聚丙烯酰胺、蒙脱土复合材料热力学性质的研究

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无机填料改性聚丙烯复合材料的流变学研究进展

无机填料改性聚丙烯复合材料的流变学研究进展夏少旭;曹新鑫;曾桂华;韩云峰【摘要】综述了近几年国内外无机填料改性聚丙烯复合材料流变学行为的研究进展，为无机填料改性聚丙烯复合材料流变学研究提供了参考；并展望了流变学研究在无机改性聚丙烯复合材料中的应用前景。

% Research progresses in rheological behaviors of inorganic filler / polypropylene composites are summarized. Reference for the rheological studies of inorganic filler modified polypropylene composites are provided. Prospects for the application of rheology in inorganic filler / polypropylene composites are predicted.【期刊名称】《上海塑料》【年(卷),期】2012(000)002【总页数】7页(P15-21)【关键词】无机填料;聚丙烯;复合材料;流变学;研究进展【作者】夏少旭;曹新鑫;曾桂华;韩云峰【作者单位】河南理工大学材料科学与工程学院,河南焦作454000;河南理工大学材料科学与工程学院,河南焦作454000;河南理工大学材料科学与工程学院,河南焦作454000;浙江省科技资讯中心,浙江杭州310004【正文语种】中文【中图分类】TQ32066+30 前言聚丙烯（PP）综合性能优良、价格低廉，已成为五大通用热塑性树脂中增长最快的品种之一。

但PP韧性差、成型收缩率大，限制了其作为结构材料和工程塑料的应用。

近年来纳米技术的长足发展，PP的粉体填充技术也引起了人们广泛的关注。

纳米二氧化硅（nano－SiO2）、纳米碳酸钙（nano－CaCO3）、碳纳米管（CNT）、黏土（clay）等填料被添加到PP基体中以满足不同的性能改进和应用需求。

复合型高吸水性材料的研究进展与发展趋势

复合型高吸水性材料的研究进展与发展趋势唐宏科;薛锋锋【摘要】The compound and water-absorption mechanism of super-absorbent composite material was analyzed. The research status at homeand abroad was summarized, and the development trend was put forward.%分析了复合型高吸水性材料的复合机理与吸水机理,综述了复合型高吸水性材料的国内外研究现状,并指出了复合型高吸水性材料的发展趋势.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)016【总页数】3页(P9471-9472,9476)【关键词】复合型高吸水性材料;机理;研究进展【作者】唐宏科;薛锋锋【作者单位】陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西,西安,710021;陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西,西安,710021【正文语种】中文【中图分类】S132高吸水保水材料通常被称为高吸水性树脂或保水剂，它是一种含有不同亲水性基团(如羟基、羧基、酰胺基、磺酸基等)的功能高分子材料，具有轻度交联的三维网络结构，既不溶于水也不溶于有机溶剂。

高吸水保水材料已在生理卫生等领域得到了广泛应用，近年来这种材料在农林业上的应用也不断增加。

我国是一个农业大国，但我国水资源贫乏、土地沙漠化严重、土壤贫瘠面积大，因此农业的发展受到很大阻碍。

将高吸水保水性材料应用于农林业中，一方面可保水节水，改善土壤质量，增加农作物产量;另一方面可促进植被生长，变荒漠为绿洲，美化生态环境。

传统的合成高吸水性树脂主要是以丙烯酸和丙烯酰胺为原料，存在成本高、耐盐性能差、凝胶强度低等缺点［1］，因此它在农林业中的应用受到限制。

为了改善高吸水性树脂的综合性能，复合型高吸水性树脂便应运而生。

【国家自然科学基金】_聚丙烯酰胺(pam)_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
2011年科研热词聚丙烯酰胺氧化降解单晶丙烯酰胺高吸水树脂颗粒活性炭非牛顿流体静态吸湿铈离子-草酸引发剂速效养分赤砂糖质量传递调理设施农业土壤表观黏度蒙脱土自调节导水膨润土脱色率脱水率脱水性能脉动流场胶束共聚细菌纤维素絮凝剂磷素流失疏水缔合电催化聚合流动可视化波壁管沉降性能污泥水解度水稳性团聚体水处理水包水水凝胶氧化还原聚合毛细吸水时间比阻正交试验柠檬酸有机高分子吸湿材料明胶无机非金属材料孔结构复合材料学变压吸附推荐指数 5 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 4 3 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

聚苯胺／稀土氧化物复合材料复合行为的热化学及热动力学研究

（）１－４４：０１．
［］大梁，４刘罗立武，爱军，纳米碳酸钙改性沥青研岳等．
究［］公路，０６６：４ —４．Ｊ．２０（）１５１８［］５王晓，余剑英，汪林，有机蒙脱土／Ｂ等．ＳＳ改性沥青的
ｓｙＸａ１０４Ｃｉａｉ，ｉ７０６，ｈ）ｔｎｎ
Ａｂｓｒｃ：ｆｅｅｔａｕｔｏａｏｐｗｄｅｓｗｅｅａｄｄｔｈａｅａｐａｔａｄｉｓｍｉｔｒｅｐｃｉｅｙｔｎｔａｔＤｉｆｒｎｍｏｎｆｎｎ — ｏｒｒｄｅｏｔｅｂｓｓｈｌｎｔｘｕｅｒｓｅｔｖｌｏｉ－ｖｓｉａｅｔｅｉｆｕｎｅｏｈｎ — ｄｔｏｓｏｈｅｆｒｎｅｏｓｈｌｍｉｔｅＴｈｎｕｎｅｏｆｅｅｔｅｔｔｈｎｅｃｆｔｅｎａｏａｄｉｎｎｔｅｐｒｏｍａｃｆａｐａｔｘｕｒ．ｅｉｆｅｃｆｄｉｒｎｇｌｉｌｆｎｎ — ｏｅｆａｐａｔｍｉｔｒｎｔｅＭａｓａｌｓｅｉｃｔｎｓａａｙｅｈｏｈｃｎｅｔｏａｅｔｆｏｉｉａａｏｄｓｓｏｓｈｌｘｕｅｏｈｒｈｌｐｃｆａｉｓｗａｎｌｚｄｔｒｕｇｏｖｎｉｎｌｔｓｓｏｒｇｎｌｉｏａｐａｔｉａｏａｏｙａｄｔｅＭａｓａｌｔｓ．ｅａｐａｔｍｉｔｒｘｂｉｓｂｓｅｏａｃｅｈｍｏｔｏｓｈｌｎｌｂｒｔｒｎｈｒｈｌｅｔＴｈｓｈｌｘｕｅｅｈｉｔｅｔｐｒｒｎｅｗｈｎｔｅａｕｎｆｅｆｍｎｎ．ｄｉｉｅＳａｕａｏａｄｔｓｉｂｏｔ５％．ｖＫｅｒｙｗｏｄｓ：ａｏｔｒｄｏｅ；ｓｈｌｍｉｔｒｎｎｍｅｅ；ｓａｐａｔｘｕｅ

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺改性蒙脱土的研究

人［ ¨ 采用苯乙烯与乙烯苯二甲基十二烷基氯化１
质子化ＰＭ— 进行蒙脱土插层，体方法如下：ＤＡＭ具在三口烧瓶中加入一定量的水，慢速搅拌，慢加入缓钠基蒙脱土，蒙脱土分散均匀后，待升温，搅拌，离按
ＡＭ聚合物（００￣改性蒙脱土的层间距随聚合６０Ｍ）物用量的增加而增大；当聚合物用量为ｌ４Ｅ时，＿ＣＣ
本文采用自由基聚合法，备了系列分子量的制聚二烯丙基二甲基氯化铵一烯酰胺，提纯聚合丙对物、未提纯聚合物和质子化后的聚合物进行蒙脱土
文章编号：０１９３（００增刊Ｉ０７０１０－７１２１）一０６ —５
１引言
层状硅酸盐粘土因其具有独特的层状结构、表面积大、电荷密度高等性能，而被广泛应用。通常被用作催化剂、附剂吸，金属螯合助剂朋和纳米复合材料的前驱体［７等，层状粘土的应用也扩大到例如ＤＮＡ胶囊和基因疗法Ｅ３生物材料的领ｌ等Ｏ域。层状粘土在使用前，常需要进行有机改性。通例如，聚合物基层状硅酸盐粘土的纳米复合材料在中，亲水性的层状粘土需要经过脂肪胺类表面活性剂的改性，保其能够与聚合物相容，而提高材料确从的气体阻隔性、机械性能、稳定性以及阻燃性等。热蒙脱土的有机化处理通常采用小分子基的铵盐与蒙脱土发生离子交换Ｌ］１。近年来，合物大分聚

高密度聚乙烯_蒙脱土复合材料的制备及性能的研究

AG=△H.T△S。
由于马来酸酐上的羧基和蒙脱土上的胺基相互作用使A G<0,同时极性的
高密度聚乙烯/蒙脱土复合材料的制备及性能的研究
作者:曲静波
学位授予单位:青岛科技大学
1.柯扬船.皮特·斯壮聚合物--无机纳米复合材料 2002
2.刘吉平.郝向阳纳米科学与技术 2001
3.都有为超微颗粒的物理特性[期刊论文]-材料导报 1992(5)
36.舒文艺功能性聚烯烃的开发现状[期刊论文]-塑料 1995(4)
37.漆宗能.马永梅.张世民.张泽源.岳群纳米塑料[期刊论文]-石化技术与应用 2001(5)
38.张国耀.易国祯.吴立衡.徐翔.宋青.杨宇.金剑.钟淑芳.漆宗能聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能[期刊论文]-高分子学报 1999(3)
10.Moet A.Akelah A Polymer-clay nanocomposites: polystyrene grafted onto montmorillonite interlayers 1993
11.Kato C查看详情 1989
12.Aranda P.Ruiz_Hitzky E Poly(ethylene oxide)-silicate intercalation materials 1992
4.Birriiner R.Gleiter H Structure of Nanocomposites 1984
5.张立德.牟季美纳米材料和纳米结构 2001
6.Okada A.Kawasumi M.Kurauchi T查看详情 1987
7.Giannelis E P Polymer Layered Silicate Nanocomposites 1996

【精品】纳米聚合物水凝胶

纳米聚合物水凝胶帕特里克schexnailder和古德施密特摘要技术需要新的和更软材料以及推动新知识基本的了解，导致了重大进展在该领域的纳米复合凝胶。

各种复杂的凝胶结构具有独特的化学，物理，生物性能已设计或发现的纳米。

可能形成自组装使有机聚合物和超分子形态无机纳米粒子的基石的设计水基凝胶。

在这次审查中，我们强调的最新（2004–2008）成就和趋势在创造性的方法来产生结构，性能，和功能在大多数生物技术的应用。

我们审查的影响，出版工作总结与大纲的未来发展方向和挑战与设计和工程的新材料凝胶。

关键词水凝胶,纳米复合材料,纳米颗粒,聚合物,硅酸盐,金属纳米粒子景区简介最近的进展，化学，物理，生物域结合在生物医学和增长的需求医药行业带来了新的发展纳米复合水凝胶的许多不同的应用。

新型聚合物化学和配方以及制造和加工技术支持改进仪器，可以测量和操纵物质在纳米水平[1]。

理论工作好指南和补充，但是，有时，与实验在跨学科的合作研究迫使科学家边界。

纳米和生物技术提供发展机会的复杂和优化软材料与协同性能。

可能性控制化学和物理性能的设计三维凝胶结构提供了一个强大的战略多功能工程纳入到凝胶的纳米尺度。

本次审查的范围是划定的结构和性能的纳米复合水凝胶的主要合成材料。

大多数合成水凝胶纳米复合材料的出版物集中系统聚（环氧乙烷），聚（丙烯酰胺），或聚（乙烯基酒精）作为聚合物。

因此，水凝胶纳米复合材料含有这些聚合物将得到了广大我们的注意在本次审查。

此外，我们还将讨论聚合物–金属，聚合物–磁性，和天然聚合物纳米复合水凝胶。

专利文献是不包括在这个搜索。

由于纳米复合聚合物水凝胶有时难以分类相比，纳米复合材料凝胶，在这里我们使用一个更简化定义根据魏斯和terech，“……如果它看起来如“果冻”，它必须是一个凝胶！“[2]许多定义凝胶可用，和研究人员并不总是同意什么是一个水凝胶。

因此，我们将回顾文献的基础上纳米复合水凝胶和凝胶制成的各种聚合物和无机纳米粒子的大小不同。

疏水缔合型聚丙烯酰胺的合成与性能及其与离子型表面活性剂的相互作用

参考内容二
疏水缔合丙烯酰胺共聚物是一种具有特殊物理化学性质的高分子材料，其在溶液中的结构形态研究对于理解其性能和潜在应用具有重要意义。本次演示将详细介绍疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成方法，性能表征，以及在溶液中的结构形态。
一、疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成
疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成主要通过自由基聚合来实现。将丙烯酰胺（AM）单体与疏水单体（如苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯等）混合，使用氧化剂（如过硫酸钠）引发聚合反应。在聚合过程中，可以通过调节反应温度、pH值、单体浓度等参数，控制聚合反应的速度和产物的分子量。
对于三元共聚阳离子聚丙烯酰胺，最佳合成条件为：反应温度80℃，反应时间3小时，原料配比n(AM)/n(St)/n(DVB)=1/1/0.25。合成的三元共聚阳离子聚丙烯酰胺具有良好的水溶性，适用于各种水溶性环境。然而，其热稳定性和耐水解性能略逊于疏水缔合聚丙烯酰胺。
结论：
本次演示对疏水缔合聚丙烯酰胺和三元共聚阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能评价进行了详细的研究。通过优化合成条件，发现最佳的合成工艺参数，并对其性能进行了评价。结果表明，优化后的合成工艺能显著提高产物的性能表现。
材料和方法：
本实验采用了不同的合成方法来制备疏水缔合聚丙烯酰胺和三元共聚阳离子聚丙烯酰胺。首先，通过控制不同的反应温度、反应时间和原料配比，合成了一系列疏水缔合聚丙烯酰胺样品。接着，采用类似的方法合成三元共聚阳离子聚丙烯酰胺样品。
在合成过程中，通过红外光谱、核磁共振等手段对产物进行了表征，以确定其化学结构。同时，采用粘度计、扫描电子显微镜等仪器对产物的性能进行了评价。
四、结论
总的来说，疏水缔合丙烯酰胺共聚物是一种具有优异性能的高分子材料，其合成方法简单，性能可调，且在溶液中形成独特的结构形态。这种特性使它在众多领域具有广泛的应用前景，如水处理、石油化工、生物医学等。深入理解和研究疏水缔合丙烯酰胺共聚物在溶液中的结构形态，有助于我们更好地了解其性能和应用，为设计和开发新的高分子材料提供理论指导。

蒙脱土改性及应用的研究进展

第 50 卷第 1 期2021 年 1月Vol.50 No.1Jan.2021化工技术与开发Technology & Development of Chemical Industry蒙脱土改性及应用的研究进展李璟睿1，尹陈霜1，马海燕1，夏　芬1，程国君1,2(1.安徽理工大学材料科学与工程学院，安徽淮南 232001；2.安徽理工大学环境友好材料与职业健康研究院（芜湖），安徽芜湖 241003)摘　要：蒙脱土是一种硅酸盐的天然矿物，具有良好的吸附性、阳离子交换性能和气液阻隔性。

吸附性使得蒙脱土具有良好的阻燃性和抗菌性，可以广泛应用于日常生活、工业及医用等方面。

为了进一步拓展蒙脱土的应用范围，通常需要对其进行有机化改性。

本文对近5年来蒙脱土的有机化改性及应用的研究进行了综述，以期为进一步开展蒙脱土的研究及应用提供参考。

关键词：蒙脱土；有机化改性；离子交换性；应用中图分类号：TB 332 文献标识码：A 文章编号：1671-9905(2021)01/02-0025-05基金项目：省级大学生创新创业训练项目（S201910361143）；安徽省高等学校自然科学研究项目（KJ2019A0118）；安徽理工大学芜湖研究院研发专项（ALW2020YF14）；安徽理工大学引进人才项目（ZY017）通信联系人：程国君，硕士生导师，从事粉体改性及纳米复合材料的制备。

E-mail ：***********************收稿日期：2020-10-29综述与进展蒙脱土（montmorillonite）别名微晶高岭石、胶岭石，结构式为(Al,Mg)2[SiO 10](OH)2·nH 2O，其中Al 2O 3含量为16.54%，MgO 4 含量为65%，SiO 2含量为50.95%，颜色多为白色微带浅灰色，含杂质时呈浅黄、浅绿、浅蓝色，土状光泽或无光泽，有滑感。

蒙脱土不仅是一种硅酸盐的天然矿物，还是膨润土矿的主要矿物组分。

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聚丙烯酰胺/蒙脱土复合材料热学性质的研究
高吸水性高分子材料(ＳＡＰ)是国外70年代发展起来的新型材料[1]。

它吸水能力大,保水性好,凝胶强度高,在国民经济各领域有广泛的应用[2]。

近年,研究人员除了继续对材料本身进行研究开发之外,把研究目标转向探求其在高技术领域和更多领域的应用[3～4]。

本文对辐射聚合制备的高吸水性聚丙烯酰胺/蒙脱土复合材料(ＳＡＰＣ)进行了热学性质试验,研究ＳＡＰＣ的基本热性能以开发其在医疗保健等领域的应用。

1实验
1.1材料制备丙烯酰胺/蒙脱土复合试样(ＳＡＰＣ)制备如下:膨润土(30%重量比)悬浮在蒸馏水中,与丙烯酰胺和添加剂等水溶液混合(30%),然后使用电子束或紫外线照射完成聚合过程[4]。

1.2热稳定性实验实验的方法是将复合材料样品用预先设定温度的烘箱处理,处理后,测定其吸水能力(ＷＡＣ)以评价热稳定性。

吸水能力使用重量法测定,按下式计算:ＷＡＣ=(Ｗ2-Ｗ1)/Ｗ1式中Ｗ2:吸水后的材料重量;Ｗ1:吸水前的材料重量。

1.3保温实验在装有温度计并预热为一定温度的容器中,加入温度相同的1ｇＳＡＰＣ和200ｍＬ水,环境温度是20℃。

将此容器放置在热绝缘板上,按照预定时
测定和记录水的温度。

在另一容器中做空白对比试验,除不加ＳＡＰＣ外,其它条件完全相同。

实验装置由装有温度计的容器和绝热板组成,见示意图1。

2结果与讨论
2.1热稳定性实验热处理后,有些样品的外观有所变化,热处理改变了ＳＡＰＣ性状,耐热性能差的样品有发泡的现象表1显示了材料组成和热稳定性之间的关系,丙烯酸钠含量高的样品表现了较好的热稳定性。

由图2可见,热处理温度在170℃以下时,对ＳＡＰＣ的吸水能力无影响,当温度升到200℃时,样品ｄ(ＡＭ-ＡＡＮａ)吸水能力增加,可能是由于在热处理过程中材料的键被破坏,使交联密度降低所致。

200℃热处理对于其它样品没有影响,它表示ＳＡＰＣ有较好的热稳定性。

2.2保温性能实验
图3是装置中温度计ＩＩ(见图1)测定的液体温度数据。

如图3所示,添加ＳＡＰＣ可以减少体系的热损失,使温度下降速度比纯水体系相减慢1.5倍以上。

为比较两不同体系的热散失,在液体表面使用温度计记录温度变化。

图4显示了温度计Ｉ所记录的液体上方温度差异。

由图4可以明显地看到,实验开始时纯水体系上方的温度比ＳＡＰＣ/水混合物体系上方高,但是10ｍｉｎ后,该温度比ＳＡＰＣ/水混合物体系低。

其原因是虽然在试验开始时两套系统的温度相同,由于纯水体系散热快,其上方比ＳＡＰＣ/水体系的温度高。

但是,因为纯水体系散热快,温度下降幅度大,10ｍｉｎ后,其上方温度比ＳＡＰＣ/水体系上方温度低。

ＳＡＰＣ/水混合体系比纯水系统保温时间长的原因可能是加入ＳＡＰＣ后水分子被吸收在ＳＡＰＣ的网络中,其运动受ＳＡＰＣ网络限制和阻碍,热散失被抑制。

实验过程中可以观察到纯水体系的温度从中心到表面几乎相同,而ＳＡＰＣ/水混合体系的中心温度比表面高,其温度梯度为2～3℃。

3结论ＳＡＰＣ具有良好的热稳定性,200℃以下处理温度对于ＳＡＰＣ基本没有影响。

由于ＳＡＰＣ加入液体中能降低水分子的运动速度,它可以阻止热散失,减缓体系温度降低的速度。

ＳＡＰＣ的这种性质使其可作为一种保温材料。