APQP管理程序
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檔案名稱
APQP管理程序
制定單位
制訂日期
版本
CKM-P0202
研發部
B1
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6.1CKM-P0204《FMEA管理程序》
6.2CKM-P0402《設計變更管理程序》
6.3CKM-P0403《控制計畫》
6.4CKM-P0502《技術資料管理程序》
6.5CKM-Biblioteka 1102《MSA管理程序》5.4.5小批試產結束後,品保部完成小批試產檢驗報告及《MSA研究報告》,《初始過程能力分析報告》;研發部完成批量生產的《控制計劃》、《產品保證書》和其他相關要求表單.
5.4.6小批試產結束後,研發部編制過程作業指導書,所有對操作有直接責任的操作人員均應配備易理解、可操作的作業指導書,以有效指導操作和對裝配過程進行控制.
5.1.7若APQP小組可行性評審認為新產品開發無法達到或滿足顧客的要求時,也應由業務部及時通知顧客,放棄該產品的開發.
5.1.8APQP小組會議應有記錄(包括本次會議未能解決的問題),每項措施應明確到責任部門和人員.
5.2產品的設計和開發
5.2.1設計輸入資料依據《研發/變更需求表》,包括設計目標、產品壽命、可靠性、耐久性和可維修性等各方面的目標,以及政府環保與安全法規方面的要求填寫《新產品可行性評價表》.同時設計輸入還應包括合同評審時的評審結果.
1)成本分析;
2)產品技術水準;
3)產品結構的繼承性和複雜性;
4)產品零件的加工工藝性;
5)新材料、新工藝的可操作性;
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6)生產能力、品質保證能力、開發進度要求.
5.1.6若APQP小組可行性評審認為部分技術要求還需修改才能達到顧客的要求時,由業務部或研發部門對市場調研作進一步分析,或與顧客進一步溝通联系,並填寫《APQP小組可行性承諾表》.
1)選出小組組長;
2)明確小組各成員的作用和職責;制訂《控制計劃》;
3)明確顧客的要求;
4)理解顧客的期望;
5)確定成本、進度和限制的條件;
6)確定需要來自顧客的幫助;
7)對產品的設計、性能要求和製造過程進行可行性評價.
5.1.5研發部組織APQP小組成員對所規劃的新產品的功能、結構、尺寸、參數等方面的要求進行評估,所有評審活動在10天之內完成,並登錄於《新產品圖面評審記錄》中.評估需包括如下方面的內容:
5.5批量生產
5.5.1批量生產過程中,品保部依據批量生產的《控制計劃》,進行必須的檢驗與控制,以對過程進行控制,並計算特殊特性的過程能力指數CPK值.
5.5.2對顧客的滿意度、產品過程能力進行追蹤和評價,進入產品先期策劃的下一階段,以達到持續改進的目的.
5.5.3第一次的批量生產完成之後,品保部門、生產部門需完成相關《批量生產總結報告》.
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制計劃》的完整性.
5.3.8品保部制訂《測量系統分析計劃》、《初始過程能力分析計劃》;
5.3.9研發部門完成包裝規範的編制和相關圖紙的設計.
5.4產品和過程(工藝)的確認
5.4.1視需要按《設計變更管理程序》進行圖紙和技術資料的變更.
5.3.5試製過程中,圖紙和技術資料的更改按《設計變更管理程序》執行,並提供相關檢驗報告.
5.3.6研發部編制相關表單,並於試產前通知文控中心對《工廠平面佈置圖檢查表》、《過程FMEA檢查清單-PFMEA》、《產品過程、品質檢查表》、《控制計劃檢查表》進行評價.
5.3.7研發部編制小批試產的《控制計劃》,文控中心根據《控制計劃檢查表》檢查《控
3.2各職能部門:負責各自工作任務的實施.
4﹑定義
APQP小組:負責實施組織賦予的任務(具體見組織圖),兼含多功能小組或其他臨時小組的工作.
5﹑作業內容
5.1計劃和確定專案
5.1.1業務部通過對市場調查、顧客資訊回饋和顧客要求等多種資訊進行分析,書面提出新產品開發的需求.必須明確要求,設計以客戶為中心.
5.4.2採購課完成小批試產所需的材料的採購和委外加工.
5.4.3小批試產開始前,研發召集品保、生產、物控、採購參加試產會議,明確試產技術、品質、工藝過程要點.試產前先核對相關準備事項並填寫《新設備、工裝試驗設備檢查表》和《控制計劃檢查表》.
5.4.4小批試產中用《試生產-控制計劃檢查清單-APQP》跟蹤解決生產過程中存在的技術、品質問題.
7.11《試生產-控制計劃檢查清單-APQP》
7.12《APQP管制總表》
7.13《新產品鑒定定型報告》
7.14《專案技術文件轉交記錄》
8﹑附件
APQP小組組織圖
5.4.7在小批試產結束後,研發部組織多功能小組相關成員對新產品進行產品定型鑒定.評審新產品的設計性能符合性、功能完備性、工藝可行性、安全可靠性、維修方便性和經濟性,並填寫《新產品鑒定定型報告》
5.4.8研發部門完成設計變更及批准(PAP)所需的資料進行收集和整理,由業務部提交顧客評審與批准.
5.4.9產品於小批量試產合格後,研發單位將新開發產品所涉及的相關資料登錄於表單《專案技術文件轉交記錄》,由接收人員於簽收欄中確認.
5.2.2《新產品可行性評價表》經研發經(副)理審批,呈總經理核準後,可進行新產品的設計開發.
5.2.3產品設計輸入包括:
1)產品圖紙/樣品
2)材料規範
3)初始零件清單
4)新工裝/設備和設施的要求
5)產品和過程的特殊特性
6)客戶的相關要求
5.2.4由APQP小組負責人制訂《APQP小組可行性承諾表》,各成員承諾達到承諾表所規定要求,並進行確認.
7、表單/記錄
7.1《研發(變更)需求表》
7.2《控制計劃》
7.3《控制計劃檢查表》
7.4《新設備、工裝試驗設備檢查表》
7.5《APQP小組可行性承諾表》
7.6《新產品圖面評審記錄》
7.7《新產品可行性評價表》
7.8《過程FMEA檢查清單-PFMEA》
7.9《產品過程、品質檢查表》
7.10《工廠平面佈置圖檢查表》
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1﹑目的
使公司的生產準備工作有序和順利地進行,確保產品品質,以滿足顧客和相關法規的要求.
2﹑適用範圍
本程序適用於本公司新產品导入和產品改型時的品質先期策劃.
3﹑權責
3.1跨部門多功能小組:負責制訂產品品質先期策劃所要求的實施事項.
5.3樣件生產和過程(工藝)的設計開發
5.3.1樣件試製的圖紙按《技術資料管理程序》分發給相關部門.
5.3.2採購按《BOM》和相關需求設備進行採購或委外加工.
5.3.3研發部、生產部負責樣件的試製.試樣前,研發單位應安排專人對新設備、工裝試驗設備進行確認,並填寫《新設備、工裝試驗設備檢查表》.
5.3.4研發部門和品保部負責樣件的驗收和生產完成後的樣件確認,按客戶圖面進行檢驗,並提供相關檢驗報告.
5.1.2業務部依顧客需求(圖紙、樣品、物料表等)填寫《研發(變更)需求表》交研發部.
5.1.3研發部組織成立跨部門的產品品質先期策劃小組(APQP小組),APQP小組成員由研發部、品保部、物控、業務部、採購、生產單位等人員組成;顧客、顧客代表和供應商也可參加.如有必要,可邀請有關專家參加.
5.1.4召開APQP小組會議的意義: