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分子生物学中的基因表达调控在分子生物学领域中，基因表达调控是一个重要的研究方向。
基因表达调控指的是细胞如何通过调控基因的转录和翻译过程来控制蛋白质的合成。
这一过程是细胞功能和发育的关键，也是许多疾病的发生和发展的基础。
基因表达调控可以通过多种方式实现，其中最重要的是转录调控和转录后调控。
转录调控是指通过调节基因的转录过程来控制基因的表达水平。
转录后调控则是指通过调控转录产物的剪接、修饰和稳定性等过程来控制基因表达。
在转录调控中，转录因子是起到关键作用的蛋白质。
转录因子可以结合到基因的启动子区域，促进或抑制转录的进行。
这些转录因子的结合可以受到多种信号分子的调控，如激素、细胞外信号和环境因子等。
通过这种方式，细胞可以对内外环境的变化做出快速和准确的反应。
除了转录调控外，转录后调控也是基因表达调控的重要机制。
转录后调控包括剪接调控、RNA修饰和RNA降解等过程。
剪接调控指的是在转录产物的剪接过程中选择性地剪接出不同的外显子，从而产生不同的转录本。
这种剪接调控可以使一个基因编码多种不同的蛋白质，增加了基因的功能多样性。
RNA修饰包括甲基化、腺苷酸修饰和磷酸化等过程，这些修饰可以改变RNA的稳定性和功能。
RNA降解则是指通过降解RNA分子来控制基因表达水平。
在基因表达调控中，还有一种重要的机制是表观遗传调控。
表观遗传调控是指通过改变染色质结构和DNA甲基化等方式来调控基因的表达。
这种调控方式可以在细胞分化和发育过程中起到关键作用。
表观遗传调控可以通过改变染色质的可及性来调控基因的转录活性，从而影响基因的表达水平。
基因表达调控在生物体内起到了重要的作用。
它可以使细胞对环境变化做出适应性的反应，保持细胞内环境的稳定性。
同时，基因表达调控还可以控制细胞的分化和发育过程，使细胞具有不同的功能和特性。
在疾病的发生和发展中，基因表达调控的异常往往是一个重要的因素。
许多疾病，如癌症和遗传性疾病，都与基因表达调控的异常有关。
分子生物学中的基因表达调控在分子生物学领域中，基因表达调控是一个关键的研究领域。
基因表达调控指的是细胞对基因的信号传导和调节，从而产生适当的蛋白质产量。
基因表达调控在细胞发育、组织形成和生物体的生理功能中起着至关重要的作用。
在细胞内，基因的表达受到许多因素的调控，包括转录因子、启动子和增强子的结合，以及DNA甲基化等。
转录因子是一类与DNA结合并调控特定基因转录的蛋白质。
它们通过结合到启动子和增强子上的特定DNA序列，影响细胞中转录的开始和停止。
启动子是非编码区域的一部分，包含有启动转录所需的基因序列。
而增强子则是一种可以增强或抑制启动子活性的DNA序列。
通过转录因子、启动子和增强子的相互作用，基因的表达可以被细胞有效地调控。
此外，DNA的甲基化也是基因表达调控中的一个重要机制。
DNA 甲基化是一种通过添加甲基基团到DNA分子中的化学修饰。
这种修饰可以影响基因的转录和表达。
DNA甲基化可以导致基因的沉默，即阻止转录因子与DNA结合，从而使得基因无法被转录为蛋白质。
相反，DNA解甲基化则可以使得基因重新活跃起来。
基因表达调控中的DNA 甲基化机制对于细胞发育和组织形成至关重要。
除了这些机制，非编码RNA分子也参与了基因表达调控的过程。
非编码RNA是一类不具有编码蛋白质功能的RNA分子。
它们通过与mRNA分子互作，调节基因的转录和翻译过程。
非编码RNA可以作为转录因子，与DNA序列结合，影响基因的表达。
此外，它们还可以通过与mRNA分子的互作，调控转录后修饰和RNA剪接的过程。
通过这些机制，非编码RNA分子在基因表达调控中发挥着重要的作用。
尽管我们已经了解到了基因表达调控的一些机制，但是我们对于整个过程的理解仍然存在许多不确定性。
随着技术的不断发展，例如基因组学和转录组学的进步，我们能够更加全面地研究基因表达调控。
通过这些技术，我们可以揭示基因与转录因子、增强子之间的相互作用，以及基因与非编码RNA之间的调控关系。
生物化学中的基因表达调控生物体内的基因表达调控是一项关键的生物化学过程，它决定了基因的表达水平和基因产物的功能。
这个调控系统以多种复杂的方式调节基因的表达，以适应细胞内和细胞外环境的变化。
本文将介绍基因表达调控的机制和其在生物化学中的重要性。
一、基因表达调控的概述基因表达调控是指细胞如何决定在何时、何地和何种程度上表达特定基因的过程。
这种调控是细胞内复杂网络的结果，涉及到DNA序列、蛋白质因子和其他细胞组分的相互作用。
二、转录调控在基因表达的第一步中，DNA序列被转录成RNA，这一过程称为转录。
转录调控是一种主要的基因表达调控机制，通过控制转录的起始和终止来调节基因的表达水平。
这种调控包括DNA序列中的启动子区域和转录因子的相互作用。
三、转录后调控转录后调控是指在转录结束后，通过调节RNA的处理、稳定性和翻译效率来调控基因表达。
这种调控包括RNA修饰、剪接和降解等过程。
转录后调控对于基因调控的精确性和适应性具有重要作用。
四、表观遗传调控表观遗传调控是指通过改变染色质结构和DNA甲基化状态来调控基因表达。
这种调控是长期稳定的，可以由环境因素和遗传变异所影响。
表观遗传调控在细胞分化、发育和疾病发生中起着重要的作用。
五、信号传导调控细胞内外的信号分子可以通过信号传导通路直接或间接地调节基因的表达。
这种调控机制可以迅速地响应环境变化，调节基因表达以满足细胞的需要。
信号传导调控在细胞生命活动中起着非常关键的作用。
六、miRNA调控miRNA是一类小分子RNA，通过与靶基因的mRNA结合来抑制其翻译或降解，从而调节基因表达。
miRNA调控是一种重要的基因表达调控机制，参与细胞增殖、分化和生理病理过程。
七、基因表达调控的重要性基因表达调控在生物化学中具有重要的意义。
它使细胞能够对环境变化做出适应性反应，并在细胞生命周期的不同阶段保持基因表达的稳定性和精确性。
基因表达调控的异常可能导致疾病的发生和发展。
总结：基因表达调控在生物化学中是一个复杂而重要的过程。
分子生物学研究中的基因表达调控基因是生命的基本单位，通过基因表达，细胞可以合成蛋白质，进而参与各种生物过程。
基因表达的调控是细胞发育、分化和适应环境的关键。
在分子生物学研究中，科学家们致力于探索基因表达调控的机制及其在生命过程中的重要作用。
基因表达调控可以分为转录调控和转录后调控两个层面。
首先，转录调控是指在DNA转录为RNA的过程中，通过调控转录的速率和特异性来控制基因表达。
转录调控的关键是转录因子，它们可以识别特定DNA序列，并调节基因的转录。
转录因子与DNA结合的方式多种多样，如通过结合DNA的特定序列（启动子区域）或结合其他转录因子形成复合物来实现调控。
通过转录因子的作用，细胞可以对内外环境变化作出适应性反应。
在转录后调控层面，主要通过RNA的剪接、修饰和降解来调控基因表达。
RNA剪接是指在RNA分子合成之后，通过剪接酶的作用将剪接区域的RNA片段切除和连接，从而形成成熟的RNA分子。
剪接的方式多种多样，同一基因可以产生多个不同的RNA剪接体，从而实现基因表达的多样性。
此外，RNA还可以通过修饰（如甲基化）来调控基因表达。
这些修饰使RNA分子更加稳定，或者通过与其他蛋白质相互作用，影响RNA的功能和定位。
另外，通过降解RNA分子，细胞可以快速调节基因表达的水平，以实现对环境变化的反应。
除了细胞内调控机制外，外源性信号和内源性信号也可以影响基因的表达调控。
外源性信号，如激素、药物等，可以与细胞表面的受体结合，传递信号并影响基因的表达。
内源性信号则是指细胞内部的信号通路，包括细胞周期、细胞分化等过程。
这些信号可以通过磷酸化、乙酰化等化学修饰来调控基因的表达。
最近，通过高通量测序技术的发展，我们可以更深入地研究基因表达调控。
基因组学、转录组学和表观基因组学等技术的应用，使我们能够全面了解细胞状态下基因表达的整体图谱。
通过研究这些图谱，我们可以揭示转录调控和转录后调控在不同细胞类型和发育阶段的差异，以及基因表达异常与许多疾病的关联。
第18章基因表达调控一、选择题A型题1．下列叙述不属于基因表达范畴的是A．tRNA转录 B．mRNA转录 C．mRNA翻译为蛋白质D．rRNA转录 E．蛋白质亚基的聚合2．基因表达的空间特异性又称A．阶段特异性 B．个体特异性 C．种属特异性 D．组织特异性 E．以上都不是3．从侵入细菌到溶菌不同感染阶段噬菌体DNA的表达表现为A．细胞特异性 B．组织特异性 C．空间特异性 D．阶段特异性 E．器官特异性4．下列不能确定属于基因表达阶段特异性的是一个基因在A．分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的心肌细胞不表达B．分化的骨骼肌细胞不表达，在未分化的骨骼肌细胞表达C．分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的骨骼肌细胞不表达D．胚胎发育过程表达，在出生后不表达E．胚胎发育过程不表达，出生后表达5．某基因在胚胎期表达、出生后不表达，是A．空间特异性表达 B．时间特异性表达 C．器官特异性表达D．组织特异性表达 E．细胞特异性表达6．基因的诱导表达是指在一定环境或条件下基因表达A．增强或减弱的过程 B．增强的过程 C．减弱的过程D．停止的过程 E．以上都不是7．当培养基内色氨酸浓度较大时，色氨酸操纵子处于A．诱导表达 B．阻遏表达 C．基本表达 D．组成表达 E．协调表达8．基因的阻遏表达是指在一定环境或条件下基因表达A．增强或减弱的过程 B．增强的过程 C．减弱的过程D．停止的过程 E．减弱或停止的过程9．乳糖操纵子的诱导剂IPTG是A．与CAP蛋白结合激活基因转录 B．与CAP蛋白结合阻遏基因转录 C．与阻遏蛋白结合激活基因转录 D．与阻遏蛋白结合阻遏基因转录 E．以上都不是10．原核阻遏蛋白特异性结合A．启动序列P B．操纵序列O C．CAP结合位点 D．转录起始点 E．转录终止点11．下列关于Lac阻遏蛋白叙述错误的是A．以多聚体形式发挥功能 B．一种变构调节蛋白 C．化学修饰影响其功能 D．I基因编码产物 E．一种DNA结合蛋白12．结合RNA聚合酶并启动转录的DNA序列是A．启动子 B．增强子 C．静息子 D．操纵子 E．衰减子13．基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是A．TFⅡA B．TFⅡB C．TFⅡD D．TFⅡE E．TFⅡF14．对大多数基因来说，CpG序列甲基化A．抑制基因转录 B．促进基因转录 C．与基因转录无关D．对基因转录影响不大 E．以上都不是15．真核生物采用多种调节蛋白可A．提高RNA聚合酶的转录效率 B．降低RNA聚合酶的转录效率 C．提高DNA蛋白质相互作用的特异性 D．降低DNA-蛋白质相互作用的特异性 E．以上都不是16．大多数特异基因转录调节蛋白是A．通过DNA--蛋白质相互作用激活基因转录 B．通过DNA--蛋白质相互作用抑制基因转录 C．对自身基因具有激活功能的调节蛋白 D．通过蛋白质--蛋白质相互作用调节基因转录 E．以上都不是17．下列实验检查与观察染色质活化状态不直接相关的是A．核酸酶敏感实验 B．DNA甲基化实验 C．组蛋白乙酰化实验D．核小体结构分析 E．RNA聚合酶活性分析18．基因表达就是指遗传信息或基因A．复制的过程 B．转录的过程 C．反转录的过程D．翻译的过程 E．转录及翻译的过程19．管家基因的表达过程A．变化很小 B．没有变化 C．明显变化 D．变化较大 E．变化极大20．目前认为基因表达调控的主要环节是A．基因活化 B．转录起始 C．转录后加工 D．翻译起始 E．翻译后加工21．顺式作用元件是指A．基因的5′侧翼序列 B．基因的3′侧翼序列 C．基因的5′侧翼序列以外的序列 D．基因3′侧翼序列以外的序列 E．具有转录调节功能的特异DNA序列22．决定基因组织特异性表达的是A．启动子 B．增强子 C．静息子 D．操纵子 E．基本转录因子23．反式作用因子是指A．具有激活功能的调节蛋白 B．具有抑制功能的调节蛋白C．对自身基因具有激活功能的调节蛋白 D．对另一基因具有激活功能的调节蛋白E．对另一基因具有调节功能的蛋白质24．Lac操纵子的直接诱导剂是A．β-半乳糖苷酶 B．透酶 C．葡萄糖 D．乳糖 E．半乳糖25．编码Lac阻遏蛋白的是A．Z基因 B．Y基因 C．A基因 D．I基因 E．O基因26．在Lac操纵子中，cAMP结合A．Lac阻遏蛋白 B．CAP C．RNA聚合酶 D．β半乳糖苷酶 E．乙酰基转移酶27．处于活化状态的真核基因对DNaseI A．高度敏感 B．中度敏感 C．低度敏感 D．不敏感 E．不一定28．原核及真核生物调节基因表达的共同意义是A．适应环境 B．细胞分化 C．个体发育 D．组织分化 E．器官分化29.关于结构基因的调控序列，错误的是：A.它通常位于结构基因的上游B.该调控序列的启动可有强弱之分C.调控区的碱基序列绝不超过+1D.调控序列的激活可受某些因素的诱导E.调控序列常受多种因子的调控30.构成最简单的启动子的常见功能组件是：A.CAAT盒B.重复序列C.TATA盒D.GC盒E.UAS序列31.原核生物启动序列-10区的共有序列称为：A.TATA盒B.CAA T盒C.GC盒D.GACA盒E.增强子32.指出在乳糖操纵子调控中的CAP蛋白的错误概念：A.它是受cAMP调控的蛋白B.它相当与真核的反式作用因子C.它的激活是在细胞中乳糖减少的情况下D.它的激活是在细胞中乳糖增多的情况下E.它的调控方式是正调控33.cAMP对转录进行调控，必需先与：A.CAP结合，形成cAMP-CAP复合物B.RNA聚合酶结合C.G蛋白结合D.受体结合E.操纵子结合34.决定基因表达时、空特异性的是：A.RNA聚合酶种类B.基本转录因子C.启动子核心序列D.特异转录因子E.结构基因的序列35.真核生物的转录调控多采用：A.可诱导型操纵子B.可阻遏型操纵子C.正调节方式D.负调节方式E.调节子36.不属于真核基因表达调控规律的是：A.含有多种RNA聚合酶B.阻遏蛋白调节的普遍性C.正性调节占主导D.转录和翻译分隔进行E.转录后修饰加工更为复杂37.关于增强子的作用特点叙述错误的是：A.通常远离转录起始点B.能增强启动子的转录活性C.结合转录激活蛋白发挥作用D.没有启动子时增强子无法发挥作用E.发挥作用的方式与方向有关38.增强子的作用特点是：A.存在于原核细胞B.必须位于启动子上游C.有严格的专一性D.无须与蛋白质结合即能增强转录E.作用无方向性39.对细胞内所有小分子RNA的种类、结构和功能的研究称为：A.RNA组学B.结构基因组学C.功能基因组学D.代谢组学E.转录组学B型题A．基本的(组成性)表达 B．诱导表达 C．阻遏表达 D．协调表达 E．SOS反应1．紫外照射后细菌DNA修复酶基因表达增强属2．管家基因的表达属于A．可阻遏基因 B．可诱导基因 C．管家基因 D．SOS基因 E．调节基因3．随外环境信号变化表达水平降低的基因是4．随外环境信号变化表达水平增高的基因是5．表达水平较少受外环境信号变化影响的基因是A．阶段特异性 B．组织特异性 C．器官特异性 D．个体特异性 E．种属特异性6．空间特异性又称7．时间特异性又称8．细菌的基因表达具有A．顺式作用元件 B．顺式作用因子 C．反式作用元件D．反式作用因子 E．全反式作用元件9．对自身基因有调节功能的DNA序列是10．对另一基因有调节功能的DNA序列是11．对自身基因有调节功能的蛋白质因子是12．对另一基因有调节功能的蛋白质因子是A．A基因 B．I基因 C．X基因 D．Y基因 E．Z基因13．编码β-半乳糖苷酶的是14．编码透酶的是15．编码乙酰基转移酶的是16．编码阻遏蛋白的是A．操纵子 B．启动子 C．增强子 D．静息子 E．衰减子17．多个基因串联组成的转录单位称做18．对真核基因转录激活起抑制作用的是19．包括转录起始点在内的DNA序列的是20．决定真核基因表达特异性的是附：近年研考及执考试题A型题1. 有些基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，这类基因称为（2003研考）A．可诱导基因 B．可阻遏基因 C．操纵基因 D．启动基因 E．管家基因2. 下列关于“基因表达”概念的叙述，错误的是（2002研考）A．基因表达具有组织特异性 B．基因表达具有阶段特异性C．基因表达均经历基因转录及翻译过程 D．某些基因表达产物是蛋白质分子E.有些基因表达水平受环境变化影响3. 组成性基因表达的正确含义是（2010研考）A.在大多数细胞中持续恒定表达B.受多种机制调节的基因表达C.可诱导基因表达D.空间特异性表达4. 基因表达调控的基本控制点是（2009研考）A.mRNA从细胞核转移到细胞质B.转录起始C.转录后加工D.蛋白质翻译及翻译后加工5. 操纵子的基因表达调节系统属于(1995研考)A．复制水平调节 B．转录水平调节 C．翻译水平调节D．翻译后水平调节 E．逆转录水平调节6. 乳糖操纵子中的 i 基因编码产物是(2000研考)A．β半乳糖苷酶 B．透酶 C．乙酰基转移酶 D．一种激活蛋白 E．一种阻遏蛋白7. 下列哪种乳糖操纵子序列能与RNA聚合酶结合? (2006研考)A．P 序列 B．O 序列 C．CAP结合位点 D．I 基因 E．Z 基因8. 下列关于真核基因组结构特点的叙述，错误的是(2008研考)A.基因不连续B.基因组结构庞大C.含大量重复序列D.转录产物为多顺反子9. 原核生物基因组的特点是(2013研考)A.核小体是其基本组成单位B.转录产物是多顺反子C.基因的不连续性D.线粒体DNA为环状结构10. 基因启动子是指(2007研考)A.编码mRNA的DNA序列的第一个外显子B.开始转录生成RNA的那段DNA序列C.阻遏蛋白结合的DNA序列D.RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA序列11. 下列关于TATA盒的叙述，正确的是(2006研考)A.是RNA-pol稳定结合的序列B.是蛋白质翻译的起始点C.是DNA复制的起始点D.是与核蛋白体稳定结合的序列E.是远离转录起始点，增强转录活性的序列12. 细菌经紫外线照射会发生DNA损伤，为修复这种损伤，细胞合成DNA修复酶的基因表达增强，这种现象为（2000执考）A. DNA损伤B. DNA修复C. DNA表达D. 诱导E. 阻遏13. 一个操纵子通常含有（2002执考）A．一个启动序列和一个编码基因 B．一个启动序列和数个编码基因C．数个启动序列和二个编码基因 D．数个启动序列和数个编码基因E．两个启动序列和数个编码基因14. 属于顺式作用元件的是（2001执考）A. 转录抑制因子B. 转录激活因子C. σ因子D. ρ因子E. 增强子15. 下列属于反式作用因子的是（2012执考）A. 延长因子B. 增强子C. 操作序列D. 启动子E. 转录因子16. 反式作用因子的确切定义是指（2006执考）A.调控任意基因转录的某一基因编码蛋白质B. 调控另一基因转录的某一基因编码蛋白质C. 有转录调节功能的各种蛋白质因子D.具有翻译调节功能的各种蛋白质因子E. 具有基因表达调控功能的各种核因子B型题A.CAP结合位点B.启动序列C.操纵序列D.加工基因编码序列1. 分解（代谢）物激活蛋白在 DNA的结合部位是(2008研考)2. 阻遏蛋白在DNA的结合部位是(2008研考)X型题1. 共同参与构成乳糖操纵子的组分有(2003研考)A．三个结构基因 B．一个操纵序列 C．一个启动序列 D．一个调节基因2. 真核基因的结构特点是(2007研考)A.基因不连续性B.单顺反子C.含重复序列D.一个启动基因后接有几个编码基因二、名词解释1.基因表达2.基因表达的时间特异性3.基因表达的空间特异性4.管家基因5.组成性基因表达6.协调表达7.反式作用因子8.操纵子9.通用转录因子10.特异转录因子三、填空题1.基因表达的终产物可以是，也可以是。
分子生物学与基因表达调控机制引言：分子生物学是研究生物体中分子结构与功能的学科，它主要关注生物大分子（如DNA、RNA、蛋白质）结构与功能之间的关系，以及分子在生物体内的相互作用。
基因表达调控是分子生物学中的一个重要研究领域，它研究基因在不同的环境和发育阶段中如何调控其表达水平和时间，以控制生物体各种生理功能。
一、分子生物学的基础知识1. DNA的结构和功能：DNA是生物体中的遗传物质，它是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的双链结构，通过碱基间的氢键相互连接。
DNA在细胞中起到存储遗传信息的作用，它可以通过复制过程传递给下一代。
2. RNA的结构和功能：RNA是DNA的转录产物，它在细胞中起到传递和实现遗传信息的作用。
RNA也是由四种碱基（腺嘌呤、尿嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的单链结构。
不同类型的RNA具有不同的功能，例如mRNA负责将DNA编码的信息转录为蛋白质，tRNA负责将氨基酸与mRNA配对，rRNA则是蛋白质合成的组成部分。
二、基因的表达调控机制1. 转录调控：转录是基因表达的第一步，它将DNA上的信息转录为RNA。
转录调控主要通过转录因子与DNA相互作用来实现，转录因子可以结合到特定的区域（启动子、增强子等）上，激活或抑制转录的进行。
转录因子的结合与DNA序列的特异性相互作用有关，这种特异性由转录因子与DNA之间的氢键和其他非共价相互作用决定。
2. 翻译调控：翻译是将mRNA上的信息转译为蛋白质的过程。
翻译调控主要通过调控tRNA的可用性和mRNA的结构来实现。
调控tRNA的可用性可以改变蛋白质合成的速率，而调控mRNA的结构则会影响翻译的起始和终止。
3. 蛋白质的调控：蛋白质的稳定性和活性也受到调控。
蛋白质的稳定性可以通过泛素化和蛋白酶降解来调控，而蛋白质的活性可以通过磷酸化、乙酰化等修饰来调控。
三、基因表达调控的影响因素1. 环境因素：基因的表达水平可以受到外界环境的影响。
【分子生物学】第十八章RNA对生命活动的调节第十八章RNA对生命活动的调节人体中约有255种小RNA,占1%的基因组长度,其中很多可能被以前认为是“垃圾DNA”的区域所编码,他们也可能通过自身的RNAi机制,在生命过程的各个阶段关闭或调控基因表达水平,从而控制细胞的多种生命活动,包括胚胎发育过程的调控。
第一节RNA世界??有关生命起源的假设根据RNA世界的假设,生命的最初的分子既不是DNA也不是蛋白质,而是兼具信息和催化功能的RNA分子。
因为RNA分子在某种程度上能够复制他们自己;而且还能催化一些最基本的反应。
第二节核酸和酶一、生物催化剂的特点: 具有催化活性的RNA,并称之ribozyme,即核酶。
二、核酶(Ribozyme)1982年Cech等人在研究四膜虫 ,首次发现具有自切割作用的RNA 。
天然核酶可分为四类:①异体催化剪切型,如RNase P是以剪接体的形式参与内含子剪切的,如mRNA的内含子的剪接。
②自体催化剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA的剪切,以及tRNA的特殊剪接方式。
③第I类内含子自我剪接型,如四膜虫大核26S rRNA的内含子的切除。
④第II类内含子自我剪接型,如酵母线粒体基因的内含子去除。
改变了长期以来认为“酶(必须)是蛋白质”的传统观念,现实意义的是人工设计的核酶已用在治疗肿瘤、抗病毒、抗其他病原微生物的研究中。
图18-1 Ribozyme作用原理具有酶活性的DNA分子称为脱氧核酶(DNAzyme),也可以切割RNA分子。
图18-2 手枪型脱氧核酶分子第三节RNA对基因表达的调控RNA分子在生物大分子加工和基因表达调控等方面还起着重要的作用:① gRNA(导引RNA)在mRNA编辑方面 ;②snRNA(核内小分子RNA)在mRNA加工方面 ;③snoRNA(核仁小分子RNA)在rRNA切割和修饰的成熟过程中 ;④RNA Pol(RNA聚合酶)在tRNA加工方面;⑤Telomerase(端粒)RNA 在DNA复制和端粒合成方面;⑥SRP(信号识别颗粒)-RNA在蛋白质分泌和转运中 ;⑦tmRNA在终止破损mRNA的合成方面 ;⑧Lin-4相关的反义RNA在发育控制中的作用;⑨rps14相关的反义RNA对核蛋白体生物合成的调节;⑩dsRNA对靶基因沉默的调节 ;11 Xist(Xi-specific transcript)及其反义RNA Tsix 对X染色体失活的调节;12 此外还有一些RNA分子的功能尚未得到很好的验证,如scRNA(细胞质小分子RNA)、7S,10S RNA等。
