精麻药品三级管理制度

一、概述为保障医院精麻药品的合法、安全、合理使用，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、管理要求1. 成立精麻药品管理领导小组，由分管院长担任组长，医务部、药学部、护理部、保卫处等部门负责人为成员，负责全院精麻药品管理工作。

2. 各科室、病房设立专（兼）职管理人员，负责本科室精麻药品的日常管理工作。

3. 精麻药品实行三级管理，即药库、药房、使用部门三级管理。

4. 精麻药品实行“五专”管理，即双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

5. 精麻药品入库、出库、使用实行批号管理。

6. 药学部建立精麻药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

三、采购与验收1. 采购：精麻药品的采购需严格按照国家相关法律法规和医院采购规定执行，确保药品质量。

2. 验收：药品入库前，药学部门应对照采购单、发票、药品质量检验报告等资料，对药品进行验收，确保药品质量合格。

四、储存与保管1. 储存：精麻药品应储存在专用库房或专用保险柜中，库房应通风、干燥、防潮、防鼠、防虫。

2. 保管：各科室、病房应指定专人负责保管精麻药品，定期检查药品质量，确保药品在有效期内。

五、使用与调剂1. 使用：临床医生开具精麻药品处方时，应严格按照药品说明书和临床应用指南，确保合理用药。

2. 调剂：药房应根据处方要求，将精麻药品调剂到使用科室，并做好登记。

六、报损与销毁1. 报损：因药品质量问题、过期等原因导致的药品报损，需经药剂科主任审核，分管院长批准后，按规定程序进行报损。

2. 销毁：破损、过期或由患者退回的精麻药品，由药剂科统一销毁，并做好销毁记录。

七、监督检查1. 医院定期对精麻药品管理进行检查，发现问题及时整改。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予相应处理。

八、附则1. 本制度由医院医务部、药学部负责解释。

麻、精药品“五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。

一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。

1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。

2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。

二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。

麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录。

（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。

三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录。

内容包括：(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符)。

四、处方1、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。

2、处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取，药房发方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。

3、处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。

4、麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。

5、作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。

对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。

麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程麻醉精神药品是一类具有镇痛、麻醉和催眠作用的药物，常用于手术、治疗疼痛和调节情绪等医疗用途。

由于其具有潜在的成瘾性和滥用风险，各国都对麻醉精神药品的管理进行了严格的规定和监管。

在国内，麻醉精神药品的管理属于三级、五专制度，具体的管理制度和流程如下：一、三级管理制度麻醉精神药品的管理属于国家药品管理部门负责的三级管理制度。

具体来说，国家药品监督管理局负责对麻醉精神药品进行审批和登记管理，制定相关的管理规定和政策。

省级药品监管部门负责对本地区内麻醉精神药品的监督管理，包括监督药品的销售、使用和储存等情况。

市县级药品监管部门则负责对本地区内麻醉精神药品的实际监督和检查。

二、五专管理制度麻醉精神药品的管理还遵循五专管理制度，即制度管理、技术管理、设备管理、人员管理和质量管理。

具体来说，麻醉精神药品的管理需要建立完善的管理制度，确保各项管理工作符合国家相关规定和标准。

技术管理则包括对药品的生产、贮存、运输等过程进行技术监督和检查。

设备管理要求有合格的生产设备和仪器，确保药品的质量稳定和符合要求。

人员管理要求相关从业人员具有专业知识和技能，确保药品的安全和有效使用。

质量管理要求建立完善的质量管理体系，确保生产的药品符合相关标准和规定。

三、管理流程麻醉精神药品的管理流程主要包括审批、登记、监督和检查等环节。

首先是审批环节，即生产企业需要向国家药品监督管理局提交申请，经过审查和评估后批准生产相应的麻醉精神药品。

随后是登记环节，生产企业需要向相关药品监管部门登记销售的麻醉精神药品，确保药品的合法销售。

监督环节是指药品监管部门对药品的销售、使用和储存情况进行监督和检查，确保药品的安全和有效使用。

另外，还需要建立健全的不良反应报告制度，及时汇总和处理药品使用中出现的不良反应事件，确保药品的安全。

综上所述，麻醉精神药品的管理属于严格的三级、五专管理制度，需要建立完善的管理体系和流程，确保药品的安全和有效使用。

麻精药品三级、五专管理制度与程序一、麻精药品的五专管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂料要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度＂：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。

（一）麻、精药品实行专人管理，责任到人。

1.采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。

2.门诊药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

3.各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。

（二）储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。

麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录。

（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）（三）对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录。

内容包括：（日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符）（四）处方1.麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。

2.处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取、药房发方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。

3.处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。

4.麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。

5.作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。

对于短缺丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。

xx、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。

药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。

领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。

(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

麻、精药品三级管理制度及批号管理程序一、医院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻精药品管理条例》使用，药学部门要严格执行其有关规定，实行麻醉药品、第一类精神药品的三级管理。

麻、精药品实行专人管理，责任到人。

采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。

门诊药房、住院调剂室的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有护师专人负责管理。

二、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。

麻、精药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

四、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。

门诊，住院调剂室应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。

五、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

专用账册需保存5年备查。

六、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。

对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

七、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。

工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

八、门急诊、住院调剂室可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。

麻精药品三级管理制度范本为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。

麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度：一、一级管理即药库管理：1.采购员的岗位职责：①根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。

②按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。

③购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。

④根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。

⑤在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2.保管员的岗位职责：①和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。

每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。

②做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。

③做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。

3.药库管理：①麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。

②药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。

③采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。

④严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。

麻精药品三级管理制度范本一、概述麻精药品是指含有大麻和其制品成分的药品，在我国属于麻醉药品，具有一定的危险性和潜在滥用风险。

为了确保麻精药品的安全使用，提高管理水平，制定本管理制度，以规范麻精药品的采购、存储、使用和销毁等环节。

二、管理职责1. 麻精药品管理委员会负责制定麻精药品的管理制度，并组织实施；2. 麻精药品管理委员会成员负责各自工作领域的监督和管理；3. 麻精药品管理员负责具体的麻精药品管理工作，包括库存管理、出入库记录、监督检查等。

三、采购管理1. 麻精药品的采购需经过麻精药品管理委员会审批，并按照国家相关法律法规采购；2. 采购流程包括编制采购计划、确定采购标准、发布采购公告、评审供应商、确定采购结果、签订合同等；3. 采购人员必须具备相关资质和经验，并按照合同要求验收麻精药品；4. 采购麻精药品不得超过实际需要，库存量不得超过规定的安全存量。

四、存储管理1. 麻精药品存储场所必须符合相关法律法规的要求，具备防火、防盗、防潮、防鼠、防腐蚀等设施；2. 存储场所应区分不同等级的麻精药品，合理放置，采取适当的防护措施；3. 麻精药品的存储温度、湿度等条件要符合要求，并定期进行检测和记录；4. 存储场所应定期进行清洁和消毒工作，并做好相应记录。

五、使用管理1. 麻精药品的使用必须经过正规医师开具处方，并按照规定的剂量和使用方法使用；2. 执行医师应具备相关资质和经验，并对麻精药品的使用情况进行及时记录；3. 严禁将麻精药品外借、调剂、转让或用于非法用途；4. 使用麻精药品时，必须在合适的环境中进行，注意防止交叉感染和其他事故的发生。

六、销毁管理1. 麻精药品的销毁必须按照相关法律法规的要求进行，由麻精药品管理委员会负责组织；2. 销毁过程必须有监督人员参与，并做好相应记录；3. 销毁后的麻精药品必须进行相应处理，杜绝被他人滥用的可能性；4. 销毁记录和销毁后的麻精药品处理情况必须妥善保存，做好备案。

麻精药品三级管理和五专管理制度一、麻精药品三级管理制度1.1 麻精药品的定义麻精药品是指含有麻醉成分和精神药品成分的药品。

其中，麻醉药品包括海洛因、可卡因、吗啡等；精神药品包括安眠药、镇痛药、抗抑郁药等。

1.2 麻精药品的分类按照麻醉药品和精神药品的成分含量和药理作用，将麻精药品分为三类：•一类麻精药品：麻醉药品和精神药品含量均较高，对人体危害较大，一般只限于医院内部使用。

•二类麻精药品：麻醉药品和精神药品含量适中，对人体危害较小，但仍需严格管理。

•三类麻精药品：麻醉药品和精神药品含量较低，对人体危害较小，但仍有一定的药理作用。

1.3 麻精药品的管理为了保障人民群众的生命健康安全，麻精药品实行三级管理制度：•一级管理：由最高行政机关负责，为全国性管理机构。

主要负责对麻醉药品的生产和经营进行监督和管理。

•二级管理：由各省级机关负责，为区域性管理机构。

主要负责对麻醉药品的流通和使用进行监督和管理。

•三级管理：由各地市机关负责，为地方性管理机构。

主要负责对麻醉药品的存储和使用进行监督和管理。

1.4 麻精药品的销毁对于麻精药品，一旦过期或者无法使用，必须采用特定方法销毁。

对于麻醉药品，一般采用焚烧法销毁；对于精神药品，一般采用化学方法进行销毁。

二、麻精药品五专管理制度2.1 麻精药品五专管理的意义麻精药品五专管理制度指的是麻醉药品、精神药品、毒品、医疗器械和化学品的专业管理。

这种管理制度是为了保障人民群众的安全和健康，促进医疗事业的发展而制定的。

通过对五专管理制度的落实，可以加强对药品的监管，从而保证药品的质量和安全。

2.2 麻精药品五专管理的内容麻精药品五专管理制度包括：2.2.1 麻醉药品专业管理麻醉药品专业管理主要包括：•麻醉药剂单位的建设和管理；•麻醉行为的规范和管理；•麻醉药品的管理和使用；•麻醉药品剩余量的处理。

2.2.2 精神药品专业管理精神药品专业管理主要包括：•精神科医师的执业范围和特殊管理；•精神药品的管理和使用；•精神药品的减少和停用；•精神药品的异地治疗。

2024年麻精药品三级管理制度药品入库验收及出入库管理规定一、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理1. 定点批发企业配送的麻醉药品和精神药品到达后，由药品保管员按照验收、核对程序，实施双人验收。

2. 保管员经双人签字后，完成相关登记并入库。

3. 药品保管员应遵循“专柜加锁”的原则，严格管理储存麻醉药品和精神药品。

二、麻醉药品、第一类精神药品出库管理1. 各药房对麻醉药品和精神药品实行基数管理。

2. 药房依据请领单及其附带的相应药品处方，按照管理规定到药库领取药品。

药房请领及发放管理规定一、各药房建立基数，经药学部审批同意后，向药库请领麻醉药品和精神药品。

二、各病区向中心药房传输患者用药信息。

工作人员携带医师开具的规范麻精药品专用处方及药房打印的麻精药品发药单至中心药房领取药品。

三、药师严格按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。

病区基数管理规定一、病区根据实际使用需求提交书面申请，经药学部和院医务处审批同意后，建立病区基数。

二、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。

三、将麻精药品存放于病区专柜，并由专人负责。

医师开具专用处方后取药，并做好登记。

四、药学部定期检查病区麻精药品使用登记情况。

五、患者停止使用麻精药品后，应立即停止发药，并将剩余药品无偿交回药房。

麻、精药品三级管理制度本院使用的麻醉药品和精神药品（以下简称麻、精药品）按照《麻醉药品管理办法》的规定使用，药剂科严格执行相关规定，实施麻、精药品的三级管理。

麻、精药品由专人负责，责任到人。

采购、验收、入库、保管等环节由具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。

门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品由主管护师专人负责管理。

一、药库管理制度1. 麻、精药品入库验收必须立即进行，至少双人开箱验收，清点至最小包装，验收记录由双方签字。

验收应采用专簿记录，内容包括：2. 麻、精药品储存等环节应由专人负责，明确责任，交接班应有详细记录。

麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。

麻、精药品实行专人管理，责任到人。

采购、验收、入库、保管人员必须由药学专业人员负责。

药房的麻、精药品管理由药学专业人员专人负责。

手术室配备的麻、精药品由专人负责管理。

一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。

麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。

药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。

4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。

7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。

工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

二、药房管理制度：1、药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。

周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。

2、药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。

“麻、精”药品三级管理和五专管理
就明确的管理制度而言，没有看到过明细规定。

具体是：
1.分别在药库、药房建立两套麻醉药品专用卡，其中药库的专用卡是所有药房麻醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；
2.药房的专用卡是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量（门急诊、住院都有，一式两份，一份药房，一份临床），这样麻醉药品有了三级链条式的环环相扣管理，药库监督药房数量，药房也清楚各临床科室麻醉药品备用数量，方便监督检查。

临床需要增减数量时，需要在两份卡片上更改，由医务科和药剂科认可签字。

3.医疗单位麻精药品“五专”管理系指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记(以下简称“五专”),“五专”工作是医疗单位药库、药房管好麻精药品防止流弊非常重要的环节。

麻精药品三级管理制度
麻精药品的三级管理制度是指对麻精药品进行管理的一种制度框架，旨在加强对麻精药品的管理和控制，确保其合法、合规、安全使用。

该制度包括以下三级管理要点：
1. 一级管理：由国家药品监管部门负责，主要包括麻精药品的审批和监督管理。

国家药品监管部门负责制定麻精药品的审批标准、申请程序和技术要求，并对申请麻精药品的生产企业进行审查和监督管理。

只有通过国家药品监管部门的审批才能生产和销售麻精药品。

2. 二级管理：由地方药品监管部门负责，主要包括麻精药品的注册和监督管理。

地方药品监管部门负责对麻精药品的注册申请进行审查和管理，并对生产企业的生产过程和产品质量进行监督和检查。

地方药品监管部门还负责对销售和使用麻精药品的医疗机构和个人进行监督和检查，确保其合法使用。

3. 三级管理：由麻精药品生产企业和医疗机构负责，主要包括麻精药品的生产和使用管理。

麻精药品生产企业应按照国家和地方药品监管部门的要求，建立和执行严格的质量管理体系，确保生产过程符合相关法规和标准要求。

医疗机构应依法合规地使用麻精药品，确保医疗安全和有效治疗。

总之，麻精药品三级管理制度通过国家、地方以及麻精药品生产企业和医疗机构的合作和监督，使麻精药品的生产、销售和使用得到严格控制，保证麻精药品的质量和安全性。

麻及精一药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理：
(1)麻醉药品、精一药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药库保管员按照相关规定进行双人验收。

②验收由双人签字并做好相关登记后将入库单送至药品财会入库。

③麻醉药品、精一药品出库管理
(2)药库保管员双人将麻醉药品、精一药品验收入库后，按药房请领单将药品出库至药房。

2、药房请领及发放管理：
(1)药房经按基数至药库请领麻精药品。

药房双人验收，并将药品至保险柜加双锁双人保管。

(2)各病区向药房传送患者用药信息。

医护人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到药房领取。

(3)药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。

3、病区基数管理：
(1)病区根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科和院主管部门审批同意，建立病区基数。

(2)病区人员持审批后的基数表至麻醉药品库，由药库负责人确认后发药并记录。

(3)麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。

(4)药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。

(5)患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。

麻精药品三级管理和五专管理制度背景随着近些年社会生活和经济快速发展，人们对心理健康的关注程度不断提高。

然而，在心理疾病治疗和护理过程中，麻精药品的使用已经成为医生治疗手段中不可或缺的部分。

但是，麻精药品的滥用对个人的身体健康和社会的稳定都会产生非常严重的影响。

因此，为了保证麻精药品的合理使用，各国家执法机构和部门都加强了对麻精药品的监管管理。

麻精药品的三级管理第一级：国家级管理国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）是负责全国药品的审批、注册和监管的主管部门，对麻精药品按照国家标准进行管理。

第二级：省级管理省级药品监管局是负责本省的药品管理部门，根据国家药品监管局的标准继续管理本省的麻精药品，督促药品经营企业科学管理、规范管理和健康管理。

第三级：医院级管理在医院层面，麻精药品的管理主要由药品监察机构和药剂科协同完成。

各级医院均设有药剂科，该科主要负责医院药品管理、麻精药品事故应急救援工作及各种药物相互作用等药物信息管理工作，同时还应与临床不断衔接，致力于为患者提供更优质的医疗服务。

麻精药品的五专管理制度第一专：从业人员专责按照法律和规不性，麻精药品的销售和配送需要经过专业的技术人员和专业的管理人员负责，这些人员应该具备资格证书和相应的职业技能证明，以确保药品销售和配送的质量和效率。

第二专：质量管理专责在麻精药品销售的整个流程中，质量是关键问题。

这里，应当设立质量管理体系，负责麻精药品的质量监督管理、质量保证、质量检验和数据统计，保障药品的质量安全。

第三专：配送管理专责由于麻精药品是极其特殊的药品，需要专业的配送管理，正确配送到指定的医疗机构。

剂量、存储等细节问题应得到仔细的管理和监督，否则，可能会导致药品的误用和滥用。

第四专：药品信息管理专责药品信息管理也是麻精药品管理中的重要环节，该专业领域主要负责药品信息的建立、维护、管理和共享。

麻精药品信息管理模块的管理人员应当具有公私医院的管理智能和丰富的信息市场操作技巧。

二级以上医疗机构精麻药品实行三级基数管理全院基数1. 什么是二级以上医疗机构精麻药品？二级以上医疗机构精麻药品是指具备一定手术操作能力的医疗机构所使用的用于麻醉的药品，包括各种麻醉药物和麻醉相关辅助用药。

这些药品常被用于手术过程中，以确保患者疼痛感的缓解、手术过程的平稳进行以及患者的安全。

2. 三级基数管理的概念及意义三级基数管理是指在医疗机构内对精麻药品进行安全管理的一种方式。

通过建立三级基数，医疗机构可以更好地控制和管理精麻药品的使用，以确保患者的安全和药品的合理使用。

这种管理方式使得药品的配送、存储、使用和监管更为规范和透明，有助于减少药品误用和滥用的风险。

三级基数管理的意义在于提高医疗机构对精麻药品的集中管理能力，减少药品浪费和滥用的风险，并确保精麻药品的供应和使用符合相关的法律法规和标准。

同时，通过建立全院的基数管理制度，也可以提高医疗机构对药品的审核和监管能力，提升医疗服务的质量和安全性。

3. 二级以上医疗机构精麻药品实行三级基数管理的必要性3.1 加强药品管理，保障患者安全通过实行三级基数管理，医疗机构可以加强对精麻药品的管理和监控，避免药品的滥用和误用。

这不仅能够提升患者的就医体验，还能够保障患者在手术过程中的安全。

3.2 优化手术操作流程，提高工作效率二级以上医疗机构经常需要进行手术操作，精麻药品是手术必备的一部分。

通过实行三级基数管理，医疗机构可以更加规范和透明地管理药品的供应和使用，优化手术操作流程，提高手术效率。

3.3 防范药品滥用和误用，减少药品浪费药品滥用和误用是影响医疗机构和患者安全的重要因素之一。

通过实行三级基数管理，医疗机构可以较好地控制和监管精麻药品的使用，防范药品滥用和误用的风险，减少药品浪费。

4. 实施二级以上医疗机构精麻药品三级基数管理的具体措施4.1 精麻药品的目录管理医疗机构需要建立精麻药品目录，并明确该目录中药品的名称、规格、单位、批号、有效期等信息。