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第十一章 细胞增殖及其调控

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《细胞生物学》题库+第十一章+细胞增殖及其调控

《细胞生物学》题库+第十一章+细胞增殖及其调控

《细胞生物学》题库第十一章细胞增殖及其调控一、名词解释1.MPF2.细胞周期蛋白3.APC4.复制起点识别复合体5.DNA复制执照因子学说6.G0期细胞7.癌基因8.长因子9.细胞周期10.联会复合体11.抑癌基因二、选择题1.G1期PCC(染色体超前凝集)为( ),S期PCC为( ),G2期PCC为( )。

A.粉末状，细单线状，双线状B.细单线状，粉末状，双线状C.双线状，细单线状，粉末状D.双线状，粉末状，细单线状2.周期蛋白中有一段相当保守的含100左右氨基酸序列,称为。

A.破坏框B.PEST序列C.周期蛋白框D.PSTAIRE序列3.破坏框主要存在于周期蛋白分子中。

A.G1期 B.S期 C.G2期 D.M期4.G1中序列,与G1期周期蛋白的更新有关。

A.PEST序列B.PSTAIRE序列C.破坏框D.周期蛋白框5.CDK激酶结构域中,有一段保守序列,称( ),此序列与( )结合有关。

A.信号肽,破坏框B.信号肽,周期蛋白C.PSTAIRE,周期蛋白D.PSTAIRE,破坏框6.APC活性受到监控。

A.纺锤体检验点 B.检验点 C.Mad2 D.cdc2o7.S期起始的关键因子是。

A.cyclinA B.cyclinB C.cyclinD D.cyclinE8.染色质在期获得DNA复制执照因子。

A.G1 B.M C.S D.G29.复制起点识别复合体的蛋白质为。

A.Acp B.Orc C.Mcm D.Pcc10.第一个被分离出来的cdc基因是( ),又称( )。

A.cdc2 CDK2B.cdc1 CDK1C.cdc2 CDK1D.cdc1 CDK211.RNA和微管蛋白的合成发生在。

A.G1期 B.S期 C.G2期 D.M期 E.G0期12.有丝分裂器的形成是在。

A.间期 B.前期 C.中期 D.后期 E.末期13.对药物的作用相对不敏感的时期是。

A.G1期 B.S期 C.M期 D.G2期 E.G0期14.CyclinA的合成发生在。

细胞生物学第十一章细胞增殖习题及答案 done

细胞生物学第十一章细胞增殖习题及答案 done

第11章细胞增殖及其调控1.高等生物内所有细胞依繁殖状态可分为哪几类？各有何特征？答：大体可以分为四类：（1）G1期细胞(DNA合成前期)：细胞代谢活跃，细胞生长、体积增大，主要进行大部分蛋白质和RNA的合成工作。

（2）S期细胞（DNA合成期）：此阶段细胞内完成DNA的复制，以及组蛋白、非组蛋白合成与核小体结构的复制。

（3）G2期细胞（DNA合成后期）：此阶段的细胞做分列前的最后准备，合成周期蛋白、微管蛋白等。

（4）M期：细胞进入分裂过程，分裂中，细胞内生化合成活动减弱，例如：RNA合成停止，蛋白质合成减少，此期仍有少量非组蛋白合成。

又分前、中、后、末四个状态。

（a）前期主要事件：染色体凝缩，分裂极确定，核仁解体和核膜消失。

（b）中期此期染色体全部移到赤道板位置排列“染色体列队”，是由于以两极对染色体牵引为动态平衡所致。

（c）后期此期主要事件：染色体着丝粒粒区纵向断裂，一分为二。

两姐妹染色单体分别趋向两极。

（d）末期此期的主要事件：子核形成的胞质分裂。

胞质分裂是指核分裂以外的细胞质部分分裂。

动物细胞是以中部缢缩方式，而植物细胞是以形成细胞壁方式进行胞质分裂的。

2.运用3H—TdR的脉冲标况技术如何测定推测细胞周期？答：此内容不考，飘过。

P.S.要看看细胞周期同步化的内容。

3.简述细胞周期中DNA、RNA,组蛋白和非组蛋白的合成概况。

答：见习题1。

4.细胞周期中有哪几个重要的检验点，各有何作用？答：所熟知的有3个检验点：（1）G1->S的检验点：检查G1期的蛋白质、RNA合成工作是否完成。

细胞增殖行为会在G1期之后发生分歧，分为周期细胞和G0期细胞或终端分化细胞。

（2）G2->M期的检验点：检查M期之前的物质、能量准备工作，并进行G2向M期的转变。

该过程由CDK激酶进行调控，CDK1使组蛋白H1磷酸化，促进染色质凝集；使核纤层蛋白磷酸化，使核纤层解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解体等等。

第十一章 细胞增殖及其调控

第十一章 细胞增殖及其调控

animation of mitosis
（二） 与有丝 分裂直接相关 的亚细胞结构
1.中心体
中心体（centrosome） 是一种与微管装配 和细胞分裂密切相 关的细胞器。
中心粒圆筒周围为中 心粒外基质 （pericentriolar matrix）
Mammalian centrosome. C: centriole, MT: microtubule, NE: nuclear envelope, PCM: pericentriolar matrix.
（二） 细胞周期中各个不同
时期及其主要事件
1. G1期 G1期期是的一第个一细阶胞段周，
开始合成细胞生 长所需要的各种 蛋白质、糖类、 脂类等，但是不 合成DNA。
限制点 （restriction point，R点）， 或检验点 （checkpoint）
细胞分裂周期基因 （cell division cycle
Single chromosome that shows the "core"
with DNA loops on either side.
5.末期（telphase）
染色单体到达两极，就进入了末期
Lastly, in telophase, the chromosomes decondense. New patches of membrane fuse to form new nuclear envelopes around them.
第十一章 细胞增殖及ຫໍສະໝຸດ 调控细胞分裂（cell division）， 由原来的一个亲代细胞 （mother cell）变成两 个子代细胞（daughter cell）。各种细胞在分裂 之前，还必须进行一定

细胞增殖及其调控

细胞增殖及其调控

细胞增殖及其调控细胞依赖增殖维持其存在，繁衍后代。

细胞增殖是细胞生命活动的重要特征之一。

细胞增殖包含3个组成部分，即生长、DNA复制和细胞分裂，这些均体现在细胞周期进程中，因此细胞增殖是通过细胞周期实现的。

细胞增殖受到严密的调控机制所监控。

任何细胞，不管是简单的单细胞，还是高等生物体内的细胞，其增殖过程都必须遵循一定的规律。

细胞周期与细胞分裂(细胞周期、有丝分裂、减数分裂)细胞周期的调控（Cdk激酶和周期蛋白在细胞周期进程中的调控作用及其活性调节、细胞周期运转的调控、其他内在、外在因素在周期调控中的作用）细胞周期与细胞分裂细胞周期㈠细胞周期(cell cycle)概述细胞依靠增殖维持其存在，繁衍后代。

为了阐明细胞是如何繁殖的，应该考虑三个主要问题：①细胞如何复制它的内含物；②它们如何分配复制好的内含物并分裂为二；③它们如何协调好上述两个过程必需的所有机器，以保证诸如只有在复制完成后才进行细胞分裂。

细胞增殖受到严密的调控机制所监控。

任何细胞不管是简单的单细胞，还是高等生物体内的细胞，其增殖过程都必须遵循一定的规律。

细胞增殖过程中，任何一个关键步骤的错误，都有可能导致严重后果，甚至细胞死亡。

在高等生物中细胞增殖调控更为复杂。

它不仅要遵循细胞自身的增殖调控规律，同时还要遵守生物体整体调控机制的调节。

不然，不受约束而生成的细胞将被机体免疫系统所清除，或癌变，威胁整个生命。

由此可见，细胞增殖调控是整个生命活动的最基本保证。

细胞周期(cell cycle)是指连续分裂的细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的过程。

细胞周期有时也称为细胞生活周期(cell life cycle)或细胞繁殖周期(cell reproductive cycle)。

人们最初从细胞形态变化考虑，将细胞周期简单地划分为两个相互延续的时期，即细胞有丝分裂期(mitosis)和位于两次分裂期之间的分裂间期(inter phase)。

细胞生物学：第11章-2 细胞增殖及其调控

细胞生物学：第11章-2 细胞增殖及其调控

中期II、后期II、末期II，
最后形成4个单倍体细胞。
24
比较有丝分裂与减数分裂
]◆有丝分裂是体细胞的分裂方式，减数分裂主要是
产生配子的过程;
◆有丝分裂是一次细胞周期, DNA复制一次, 分裂一 次,染色体由2n→2n; 减数分裂是两次细胞周期,DNA复制一次,细胞分裂 两次, 染色体由2n→1n; ◆有丝分裂中,每个染色体是独立活动; 减数分裂,染色体要配对、联会、交换和交叉。
合成。
47
MP F
的 结 构
48
•2001年10月8日美国人Leland Hartwell、英国人Paul Nurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机理的研究而获 诺贝尔生理医学奖。
Leland H. Hartwell
R. Timothy (Tim) Hunt
Sir Paul M. Nurse 49
CHAPTER 11
Cell Proliferation and it’s Regulation
1
二、减数分裂
◆概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行
两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂
◆发生分裂的细胞
生殖细胞进行的产生配子的分裂过程，
其结果是产生了染色体组数目减半的配子； ◆连续的两次分裂 ◆两个基本特点 ●第一次减数分裂 ●第二次减数分裂 ●染色体组数目减半
Cln 1、 CDK1(CDC28) 2 Clb 5、 CDK1(CDC28) 6 CDK1(CDC28)
CDK1(CDC2) Clb 1-4
• *包括D1-3，各亚型cyclin D在不同细胞中的表达量不 同，但具有相同的功效。
44
• G1期，在生长因子的刺激下，cyclin D表达，并与

细胞增殖及其调控(共70张PPT)

细胞增殖及其调控(共70张PPT)
❖ 核仁也开始重新组装， Golgi体和ER重新形成并生长， RNA合成功能逐渐恢复,有丝分裂结束。
胞质分裂
❖ 动物细胞胞质分裂
胞质分裂(cytokinesis)开始于细胞分裂后期，在赤道板周围细胞表
面下陷，形成环形缢缩，称为分裂沟。
胞质分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在中体处组装成微丝并相互 组成微丝束，环绕细胞，称为收缩环。收缩环收缩、收缩环处细胞膜 融合并形成两个子细胞。
Experimental demonstration of the importance of mecha- nical tension in metaphase checkpoint control.
后期
❖ 排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单体分离产生向极运动。
❖ 后期(anaphase)大致可以划分为连续的两个阶段，即后期A和
在G1期 ❖ 有些分裂增殖的细胞缺乏G1、G2期
细胞分类
分类
连续分裂细胞（周期细胞）
暂不分裂细胞（G00期期细细胞胞））
终末分化细胞 ❖ G0期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分，有的
细胞过去认为属于终末分化细胞，目前可能被认为是 G0期细胞。
细胞周期同步化
❖ 细胞同步化是指在自然过程中发生或经人为处理造成的细 胞周期同步化，前者称自然同步化，后者称为人工同步化。
❖ 自然同步化：如有一种粘菌的变形体plasmodia，某些受 精卵早期卵裂。
❖ 人工同步化：利用细胞培养的方法，经各种理化因素处理，
人工选择或人工诱导获得同步化生长的细胞。
人工诱导同步化
DNA合成阻断法 染色单体到达两极，即进入了末期（telophase）,到达两极的染色单体开始去浓缩。
是什么❖机制确保染色体正确排列在赤道板上？

《细胞生物学》第十一章细胞增值与调控2ppt课件


3 中期
指从染色体排列到赤道面上，到姊妹染色单体开始 分向两极的一段时间，极面观染色体呈辐射状排列。 染色体两边的牵引力就像拔河一样达到平衡。
4 后期
指姊妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色体 到达两极后，标志这一时期结束
①后期A，指染色体向极移动的过程。这是因为染色体 着丝点微管在着丝点处去组装而缩短，在分子马达的作用 下染色体向两极移动，体外实验证明即使在不存在ATP的 情况下，染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的 能力，使染色体发生移动。
5 末期
末期是从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为 止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。
子核的形成：末期子核的形成，大体经历了与前期相反 的过程，即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。 核仁由染色体上的核仁组织中心形成（NORs），几个NORS 共同组成一个大的核仁，因此核仁的数目通常比NORs的 数目要少。
③极体微管（polar mt或overlap mt）：由中心体发出，在纺锤体 中部重叠，重叠部位结合有分子马达，负责将两极推开。
有两类马达蛋白参与染色体和分裂极的分离，一类是 动力蛋白（dynein），另一类是驱动蛋白（kinesin）。
植物没有中心粒和星体，其纺锤体叫作无星纺锤体， 分裂极的确定机理尚不明确。
2 前中期
指由核膜解体到染色体排列到赤道面(equatorial plane)这一阶段。纺锤体微管向细胞内部侵入，与 染色体的着丝点结合。着丝点处的分子马达使染色 体向微管的负端移动。在光镜下可以看到，此时染 色体也就是既向一极移动也向另一极移动，是以振 荡的方式移向纺锤体中部的。其原因是姊妹染色单 体的着丝点都结合有微管和分子马达。
植物细胞分裂和成膜体的形成

第十章细胞增殖与调控-复习知识点

第十一章细胞增殖及其调控-细胞增殖是细胞生命活动的重要特征之一；细胞增殖的意义细胞增殖是生物繁育的基础；成体生物仍然需要细胞增殖，以弥补代谢过程中的细胞损失; ・细胞增殖被严密的调控机制所监控。

细胞分裂类型无丝分裂J有丝分裂I减数分裂分裂间期：G1期T S期T G2期分裂期：M期：前期、中期、后期、末期＞同种细胞间周期时间长短相似或相同；不同种类细胞间，周期长短差别大。

＞S+G2+M的时间变化较小，细胞周期时间长短差别在G1期。

（卵细胞，G1短；白血病细胞，G1长。

）＞部分细胞的细胞周期没有G1、G2期。

（上皮基底层细胞）作用：检验DNA是否损伤；细胞大小和合适的环境条件；影响因素：外在因素一一营养供给、相关的激素刺激内在因素 -- 一些与细胞分裂周期相关的基因（cdc）.连续分裂细胞：在细胞周期中连续运转的细胞，又称为连续分裂细胞或可育细胞。

如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞。

三种命运 Y 休眠细胞（G0期）：暂时离开细胞周期，细胞分裂，去执行一定的生物学功能。

在适当的刺激下可重新进入细胞周期的细胞，又称为G0期细胞或休眠细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。

终端分化细胞：不可逆地脱离细胞周期，丧失分裂能力，保持生理机能活动的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞等。

G1期特点：「G1期是细胞周期中最长的时期；如果缺乏营养，或抑制增殖的信号，细胞会进入G0期；G1 期有两个checkpoints restriction point 和G1 DNA damage checkpoint L肿瘤细胞失去这些checkpoints在没有环境刺激信号时，和DNA受损时，仍继续分裂。

G0期特点：G0期细胞不敏感；给予适当的刺激,G0期可以重新进入细胞周期E I ^HULU VIL ^YOF CHROWIOSOUE^Rastrictan point;(2) S 期DNA 合成期：按半保留复制的方式进行DNA 精确复制特点：多个复制起始点、 DNA 复制不同步、组蛋白合成与DNA 复制同步(3) G2 期合成RNA 和蛋白质，为细胞进入有丝分裂做准备， 如微管蛋白、ATP;染色体由 检验点x2: G2 DNA 损伤检验点：如果发现未配对的或受损的 DNA ，会激活-的级联反应，导致 G2-delay ;中心体复制检验点： 检查中心体是否复制(4) M 期：有丝分裂期中期检验点(也称纺锤体组装检验点)A H Cell cycle details(not to scale) Mitosis Check for damaged or unrlLplicnfrd ONA Cht-ck tor cridupli jaied centrosomesyCheck for cMromosome attachrnert to miiotic spindle C ^tokinesi &Resting stale Chmck fg ：* ChromosQine attach menr to spindle* Cell size • Nutrients* Growth factors • DNA damage Resting state (GO)Ch&ck for ： * Cell eize• DMA replication Spindle Assembty Checkpoint G1 Checkpoint G2 Checkpoint Cohesion (.is'dblisJie J n S phase ，少钉Cbedt forDNA damage的/G8WW 丿 in masa7 CentrosomeduplicationChromasom eduplication2n 变成4n ;个蛋白激酶二.有丝分裂1.过程：前期：染色质凝集，核仁消失，前期末动粒（蛋白复合物）形成，与着丝粒相连；有丝分裂器开始装配，分裂极确定：中心体复制完成，移向两极，参与纺锤体的装配；早中期（指核膜破裂到染色体排列到赤道板之前的这段时间）：核膜瓦解；星体装配纺锤体，纺锤丝捕获染色体；染色体开始整列；中期（染色体排列到赤道面上，到姊妹染色单体开始分向两极的一段时间）：染色体排列在赤道面；后期：姐妹染色单体向两极移动（后期A）;纺锤体两极分离，细胞被拉长（后期B）;末期：姐妹染色单体分离到达两极，动粒微管消失，极微管继续加长；到达两极的染色单体开始去浓缩，核纤层与核膜重新组装，分别形成两个子代细胞核；核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复胞质分裂植物细胞：成膜体，细胞板（微管、ER Golgi体）成膜体：分裂未期，赤道面处的纺缍丝保留下来，并增加微管数量，向四周扩展，桶状结构。

十一章细胞增殖及其调控

十一章细胞增殖及其调控十一章细胞增殖及其调控重点内容：细胞增殖及其意义。

细胞周期被划分为G1期、S期、G2期和M期，各期特点。

M期包含核分裂和胞质分裂过程，它又被人为地划分为前期、前中期、后期、末期和胞质分裂等6个时期，各期特点。

减数分裂的特点。

细胞周期的调控：MPF的发现及其作用，P34cdc2激酶的发现及其与MPF的关系，周期蛋白与CDK激酶和CDK激酶抑制物相互作用关系，细胞周期检验点（G1/S和G2/M）。

细胞同步化的方法与应用。

细胞增殖是细胞生命活动的重要特征之一。

细胞种类繁多，生命过程有长有短。

但最终命运无外乎两种：其一、细胞分裂（cell division），由原来的一个亲代细胞（mother cell）变为两个子代细胞（daughter cell）；其二、细胞死亡（cell death），生命活动消失。

细胞分裂和细胞死亡均为细胞生命活动的基本特征。

各种细胞在分裂之前，还必须进行一定的物质准备。

不然，细胞便不能分裂。

物质准备和细胞分裂是一个相互连续的过程。

这一过程即为细胞增殖（cell proliferation）。

细胞增殖是生物繁育的基础。

单细胞生物，如酵母，细胞增殖将直接导致生物个体数量的增加。

自然界中，由于各种因素的作用，每时每刻都会有大量的生物个体消亡，尤其是那些个体小，结构比较简单的单细胞生物。

这些单细胞生物要保持物种的存在，必须依赖大量的细胞增殖，增加个体数量。

多细胞生物是由许多单细胞有机结合在一起而形成的生物体。

这种多细胞生物体往往是由一个单细胞即受精卵分裂发育而来。

它的产生，肯定需要许多次甚至无数次的细胞增殖，并经过复杂的细胞分化过程。

但不管细胞增殖次数多少，细胞分化如何复杂，我们都不难看出，细胞增殖也是多细胞生物繁殖的基础。

成体生物仍然需要细胞增殖，以弥补代谢过程中的细胞损失。

就我们人体而言，每天都会有大量的细胞衰老死亡，如皮肤细胞、血细胞、肠上皮细胞等等。

要维持细胞数量的平衡和机体的正常功能，必须依赖细胞增殖。

减数分裂(细胞增殖及其调控)

分期 细线期 凝集期
染色体 配对 DNA复 制 蛋白质 &RNA 核膜 相连 染色线 染色粒
偶线期 配对期
2价体 联会丝 复合体 Z-DNA SC 端部移位
粗线期 重组期
片段交换 重组小节 P-DNA rDNA扩增 DNA修补 组蛋白 相连
双线期 合成期
四分体 交叉
终变期 再凝集期
短棒状 四分体 端化
二、减数分裂过程
（一）第一次减数分裂 1.前期I 变化最为复杂，呈现许多减数分裂的特征形态
变化，时间长，可达几周，几月，甚至几年，几 十年。
其结果发生了染色体的重组；合成了为配子
所需要的，或胚胎早期发育所需要的全部或大部 RNA、蛋白质及碳水化物。
(1) 细 线 期 (leptotene stage，1eptonema)或称凝 集 期 (condensation stage):染色质凝集(染色 线和染色粒）。 (2) 偶 线 期 (zygotene stage zygonema)又称配对 期(pairing stage)：两条 同源染色体侧面紧密相贴 进行配对，此现象称为联 会 (synapsis) 。 形 成联 会 复 合 体 （ synaptonemal complex, SC). Z-DNA合成 及 2 价 体 （四 分 体 ） 形 成 。
（2）有丝分裂因子(mitotic factors)
Sunkara等将HeLa细胞同步于细胞周期的不同阶 段，制备提取液，用显微注射法注入蛙卵母细胞 胞质中，结果表明：
G1及S期细胞提取液不具成熟促进活性(MPA)。 G2期开始出现胚泡破裂诱导性，同时引起染色质凝集， 并在卵的动物极出现白斑。
一、减数分裂前间期
减数分裂前间期(premeiosis interphase)也分 为G1，S，G2期。决定有丝分裂向减数分裂的转变 的原因尚不十分清楚，但这种转变和减数分裂前 的间期活动有密切关系。 减数分裂前间期S期特别长，如蝾螈的S期由原 来的12小时增长到10天。此种延长并非由于复制 叉的运动减慢，而是由于每单位长度DNA复制单位 的启动数量减少所致。 在减数分裂间期时性染色体的DNA复制从S期之 末变为早S期复制。另一令人瞩目的现象是在百合 中，减数分裂前 S期只合成全部染色体DNA的99.7 ％，其余的0.3％在偶线期合成。
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先才进入M期的细胞，已完成M，进入G1期。所以从开始出现PLM 到PLM达到最高点（≈100%）的时间间隔就是TM。 ⑤ 当PLM开始下降时，表明处于S期最初阶段的细胞也已进入M期， 所以出现PLM到PLM又开始下降的一段时间等于TS。 ⑥ 从PLM出现到下一次PLM出现的时间间隔就等于TC，根据 TC=TG1+TS+TG2+TM即可求出的TG1长度。
保持生理机能活动的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多 形核细胞、红细胞等。
细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关， 如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为10小时， 人类胃上皮细胞24小时，骨髓细胞18小时， 培养的人成纤维细胞18小时，CHO细胞14小时， HeLa细胞21小时。不同类型细胞的G1长短不 同，是造成细胞周期差异的主要原因。
关键：控制时间 第1次阻断时间相当于G2、M和G1期时间的总和或稍长， 释放时间不短于S期时间，而小于G2+M+G1期时间，这样 才能使所有位于G1／S期的细胞通过S期，而又不使沿周 期前进最快的细胞进入下一个S期。第2次阻断时间同第1 次，再释放。 HeLa细胞周期时间为21 h，其中G1期为10 h，S期为7 h， G2期为3 h，M期为1 h
缺点：操作技术有一定的难度；具有一定的危险性；同位素 的放射性逐渐衰减，误差较大。
测定原理： ① 待测细胞经3H-TdR标记后，所有S期细胞均被标记。 ② S期细胞经G2期才进入M期，所以一段时间内PLM=0。 ③开始出现标记M期细胞时，表示处于S期最后阶段的细胞，已渡
过G2期，所以从PLM=0到出现PLM的时间间隔为TG2。 ④ S期细胞逐渐进入M期，PLM上升，到达到最高点的时候说明原
细胞周期各阶段的时间与PLM的关系
Ts
二、细胞周期同步化
概念：细胞同步化是指在自然过程中发生的，或经人为处理 造成的细胞周期的同步化。
类型：自然同步化
人工同步化：选择同步化：有丝分裂选择法 细胞沉降分离法
诱导同步化：DNA合成阻断法 中期阻断法
(一）自然同步化
概念：自然界存在的细胞周期同步过程，称为自然同步化。 类型： 1．多核体 如粘菌只进行核分裂，而不发生胞质分裂，形成多核体。数量众 多的核处于同一细胞质中，进行同步化分裂，使细胞核达108， 体积达5~6cm。疟原虫也具有类似的情况。 2．某些水生动物的受精卵 如海胆卵可以同时授精，最初的3次细胞分裂是同步的，再如大 量海参卵受精后，前9次细胞分裂都是同步化进行的。 3．增殖抑制解除后的同步分裂 如真菌的休眠孢子移入适宜环境后，它们一起发芽，同步分裂。
流式细胞分选仪测定法(Flow Cytometry) 缩时摄像技术
标记有丝分裂百分数法（PLM)
原理：是一种常用的测定细胞周期时间的方法。其原理是对 测定细胞进行脉冲标记、不同时间取样做细胞放射性自显影， 找出正处于有丝分裂的分裂期细胞，计算其中带3H标记的细 胞占有丝分裂细胞的百分数。
优点：可以测定细胞周期的总时间和各阶段的时间，结果明 了易分析。
细胞周期长短的测定
同种细胞间周期时间长短相似或相同；不同种类细胞间，
周期长短差别很大。
S+G2+M 的时间变化较小，细胞周期时间长短差别在G1期。 部分细胞的细胞周期没有G1、G2期。
细胞周期长短的测定方法
标记有丝分裂百分数法（percentage labeled mitoses，PLM）
（二）人工同步化
1、选择同步化
1）有丝分裂选择法：使单层培养的细胞处于对数增殖期， 此时分裂活跃，MI高。有丝分裂细胞变圆隆起，与培养皿 的附着性低，此时轻轻振荡，M期细胞脱离器壁，悬浮于 培养液中，收集培养液，再加入新鲜培养液，依法继续收 集，则可获得一定数量的中期细胞。 — 优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物的伤害。 — 缺点：获得的细胞数量少（分裂细胞约占1%～2%） 。
2）细胞沉降分离法：不同时期的细胞体积不同， 而细胞在给定离心场中沉降的速度与其半径 的平方成正比，因此可用离心的方法分离。
— 优点：可用于任何悬浮培养的细胞。
— 缺点：同步化程度低。
2、诱导同步化 1）DNA合成阻断法：选用DNA合成的抑制剂，可逆地 抑制DNA合成，而不影响其他时期细胞的运转，最终 可将细胞群阻断在S期或G/S交界处。5-氟脱氧尿嘧啶、 羟基脲、高浓度ADR、GDR和TDR，均可抑制DNA合成使 细胞同步化。其中高浓度TDR对S期细胞的毒性较小， 因此常用TDR双阻断法诱导细胞同步化。
TdR 阻断法阻滞细胞周期的原理是: TdR 是细 胞DNA 合成不可缺少的前体, 但向培养基中 加入过量的TdR, 能形成过量的三磷酸腺苷, 后者能反馈抑制其他核苷酸的磷酸化, 从而阻 抑DNA合成。
DNA合成阻断法的操作过程
在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量 TDR，S期细胞被抑制，其它细胞继续运转， 最后停在G1/S交界处。移去TDR，洗涤细 胞并加入新鲜培养液、细胞又开始分裂。当 释放时间大于TS时，所有细胞均脱离S期， 再次加入过量TDR，细胞继续运转至G1/S 交界处，被过量TDR抑制而停止。
① 周期中细胞（cycling cell）：是指在细胞周期中连续运转 的细胞，有丝分裂活性高，又称为连续分裂细胞或可育细胞， 如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞、造血干细胞、雄性个体的 生精细胞等。 ② 静止期细胞（quiescent cell）：指的是暂时离开细胞周期， 停止细胞分裂，去执行一定的生物学功能，但在适当的刺 激下可重新进入细胞周期的细胞，又称为G0期细胞或休眠细胞， 如淋巴细胞、肝、肾细胞等。 ③ 终末分化细胞：指不可逆地脱离细胞周期，丧失分裂能力，
第一节 细胞周期的概念

分裂间期 分裂期
一、什么是细胞周期 细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束 所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。 可分为四个阶段： ①G1期(gap1)，指从有丝分裂完成到DNA复制之前 的间隙时间； ②S期(synthesis phase)，指DNA复制的时期，只 有在这一时期H3-TdR才能掺入新合成的DNA中； ③G2期(gap2)，指DNA复制完成到有丝分裂开始之 前的一段时间； ④M期又称D期(mitosis or division)，细胞分裂 开始到结束。