喷雾干燥法制备罗红霉素掩味肠溶缓释微球

喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球的影响因素
冯怡;沈岚;徐德生;林晓
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2005(36)10
【摘要】以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得麦冬皂苷肠溶微球。

以外观形态、粒径、包封率、释放度等为指标,对进风温度、雾化速度、增塑剂种类、药物与囊材比例、囊材浓度等因素进行考察。

结果表明,按优化条件制得的微球表面光滑,平均粒径(20.6±5.2)μm,包封率(94.8±2.7)%,载药量(54.8±2.1)mg/g。

在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放度较好。

【总页数】4页(P621-624)
【关键词】喷雾干燥技术;麦冬皂苷;肠溶微球
【作者】冯怡;沈岚;徐德生;林晓
【作者单位】上海中医药大学药剂教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R944.9
【相关文献】
1.麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响因素研究 [J], 沈岚;何海英;冯怡;徐德生;林晓
2.麦冬皂苷研究Ⅶ·麦冬皂苷肠溶微球的释放度研究 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓
3.正交设计喷雾干燥工艺制备麦冬皂苷肠溶微球 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓
4.喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处方设计研究 [J], 沈岚;冯怡;徐德生;林晓
5.麦冬皂苷肠溶微球制剂对大鼠胃黏膜的影响 [J], 楼黎明;金若敏;符胜光;沈岚;冯怡;朱莉
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正交设计优化罗红霉素肠溶微球处方及体外释放度考察
魏晓莹;李淑斌;刘丹;段鹏杰;鲍洁;吴威
【期刊名称】《医学信息：下旬刊》
【年(卷),期】2011(024)004
【摘要】目的：制备罗红霉素肠溶微球并进行体外释放度的考察。

方法：通过正交实验设计筛选出最优工艺处方，采用乳化溶剂挥发法削备罗红霉素微球，考察微球的收率、粒度分布、包封率、载药量及其在0．1moL·L-1盐酸溶液和pH6．8磷酸盐缓冲溶液中累积释放度。

结果：制备的微球外观圆整，均匀。

药物在
0．1moL·L-1盐酸溶液中2小时的释放度小于10％，在pH6；8磷酸盐缓冲溶液中可迅速释放。

结论：制备的罗红霉素肠溶微球达到实验设计要求。

【总页数】2页(P293-294)
【作者】魏晓莹;李淑斌;刘丹;段鹏杰;鲍洁;吴威
【作者单位】辽宁省沈阳万爱普医药生物科技有限公司,110179
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.正交设计优化五味子中木脂素肠溶微球的制备工艺 [J], 张宏梅;崔佰吉;张秀荣;于明丽;李聃
2.喷雾干燥法制备罗红霉素掩味肠溶缓释微球 [J], 于泮力;王洪光;王超
3.正交设计优化罗红霉素肠溶微球处方及体外释放度考察 [J], 魏晓莹;李淑斌;刘丹;段鹏杰;鲍洁;吴威
4.美沙拉嗪肠溶缓释片的制备与体外释放度考察 [J], 赵世娟;严家瑞;史婷;严真;尹莉芳
5.乳化溶剂扩散法制备罗红霉素肠溶微球及影响因素考察 [J], 贺颖;冯丽莉;陶安进;崔福德
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涡轮喷雾干燥技术制备微球
涡轮喷雾干燥技术是一种制备微球的新型方法，它利用高速离心力和喷雾干燥
技术将溶液或悬浮液分散成微小的液滴，随着液滴的形成和逐渐发展，最终形成了多种形态和大小的微球产品。

涡轮喷雾干燥技术制备的微球产品具有很多优点，包括尺寸可控、形态多样、
生物相容性好等特点。

同时，利用涡轮喷雾干燥技术制备的微球产品还具有广泛的应用前景，如药物载体、化妆品、食品和新材料等。

涡轮喷雾干燥技术制备微球的过程主要包括以下几步：
首先，将所需的原料（溶液或悬浮液）注入到喷雾干燥装置中。

然后，通过旋
转涡轮产生高速离心力，将原料分散成微小液滴，同时利用喷雾器向分散液滴中喷射干燥气体。

在喷雾干燥过程中，微小液滴会逐渐失去部分水分，但仍保持液态状态，最终
聚集成为微球状。

在此过程中，需要进行温度、湿度、气体流量等多种参数的控制，以确保制备出产品的质量和稳定性。

涡轮喷雾干燥技术所制备的微球产品具有多种应用前景。

例如，在药物领域中，微球可以被用作药物载体进行局部或全身性的药物控释。

在化妆品领域中，微球可以被制成多种颜色和形状的微粒，用于修饰和丰富化妆品的功能。

在食品领域中，微球可以被用作添加剂，增加食品的口感和口感的稳定性。

在新材料领域中，微球可以被用作基材，制备出具有特殊性能的新材料。

由于其技术优势和广泛的应用前景，涡轮喷雾干燥技术制备微球已成为当前研
究的热点领域之一。

未来，随着科学技术的不断进步和应用场景的不断扩大，涡轮喷雾干燥技术将会有更加广泛和深刻的应用。

掩味技术在儿科常用口服固体制剂的应用刘娟【摘要】常用的儿科固体口服制剂,一般包括片剂、散剂、干混悬剂、颗粒剂等固体制剂,该类制剂需在服用前溶解或口中溶解,其口味很大程度上决定了患儿用药的依从性、药物剂量的准确性,而决定了药物制剂的效果.通过制剂手段掩盖药物中患者不愿意接受的味道,提高患者用药的顺应性,实现应有的价值.本文通过检索近5年来有关苦味形成原理和苦味掩盖手段,儿科常用口服制剂中常用的掩味技术,综述了苦味产生机理,并可通过调整稀释剂、助悬剂及黏合剂、加入苦味阻滞剂、掩蔽剂、苦味抑制剂、常用矫味剂等手段调整处方构成,通过包衣、固体分散技术等技术提高工艺,通过离子交换树脂吸附、制备包合物、制备微囊或微球等技术对主药进行预处理,使药物变性等几方面药剂学研究,综述了儿科常用口服固体制剂近年来掩味技术发展情况.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2014(026)001【总页数】4页(P59-62)【关键词】掩味技术;矫味剂;包衣;离子交换树脂吸附;包合物;微囊;微球;前体药物【作者】刘娟【作者单位】天津市儿童医院,天津300074【正文语种】中文【中图分类】TQ460.6味道是口腔的一种自我感觉，是对感觉的反应，甜、咸、酸、苦是四种基本味觉，遮味的最佳方法是专门控制所有不好味道，而不影响味觉。

对于药物制剂来说，提升患儿用药依从性，提升剂量的准确性，使治疗方法可以正常展开，显现该有的价值［1］。

遮掩苦味比较困难，人体对432苦味的阈值非常小，对于苦味的感觉维持时间长于甜味和酸味，而且不好去除。

有效地遮掩药物的苦味，提升制剂质量，是急待解决的问题。

本文介绍苦味产生机理及苦味掩盖手段，重点介绍改善处方组成、提高生产工艺水平、对主药进行预处理等几个方面的掩味技术在儿科常用口服固体制剂的应用。

味蕾是味觉的感觉器官，大部分分布在舌缘和舌背的舌乳头中，亦在口咽部的黏膜内。

味蕾和洋葱的结构比较相似，有50～100个味觉细胞。

喷雾干燥法制备对乙酰氨基酚缓释微球
蔡薇;韩静;王淑君;牟艳华;李智;赵辉
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2007(22)5
【摘要】目的利用喷雾干燥法制备对乙酰氨基酚缓释微球,并考察其释放度。

方法以对乙酰氨基酚为模型药、乙基纤维素为载体材料、95%乙醇为溶剂进行喷雾干燥而制备。

结果所制微球外观为圆整球形,粒度分布均匀,其体外释放度1 h时不少于15%,2 h不超过40%,12 h在90%以上;在pH6.8的磷酸盐缓冲液中可缓慢并稳定地释放。

经大鼠体内药物动力学研究表明,微球具有明显的缓释效果。

结论所制微球具有很好的缓释作用,操作方便,工艺稳定,有利于工业化生产。

【总页数】3页(P499-501)
【关键词】喷雾干燥;对乙酰氨基酚;乙基纤维素;缓释;微球
【作者】蔡薇;韩静;王淑君;牟艳华;李智;赵辉
【作者单位】沈阳药科大学制药工程学院;沈阳药科大学药学院;沈阳市中医研究所【正文语种】中文
【中图分类】R944
【相关文献】
1.喷雾干燥法制备阿奇霉素掩味肠溶缓释微球 [J], 牟颖林
2.喷雾干燥法制备罗红霉素掩味肠溶缓释微球 [J], 于泮力;王洪光;王超
3.对乙酰氨基酚明胶微球的制备及缓释效果研究 [J], 苏小妹;杨志文;付达华
4.低温喷雾干燥制备胰岛素缓释微球的试验研究 [J], 李保国;周伟伟
5.喷雾干燥法制备异烟肼PLA缓释微球 [J], 张丽梅;黎迎;张运;朱春燕;
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罗红霉素肠溶片的制备及释放度考察罗红霉素肠溶片是一种广谱的抗菌药物，主要用于治疗感染性疾病，如肺炎、支气管炎、鼻窦炎、膀胱炎等。

该药物能够阻止细菌的生长和繁殖，对多种革兰氏阳性和阴性菌、立克次氏体、衣原体、支原体、分枝杆菌等均有良好的杀菌效果。

但是，研究表明，罗红霉素的生物利用度较低，其口服后的吸收率仅为35%左右。

为了提高罗红霉素的生物利用度和治疗效果，我们研制了罗红霉素肠溶片，并对其制备及释放度进行了考察。

一、罗红霉素肠溶片的制备1. 原料的准备：罗红霉素、羟丙甲纤维素（HPMC）、麦芽糊精（Maltodextrin）、柠檬酸、葡聚糖、爱迪生红、微晶纤维素等。

2. 制备方法（1）罗红霉素肠溶片的核心药物罗红霉素需要进行增溶处理，即通过加入胰酶等酶类来提高其生物利用度，使其更容易被人体吸收利用。

核心药物可通过常规的湿法制备或干法制备进行，不过需要注意使用的溶剂及制备条件的调整，以获得最佳效果。

（2）制备罗红霉素肠溶片的外包衣需选用酸不溶解素材质。

在罗红霉素肠溶片的配方中，通常采用羟丙甲纤维素和麦芽糊精作为外包衣材料。

羟丙甲纤维素具有良好的胶体稳定性和水相质量，可提高药物的稳定性和生物利用度；麦芽糊精则具有良好的表面活性和流变学性能，可使药物更容易被人体吸收。

（3）罗红霉素肠溶片的生产工艺一般采用湿法制备和干法制备相结合的方法。

制备过程中需要进行颗粒化、涂膜及干燥等程序，由此得到包衣完好、外观美观、溶解时间和溶解度适宜的罗红霉素肠溶片。

二、罗红霉素肠溶片的释放度考察1. 药物释放度的影响因素罗红霉素肠溶片的释放度受多种因素的影响，如外包衣材料、药物种类、药物颗粒大小、涂膜及干燥的工艺条件、溶解介质等。

其中，药物颗粒大小和外包衣材料是影响药物释放度的重要因素之一。

颗粒大小越小、外包衣质量越好，罗红霉素的释放度就越高。

2. 药物释放度的测定方法药物释放度的测定方法可以采用体外溶出法和体外仿生法。

体外溶出法即将罗红霉素肠溶片放入模拟胃肠道的溶解介质中，在一定时间内取出一定量的液体进行测定，以确定罗红霉素的溶出度。

专利名称：罗红霉素缓释片及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：田书彦,李向军,安军永,郑立发,王超申请号：CN200910082159.1
申请日：20090417
公开号：CN101862303A
公开日：
20101020
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种罗红霉素缓释片及其制备方法，本发明药物含有罗红霉素、缓释剂、粘合剂、润滑剂等辅助成分。

制备工艺采用湿法制粒，颗粒烘干、整粒后，加入适量润滑剂混匀，压片即得。

本发明药物是安全有效的抗生素药，缓慢释放维持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，具有毒副作用减少，服用更加方便的优点。

申请人：北京以岭生物工程有限公司
地址：101500 北京市密云县经济技术开发区科技路23号
国籍：CN
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喷雾干燥法制备罗红霉素掩味肠溶缓释微球于泮力;王洪光;王超【摘要】Objective To prepare roxithromycin enteric masking microsphere by spray drying and get the optima masking technique and study the characterization of microsphere. Methods Orthogonal designing was applied to investigate and optimize the technique operation of spray drying .Influence of the polymer material Eudragit L100 dosage, the ratio of core and polymer material were studied using embedding ratio(ER)as a standard;also, the masking effect was investigated. Results The optimal condition for spray drying technique is as follows, temperature as 145℃. Spray pressure as 0.35MPa. Feeding rate as 15mL/min, the best ratio of core and polymer material as 1:4, By which, the ratio of embed (ER) could reach 96.38％ with good masking effect, the drug released was no more than 30％ in lh, not less than 99％ in 24h. Conclusion The roxithromycin microspheres prepared by the established method were round and full, with satisfying ER, good masking effect and slow release.%目的采用喷雾干燥法制备罗红霉素肠溶掩味微球,得到最佳掩味工艺.并对微球性质进行考察.方法以包封率为评价指标,对喷雾干燥工艺参数进行正交优化设计,并考察EudragitL100用量、微球芯材比对微球性能的影响,同时对掩味效果进行考察.结果最优工艺条件为进风温度145℃;进料速度10mL/min;喷雾压力0.3MPa;药物与Eudragit L100材料的质量比1:4;制得的微球外形良好,包封率可达96.38%;药物掩味效果良好;药物在人工肠液中缓慢释放,药物1h释放量不超过30%,24h不低于99%.结论所得制备工艺可行,实验条件制得的微球球形圆整,包封率较高,掩味效果良好,有很好的缓释特征.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2011(036)008【总页数】4页(P613-616)【关键词】喷雾干燥;罗红霉素;微球;正交设计【作者】于泮力;王洪光;王超【作者单位】青岛科技大学药学系,青岛,266042;青岛科技大学药学系,青岛,266042;青岛科技大学药学系,青岛,266042【正文语种】中文【中图分类】R978.1+5罗红霉素为大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相似，对革兰阳性球菌、厌氧菌、支原体、衣原体等均有较强的抗菌作用。