新生儿巨细胞病毒感染讲课PPT课件
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巨细胞病毒感染对新生儿的危害
巨细胞病毒(简称CMV)对全世界人群不管你是富有还是贫穷都能感染的一种疾病。大多数人(包括妈妈)感染后没有什么症状,但是对于免疫机制发育不成熟的胎儿和新生儿,包括先天免疫缺陷、器官移植以及艾滋病患者则可发生危及生命的病变。目前对于CMV研究一直是国际医学界关注的热点。
CMV感染是CMV侵入人体,在人体细胞内繁殖,造成组织病变。病变不但可以侵犯人的脑实质、消化系统、呼吸系统,包括肾上腺、生殖系统,怀孕的妈妈巨细胞病毒还能侵犯胎盘以及胎儿。对于小儿来说CMV最容易使肝脏受累,造成肝细胞坏死。严重者危及生命。
CMV传染途径:
主要是母婴传播:1,宫内传播。宫内感染可以发生在怀孕的各个阶段,所以我国产科建议育龄妇女在准备怀孕前最好做CMV检查,如果处于感染阶段就要治疗后再怀孕。如果已经怀孕建议大约在孕21周左右做TORCH筛查。2,经过产道筛查:新生儿在娩出时吸入了被CMV污染的母亲宫颈、阴道分泌物而感染。3,母乳传播:专家的科学研究证实母乳传播存在。
其次是水平传播,即家庭内传播、集体机构如托儿所,幼儿园等通过玩具和环境相互传播、医源性传播,CMV通过输血、血制品以及器官和骨髓移植传播。
临床表现:
1,无症状感染,。成人感染后没有任何症状,但是小儿感染后病毒终身存在体内,一旦小儿患其它疾病,CMV可以活跃起来。
2,有症状感染:中枢神经系统感染可以造成脑膜脑炎、小脑畸形、颅内钙化、脑积水、脑瘫、视神经萎缩、智能或体格发育障碍,癫痫发生。
3,耳聋
4,肝炎,婴儿时期感染CMV,尤其是先天性和围产期感染对于婴儿来说常常累计肝脏,发生四种肝炎:①亚临床型肝炎。孩子可能没有症状,也没有肝功能损伤,但是常常伴有肝硬变或者脾肿大。②无黄疸肝炎可以出现肝炎的症状,肝功能异常伴有食欲减退,呕吐、腹泻。③黄疸型肝炎。出现不同程度的黄疸,同时具有无黄疸肝炎的所有症状。④急性淤胆型。症状重,黄疸较深,出现类似肝内胆汁淤积的表现。
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平鹦 (南京医科大学附属儿童医院新生儿科南京210008) 中图分类号:R18 文献标识码:A 文章编号:1006—1533(2007)05—0224—03 巨细胞病毒(cytomegalovius,CMV)是一种疱疹病毒,分 布广泛,在人群中感染率很高,胎儿、婴儿、器官移植及免疫 缺陷者等更易感染,是引起新生儿先天性感染的最常见病 原体之一,感染的新生儿可出现先天性畸形、智力低下等并 发症,严重影响出生人口的素质,是五大致畸因子之一…。 据报道,我国CMV的先天性感染率可高达3.7%,若以每 年出生2 000万新生儿计算,每年感染数量就高达74万, 将严重影响我国人口素质 。 1 新生儿巨细胞病毒感染流行病学情况 自1956年从组织培养中成功分离人CMV,全球对人 类CMV感染进行了广泛而全面的研究。CMV为双链线状 DNA病毒,属疱疹病毒科疱疹病毒亚科,又称为涎病毒,是 人类疱疹病毒组中最大的一种病毒,由分子量约为150 X 10。的线状双股DNA组成,最大有162个壳粒(capsomer), 构成正20面体。CMV具有典型的疱疹病毒结构,形态与 单纯疱疹病毒及水痘一带状疱疹病毒非常相似,不易区别, 具有潜伏一活动的生物学特性。病毒在人纤维母细胞的组 织培养中增殖,不能在其他动物细胞中生长,增殖非常缓 慢,其复制周期为36~48 h,比单纯疱疹病毒复制周期8 h 要长得多。初次分离需1个多月才能出现特殊的细胞:细 胞变圆,膨胀,细胞及核巨大化,核周围出现一轮“晕”的大 型嗜酸性包涵体,在活体中的靶细胞主要是上皮细胞。人 类CMV各株之间有广泛交叉反应,在受感染细胞内复制 时,可产生典型的巨细胞包涵体(CID)。CMV感染时常出 现有典型的胞浆及核内包涵体的巨大细胞,故又名巨细胞 病毒,在人体组织中可形成肥大的细胞,引起巨细胞包涵体 病。在复制早期(1~3 h)产生前早期抗原(IEA),3 h后产 生早期抗原(EA),然后于6~24 h产生晚期抗原(LA),即 结构蛋白。CMV一旦侵入人体,将长期或终生存在于体 内。胎儿和新生儿感染CMV后,有的产生严重损害,包括 小头畸形、生长发育迟缓、智力障碍和感觉神经性耳聋等。 宫内CMV感染畸形儿发生率为7.4%,显著高于其他因素 导致的畸形率(1.3%) 。由此可见,CMV感染亦是引起 我国1J,JL各种畸形和致残的主要原因之一。 224 初次感染后,CMV将在宿主细胞中无限期存在呈潜伏 状态。可能累及多种组织器官,尸检提示,肺、肝、胰、唾液 腺、中枢神经系统及肠也可能是病毒潜伏场所。先天性感 染的严重程度,与缺乏产生沉淀抗体的能力和T细胞对 CMV的应答有关。儿童和成年人感染CMV后,在外周血 中出现具有抑制细胞毒表型的活化T淋巴细胞,如果宿主 的T细胞功能受损,潜伏的病毒就可能复活并引起多种症 候群。组织移植后发生的慢性刺激,为CMV活化、诱发疾 病提供了条件。某些针对T细胞的强烈免疫抑制剂如抗胸 腺细胞球蛋白,与临床CMV症候群高发率有关。此外, CMV在功能上可作为辅助因子,使潜伏感染的HIV活化。 CMV感染无季节性,除经济状况外,还与年龄、地理位 置、文化背景及生育状况有关。CMV存在于血液、尿液、乳 汁、宫颈分泌物、精液等体液中,可通过水平、垂直途径传 播 。先天性感染:孕妇原发或复发CMV后,病毒通过胎 盘侵袭胎儿,引起宫内感染;围生期感染:隐性感染的孕妇 在妊振后期,CMV可被激活而从泌尿道或产道排出,分娩 时婴儿经产道时被感染;出生后感染:唾液、乳汁等分泌物 中存在CMV,通过密切接触使婴幼儿感染;输血感染 :感 染的血及血制品是明确的传染源,15%~17%新生儿输血 后被感染。据国外统计,活产儿CMV感染率为0.4%~ 2.4%,而接受输血的新生儿及婴儿为2.4%~13.5%。西 方国家献血员CMV—IgM阳性率为0.6%~6.7%,我国青 岛、广州等地的献血员和成人CMV—IgG阳性率为99.4% 和86.7%,青岛献血员CMV—IgM阳性率为7.6%,长春献 血员CMV—IgM阳性率为17.1%;免疫抑制者感染:器官 或骨髓移植者、接受化疗以及HIV感染者常发生CMV感 染,在接受肝脏、骨髓、肾脏移植的病人中发生率为23%~ 95%;高危职业人群感染:保育员、医务人员是高危职业人 群,密切接触学龄前儿童亦为高危因素,易发生间接接触感 染。 2 巨细胞病毒感染对新生儿的影响 根据中华医学会儿科学分会感染消化学组调查报告 , 可根据感染的时间不同进行分类。先天性感染(congenital 上海医药 2007年 第28卷
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新生儿巨细胞病毒感染临床探析
作者:宋晓英
来源:《中国保健营养·下旬刊》2013年第07期
【摘要】目的研究新生儿巨细胞病毒感染的临床特点及实验室检查。方法回顾性分析我院自2010年4月至2011年4月间收治的30例感染新生儿巨细胞病毒的婴儿,对其临床特点和检查结果进行研究与分析。结果经检查30例新生儿CMV-DNA都呈阳性,其中有10例CMV-lgM呈阳性。结论新生儿巨细胞病毒感染可造成婴儿多处器官受损,新生儿的巨细胞病毒没有特异性现象,CMV可对患儿的肝脏造成损害,引起肺炎并造成全身中毒,严重损伤患儿的听力,智力,甚至产生先天畸形。根据病原学检查可对该疾病做出诊断,利用聚合酶链式反应(PCR)对尿液中的CMV-DNA进行检验,同时利用酶联免疫吸附测定(ELISA)对血液中的CMV-lgM进行测定,是诊断新生儿巨细胞病毒的常用方法。
【关键词】新生儿;巨细胞病毒;临床探究;实验室检验
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.07.076文章编号:1004-7484(2013)-07-3577-01
巨细胞病毒感染在我国新生儿中是比较常见的疾病,对患儿的身体机能造成严重损害。仅有一小部分(10%)的先天性感染患儿在出生时会有病症表现,而其余的大部分(90%)则无任何症状,其中有10%-15%的患儿将产生后遗症,如头部畸形,听力与智力的障碍。先天性感染对人口素质影响极为严重。因此对我院收治的30例感染巨细胞病毒的新生儿的临床资料做分析研究,进一步探究新生儿巨细胞病毒的临床特点与实验室检查,以便研究出日后对付该病毒的措施,现将具体结果报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料回顾性分析我院自2010年4月至2011年4月间收治的30例感染巨细胞病毒的新生儿,新生儿年龄为3到29天,其中10例新生儿年龄在14天内,14天到28天的20例;男婴18例,女婴12例;新生儿足月出生为25例(83.3%),早产儿2例(6.66%),足月小样儿3(10.04%)例。新生儿体重为1352-3802g,其中1352g-2000g5例,2000-3000g12例,>3000g13例。所有患儿入院后都利用酶联免疫吸附试验检测CMV-lgM同时应用核酸扩增技术检测巨细胞病毒基因定量。血培养,咽培养无致病性细菌或者真菌产生生长。
新生儿巨细胞病毒感染情况分析
发表时间:2013-01-22T15:02:38.200Z 来源:《医药前沿》2012年第26期供稿 作者: 韩冬梅 李淑蓉
[导读] 通过随访及早发现神经发育异常,进行早期干预治疗。以改善预后,提高生存质量。
韩冬梅 李淑蓉 (当阳市妇幼保健院儿科 444100)
【摘要】目的:了解巨细胞病毒感染发生率与危害性。方法:血清学检测并进行统计学处理。结果:受检新生儿CMVIgM阳性率CMVIgG阳性
率16% IgM抗体阳性率3.5%。患儿临床表现多种多样,肝脾肿大、黄疸、出血点、紫癜、脉络膜视网膜炎、胎儿生长迟缓、小头畸形等。
其中以出血点、肝脾肿大和黄疸为最常见。结论:新生儿巨细胞病毒感染发生率高。可引起多种临床表现,是造成先天性缺陷及死亡的主
要原因。在新生儿期通过监测准确的预测远期后果,及时的随访,早期干预治疗,减轻后遗症,改善预后继而提高生活质量。
【关键词】先天性巨细胞病毒感染 新生儿 先天性缺陷
【中图分类号】R722.13 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)26-0206-01
新生儿时期的巨细胞病毒感染主要源于宫内感染(先天病毒感染经胎盘传播)和围生期感染。
我院2010年10月-2012年6月新生儿收治500例患儿中巨细胞病毒感染80例占同期住院新生儿16%,其中畸形儿8例占巨细胞病毒感染儿10%现报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 男50例,女30例。早产儿15例,足月儿60例,过期产儿5例。新生儿体重<2500g20例,>2500g60例。宫内窘迫10例,窒息15例。第一胎70例,第二胎10例。母亲妊娠有发热10例,患梅毒1例,既往有异常生产史8例,其中自然流产4例,死胎3例,死产
1例。
1.2 临床相关疾病 肺炎20例,肝炎30例,脑炎2例,宫内发育迟缓10例,黄疸30例,血小板减少性瘀斑1例,头小畸形3例,脑室扩大伴周边钙化4例,脉络膜视网膜炎1例。