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波立维1,CURE研究是一个什么样的研究?氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究全球急性冠状动脉事件(STEMI)注册研究氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究2,关于COMMIT研究结果描述正确的是:氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。

每治疗1百万住院患者2-3周,氯吡格雷就可以挽救4000个生命,并防止另外5000次严重血管事件3,CAPRIE研究亚组分析显示,针对既往缺血性卒中和心梗史的患者,波立维® 较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达:14.9%31% 8.7% 20%4,《中国缺血性脑卒中和TIA二级预防指南2010》指出“从二级预防的角度看,对脑卒中患者进行科学的危险分层尤为重要,比如,采用()脑卒中危险评分。

”ABCD2 TIMI ESSEN5 根据CAPRIE研究显示,波立维® 75mg/天较阿司匹林降低()胃肠道出血风险,及()胃肠道不适。

25%,16% 26%,15% 26%,16% 25%,15%6 ()研究证实对于实施PCI手术的患者,与12个月相比,药物洗脱支架患者使用波立维® 24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成,提高了患者生存率。

CURRENT CREDO TYCOON PCI-CURE7 针对致残性卒中患者(NIHSS>3),应当如何应用波立维进行抗血小板治疗?阿司匹林长期单抗使用波立维+阿司匹林长期双抗波立维单抗长期使用波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月8 UA/NSTEMI患者如住院期间植入药物支架者,除使用阿司匹林外,还应使用波立维® ( )月3 6 9 129 2014中国缺血性卒中二级预防指南指出,氯吡格雷可以作为()抗血小板用药;三线四线首选二线10 ACS发病后第()年内死亡或复发风险最高?4 2 3 111 波立维® 卒中定点辅导可以在一下哪个项目中进行STICH HOPE TEACH CIDE12 下列哪些活动支持波立维在卒中领域的推广STICH TEACH 院长项目以上都是13 关于波立维与仿制品的区别,下列哪些是正确的?波立维属于晶型II,斜方晶型;国产仿制品属晶型I,单斜晶型;热动力学试验表明,在不同湿度、温度(包含室温)条件下,氯吡格雷晶型II具有最佳的稳定性氯吡格雷本身是左旋化合物,R(右)-旋光异构体是氯吡格雷中所含的最主要杂质成分,人体不能耐受。

由于右旋光异构体本身非活性化合物,所以这种杂质可能是引起出血以外其他副作用的主要因素,如胃肠道副作用、皮疹等。

Talcom的右旋异构体杂质含量远高于波立维4-5倍超过10万患者临床研究及全球患者使用疗效证实:氯吡格雷75mg是动脉粥样硬化血栓疾病(ACS,IS和PAD)患者的最佳剂量选择。

以上都对14 缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案?抗血小板治疗抗凝治疗两者都是两者都不是15 关于COMMIT研究,完全正确的是:是在中国进行的,评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用是在全球进行的,氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验,评估在ASA 基础上加氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险是在欧洲和北美进行的,评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用是在中国进行的,氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验,评估在ASA 基础上加氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险16 COMMIT研究比较波立维® 与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异17 关于CURE研究描述正确的是?氯吡格雷增加30天内出血风险与安慰剂+ASA相比,氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加波立维® 300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关18 CAPRIE研究入组的患者类型是1星期≤缺血性卒中≤ 6 月,心梗≤ 35 天,已确诊的 PAD"近期心肌梗死 (MI): 35日内近期心肌梗死 (MI): 35日内,近期缺血性卒中 (IS): 1 周至 6 月"近期缺血性卒中 (IS): 1 周至 6 月19 雅典回顾性观察研究显示随访5年波立维® 较阿司匹林显著增加缺血性卒中患者死亡率显著降低缺血性卒中患者死亡率缺血性卒中患者死亡率相当以上都不对20 以下哪项研究未涉及波立维®负荷剂量的使用CURE CLAIR CAPIRE CLARITY/TIMI2821 PCI-CURE研究显示:UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险NSTEMI患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著增加心血管死亡风险UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,心血管死亡风险没有明显差异以上都不对22 择期PCI患者,应当如何应用波立维® 进行抗血小板治疗?入院300mg负荷剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月入院75mg剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月入院300mg负荷剂量+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月入院75mg+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月23 非血运重建患者,应当如何应用波立维® 进行抗血小板治疗?入院300mg负荷剂量,波立维300mg+ASA双抗维持12个月入院600mg负荷剂量,波立维150mg+ASA双抗一周,之后波立维75mg+ASA双抗维持12个月入院75mg,波立维75mg+ASA双抗维持12个月入院300mg负荷剂量,波立维75mg+ASA双抗维持12个月24 轻型卒中患者,应当如何应用波立维® 进行抗血小板治疗?阿司匹林单抗21天,之后波立维单抗至3个月波立维75mg和阿司匹林双抗21天,之后波立维75mg单抗至3个月波立维单抗12个月波立维75mg和阿司匹林双抗12个月25 以下关于波立维® 与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响26 2014年台湾最新研究关于波立维® 使用安全性描述正确的是:随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低颅内出血风险达60%平均随访1.9年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低胃肠道出血风险达25%随访5年,氯吡格雷较阿司匹林在安全性方面没有显著差异以上都不对27 轻型卒中患者的评判标准?NIHSS≤3 NIHSS>3 ESSEN≥3 ESSEN<328 临床上,可用于评估脑卒中患者神经功能受损情况的工具是:CHADS2 NIHSS ESSEN ABCD229 ACS患者分为哪几种类型?不稳定心绞痛(UA)NSTEMI患者STEMI患者以上都是30 GRACE5年随访结果显示,NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比()更高相似更低未作比较31 针对县域ACS患者,2016年应该重点关注PCI患者和非血运重建患者并重只关注PCI患者只关注非血运重建患者两者都不关注32 针对县域卒中患者,2016年应该重点关注提高轻型卒中患者波立维DOT 提高致残性卒中患者波立维DOT提高波立维在氯吡格雷中的市场份额提高病房患者的波立维使用比例33 下列哪些活动支持波立维在ACS领域的推广HOPE TEACH 院长项目以上都是34 波立维® 在卒中领域的关键信息是什么?波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物35 波立维® 在ACS领域的关键信息是什么?波立维是指南推荐的所有ACS患者(PCI手术或非血运重建),早期和长期抗血小板治疗的一线用药。

波立维是指南推荐的所有ACS患者(PCI手术或非血运重建),长期抗血小板治疗的一线用药。

波立维是指南推荐的所有ACS患者(PCI手术或非血运重建),早期抗血小板治疗的一线用药。

波立维是指南推荐的PCI手术,早期和长期抗血小板治疗的一线用药。

36 CLARITY研究发现:波立维® 显著降低溶栓STEMI患者早期缺血风险达()36% 20% 10% 25%37 CURE研究显示,与对照组相比,UA/NSTEM患者服用波立维® 300mg负荷剂量治疗,24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达()14% 34% 20% 24%38 下列关于CHANCE研究描述正确的是:氯吡格雷用于伴有急性非致残性脑血管事件高危人群的研究这是一个中国多中心的临床研究研究的入组人群是高危缺血性卒中患者以上都对39 CURE研究证实:与单用ASA相比,波立维® +ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达()。

20% 24% 30% 16%40 CHANCE研究证实,与单用阿司匹林相比氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异41 雅典回顾性观察研究的最长随访时间是3年4年5年6年42 雅典回顾性观察研究显示随访5年波立维® 较阿司匹林显著降低复合心血管事件显著提高复合心血管事件复合心血管事件发生率两者相当以上都不对43 下列关于波立维®描述正确的是波立维®通过抑制ADP与P2Y12受体结合,进而减少PG合成来起到抗血小板的作用。