ADR； 10.只有采用合格的药品并严格按照正常的用法和用量，才能
最大限度减少或防止ADR的发生；
四、什么是“药品不良反响〞 〔Adverse Drug Reaction,以下 简称ADR
〔二〕真正的定义：
合格药品在正常用法用量下出现的与用 药目的无关的或意外的有害反响。
四、什么是“药品不良反响〞 〔Adverse Drug Reaction,以下 简称ADR
〔三〕一支有素的专业队伍； 〔四〕再次使用可疑药品是否再次出现同样反响/事件
〔2〕注意病情监测，开展必要的辅助检查； 出现严重ADR是一种医疗失误； ②可能并用药也有类似ADR而漏选； 血液系统：骨髓抑制、全血细胞减少、再生障碍性贫血、急性粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血、白血病、弥漫性血管内凝血等； 突发性群体药品不良反响/事件： ③注意：因联合用药所致的ADR不属于此情况；
三、这项工作的意义所在
4. 提高临床对药品不良反响的警觉性和识别能力， 提高平安用药水平，并为控制药品平安性问题提 供预警；
5. 促进更平安、有效的新药的研发和“准入〞门槛的 完善；
6. 有助于检出药品潜在的质量问题； 7. 及时发现重大药害事件，防止其蔓延和扩大，保障
公众的安康和社会稳定。
〔四〕医务人员在药品不良反响监测工作中的地位和优势
1. 提高对药品不良反响的认知度、风险意识和判 断能力，有助于拓展自身的知识领域和整体素 质；
2. 药品都是在临床使用的，不良反响也只有在使 用中才会被发现。而临床上病种多样、使用广 泛、病人及病情复杂、联合用药情况多见，是 药品不良反响再评价的唯一信息源，也是发现 新的、少见、罕见或需长期使用后才会出现的 严重不良反响的唯一渠道；
三、这项工作的意义所在
