调剂差错与防范
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主要内容
1.药品调剂相关法律法规 2.差错的危害,类型,分级 3.调剂差错案例分析 4.调剂差错防范
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处方审核 → 药品调配(分包装) → 标签粘贴 → 发药(交待)
每一个步骤都可能发生差错,调剂差错是客观 存在的,发生原因是复杂的,有人为因素、也 有管理体系中的非人为因素,是不可忽视的主 观、客观并存的医疗问题。
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差错的危害
FDA对1993-1998年间用药差错死亡病例分析
41%病例存在给药剂量不当 16%病例为给药错误 10%病例是给药途径错误
2003年WHO将发错药列为当年的防治重点。
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国内资料显示
药师引起的用药差错占总数的8.89%
差错类型包括:药物调配差错(5.56%) 药物监测差错(3.33%)
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调剂差错
应该给的药 ≠实际给的药
《三级综合医院评审标准实施细则》( 4.15.3.5 ) 1.有差错分析制度和改进措施,
定期进行差错防范培训。 2.调剂室年出门差错率≤0.01%。
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保证患者安全、有效、经济、合理的用药,防止 用药差错是药师的职责。
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药品调剂相关法律法规
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药品调剂相关法律法规
《处方管理办法》
第五章 处方的调剂 第二十九条 取得药学专业技术任职资格的人员方可从事处
方调剂工作。 第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行审核, 第三十七条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”; 。。。。。。 第五十八条 药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,