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根瘤菌菌剂在园林绿化中的应用案例分析在园林绿化行业中，根瘤菌菌剂已经被广泛应用。
根瘤菌菌剂是一种能够促进植物根系生长和提高植物抵抗力的微生物制剂，它通过与植物根系共生，为植物提供营养元素，并协助植物吸收土壤中的养分。
本文将通过分析几个园林绿化项目的实际应用案例，探讨根瘤菌菌剂在园林绿化中的作用和效果。
案例一：城市道路绿化项目在城市道路绿化项目中，园林工作者常常面临土壤贫瘠、植物生长缓慢的问题。
为了改善这种情况，某城市在绿化道路时开始使用根瘤菌菌剂。
根瘤菌菌剂通过与植物根系共生，为植物提供氮源，促进植物生长。
经过一段时间的观察，发现使用根瘤菌菌剂的植物生长迅速，根系发达，抗逆能力增强。
道路两旁的树木茁壮成长，枝叶更加繁茂，提升了城市道路的整体景观效果。
案例二：公园景区绿化项目在公园景区绿化项目中，经常需要大面积的树木栽植。
然而，由于土壤质量和环境条件的限制，树木的成活率往往不高。
为了解决这一难题，一些公园景区开始使用根瘤菌菌剂。
根瘤菌菌剂通过与树木根系共生，提供营养元素和促进植物生长的活菌群体。
在使用根瘤菌菌剂后，公园景区发现树木的成活率显著提高，树木生长迅速，蓬勃发展。
这不仅提升了景区的空气质量，也为游客提供了更多的绿意与享受。
案例三：城市居民小区绿化项目城市居民小区的绿化是改善城市居住环境质量的重要手段。
然而，由于小区内环境较为封闭，土壤质量常常受限，影响了植物的生长。
为了提升小区绿化效果，一些居民小区开始使用根瘤菌菌剂。
根瘤菌菌剂通过改善土壤质量和促进植物生长，使居民小区的绿化变得更加美丽。
在使用根瘤菌菌剂后，小区内的花坛、绿化带等地方的植物生长良好，花色丰富，缤纷多彩。
居民们在这样的绿化环境下生活，获得了更好的生活质量。
案例四：室内植物园绿化项目室内植物园是一种室内环境中种植花卉、盆栽等植物的场所，对植物的生长条件有较高的要求。
为了改善室内植物园的植物生长状况，一些室内植物园开始使用根瘤菌菌剂。
第1篇一、实验目的1. 了解根瘤菌与豆科植物共生关系的基本原理。
2. 观察根瘤的形成过程，掌握根瘤的结构和功能。
3. 掌握显微镜的使用方法，提高观察和实验技能。
二、实验原理根瘤菌是一种革兰氏阴性菌，能与豆科植物共生，形成根瘤。
在共生过程中，根瘤菌将空气中的氮气还原为氨，为豆科植物提供氮源，而豆科植物则提供根瘤菌所需的有机物。
本实验通过观察根瘤的形成过程，了解根瘤的结构和功能。
三、实验材料1. 豆科植物幼苗（如大豆、花生等）2. 肥料（如氮肥、磷肥、钾肥等）3. 清水4. 玻片、盖玻片、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、酒精、盐酸等四、实验步骤1. 选择健康的豆科植物幼苗，去除多余枝叶，用清水冲洗干净。
2. 将幼苗分为两组，一组施用氮肥，另一组不施用氮肥。
3. 将幼苗放入装有清水的培养皿中，置于光照充足、温度适宜的环境中培养。
4. 观察幼苗生长情况，记录根瘤形成的时间。
5. 待根瘤形成后，用剪刀小心剪下带有根瘤的根段。
6. 将根段放入盐酸中浸泡一段时间，以杀死根瘤菌。
7. 将处理后的根段放入酒精中固定。
8. 取出根段，用镊子撕开根瘤，观察其内部结构。
9. 将撕开的根瘤放在载玻片上，滴加适量的水，盖上盖玻片。
10. 将载玻片放在显微镜下观察，记录根瘤的结构和功能。
五、实验结果与分析1. 实验结果显示，施用氮肥的豆科植物幼苗根瘤形成时间比不施用氮肥的幼苗提前。
2. 通过显微镜观察，根瘤内部含有大量的根瘤菌和豆科植物细胞。
根瘤菌细胞呈球状，直径约为1-2微米。
豆科植物细胞呈多边形，细胞质丰富，细胞核明显。
3. 根瘤菌细胞壁较厚，含有大量的蛋白质，能够有效地固定氮气。
豆科植物细胞则通过光合作用合成有机物，为根瘤菌提供营养。
4. 根瘤的形成过程如下：（1）根瘤菌从土壤中侵入豆科植物根尖细胞；（2）根瘤菌在根尖细胞内大量繁殖，形成根瘤；（3）根瘤菌将空气中的氮气还原为氨，为豆科植物提供氮源；（4）豆科植物通过光合作用合成有机物，为根瘤菌提供营养。
Z i x u n t a i 豆科植物共生固氮是自然界中最强的生物固氮体系。
大豆从根瘤菌中得到的氮素营养可占其一生氮素营养的30%～70%。
大豆根瘤菌肥增产机理明确，在大豆播种前接种根瘤菌是国际公认的生物固氮技术。
推广大豆根瘤菌是促进大豆增产、提质、环保和可持续发展的实用技术，是一件利国利民的好事。
由于重迎茬面积大，大豆表现为根瘤少、病害多，产量一直徘徊不前。
因此在我县推广使用该技术意义重大。
大豆根瘤菌接种是一项增产节肥、投资少、收益大、简而易行的措施。
是降低大豆生产成本。
提高大豆产量的有效措施。
它对于大豆有两个方面的作用。
一是通过将空气中丰富的氮素资源转化为大豆可以直接利用的铵态氮，解决大豆的氮肥供应；二是根瘤菌分泌的酶，促进大豆的生长发育。
一、试验目的通过试验，检验大豆根瘤菌在不同地区的固氮效果，及其对大豆的增产效果的作用。
二、试验方法。
采用小区试验和生产田对比试验同步进行。
1、基本情况试验在呼玛县农业技术推广中心院内和福利院南地，生育期期间降雨量为461毫米。
生育期100天，有效积温2000℃。
土壤均为暗棕壤土。
地势平坦，土壤肥力中上等，土壤养分含量为有机质，速效氮162mg/kg，速效磷30mg/kg，速效钾129mg/kg。
前茬为大豆，60cm垄上双行精量点播。
采用品种昊江166、北豆23。
2、试验材料根瘤菌包衣剂：由哈尔滨华龙科技有限公司提供；用菌量225ml/垧供试材料：大豆：昊江166、北豆23号，公顷保苗40万株；播种量为100kg/垧。
化肥：尿素（含量46%），重过磷酸钙(含量46%),硫酸钾（含量50%）3、试验设计试验设3个处理，常规施肥无根瘤菌剂作对照，试验无重复。
小区顺序排列，每个处理6行，行长30米，行距65cm，垄上播双行，5月10日播种施肥，播前精细整地，机械精量播种。
其它田间管理按垄三栽培技术规程操作。
处理1、施肥量为：尿素30kg/公顷、磷酸二铵100kg/公顷,硫酸钾50kg/公顷。
大豆应用根瘤菌试验总结作者：曹明波李涛任德亮来源：《中国新技术新产品》2010年第16期摘要:为了“绿色”环保需要,降低氨肥施用量,节约成本,提高大豆的结瘤固氮能力,进而提高大豆产量和品质,通过试验根瘤菌对不同大豆品种的结瘤固氮效果,为生产大面积应用提供依据。
关键词:大豆;根瘤菌;固氮;总结1试验材料与方法1.1供试菌种:根瘤菌包衣剂由黑龙江省卫星生物科技有限公司提供1.2供试品种:垦丰、绥农14。
1.3试验处理处理1:根瘤菌+绥农14,处理2:常规施肥+绥农14CK,处理3:根瘤菌十垦丰16,处理4:常规施肥+垦丰16CK。
1.4试验方法小区试验,随机区组排列,三次重复,小区行长10米,6行区,行距65厘米,采用三垄栽培技术,人工垄上开沟施肥播种,常规施肥量为二铵8.9公斤,尿素2.6公斤,氯化钾1.8公斤,施根瘤菌处理不施尿素,二铵和氯化钾与常规施肥相同,种植密度2.0万株/亩。
1.5试验地条件试验地设在八五一一农场28队4号地,土质为岗地白浆土,地势平坦,排水良好,肥力中等,前茬玉米。
1.6田间管理:大豆播后苗前采用杜耳+保收进行封闭除草,生育期间,机械中耕三遍,人工拿大草一遍。
2试验结果与分析2.1根瘤菌对开花期植株的影响(见表1)从表1的开花期测定结果看,2个不同品种应用根瘤菌的处理和常规施肥CK,在株高和复叶数上相差不明显,在其它性状上都有所增加,其中根瘤数增加4～19.4个/株、根瘤重增加0.02～0.12g/株,植株地上、地下鲜重分别增加1.6～2.6g/株和0.54～0.6g/株,植株地上、地下干重分别增加0.24～0.38/株和0.12～0.18g/株,说明大豆应用根瘤菌在氮肥用量降低50%的情况下,不但不影响植株的生产发育而且还可使它生长的更加健壮。
2.2根瘤菌对结荚期植株的影响从表2的结荚植株测定结果看,应用根瘤菌的效果更加明显,拌种用根瘤菌的2个处理,所有测定的植株性状都优于常规施肥的处理,其中株高增加2～3.8cm,复叶数增加0.2～1.5片/株,根瘤数增加6.4～12.2个,株。
不同氮肥施用量大豆根瘤菌拌种试验总结一、引言大豆根瘤菌是一种重要的固氮菌，能够与大豆共生形成根瘤，并固定大量氮素。
根瘤菌拌种是一种有效的增加大豆产量和改善土壤肥力的方法。
然而，对于不同氮肥施用量对大豆根瘤菌拌种效果的影响尚不清楚。
本研究旨在探讨不同氮肥施用量对大豆根瘤菌拌种效果的影响，以期为大豆种植提供科学的氮肥施用指导。
二、材料与方法1.实验设计本试验采用的是随机区组设计，设立4个处理组，分别为不施氮肥（T0）、低氮肥施用量（T1）、中氮肥施用量（T2）和高氮肥施用量（T3）。
2.根瘤菌拌种方法将不同氮肥处理组的大豆种子分别与根瘤菌进行拌种处理，拌种比例为1:10（大豆种子：根瘤菌）。
拌种后，将处理组的大豆种子按照一定规模播种于试验地块。
3.观测指标在大豆生长期间，定期观测并记录根瘤数、大豆生长状况和产量等指标。
并通过统计分析方法对结果进行统计学处理。
三、结果与分析1.大豆生长状况经过观察发现，不同氮肥施用量对大豆的生长状况有一定的影响。
在拌种后的一周内，低氮肥施用量处理组的大豆生长情况较好，呈现出较快的生长速度和较高的叶绿素含量。
而高氮肥施用量处理组的大豆生长相对较慢，叶片颜色较浅。
2.根瘤菌数量根瘤菌数量是评价根瘤菌拌种效果的重要指标之一、经过对根瘤数量的观察与统计，发现低氮肥施用量处理组的根瘤数量明显高于其他处理组，而高氮肥施用量处理组的根瘤数量最低。
3.大豆产量大豆产量是衡量根瘤菌拌种效果的重要指标。
通过记录不同处理组的大豆产量，发现低氮肥施用量处理组的大豆产量明显高于其他处理组，高氮肥施用量处理组的大豆产量最低。
四、结论通过对不同氮肥施用量对大豆根瘤菌拌种效果的观察与分析，我们得出以下结论：1.低氮肥施用量对大豆根瘤菌拌种效果最好，可以显著提高大豆生长速度、增加根瘤数量和大豆产量。
2.高氮肥施用量对大豆根瘤菌拌种效果不利，可能会抑制根瘤菌的生长和固氮作用。
3.适度的氮肥施用量是保证大豆根瘤菌拌种效果的关键，过高或过低的氮肥施用量都会对大豆生长和产量造成负面影响。
布尔津县大豆应用根瘤菌试验总结报告作者：吐尔逊娜依·恰连来源：《农民致富之友》2013年第24期[摘要] 近年来，农业种植中不断应用科学技术，使农业的种植更加合理、更加科学，进一步的促进了农业的增产增收。
本文中主要介绍了在布尔津县大豆应用根瘤菌的试验。
[关键词] 大豆根瘤菌试验[中图分类号] S565.1 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650 （2013）12-0115-01一、试验材料与方法大豆根瘤菌接种是一项增产节肥、投资少、收益大、简而易行的措施。
是降低大豆生产成本。
提高大豆产量的有效措施。
它对于大豆有两个方面的作用。
一是通过将空气中丰富的氮素资源转化为大豆可以直接利用的铵态氮，解决大豆的氮肥供应；二是根瘤菌分泌的酶，促进大豆的生长发育。
1.试验目的通过试验，检验大豆根瘤菌在不同地区的固氮效果，及其对大豆的增产效果的作用。
2.试验方法。
采用小区试验和生产田对比试验同步进行2.1基本情况2013年试验在布尔津县冲乎尔镇齐巴尔托布勒格村的一家农户家30亩地，做了试验。
熟制：一年一熟，经度87°10′299″，纬度48°7′192″，海拔高度704米，土壤均为草甸土及暗棕壤土。
地势平坦，土壤肥力中上等，土壤养分含量为有机质3.4%速效氮125.28mg/kg，速效磷22.85mg/kg，速效钾75.63mg/kg。
前茬为玉米。
生育期期间降雨量为200毫米。
2.2试验材料根瘤菌包衣剂，由黑龙江省华龙生物科技有限公司提供。
用每10亩种子菌量150ML/代。
试用大豆品种是：黑河49号，亩保苗2.4万株；播种量为90kg/亩。
2.3试验设计试验设5个处理，三次重复。
小区随机区组排列，每个处理5行，行长10米，行距30cm，5月2日播种施肥，播前精细整地，机械精量播种。
对照1、常规施肥；（尿素1.5kg、二铵8kg、硫酸钾5.3kg）对照2、常规施肥，1kg种子用3ml根瘤菌液，伴匀后播种；对照3、在处理2的基础上，将常规施肥中的尿素减掉；对照4、在处理2的基础上，将常规施肥中的尿素减掉1/3；对照5、在处理2的基础上，将常规施肥中的尿素减掉1/4；二、生育期调查1.出苗期：5月15日；初花期：6月27日；盛花期：7月13日；结荚期：7月21日；鼓粒期：8月9日；成熟期：9月18日；大豆根瘤菌固氮试验初花期、盛花期调查2.初花期从干物质积累调查表明，处理5拌种初花期表现地上、地下部的干、鲜重均占第一，鲜重比对照高8.3%，干重高46.2 %，叶色浓绿势旺。
一、项目背景大豆根瘤菌是一种对大豆生长有益的微生物，能够与大豆根系共生，固氮、供应植物所需的氮源，提高大豆的产量和品质。
然而，由于大豆根瘤菌的种类繁多，且对环境条件要求较高，导致其在实际生产中应用较少。
为了推广大豆根瘤菌的应用，提高大豆产量和质量，制定了大豆根瘤菌示范推广项目实施方案。
二、项目目标1. 推广大豆根瘤菌的应用，提高大豆产量和质量。
2. 培育适应不同环境条件的大豆根瘤菌品种。
3. 建立大豆根瘤菌示范推广模式，为农民提供技术指导和支持。
三、项目内容1. 大豆根瘤菌品种筛选：根据不同地区的土壤条件和大豆品种特点，筛选适应性强、固氮效果好的大豆根瘤菌品种。
2. 大豆根瘤菌培养技术研究：研究大豆根瘤菌的培养方法和培养基配方，提高大豆根瘤菌的培养效率和质量。
3. 大豆根瘤菌示范推广：选择几个典型的大豆种植区域，开展大豆根瘤菌的示范推广工作，包括培训农民、提供种苗和技术指导等。
4. 大豆根瘤菌应用效果评估：对示范推广区域的大豆产量和品质进行评估，分析大豆根瘤菌的应用效果。
四、项目实施步骤1. 确定示范推广区域和参与农户：选择几个适宜种植大豆的地区作为示范推广区域，并与当地农民合作，确定参与项目的农户。
2. 大豆根瘤菌品种筛选：根据示范推广区域的土壤条件和大豆品种特点，筛选适应性强、固氮效果好的大豆根瘤菌品种。
3. 大豆根瘤菌培养技术研究：研究大豆根瘤菌的培养方法和培养基配方，提高大豆根瘤菌的培养效率和质量。
4. 大豆根瘤菌示范推广：在示范推广区域开展大豆根瘤菌的示范推广工作，包括培训农民、提供种苗和技术指导等。
5. 大豆根瘤菌应用效果评估：对示范推广区域的大豆产量和品质进行评估，分析大豆根瘤菌的应用效果。
6. 项目总结和推广经验总结：总结项目的实施情况和效果，提炼出推广经验，为今后的大豆根瘤菌推广工作提供参考。
五、项目预期成果1. 推广大豆根瘤菌的应用，提高大豆产量和质量。
2. 培育适应不同环境条件的大豆根瘤菌品种。
大豆根瘤菌示范总结报告9月8日，在定远县桑涧镇的大豆根瘤菌示范田调查，地势：向阳，坡地。
肥力状况：中等，（缺钾）品种：巨峰，项目|数目处理1 处理2 处理3 CK1 CK2 CK3根瘤菌数（个）45 60 49 23 16 28株高（厘米）86 92 85 78 72 85分枝数（个）9 12 10 7 7 9结荚数（个）68 77 70 59 58 64 通过对数据的分析：使用大豆根瘤菌的豆株根瘤菌数目比对照增加明显，平均达到了51.3个，空白平均数22.3个，增加130%。
株高和分枝数也有明显增加。
直接反映产量的结荚数是71.7个比60.3个，增加19%。
现在距收获还有一个月时间，具体的产量数据有待完善。
在定远县桑涧镇的大田示范数据：Ding Yuan (AnHui) 27/Sep/2006参数\项目处理 inoculado 空白cm79 高度（厘米）altura 94mm 12茎基部直径（毫米）diametro 158 分枝数（个）ramas 9113 结荚数（个）chauchas 219百荚重（克）peso de 100 semillas 130 gramos 120这是两棵在田间随意拔的大豆株，由于当地已有二十多天没有下雨，土壤板结严重，根系无法保持完整，根瘤数难以测得。
而且叶片已经开始发黄。
在10.9日在定远县桑涧镇的现场测产数据： 9/Oct/2006项目面积（亩）产量（公斤）亩产（公斤）使用过 5.2 968 186.2未使用 6.3 995 157.9 通过对这一组数据分析：产量有明显的增长，亩增产幅度17.92%。
达到极显著的效果。
总结：在整个生长的中前期，使用过的大豆叶片颜色深，在植株高度，分枝数，结荚数上均有提高，但到了后期叶片表现缺钾，籽粒不够饱满。
分析：使用后，已经可以给予大豆充足的氮素养份，根据木桶效应原理，还必须加大其他肥料的施用量。
特别是钾肥（在大豆开花期，该农户忙着防治水稻飞虱，没有时间用药）的施用量。
根瘤菌基因工程技术研究根瘤菌是一类能够与植物根部共生关系的特殊微生物，它们能够与植物根系中的根瘤形成菌根共生结构，在植株生长发育和营养吸收方面发挥重要作用。
根瘤菌基因工程技术通过改变根瘤菌的基因组，使其具备更广泛的共生范围、提高突变株的固氮活性、改善对环境逆境的抵抗能力等，为植物营养和农业生产提供了创新思路。
根瘤菌通过共生根瘤形成机制使其能够与植物根系相互作用，促进植物生长发育和病原物防御。
这种共生关系主要通过氮固定提供了植物所需的氮营养，同时还能合成生长激素和抗生素等物质，帮助植物抵御逆境。
基因工程技术可以改变根瘤菌的遗传信息，使其表现出更有益的特性。
一种常用的基因工程方法是利用等插入元件（transposon）导入外源基因到根瘤菌的基因组中，从而实现DNA序列的转移和改变。
另一种方法是通过基因克隆、点突变或基因敲除等技术，有针对性地改变根瘤菌的基因序列，以达到更好的共生效果。
在根瘤菌基因工程技术的研究中，最为重要的目标之一是提高根瘤菌的固氮能力。
固氮是微生物将大气中的氮气转化为植物可吸收的氨态氮的过程，对于提高植物生长和农业产量具有重要意义。
通过基因工程技术，可以引入具有高固氮效率的基因到根瘤菌中，如固氮酶基因nifHDK，从而增强根瘤菌的固氮能力。
此外，根瘤菌基因工程技术还可用于提高根瘤菌在非传统植物或逆境环境中的共生效果。
例如，通过基因工程方法，可以使根瘤菌对于非传统植物具有更广泛的共生能力，从而扩大根瘤菌的应用范围。
同时，通过改变根瘤菌的抗逆性，使其能够在恶劣环境条件下仍能正常共生，这在农业生产中具有重要意义。
根瘤菌基因工程技术的研究还可以为农业生产和环境保护提供可持续解决方案。
随着全球人口的增加和土地资源的减少，农业生产面临着严峻的挑战。
根瘤菌基因工程技术的应用有助于提高植物的营养吸收能力，减少对合成化肥的依赖，从而缓解农业对土壤的负担。
此外，根瘤菌基因工程技术还可以提高植物的抗病性，减少对化学农药的使用，有助于环境保护和可持续农业发展。
根瘤菌项目的过程以及总结1 国内外研究概况及选题的目的意义1.1国外研究状况：根瘤菌剂在世界范围得到推广和普及，世界上许多国家，如美国、日本、英国、法国等。
固氮细菌、解磷细菌和解钾细菌的研究也及其广泛。
我国微生物肥料的研究应用和国际上一样，也是从豆科植物上应用根瘤菌接种剂的开始的，并且在上世纪50—60年代期间，根瘤菌剂成为应用最广泛的微生物肥料产品，其中大豆、花生、紫云英接种面积较大，增产效果明显。
其他微生物肥料的研究应用也取得了一定的进展。
1.2 我国微生物研究应用和国际上是一样，也是从豆科植物上应用根瘤菌接种开始的，并且在上世纪50-60年代期间，根瘤菌成为应用最广泛的微生物产品，其中大豆、花生、紫云英及豆科牧草接种面积较大，增产效果明显。
其他的微生物肥料产品的研究也取得了一定的进展，上世纪50年代，我国的就已经从原苏联引进了细菌肥料，随后有推广使用自制的细菌肥，近年来又不断研发和制造有机复合肥，均取得较大的效益。
例如，晟微复合微生物发酵液是由中国农业大学专家教授在充分借鉴外国先进复合肥微生物技术的基础上，采用微生态工程技术，精选多种功能益生菌经特殊工艺发酵而成。
庆阳市陇东学院王鑫教授致力于此方面的研究并取得了显著地成效。
甘肃省庆阳市华池县探索出了“全膜玉米种植—玉米秸秆青贮—青贮秸秆养畜—畜禽粪便制沼（制肥）—沼气能源利用—沼渣沼液还田—发展有机农业”的循环经济模式，有效解决了畜禽养殖粪便污染问题，为畜禽养殖污染防治树立了样板。
.3 研究的目的意义:为了获得各种有机肥,从而发展可持续农业、生态农业畜禽类尿，如此丰富的生物质资源如果合理开发利用就会变废为宝，就会造福社会，否则就会影响水源和空气。
为了进一步提高有机肥的肥效充分利用植物秸秆以及消除恶臭物质的散发，杀灭病原微生物，我们选定了这样的题目，其目的是为研发功能性生物有机肥，提供可能的依据。
新型生物发酵有机肥料可克服施用化肥带来的种种弊端，又有传统肥料肥效长的优点，达到了速效与长效的和谐统一，既能改良土壤结构、培肥地力，保水保肥，又能保持土壤的通透性，改善和恢复土壤微生态体系的平衡，提高作物的产量和品质。
不仅能有效地利用有机肥资源、变废为宝，同时治理和避免了日益严重的环境污染.此外，有机肥产业的发展还可以从根本上解决有机废弃物对大气、水和土壤环境的污染，使农业生产走可持续发展的道路。
2 研究的主要内容：我们在预实验的基础上，针对鸡饲料抗生素含量过高，所引起的鸡粪真菌未检出的问题，以纯鸡粪为主要材料，配合玉米秸秆粉和牛粪，接种液体冠菌与秸秆腐熟剂菌种，设置不同处理进行发酵，研究不同配方鸡粪在微生物发酵过程中，总有机碳含量、腐殖质及游离腐殖质含量以及随发酵时间的变化规律，并研究样品的浸提液对种子发芽指数的影响，为选择最优肥料发酵配方提供科学依据。
3实验材料与方法3.1实验方案及设计表1 鸡粪发酵有机肥料实验方案（单位：kg）西峰区彭原乡养鸡场的新鲜鸡粪5000kg，玉米秸秆450kg，新鲜牛粪450kg，液体冠菌6.75kg，秸秆腐熟剂0.9kg。
新鲜冬小麦种子500g。
3.3鸡粪制堆方法分别称取新鲜鸡粪1000kg(物料含水率72%左右，按照上述处理添加各种辅料，加入不同的菌剂，冠菌液添加等量红糖，加水稀释20倍，用机动喷雾器喷洒均匀，秸秆腐熟剂和秸秆粉混合均匀，翻混三次，制成堆高80 cm、顶部削平的发酵堆。
用表头式温度计从发酵堆顶部垂直插入，深度30 cm，待温度升高到50度以上时开始翻堆，每天一次，温度达到65度以上时，每天需多次翻堆。
每天定时测定堆温三次(在翻堆前测定温度)；翻堆后堆制成原形状。
发酵时间：夏季7-10天，春秋季15-30天。
第一次翻堆时采样一次，以后每隔三天采样一次，采取三个重复样品。
3.4采样方法：沿堆顶垂直切成剖面，随机采取堆中10个以上的点，20~30 cm堆层物料1000 g，及时带回实验室冷藏，待分析测定用。
3.4腐熟的外观标准：物料疏松，无原臭味，略有氨味，堆肥表面均匀分布白色菌丝，表示完全腐熟。
3.5 仪器设备与试剂3.5.1 仪器设备电热干燥箱，培养箱，分光光度计（具585nm波长，并配有10mm比色皿），红外线消煮仪，水浴锅。
培养皿50套。
3.5.2 试剂及配置方法(1) 0.8000mol/L (1/6 K2Cr2O7)标准溶液:将K2Cr2O7(分析纯)先在130℃烘干3~4h，称取39.2250g，在烧杯中加蒸馏水400ml溶解，冷却后，稀释定容到1L。
0.27moL/L K2Cr2O7溶液：将K2Cr2O7(分析纯)先在130℃烘干3~4h,称取80.0000g，在烧杯中加蒸馏水400ml溶解，冷却后，稀释定容到1L。
(2) 碱性焦磷酸钠溶液。
用表面皿称取焦磷酸钠15.00g，氢氧化钠7.00g于烧杯中，加水200mL，搅拌使其溶解，定容为1000mL，贮于带橡皮塞的玻璃瓶中。
(3) 邻啡罗林指示剂（分析纯）：称取硫酸亚铁0. 695g和邻啡罗林1.489g，溶于100mL水中。
(4) 10.00g/L葡萄糖（C6H12O6）标准使用液：称取10.00g葡萄糖溶于适量水中，溶解后移至1000mL容量瓶，用水定容，摇匀。
该溶液贮存于试剂瓶中，有效期为一个月。
(5) 浓硫酸（分析纯）：ρ（H2SO4）=1.84g/L，含量98%(6) 硫酸汞（分析纯）3.6实验具体操作及步骤3.6.1 电热干燥箱恒温加热-重铬酸钾氧化-分光光度法测总有机碳的含量。
实验中，统一用150℃电热干燥箱恒温加热30m in替代传统的油浴法测发酵肥料的有机碳含量，提取液中腐殖酸和游离腐殖质的分析测定。
标准曲线的绘制：分别量取三组0.00、0.50、1.00、2.00、4.00 和 6.00ml 葡萄糖标准使用液于100 ml具塞锥形瓶中，分别加入 0.1g硫酸汞和5.00 ml 重铬酸钾溶液，摇匀。
再缓慢加入7.5 ml硫酸，轻轻摇匀。
开启电热干燥箱，设置温度为150℃。
当温度升至接近100℃时，将上述具塞锥形瓶放入电热干燥箱中，以仪器温度显示150℃时开始计时，加热30分钟。
然后关掉电热干燥箱开关，取出具塞锥形瓶水浴冷却至室温。
向三个处理的具塞锥形瓶中缓慢加入约50ml水，继续冷却至室温。
再用水定容至100 ml刻线，加塞摇匀。
于波长585nm 处，用10 mm比色皿，以水为参比，分别测量吸光度。
以零浓度校正吸光度为纵坐标，以对应的有机碳质量（mg）为横坐标，绘制校准曲线。
测定：准确称取试样0.1-1g，小心加入至100mL具塞锥形瓶中，避免沾壁。
按照标准曲线绘制方法，加入试剂，加热, 30min，冷却、定容。
将定容后试液静置1h，取约80mL上清液至离心管中以2000r/min 离心分离10min，再静置至澄清；或在具塞锥形瓶内直接静置3~4h至澄清。
在波长585 nm处，用10mm比色皿，以水为参比，分别测量吸光度。
同时做空白试验。
结果计算与表示鸡粪中的有机碳含量（以干重计,质量分数，%），按照公式（1）（2）进行计算。
（1） m1=m×w100dmω=[( A- A0)/b×m1×1000]×100（2）oc式中：——试样中干物质的质量，g；m1m ——试样取样量，g；w——鸡粪的干物质含量（质量分数），%；dmω——鸡粪样品中有机碳的含量（以干重计，质量分数），%；ocA ——试样消解液的吸光度；——空白试验的吸光度；Aa ——校准曲线的截距；b ——校准曲线的斜率。
3.6.2 腐殖质及游离腐殖质的测定3.6.2.1 腐殖酸总量的测定3.6.2.1.1 方法原理根据腐殖酸能溶解于碱性溶液的特性，在测定总腐殖酸含量时，用焦磷酸钠碱性溶液做提取剂，它能和腐殖酸钙、镁盐中的离子络合，形成焦磷酸钙、镁沉淀，难溶的腐殖酸钙、镁盐转化为可溶的腐殖酸钠盐被提取出来。
浸提出的腐殖酸，在强酸性溶液中能被重铬酸钾氧化，根据重铬酸钾的消耗量，计算出腐殖酸的含量。
3.6.2.1.2 操作步骤称取样品约0.200g放入250mL三角瓶中，加碱性焦磷酸钠溶液70mL，摇匀，放在沸水浴中30min（中间振荡几次）,取下冷却至室温。
将提取液通过小漏斗洗入100 ml 的容量瓶中，再用水洗涤三角瓶数次，洗液全部倾入容量瓶内，定容。
过滤于干三角瓶中，弃去最初滤液。
分别准确吸取滤液5.00mL 和0.8000mol/L (1/6 K 2Cr 2O 7 )溶液5.00mL 放入250mL 三角瓶中，加入浓硫酸15mL ，迅速摇匀，放在沸水浴中加热30min 。
冷却至室温，然后加入80mL 水，加3滴邻啡罗啉指示剂，用硫酸亚铁溶液滴定至溶液由黄绿色变为砖红色为终点，记录硫酸亚铁的用量，同时做空白试验。
或者直接用比色法测定含碳量。
3.6.2.1.3 结果计算总腐殖酸(%)=（1V －2V ）×c×3×0.001×分取倍数×100／（m·f）式中：21,V V ——分别为空白测定和样品测定所消耗的硫酸亚铁的体积（ml ）；c ——硫酸亚铁的浓度（mol/L ）；分取倍数——样品提取液的总体积（ml ）／测定时所用提取液的体积（ml ）； 3——（1／4C ）原子的摩尔质量（g ／mol ）； m ——称取干样品的质量（g ）；f ——腐殖酸的含碳量系数（泥炭0.58，褐煤0.64，风化煤0.67）； 两次平行测定结果的允许差：总腐殖酸含量（%） 允许差（%） ﹤20 2 ≥20 33.6.2.2 游离腐殖酸含量的测定游离腐殖酸的测定，方法原理均与测定腐殖酸总量相同，其不同之处，仅仅是将碱性焦磷酸钠溶液，换为10g ／L 的氢氧化钠溶液，提取液中腐殖酸的测定和计算均与测定腐殖酸总量相同。
两次平行测定结果的允许差：总腐殖酸含量（%） 允许差（%） ﹤20 2 ≥20 3 3.6.3种子发芽指数的测定将不同配方的畜禽类粪便微生物发酵剂用去离子水浸泡1小时培养皿内垫1张滤纸,均匀放入30颗冬小麦种子，加入以上浸提滤液5.0mL，在25℃黑暗的培养箱中培养48 h后，统计种子发芽个数，测量根的长度，记载在下表。
（4）计算发芽率并测定根长，然后用以下公式计算种子的发芽指数[3].每个样品做3个重复,同时以去离子水作空白试验。
结果计算：发芽系数=处理的发芽率×处理的根长/空白的发芽率×空白的根长×100%.结果记录：表2 种子发芽指数记载表实验预期结果和进程：1、预期结果：研究出使得有机碳，腐殖质含量最高，对种子发芽指数最好的最佳配方。
2、实验进程:2013年6月--2013年8月：完成开题报告和文献综述；2014年3月-201年5月：完成实验内容，获得数据；2014年5月-2014年6月：撰写论文，整理和补充数据，完成论文，答辩。
