青岛科技大学王兆波老师高分子材料加工工艺复习资料习题答案
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高分子材料测试技术答案 青岛科技大学考试复习资料
聚合物结构与性能1.非晶体聚合物的力学三态，说明各自分子运动特点，并用曲线表示出来。
力学三态:玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小；高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复；粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。
2.晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合物中，少量的晶区起类似交联点的作用，当温度升高时，其中非晶区由玻璃态转变为高弹态，可以观察到 Tg 的存在，但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动，使其形变受到限制，整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性，由于晶区的存在具有一定的硬度。
若晶区的Tm>T f (非晶区)，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若Tm<T f ，晶区熔融后，聚合物处于非晶区的高弹态，只有当温度>T f 时才进入 粘流态。
3．聚合物的分子运动具有以下特点（1）运动单元的多重性（2）聚合物分子的运动是一个松弛过程：（3）聚合物的分子运动与温度有关4．玻璃化温度的影响因素（1）聚合物的结构(a) 主链结构(b) 侧基或侧链(c) 分子量(d) 化学交联（2）共聚、共混与增塑（3）外界条件红外光谱分析思考题1．红外光谱的定义当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录物质对红外光的吸收程度(或透过程度)与波长或波数关系曲线，就得到红外光谱 形变2．红外光谱的划分，最适于进行红外光谱的定性和定量分析是在哪个区域？为什么？(1)红外光区的划分近红外光区（0.75 ~ 2.5µm ）中红外光区（2.5 ~ 25µm ）远红外光区（25 ~ 1000µm ）(2)中红外光区 (3)绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。
高分子材料成型加工课后答案
高分子材料成型加工课后答案高分子成型加工总复习（本文档版权归高材1201所有）1、0.1 高分子材料的定义和分类高分子材料是以高分子化合物为主要组分的材料。
通常所说的高分子材料是从应用的角度对高分子进行归类，分为塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、功能高分子、聚合物基复合材料等。
2、交联能影响高分子材料的哪些性能？哪些材料或产品是经过交联的？力学性能、耐热性能、化学稳定性能、使用性能。
PF可用于电器产品；EP可用于高强度的增强塑料、优良的电绝缘材料、具有优秀黏结强度的黏结剂；UP可用于性能优良的玻璃纤维增强塑料；还有UF MF PE PVC PU等。
3、1.6 聚合物成型过程中为什么会发生取向？成型时的取向产生的原因及形式有哪几种？取向对高分子材料制品的性能有何影响？在成型加工时，受到剪切和拉伸力的影响，高分子化合物的分子链会发生取向。
原因：①由于在管道或型腔中沿垂直于流动方向上的各不同部位的流动速度不相同，由于存在速度差，卷曲的分子力受到剪切力的作用，将沿流动方向舒展伸直和取向。
②高分子化合物的分子链、链段或微晶等受拉伸力的作用沿受力方向排列。
主要包括单轴拉伸取向和双轴拉伸取向。
形式：非晶态高分子取向包括链段的取向和大分子链的取向；结晶性高分子的拉伸取向包括晶区的取向和非晶区的取向高分子材料经取向后，拉伸强度、弹性模量、冲击强度、透气性增加4、2.1 高分子材料中添加剂的目的是什么？添加剂是实现高分子材料成型加工工艺过程并最大限度的发挥高分子材料制品的性能或赋予其某些特殊功能性必不可少的辅助成分。
5、2.3 试述增塑剂的作用机理？增塑剂的作用机理是增塑剂分子插入到聚合物分子链间，削弱了聚合物分子间的应力。
结果增加聚合物分子链的稳定性，降低了聚合物的结晶度，削弱了分子间的极性，从而使聚合物的塑性增加。
6、3.3 高分子材料配方设计的一般原则和依据是什么？规则：①制品的性能要求②成型加工性能的要求③选用的原材料来源容易，产地较近，质量稳定可靠，价格合理④配方成本应在满足上述三条的前提下，尽量选用质量稳定可靠、价格低的原材料；必要时采取不同品种和价格的原材料复配；适当加入填充剂，降低成本。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题（C）卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（每个3分，共15分）θ溶剂，等效自由连接链，取向，银纹，特性粘度二．选择题：（每题2分，共20分）1、下列方法中，能提高聚合物模量的是（）A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2．某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在( ) 。
A．170 ℃ B．115 ℃ C．－25 ℃ D．210 ℃3．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法 B．端基滴定法 C．渗透压法 D．光散射法4．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：（）A．小于1/2 B．大于1/2 C．大于零 D．小于零5．下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；7．大多数聚合物流体属于（）A．膨胀性流体（）B．膨胀性流体（）C．假塑性流体（）D．假塑性流体（）8、用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上（）移。
A、左B、右C、上D、下10．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 D 主链运动三．填空题：（每空2分，共40分）1．聚合物在溶液中通常呈（）构象，在晶体中呈（）构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有（）、（）。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是（），在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是（）。
高分子化学考试题库及答案.doc
高分子化学考试题库及答案.doc一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 苯酚D. 丙酮答案：D3. 高分子链的构型主要取决于哪种因素？A. 单体类型B. 聚合温度C. 聚合压力D. 聚合催化剂答案：A4. 下列哪种聚合反应属于逐步聚合？A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 配位聚合D. 乳液聚合答案：B5. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指？A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案：D6. 高分子材料的力学性能主要取决于哪些因素？A. 分子量大小B. 分子链结构C. 分子间作用力D. 以上都是答案：D7. 下列哪种方法不能用于测定高分子的分子量？A. 粘度法B. 光散射法C. 核磁共振法D. 凝胶渗透色谱法答案：C8. 高分子材料的热稳定性通常与哪些因素有关？A. 分子量B. 分子结构C. 分子间作用力D. 以上都是答案：D9. 高分子材料的光学性能主要取决于哪些因素？A. 分子量B. 分子链结构C. 分子间作用力D. 分子间排列方式答案：D10. 下列哪种材料不属于合成高分子材料？A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 天然橡胶D. 聚乙烯答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 高分子材料的加工方法包括哪些？A. 注塑B. 挤出C. 吹塑D. 铸造答案：A, B, C2. 高分子材料的力学性能测试方法包括哪些？A. 拉伸测试B. 压缩测试C. 弯曲测试D. 冲击测试答案：A, B, C, D3. 高分子材料的热性能测试方法包括哪些？A. 热重分析B. 差示扫描量热法C. 热膨胀系数测定D. 热导率测定答案：A, B, C, D4. 高分子材料的电性能测试方法包括哪些？A. 电阻率测定B. 介电常数测定C. 介电损耗测定D. 电导率测定答案：A, B, C, D5. 高分子材料的环境稳定性测试方法包括哪些？A. 耐候性测试B. 耐化学试剂测试C. 耐水性测试D. 耐热性测试答案：A, B, C, D三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述高分子化合物与低分子化合物的主要区别。
高分子成型加工参考答案
高分子成型加工参考答案高分子成型加工参考答案高分子材料是一类重要的工程材料，广泛应用于汽车、电子、航空航天等领域。
而高分子成型加工是将高分子材料加工成所需形状和尺寸的过程。
本文将从高分子成型加工的基本原理、常见加工方法以及材料选择等方面进行探讨。
一、高分子成型加工的基本原理高分子成型加工的基本原理是通过加热和施加压力使高分子材料发生形状变化，从而得到所需的产品。
在加热过程中，高分子材料会变得柔软，使得其可以被塑性变形。
而施加的压力则能够使高分子材料充分填充模具，并保持所需的形状和尺寸。
通过控制加热温度、压力和时间等参数，可以实现高分子材料的精确成型。
二、常见的高分子成型加工方法1. 注塑成型注塑成型是一种常见的高分子成型加工方法，适用于制造各种塑料制品。
该方法通过将高分子材料加热熔化后注入模具中，并施加压力使其冷却固化，最终得到所需的产品。
注塑成型具有生产效率高、成本低等优点，广泛应用于塑料制品的生产。
2. 挤出成型挤出成型是将高分子材料加热熔化后通过挤出机将其挤出成型的方法。
挤出机将高分子材料推进至模具中，并施加压力使其冷却固化，形成所需的产品。
挤出成型适用于制造管道、板材等形状较为简单的产品。
3. 压缩成型压缩成型是将高分子材料加热至熔点后放入模具中，并施加压力使其冷却固化的方法。
压缩成型适用于制造复杂形状的产品，如电子元件、汽车零部件等。
该方法可以实现高分子材料的高精度成型。
4. 发泡成型发泡成型是在高分子材料中加入发泡剂，并通过加热使其发生膨胀，形成孔隙结构的方法。
发泡成型可以降低材料的密度，并提高其吸音、隔热等性能。
该方法广泛应用于制造座椅、隔热材料等产品。
三、高分子成型加工中的材料选择在高分子成型加工中，材料选择是非常重要的一环。
不同的高分子材料具有不同的性能和加工特性，因此需要根据产品的要求选择合适的材料。
常见的高分子材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。
根据产品的要求，可以选择具有耐热、耐腐蚀、机械强度高等性能的材料。
高分子材料加工工艺复习题及答案
高分子材料加工工艺复习题及答案一、选择1.由图形-非牛顿流体的应力-应变关系，可得出结论是（ABC ）A.剪应力和剪切速率间通常不呈比例关系；B.剪切粘度对剪切作用有依赖性；C.非牛顿性是粘性和弹性行为的综合；D.流动过程中只包含着不可逆形变2.硫化时间以过氧化物耗尽为止来决定，一般可取预订温度下半衰期的（B）倍的时间。
A1-4 B.5-10 C.11-15 D.16-203. 流动中包括下述四种主要形式( ABCD )A正流B逆流 C.横流 D.漏流4. 天然胶采用开放式炼胶机混炼时，辊温50-60℃、用密炼机时采用一段法；丁苯胶用密炼机混炼采用；氯丁胶采用开放式炼胶机混炼时，辊温40-50℃、用密炼机时采用；( D )A 一段法；一段法B 一段法；二段法C 二段法；一段法D 二段法；二段法5. 氯丁胶采用（）为硫化剂。
（ D ）A 氧化铜B氧化铁 C 氧化铝D氧化锌1、聚合物在加工过程中的形变都是在（A ）和（C ）共同作用下，大分子( D )和( B )的结果。
A温度B进行重排C外力D 形变4、聚合物分子量对材料热性能、加工性能的影响，下列叙述正确的是（B ）Ａ、软化温度降低Ｂ、成型收缩率降低Ｃ、粘度下降Ｄ、加工温度降低5、同时改进塑料的流动性，减少或避免对设备的粘附，提高制品的表面光洁度助剂是（A ）A 润滑剂B增塑剂C 防老剂D偶联剂2、下列是常用的硫化介质的有哪些（ABD）A饱和蒸汽B过热水C冷水D热空气橡胶配方种类有哪些（BCD）A结构配方B基础配方C性能配方D生产配方4、下列属于注射过程的是（ABCD）A脱模B塑化C注射D冷却5、下列不属于单螺杆挤出机的基本结构的是（C）A传动部分B加料装置 C 切割装置D机头和口模1、下面聚合物中拉伸变稀现象的聚合物有：( AB )A.PPB.PEC. LDPED.PS2、注射速度增大，下降的是（ D ）A冲模压力B内应力C接缝强度D表面质量3、下列哪一个不属于粘度计的主要形式（B ）A转筒式B螺纹式C锥板式D平行板式4、下列哪一个不是聚合物结晶的基本特点（C ）A结晶速度慢B结晶不完全C结晶后折射率高D结晶聚合没有清晰的熔点。
橡胶及塑料加工工艺,高分子材料加工基础,复习题青岛科技大学答案
橡胶及塑料加工工艺,高分子材料加工基础,复习题青岛科技大学答案名词解释链段：链段是指高分子链上划分出来的可以任意取向的最小单元。
柔顺性: 高分子链能够改变其构象的性质。
均聚物:由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。
共聚物:由两种或两种以上不同单体经聚合反应而得的聚合物。
近程结构一个或几个结构单元的化学组成、空间结构及其与近程邻近基团间的键接关系。
远程结构:相距较远的原子（团）间在空间的形态及其相互作用。
取向态结构 :由于大分子链的取向而形成的聚集态结构。
聚集态结构:高分子材料中分子链与链间的排列与堆砌结构。
构象:分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排列。
构型:在立体化学中，因分子中存在不对称中心而产生的异构体中的原子或取代基团的空间排列关系。
松弛时间: 黏弹性材料作松弛试验时，应力从初始值降至1／e(=0.368)倍所需的时间。
普弹性:材料瞬时产生的由内能变化导致的可逆小形变的特性。
高弹性:小应力作用下由于高分子链段运动而产生很大的可逆形变的性质。
所产生的形变称为高弹形变。
强迫高弹性:玻璃态高分子在大应力作用下由熵变导致的大形变，升温后可回复。
玻璃化转变温度: 是玻璃态物质在玻璃态和高弹态之间相互转化的温度粘流温度:Tf为高弹态与粘流态间的转变温度，叫做粘流温度或软化温度。
力学松弛:由分子运动的松弛特性导致的高分子力学性能也具有时间依赖性的特性。
蠕变:恒温、恒负荷下，高聚物材料的形变随时间的延长逐渐增加的现象。
应力松弛: 恒温恒应变下，材料内部的应力随时间延长而逐渐衰减的现象。
滞后现象: 聚合物在交变应力作用下应变落后于应力的现象称为滞后现象内耗:聚合物在交变应力作用下，产生滞后现象，使机械能转变为热能的现象。
流变性:物质在外力作用下的变形和流动性质,主要指加工过程中应力，形变，形变速率和粘度之间的联系剪切变稀流体:流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐下降的流体。
挤出胀大:挤出机挤出的高聚物熔体直径比挤出模孔直径大的现象。
高分子材料加工工艺学复习题及答案
高分子材料加工工艺学复习题及答案高分子材料加工工艺学复习题1、按纺丝速度的高低，聚酯纺丝技术路线可分成哪四个类型？P251）常规纺丝：纺丝速度1000~1500m/min，其卷绕丝为未拉伸丝，通称UDY（undrawnyarn）。
2）中速纺丝：纺丝速度1500~3000m/min，其卷绕丝具中等取向度，为中取向丝，通称MOY（mediumorientedyarn）。
3）高速纺丝：纺丝速度3000~6000m/min，纺丝速度4000m/min以下的卷绕丝具有较高的取向度，为预取向丝，通称POY(pre-orientedyarn)。
若在纺丝过程中引入拉伸作用，可获得具有高取向度和中等结晶度的卷绕丝，为全拉伸丝，通称FDY(fully drawnyarn)。
4）超高速纺丝：纺丝速度6000~8000m/min。
卷绕丝具有高取向度和中等结晶结构，为全取向丝，通称FOY（fullyorientedyarn）。
2、合成PET的原料（单体）是什么？写出直接酯化法合成聚对苯二甲酸乙二酯的主要化学反应式。
P11,P13分子式自写单体：对苯二甲酸双羟乙二酯（BHET）直接酯化法即将对苯二甲酸（TPA）与乙二醇（EG）直接进行酯化反应，一步制得BHET。
BHET缩聚脱除EG生成PET。
反应式：3、聚酯切片干燥的目的是什么？其干燥机理是什么？P20P20~21目的1）除去水分。
在纺丝温度下，切片中的水分存在使PET大分子的酯键水解，聚合度下降，纺丝困难、质量降低；少量水分汽化造成纺丝断头。
2）提高切片含水的均匀性，以保证纤维质量均匀。
3）提高结晶度及软化点，防止环结阻料。
机理1）切片中的水分PET大分子缺少亲水性基团，吸湿能力差，通常湿切片含水率计划，某生产线生产268dtex/72FPOY，纺丝速度3200m/min，卷绕丝满卷重量12kg。
设定POY 的上油率为0.40%，油剂乳化液浓度为12%。
已知生产线有12个纺丝位，每一纺位有8个丝筒；现有纺丝计量泵规格为2.4cc/r，油剂泵规格为0.06cc/r。
高分子化学(山东联盟-青岛科技大学)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学
高分子化学（山东联盟-青岛科技大学）智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学第一章测试1.开环聚合属于连锁聚合。
答案:错2.热塑性树脂都是线性聚合物。
答案:错3.在数均分子量、重均分子量及粘均分子量中，数值上最大的是（）。
答案:重均分子量4.以下属于热塑性高分子的是（）。
答案:SBS5.丁苯无规共聚物有几种结构单元（）。
答案:2第二章测试1.聚氨酯一般由两种单体获得,它们是( )。
答案:二元醇-二异氰酸酯2.缩聚是高分子合成的重要类型之一，以下属于缩聚的实施方法的是（）。
答案:界面聚合3.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等摩尔质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是( )。
答案:界面缩聚4.杂链高分子一般指分子主链中含有杂原子,尼龙主链中的特征结构为( )。
答案:–NHCOO-5.关于聚合反应,以下说法正确的是( )。
答案:聚氨酯的合成属于逐步聚合6.逐步聚合的聚合方法有（）。
答案:界面聚合;溶液聚合;熔融聚合;固相聚合7.以下可用作环氧树脂固化剂的是（）。
答案:己二胺;邻苯二甲酸酐8.基团数比越大，聚合度也越大。
答案:错9.其它条件相同时，反应程度越大，聚合度越大。
答案:对10.反应程度不可能大于1。
答案:对第三章测试1.关于动力学链长,以下说法正确的是( )。
答案:一个活性种从引发到终止期间所消耗的单体总数2.下列可以进行自由基聚合的单体是( )。
答案:丙烯腈3.工业化乳液聚合法生产丁苯橡胶的引发体系可以是( )。
答案:过硫酸盐+硫酸亚铁4.低密度聚乙烯(LDPE)密度较低的原因是( )。
答案:链转移导致短支链形成5.自由基引发体系中,氧化-还原引发体系的优点是( )。
答案:活化能较低,可在较低温度下聚合6.热力学上判断单体聚合倾向的主要参数是( )。
答案:∆H7.下列单体自由基聚合反应中,最不容易出现凝胶化的是( )答案:二烯丙基二甲基氯化铵8.自由基聚合诱导期的存在,往往是因为( )。
青科大高分子化学标准答案B
（答案要注明各个要点的评分标准）一、 填空（45分）（每小题3分）1. 聚氯乙烯（1分），氯乙烯(1分),聚合度（1分）2. 均聚物（1.5分），共聚物（1.5分）3. 合成塑料（1分），合成纤维(1分),合成橡胶（1分）4. 水溶性(1.5分),油溶性（1.5分）5. 引发剂（1分），热（1分），光（1分）6. 诱导分解（1.5分），笼蔽效应（1.5分）7. 双基（1分），双基偶合（1分），双基歧化（1分）8. 本体（0.75分），溶液（0.75分），悬浮（0.75分），乳液（0.75分） 9. 共轭（1分），极性（1分），位阻（1分） 10. 缩合聚合（1.5分），逐步加成聚合（1.5分） 11. Ziegler-Natta(1分)，主（1分），共（1分）12. 反应程度（1分），平衡常数（1分），官能团摩尔比（1分）13. 凝胶点（1.5分），2c P f（1.5分） 14. 快（1分），慢（1分），无（1分） 15. 线形（1分），支链形（1分），交联形（1分）二、 写出下列制备反应式（20）（每小题5分） 1．nCHH 2CmH 2CH CC HCH 2+CH 2CH 2CH CHCH 2mCHn2.HOOC COOH +NH 2H 2Nn n CO (CH 2)4C ONH(CH 2)6NH n+ (2n-1)H 2O3.(n+2)OCl + (n+1)C CH 3CH 3OHHONaOHC CH 3CH 3OOH 2C CH OHH 2CO H 2COnC CH 3CH 3O CH 2O4.HOOCCOOH +OH 2C H 2CHOHnOOCH 2CH2OCO nn + (2n-1)H2O三、简答题（15分）1. (5分)H 2CCH CH 3无说明的-2分。
2.(5分) 先由丁二烯和苯乙烯进行乳液自由基共聚制成丁二烯-苯乙烯二元共聚物胶乳,然后再加入丙烯腈和苯乙烯两种单体进行自由基共聚和接枝共聚反应,制得ABS 接枝共聚物. 四、计算题（25分）1．（5分）n OH = 2x3 = 6 mol ，n COOH = 3x2 = 6mol(2x3+3x2)/(2+3) =2.4f = c 22P =0.8332.4f == 2．设1L 苯乙烯中：苯乙烯单体的浓度[M]＝0.887×103/104＝8.53mol/L (1分) （104为苯乙烯分子量） 引发剂浓度[I]= 0.887×103×0.00109/242=4.0×10-3mol/L (1分)（242为BPO 分子量） 苯乙烯的链终止方式是双基偶合终止,由 22p pn t t R R x R R == (1分)得 48220.25510 2.0710/2460p t nR R mol L s x --⨯⨯===⨯ (1分)根据稳态假设 82.0710/i t R R mol L s -==⨯ (1分) 由[]tM R τ=得 88[] 2.0710/0.82 1.7010/t M R mol L s s mol L τ--==⨯⨯=⨯ (1分) 88[]8.53510[] 1.7010M M -==⨯⨯ [][]M M >>∙ (1分) [][]p p R k M M = 得 4280.25510 1.7610(/)[][] 1.70108.53pp R k L mol s M M --⨯===⨯⨯⨯ (1分) 由22[]t t R k M = 得 872822.07103.5810(/)2[]2(1.7010)t t R k L mol s M --⨯===⨯⨯⨯ (1分) 由2[]i d R k f I =得 86132.07103.2310()2[]20.80410i d R k s f I ----⨯===⨯⨯⨯⨯ (1分) 3. 设体系中二元酸或二元醇的起始官能团数为N a ，则其摩尔数为N a /2则醋酸的摩尔数为1.5％·N a /2即为N c ，即外加酸的摩尔数9852.0%5.1112%5.122=+=⨯⨯+=+=∴a a aca aN N N N N r （5分）∴当P ＝0.995时5.80995.09852.029852.019852.01211=⨯⨯-++=-++=rP r r X n （5分）。
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高分子材料加工工艺第一章绪论1.材料的四要素是什么？相互关系如何？答：材料的四要素是：材料的制备(加工)、材料的结构、材料的性能和材料的使用性能。
这四个要素是相互关联、相互制约的，可以认为：1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及生产过程中，人们最关注的中心问题。
2)材料的结构与成分决定了它的性质和使用性能，也影响着它的加工性能。
而为了实现某种性质和使用性能，又提出了材料结构与成分的可设计性。
3)材料的结构与成分受材料合成和加工所制约。
4)为完成某一特定的使用目的制造的材料(制品)，必须是最经济的，且符合社会的规和具有可持续发展件。
在材料的制备(加工)方法上，在材料的结构与性能关系的研究上，在材料的使用上，各种材料都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。
2.什么是工程塑料？区分“通用塑料”和“工程塑料”，“热塑性塑料”和“热固性塑料”。
答：按用途和性能分，又可将塑料分为通用塑料和工程塑料。
工程塑料是指拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6kJ/m2，长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代金属用作结构件的塑料。
但这种分类并不十分严格，随着通用塑料工程化(亦称优质化)技术的进展，通过改性或合金化的通用塑料，已可在某些应用领域替代工程塑料。
热塑性塑料一般是线型高分子，在溶剂可溶，受热软化、熔融、可塑制成一定形状，冷却后固化定型；当再次受热，仍可软化、熔融，反复多次加工。
例如：PE、PP、PVC、ABS、PMMA、PA、PC、POM、PET、PBT。
热固性塑料一般由线型分子变为体型分子，在溶剂中不能溶解，未成型前受热软化、熔融，可塑制成一定形状，在热或固化剂作用下，一次硬化成型；一当成型后，再次受热不熔融，达到一定温度分解破坏，不能反复加工。
如PF（酚醛树脂）、UF（脲醛树脂）、MF（三聚氰胺甲醛树脂）、EP（环氧树脂）、UP（不饱和树脂）等。
3.与其它材料相比，高分子材料具有那些特征（以塑料为例）？答：与其他材料相比，高分子材料有以下特性(以塑料为例)。
(1)质轻。
通常密度在900-2300kg/m3之间。
当制成泡沫塑料时，其密度更低，在10-50kg/m3之间。
(2)拉伸强度和拉伸模量较低，韧性较优良。
而塑料，尤其是纤维增强的比强度（强度与密度之比）接近或超过金属材料。
(3)传热系数小(约为金属的1/100-1/1000)，可用作优良的绝热材料。
泡沫塑料的绝热性能更为优良，被广泛用于冷藏、建筑、节能及其他绝热工程上。
(4)电气绝缘性优良。
体积电阻率在10131018Ωcm ，介电常数一般小于2，介电损耗小于l0-4，常用作电气绝缘材料。
缺点是易产生并积累静电。
(5)成型加工性优良。
适应各种成型方法，多数情况下可以一次成型，毋须经过车、铣、刨等加工工序。
必要时也可进行二次加工，但难于制得高精度的制品，且成型条件对制品物理性能的影响较大。
(6)减震、消音性能良好。
可作减震、消音材料。
(7)某些塑料具有优良的减磨、耐磨和自润滑性能。
但由于其导热性较差、线膨胀系数大，采取有效的散热措施，防止摩擦过程中热量积聚十分必要。
(8)耐腐蚀性能优良。
有较好的化学稳定性，对酸、碱、盐溶液、蒸汽、水、有机溶剂等的稳定性能也较好(因品种而异)，优于金属材料。
(9)透光性良好可作透明或半透明材料。
(10)着色性良好。
可制成色彩鲜艳的制品。
(11)可赋予各种特殊的功能如透气性、难燃性、粘结性、离子交换性、生物降解性以及光、热、电、磁等各种特殊性能。
(12)使用过程中易产生蠕变、疲劳、冷流、结晶等现象，长期使用性能较差。
(13)热膨胀系数大。
一般为10-4/K；而金属和玻璃、瓷分别为10-5/K和10-6/K。
当与金属、瓷等复合时，必须充分考成两者热膨胀系数的差异。
(14)耐热性（熔点、玻璃化转变温度）较低，使用温度不高。
(15)易燃烧。
燃烧时会产生大量黑烟和有毒气体。
4.获取高分子的手段有那些？答：高分子化合物的制造：获取高分子化合物的方法大致可分为三种；聚合反应、利用高分子反向和复合化。
a)聚合反应。
利用聚合反应是制造高分子化合物的主要手段。
迄今为止，聚合技术已进入成熟期，今后主要的任务是催化剂的改进(如茂金属催化剂等)和更节约成本的聚合方法(如本体聚合、气相聚合等)的进一步推广。
b)高分子反应。
利用高分子化合物的化学反应性使之改性亦是一种获取预期性能高分子化合物的方法，今后的工作是功能性高分子的开发。
c)复合化。
复合化是制造高分子化合物的又一种方法。
近年来有了显著的发展，特别是采用接枝反应、相容剂等制备的高分子合金，可以获得均聚物无法具备的性能，并能赋予功能性；高分子化合物/无机物填充中偶联剂的使用改善了两组分间界面的亲和能力，提高了材料的力学性能。
此两种技术正处于成长期，对于后者，如何使填充剂聚集体分散成初级粒子，并均匀分散在聚合物中是—个重要的课题。
而超细颗粒的填充将有可能带来材料性能突破性的发现，引发材料革命，其关键是分散问题。
5.高分子成型加工的定义。
答：通常是使固体状态(粉状或粒状)、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形，经过模具形成所需的形状，并保持其已经取得的形状，最终得到制品的工艺过程。
6.简单阐述高分子材料热-机械特征及成型加工的关系。
答：三种物理状态：玻璃态：< T g ；高弹态：T g T f (T m ) ；粘流态：>T f (T m )在T g 以下，高分子材料处于普弹性状态(亦称玻璃态)，为坚硬的固体。
受外力作用形变(普弹形变)很小，一旦外力消失，形变可以立即恢复。
在T g 以上，高分子材料处于高弹态(亦称橡胶态)，与普弹态相比，只要较小的外力就可使其发生较大的形变(高弹形变)。
但这种形变是可逆的。
当达到T f (T m )时，高分子材料处于粘流态(亦称流动态)，此时，只要不太大的外力就可使其发生形变，而且这种形变是不可逆的，外力除去后，仍将继续保持，无法自发恢复。
达到T d ，则高分子材料开始分解。
7.了解高分子材料的研究设计方法。
答：----高分子材料制备（配料、混合、粒化、粉化） ----成型工艺（塑化，一次，二次成型）----制品（定型，后加工）8.高分子成型加工过程中可能发生那些物理和化学变化。
答：第二章高分子材料学1、高分子链结构中有利于结晶的因素有那些？答：高分子化合物的链结构指链的对称性，取代基类型、数量与对称性，链的规整性，柔韧性，分子间作用力等。
有利于结晶性的因素有：1)链结构简单。
重复结构单元较小，相对分子质量适中；2)主链上不带或只带极少的支链；3)主链化学对称性好，取代基不大且对称；4)规整性好；5)高分子链的刚柔性及分子间作用力适中。
2、为什么聚合物的结晶温度围是Tg Tm ？答：当温度低于Tg时，大分子链段运动被冻结，不能发生分子重排和形成结晶结构；而当温度高于Tm时，由于大分子的热运动自由能大于能，难以形成有序结构，因此，聚合物的结晶温度围为Tg Tm 。
3、影响结晶的主要成型条件是什么，影响如何？答：(1)熔融温度和熔融时间：熔体中残存的晶核数量和大小与成型温度有关，也影响结晶速度。
成型温度越高，即熔融温度高，如熔融时间长，则残存的晶核少，熔体冷却时主要以均相成核形成晶核，故结晶速度慢，结晶尺寸较大；反之，如熔融温度低，熔融时间短，则残存晶核，熔体冷却时会起到异相成核作用，结晶速度快，结晶尺寸小而均匀，有利于提高机械性能和热变形温度。
所以：T高（低） t长（短）结晶速度慢（快）(2)成型压力。
成型压力增加，应力和应变增加，结晶度随之增加，晶体结构、形态、结晶大小等也发生变化。
应力有利于成核：应力大分子取向诱发成核低压：生成大而完整的球晶；高压：生成小而形状不很完整的球晶(3)冷却速度。
成型时的冷却速度(从Tm 降低到了Tg以下温度的速度，主要看冷却介质的Tc)影响制品能否结晶、结晶速度、结晶度、结晶形态和大小等。
T c =Tmax，缓冷，结晶度提高，球晶大；T c <Tg，骤冷，大分子来不及重排，晶粒少，易产生应力；T c >Tg，中速冷，有利晶核生成和晶体大，性能好。
冷却速度越快，结晶度越小。
通常，采用中等的冷却速度，冷却温度选择在Tg一最大结晶速度的温度Tmax之间。
因此，应按所需制品的特性，选择合适的成型工艺，控制不同的结晶度。
4、何谓聚合物的二次结晶和后结晶？答：二次结晶：是指一次结晶后，在残留的非晶区和结晶不完整的部分区域晶并逐步完善的过程。
这个过程相当缓慢，有时可达几年，甚至几十年。
后结晶：是指一部分来不及结晶的区域，在成型后继续结晶的过程，存这一过程中，不形成新的结晶区域，而在球晶界面上使晶体进一步长大，是初结晶的继续。
两者均对性能不利，可通过热处理，加速这两个过程的解决，但不彻底。
5、聚合物在成型过程中为什么会发生取向？成型时的取向产生的原因及形式有哪几种？答：在成型加工时，受到剪切和拉伸力的影响，高分子化合物的分子链将发生取向，依受力情况，取向作用可分为两类。
流动取向系指在熔融成型或浓溶液成型中，高分子化合物的分子链、链段或其他添加剂，沿剪切流动的运动方向排列。
拉伸取向系指高分子化合物的分子链、链段或微晶等受拉伸力的作用沿受力方向排列。
仅受一个方向作用力引起的拉伸取向为单轴拉仲取向(单向拉伸)；同时受两个相互垂直方向的作用力引起的拉伸作用称双轴拉伸取向(双向拉伸)。
6、要使聚合物在加工过拉伸获得取向结构，应在该聚合物的什么温度下拉伸？答：粘流拉伸：条件是T>Tf, 因为温度很高，解取向很快，所以有效取向度低；又因为温度高，粘度低，易造成液流中断。
所以，此围，拉伸要恒定，不停顿。
此种拉伸主要存在于纺丝。
塑性拉伸：条件是Tg <T<Tf, 温度接近Tf, 拉伸应力大于屈服应力，在高弹态，大分子作为独立结构单元发生解缠和滑移。
主要存在于真空成型和热成型。
高弹拉伸：条件是Tg <T<Tf, 温度接近Tg，拉伸应力小于屈服应力，取向为链段形变和位移，故取向程度低，又因为温度低，解取向少，所以有效取向程度大。
主要存在于成型加工后处理。
7、分析并讨论影响热塑性塑料成型加工中熔体粘度的部和外部因素。
答：聚合物在因素对熔体粘度的影响：链结构、极性：分子间力大，极性大，含有支链结构，粘度大。
分子量：分布宽，粘度小。
组成：加入添加剂，分子间作用力降低，粘度降低。
影响熔体粘度的外界因素有以下几个：(1)温度。
温度升高，可使高分子链热运动和分子间的间距增加，从而使熔体粘度下降。
(2)压力。
高分子化合物成型时的压力一般在10300MPa，熔体粘度对压力也有敏感性。
采用提高成型压力提高熔体流量的办法，效果是有限的。
压力提高，高分子化合物自由体积减少，分子链间的距离缩小，分子间作用力增大，熔体粘度增高，有时可增大10倍以上。