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执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析一、单选题:1、与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为( )A.-0.52℃B.-0.56℃C.-0.50℃D.-0.58℃E.-0.85℃标准答案：a2、配置100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12;l% 的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58) 是A 0.90gB 0.79gC 0.48gD 0.45gE 0.12g标准答案：b解析：W =(0.52-a)/b, W:配成等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml);a:未经调整的药物溶液的冰点下降度数。
a=0.06℃，b=0.58，代入上式得：W =(0. 52-0.06)/0.58=0.79，因此答案选B.3、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18, 若配制0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20 Oml需加入NaClA 0.92gB 0.1 gC 0.81gD 1.62gE 2.14g标准答案：d解析：X=0.009V-EW=0.009×200-0.18×0.5%×200=1.62g4、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物采用哪种方法制备注射剂A采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D无菌操作制备的溶液型注射剂E低温灭菌制备的溶液型注射剂标准答案：b5、冷冻干燥可用水的三相图加以说明，三相点是A温度0.001℃，压力为613.3PaB温度0.01℃，压力为613.3PaC温度1℃，压力为613.3PaD温度0.001℃，压力为713.3PaE温度0.001℃，压力为603.3Pa标准答案：b6、关于等渗溶液下列叙述正确的是A0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液B溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C等渗的溶液一定等张D冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张E等渗溶液是一个生物学概念标准答案：a7、氯化钠等渗当量是指A. 与100 克药物成等渗的氯化钠重量B. 与10 克药物成等渗的氯化钠重量C. 与 1 克药物成等渗的氯化钠重量D. 与 1 克氯化钠成等渗的药物重量E. 氯化钠与药物的重量各占50%标准答案：c解析：氯化钠等渗当量是指与 1 克药物成等渗效应的氯化钠的量。
【冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法公式】在化学领域，冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法公式是两个重要的概念。
它们分别用于测定溶液的渗透压和浓度，是化学实验和工业中不可或缺的方法。
下面我将对这两个方法进行全面评估，并撰写一篇有价值的文章，让您更深入地了解它们的用途和原理。
我会从冰点降低数据法开始详细介绍。
冰点降低是溶质溶解于溶剂中后，使得溶剂的冰点下降的现象。
在这个过程中，溶液冰点的变化与溶质的摩尔浓度成正比。
通过测量纯溶剂和溶液的冰点，可以计算出溶质的摩尔浓度。
这个法则是由荷兰物理化学家范特霍夫在19世纪提出的，被认为是测定溶液浓度的经典方法之一。
我们可以使用以下公式来表示冰点降低的计算：□（1）\[ΔT = K_m \times m\]在这个公式中，ΔT代表冰点降低的温度变化，K_m代表溶质的冰点降低常数，m代表溶质的摩尔浓度。
通过测量ΔT和K_m的值，我们可以反推出溶质的摩尔浓度，从而得知溶液的浓度。
冰点降低数据法因其简单易行、结果准确而被广泛应用于实验室和工业中。
接下来，我将详细介绍氯化钠等渗当量法。
这个方法是使用氯化钠溶液对其他离子溶液进行浓度测定的一种方法。
在这个方法中，我们需要通过比较溶液的渗透压来确定离子浓度。
渗透压是指溶液在渗透过滤膜的过程中所产生的压强，与溶液中离子的浓度成正比。
通过测定离子溶液和氯化钠溶液的渗透压，可以计算出离子的当量浓度。
氯化钠等渗当量法的公式如下：□（2）\[C = \dfrac{\pi}{RT}\]在这个公式中，C代表离子的浓度，π代表溶液的渗透压，R代表理想气体常数，T代表温度。
通过测量溶液的渗透压π和温度T的值，我们可以反推出溶液中离子的浓度。
氯化钠等渗当量法依靠渗透压的测定来实现浓度的测定，对于那些不能直接测定浓度的离子溶液是一种有效的方法。
总结来说，冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法是化学实验和工业中常用的浓度测定方法。
通过测定溶液的冰点降低和渗透压，我们可以精确地得知溶液中溶质的浓度。
1：在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（）。
1.0.1％2.0.5％3.1％4.1.5％5.2％2：可用于粉末直接压片的助流剂是（）。
1.羧甲基纤维素钠2.糖粉3.微粉硅胶4.交联聚乙烯吡咯烷酮5.聚乙烯醇3：复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（）。
1.乳化剂2.助溶剂3.潜溶剂4.增溶剂5.润湿剂4：包糖衣的正确工序是( )。
1.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光2.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光3.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光4.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光5.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光5：注射用油最好采用哪种方法灭菌（）。
1.干热灭菌法2.湿热灭菌法3.流通蒸汽灭菌法4.紫外线灭菌法5.微波灭菌法6：不作为薄膜衣材料使用的是（）。
1.卡波沫2.HPC3.HPMC4.EC5.PVP7：目前，各国药典法定检查热原的方法是（）。
1.家兔法2.狗试验法3.鲎试验法4.大鼠法5.A和C8：滴丸的油脂性基质不包括（）。
1.硬脂酸2.单硬脂酸甘油酯3.甘油明胶4.氢化植物油5.虫腊9：对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射液（）。
1.注射用无菌粉末2.溶液型注射液3.混悬型注射液4.乳剂型注射液5.溶胶型注射液10：能用于注射剂脱色和除热原的方法是（）。
1.鲎试验法2.气泡点法3.超滤法4.吸附法5.反渗透法11：利用明胶和阿拉伯胶制备微囊的方法属于（）。
1.单凝聚法2.复凝聚法3.溶剂- 非溶剂法4.界面缩聚法5.物理机械法12：中国药典是（）。
1.由国家颁布的药品集2.由国家制定的药品标准3.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典4.由卫生部制定的药品标准5.由国家医药管理局制定的药品标准13：眼膏剂常用的基质是（）。
1.黄凡士林：羊毛脂=8：22.白凡士林：液体石蜡=8：23.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：14.白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：15.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：114：脂质体的膜材是形成脂质体双分子层的基础物质，主要由（）构成。
第六部分：相关计算1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/bW，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。
1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
药学类之药学（中级）综合提升模拟题库附答案详解单选题（共20题）1. 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是A.0.52℃B.0.56℃C.0.58℃D.0.60℃E.0.85℃【答案】 C2. 有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止【答案】 B3. 属于非离子型表面活性剂的是A.硬脂酸钠B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆D.十六烷基酸化蓖麻油E.卵磷脂【答案】 C4. 《本草纲目》为后人留下了较完备的医药知识，人们在秉承这些医药知识的同时，其作者在行医时常为病人送药、煎药、喂药的高尚医德更为后人所称道，此人为( )A.龚延贤B.喻昌C.张仲景D.李时珍E.孙思邈【答案】 D5. 为显效迅速而清晨服用的药物是（）。
A.抗组胺药B.抗高血压药C.抗菌药物D.胃黏膜保护剂E.血脂调节药【答案】 B6. 不属于阴离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.阿洛索-OTC.苯扎氯铵D.鲸蜡醇硫酸钠E.钠皂【答案】 C7. 一般情况下，氯解磷定属于用作A.解毒药B.抗滴虫病药C.抗精神病药D.抗惊厥药E.镇吐药【答案】 A8. 下列对无菌制剂描述错误的是A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C.无菌制剂要求不得检出活菌D.眼用制剂属于无菌制剂E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢【答案】 A9. 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的A.其标签应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容应当明显区别E.其标签的内容、格式及颜色必须一致【答案】 B10. 精密度是指A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定能力【答案】 B11. 下列对华法林的描述中正确的是A.体内外均有效B.能拮抗维生素K的作用C.作用快速而强大D.与血浆蛋白的结合率小于80%E.口服吸收不完全【答案】 B12. 阿苯达唑不含有下列哪些结构A.氨基甲酸甲酯基B.丙硫基C.苯甲酰基D.苯并咪唑基E.以上都不正确【答案】 C13. 下列说法正确的是A.芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大B.氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药C.顺铂的水溶液稳定D.喜树碱是半合成的抗肿瘤药E.抗代谢药最早用于临床抗肿瘤【答案】 B14. 二级医院药学部门负责人应由具有A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任【答案】 C15. 药品分类管理的目的是A.加强药品安全管理B.保障人民用药安全有效、使用方便C.确保药品使用安全、有效、合理D.确保药品使用安全、有效、经济E.确保用药安全【答案】 B16. 在人体实验中合乎伦理的是( )A.受试者只要参加实验，就不得退出B.患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响C.受试者有权知道自己是试验组还是对照组D.以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则E.可预见的不良反应也在赔偿之列【答案】 B17. 对于灭活酶最不稳定的是A.阿米卡星B.妥布霉素C.奈替米星D.小诺米星E.异帕米星【答案】 B18. 关于微粒ζ电位，错误的是A.相同条件下微粒越小，ζ电位越高B.加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C.微粒ζ电位越高，越容易絮凝D.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差E.某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位【答案】 C19. 患者男性，用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显，瞳孔扩大，汗腺分泌减少，但不妨碍射精，该药最有可能是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.阿托品E.毛果芸香碱【答案】 D20. 关于处方药和非处方药的叙述错误的是A.处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传B.处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C.非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用D.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.OTC在国外又称之为"可在柜台上买到的药物"【答案】 A。
初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷18(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数是A．0．52℃B．0．56℃C．0．58℃D．0．60℃E．0．85℃正确答案：C解析：1％氯化钠的冰点下降度为0．58℃。
知识模块：药剂学2．影响药物溶解度的因素不包括A．药物的极性B．溶剂C．温度D．熔点E．药物的晶型正确答案：D解析：影响药物溶解度的因素包括：药物的极性、药物的晶型、温度、粒子大小、加入第三种物质。
知识模块：药剂学3．下列关于注射用油重要指标描述错误的是A．碘值反映油脂中不饱和键的多少B．皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C．碘值越低，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败D．注射用油重要指标包括碘值、皂化值、酸值等E．酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性正确答案：C解析：碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。
碘值反映油脂中不饱和键的多寡，碘值过高，则含不饱和键多，油易氧化酸败。
皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量，过低表明油脂中脂肪酸分子量较大或含不皂化物(如胆固醇等)杂质较多；过高则脂肪酸分子量较小，亲水性较强，失去油脂的性质。
酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激作用。
知识模块：药剂学4．与血浆具有相同的渗透压的葡萄糖溶液浓度是A．0．5％B．0．9％C．1．5％D．5％E．15％正确答案：D解析：5％的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，为等渗溶液。
知识模块：药剂学5．关于输液的叙述，错误的是A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．为保证无菌，需添加抑菌剂E．澄明度应符合要求正确答案：D解析：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。
其要求有澄明度应符合要求，pH力求接近血浆pH，除无菌外还必须无热原，渗透压应为等渗或偏高渗，不得添加抑菌剂。
环丙沙星注射液加入氯化钠调节等渗分析作者：李刚来源：《健康必读·下旬刊》2011年第03期【中图分类号】R917 【文献标识码】 A【文章编号】1672-3873（2011）03-0337-01【摘要】采用冰点降低数据法、NaCl等渗当量法和溶质摩尔浓度计算法等三种方法进行0.2%乳酸环丙沙星注射液中加入氯化钠(NaCl)调节等渗计算。
结果显示，所得的NaCl值是一致的，均为0.88g。
在0.2%环丙沙星注射液100ml中分别含有NaCl 0.9g、0.85g应为不合格产品，而含有NaCl 0.88g才是符合要求的等渗溶液。
【关键词】环丙沙星注射液； NaCl；调整等渗目前在国内有些药品开发公司和市面上批发药店销售的环丙沙星注射液中加入NaCl的含量为0.9%，也有文献刊物报告选用0.85%的浓度。
笔者很清楚，注射剂的质量要求必须为等渗溶液，也就是说注射液的渗透压应与血浆渗透相同，否则会产生不良反应，出现溶血或红细胞萎缩现象。
所以当主药的浓度达不到等渗质量要求时，就需要用NaCl等加以调节，使之成为等渗溶液。
同样道理，在乳酸环丙沙星注射液中加入NaCl也就是为这个目的。
乳酸环丙沙星注射液中主药的浓度为0.2544%(相当于环丙沙星0.2%),而其等渗浓度应为12.21%,所以不足部分要加NaCl来调节,但确定加入量多少应通过常用下列几种方法来计算。
一、冰点降低数据法由于环丙沙星是70年代末至80年代中研究合成的第三代喹诺酮类抗菌新药，在一般的药学书刊中尚末找到它的1%冰点下降值，但可用下列式进行计算：B=L*10/M。
环丙沙星注射液为非电解质溶液，经查实王如治主编的《药剂学》“一些药物水溶液的冰点降低与NaCl等渗当量”表可知，L=1.86为NaCl的等渗系数;M(421)为乳酸环丙沙星分子量。
故：B1=0.044，即1%乳酸环丙沙星注射液的冰点下降值应为0.044。
再用下式可算得调节等渗所需NaCl的量：W=0.52-B1*C/B2*V。
