是对于搭配妆容以及外观的美观产生了不小的影响。

文章编号：1001-8689(2021)05-0481-06伏立康唑的治疗药物监测在结核病患者中的应用西娜1赵冠人1,*陈明1张策1王如瑾2(1 解放军总医院第八医学中心药剂科，北京 100091；2 昆明医科大学药学院，昆明 651700)摘要：目的探寻伏立康唑的血药浓度监测对同时联用利福霉素类药物与伏立康唑的结核病患者的意义。

方法对伏立康唑联用及从未联用利福霉素类药物的患者，进行伏立康唑血药浓度测定，探寻利福霉素类药物对伏立康唑谷浓度的影响强度。

分析不同分组条件下伏立康唑血药浓度及达标率的差异，评估血药浓度与不良反应及疗效的相关性。

结果49例患者中联用利福霉素类18例，未联用31例，平均谷浓度为(2.30±1.86)mg/L。

以1.0~5.5mg/L为达标范围，30例患者达标，其中联用利福霉素类药物4例，未联用26例。

联用患者的平均谷浓度为(1.39±2.00)mg/L，未联用患者的平均谷浓度为(2.82±1.54)mg/L，两组间有显著性差异(P=0.008)，联用患者伏立康唑的血药浓度达标率(22.22%)较未联用患者(83.87%)明显降低(P<0.001)。

联用利福平与联用利福喷丁，总体达标率无显著性差异(P>0.05)，但平均谷浓度利福平组显著高于利福喷丁组(P=0.024)。

6例(12.24%)患者出现了不良反应，均未联用利福霉素类药物，平均谷浓度为(5.96±0.66)mg/L；治疗总有效率为69.4%，未联用患者90.3%，联用患者33.3%，两组间差异显著(P<0.001)。

结论利福霉素类药物会严重降低伏立康唑血药浓度，不同利福霉素之间对伏立康唑血药浓度影响的差异不显著。

对于应用利福霉素类药物的结核病患者，合用伏立康唑时应监测伏立康唑的血药浓度，据此调整剂量，以提高浓度达标率，使治疗安全有效。

在浓度达标的前提下，利福霉素类药物对伏立康唑的影响不会影响其临床疗效，临床上需密切监护谷浓度>5mg/L患者不良反应的发生。

核准日期：2006年12月31日修改日期：2007年05月26日伏立康唑片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：伏立康唑片商品名称：威凡®（Vfend®）英文名称： V oriconazole Tablets汉语拼音： Fulikangzuo Pian【成份】本品主要成份：伏立康唑，其化学名称为：（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇。

化学结构式：分子式：C16H14F3N5O分子量：349.3【性状】50mg片剂：白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

圆形片剂，一面有“Pfizer ”字样刻痕，另一面有“VOR50”字样刻痕。

200mg 片剂：白色至类白色胶囊形片剂，一面有“Pfizer”字样刻痕，另一面有“VOR200”字样刻痕。

【适应症】本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。

治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。

治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。

治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

【规格】伏立康唑50mg 薄膜衣片，伏立康唑200mg 薄膜衣片【用法用量】伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。

使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正（参见【注意事项】）。

本品另有规格为200mg注射用无菌粉末和40mg/ml干混悬剂。

成人用药静脉滴注和口服的互换用法无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。

由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。

详细剂量见下表静脉滴注负荷剂量（适用于第1个24小时）每12小时给药1次，每次6mg/kg (适用于第1个24小时)维持剂量（开始用药24小时以后）每日给药2次，每次4mg/kg口服患者体重≥40kg 患者体重<40kg负荷剂量（适用于第1个24小时）每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)每12小时给药1次，每次200mg(适用于第1个24小时)维持剂量（开始用药24小时以后）每日给药2次，每次200mg 每日给药2次，每次100mg序贯疗法静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。

I N VA C A R E ®T D X ® S P 2P O W E R W H E E L C H A I RCall to order1.800.333.6900POSITIONING CHOICES TAILORED TO ACCOMMODATENEEDS FROM SIMPLE TO COMPLEXREMOTE SELECTIONLiNX electronic platform offers a range of remotesREM211–Drive and Power Positioning RemoteThe REM211 has additional seating functions which are displayed with easy to understand icons.REM110–Drive Only RemoteThe LiNX range of controls starts with a simple set-up that features the drive function, horn and a speed dial.These three remotes have the same familiar design and share the same key features:•Large on/off button allowing easy targeting•Ergonomic joystick requiring low force to operate •Accurate system status and battery gauge display•Easy to use physical speed dial •Simple keyless lock functionAlso availableK0848* with Solid Seat PanAlso availableK0850* with Solid Seat PanK0849*TDXSP2VK0851*Heavy-Duty TDXSP2V-HDREM216– Drive, Power Positioning and Lights RemoteThe REM216 has added light buttons to operate hazard lights, lights and indicators.• The lights are bright for the active function, and will be dim for inactive functions• The primary and secondary functions on the light buttonsare for lights and hazards.• Modular system designed to meet an individual’s changing needs• Up to 50° of CG tilt for efficient pressure relief• Up to 168° of recline with Extended Shear Reduction (ESR) to help reduce damaging shear forces and maintain posturePremium solutions for the most clinically complex needsMotion Concepts Ultra Low Maxx (ULM) Power Positioning• LNX Power Center Mount Elevating Foot Platform for smooth and effective leg elevation and positioning • Easy, ‘in-clinic’ dimensional adjustments to help ensure optimal system set-up and performance • Seat to floor heights as low as 17.25” with up to 12”of seat elevation to assist with essential, daily activities and promote safe transfersFull line of Invacare ® Matrx ® Seating, Cushions and Backs available.K0861*K0856*TDXSP2-CG TDXSP2-MCG TDXSP2X-CG TDXSP2X-MCGREM500 - Rehab Display with Touch ScreenThe REM500 is a display only version of the REM400, retaining the 3.5” interactive touch screen with ON/OFF and multi-purpose buttons located at the bottom. It also features a charging port, two stereo jack inputs and has been specifically designed for those who cannot use a standard joystick.(Not available with TDXSP2V, Captain's Seat models)Rehab Remote with Touch Screen - REM400Invacare LiNX technology is our insight inspired control system with advanced technology that provides a superb driving experience for users and allows professionals to configure and tailor powerchairs quickly and more intuitively. Key features include:• Touch screen remote • Remote selection• Choice of alternative controls• Simple wireless programming • Enhanced drive experience • Range of power modulesThe development of the REM400 has involved extensive research, trials andtests; the joystick knob has been specifically designed to make it easier to accessthe screen; the on/off switch is positioned out of the way to prevent accidental turn off; the joystick orientation can be adapted to suit a range of motions and there are two programmable multifunctional direct access buttons plus two pre-configured stereo jack inputs.Invacare LiNX control system introduces next generation technology to powerchairs with the REM400 configured to a user’s physical and cognitive ability, making it suitable for a range of users. • Swipe or tap-only operation including user settings to define the size of the tap area • Direct access or step by step menu operation • Glove mode setting for use outdoors in colder weather, or with orthotics • Screen lock out ability• Mix and match function in a single profile • Profiles and functions accessible via the touch screen, built in and added switches, or joystick • Mouse mover with touch screen mouse clicksN E W T ou c hS c r e e n(Standard on TDXSP2X-MCG)G-Trac ™ TechnologyDesigned to help provide precise tracking for imprecise environments such as side slopes, uneven or soft ground, or even bunched up carpets or door jambsDesigned to reduce the need for corrective steering actions so the driver uses less effort to reach their destination• Less corrective steering can assist in reduced fatigue, safer driving, increased driving efficiency, enhanced independence, as well as increased energy to perform other daily living activitiesTURNING DIAMETERF r o n t Wh e e ld ri ve R e a r Wh e e l d ri v e TD X S P 2 T r u e C e n t e r Wh e el d r i v e(Standard on TDXSP2X-MCG) USAOne Invacare Way Elyria, Ohio 44035-4190(800) 333-6900Canada570 Matheson Blvd. E.,Unit 8Mississauga, Ontario L4Z 4G4 Canada (800) 668-5324Motion ConceptsUSATonawanda, NY 14150(888) 443-6818Fax: (888) 443-6834CanadaConcord, ON L4K 3C1(866) 748-7943(905) 695-0134Fax: (905) 695-0138©2022Invacare Corporation.otherwise noted. Specifications are subject to change without notification. Form No.17-145 Rev. 3/22 220223•All black frame with complementary black tires and w heels for a modern, elegant design •Customized, contemporary colored shrouds with reflectors and wheel accent colors •New rear swing arm design for better controller access•Standard transport brackets for secure, unoccupiedw heelchair transportation A REFINED CLASSIC YOU CAN CUSTOMIZE FOR YOUR PERSONAL STYLE*HCPCS Code: K0848, K0849, K0850, K0851, K0856, K0861Refer to owner manual for safe driving practices.to the Medicare program, and should consult an attorney or other advisor to discuss specific situations in further detail.*Some features may not be available at product launch.**Actual driving range and speed will vary based on driving and battery conditions and battery model.† Not available on the TDXSP2V or TDXSP2V-HDSpaceStationSilver Island BlueMonster Green Grape JellyBean Tangy Orange WhiteOutRockStar Red Lights Out Black -MatteInvacare ® BlueBlack Ice -GlossyMPHModel #BaseDimensions Seat Dimensions Seat-to-Floor HeightPower PositioningCaptain's SeatTDXSP2V, TDXSP2V-HD TDXSP2-CG, TDXSP2X-CG TDXSP2-MCG TDXSP2X-MCG35.6" L 24" W Narrow 25.5" W Wide16”-23” D 16”-20” W or 19”-22” W Captain's Seat 16"-24" W 16" - 22" D17.25" 18.25" 19.25"22.5"23.5" 24.5"Drive Wheels Ground Clearance Minimum Base Turning RadiusIncline Total Weight Weight Capacity 14"> 2.5"20"9°Up to 330-450 lbs.300 lb. 450 lb.Motor Max Speed**Battery Battery Range**Limited Warranty 4-Pole Sealed Housing5.8 mph Standard Motor7.5 mphPerformance Motor †Group 24, 22NFUp to 20 Miles1 Year Base & Seat Frame 1 Year Electronics/Motors 6 Months Batteries。

核准日期：2007年01月04日修改日期：2009年06月08日；2010年06月04日；2011年07月17日；2012年09月17日；2013年01月30日；2013年07月02日；2014年06月04日；2015年03月26日；2015年11月07日；2016年04月21日；2016年05月11日；2016年11月11日；2017年03月16日注射用伏立康唑说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称： 注射用伏立康唑 商品名称： 威 凡®（Vfend ®） 英文名称： Voriconazole for Injection 汉语拼音： Zhusheyong Fulikangzuo 【成份】本品主要成份为伏立康唑。

化学名称：（2R,3S ）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇。

化学结构式：F FNN分子式：C 16H 14F 3N 5O 分子量：349.31本品所含辅料为：磺丁倍他环糊精钠（SBECD ）。

【性状】 本品为白色或类白色粉末或白色固体。

【适应症】本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。

（2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。

（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。

（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。

预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。

【规格】200mg【用法用量】1、静脉制剂的配制溶解未使用的产品或废弃材料应按当地规定进行处理。

伏立康唑粉针剂使用时先用19ml注射用水或者19ml氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9%])溶解成20ml的澄清溶液，溶解后的浓度为10mg/ml。

如果无法将稀释剂吸入粉针剂瓶，则弃去此瓶。