诺贝尔奖-细胞分子生物学相关领域的
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各位读者好,今天我将为您共享与细胞相关的诺贝尔奖项的内容及意义。
细胞是生命的基本单位,而细胞学的研究对于我们理解生命的本质、疾病的发生和治疗有着重要意义。
与细胞相关的诺贝尔奖项无疑是对科学界和人类健康的重要贡献。
本文将为您解读与细胞相关的诺贝尔奖项,深入探讨其内容和意义。
一、诺贝尔生理学或医学奖1. 细胞发现的奠基者诺贝尔生理学或医学奖曾多次颁发给与细胞相关的重要发现者。
1931年,德国科学家奥托·海因里希·瓦尔堡因发现细胞呼吸过程而获得该奖项。
其发现对于我们理解细胞新陈代谢、疾病的发生和能量代谢有着重要意义。
2. 分子生物学的奠基者20世纪的分子生物学发展迅速,也为科学界带来了多位获得诺贝尔生理学或医学奖的科学家。
1962年,詹姆斯·沃森、弗朗西斯·克里克和莫里斯·威尔金斯因为揭示DNA的双螺旋结构而获得该奖项。
他们的发现为我们理解基因的传递、遗传疾病的发生提供了重要线索。
3. 细胞信号传导的先驱者在细胞生物学领域,信号传导是一个重要的研究方向。
1994年,艾弗雷德·吉尔曼和马丁·罗德贝尔因为发现G蛋白偶联受体及其在细胞信号传导中的作用而获得诺贝尔生理学或医学奖。
他们的发现为我们了解药物作用机制、疾病的治疗提供了重要依据。
二、诺贝尔化学奖1. 分子机制的探索者与细胞相关的诺贝尔化学奖也多次颁发给在细胞生物学领域做出重要贡献的科学家。
2009年,伊丽莎白·布莱克本、卡罗尔·葛鲁德纳和杰克·施特鲁曼因为发现了端粒酶的结构和功能而获得该奖项。
他们的研究揭示了端粒酶在细胞衰老、癌症等疾病中的重要作用,为我们理解细胞衰老的分子机制提供了重要线索。
2. 细胞信号通路的解析者细胞内的信号通路对于细胞的生存和发育至关重要。
解析细胞信号通路的研究也备受重视。
2012年,罗伯特·莱弗科维茨和布莱恩·科比因为发现了G蛋白耦联受体的结构和功能而获得诺贝尔化学奖。
细胞生物学作业——从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项诺贝尔生理学或医学奖:诺贝尔生理学或医学奖,是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱设立的,目的在于表彰前一年世界上在生理学或医学领域有重要发现或发明的人。
该奖项于1901年首次颁发,由瑞典首都斯德哥尔摩医科大学的卡罗琳学院负责评选,颁奖仪式于每年12月10日举行。
我认为从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的年份分别是:2005年、2007年、2009年、2010年、2011年、2012年、2013年、2014年2005年:获奖原因:发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用获奖人物及介绍:巴里·马歇尔、罗宾·沃伦巴里·马歇尔,出生于澳大利亚西部城市卡尔古利,澳大利亚医师,西澳大利亚大学临床微生物学教授。
罗宾·沃伦,珀斯皇家医院病理学家。
认为该奖与细胞生物学有关的理由:幽门螺杆菌属于细菌,即原核生物,这两位科学家发现幽门螺杆菌后,一定仔细研究了它的结构和功能,最终发现了它在胃炎和胃溃疡中所起的作用,因此与细胞生物学中的原核细胞内容有关。
获奖经历:巴里·马歇尔与罗宾·沃伦都对胃炎感兴趣,他们一起研究了与胃炎一起出现的幽门螺杆菌。
1982年,他们做出了幽门螺杆菌的初始培养体,并发展了关于胃溃疡和胃癌是由幽门螺杆菌引起的假说。
但当时的科学家和医生们不相信会有细菌生活在酸性很强的胃里。
1984年,在弗里曼特尔医院,马歇尔教授完成了幽门螺杆菌与胃溃疡之间的柯霍假设。
2005年,卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔博士和他的长期合作伙伴罗宾·沃伦,以表彰他们发现了幽门螺杆菌以及它们在胃炎和胃溃疡中所起的作用。
获奖意义:幽门螺杆菌及其作用的发现,打破了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识,被誉为是消化病学研究领域的里程碑式的革命。
分子生物学研究的诺贝尔奖2000-20102000年诺贝尔奖生理学或医学奖:瑞典人阿尔维德-卡尔森、美国人保罗-格林加德和美国人埃里克-坎德尔,以表彰他们三人在人类“神经系统信号传输”领域做出的突出贡献。
2001年诺贝尔奖生理学或医学奖:美国人勒兰德-哈特韦尔(Leland Hartwell)、英国人保罗-诺斯(Paul Nurse)与他的同事蒂莫希-亨特(Timothy Hunt)共同获得。
三位科学家在有关控制细胞循环的研究中做出重要发现,他们确认了控制包括植物、动物和人类真核细胞在内的主要分子。
2002年诺贝尔奖化学奖:美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一(获奖的原因是在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法)和瑞士科学家库尔特·维特里希(“以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构”),以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
生理学或医学奖:美国科学家罗伯特-霍维茨、英国科学家悉尼-布雷内和约翰-苏尔斯顿。
他们因为发现了器官发育和细胞死亡的基因规则。
2003年诺贝尔奖化学奖:美国科学家阿格里和麦克农因为对细胞隔膜的研究而获得了2003年度化学奖。
对细胞隔膜的研究有助于理解基本的生命进程。
生理学或医学奖:美国的保罗-劳特布尔和英国的彼得-曼斯菲尔德共同获得了2003年诺贝尔生理学或医学奖。
74岁的美国科学家保罗和即将70岁的英国科学家彼得两人以在核磁共振成像技术领域的发现而获奖。
2004年诺贝尔奖化学奖:以色列科学家阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科和美国科学家伊尔温-罗斯。
三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。
他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程,具体地说,就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。
生理学或医学奖:美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克,以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。
生理学或医学奖:美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克,以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。
从历年诺贝尔奖看⽣物学科(1985-2019)诺贝尔奖是我们中国⼈的梦想。
中国已获得两个诺贝尔奖,第⼀个是2012莫⾔的诺贝尔⽂学奖,第⼆个是2015屠呦呦的诺贝尔⽣理或医学奖。
今天,带⼤家⼀起了解⼀下⽣物领域诺贝尔奖的获奖情况。
⽣命科学的研究领域⾮常⼴泛,有⽣理学、遗传学、⽣物化学、细胞⽣物学、分⼦⽣物学等等。
让我们⼀起来了解诺贝尔奖获得者的⼯作,从⽽更好地理解这个学科。
细胞⽣物学有 1/3 以上的获奖项⽬与细胞⽣物学研究有关,所以你懂的。
那么细胞⽣物学主要研究哪些内容呢?概括地说,细胞⽣物学是研究细胞内部结构和功能的学科。
这个有点抽象,直⽩点说,⾸先要发现各种结构和功能各异的蛋⽩质、DNA、RNA、糖类、脂类化合物等。
然后研究这些⽣命分⼦在细胞内外是如何组织起来和相互作⽤的。
这些分⼦位于哪些区域,是线粒体,还是核糖体、溶酶体,哪些分⼦和哪些分⼦结合或靠近等等。
可能你会说都知道了⼜有卵⽤。
那还真是挺有⽤的,⽐如新药研发。
药物都必须作⽤于细胞活动的特定环节,假如这个药物结构特别,没法进⼊,那就必须和细胞表⾯的特定受体结合,⽐如 G 蛋⽩偶联受体,从⽽发挥药效。
●诺奖获奖项⽬1985 年:在胆固醇代谢的调控⽅⾯的发现。
1986 年:发现⽣长因⼦。
1989 年:发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源。
1991 年:发现细胞中单离⼦通道的功能。
1992 年:发现可逆的蛋⽩质磷酸化作⽤是⼀种⽣物调节机制。
1994 年:发现 G 蛋⽩及其在细胞中的信号转导作⽤。
1999 年:发现蛋⽩质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位。
1998 年:发现在⼼⾎管系统中起信号分⼦作⽤的⼀氧化氮。
2001 年:发现细胞周期的关键调节因⼦。
2009 年:发现端粒和端粒酶如何保护染⾊体。
2012 年:发现成熟细胞可被重写成多功能细胞。
2013 年:发现细胞重要运输系统—囊泡传输系统的奥秘。
2016 年:细胞⾃噬研究。
神经⽣物学神经⽣物学是当今⽣命科学领域最具活性的学科之⼀,有⼈称之为 21 世纪的明星学科。
1910年诺贝尔生理学或医学奖他对蛋白质和核酸的研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素是蛋白质和核酸的复合物。
他小心地水解核酸,得到了组成核酸的基本成分:鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶,还有些具有糖类性质的物质和磷酸。
确定了核酸这个生物大分子的组成之后,随之而来的问题是这些物质在大分子中的比例,它们之间是如何连接的。
斯托伊德尔(H. Steudel)找到了前一个问题的答案。
通过分析,他发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸的比例为1∶1∶1。
科塞尔及其同事发现,如果小心地水解核酸,糖基团与含氮的基团是连在一起的。
科塞尔还对核酸与蛋白质的结合方式进行了研究。
他发现有些物种的核酸与蛋白质结合比较紧密,有些则比较松散。
1962年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸的分子结构及其在遗传信息传递中的作用1951年,美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许实验室,他也受到薛定谔《生命是什么》的影响。
克里克同他一见如故,开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA 分子结构的合作研究。
他们虽然性格相左,但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实,训练有素;克里克则凭借物理学优势,又不受传统生物学观念束缚,常以一种全新的视角思考问题。
他们二人优势互补,取长补短,并善于吸收和借鉴当时也在研究DNA分子结构的鲍林、威尔金斯和弗兰克林等人的成果,结果不足两年时间的努力便完成了DNA分子的双螺旋结构模型。
沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字和一幅插图的短文公布了他们的发现。
在论文中,沃森和克里克以谦逊的笔调,暗示了这个结构模型在遗传上的重要性:“我们并非没有注意到,我们所推测的特殊配对立即暗示了遗传物质的复制机理。
”在随后发表的论文中,沃森和克里克详细地说明了DNA双螺旋模型对遗传学研究的重大意义:(1)它能够说明遗传物质的自我复制。
这个“半保留复制”的设想后来被马修·麦赛尔逊(Matthew Meselson)和富兰克林·斯塔勒(Franklin W. Stahl)用同位素追踪实验证实。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总2001年,诺贝尔生理学或医学奖授予三位研究细胞周期的科学家。
他们是美国科学家Leland Hartwell(利兰·哈特韦尔)以及英国科学家R.Timothy(Tim)Hunt(蒂莫西·亨特)和Paul Nurse(保罗·纳斯)。
三位诺贝尔奖获得者发现了细胞周期的分子调控机理。
在细胞周期种,CDK含量保持恒定,但是由于cyclin的调控,CDK的活性是变化的。
CDK同cyclin一道调节着细胞周期从一个阶段转向下一个阶段。
CDK可以比拟为一个引擎,而cyclin就像变速箱,控制着引擎是否空转(细胞向下一个阶段进发)。
Leland Hartwell因为发现了调控细胞周期的一族特异性基因而获得诺贝尔奖。
其中一个名为“start”的基因在细胞周期的第一步中发挥中心作用。
Hartwell还引入了“checkpoint”的概念,这对于细胞周期的理解是十分有用的。
R.Timothy(Tim)Hunt克隆并用遗传学方法和分子生物学方法研究了细胞周期中的一个关键调控因子CDK(cyclin依赖性激酶)。
他证明了CDK的功能在进化上是极其保守的。
CDK通过磷酸化其它蛋白质而推进细胞周期。
Paul Nurse因为发现cyclin而获奖。
Cyclin是调控CDK功能的蛋白质。
他发现cyclin 在每一次细胞分裂中都会周期性地降解,这种机制对于细胞周期的调控十分重要。
绝大多数生物医学的研究都会得益于这些基础研究的发现,并且应用于许多领域。
这些研究发现对于了解癌细胞中染色体的不稳定性非常重要:染色体是如何重排、丢失或者不平均地分配的。
这些染色体异变很可能是细胞周期的失调导致的。
已经有研究表明CDK和cyclin的编码基因具有癌基因的功能。
CDK和cyclin也可以同抑癌基因(如p53和Rb)合作,在细胞周期中发挥作用。
细胞周期领域的研究可以应用于肿瘤诊断。
分子生物学是一门研究分子基础的生物学领域,包括研究生命过程中使用的分子机制,如基因表达、蛋白质合成和信号传导。
以下是一些与分子生物学有关的诺贝尔奖得主:
•1969年,阿尔伯特·舒尔茨和朱利安·韦伯获得生理或医学奖,因为他们发现了如何利用细胞内的酶来把DNA复制成RNA。
•1989年,罗伯特·基因、孟德尔和爱德华·摩尔获得生理或医学奖,因为他们发现了基因的结构和功能。
•1993年,罗伯特·霍金斯、埃利奥特·拉扎罗和菲利普·范德比尔特获得生理或医学奖,因为他们发现了DNA修饰的分子机
制。
•2006年,罗伯特·费希尔、约翰·科斯塔和爱德华·摩尔获得生理或医学奖,因为他们发现了细胞周期的分子机制。
•2009年,约翰·科斯塔、伊莎贝尔·哈伯和路易斯·托马斯获得生理或医学奖,因为他们发现了细胞内的质膜受体的作用。
发现了调控细胞周期的关键物质利兰·哈特韦尔Leland H. Hartwell美国哈钦森癌症研究中心1939年—蒂莫西·亨特Tim Hunt英国英国帝国癌症研究基金会1943年—保罗·纳斯Sir Paul M. Nurse英国英国帝国癌症研究基金会1949年—所有生物体都由通过分裂而增殖的细胞构成。
一个成年人大约拥有100万亿个细胞,而这些细胞都源于一个受精卵细胞。
同时,成年人机体中大量的细胞还通过不断的分裂产生新细胞,以取代那些死亡细胞。
细胞必须长大到一定的程度,复制染色体,并把染色体准确地分给两个子细胞,然后细胞才能分裂。
这些不同的进程成为细胞周期。
荣获2001年诺贝尔生理学或医学奖的科学家做出了有关细胞周期的重要发现。
他们识别出了所有真核生物中调节细胞周期的关键分子,真核生物包括酵母菌、植物、动物和人。
这些基础的发现对细胞生长的所有方面都具有巨大的影响。
细胞周期控制的缺陷会导致肿瘤细胞中的某种染色体改变。
这些发现能让我们在今后很长的时间内创造治疗癌症的新方法。
哈特韦尔因为发现了控制细胞周期的一类特异基因而受奖。
其中一个叫“启动器”的基因对控制每个细胞周期的初始阶段具有主要作用。
哈特韦尔还引入了一个概念“检验点”,对于理解细胞周期很有帮助。
纳斯用遗传学和分子学方法,识别克隆并描绘了细胞周期的一个关键调节物质CDK。
他发现CDK的功能在进化中被很好的保存了下来。
CDK是通过对其他蛋白质的化学修饰来驱动细胞周期的。
亨特的贡献是发现了细胞周期蛋白(cyclin)——调节CDK功能的蛋白质。
他发现细胞周期蛋白在每次细胞分裂中都周期性地降解,该机制被证明对控制细胞周期全程的重要性。
发现了“器官发育和细胞程序性死亡”的遗传调控机制悉尼·布雷内Sydney Brenner英国美国伯克利分子科学研究所1927年—罗伯特·霍维茨H. Robert Horvitz美国美国麻省理工学院1947年—约翰·苏尔斯顿John E. Sulston英国英国剑桥桑格中心1942年—英国科学家悉尼·布雷内,选择线虫作为新颖的实验生物模型,这种独特的方法使得基因分析能够和细胞的分裂、分化,以及器官的发育联系起来,并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。
1901 贝林格和欧利命:制成白喉抗毒素1905年现代微生物学的鼻祖Robert(Heinrich Hermann)Koch1915维尔斯太特:发明了植物染料1924荷兰病理学空爱因托芬:发现心电特性1929英国生物学家&霍普金斯荷兰科学家艾克曼:发现维生素1932英国病理学家艾德里安&谢林顿:发现神经细胞的功能1939 多马克:发现磺胺1945英国细菌学家弗莱明&牛津大学的弗洛雷&钱恩:青霉素的发现1949葡萄牙医学家莫尼斯:开创精神外科学1955瑞典生物化学家泰奥雷尔:发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式1962美国生物学家沃森&克里克:揭示了DNA双螺旋结构1976美国病毒学家Daniel Carleton Gajdusek:证实了Kuru系由slow virus infection致病1977美国医学物理学家耶洛&生理学家吉耶曼&内分泌学家沙利:发展放射性免疫检验术1982约翰·费:研究抗炎药物1985麦克·布朗&约瑟夫·哥斯丁:研究胆固醇代谢1991德国生理学家Erwin Neher&Bert Sakmann:发明了「单离子通道记录法」1992艾德蒙费雪&柯瑞伯:研究肝醣代谢1993Philip Sharp(美国麻省理工学院)&Richard Roberts(美国冷泉港实验室):发现分裂基因1995Edward Lewis&Christiane Nusslein-Volhard&Eric Wieschaus:揭开了胚胎如何由一个细胞发育成完美的特化器官1996杜赫提&瑞士的辛克纳吉:研究组织相容抗原1997美国加州大学史坦利·布鲁希纳:研究疯牛症病毒1998美国药理学家罗伯·佛契哥特&费瑞·慕拉德&路伊格纳洛:发现氧化氮在人体循环系统中扮演传递讯号的角色1955瑞典生物化学家泰奥雷尔:发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式瑞典生物化学家泰奥雷尔(H.Theorell)通过对酶的研究,发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式,并因此而获1955年诺贝尔生理学或医学奖。
细胞分子生物学相关领域的诺贝尔奖2000 M&P 神经系统的信号转导2001 M&P 发现细胞周期的关键调控因子2002 Chemistry 质谱法测定生物大分子核磁共振法测定生物大分子在溶液中的结构M&P 器官发育的遗传基础和细胞的程序化死亡2003 Chemistry 发现水通道离子通道的结构和功能2004 M&P发现气味分子受体和嗅觉系统的组成Chemistry 发现泛素介导的蛋白质降解途径2005 M&P 发现幽门螺杆菌及其在胃肠道疾病中的作用2006 Chemistry真核生物转录的分子基础M&P RNA干扰——双螺旋RNA能够沉默基因表达2007 M&P 基因靶向技术2008 Chemistry 绿色荧光蛋白M&P 艾滋病毒人乳头状瘤病毒致宫颈癌2009 M&P 染色体端粒酶Chemistry 核糖体的机构和功能2010年诺贝尔奖奖项得主化学奖得主10月6日,2010年诺贝尔化学奖授予美国科学家理查德-海克、根岸英一和日本科学家铃木彰,因开发更有效的连接碳原子以构建复杂分子的方法获奖。
瑞典皇家科学院诺贝尔颁奖委员会在颁奖状中称,钯催化的交叉偶联是今天的化学家所拥有的最为先进的工具。
这种化学工具极大地提高了化学家们创造先进化学物质的可能性,例如,创造和自然本身一样复杂程度的碳基分子。
碳基(有机)化学是生命的基础,它是无数令人惊叹的自然现象的原因:花朵的颜色、蛇的毒性、诸如青霉素这样的能杀死细菌的物质。
有机化学使人们能够模仿大自然的化学,利用碳能力来为能发挥作用的分子提供一个稳定的框架,这使人类获得了新的药物和诸如塑料这样的革命性材料。
为了创造这些复杂的化学物质,化学家需要能够将碳原子联接在一起。
不过,碳是稳定的,碳原子之间并不能够轻易发生反应。
因此,科学家们将碳原子联系在一起的首批方法就是基于使碳更为活跃的技术。
这样的方法在创造简单的分子时起到了效果,但是在对更为复杂的分子进行合成时,科学家们在他们的试管里发现了太多并不需要的副产品。
钯催化的交叉偶联解决了这一问题,向化学家们提供了一个更为精确和更为有效的工作工具。
在海克反应、根岸反应和铃木反应中,碳原子遇到了钯原子,它们之间的接近性启动了化学反应。
钯催化的交叉偶联被用于全球各地的研究工作,也被用于制药等商业生产、制造供电子行业使用的分子。
79岁的理查德-海克是美国公民,他1931年出生在美国的麻萨诸塞州斯普林菲尔德市,他1954年从洛杉矶大学获得博士学位,是美国德拉华大学荣誉教授。
75岁的根岸英一是日本公民,他1935年出生在中国长春,1963年从美国宾夕法尼亚大学攻得博士学位,是美国普渡大学化学系杰出教授。
80岁的铃木彰是日本公民,他1930年出生在鹉川町,1959年从日本北海道大学获得博士学位。
现为北海道大学名誉退休教授。
[4]2011年诺贝尔奖诺贝尔医学奖尽管3人分享荣誉,3人所获奖金不相同。
博伊特勒和霍夫曼获二分之一奖金,而斯坦曼获另外二分之一奖金。
奖金总计1000万瑞典克朗(约合146万美元)。
诺贝尔化学奖瑞典皇家科学院5日宣布,将2011年诺贝尔化学奖授予以色列科学家达尼埃尔·谢赫特曼,以表彰他发现准晶体。
谢赫特曼1941年生于以色列特拉维夫,1972年从位于以色列海法的以色列工学院获得博士学位,随后在美国俄亥俄州赖特-帕特森空军基地航空航天研究实验室从事了3年钛铝化合物研究。
为什么他们获得了2011诺贝尔医学/生理奖?生物通【字体:大中小】 时间:2011年10月09日来源:生物通摘要:生物通随着10月份的到来,各项诺贝尔奖项也尘埃落定(除了经济学奖),今年的诺贝尔生理/医学奖授予了三位免疫学家ules A. Hoffmann、Bruce A. Beutler和Ralph M. Steinman,免疫学领域的研究人员也许对于这三位科学家的成果贡献很熟悉,但是作为非免疫学领域,或者说非生物学领域的读者来说,其它领域也许有更为引人瞩目的成果,为何他们能获得今年的诺贝尔生理/医学奖呢?超值的BioTek微孔板检测仪,带给您无数检测应用,欢迎索取产品资料生物通生物通报道:随着10月份的到来,各项诺贝尔奖项也尘埃落定(除了经济学奖),今年的诺贝尔生理/医学奖授予了三位免疫学家ules A. Hoffmann、Bruce A. Beutler和Ralph M. Steinman,其中一半的奖金归于Bruce Beutler和Jules Hoffmann,获奖理由是“先天免疫激活方面的发现”;另一半奖金归于Ralph Steinman,获奖理由是“发现树突状细胞及其在获得性免疫中的作用”。
免疫学领域的研究人员也许对于这三位科学家的成果贡献很熟悉,但是作为非免疫学领域,或者说非生物学领域的读者来说,其它领域也许有更为引人瞩目的成果,为何他们能获得今年的诺贝尔生理/医学奖呢?生物通简单而言,他们的发现彻底革新了我们对于人体的防线:免疫系统的认识,由此,对于免疫的理解被重新定义。
在他们相关研究发现之前,先天性和获得性免疫的激活以及先天性和获得性免疫的调控机制一直扑朔迷离。
这三位科学家发现了免疫系统激活的关键原理,而且已经成为对抗传染病的疫苗和对抗癌症的新方法的发展关键。
诺贝尔生理学与医学奖评委会对他们成果的评论是:“发现了免疫应答的‘守门人’,从而彻底革新了我们对于免疫系统的认识”,美国白血病和淋巴瘤协会认为,“三人科学家的研究工作‘形成免疫治疗的基础,为癌症治疗的发展奠定了基础’”。
生物通这三位获奖的科学家虽然相互认识,但是他们并未一同合作研究。
那么在解密人体免疫系统的问题上,三人的贡献究竟各自是什么呢?Bruce Beutler和Jules Hoffmann各自发现人体免疫系统中存在一种受体蛋白,这种蛋白可识别微生物并激活先天免疫,这是免疫反应的第一步。
新生儿体内已经存在先天免疫功能。
不同的免疫细胞消灭这些异体入侵者,并让其变得对人体无害。
同时不同的受体蛋白协助识别那些对人体健康构成危害的微生物。
如果可致病的微生物冲破了被称作第一道防线的先天免疫系统,那么第二道防线,也就是树突状细胞就开始自觉地发挥防御作用。
生物通Ralph Steinman就在这一领域作出的杰出贡献,他发现树突状细胞能教授白血细胞识别、记忆并攻击入侵细胞,这些细胞能激活T细胞,是人体免疫系统中的卫士。
除此之外,这三位科学家的工作也为传染病、癌症以及炎症的防治开辟了新的道路,他们的研究奠定了新一波的“治疗性疫苗”及小分子靶向抗癌新药物,刺激增强抗癌免疫系统攻击肿瘤的基础。
这些研究有助于更好地了解免疫系统的复杂性,也给治疗炎症性疾病,如类风湿关节炎提出了新思路。
诺奖得主Beutler对路透社记者表示,他的工作“可能有助于发现炎症和自体免疫疾病的新疗法,以及各种疾病其他可能的新治疗方法。
”生物通据悉Ralph Steinman其实就在使用获得此次诺奖的成果进行治疗:他采用了目前广泛应用的小分子靶向抗癌新药物治疗。
Steinman教授胰腺癌的治疗方案是自己设计的,去年他采用了一种新抗癌药—前列腺癌疫苗(provenge)。
(生物通:万纹)生物通三位科学家介绍:Jules A. Hoffmann生物通法国公民。
1941年出生于卢森堡Echternach。
就读于法国斯特拉斯堡大学,1969年获得博士学位。
在德国马尔堡大学做完博士后之后,他返回了斯特拉斯堡,于1974年至2009年担任一个研究实验室的负责人。
他曾担任斯特拉斯堡分子细胞生物学研究所所长,2007年至2008年曾担任法国国家科学院院长。
生物通获奖理由:发现了识别微生物激活先天免疫系统的关键受体蛋白生物通1996年Hoffmann及同事在对果蝇胚胎发育相关的Toll基因突变体进行研究时获得了开创性的发现。
他们发现当Toll突变的果蝇感染细菌或真菌时,由于无法激活免疫反应导致这些果蝇迅速死亡。
据此Hoffmann证实:Toll基因编码产物在识别病原微生物激活免疫反应中发挥了关键性作用。
生物通Bruce A. Beutler生物通美国公民。
1957年出生于美国芝加哥。
1981年从芝加哥大学获得医学博士学位。
曾在纽约的洛克菲勒大学和达拉斯的德克萨斯大学从事科学工作,其间发现了LPS受体。
自2000年开始,他担任斯克里普斯研究所遗传学和免疫学教授。
生物通获奖理由:发现了识别微生物激活先天免疫系统的关键受体蛋白生物通1998年,Beutler将Hoffmann的研究发现延伸至哺乳动物中。
在寻找可导致感染性休克(一种涉及对免疫系统的过度刺激的致命症状)的细菌产物脂多糖(LPS)相关的受体过程中,Beutler及同事发现了对LPS具有抵抗力的老鼠携带有一个基因突变,这个基因与果蝇中的Toll基因非常相似。
这种Toll类似物受体(TLR)原来就是神秘的LPS受体。
当它与LPS相结合,就会激活先天免疫反应。
当反应过度时,炎症就可能导致感染性休克。
生物通Ralph M. Steinman生物通1943年出生于加拿大蒙特利尔。
在麦吉尔大学学习生物学和化学。
之后,他在美国波士顿的哈佛医学院学习医学,并于1968年获得医学博士学位(MD)。
自1970年开始他一直在洛克菲勒大学工作,1988年开始成为免疫学教授,并担任免疫学和免疫疾病中心主任。
Steinman于2011年9月30日因胰腺癌去世,享年68岁。
生物通获奖理由:第一个发现了免疫系统中的树突细胞及其对获得性免疫中所具有的独特的激活与调节能力。
生物通1973年,Ralph Steinman在与外界环境接触的组织(皮肤)中发现了一种新的细胞类型,他称之为树突细胞。
他推测这种细胞在免疫系统中可能比较重要,于是继续研究,测试树突细胞是否能激活免疫T细胞。
T细胞在获得性免疫中扮演关键角色,能发展出针对多种不同物质的免疫记忆能力。
通过细胞培养实验,Steinman展示了:树突细胞的存在引发了T 细胞对上述物质的强烈的免疫应答。
这些发现最初受到了质疑,但是Steinman随后的工作证明树突细胞对于激活T细胞具有独特的能力。