什么是DNA？

第２１卷第６期　２００２年１１月　分析测试学报　ＦＥＮＸＩ　ＣＥＳＨＩ　ＸＵＥＢＡＯ（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ）　Ｖ０１．２１　Ｎｏ．６　ＮＯＶ．２０ｏ２　

ＤＮＡ的亮绿共振光散射法测定　

方光荣，李　玲，刘立明，宋功武　

（湖北大学化学与材料科学学院，湖北武汉４３００６２）　

摘要：研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（Ｃ１ＭＡＢ）的存在下，碱性染料亮绿（ＢＣ）与小牛胸腺脱氧　

核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）体系结合反应及其共振发光光谱；在ｐＨ　７．３～７．６范围内，亮绿在核酸分子表面进行长距　组装后，在４７０　ｒｉｍ产生共振光散射（ＲＬｓ）增强峰，其发光强度与ＤＮＡ浓度呈线性关系；方法已成功地应用于　合成样品的测定。　关键词：亮绿；共振光散射法；脱氧核糖核酸；长距组装　中图分类号：０６２９．７４　文献标识码：Ａ　文章编号：１００４—４９５７（２１３０２）０６—００３５—０３　

定量测定核酸一直是人们研究的热门领域，已经发展了多种测定方法，其中荧光光谱法是最常　

用的方法。近年来，使用普通荧光光度计所建立的共振光散射技术，发展比较迅速¨－６］０在已有的　

光散射探针中，有机染料是最广泛采用的试剂‘４］０有机染料小分子在与核酸分子作用时，结合数一　

般都比较大，相当于小分子在核酸上堆积，进行长距组装，因而能产生强烈的共振光散射信号。李　

克安、童沈阳等　研究表明，核酸的有机染料光散射探针一般具有以下特点：带有正电荷和大的电　

子共轭环，有强的芳香性或疏水性。因此作者选择了亮绿作为光散射探针，研究了亮绿与ＤＮＡ作用　

的共振光散射光谱，据此建立了ＤＮＡ的一种测定方法。　

１　实验部分　

１．１仪器与试剂　

ＲＦ一５４０荧光分光光度计（日本岛津）；　一１７型紫外一可见分光光度计（美国Ｐ—Ｅ公司）；ＰＨＢ一４　ｐＨ　

计（上海雷磁仪器厂）；ＷＨ．２微型旋涡混流仪（上海沪西分析仪器厂）。　

用ｐＨ　７．５８的　ｓ（三羟甲基氨基甲烷）一ＨＣＩ缓冲溶液调节ｐＨ值，小牛胸腺ＤＮＡ（生化试剂）的　

第２１卷第１期　

２００２年　２月　大豆　

ＳＯＹＢＥＡＮ　科学　ＳＣＩＥＮＣＥ　Ｖｏ１．２１　Ｎｎ１　

Ｆｅｂ．　２００８　

ＤＮＡ分子标记及其在大豆抗病育种中的应用’　

张阿英胡宝忠姜述君胡国富陈晓红王亚玲　

（东北农业大学基础部植物学教研室，哈尔滨１　５００３０）　

ＡＰＰＬＩＥＤ　０Ｆ　ＤＮＡ　ＭＯＬＥＣＵＬＡ　ＴＡＧＧＩＮＧ　ＩＮ　ＲＥＳＩＳＴＴＡＮＴ　

ＢＲＥＥＤＩＮＧ　０Ｆ　Ｓ０ＹＢＥＡＮ　

Ｚｈａｎｇ　Ａｙｉｎｇ　Ｈｕ　Ｂａｏｚｈｏｎｇ　Ｊｉａｎｇ　Ｓｈｕｉｕｎ　Ｈａ　Ｇｕｏｆｕ　Ｃｈｅｎ　Ｘｉａｏｈｏｎｇ　Ｗａｎｇ　Ｙａｌｉｎｇ　

（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｆｕｎｄａｔｉｏｎ，Ｎｏｒｔｈｅａｓｔ　Ａｇｒｉａｕｌｔｕｒａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　１　５００３０）　

中圈分类号Ｓ　５６５．１　文献标识码Ａ　文章编号１０００—９８４１（２００２）－－０１－－００６２－－０６　

近年来。分子生物学发展异常迅速，其中与作物　

遗传育种密切相关的分子标记更是令人瞩目　在　

７０和８Ｏ年代，科学家们对同功酶作为分子标记给　

予很大希望，投人了大量研究，结果证明同功酶分析　

虽简单经济，但由于其基因位点数目少，且多态性水　平低，实际应用受到限制。８Ｏ年代末，９Ｏ年代初，作　

物ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ研究异军突起，短短几年，不少　

作物，如大豆、玉米、番茄、水稻等都已建立了具有一　

定规模的分子标记遗传连锁图谱。　ＤＮＡ分子标记是ＤＮＡ水平遗传变异的直接　

反映，与表型标记相比，ＤＮＡ标记具有如下特点：　

（１）能对各发育时期的个体、各个组织、器官甚至细　

胞作检测，既不受环境的影响，也不受基因表达与否　的限制。（２）标记数量丰富，其数目可达１０８～　

１０１０。（３）遗传稳定。（４）对生物体的影响表现“中　性　。（５）操作简便。ＤＮＡ分子标记的所有特性，奠　

定了它具有广泛应用性的基础。在短短二十多年，　

特别是近十年，ＤＮＡ分子标记的研究十分活跃，相　继有数十种分子标记技术问世。　

第 1 页 无创dna与羊水穿刺的区别是什么

无创DNA与羊水穿刺，都可能是在妊娠时间要做的检查，主要是为了判断和了解胎儿是否存在一些先天性的缺陷，或者是疾病，但是无创DNA与羊水穿刺是不能够相互代替的。

★ 一、首先是各种检查的优缺点

唐氏筛查优缺点:

①优点：经济实惠(两三百块钱)、无创(只需抽取静脉血)

②缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿)，假阳性率高(唐氏筛查高危的，经确诊最后很大一部分不是)。

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★ 二、无创DNA优缺点：

①优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。

②缺点：费用高(全国各地2000多---3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体）准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。

★

★ 三、羊水穿刺优缺点：

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①优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。

②缺点：有一定风险(流产率0.5-1‰)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

同源DNA序列

什么是DNA序列

DNA（脱氧核糖核酸）是构成生物体遗传信息的分子，在基因组中起着重要的作用。DNA由四种核苷酸组成，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。这四种核苷酸的组合形成了不同的DNA序列。

DNA序列可以看做是生物体的说明书，它决定了生物体如何生长、发育和运作。通过研究DNA序列，我们可以了解生物体的遗传特征、进化关系和疾病风险等信息。

DNA序列的分类

DNA序列可以分为同源DNA序列和非同源DNA序列。同源DNA序列指的是在不同生物体、同一生物体不同基因中相似或相同的DNA序列，而非同源DNA序列则指的是不同生物体、不同基因之间的DNA序列。

同源DNA序列在不同生物体之间显示了共同的进化历史和亲属关系。通过比较同源DNA序列，我们可以推断不同生物体之间的相似性和演化关系。

同源DNA序列的重要性

同源DNA序列的研究对于我们了解生物体的进化历史、遗传关系和功能演化具有重要意义。

1. 进化历史：同源DNA序列的比较可以推断不同物种之间的进化历史和演化路径。通过比较不同动物的同源DNA序列，我们可以重建它们之间的进化树，了解它们之间的亲缘关系。

2. 遗传关系：同源DNA序列在同一物种内不同个体之间的变异可以用于分析它们的亲缘关系。通过比较同一物种不同个体的同源DNA序列，我们可以判断它们之间的亲缘程度，评估遗传多样性和进行种群遗传学分析。

3. 功能演化：同源DNA序列的比较可以揭示基因的功能演化。通过比较同一物种中不同基因之间的同源DNA序列，我们可以了解它们之间的功能差异和适应环境的演化过程。 同源DNA序列的研究方法

研究同源DNA序列通常需要进行DNA序列比对和分析。下面是常用的同源DNA序列研究方法：

1. 序列比对：通过使用序列比对算法，将不同基因或不同物种的DNA序列进行比较，找出相同或相似的区域，以便进行后续分析。

2. 进化树构建：通过比对同一基因在不同物种中的DNA序列，可以根据序列相似性构建进化树，了解不同物种之间的进化历史和亲缘关系。