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2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案1.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入( )。
A 羟基B 烃基C 卤素D 酯基正确答案:A2.地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物 ( )。
A 有重氮化偶合反应B 不具有重氮化偶合反应C 加茚三酮试剂不呈色D 会自动放出氨气和甲醛正确答案:B3.以下哪个关于药物经过“潜伏化”的说法是不正确的？( )A 失去活性B 药效基团被屏蔽C 经酶转化后产生原有药效D 经酶转化产生不同于原药的新颖作用正确答案:D4.具有酸性及强还原性的维生素是( )。
A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C5.盐酸氯丙嗪易氧化变成红棕色的原因是( )。
正确答案:DA 本品为强酸弱碱盐B 本品为强碱弱酸盐C 10位侧链胺的碱性过强D 母核是吩噻嗪环6.以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药？( )A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 卡马西平D 丙戊酸钠正确答案:C7.在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小。
( )A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B8.沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件，其原因是( )。
A 该药物具有极强的毒性B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用C 该药物的几何异构体有致畸作用D 该药物用药方法问题正确答案:B9.以下哪个药物又称冬眠灵？( )A 盐酸氯丙嗪B 泰尔登C 舒必利D 奋乃静正确答案:A10.以下药物结构中具有顺反异构体的是( )。
A 阿米替林B 氯普噻吨C 舒必利D 奋乃静正确答案:B11.光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( ) 。
A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案:C12.药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的( )。
A 第Ⅰ相生物转化B 第Ⅱ相生物转化C 结合反应D 轭合反应正确答案:A13.苯巴比妥的化学名是 ( )。
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业答案（选做）（绪论、化学结构与活性、化学结构与药物代谢）一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：、该药物地化学结构可以被称为何种类型？、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：、可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类、有一个手性碳原子，如图所示：、利用结构中地芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色.文档来自于网络搜索（镇静催眠药）一、提高题、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解.文档来自于网络搜索 首先考虑可能地药物是．苯妥英钠 ．苯巴比妥 ．地西泮 ．卡马西平 ．阿米替林为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：．甲醛－硫酸试剂 ．茚三酮试剂 ．枸橼酸－醋酐试剂．重氮化偶合试剂 ．三氯化铁试剂（阿片样镇痛药）一、提高题、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗.美沙酮是以下哪个化合物成瘾地替代治疗品．吗啡 ．度冷丁 ．可待因 ．可卡因 ．海洛因必须到医院使用地原因：H 2N CH 3CH 33HCl．美沙酮极易成瘾．有效剂量与中毒剂量十分接近．美沙酮属于国家管制药品．不可以口服．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为％，经结构确证化学结构如下CHNCH3预计该化合物地生物活性是：．中枢性镇痛作用．外周性镇痛作用．中枢性镇咳作用．外周性镇咳作用．麻醉作用试问，如果对该化合物地结构进行改造，希望增强该化合物地镇痛活性，应该：．位去除甲基使成酚羟基．位换以苯环增强亲脂性．位地羟基氧化成酮．位引入合适地取代基．位甲基换成烯丙基（非甾体抗炎药）一、提高题．以下性质与布洛芬相符地有．在酸性和碱性条件下易水解．含手性碳原子，以消旋体用药．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中．为类白色结晶性粉末，易溶于水．为选择性作用于地药物、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病地预防性药物，其原理是.对地抑制作用. 对地不可逆抑制作用.可以抑制地生成. 可以促进地生成（抗变态反应药和抗溃疡药）一、提高题、实验室有一瓶失去标签地白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来．可以．可以，但不专属．不可以．不可以，因为它们不属于同一结构类型．不可以，因为它们地酸均有还原性如果请你来选择一种方法，你认为可行地是：．枸橼酸－醋酐．溴化氰－苯胺．溴水．高锰酸钾．三氯化铁试剂、以下药物代谢时产生脱甲基地有：、盐酸利多卡因、苯巴比妥、地西泮、哌替啶、马来酸氯苯那敏（抗菌药和抗真菌药）一、提高题、药物产生生物活性大多通过药物与受体地结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键地基团有： 文档来自于网络搜索卤素 氨基 硫醚 酰胺 酰基（抗肿瘤药）一、提高题、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）.溶癌呤 .卡莫司汀 .癌得星 .甲氨蝶呤.氟尿嘧啶、以下属于烷化剂地药物是（多选题）.白消安 .巯嘌呤 .卡莫氟 .塞替哌 氟尿嘧啶 文档来自于网络搜索、下列药物直接损害结构和功能地药物是环磷酰胺 顺铂 喜树碱 阿霉素 卡莫司汀文档来自于网络搜索、以下对氟尿嘧啶叙述正确地是略溶于水 有个不对称碳原子是治疗实体肿瘤地首选药物 抑制胸腺嘧啶合成酶地活性衍生物主要是，－取代物、某研究所进行氟脲嘧啶地衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成地化合物是位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样地研究方向？文档来自于网络搜索答：该研究机构研究方向不合理. 氟尿嘧啶（），是尿嘧啶地嘧啶环位碳原子上地氢被氟原子取代而得到地，由于氟地原子半径和氢地原子半径相近，氟化物与原化化合物几乎相等，加之键特别稳定，在代谢过程中不易分解，若用氯原子或溴原子代替氟原子，前两者地原子半径比氢原子大，产生地化合物不若氟脲嘧啶.氟脲嘧啶地衍生物地研究方向必须为 对氟尿嘧啶进行有效地分子修饰，以克服其缺点，提高其靶向性和选择性，最大程度地发挥其活性作用和减轻毒副作用.文档来自于网络搜索（抗生素）一、提高题、某类药物，具有以下基本结构O N RCONHS COOH CH 2OCOCH 3H12345678如果引入氨噻肟结构，那么．该类药物具有较好地口服活性 ．该类药物对绿脓杆菌有强活性．该类药物可以避免交叉过敏 ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强．该类药物地亲脂性有较大提高如果同时在位引入带正电荷地季铵结构时：．抗菌活性增强．抗菌活性消失．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜地穿透力．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁地通透性变差．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强、以下是四环素地结构式23）2，四环素类药物在酸性和碱性条件下都是不稳定地.当～时，易发生分子．脱水．水解．环破裂．差向异构化．环上电子重排以下哪个是土环素．．．．．、β－内酰胺类抗生素包括种基本结构类型，即青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、青霉烯类、氧青霉烷类和单环类.文档来自于网络搜索以下药物具有碳青霉烯地结构地是．头孢噻肟．亚胺培南．克拉维酸．氨曲南．舒他西林青霉素类结构母核中有个手性碳原子，有效构型为．，，．，，．，，．，，．，，、含有氢化噻唑环地药物有．氨苄西林．阿莫西林．头孢哌酮．头孢克洛．哌拉西林、药物成盐修饰地作用有．产生较理想地药理作用．调节适当地值．有良好地溶解性．降低对机体地刺激性．提高药物脂溶性。
您的本次作业分数为：82分单选题1.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物应该加以研究( )。
A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A 单选题2.【第1-3章】开发新药的关键是( )。
A 幸运发现，抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C 单选题3.【第1-3章】在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( ) A 正庚醇B 异庚醇C 正辛醇D 异辛醇正确答案:C 单选题4.【第1-3章】青蒿素是( )。
A 驱肠虫药B 抗血吸虫药C 抗疟药D 抗结核药正确答案:C 单选题5.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。
A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D 单选题6.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。
A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C 单选题7.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。
A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D 单选题8.【第1-3章】光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( )。
A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案:C 单选题9.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。
A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B 多选题10.【第1-3章】可在体内代谢发生水解反应的药物含有( )。
A 硝基酯B 酯基C 酰胺D 醛基E 烃基正确答案:ABC 单选题11.【第10章】属于大环内酯类抗生素的是( )。
A 氯霉素B 罗红霉素C 新霉素D 卡那霉素正确答案:B 单选题12.【第10章】苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定？( ) A 酸性条件（pH 2.0）B 酸性条件（pH 4.0）C 碱性条件D 干燥粉针正确答案:D 单选题13.【第10章】土霉素的差向异构化发生在( )。
吉大15年8月课程考试《天然药物化学》离线作业考核要求
简述题（每小题10分，共100分）
1、简述天然药物中生物活性成分研究需要注意的问题
2、简述Smith降解水解法（过碘酸裂解反应）的步骤。
3、简述Smith降解水解法（过碘酸裂解反应）的意义：
4、羟基蒽醌分为哪几种结构类型？写出各自的代表性化合物及其分子结构式（每种至少写出2个）。
5.简述异戊烯链的生物合成途径。
6、生物碱沉淀试剂在生物碱检识中的应用？
7、传统中药多为汤剂，从某种意义上说溶于汤剂中的水溶性成分才是有效成分，但脂溶性成分是否就一定不是有效成分吗？
8.溶剂提取法中常用的有哪几种提取方式
9.什么是合适的结晶溶剂？如何选择？
10.画出芦丁的结构式，并写出其类别（二级）和主要生物活性。
浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；2. 溶剂提取法，碱溶酸沉法，两相溶剂萃取法，pH梯度萃取法；3. 超临界流体萃取法，超声提取法，微波提取法；升华法，水蒸气蒸馏法；4. 高效液相色谱，液滴逆流色谱，高速逆流色谱，涡流色谱，反相离子对色谱，分子蒸馏技术；膜分离技术；二、填空题1、（）是我国药品质量控制遵照的典范，2010版记载有关中药材及中成药质量控制的是（）部？2、凝胶过滤色谱，又称排阻色谱、（），其分离原理主要是（），根据凝胶的（）和被分离化合物分子的（）而达到分离目的。
3、大孔树脂是一类具有（），但没有（）的不溶于水的固体高分子物质，它可以通过（）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。
采用大孔树脂法分离皂苷，并以乙醇-水为洗脱剂时，随着醇浓度的增大，洗脱能力（）。
三、问答题1、天然药物化学的基本概念？其研究对象、研究内容及研究意义是什么？2、中药有效成分的提取方法有哪些？目前最常用的方法是什么？3、中药有效成分的分离精制方法有哪些？最常用的方法是什么？4、写出下列各种色谱的分离原理及应用特点：正相分配色谱，反相分配色谱，硅胶色谱，聚酰胺色谱，凝胶滤过色谱，离子交换色谱；5、简述分子蒸馏技术、膜分离技术及其原理和应用特点。
6、对天然药物化学进行研究过程中常用的有机溶剂有哪些？其极性大小顺序如何？什么溶剂沸点特别低而需隔绝明火？什么溶剂毒性特别大？什么溶剂密度大于1？哪些是亲脂性溶剂？哪些是亲水性溶剂？7、天然药物化学成分结构鉴定时常见有哪几种波谱技术？各有什么特点？其中对结构测定最有效的技术是什么？第二章糖和苷类化合物一、填空题1、糠醛形成反应是指具有糖类结构的成分在（）作用下脱水生产具有呋喃环结构的糠醛衍生物的一系列反应；糠醛衍生物则可以和许多（）、（）以及具有活性次甲基基团的化合物（）生成有色化合物。
浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、生物转化、排泄，以及血药浓度随时间变化规律的科学。
3、药物作用的选择性：如果药物作用针对某一特定效应器官，我们称其为药物作用的选择性高；如果药物作用涉及的效应器官范围广，则称其为药物作用的选择性低。
选择性高的药物应用时针对性较好，副作用较少，但应用范围较窄；选择性低的药物应用时针对性较差，副作用较多，但应用范围较广。
4、不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
5、副反应：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
6、毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。
7、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是量效关系。
以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。
药理效应强弱呈连续增减的量变，称为量反应，如血压等可用数值表示其效应，若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S型曲线。
药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为质反应，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应，用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图也呈典型的S型曲线。
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。
镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。
首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。
美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。
天然药物化学作业-2015-答案（注意：答案要求手写，不允许打印！）1、天然药物化学成分中有哪些化学成分可以用水蒸汽蒸馏法提取？（2分）答：水蒸汽蒸馏法适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分的提取，如游离香豆素，分子量小的苯醌及萘醌，挥发油，一些液体生物碱（烟碱、毒藜碱、麻黄碱）等。
2、怎样进行化合物的纯度测定？（2分）答：1）熔点: 有无明确、敏锐的熔点，熔程短。
2）结晶色泽与形状: 均一性。
3）色谱法: TLC 三种溶剂系统, 单一斑点; 反相TLC一个系统; HPLC, GC单一峰。
3、以D-半乳糖（结构见教材P72）为例写出α-D-半乳糖的Fischer投影式、Haworth 式和优势构象式。
（2分）答：CHOOH HH HOH HOOH HCH2OHOHHHHOHHOH2OHH OHOOCH2OHOHHHOHHOHOHHOOD-半乳糖α-D-半乳糖Fischer投影式 Haworth式优势构象式4、指出下列天然有机化合物的结构类型（准确到二级分类）（7×2分=14分）O NCH3O（1）倍半萜（2）哌啶（吲哚里西丁）类或吡咯类生物碱O OOOCH 3O CH 3OOHOOOHOHHO OH（3）联苯环辛烯类木脂素 （4）二氢黄酮醇O OOCH 3O OOCH 3CH 3OHOOHCH 3（5）吡喃香豆素 （6）蒽醌（7）羊毛脂烷型四环三萜。
浙大远程天然药物化学离线必做作业精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：单鹏妍学号：7年级：2016年春学习中心：华家池—————————————————————————————第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，有效成分，有效部位；天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物：是药物的重要组成部分，自古以来，人类在与疾病作斗争的过程中，通过以身试药等途径，对天然药物的应用积累了丰富的经验。
有效成分：是指天然药物中具有一定的生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。
有效部位：是指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被认为是有效成分时，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位，如人参总皂苷。
2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性.3. 溶剂提取法，系统溶剂提取法，浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法.系统溶剂提取法：同一溶剂中，不同的物质有不同的溶解度，同一物质在不同溶剂中的溶解度也不同。
一、名词解释1．性状鉴定：即通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，是以形状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征为依据对生药进行鉴定的方法。
是我国中医药工作者鉴别生药长期积累的丰富经验之总结，故又称传统经验鉴别。
该法简单、快速、易行，是保证质量行之有效的重要鉴定方法之一。
2．道地药材：特指来源于特定产区的货真质优的生药，是中药材质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现。
如：浙八味、四大怀药等。
3．原植（动）物鉴定：又称分类学鉴定、基源鉴定，是应用植（动）物分类学知识，对生药的来源进行鉴定，确定学名和药用部位，以保证应用品种的准确无误。
4．晶鞘纤维（晶纤维）：在纤维束外围有许多含有草酸钙晶体的薄壁细胞所组成的复合体的总称。
这些薄壁细胞中，有的含有方晶，如甘草、黄柏、葛根等；有的含有簇晶，如石竹、瞿麦等。
5．挂甲：是指牛黄少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称“挂甲”。
6．维管束：是维管植物（蕨类植物、裸子植物、被子植物）的输导系统，为束状结构，贯穿于整个植物体的内部，具有输导、支持作用。
维管束主要由木质部和韧皮部组成。
7．通天眼：指羚羊角全角呈半透明状，对光透视，上半段中央有一条隐约可辨的细孔道直通角尖，习称“通天眼”。
8．二强雄蕊：花中具雄蕊4枚，花丝两长两短，如益母草、地黄等唇形科、玄参科植物的雄蕊。
9．定根：是直接或间接由胚根生长出来的，有固定的生长部位，如：主根、侧根和纤维根。
10．微量升华：中药中某些化学成分，在一定温度下能升华，获得的升华物，在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。
如大黄粉末升华物有黄色针状（低温时）树枝状和羽毛状（高温时）结晶。
11．显微鉴定：是指利用显微镜，依据对照生药的组织、细胞或内含物的特征，对生药（检品）进行真实性鉴别的方法。
通常适用于性状鉴定不易识别的生药、性状相似不易区别的多来源生药、破碎生药、粉末生药以及用粉末生药制成的丸散锭丹等中药成方制剂的鉴定。
浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业答案（必做）第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性.2.溶剂提取法，碱溶酸沉法，两相溶剂萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法.碱溶酸沉法：一些酸性物质，用碱水溶剂提取，加酸调至酸性PH,即可从水溶液中沉定出来。
两相溶剂萃取法:根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离。
pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
3.超临界流体萃取法，超声提取法，微波提取法；升华法，水蒸气蒸馏法。
超临界流体萃取法：超临界流体萃取法（supercritical fluid extraction, SFE）技术就是利用超临界流体为溶剂，从固体或液体中萃取出某些有效组分，并进行分离的一种技术。
超声提取法：超声提取法是利用超声波的空化作用、机械效应和热效应等加速胞内有效物质的释放、扩散和溶解，显著提高提取效率的提取方法。
微波提取法：微波提取技术是利用频率为300－300000MHz的电磁波辐射提取物，在交频磁场、电场作用下，提取物内的极性分子取向随电场方向改变而变化，从而导致分子旋转、振动或摆动，加剧反应物分子运动及相线间的碰撞频繁率，使分子在极短时间内达到活化状态，比传统加热式均匀、高效。
升华法:利用中药中的一些成分具有升华的性质的分离方法。
分馏法：利用沸点不同进行分馏，然后精制纯化的方法水蒸气蒸馏法：指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。
4.高效液相色谱，液滴逆流色谱，高速逆流色谱，涡流色谱，反相离子对色谱，分子蒸馏技术；膜分离技术；分子蒸馏技术高效液相色谱:（HPLC）是目前应用最多的色谱分析方法.它使用粒径更细的固定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。
液滴逆流色谱: (DCCC)装置可使流动相呈上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱分离.分配用的两相溶剂不必振荡,故不易乳化或产生泡沫,特别适用于皂苷类的分离.高速逆流色谱:(HSCCC)与DCCC的原理类似,该装置依靠聚四氟乙烯(PTFE)蛇形管的方向性及特定的高速行星式旋转产生的离心力场作用,使载体支持的固定相稳定的保留在蛇形管内,并使流动相单向,低速通过固定相,实现连续逆流萃取分离物质的目的.涡流色谱：是一种在线萃取技术，可以实现生物样本的在线处理并直接用于分析检验，可大大缩短护理过程，是当前处理物理样品较为先进的一种技术。
反相离子对色谱：把离子对试剂加入到含水流动相中，被分析的组分离子在流动相中与离子对试剂的反离子生成不带电荷的中性离子，从而增加溶质与非极性固定相的作用，使分配系数增加，改善分离效果。
膜分离技术：是指分子在水平上不同粒径分子的混合物在通过半透膜时，实现选择性分离的技术，半透膜又称半透膜或者滤膜，膜壁布满小孔，根据孔径大小可以分为：微滤膜（MF）、超滤膜（UF）、纳滤膜（NF）、反渗透膜（RO）等，膜分离都采用错流过滤方式。
分子蒸馏技术：是一种特殊的液--液分离技术，它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理，而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。
当液体混合物沿加热板流动并被加热，轻、重分子会逸出液面而进入气相，由于轻、重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，若能恰当地设置一块冷凝板，则轻分子达到冷凝板被冷凝排出，而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。
这样，达到物质分离的目的。
二、填空题1、《中华人民共和国药典》，一部。
2、分子筛色谱分子筛作用孔径大小分子量大小3、多孔结构可解离基团物理吸附增强三、问答题1、略（找出教材中相关内容（第一章第一节）并注明页码）2、中药有效成分的提取方法有：⑴溶剂提取法；⑵水蒸气蒸馏法；⑶升华法等。
其中溶剂法又分为：⑴浸渍；⑵渗漉法；⑶煎煮法；⑷回流提取法；⑸连续回流提取法；⑹超临界流体萃取法；⑺超声提取法；⑻微波提取法等。
其中溶剂提取法最为常用。
3、中药有效成分的分离精制方法有：⑴溶剂法；⑵沉淀法；⑶分馏法；⑷膜分离法；⑸升华法；⑹结晶法；⑺色谱法。
其中最常用的方法是溶剂法和色谱法，并且色谱法又可分为两相溶剂萃取法、逆流分溶法（常压逆流分溶、液滴逆流色谱、高速逆流色谱等）、液-液分配柱色谱（常压柱色谱和高压液相色谱、涡流色谱、反相离子对高压液相色谱等）、等基于“分配”原理的色谱，还有吸附色谱（硅胶、氧化铝、聚酰胺和大孔树脂等作为“吸附剂”的色谱）、凝胶色谱（分子筛原理）、离子交换树脂色谱（阴阳离子交换原理）和分子蒸馏技术等诸多分离方法。
4、略（找出教材相关内容并注明页码和行数）5、略（找出教材相关内容并注明页码和行数）6、溶剂种类及其极性大小顺序，以及属于亲脂性溶剂和亲水性溶解请见课件或教材相关内容。
沸点特别低而需隔绝明火的溶剂：乙醚，石油醚。
毒性特别大的溶剂：苯，氯仿，甲醇。
密度大于1（比水重）的溶剂：三氯甲烷（氯仿）和二氯甲烷。
7、四大波谱技术名称和特点：⑴红外光谱：主要用于检查功能基；⑵紫外光谱：主要用于检查共轭体系或不饱和体系大小；⑶核磁共振光谱：主要用来提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境，以及构型、构象的结构信息等；⑷质谱：主要用于检测和确证化合物分子量及主要结构碎片。
其中对测定结构最有效的是核磁共振技术（包括氢谱和碳谱）和质谱，两者的有效结合，能测定绝大部分的化合物结构。
第二章糖和苷类化合物一、填空题1、强酸芳胺酚类缩合浓硫酸α-萘酚，糖类苷类两液交界面出现紫红色环2、配糖体；糖或糖的衍生物，糖的端基碳原子；苷元，配基；N-苷，O-苷，S-苷，C-苷。
3、亲脂性，亲水性；增大。
4、酸水解，碱水解，酶水解，Smith水解；两相酸水解，酶水解。
5、酯苷，酚苷，烯醇苷，β位有吸电子基团。
6、α-葡萄糖苷，β-葡萄糖苷。
7、共存，迅速干燥8、ESI-MS（或FAB-MS，或HR-MS等），分子离子峰（即M+），EI—MS，碎片离子峰二、简答题1、排列出下列化合物酸水解由易到难的顺序，并说明理由EBDAC；水解难易顺序的理由，见教材相关“水解原理及影响因素”内容。
2、用指定的化学方法鉴别下列各组化合物①Molish反应：B在两液交界面出现紫红色环，A呈阴性结果。
②菲林反应：B有砖红色沉淀产生，A呈阴性结果。
3. 答案参考教科书或相关课件内容。
4. 答案参考教科书或相关课件内容。
5. 主要影响因素有：A．苷键原子的杂化方式，B．苷原子上的电子云密度，C．糖分子中C2取代基，D．分子内氢键6. Smith裂解法也是水解苷类成分的一种方法，主要特点是水解条件比较缓和，能够得到结构不变的苷元，但缺点是不适用与苷元分子中存在有邻二羟基的结构。
其主要试剂为A．NaIO4，B．NaBH4，C．H3BO3。
其中，NaIO4主要是氧化糖分子结构中的邻二羟基及类似结构的成分，已生成醛类或羧酸类结构；NaBH4主要是将次生的醛类或羧酸类结构，又还原成醇类结构，以使反应体系更稳定；使已简化了的苷类最后水解成苷元和小分子的醇类。
这三步反应特点是都比较容易进行，在低温（室温）条件下即可完成。
第三章苯丙素类化合物一、填空题1、简单苯丙素类，香豆素类，木脂素，木质素类，黄酮类。
苯丙素。
2、C7位，7-羟基香豆素（伞形花内酯）；简单香豆素呋喃香豆素吡喃香豆素其他香豆素。
3、开环，闭环，碱溶酸沉挥发性二、简答题1、比较下列化合物R f值的大小R f值从大到小的排列顺序是：7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素、7，8-二羟基香豆素、7-O-葡萄糖基香豆素。
2、完成下列化学反应式-OCOO-O-（顺式结构）-OCOO-O-（反式结构）3、用指定的方法鉴别下列化合物⑴ 化学方法① 两种物质中异羟肟酸铁反应显红色的是伞形花内酯（香豆素），盐酸-镁粉反应显红色的是槲皮素（黄酮类）。
② Molish 反应两液交界面曾现紫红色环的是C ；其余化合物中不能和三氯化铁试剂反应生成绿色的是A ；再余下的两个化合物中，能与Gibb ’s 试剂反应产生蓝色或Emerson 试剂反应产生红色的是B ，不能与Gibb ’s 试剂或Emerson 试剂反应（但能与三氯化铝试剂）产生相应颜色变化的是D 。
⑵ 波谱方法线型呋喃香豆素、角型呋喃香豆素的1H-NMR 具有相同特征，又有典型区别。
相同的特征是呋喃环上2个H 形成AB 系统，偶合常数约为2-3 Hz 。
典型区别是线型呋喃香豆素为香豆素母核上6、7取代，因此5-H 、8-H 分别呈现单峰；而角型呋喃香豆素为香豆素母核上7、8取代，因此5-H 、6-H 形成AB 系统，均为双峰，其偶合常数约为8 Hz ，依据此可以明确区别线型呋喃香豆素和角型呋喃香豆素。
4、略（查看教材相关内容）三、波谱解析（1）根据升华性及UV 、异羟肟酸铁反应，应为游离香豆素。
（2）H-NMR ：δ 3.96 (3H, s)，应为甲氧基峰，因其为单峰并化学位移在3.5 ~ 4.0范围内；δ6.11为酚羟基峰，因加氘代试剂消失；δ 6.38和δ 6.90均为1H 、单峰，前者应为C 8峰，后者应为C 5峰；δ 6.26为C 3-H ，δ7.60为C 4-H ，因偶合常数为9 ~10范围内。
据此，甲氧基和酚羟基应在C 6和C 7位。
综上所述，此化合物结构式可能为： O O AH 3COHO O OB HO H 3COMS 的各相应质荷比（m/z ）的碎片: 192 (分子离子峰M +), 177（M +-CH 3）, 164（M +-CO ）, 149（M +-CH 3-CO ）, 121（M +-CH 3-CO-CO ）。
各碎片结构可依照教科书中质谱裂解方式分别写出。
第四章 醌类化合物一、填空题1、苯醌，萘醌，菲醌，蒽醌；邻菲醌，羟基蒽醌，萘醌。
2、羧基，醌核上的羟基；β-酚羟基；α-酚羟基。
3、菲格尔反应，无色亚甲蓝反应，碱液反应（Borntrager ’s 反应），对亚硝基二甲苯胺反应。
