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实习报告实习时间：2021年7月1日-2021年7月31日实习单位：某医院检验科实习内容：核酸标本的采集一、实习背景随着新冠疫情的不断发展，核酸检测在疫情防控中起到了重要作用。
为了提高自己的实践能力和专业技能，我选择了在某医院检验科进行核酸标本采集的实习。
在实习期间，我严格遵守医院规章制度，认真学习了核酸标本采集的知识和技巧，并积极参与到了核酸标本的采集工作中。
二、实习目的通过本次实习，旨在掌握核酸标本采集的操作流程和注意事项，提高自己的实践操作能力，为今后的临床工作打下坚实的基础。
三、实习内容1. 学习理论知识：在实习开始前，我认真学习了核酸标本采集的相关理论知识，包括核酸检测的原理、标本采集的步骤、样本处理的方法等。
通过学习，我对核酸标本采集有了更深入的了解。
2. 操作实践：在带教老师的指导下，我参与了核酸标本的采集工作。
实习过程中，我学习了如何正确使用采集工具，如何进行样本的保存和运输，以及如何进行样本的处理和检测。
3. 异常处理：在实习过程中，我遇到了一些异常情况，如样本采集不成功、样本保存不当等。
在带教老师的帮助下，我学会了如何正确处理这些异常情况，并积累了宝贵的经验。
4. 总结反思：实习结束后，我认真总结了实习过程中的收获和不足，并撰写了实习小结，以便今后在工作中更好地应用所学知识和技能。
四、实习收获通过本次实习，我收获颇丰。
首先，我掌握了核酸标本采集的操作流程和注意事项，提高了自己的实践操作能力。
其次，我学会了如何处理异常情况，提高了自己的应变能力。
最后，我深刻认识到团队合作的重要性，增强了自己的团队协作能力。
五、实习不足在实习过程中，我发现自己在以下方面存在不足：一是理论知识掌握不够扎实，需要在今后的学习中加强巩固；二是操作过程中有时紧张，需要提高自己的心理素质和抗压能力；三是与患者沟通不够充分，需要加强沟通技巧，提高服务水平。
六、展望未来通过本次实习，我对核酸标本采集有了更深入的了解，为今后的临床工作打下了坚实的基础。
大规模新冠病毒核酸检测样本采集、转运及检测指引大规模新冠病毒核酸检测样本采集、转运及检测指引新型冠状病毒（COVID-19）的爆发已经成为全球范围内的突发公共卫生事件。
为了控制疫情的传播，大规模新冠病毒核酸检测对于迅速发现携带病毒的个体、及时隔离感染者和密切接触者具有重要意义。
下面是有关大规模新冠病毒核酸检测样本采集、转运及检测的指引。
1. 样本采集1.1 采集人员要求：采集样本的医务人员应接受相关的培训并穿戴个人防护装备，包括手套、防护服、护目镜和口罩。
1.2 采集方式：推荐的样本采集方式为使用咽拭子和鼻拭子。
采集时需注意咽拭子和鼻拭子分开使用，并分开放置于不同的采样管中。
采集时，要避免与被测者的唾液直接接触。
1.3 采集容器：采集容器应为具有密封性能的刚性容器，并确保容器中有足够的保存液。
1.4 采集部位：咽拭子应沿着咽后壁、扁桃体侧壁轻轻划拭。
鼻拭子应插入鼻孔，到达后鼻孔壁与鼻中隔之间的距离（约2.5 - 4cm），然后在转动的同时缓慢收回。
确保鼻拭子完全进入鼻腔并取得充分接触。
2. 样本转运2.1 医务人员应在采集后立即将样本封闭并标记，以防止污染和交叉感染。
应确保样本在转运过程中的完整性和安全性。
2.2 样本转运时应采取严格的防护措施，如穿戴防护服、手套、口罩和护目镜。
在转运过程中需要避免摔、碰、震等可能导致破损的行为，并将样本储存在4℃的条件下。
2.3 样本应按照相关规定进行封装和标记，并填写样本信息登记表，确保样本能够准确追踪。
3. 样本检测3.1 实验室内工作人员应接受相关培训，并遵守实验室内安全操作规程。
3.2 样本检测应在符合国家卫生健康委员会及其他相关机构规定的实验室中进行，确保设备、耗材和人员的操作符合标准和要求。
3.3 样本检测可采用RT-PCR（荧光定量PCR）等相关技术，根据病毒的核酸序列进行检测和分析。
同时，可结合临床症状、流行病学调查结果和其他检测方法进行综合判断。
新型冠状病毒核酸检测标本采集、送检、
处理流程学习资料
核酸检测是目前诊断和监测新冠肺炎的重要方法之一。
下面是一份研究资料，介绍核酸检测标本采集、送检和处理的流程。
核酸检测标本采集
1. 标本采集时间：在病程初期的第7天左右采样，病情进展较快时可提前采样。
2. 采集标本：从患者的上呼吸道（鼻咽部）或下呼吸道（咽拭子、咳痰）采集标本。
3. 采集方法：密切接触者的鼻腔内壁、喉咙用消毒纱球或采样棉签轻轻旋转采样。
4. 采集器具：采样棉签、丙二醇保存液和标签。
5. 样本保存：采集后，将采样棉签放入含有丙二醇保存液的标本收集管中，并粘贴标签。
6. 标本数量：每个人需采集2份标本，确保结果准确性。
标本送检
1. 标本保存时间：标本采集后，确保在4℃环境下保存，尽快送达实验室。
2. 送检要求：确保标本不被损坏或泄漏，避免交叉污染。
3. 送检流程：将标本收入相应的运输中，填写好标本的相关信息，如姓名、年龄、性别等。
4. 送检材料：随检测标本一同送检的材料包括标本收集管、申请单、送检单等。
标本处理
1. 实验室流程：实验室人员接收标本后，首先核对标本信息，确保准确性。
2. 标本准备：将标本移至实验室专门处理区域，准备进行核酸提取和检测。
3. 核酸提取：通过一系列步骤，从标本中提取出的核酸。
4. 核酸检测：使用特定的实验方法，检测标本中是否存在的核酸。
5. 检测结果：在一定时间内，实验室会出具检测结果，审查结果后告知相应部门或个人。
这是一份关于新型冠状病毒核酸检测标本采集、送检和处理流程的学习资料，希望对你有所帮助。
新型冠状病毒——标本运输
1、院内运输
（1）标本按二类高致病性病原微生物管理，采集后尽快送往实验室，不能立刻送检，可置于4℃保存。
专人专库专锁保存。
（2）按照固定运送路线，避开人群密集走道与电梯。
（3）运送人员需经过专门生物安全培训，运送需两人一起运送。
（4）运送人员做一级防护，包括医用防护帽、一次性外科口罩、手套、工作服和隔离衣。
（5）标本交接过程中，运送人员不要触碰标本，应注意个人及环境生物安全防护。
制定应急预案，如有泄露污染按预案处理。
（6）标本运送过程中需保持标本转运箱平稳、不颠倒震荡，切记不要自行打开转运箱。
2、院外运输
（1）应按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生部令第45号）要求执行。
依据国家《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》，新型冠状病毒毒株及其他潜在感染性材料的运输包装分类属于A类，对应的联合国编号为UN2814，包装材料应符合PI602分类包装要求。
（2）新型冠状病毒毒株或其他潜在感染性材料运输，按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（原卫生部令第45号）办理《准运证书》。
核酸采样上机情况汇报材料
近期，我单位对核酸采样上机情况进行了全面的汇报，以下是相关材料：
一、采样情况。
截至目前，我们共采集了XXX份核酸样本，其中包括XXX例咽拭子样本、XXX例鼻咽拭子样本、XXX例血清样本等。
采样过程中，严格按照相关规范操作，确保样本的准确性和完整性。
二、上机情况。
针对采集的核酸样本，我们已完成上机检测工作。
通过实验室技术人员的不懈
努力，我们成功对所有样本进行了高通量测序，并获得了准确的检测结果。
在上机检测过程中，我们严格遵守实验室操作规程，确保数据的准确性和可靠性。
三、检测结果。
根据上机检测结果，我们发现了一些阳性样本，并已及时通知相关部门进行隔
离和治疗。
同时，我们也发现了一些阴性样本，为相关部门提供了重要的参考依据。
通过上机检测，我们为疫情防控工作提供了有力的支持，为社会公共卫生安全作出了积极贡献。
四、存在问题及改进措施。
在核酸采样上机过程中，我们也发现了一些问题，例如样本信息录入不及时、
数据分析过程中的一些偏差等。
针对这些问题，我们已经制定了相应的改进措施，加强了样本信息管理和数据分析的质控工作，以确保下一阶段工作的顺利进行。
五、下一步工作计划。
为进一步完善核酸采样上机工作，我们将继续加强样本采集和信息管理工作，提高数据分析的准确性和可靠性。
同时，我们也将不断优化实验室流程，提高工作效率，为疫情防控工作提供更加有力的支持。
以上是我单位核酸采样上机情况的汇报材料，希望相关部门能够对我们的工作给予认可和支持，并提出宝贵的意见和建议，共同推动疫情防控工作取得更大的成效。
新冠核酸单采样本采集包装运输及检测规范
新冠核酸单采样本采集包装运输及检测规范是指在新冠病毒核酸检测过程中，对采样样本的包装、运输和检测过程进行规范化的要求。
以下是一般的规范：
1. 采样包装要求：
- 采用无菌单独包装的采样管或容器，确保样本的无菌和无交叉污染。
- 采样管或容器上标注采样者的个人信息、采样时间等必要信息。
- 确保采样管或容器的密封性，防止样本泄漏。
2. 采样过程要求：
- 采样人员应佩戴防护口罩、手套等个人防护装备，确保采样过程的安全。
- 用无菌的采样棒或刷子在鼻咽部或咽喉部取样，避免污染和误差。
- 采样后将采样管或容器密封，并正确标注采样者的个人信息。
3. 包装运输要求：
- 采样管或容器应放入密封袋或容器中，防止样本泄漏。
- 包装过程应避免样本与外部环境的接触，防止交叉污染。
- 包装标签上应标明样本的相关信息，如采样者的个人信息、采样时间等。
4. 检测要求：
- 实验室应按照规定的方法和流程进行核酸检测。
- 检测过程应遵循严格的操作规范，确保结果的准确性和可靠性。
- 实验室在检测过程中要保持良好的实验室管理和质量控制。
这些规范旨在确保采样样本的质量和准确性，以便更准确地进行新冠病毒的核酸检测。
同时，能够最大限度地减少交叉感染的风险。
具体的规范可以根据国家和地区的不同
而有所差异。
建议参考当地卫生部门的相关指南和要求。
新冠病毒快速检测—标本运输介绍本文档旨在提供有关新冠病毒快速检测标本运输的指南和建议。
标本运输是确保准确有效的检测结果的重要环节，需要特别关注以确保标本安全和数据完整性。
标本运输方法以下是一些常见的标本运输方法：1. 干冰运输：对于新冠病毒的快速检测，保持标本的低温非常重要。
使用干冰作为冷冻剂来保持标本在恒定的低温条件下。
确保标本与干冰保持适当的隔离。
干冰运输：对于新冠病毒的快速检测，保持标本的低温非常重要。
使用干冰作为冷冻剂来保持标本在恒定的低温条件下。
确保标本与干冰保持适当的隔离。
2. 双包装：将标本放置在标本中，并将其放入密封袋中。
确保包装完好，并防止泄漏或损毁。
双包装可以提供额外的保护，以防止外界环境对标本的污染。
双包装：将标本放置在标本容器中，并将其放入密封袋中。
确保包装完好，并防止泄漏或损毁。
双包装可以提供额外的保护，以防止外界环境对标本的污染。
3. 记录和追踪：为了跟踪标本的位置和状态，建议在标本上标明唯一的标识符。
记录标本的日期和时间，并确保有相关的文件记录。
记录和追踪：为了跟踪标本的位置和状态，建议在标本容器上标明唯一的标识符。
记录标本的日期和时间，并确保有相关的文件记录。
4. 及时交付：快速将标本送达到实验室是关键。
确保选择可靠的运输服务，并遵循他们的建议和要求。
确保标本在途中不会过长暴露在高温环境下。
及时交付：快速将标本送达到实验室是关键。
确保选择可靠的运输服务，并遵循他们的建议和要求。
确保标本在途中不会过长暴露在高温环境下。
标本风险与安全措施虽然新冠病毒快速检测标本安全和保护是关键，但也需要关注标本运输可能带来的风险。
以下是一些常见的安全措施：1. 防护措施：标本处理人员应穿戴适当的个人防护装备，包括手套、口罩和防护眼镜或面罩。
这有助于减少与标本接触时的传染风险。
防护措施：标本处理人员应穿戴适当的个人防护装备，包括手套、口罩和防护眼镜或面罩。
这有助于减少与标本接触时的传染风险。
新冠标本的采集运送实验室核酸检测技
术报告
目的：为全面掌握新冠病毒核酸检测方法，快速准确开展核酸检测，为疫情
防控和临床治疗提供可靠的实验室数据及判定标准。
方法：新冠标本的采集、运送、实验室检测、结果报告
1.新冠标本的采集
1.1 鼻咽拭子∶采样人员一手轻扶被采集人员的头部,一手执拭子,拭子贴鼻
孔进入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入,由于鼻道呈弧形,不可用力过猛,以免发生
外伤出血。
待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时轻轻旋转一周(如遇反射性咳嗽,应停留
片刻),然后缓缓取出拭子,将拭子头浸入含2~3ml病毒保存液(也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液)的管中,尾部弃去,旋紧管盖。
1.2 咽拭子:被采集人员先用生理盐水漱口,采样人员将拭子放入无菌生理盐
水中湿润(禁止将拭子放入病毒保存液中,避免抗生素引起过敏),被采集人员头部
微仰,嘴张大,并发“啊”音,露出两侧扁桃体,将拭子越过舌根,在被采集者两侧
扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次,然后再在咽后壁上下擦拭至少3次,将拭子头
浸入含2~3m病毒保存液(也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液的管中,尾部弃去,旋紧管盖。
咽拭子也可与鼻咽拭子放置于同一管中。
1.3 鼻咽抽取物或呼吸道抽取物:用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘
液或从气管抽取呼吸道分泌物。
将收集器头部插入鼻腔或气管,接通负压,旋转收
集器头部并缓慢退出,收集抽取的料管中。
1.4 物体表面标本:参考《农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范》WS/T776-2021)推荐的方法,采样拭子充分浸润病毒保存液后在表面重复涂抹,将
拭子放回采样管浸润,取出后再次涂抹采样,重复3次以上。
1.5 用于病毒分离和核酸检测的标本应当尽快进行检测,可在24小时内检测
的标本可置于4℃保存;24小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存(如
无-70℃保存条件,则于-20℃冰箱暂存)。
血清标本可在4℃存放3天,-20℃以下
可长期保存。
应当设立专库或专柜单独保存标本。
2.标本的运送
2.1 标本送检标本采集后应当尽快送往实验室,标本采集后室温(25℃)放置
不宜超过4小时。
如果需要长途运输,建议采用干冰等制冷方式进行保藏。
标本
运送期间应当避免反复冻融。
2.1.1上送标本：各省(自治区、直辖市)发现的本土疫情中的的首发或早期
病例、与早期病例有流行病学关联的关键病例、感染来源不明的本土病例、境外
输入病例、入境物品及相关环境阳性标本等所有原始标本应平行采集至少2份,
一份送各省级疾控机构进行检测,另一份上送中国疾控中心进行检测
2.2 标本及毒株运输
2.2.1国内运输新冠病毒毒株或其它潜在感染性生物材料的运输包装分类属
于A类,对应的联合国编号为UN2814,包装符合国际民航组织文件DoC9284《危险
品航空安全运输技术细则》的P|620分类包装要求;环境样本属于B类,对应的联
合国编号为UN3373,包装符合国际民航组织文件DoC9284《危险品航空安全运输
技术细则》的P650分类包装要求;通过其他交通工具运输的可参照以上标准包装。
新冠病毒毒株或其它潜在感染性材料运输应按照《可感染人类的高致病性病原微
生物菌(毒)种或样本运输管理规定》(原卫生部令第45号)办理《准运证书》；
2.2.2 国际运输在国际间运输的新冠病毒标本或毒株,应当规范包装,按照
《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》办理相关手续,并满足相关国家和国际相
关要求。
2.2.3 标本和毒株的接收及管理通过航空进行运送的标本抵达目的地机场后,由专业运输车辆运送至接收单位,通过陆路运输的标本由专业车辆进行运送,运送
人员和接收人员应对标本进行双签收，新冠病毒标本及毒株应由专人管理,准确
记录标本及毒株的来源、种类、数量,编号登记,采取有效措施确保毒株和样本的
安全,严防发生误用、恶意使用、被盗、被抢、丢失、泄露等事件。
3.新冠病毒的实验室检测
3.1检测人员要求：实验室检测技术人员应当具备实验室工作经历以及相关
专业技术技能,接受过新冠病毒相关检验检测技能培训。
检测机构应当按照所开
展检测项目及标本量配备实验室检测人员,以保证及时、高效完成检测和结果报告。
新冠病毒标本及毒株应由专人管理,准确记录标本及毒株的来源、种类、数量,编号登记,采取有效措施确保毒株和样本的安全,严防发生误用、恶意使用、
被盗、被抢、丢失、泄露等事件。
3.2 实验室检测
3.2.1 实时荧光RT-PCR方法检测新冠病毒核酸。
3.2.2 新冠病毒核酸的荧光定量RT-PCR检测，实验室应当制定标准操作程
序(SOP),并严格按照SOP进行操作。
接到标本后,应当在生物安全柜内对标本进
行清点核对,并依据SOP进行试剂准备、标本前处理、核酸提取、核酸扩增、结
果分析及报告。
实验室应当建立可疑标本复检的流程。
3.2.3 试剂准备：应当选择国家药品监督管理部门批准的试剂,建议选择磁
珠法、膜吸附法等进行核酸提取,建议根据核酸提取试剂及扩增体系的要求选择
配套的标本采样管,不建议免提取核酸直接进行核酸扩增反应。
3.2.4 标本处理：使用含胍盐等灭活型采样液的标本无需进行灭活处理,可
直接进行核酸提取,而使用非灭活型采样液的标本,按照核酸提取试剂盒的说明,
取适量标本加至核酸提取裂解液中充分混匀作用一定的时间则可以有效灭活病毒。
不推荐采用56℃孵育30分钟的处理方式灭活病毒,该条件不能保障充分灭活病毒。
污水样本处理可参考《农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范》
(WS/T76—2021)推荐的方法。
3.2.5 核酸提取：将灭活后的标本取出,在生物安全柜内打开标本采集管加样。
或按照核酸提取试剂盒的说明,将标本与裂解液作用足够时间后继续核酸提取步骤,核酸提取完成后立即封盖。
取适量核酸加至PCR扩增反应体系中。
3.2.6 核酸扩增：将扩增体系放入荧光定量PCR仪,按照试剂盒说明书设置扩增程序,启动扩增程序。
扩增完成后反应管不可开盖,直接放于垃圾袋中,封好袋口,不可高压,按般医疗废物转移出实验室处理。
4.检测结果判定
4.1 结果判断：阴性:无Ct值、无S形扩增曲线。
阳性:Ct值小于等于检出限,且有S形扩增曲线可报告为阳性。
灰区:Ct值位于灰区,建议重复实验,若重做Ct值仍处于灰区,但出现明显的S形扩增曲线,该样本判断为阳性,否则为阴性。
注:如使用商品化试剂盒,则以厂家提供的说明书为准。
4.2 实验室确认：阳性病例需满足以下两个条件中的一个:条件一:同一份标本中新冠病毒2个靶标(ORF1ab、N)实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性。
如果出现单个靶标阳性的检测结果,则需要重新采样,重新检测。
条件二:两种标本实时荧光RT-PCR同时出现单靶标阳性,或同种类型标本2次采样检测中均出现单个靶标阳性的检测结果,可判定为阳性。
环境与生物材料核酸检测阳性要排除疫苗接种物残留污染的影响。
核酸检测结果假阴性的可能原因包括:样本质量差;样本采集时间过早或过晚;样本保存、运输和处理不当;其他原因如病毒变异、PCR抑制等。
4.3 质控：由上级疾控部门对下级疾控实验室进行核酸检测质控考核,中国疾控中心每年至少开展一次对省级疾控机构实验室的质控考核,并同时提供全国新冠病毒实验室检测质控方案,省级针对地市级实验室的质控考核每年不少于2次。
各检测机构应当加强核酸检测质量控制,选用扩增检测试剂盒指定的核酸提取试剂和扩增仪。
讨论严格控制各环节的污染，严格控制污染是保证实验结果真实性，准确性可靠性的最关键环节，我们务必高度重视。
参考文献中国疾病预防控制中心《新冠防控实施指南》。
