临床检查,胸片 超声心动图,肺动脉导管 采未稀释的肺水肿液,同时采血标本,做蛋白检测
输血相关性急性肺损伤
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2.仍然怀疑TRALI 通知血液中心 保留输血袋,送往血液中心 采病人血送往血液中心
3.血液中心措施 检测女性供血者是否有粒细胞和HLA抗体 若无,检测男性供血者 检测病人的HLA及中性粒细胞抗原 抗原-抗体交叉反应
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发生TRALI并不需要大量的血浆,曾有报道输 入10-15ml血浆即发生了TRALI,说明少量的 抗体进入受体内即可诱发级联反应,最终导致 肺损伤。输入抗体的攻击对象是中性粒特异性 抗原及HLA-I、HLA-II抗原。中性粒细胞特 异性表位(如5b, NA2, NB1, NB2)是较少人群 特异性的细胞表面抗原。
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患病危险因素
Silliman等回顾性调查了一家医院4年内发生的共90例 TRALI,涉及血制品包括浓缩血小板(72)、单采血小 板(2)、浓缩红细胞(15)、血浆(1),分析其 TRALI的危险因素,认为病人年龄、性别、血型、既往 输血次数、既往发生输血反应次数及类型均与是否发 生TRALI无关,而病人若患有恶性血液病、心脏病、近 期接受化疗、心肺转流治疗,及血制品贮存时间长短 与TRALI的发生密切相关。认为诸如近期做过手术、感 染、创伤、大量输血、恶性血液病、心源性疾病等均 属TRALI的第一次打击,患TRALI的机率增加;而经产 妇血源、近亲血源、血制品储存时间属第二次打击, 诱发TRALI。
1983年,Popovsky等报道的3,130个输血病人 共输入21,000单位血制品,发生5例TRALI,即 每人发生率0.16%, 每单位血制品0.02%。 Silliman等报道每输注1单位细胞血制品的发生 率是0.09%,各类血制品共同的发病率是 0.08%。