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条文释义——第3章
制造监检的基本要求
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第一节 设计文件与工艺文件 1.增加了设计文件有效性和齐全性的审查内容。
——审查的目的不同于设计单位,不是正确性审查。
——有效性,不仅是盖章,还包括审批手续。 ——外来图样审查是有效性的体现。表明制造的外来图样的合法性、标准有效性、 可加工性等是受控的。也是设计文件有效性的重要方面,是受检单位的职责。 ——设计文件的齐全性,如根据《固容规》和《移动规》的规定明确审查设计文 件中的强度计算书或应力分析报告、设计总图及其制造条件、必要的风险评估等 ——设计图样内容的齐全性也要注意。如固容规的3.4条要求。 2.规定对设计采用的安全技术规范及产品标准、主要受压元件的材料标准是否 为有效版本进行审查。 ——由原监检规中“审查压力容器制造和检验标准的有效性”修改而成的。 (为什么?多而杂不现实也不是职责)监检在审查文件时,关注的仅是对压力容 器安全性能有影响的技术规范、产品标准、主要受压元件的材料标准是否为有效 版本。
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条文释义——第3章
制造监检的基本要求
第一节 设计文件与工艺文件 8.关于审查主要受压元件材料使用范围的讨论。 ——压力容器用材料的验收标准确定材料是否合格,但材料能否使用或在什么条 件下允许使用,是由设计文件依据安全技术规范及产品标准确定的。
——本规则没有对此提出明确要求,但实际上对于安全技术有明确限制条件的, 监检员应当注意。如:
——压力容器进行型式试验的产品(移动式压力容器、批量制造的简单压力容器 和蓄能器)
7.增加审查设计总图上注明的无损检测、热处理、耐压试验和泄漏试验是否符 合安全技术规范及产品标准的要求。(分别说明如何审查,如无损检测) 48