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1名词解释：1.药物：即药，是指用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎）的化学物质。
2.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
3.药效学：主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用或称适应症等。
4.药动学：主要研究机体对药物的作用，包括药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
5.效能：指药物产生的最大效应，此时已达到最大有效量，若再增加剂量，效应不增加。
6.治疗指数：药物研究时用来表示药物安全性的指标，T1=LD50/ED50，此数值越大表示与有效剂量与致死剂量间距越大，越安全。
7.安全范围：即ED95--LD5之间的距离。
8.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
9.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，一般较严重，可以预知。
10.变态反应：即过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
11.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
12.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.致畸致癌致突变：有些药物能影响胚胎正常发育而引起畸胎。
14.药物依赖性：指病人连续使用某些药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象。
分为生理依赖性和心理依赖性。
生理依赖性亦称躯体依赖性，是指反复使用某些药物后的一种身体适应状态，其特点是一旦中断用药，即可出现强烈的戒断现象。
心理依赖性也成精神依赖性或习惯性，是指使用某些药物以后可以产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
15.首过消除：药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，在进入体循环。
其在肠黏膜和肝脏中，及易被代谢灭活，使进入体循环的药量较少的现象。
影响药物的作用强度。
16.肝肠循环：有些药物经肝脏转化后排入胆囊中，随胆汁到达小肠后被细菌、酶水解、游离药物被重吸收。
中药药理学期末复习总题名词解释1．中药药理学：是在中医药理论指导下，运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。
2．中药药动学:研究中药及其化学成分在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。
3．不良反应:是指在正常用量用法下,机体产生的与治疗目的无关的反应.4．双向调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化。
5.中药五味：是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用6。
辨证论治：是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则，是中医学对疾病的一种特殊的研究和处理方法.7。
解表药：凡能疏肌解表、促使发汗, 用以发散表邪、解除表症的药物8。
温热药:具有温性或热性，能够祛除寒邪的药物。
9。
中药配伍：有目的地按病情需要和药性特点,有选择地将两味以上药物配合、同用总论1,中药四气的现代研究进展？答：现代对中药四气的研究,通常将中药分为寒凉及温热两大类进行。
针对中医临床寒热病证的表现与机体各系统功能活动变化的关系,发现它们对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统、能量代谢等方面的影响具有一定规律性.2，中药五味与其化学成分的规律性？答：不同的化学成分是中药辛、甘、酸、苦、成五味的物质基础。
中药五味与其化学成分的分布，表现出一定平行性，也显示出一定规律性性。
中药通过五味－五类基本物质作用于疾病部位，产生药理作用，从而调节人体阴阳，扶正祛邪,消除疾病.即五味—功效-化学成分—药理作用四者之间存在一定规律性。
3，七情配伍是什么，它的概念是什么？答：把单味药的应用及药物之间的配伍关系概括为七种情况，称为”七情”,它高度概括了中药临床应用的七种基本规律，是中医遣药用方的基础。
其中包括单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反七种配伍关系。
4，中药药效学的基本特点？什么是双向性?双向性的形成与哪些因素有关？4。
1基本特点：（1）多样性(2）选择性（3)复杂性(4）非线性（5）双向性4。
2双向性：有的中药作用可随机体状态改变而产生两种截然相反的药理作用，即为中药药效作用的双向性。
一、序言药物：可以改变或查明机体生理功能及病理状态，可以用来预防诊断和治疗疾病的物质药理学：研究药物与机体互相作用及作用机制的学科药动学：研究药物在机体的影响所发生的变化及其规律药效学：研究药物对机体的作用及作用机制新药研究过程：临床前研究、临床研究、上市后调研二、药物代谢动力学离子障：分子型的药物可自由穿透，而离子型药物被限制在生物膜的一侧，称为离子障意义：首过消除：药物通过胃肠壁和肝脏时可被代谢、失活，使进入体循环的药量减少，以口服途径给药最为常见药物和血浆蛋白结合后对药物的影响：药理活性暂时消失，不能跨膜转运药物与血浆结合特点：可逆性、非特异性、差异性、饱和性、竞争性体内过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置消除：代谢和排泄的总称，是药物作用消失的主要原因肝肠循环：有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸等结合后通过胆汁排入小肠，在小肠被水解，部分药物可被再吸收重新进入血液循环的过程，称为肝肠循环。
肝药酶：存在肝细胞内质网中，促进药物转化的主要酶系统，主要是C色素P450酶诱导剂(酶促剂)：能使肝药酶合成增加或活性增强的药物.如苯巴比妥、利福平酶抑制剂(酶抑剂)：能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物.如西咪替丁、异烟肼酶促剂意义：使药物代谢加速，药效降低，常需增加剂量才能维持疗效。
一旦停用药酶诱导剂，可是同服的药物浓度过高，药效增强，甚至中毒，是停药敏化现象的原因之一；还可加速自身代谢，是药物产生耐受性的原因之一；利用药酶诱导剂的酶促作用，可诱导新生儿肝药酶活性，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合，经胆汁排出，用于预防新生儿脑核性黄疸一级与零级消除动力学的差别：一级消除动力学零级消除动力学数学模式等比1000→500→250 等差1000→900→800发生条件给药量小于机体的消除能力给药量大于机体的消能力半衰期恒定，与血药浓度无关不恒定，与血药浓度有关时量曲线曲线直线对数时量曲线直线曲线量效关系增加药物的剂量增加药物的剂量药物作用时间呈低比例延长药物作用时间呈超比例延长曲线下面积AUC：药物时-量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需时间意义：确定给药时间；估计达到稳态血药浓度Css所需时间；估计停药后药物体内消除所需时间；按半衰期时间的长短对药物分类；反映药物消除快慢程度。
一．名词解释1.药理学：是研究药物及机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2.药效学：是指研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用及不良反应等。
3.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程。
4.对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，也可称治本。
5.对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病症状，也可称治标。
6.副作用：是指药物在治疗量下产生的及用药目的无关的作用。
7.药物作用的二重性：药物对机体能产生预防和治疗的作用，同时也会产生不良反应。
8.毒性反应：是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性的反应。
9.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
10.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
11.内在活性：也称效应力，是指药物及受体结合引起受体激动产生效应的能力。
12.二重感染：长期使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大量繁殖，而造成新的感染，称二重感染，又称菌群交替症。
13.抗菌药物后效应：是指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗菌反应14.激动药（兴奋药）：是指及受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，及受体结合能产生该受体兴奋的效应。
15.拮抗药（阻断药）：是指及受体有亲和力，但无内在活性的药物，及受体结合拮抗激动药兴奋该受体的作用。
16.竞争性拮抗药：是指能及激动药竞争相同受体，拮抗激动药的作用，其拮抗作用可随激动药浓度的增加而逆转，激动药仍可达到。
17.非竞争性拮抗药：能不可逆的作用于某些部位而妨碍激动药及受体结合，并拮抗激动药的作用。
18.效价：同强度指药物作用强弱的程度，常用药物达到一定效应时所需的剂量来表示。
19.效能：是指药物产生的最大效应。
20.50：使半数实验动物死亡的剂量，又称半数致死量。
21.50：使半数实验动物产生药效的剂量，又称半数有效量。
1.中药药理学：在中医药理论指导下，运用现代科学技术和方法，研究中药与机体相互作用及作用规律的学科。
2.中药药效学：研究中药对机体的作用、作用环节与效应，以及产生作用和效应的物质基础及机制。
3.中药药动学：研究中药在体内吸收、分布、代谢、排泄的动态过程及特点，定量揭示中药在体内的量-时-效的关系。
4.中药毒理学：研究中药对生物体有害效应、机制、安全性评价与危险度评价。
5.中药药理学任务：1)研究中药对机体的药理作用、作用机制和物质基础，以及机体对中药的药动学过程；2)阐明中药药性、中药功效、中药配伍合单味药、方剂、中成药应用的科学内涵，提高中药的临床疗效，指导临床科学合理地应用中药；3)评价中药产生毒性的物质基础、作用机制和增效减毒原理，为临床安全用药提供科学依据；4)发现创新中药，科学评价中药新药的有效性和安全性，为中药新药开发奠定基础；5)揭示中药药理学的科学内涵，推动中药现代化、国际化、产业化，推进中西医结合。
6.陈克恢最早通过药理实验发现麻黄的有效成分为麻黄碱，具有肾上腺素样作用。
7.中药四气：又称四性，是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性。
8.中药四气的现代研究（简答）：1)中枢神经系统功能，多数寒凉药（石膏、知母、黄芩）对中枢神经系统呈现抑制作用，多数温热药（麻黄、马钱子、桂枝）具有中枢兴奋作用。
2)自主神经系统功能，寒凉药对自主神经系统具有抑制作用，温热药具有兴奋性效应。
寒凉药抑制CA类合成，降低交感神经活性，抑制肾上腺皮质功能和代谢功能。
给寒证、阳虚证患者分别服用温热药和助养药后，可以提高细胞内cAMP含量，使失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
给阳证、阴虚证患者分别服用寒凉药和滋阴药后，可以提高细胞内cAMP含量，使失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
3)内分泌系统功能4)能量代谢9.五味：指酸、苦、甘、辛、咸五种由口常而直接感知的真实滋味。
1)辛味药主要含挥发油，其次为苷类、生物碱。
1名词解释：3药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
6不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8治疗指数：治疗指数（TI ）=LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
19协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。
20反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。
中药药理期末重点总结引言：中药是我国独特的宝贵资源，具有丰富的药理活性成分和疗效。
药理学是研究药物与生物体相互作用机制的学科，对于深入了解中药的药效和作用机制至关重要。
本文将围绕中药药理学的关键内容进行总结，帮助读者更好地掌握这一科目的重点知识。
一、中草药的药效分类1.阳性药效：促进生理功能的药效，如补益药物、兴奋药物等。
2.阴性药效：抑制生理功能的药效，如镇静药物、抗过敏药物等。
3.平衡药效：达到生理平衡的药效，如调和药物、助消化药物等。
二、中草药的主要药理作用1.免疫调节作用：中草药可以通过调节免疫系统的功能，增强人体抵抗力，保持机体的免疫平衡。
2.抗氧化作用：中草药中的一些活性成分能够清除体内的自由基，减少氧化损伤，具有抗衰老和抗炎作用。
3.抑菌作用：中草药中的一些有效成分具有一定的抑菌作用，可用于治疗感染性疾病。
4.抗肿瘤作用：中草药中的某些成分具有抗肿瘤的作用，可以干扰癌细胞的生长和分裂，抑制肿瘤的发展。
三、中草药的药效评价方法1.治疗效果评价：通过观察中草药在临床上的应用效果，评估其治疗功效和安全性。
2.药效物质评价：通过分离、提纯和鉴定中草药中的有效成分，确定其主要药效物质。
3.药理学评价：通过实验研究和临床试验，评估中药的药理作用和机制。
4.药理学指标评价：通过测定中药对相关指标的影响，评估其药效表现。
四、中草药的药物相互作用1.药物-药物相互作用：中草药中的活性成分可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效和安全性。
2.药物-食物相互作用：饮食中的某些成分可能影响中草药的吸收、代谢和排泄，从而影响药物疗效。
3.药物-病理状态相互作用：某些疾病状态可能影响中草药的代谢和效果，需要警惕这种相互作用。
五、中草药的不良反应和毒性1.中草药可能引起一些不良反应，如过敏反应、消化系统不适等，需注意药物的使用和监测。
2.中草药中的一些成分可能具有毒性作用，需要掌握药物的毒理学知识，并合理应用中草药。
名词解释1新药：化学结构药品组分药理作用不同于现有药品的药物2药动学：研究药物在机体影响下发生的变化及规律3药效学：研究药物对机体的作用及作用机制4药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的学科5药物：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以预防诊断治疗疾病的物质（两重性、专属性、限时性、质量严格）6肝药酶诱导（抑制）剂：凡能使肝药酶活性增加（降低）的药物7药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间8生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物到达全身循环内药物的百分率9治疗指数：半数致死量除以半数有效量Ld50/Ed5010不良反应：与用药目的无关并为病人带来不适或痛苦的反应。
11副反应:由于选择性低药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他成为副反应12受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质能识别周围环境中某种微量化学物质首先与之结合并通过中介的信息放大系统触发后续的生理反应（特性：灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性）配体：体内能与受体特异性结合的物质13激动药：既有亲和力又有内在活性的药物既能与受体结合又能激动受体产生效应14拮抗药：能与受体结合有较强的亲和力无内在活性的药物他们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应15耐受性：机体在连续多次用药后，反应性降低。
16耐药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低17滤过：药分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由膜的一侧到另一侧（被动转运）18简单扩散：被动扩散，非极性药物分子以其具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层顺浓度差通过细胞膜（被动）19离子障碍：分子状态药物疏水亲脂能通过细胞膜离子药物极性高不易通过细胞膜的脂质层20吸收：药物自药用部位进入血液循环的过程21首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大则进入全身血循环内的有效药物量明显减少避免效应的方法：舌下给药、直肠给药、肌肉注射）22分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程（影响分布的因素：药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力）23药物的PKa：和局部的PH值药物转运载体的数量和功能状态特殊组织膜的屏障作用24再分布：静脉注射麻醉药硫喷妥钠首先分布到血流量大的脑部组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又流向血流量少的脂肪组织以致病人迅速苏醒25自身诱导：有些药物本身就是他们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反诬应用后药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加强也加大26一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除药物百分率不变27零级动力消除学:药物在体内以恒定速率消除28药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间29生物等效性：药品含有同一有效成分而且剂型剂量和给药途径效相同则他们在药效方面相同30后遗效应：停药后需要药物浓度已经降至阀浓度以下的残存的药理效应31毒性反应：剂量过大或药物在体内积蓄过多发生的反应32停药反应：回越反应突然停药后原有疾病加剧33变态反应：也称过敏反应药理性拮抗药解救无效反应严重程度差异很大与剂量无关34量反应：效应的强弱成连续增减可用具体数量或最大反应的百分率表示者35受体脱敏：长期使用一种激动药后组织活细胞对激动药的敏感性和反应性下降的反应36受体曾敏：与上相反可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成37安慰剂：本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖淀粉等制成的外形似药的制剂38肝肠循环：被分泌到胆汁的药物及其代谢物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏，胆汁，小肠间的循环为~39稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度为~40最大效应：浓度或剂量增加到一定程度而效应不再继续上升41抗生素：是微生物的代谢产物，分子量较低低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物42利尿药：直接作用于肾脏，增加电解质和水的排出，使尿量增加的药物43化学治疗学：是研究药物病原体和宿主之间的相互作用、作用机和规律的学科44化疗：应用药物对病原体所致疾病进行预防和治疗45化疗指数：是恒量化学药物临床应用价值和安全性评价的重要参数。
1、抗病原微生物作用2、抗细菌内毒素作用3、抗炎作用4、解热作用5、对免疫功能的作用6、抗肿瘤作用7、抑制血小板聚集，抗凝血8、镇静，降压，保肝利胆，抗心律失常二、黄芩：1．功效 清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。
2．化学成分：黄酮类化合物 黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙、汉黄芩素等。
还含有氨基酸、挥发油、豆甾醇、黄芩酶等。
三、黄连2、药理作用（1）抗病原微生物：主要为生物碱，小檗碱，药根碱，巴马亭（2）抗细菌毒素、抗腹泻（抗细菌内毒素引起的腹泻）（3）抗炎、解热（4）镇静催眠（5）降血糖（6）抗溃疡（7）抗肿瘤四、青蒿（5）抗疟原虫：有效成分：青蒿素【泻下药】1、泻下药共同的药理作用1、泻下作用：结合型蒽苷。
（1）刺激性泻下（2）容积性泻下（3）润滑性泻下2、利尿作用3、抗病原微生物4、抗炎5、抗肿瘤2、大黄与功效主治相关的药理作用：（1）泻下（2）利胆、保肝（3）抗溃疡、抗急性胰腺炎（4）利尿、改善肾功能（5）对血液系统的影响1）止血作用2）改善血液流变性3）降血脂（6）抗病原体、抗炎、抗肿瘤、免疫调节、解热（7）抗过氧化及抗自由基、抗衰老【泻下成分及机制】【结合型蒽苷，其中以番泻苷的作用最强。
机制：①大黄口服后，结合型蒽苷大部分未经小肠吸收而抵达大肠，在大肠被细菌酶水解生成苷元，苷元刺激肠粘膜及肠壁肌层内的神经丛，促进肠蠕动而发挥致泻作用；②蒽酮具有胆碱样作用，可兴奋平滑肌上M胆碱受体，加快肠蠕动；③大黄抑制肠平滑肌上Na+,K+-ATP酶，抑制Na+从肠腔转移至细胞内，使肠腔内渗透压升高，肠腔容积增大，机制性刺激肠壁，使肠蠕动加快；④部分原型蒽苷自小肠吸收后，经过肝脏转化，还原成苷元，由血液或胆汁运至大肠而发挥泻下作用。
】【祛风湿药】1、祛风湿药共同的药理作用1、抗炎作用：抑制或减轻炎症的局部的基本病理变化，缓解局部红、肿、热、痛。
2、镇痛作用：清风藤碱和乌头碱的镇痛作用部位在中枢3、对免疫系统作用（1）雷公藤、五加皮、独活、豨莶草、青风藤对机体免疫功能有明显抑制作用：可作用于免疫过程中的不同阶段和不同免疫成分。
中药药理学名词解释1、中药药理学：是在中医药基本理论指导下，运用现代科学方法，研究中药与机体相互作用及其作用规律的科学。
2、中药药效学：研究中药对机体的作用规律。
3、理气药：凡具有疏通气机，消除气滞作用的药物。
4、清热药：能清解里热的药。
5、泻下药：凡能通利大便，排出积滞，攻逐水饮的药物。
6、止血药：凡能终止出血的药物。
7、解表药：凡以发散表邪，解除表证为主要作用的药物。
8、补虚药：凡能补益人体气血阴阳之不足，消除虚弱证候，增强机体抗病能力的药物。
9、平肝息风药：具有平肝潜阳平息肝风功效的药物。
10、温里药：凡能温里散寒，治疗里寒证的药物。
简答题及论述题一、体弱者用人参有何益处？答：1、增强免疫功能，有效成份皂甙和多糖。
（1）对非特异性免疫功能影响j刺激巨噬细胞系统，单核细胞、巨噬细胞的吞噬功能增强。
k使噬中性白细胞增多，吞噬功能增强。
l使自然杀伤细胞活性增强。
(2)对特异性免疫功能的影响j使g-球蛋白增加，免疫功能增强。
k提高淋巴细胞转化率，增强了细胞免疫。
l增加免疫球蛋白血清IgG、IgA、IgM生成↑；增强了体液免疫。
2、强壮作用（1）可增强肌力、体力、智力，并能增加体重。
（与蛋白质的合成有关）（2）使心肌收缩力增强。
（类似强心甙）（3）使RBC、Hgb增多。
（刺激骨髓造血功能）（4）抗疲劳作用。
3、提高适应性人参可提高机体的适应性，减轻应激反应引起的机体形态和功能方面的变化，可使紊乱的机体恢复正常，此作用称为适应原样作用人参还具有适应原样物质，能根据机体不同状态呈现双向作用。
二、六神丸、七厘散中为何都有麝香？答：六神丸可用于咽喉肿痛，无名肿毒等具有清热解毒，消肿止痛之功。
七厘散可用于跌扑损伤，血瘀疼痛等具有化瘀消肿止痛止血之功。
这二方剂均含麝香，主要用于抗炎。
（1）抑制组织炎症和肉芽肿形成（2）降低血管通透性（3）抑制白细胞游走。
六神丸尚有抑菌和强心作用。
麝香能增强交感神经作用，使心肌肾上腺素β受体反应性增强，在低浓度时即能增强儿茶酚胺的作用。
中药药理学期末复习资料一、中药药理学的概述中药药理学是研究中草药的药理学特性、作用机制以及药物相互作用的学科。
随着中医药的普及和应用范围的扩大，对于中药的药理学研究也越来越重要。
这一学科涉及的内容广泛，包括中药的药物动力学、药物代谢、药效学等方面。
二、中药药理学的研究方法1. 体外实验研究：通过离体器官、细胞培养等方法，在实验室中对中药进行药理学研究。
2. 体内实验研究：通过动物实验，观察中药对动物的药效和毒副作用。
3. 临床实验研究：通过临床试验，观察中药对人体疾病的治疗效果。
4. 分子生物学研究：应用分子生物学技术，探究中药对基因表达、蛋白质合成等的影响。
三、中药药理学的主要作用机制1. 调节免疫功能：中药可以调节免疫系统的功能，提高机体的抵抗力。
2. 抗炎作用：中药中的活性成分可以抑制炎症反应，减轻炎症症状。
3. 抗氧化作用：中药中的抗氧化物质可以清除体内的自由基，起到抗氧化的作用。
4. 调节代谢功能：中药可以调节机体的代谢功能，改善机体的生理状态。
5. 抗肿瘤作用：中药中的一些成分具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
四、中药药理学的典型药物1. 人参：人参含有丰富的人参皂苷，具有补虚益气、健脾胃、提神醒脑等作用。
2. 甘草：甘草中的甘草酸具有抗炎、抗溃疡、平喘等作用。
3. 黄芪：黄芪具有免疫调节、抗疲劳、抗氧化等作用，常用于提高免疫力和改善疲劳状态。
4. 当归：当归具有活血化瘀、补血养颜的作用，用于治疗血液循环不畅和贫血等问题。
五、中药药理学的经典研究案例1. 丹参对冠心病的治疗作用研究：通过临床试验和动物实验，发现丹参可以改善冠心病患者的心血管功能。
2. 黄连抗菌作用的研究：通过体外实验，发现黄连具有抗菌作用，可以用于治疗感染性疾病。
3. 灵芝对肿瘤的抑制作用研究：通过体内实验，发现灵芝中的活性成分可以抑制肿瘤细胞的生长，具有潜在的抗肿瘤作用。
六、中药药理学的前景和挑战中药药理学的研究在中医药的发展中起到了重要的作用，但同时也面临着一些挑战。
外色：矿物混入的有色物质染成的颜色假色：在某些矿物中由于投射光受晶体内部裂解面，解理面及表面的氧化膜的反射所引起光波的干涉作用而产生的颜色条痕色:矿物在白色毛瓷板上划过后所留下的粉末痕迹的颜色断口：矿物受力后不是沿着一定结晶方向断裂，断裂面不规则不平整，这种断裂面称断口解理：矿物受力后沿着一定结晶方向裂开成光滑平面的性能子座：容纳子实体的褥座，是真菌从营养阶段过渡到繁殖阶段的菌丝体，如冬虫夏草子实体：高等真菌在生殖时期形成的，具有一定形态结构，能产生孢子的菌丝体，如灵芝，银耳，马勃菌核：真菌为度过不良环境，菌丝相互紧密缠结成一种坚硬的菌丝休眠体，如茯苓，猪苓走油：药材因受潮，变色，变质后面泛出油样物质的变化，如杏仁发汗：药材在加工过程中用微火烘干或半干或微煮，蒸后堆置起来发热，使其内部水分往外溢，变软变色增加香味，或减少刺激性，有利于干燥的方法称发汗，如厚朴，玄参等面叶：无明显的栅栏组织和海绵组织的分化或两面均有栅栏组织的分化，如番泻叶异面叶：有明显的栅栏组织和海绵组织分化，如枇杷叶脉岛数：每平方毫米面积中最细微的叶脉所包围的叶肉单位的数目栅表比：一个表皮细胞下的平均栅栏细胞的数目镶嵌细胞：植物果实的内果皮由5~8个狭长的薄壁细胞相互并列为一群，各群以斜角联合呈镶嵌状，如伞形科小茴香光辉带：栅状细胞外缘可见一条折光率较强的亮带，如牵牛子，菟丝子，决明子错入组织：个别种子外胚乳或外胚乳和种皮折合层不规则伸入内胚乳中形成的，如槟榔内生韧皮部：（木内韧皮部）位于出生木质部内侧的初生韧皮部，有的与木质部内侧密切接触构成正常的双韧性维管束，有的在髓部周围形成彼此分离的韧皮部内涵韧皮部：（木间韧皮部）次生木质部中包埋有次生韧皮部内涵周皮：（木间木栓）次生木质部内形成木栓带后生表皮：表皮死亡脱落后，外皮层细胞的细胞壁增厚并栓化，起保护作用。
如细辛后生皮层：皮层的外部细胞木栓化起保护作用，如附子道地药材：具有明显地域性，生长环境适宜，品种优良，栽培加工合理，历史悠久，生产规模大，质量优于其它产地的药材模式标本：发表新种所被描述的植物标本中药饮片：将药材通过净制，切制或炮制，制成一定规格，直接供配方制剂使用的加工药材离子障：分子型药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型药物极性高，亲水，不易通过细胞膜脂质层的现象首过消除：从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物，在到达全身血液循环前，必先经过肝脏，如果肝脏的代谢能力很强或由胆汁的排泄量很大，则进入全身血液循环的有效药物量将明显减少的作用称首过消除肝肠循环：某些药在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收进入肝脏，再进入体循环的过程安慰剂：由本身没有特殊活性的中性物质制成的外形似药的制剂抗菌谱：药物能抑制或杀灭病原微生物的范围化疗指数：以化疗药物的半数致死量与治疗感染动物的半数有效量之比表示是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数二重感染：广谱抗生素（四环素，氯霉素）长期大量使用，使敏感菌受抑，不敏感菌乘机在体内生长繁殖所造成的继发感染。
药理期末考点总结药理学是研究药物的作用机制、药物在机体内的代谢和排泄、药物相互作用等的科学。
掌握药理学的知识对于合理使用药物、预防和治疗疾病具有重要意义。
以下是药理学的一些重要考点总结，供大家在期末考试中参考。
一、药物的分类1. 按化学结构分类（1）有机化合物药物，如阿司匹林、氨苄青霉素等。
（2）无机化合物药物，如硫酸铜、磺胺药等。
2. 按制剂性状分类（1）固体药物，如片剂、胶囊等。
（2）液体药物，如注射剂、滴剂等。
3. 按作用部位和效应分类（1）中枢神经系统药物，如镇静催眠药、抗焦虑药等。
（2）心血管系统药物，如降压药、扩血管药等。
（3）消化系统药物，如抗酸药、止痛药等。
（4）呼吸系统药物，如氨茶碱、沙丁胺醇等。
（5）泌尿系统药物，如利尿剂、消炎药等。
（6）内分泌系统药物，如胰岛素、甲状腺药物等。
（7）抗生素和化学抗菌药物，如青霉素、四环素等。
（8）抗肿瘤药物，如化疗药物、免疫抑制剂等。
4. 按其药代动力学特性分类（1）短效药物，如硫喷妥钠、吗啉胍等。
（2）长效药物，如地高辛、普萘洛尔等。
5. 按其来源分类（1）化学合成药物，主要是通过化学合成得到的药物。
（2）生物制剂，主要是通过生物技术制备的药物，如基因工程药物、体素疫苗等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物吸收过程（1）给药途径：口服给药、注射给药、局部给药等。
（2）影响药物吸收的因素：剂型、药物物理化学性质、pH 值、溶解度等。
2. 药物分布过程（1）药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白的结合会影响药物的有效浓度和药物的代谢和排泄。
（2）组织分布：药物在体内的分布是不均匀的，不同组织和器官的分布差异很大。
3. 药物代谢过程（1）肝脏是药物主要的代谢器官，药物主要经过肝脏的氧化、还原、羟化、脱甲基等反应进行代谢。
（2）药物代谢的前提是药物必须能够被肝脏细胞摄取，各种药物在摄取和代谢速率上有差异。
4. 药物排泄过程（1）肾脏是主要的药物排泄器官，药物主要通过肾小管的被动转运和主动分泌进行排泄。
中药药理学期末复习资料一、引言中药药理学是指研究中药的药理作用、机制和疗效的学科。
中药作为我国特有的药物资源，具有悠久的历史和丰富的临床应用经验，对于治疗各种疾病有着重要的作用。
因此，掌握中药的药理学知识，具有重要的理论和实践意义。
本文将从中药药理学的基本概念、中药的主要药理作用、中药的毒性作用和中药的临床应用等方面进行介绍和复习。
二、中药药理学的基本概念1.中药药理学的定义和研究内容中药药理学是研究中药的药理作用、机制和疗效的学科。
它主要研究中药对生物体的各种系统、器官、细胞和分子水平的作用，包括其药理学特性、药理动力学、药效学和药物相互作用等。
2.中药药理学的重要性中药药理学的研究可以揭示中药的药理作用和机制，为中药的临床应用提供科学依据。
同时，还能发现和开发新的中药药物，促进中药现代化的发展。
此外，中药药理学还可以帮助理解中药与西药的相互作用，并提供中药的药物相互作用和安全性评价的依据。
三、中药的主要药理作用1.中药的祛病作用中药可以通过调节机体的生理功能和改善机体的病理状态来达到治疗疾病的目的。
例如，黄连具有清热解毒、止泻和抗菌作用；人参具有益气养阴、补虚止血的作用等。
2.中药的抗氧化作用中药中的一些活性成分具有抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
例如，黄酮类化合物具有明显的抗氧化作用，可延缓细胞老化和预防心血管疾病的发生。
3.中药的抗炎作用中药中的一些成分具有抗炎作用，可以抑制炎症反应的发生和发展，减轻炎症症状。
例如，黄芩酮具有明显的抗炎作用，可用于治疗各种炎症性疾病。
四、中药的毒性作用。
药理学复习第一章绪论1、药理学:就是研究药物与生物体之间相互作用规律得学科。
2、药效学:药物得作用、作用机制、临床应用、不良反应等,称为药物效应动力学,简称药效学。
3、药动学:药物在机体内得吸收、分布、代谢、及排泄过程,特别就是血药浓度随时间变化得规律等,称为药物代谢动力学,简称药动学。
第二章药物对机体得作用----药效学1、药物作用得两重性:凡符合用药目得或能达到防治效果得作用称为治疗作用;凡不符合用药目得或产生对患者不利得作用,称为不良反应。
药物对机体能产生预防与治疗作用,同时也会出现不良反应,称为药物作用得两重性。
2、药物得不良反应:副作用阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等反应。
毒性反应变态反应后遗反应服用巴比妥类引起得“宿醉现象”继发反应长期使用广谱抗生素后继发得葡萄球菌性肠炎特异质反应①先天性血浆胆碱酯酶缺乏得人对骨骼肌松驰药司可林特别敏感。
②先天性G6-PD缺乏者服用磺胺及伯氨喹啉后可发生溶血。
致畸反应药物依赖性①躯体性:指使用麻醉药品如吗啡后,产生欣快感,停药后出现严重戒断症状(生理功能紊乱)。
②精神性:由于停药引起得主观上不适得感觉,精神上渴望再次连续用药。
3、药物剂量:1)最小有效量:阈剂量,刚引起药理效应得剂量。
2)治疗量:常用量,介于阈剂量与极量之间,临床使用对大多数患者有效,而又不会出现中毒得剂量。
4、量效曲线特征性变量:(1)强度(效价):药物产生一定效应所需要得剂量或浓度。
(2)效能:药物产生最大效应得能力。
强度高,用量小;效能大,疗效好。
5、质反应量效曲线:治疗指数:表示药物安全性得指标,TI LD ED ,数值越大,表示有效剂量与中毒剂量(或致死剂量)间距离越大,越安全。
6、药物与受体结合后引起生理效应得条件:(1)亲与力(亲合力):药物与受体结合得能力。
就是效价强度得决定因素。
﹡(2)内在活性(效应力):药物与受体结合后能进一步引起生物效应得能力。
就是药物最大效应或作用性质得决定因素。
第三章药物得体内变化——药动学1、影响脂溶扩散得因素就是什么？①膜面积与膜两侧得浓度差:越大,越易扩散②脂溶性大,易扩散③解离度➢非解离型:脂溶性大、易扩散➢解离型:脂溶性小、难扩散④环境PH值➢弱酸性药物酸性环境:非解离型多、脂溶性大、易扩散碱性环境:反之➢弱碱性药物酸性环境:解离型多、脂溶性小、难扩散碱性环境:反之？归纳:酸性药物在偏酸环境中易扩散到偏碱侧2、吸收:药物从给药部位经跨膜转运进入全身血液循环得过程首关消除(首关效应):指口服给药后,部分药物在胃肠道、肠黏膜与肝脏被代谢灭活,使进入体循环得药量减少得现象。
3、分布:药物从血液进入全身组织器官得过程。
①药物与血浆蛋白结合得特点与意义:1)可逆性:处于动态平衡,当已游离得药物被代谢与排泄,可从结合型解离出游离药物补充。
2)结合率:结合率低得作用较强。
3)饱与性:血浆蛋白有限,饱与后,增加药量,作用↑,毒性↑。
4)竞争性:当高血浆蛋白结合率得药物共存时,易发生竞争血浆蛋白结合位点,结合力强者把结合力弱者从血浆蛋白结合位点排挤下来,使后者游离浓度↑,作用↑,毒性↑。
②血脑屏障:就是指血管壁与神经胶质细胞形成得血浆与脑细胞外液间,以及由脉络膜丛形成得血浆与脑脊液间得屏障。
故使许多分子大、极性高得药物不能透过BBB进入脑组织得生理屏障。
4、转化:药物在体内发生得化学结构变化。
①药物转化得最终结果:第一相:氧化、还原、水解产物多数就是灭活得代谢产物,但也有少数变成活化或毒性代谢产物。
第二相:结合可使代谢产物水溶性与极性增高,利于药物经肾排泄,防止与减少药物在体内长期贮留及引起蓄积中毒。
②药酶得诱导剂:能增强药酶活性得药物药酶抑制剂:能降低药酶活性得药物5、排泄:药物或其代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外得过程肝肠循环:某些经胆汁排泄得药物得代谢产物,在小肠中被相应得水解酶转化成原型药物,可被重吸收而再进入体循环。
意义:肝肠循环可使药物消除缓慢,作用维持时间持久。
6、影响吸收、分布与排泄得因素各就是什么？吸收:1.药物:理化性质,剂型,制剂工艺2.机体:pH、胃肠功能、吸收环境3、其她:首过效应、内容物,等。
分布:1.药物与血浆蛋白结合多数药物在血浆中与血浆蛋白结合。
血清蛋白就是主要得结合蛋白。
2、细胞膜屏障1)血-脑屏障→脑细胞、脑脊液脂溶性高,易脂溶扩散2)胎盘屏障→多数药物易进入胎儿循环3、体液PH值临床上用碳酸氢钠碱化血液、尿液,能促进巴比妥类弱酸性药物由脑细胞向血浆转运,并促进从尿排出,因而可解救巴比妥类药物中毒。
4、器官血流量与再分布①血流量,以肝中最多,肾、脑、心次之。
②脂肪组织就是脂溶性药物得储库(再分布)。
5、药物与组织得亲与力▪碘----甲状腺四环素----牙与骨骼排泄:1、肾排泄影响因素→肾脏功能①滤过:滤过率、分子大小②重吸收:脂溶性易吸收--受尿液pH影响 (酸药酸境吸收多排泄少)③分泌:酸、碱性药物两类主动分泌系统。
同类药物之间有竞争性抑制现象。
分泌减少者,作用增强,作用维持久2、胆汁排泄3、其她排泄①乳汁排泄:偏酸排碱药 (吗啡、阿托品、麦角生物碱)②唾液、毛发、皮肤、泪腺、汗腺7、生物利用度(F): 血管外给药时,进入血液循环得相对数量。
8、半衰期(t1/2):就是指血浆药物浓度下降一半所需得时间。
9、稳态血药浓度(C ss;坪值):连续给药5-7个t ½后血药浓度可达到一个稳态水平。
第六章拟胆碱药1、毛果芸香碱对眼得作用:1)缩瞳 M受体兴奋---环状肌收缩－－瞳孔缩小2)降低眼内压可通过缩瞳作用,虹膜向中心拉紧,虹膜根部变薄,前房角间隙变大,房水易于通过巩膜静脉窦进入循环,房水回流受阻,眼内压减低。
3)调节痉挛作用于睫状肌上得M受体,能调节于近视,使远距离得物体不能清晰地成像于视网膜上,故瞧近物清楚,瞧远物模糊。
2、新斯得明作用:兴奋骨骼肌抑制AChE、激动N2-R、促进ACh释放收缩平滑肌应用:1、重症肌无力2、手术后腹气胀、尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、解救肌松药过量中毒如筒箭毒碱过量时得解救。
第七章抗胆碱药1、阿托品药理作用:(﹡﹡﹡﹡)1、抑制腺体分泌(1)对唾液腺、汗腺抑制作用最强;(2)对泪腺、呼吸道次之;(3)对胃酸分泌影响较小。
2、解除平滑肌痉挛松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛得内脏平滑肌松弛作用更明显。
作用强度比较:胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管＞子宫3、对眼得作用(1)扩瞳阿托品阻断虹膜环状肌上得M受体,使环状肌松弛退向四周边缘所致(2)升高眼内压扩瞳可使前房角间隙变窄,房水回流受阻。
(3)调节麻痹阻断睫状肌上得M受体,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变固定扁平状,屈光度降低,视近物模糊不清,只能视远物。
4、对心血管系统作用(1)解除迷走神经对心脏得抑制作用(1～2mg) ,表现为心率加快,传导加速。
(2) 扩张血管,改善微循环:这与阻断M受体作用无关。
较大剂量阿托品: 直接扩张皮肤血管;解除小血管痉挛,改善微循环。
5、兴奋中枢临床应用:▲ 1、腺体分泌过多(1)全身麻醉前给药 (2)严重盗汗与流涎症▲2、内脏绞痛:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛与肾绞痛(胆绞痛,肾绞痛与镇痛药合用)3、眼科:(1)虹膜睫状体炎 (2)检查眼底(3)验光配镜,使调节麻痹,晶状体固定现少用,仅儿童验光时用、▲4.缓慢型心律失常治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。
5.抗休克用于治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致得休克。
6、有机磷酸酯类中毒▪及早、足量、反复(阿托品化→维持量)▪阿托品化指征:瞳孔较前扩大、颜面潮红、皮肤粘膜干燥、轻度躁动不安、心率加快、肺部罗音明显减少或消失。
不良反应:1.口干,皮肤干燥(高热病人! )痰难以咳出(支气管炎症病人!)2.畏光,近物不清 (青光眼! )3.排尿困难,便秘(前列腺肥大病人! )4.心慌 (心率加快得病人!)5.面部潮红6.中枢兴奋第八章拟肾上腺素药1、去甲肾上腺素NA /NE作用:1)血管激动血管得α1受体,就是血管收缩,主要就是使小动脉与小静脉得收缩。
2)心脏对心脏β1受体作用较弱,反射性兴奋迷走神经,反可使心率减慢;血管收缩,外周阻力增加,心输出量一般不变或稍降。
3)血压血管收缩,外周阻力增加,BP增加4)对代谢得影响(较大剂量才产生) 血糖增加;游离脂肪酸增加应用:1)休克早期,小剂量,短时间;神经源性、过敏性休克等2)药物中毒性低血压#3)上消化道出血2、异丙肾上腺素ISO作用:1)心脏:兴奋β1-R,心力↑ ,心率↑ ,传导↑ ,心输出量↑ ,心肌耗氧量↑2)血管:兴奋β2 -R,扩张骨骼肌血管。
3)血压:(1)小剂量,收缩压↑∕舒张压稍↓;(2)较大剂量,收缩压↓∕舒张压↓,Bp↓。
4)松驰支气管平滑肌:强大而迅速,但不能消除黏膜水肿。
机制:①兴奋β 2 –R,扩张支气管平滑肌②抑制过敏性物质(组胺)释放5)促进代谢:促进糖原与脂肪分解。
应用:1、心跳骤停:心内注射。
2、II 、III度房室传导阻滞。
3、支气管哮喘:舌下或气雾吸入能控制急性发作。
4、休克:适用于血容量已补足而心输出量较低、外周阻力较高得休克缺陷:未必增加肾血流量3、肾上腺素Adr作用:1)兴奋心脏兴奋心脏β1 受体,心肌收缩力增强,传导加速,心率加快2)缩舒血管α-R⊕(占优势)→皮肤粘膜、内脏血管(肾脏)→收缩β-R⊕(占优势) →肝脏、骨骼肌、冠脉→舒张3）血压强心→心输出量↑→收缩压↑对肾上腺素作用得翻转作用:若事先给有α受体阻断药,再给肾上腺素,此时由于受体作用占优势,使升压转为降压。
4)支气管平滑肌:松弛(兴奋β2-R)5)促进代谢血糖↑;脂肪分解↑应用:1)用于心脏骤停得抢救(心室内注射)。
2)局部止血3)与局麻药配伍目得:①减少吸收中毒②延长局麻时间③收缩血管,减少手术出血。
禁忌！:末梢部位手术时,以免局部组织缺血坏死4)支气管哮喘(急、重症得抢救)5)过敏性休克(首选)作用:肾上腺素可激动α受体,收缩小动脉与毛细血管,降低通透性;同时激动受体,改善心功能;另外激动 2 受体可缓解支气管痉挛与减少过敏介质释放。
5、多巴胺激动α1-R→皮肤、粘膜血管收缩→血压↑激动β1-R→心肌收缩力↑→治疗休克内脏血管扩张→内脏供血↑激动DA-R 肾血管扩张→肾功↑(肾血流量与肾小球滤过↑),尿量↑→治疗急性肾衰作用于肾小管→Na+排出↑4、麻黄碱特点1、对心血管与支气管得作用与AD相似,但起效慢,作用弱而持久、2、中枢兴奋作用较强、3、化学性质稳定,口服有效4、易产生快速耐受性第十一章镇静催眠药1、地西泮药理作用:该类药物有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥癫痫、中枢性肌肉松弛等临床应用:1、治疗焦虑症,消除焦虑患者得紧张、忧虑、恐惧及失眠症状。
