康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡的临床效果
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临床医学研究与实践2021年2月第6卷第6期临床医学
DOI:10.19347/j.cnki.2096-1413.202106033
作者简介:白琴(1984-),女,汉族,陕西咸阳人,主治医师。研究方向:口腔医学。*通讯作者:黄雅欣,E-mail:975797549@qq.com.复发性口腔溃疡是一种高发性口腔黏膜疾病,具有自
限性、周期性、复发性等特点,其在各个年龄段人群均可发
生,临床表现为局部性口腔黏膜溃烂,对患者进食、沟通等
日常生活造成了严重影响[1]。目前,临床治疗复发性口腔溃
疡以药物缓解局部疼痛、促进创面愈合为主[2]。西咪替丁是
一种H2受体阻滞剂,具有促进创口愈合、提高机体免疫力
的作用,临床常用于溃疡的治疗中。康复新液是一种生物
制剂,具有通利血脉、养阴生肌的功效。相关临床研究表明,
康复新液与西咪替丁联合应用于复发性口腔溃疡中具有
良好的疗效,可有效改善患者病情[3]。基于此,本研究探究康
复新液联合西咪替丁对复发性口腔溃疡患者血清炎性因
子水平及免疫功能指标的影响,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2018年1月至2019年1月我院收治的98例复发性口腔溃疡患者作为研究对象,按照随机数字表法将其
分为对照组和观察组,每组49例。对照组男25例,女24
例;年龄35~61岁,平均年龄(44.59依12.62)岁;病程6个月
至5年,平均病程(3.49依1.37)年;溃疡发生部位:唇内22
例,舌14例,颊13例。观察组男24例,女25例;年龄34~60岁,平均年龄(44.36依12.54)岁;病程5个月至5年,平
均病程(3.56依1.24)年;溃疡发生部位:唇内22例,舌15
例,颊12例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意
义(P跃0.05),存在可比性。本研究经医院医学伦理委员会
批准同意,所有患者均自愿签署研究知情同意书。
纳入标准:淤符合《实用口腔常见病新疗法》[4]中复发
性口腔溃疡的诊断标准;于每年发作次数逸3次;盂近3个
月内无抗生素、免疫制剂治疗史。
排除标准:淤口腔溃疡初次发作者;于恶性肿瘤、贫
血、急性感染性疾病者;盂自身免疫系统、血液系统疾病
者;榆精神障碍、心理性疾病者;虞24h内服用过镇痛药康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡的临床效果
白琴,黄雅欣*
(延安大学咸阳医院,陕西咸阳,712000)
摘要:目的观察康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月我院收治的98例复发性口腔溃疡患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组采用康复新液联合西咪替丁治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P约0.05)。治疗后,两组TNF-琢、IL-2、CRP水平及CD8+均下降,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分均降低,且观察组低于对照组(P约0.05)。结论康复新液联合西咪替丁可有效改善复发性口腔溃疡患者血清炎性因子水平和免疫功能指标,减轻疼痛,提高临床治疗效果。关键词:康复新液;西咪替丁;复发性口腔溃疡中图分类号:R781.5文献标志码:A文章编号:2096-1413(2021)06-0091-03
ClinicaleffectofKangfuxinliquidcombinedwithcimetidineinthetreatmentof
recurrentoralulcer
BAIQin,HUANGYaxin*(XianyangHospitalofYan'anUniversity,Xianyang712000,China)
ABSTRACT:ObjectiveToobservetheclinicaleffectofKangfuxinliquidcombinedwithcimetidineinthetreatmentofrecurrentoralulcer.MethodsAtotalof98patientswithrecurrentoralulcertreatedinourhospitalfromJanuary2018toJanuary2019wereselectedastheresearchobjectsanddividedintocontrolgroupandobservationgroupaccordingtorandomnumbertablemethod,with49casesineachgroup.Thecontrolgroupwastreatedwithcimetidine,andtheobservationgroupwastreatedwithKangfuxinliquidcombinedwithcimetidine.Thetreatmenteffectsofthetwogroupswerecompared.ResultsThetotaleffectiverateoftreatmentintheobservationgroupwashigherthanthatinthecontrolgroup(P<0.05).Aftertreatment,thelevelsofTNF-琢,IL-2,CRPandCD8+decreased,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+increased,andthoseintheobservationgroupwerebetterthanthecontrolgroup(P<0.05).Aftertreatment,theVASscoreofthetwogroupsdecreased,andthatintheobservationgroupwaslowerthanthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionKangfuxinliquidcombinedwithcimetidinecaneffectivelyameliorateseruminflammatoryfactorslevelsandimmunefunctionindexes,reducepain,andimproveclinicaltreatmenteffectofpatientswithrecurrentoralulcer.
KEYWORDS:Kangfuxinliquid;cimetidine;recurrentoralulcer
91--临床医学研究与实践2021年2月第6卷第6期
组别治愈显效有效无效总有效率对照组3/6.1215/30.6119/38.7812/24.4975.51观察组8/16.3321/42.8617/34.693/6.1293.88字2/P――――6.37/约0.05表1两组患者的临床疗效比较(n=49,n/%)
指标时间对照组观察组t/PTNF-琢(pg/mL)治疗前16.73依1.8116.81依1.720.22/0.82
治疗后12.96依1.28*9.45依0.96*15.35/0.00IL-2(pg/mL)治疗前37.54依3.5037.42依3.620.16/0.86
治疗后28.76依2.65*23.45依2.47*10.26/0.00CRP(mg/L)治疗前30.68依3.1530.77依3.230.13/0.88
治疗后14.26依1.52*8.75依0.95*21.51/0.00表2两组患者治疗前、后的血清炎性因子水平比较(n=49,x軃依泽)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
指标时间对照组观察组t/PCD3+(%)治疗前52.08依5.3751.91依5.220.15/0.87治疗后56.89依5.85*62.47依6.38*4.51/0.00CD4+(%)治疗前27.39依2.7927.41依2.710.03/0.97治疗后34.62依3.50*42.83依4.13*10.61/0.00CD8+(%)治疗前37.19依3.6836.88依3.670.41/0.67治疗后31.47依3.15*25.33依2.54*10.62/0.00CD4+/CD8+治疗前1.20依0.141.21依0.130.36/0.71治疗后1.29依0.16*1.38依0.17*2.69/0.00表3两组患者治疗前、后的免疫功能指标比较(n=49,x軃依泽)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
组别治疗前治疗后t/P对照组5.38依1.253.17依0.4317.95/0.00观察组5.33依1.242.56依0.2110.05/0.00t/P0.13/0.8913.66/0.00―表4两组患者治疗前、后的VAS评分比较(n=49,x軃依泽,分)物者;愚对本研究所用药物过敏者。1.2方法
两组患者入院后进行常规检查,均给予常规治疗,包
括定时使用生理盐水漱口、清除口腔分泌物等。
对照组采用西咪替丁治疗。口服西咪替丁片(厂家:河
南中杰药业有限公司;批准文号:国药准字H41023429),1片/次,3次/d,连续治疗1周后调整剂量为1片/d。
观察组采用康复新液联合西咪替丁治疗,西咪替丁用
法、用量同对照组。取康复新液(厂家:四川好医生攀西药
业有限责任公司;批准文号:国药准字Z51021834)10mL,
口含5min后吞服,吞服药液30min内不可漱口、禁食禁
水,3次/d。
两组均连续用药治疗10d后评估相关指标。1.3观察指标及疗效评价标准
(员)临床疗效。评定标准:治愈为患者溃疡面全部消
失,且1年内未复发;显效为患者溃疡面消失,1年内溃疡
发作次数减少,且溃疡复发间歇时间显著延长;有效为溃
疡面缩小1/2及以上,但1年内发作次数及复发时间无明
显改变;无效为患者溃疡面及1年内发作次数均无明显变
化[5]。治疗总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总
例数伊100%。
(圆)血清炎性因子。分别于治疗前、后抽取患者空腹静
脉血5mL,离心处理后收集上清液,采用酶联免疫吸附法
检测肿瘤坏死因子-琢(TNF-琢)、白细胞介素-2(IL-2)、C反应蛋白(CRP)水平,检测试剂盒由上海远慕生物科技
有限公司提供,检测仪器为日立7170A全自动生化分析仪。
(猿)免疫功能指标。分别于治疗前、后采集患者空腹静
脉血5mL,离心处理后,收集上清液,采用GuavaeasyCyte8HT型微流式细胞分析仪(厂家:上海闪普生物科技
有限公司)检测T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/
CD8+)。
(源)疼痛评分。采用视觉模拟评分法(VAS)对患者治
疗前、后疼痛程度进行量化评分,该量表得分范围为0耀10分,0分表示无痛;臆3分表示有轻微的疼痛,患者能忍受;
4耀6分表示疼痛影响睡眠,但尚能忍受;7耀10分表示患
者有强烈的疼痛,难以忍受[6]。1.4统计学方法
采用SPSS25.0统计学软件进行数据处理,计数资料
用n/%表示,用字2检验,计量资料用x軃依泽表示,用t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者的临床疗效比较
观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P约0.05,表1)。2.2两组患者治疗前、后的血清炎性因子水平比较
治疗前,两组的TNF-琢、IL-2、CRP水平无显著差异