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化学烃的衍生物试题及答案
1. 烷烃的卤代反应通常发生在哪个碳原子上？
A. 甲基
B. 次甲基
C. 伯碳原子
D. 叔碳原子
答案：C
2. 以下哪种化合物不属于烃的衍生物？
A. 乙醇
B. 乙酸
C. 甲烷
D. 丙酮
答案：C
3. 酯化反应是指哪种类型的化合物与醇反应生成酯和水？
A. 酸
B. 碱
C. 盐
D. 氧化物
答案：A
4. 以下哪种化合物的命名是正确的？
A. 2-甲基丙烷
B. 2-乙基丁烷
C. 2-甲基丁烷
D. 2-乙基丙烷
答案：C
5. 芳香烃的衍生物中，哪种化合物的官能团是硝基？
A. 硝基苯
B. 苯酚
C. 苯胺
D. 苯甲酸
答案：A
6. 在有机化学中，哪种反应类型涉及到碳原子之间的单键断裂和形成？
A. 取代反应
B. 加成反应
C. 消去反应
D. 重排反应
答案：C
7. 以下哪种化合物的沸点最高？
A. 乙醇
B. 丙酮
C. 乙酸
D. 甲烷
答案：C
8. 以下哪种化合物的酸性最强？
A. 乙酸
B. 甲酸
C. 碳酸
D. 苯酚
答案：B
9. 哪种类型的烃衍生物可以通过脱水反应生成烯烃？
A. 醇
B. 醚
C. 酮
D. 醛
答案：A
10. 以下哪种化合物的命名是不符合IUPAC命名规则的？
A. 3-甲基-2-戊烯
B. 2-乙基-1-己醇
C. 4-甲基-3-己酮
D. 1-甲基环己烷
答案：B。
一、选择题1．(0分)[ID ：140796]下列反应原理及对应的方程式均正确的是A ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀：2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3COB ．硫酸铜溶液中有少量Fe 3+，可加CuO 形成Fe(OH)3除去：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C ．用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键：CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD ．Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液：Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O2．(0分)[ID ：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是 A ．金属钠 B ．溴水 C ．碳酸钠溶液 D ．紫色石蕊试液3．(0分)[ID ：140776]下列反应的有机产物只有一种的的是A ．CH 3CH 2CH 2Cl 在NaOH 水溶液中加热B ．CH 3CH=CH 2与HCl 加成C ．CH 2=CH —CH=CH 2与H 2按1：1的物质的量之比进行反应D ．2—氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH/乙醇溶液共热 4．(0分)[ID ：140768]下列有关的说法正确的是A ．该有机物的分子式为C 13H 14O 3B ．不能与新制的氢氧化铜反应C ．该物质的所有碳原子可能共平面D ．该物质含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基、碳碳双键5．(0分)[ID ：140766]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( ) 选项混合物 试剂 分离方法 A乙烷(乙烯) H 2 —— B乙醇(水) 生石灰 过滤 C溴苯(溴) NaOH 溶液 分液 D 乙酸乙酯(乙酸) —— 分液A ．AB ．BC ．CD ．D6．(0分)[ID ：140754]下列说法正确的是A ．往苯酚钠溶液中通入CO 2可制得苯酚，并得到碳酸钠B ．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑，立即伸入无水乙醇中，铜丝能恢复成原来的颜色C ．将卤代烃滴入AgNO 3溶液中，根据生成沉淀颜色可以判断卤素原子种类D ．将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯7．(0分)[ID ：140750]苹果酸(α－羟基丁二酸)是苹果醋饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是A ．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B ．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C ．苹果酸在一定条件下能发生取代反应D ．1mol 苹果酸与Na 2CO 3溶液反应最多消耗1molNa 2CO 38．(0分)[ID ：140745]能用来鉴别甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇、乙醛五种无色溶液的一种试剂A ．金属钠B ．溴水C ．银氨溶液D ．高锰酸钾溶液9．(0分)[ID ：140728]下列有机物的结构和性质正确的是A ．三联 和四联互为同系物B ．能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应C ． 所有原子一定共平面D ．分子式C 5H 10的烯烃中不存在顺反异构10．(0分)[ID ：140727]如图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。
高考化学烃的衍生物规律易混点易错点知识精讲I.性质•制法•鉴别一.卤代烃：(以饱和一元卤代烃为代表物.通式：C n H2n+1X)化学性质：1.消去反应：⑴.条件：与NaOH醇溶液共热(无水条件下，醇作溶剂)。
⑵.结果：形成碳碳不饱和键。
⑶.反应举例：⑷.特例：*①.扎依采夫定则：当消去反应有两种可能时，卤素原子主要与其所连碳原子邻旁含氢较少的碳原子上的氢原子发生消去反应。
*②.多元卤代烃的消去反应：一般来说，卤代烃分子中有多少个卤原子，经过完全消去就能形成多少碳碳不饱和键。
⑸.不能发生消去反应的卤代烃：①.分子中只有1个碳原子的卤代烃。
如CH3X、CH2X2、CHX3等。
②.卤素原子所连碳原子邻旁碳原子上不含氢原子的卤代烃。
如R－C(CH3)2CHXC(C2H5)CH3、CR3－CH2X.2.水解反应：⑴.条件：与NaOH水溶液共热。
⑵.结果：发生取代反应，生成含羟基的化合物。
⑶.反应举例：CH3CH2Cl+H2O CH3CH2OH+HCl.⑷.特例：多元卤代烃的水解反应：①.当卤原子连在不同碳原子上时：完全水解时生成多元醇。
②.当卤原子连在不同碳原子上时：i. 同一碳原子上连两个卤原子：完全水解时生成醛。
R－CHX2+H2O R－CHO+2HX.ii.同一碳原子上连3个卤原子：完全水解时生成羧酸。
R－CX3+H2O R－COOH+3HX.*③.双键碳原子及苯环碳原子上的卤原子不易发生水解反应。
制法：1.卤代反应：⑴.烷烃卤代：属于链锁反应，制得的产物不纯。
一般不用。
例如：CH 4+Cl2CH3Cl+HCl.⑵.醇与卤化氢反应：RCH2OH+HX→RCH2X+H2O.*⑶.烯烃α－氢原子的高温卤代：只生成一元卤代物。
CH3－CH＝CH2+Cl2Cl－CH2－CH＝CH2+HCl.⑷.醛、羧酸α－氢原子的卤代：CH3－CHO+3Cl2→CCl3－CHO+3HCl.CH3－COOH+3Cl2→CCl3－COOH+3HCl.2.加成反应：⑴.加卤素：生成多元卤代物。
化学烃的衍生物试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷B. 乙醇C. 乙烷D. 乙烯答案：B解析：烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的化合物。
乙醇（B）是烃的衍生物，因为它是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代后生成的。
2. 以下哪个化合物不属于卤代烃（）A. 氯甲烷B. 溴乙烷C. 碘甲烷D. 甲酸答案：D解析：卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
甲酸（D）不属于卤代烃，因为它含有羧基，而不是卤素原子。
3. 下列化合物中，属于硝基化合物的是（）A. 硝基甲烷B. 硝酸C. 硝酸乙酯D. 硝化甘油答案：A解析：硝基化合物是指烃分子中的氢原子被硝基（-NO2）取代后生成的化合物。
硝基甲烷（A）属于硝基化合物。
二、填空题4. 写出下列化合物的结构简式：（1）苯酚：________（2）乙酸：________（3）三氯甲烷：_______答案：（1）C6H5OH（2）CH3COOH（3）CHCl35. 写出下列化合物的名称：（1）CH3CH2OH：________（2）CH3COOCH3：________（3）CH3CH2Cl：_______答案：（1）乙醇（2）乙酸甲酯（3）氯乙烷三、简答题6. 简述醇和酚的区别。
答案：醇和酚的主要区别在于它们的官能团不同。
醇的官能团是羟基（-OH），而酚的官能团是酚羟基（-OH）连接在苯环上。
此外，醇和酚的化学性质也有所不同，例如酚更容易发生取代反应，而醇则更容易发生氧化反应。
7. 描述卤代烃的一般性质。
答案：卤代烃的一般性质包括：（1）卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
（2）卤代烃的沸点通常比相应的烃高，因为卤素原子的相对分子质量较大，增加了分子间的范德华力。
（3）卤代烃的极性比相应的烃大，因为卤素原子的电负性较高，导致分子中存在极性。
（4）卤代烃可以发生水解反应，生成相应的醇或酚。
一、选择题1．(0分)[ID：140782]下到关于有机物的说法正确的是A．标准状况下， 22.4 LCCl4含有的共价键数目为4 molB．合成高聚物的单体一共有三种C．相对分子质量为72的某烷烃，可能的一氯代物有7种D．维生素C的结构简式是，存在2个手性碳原子2．(0分)[ID：140779]糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)反应制备。
下列说法错误的是A．糠醛的全部原子可共平面B．1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应C．糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，可发生还原反应D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种3．(0分)[ID：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．紫色石蕊试液4．(0分)[ID：140768]下列有关的说法正确的是A．该有机物的分子式为C13H14O3B．不能与新制的氢氧化铜反应C．该物质的所有碳原子可能共平面D．该物质含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基、碳碳双键5．(0分)[ID：140741]下列说法不正确的是（）A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元B．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应C．乳酸薄荷醇酯能发生水解、氧化、消去反应D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别6．(0分)[ID：140733]下列说法不正确．．．的是A．反应A()HCl−−→B(C5H9Cl)中可能生成B．反应A()HCl−−→B(C5H9Cl)A化合物的反应类型都是加成反应−−−−→C．中的-CHO与可分别用银氨溶液与酸性KMnO4溶液检验D．甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比：n(NH3)：n(HCHO)＝2：37．(0分)[ID：140730]设N A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A．标准状况下，2.24 L CHCl3的原子总数为0.1N AB．4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1N AC．1 mol -OH中电子数为10N AD．0.1 mol SiO2晶体中含有Si-O键的数目为0.4N A8．(0分)[ID：140725]某有机物的结构简式如图，该物质1mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为A．5mol B．6molC．5nmol D．6nmol9．(0分)[ID：140719]常温常压下，下列各组物质的性质排列错误的是A．密度：溴苯＞乙酸乙酯＞水B．沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷C．在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷D．酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚10．(0分)[ID：140718]丹参素的主要功效是祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。
一、选择题1．(0分)[ID ：140784]下列装置或操作能达到实验目的的是 A B C D蒸馏石油 除去甲烷中少量乙烯 分离 CCl 4萃取碘水后己分层的有机层和水层 制取乙酸乙酯A ．AB ．BC ．CD ．D 2．(0分)[ID ：140783]由为原料制取，需要经过的反应为 A ．加成——消去——取代B ．消去——加成——取代C ．消去——取代——加成D ．取代——消去——加成3．(0分)[ID ：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A ．丙烷和丙烯B ．乙烯和环丙烷C ．乙炔和丁炔D ．甲烷和乙烷4．(0分)[ID ：140775]有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项的事实不能说明上述观点的是A ．甲醛能发生银镜反应而甲醇不能B ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C ．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D ．丙酮(CH 3COCH 3)分子中氢原子比乙烷分子中氢原子更容易被卤素原子取代5．(0分)[ID ：140759]在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A ．ClCH 2－CH 2Cl ()NaOH aq Δ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OHΔ−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶ΔC 2H 5OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ−−−→CH 3CH 2Br 24浓H SOΔ−−−−−→CH 2=CH 26．(0分)[ID：140733]下列说法不正确．．．的是A．反应A()HCl−−→B(C5H9Cl)中可能生成B．反应A()HCl−−→B(C5H9Cl)A化合物的反应类型都是加成反应−−−−→C．中的-CHO与可分别用银氨溶液与酸性KMnO4溶液检验D．甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比：n(NH3)：n(HCHO)＝2：37．(0分)[ID：140729]阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。
高二化学 烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学烃的衍生物1．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：其中，D 是。
F 1和F 2互为同分异构体，G 1和G 2互为同分异构体。
（1）A 的结构简式是：____________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。
（3）框图中属于加成反应的是_____________________。
（4）G 1的结构简式是：____________________。
2．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。
以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。
③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。
④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。
⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A 生成B 的反应类型为______________。
(2)由B生成C的化学方程式为__________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________；3．秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。
（填标号）A．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。
（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。
（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。
易错点29 烃的衍生物易错题【01】卤代烃的消去反应（1）不能发生消去反应 结构特点实例 与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH 3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子、）有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。
例如：＋NaOH――→醇△CH 2==CH—CH 2—CH 3(或CH 3—CH==CH—CH 3)＋NaCl ＋H 2O（3）型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R ，如BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH――→醇△CH≡CH↑＋2NaBr ＋2H 2O易错题【02】醇的氧化反应和消去反应(1)醇的消去反应规律：醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。
表示为(2)醇的催化氧化规律：醇的催化氧化产物的生成情况与羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。
易错题【03】含有碳碳双键的有机物则醛基的检验醛基官能团能被弱氧化剂氧化,而碳碳双键不能被弱氧化剂氧化,只能被强氧化剂氧化,所以可以用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基。
而—CHO与都存在时,要检验的存在,必须先用弱氧化剂将—CHO氧化后,再用强氧化剂检验的存在。
易错题【04】羟基活泼性比较含羟基的物质比较项目醇水酚低级羧酸羟基上氢原子活泼性在水溶液中电离程度极难电离难电离微弱电离部分电离酸碱性中性中性很弱的酸性弱酸性与Na反应反应放出H2反应放出H2反应放出H2反应放出H2与NaOH反应不反应不反应反应反应与NaHCO3反应不反应水解不反应反应放出CO2与Na2CO3反应不反应水解反应生成NaHCO3反应放出CO2例1、2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是（）A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种C【解析】2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃，D错误。
一、选择题1．(0分)[ID：140783]由为原料制取，需要经过的反应为A．加成——消去——取代B．消去——加成——取代C．消去——取代——加成D．取代——消去——加成2．(0分)[ID：140780]关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体3．(0分)[ID：140771]苯甲酸()和山梨酸(CH3CH=CHCOOH)都是常用的食品防剂。
下列物质只能与上述一种物质发生反应的是A．Br2B．H2C．酸性KMnO4D．C2H5OH4．(0分)[ID：140755]用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是A．制取乙烯B．检验溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生乙烯C．验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚D．制备和收集乙酸乙酯5．(0分)[ID：140754]下列说法正确的是A．往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚，并得到碳酸钠B．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑，立即伸入无水乙醇中，铜丝能恢复成原来的颜色C．将卤代烃滴入AgNO3溶液中，根据生成沉淀颜色可以判断卤素原子种类D．将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯6．(0分)[ID：140753]阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成。
下列说法不正确的是A．可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸B．已知HCHO为平面形分子，则乙酸酐中最多9个原子共平面C．1 mol乙酰水杨酸与足量的NaOH反应，最多消耗2 molNaOHD．向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物7．(0分)[ID：140748]有关有机物()的叙述不正确的是A．该有机物含有4种官能团B．该有机物能发生氧化、取代、加成反应C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br2D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH8．(0分)[ID：140741]下列说法不正确的是（）A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元B．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应C．乳酸薄荷醇酯能发生水解、氧化、消去反应D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别9．(0分)[ID：140739]五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。
专题4过关检测B卷(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共10小题,每小题5分,共50分)1.(2015江苏化学,3)下列说法正确的是()A.分子式为C2H6O的有机化合物性质相同B.相同条件下,等质量的碳按a、b两种途径完全转化,途径a比途径b放出更多热能途径a:C CO+H2CO2+H2O途径b:C CO2C.在氧化还原反应中,还原剂失去电子的总数等于氧化剂得到电子的总数D.通过化学变化可以直接将水转变为汽油解析:C2H6O存在两种同分异构体,一种是乙醇,一种是二甲醚,两者的化学性质不同,A项错误;途径a中C与H2O在高温下的反应是吸热反应,所以途径b比途径a放出更多热能,B项错误;根据氧化还原反应的守恒规律,反应中得失电子的数目是相等的,C项正确;水由H、O元素组成,而汽油是烃类物质,其中含有C、H、O等元素,化学变化过程中元素种类不可能发生变化,D项错误。
答案:C2.下列有关酯的叙述中,不正确的是()A.羧酸与醇在强酸的存在下加热,可得到酯B.甲酸乙酯在酸性条件下水解时生成乙酸和甲醇C.酯化反应的逆反应是水解反应D.果类和花草中存在有芳香味的低级酯解析:甲酸乙酯在酸性条件下的水解产物应是甲酸和乙醇。
答案:B3.天文学家在太空发现一个长4 630亿千米的甲醇气团,这一天文发现为揭示“原始气体如何形成巨大恒星”提供了有力证据。
下列关于醇的说法正确的是()A.甲醇能使蛋白质变性B.所有的醇都能发生消去反应C.都符合通式C n H2n+1OHD.醇与钠反应比水与钠反应剧烈解析:A选项,甲醇、乙醇、甲醛都能使蛋白质变性,符合题意;B选项,与羟基(—OH)相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应,不符合题意;C选项,饱和一元醇的通式才是C n H2n+1OH,不符合题意;D选项,醇不能电离出氢离子,而水能够微弱电离出氢离子,故醇与钠的反应没有水与钠反应剧烈,不符合题意。
答案:A4.分子式为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是()A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀硫酸反应D.都能跟NaOH溶液反应解析:分子式为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯。
它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应。
答案:D5.下列叙述中错误的是()A.用金属钠可区分乙醇和乙醚B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯C.用水可区分苯和溴苯D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛解析:钠与乙醇反应有气泡产生,而钠与乙醚不反应,A项可区分。
3-己烯可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,而己烷不能,B项可区分。
苯的密度比水小,而溴苯的密度比水的密度大,利用分层可以区分,C 项正确。
甲酸甲酯与乙醛都含有醛基,用新制的银氨溶液不能区分,故D项错误。
答案:D6.有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强解析:X中含有3个—OH,所以1 mol X发生消去反应最多生成3 mol H2O,A正确;1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗3 mol X,B错误;X与HBr发生取代反应,溴原子取代X中的—OH,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3,C正确;Y中的氮原子吸引电子的能力强,所以Y的极性比癸烷分子的强,D正确。
答案:B7.(2015江苏化学改编,12)己烷雌酚的一种合成路线如下:XY(己烷雌酚)下列叙述不正确的是()A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中含有手性碳原子解析:卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,在NaOH水溶液中发生的是取代反应,A项错误;酚羟基与HCHO可发生缩聚反应,类似于酚醛树脂的制备,B项正确;X中无酚羟基,而Y中有,所以加入FeCl3溶液,溶液会显紫色,C项正确;中加“*”的碳原子为手性碳原子,D项正确。
答案:A8.下列实验能达到预期目的的是()①用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸;②用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚;③用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2;④用加热的方法提取NH4Cl固体中混有的少量碘;⑤用醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐;⑥用米汤检验食用加碘盐中含碘;⑦用碘酒验证汽油中含有不饱和烃。
A.①②④⑤⑦B.②③⑤⑦C.②③④⑤D.①②③④⑤⑥⑦解析:本题中①运用有机反应来除去杂质,由于该有机反应进行的程度比较低,不可行;④中加热时氯化铵会分解,碘升华;⑥中加碘盐含有的碘是指碘酸钾,不是单质碘。
答案:B9.以下物质检验的结论可靠的是()A.往溶液中加入浓溴水,出现白色沉淀,说明含有苯酚B.往含淀粉的某无色溶液中,滴入稀硝酸,溶液变蓝,说明该无色溶液中含I-C.在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明还有乙酸剩余D.将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中,溴水褪色,说明生成了乙烯解析:其他物质(例如苯胺)也能与溴水反应生成白色沉淀,A错;硝酸能将I-氧化为I2,I2遇淀粉变蓝,B正确;在制备乙酸乙酯时要用浓硫酸作催化剂,其能与碳酸钠溶液反应产生气泡,C错;乙醇与浓硫酸共热还可能发生氧化还原反应生成SO2,SO2也能使溴水褪色,D错。
答案:B10.下列关于有机物R(见图Ⅰ,相连短线代表碳原子形成的骨架,已经给出除氢外与碳相连的其他原子)的说法不正确的是()A.R分子中至少有10个碳原子共平面B.R分子中存在过氧键,因此R既有氧化性又有还原性C.R中酯基可以在热的纯碱溶液(溶剂O)中发生水解反应,其水解产物如图ⅡD.一定条件下,R可以与H2、溴水发生加成反应解析:与双键直接相连的碳原子可以与双键碳共平面,A错;“—O—O—”结构为过氧键,B对;酯水解时,水电离的羟基与羰基碳连接,氢原子与醇氧基连接,C对;R中含有羰基、碳碳双键,均能与H2加成,碳碳双键还能与溴水加成,D对。
答案:A二、非选择题(本题共3小题,共50分)11.(2015北京理综,25)(16分)“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R'、R″表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:+(1)A属于炔烃,其结构简式是。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。
B的结构简式是。
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。
E中含有的官能团是。
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是,试剂b是。
(5)M和N均为不饱和醇,M的结构简式是。
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:。
解析:(1)A的分子式为C3H4,属于炔烃,则A的结构简式为CH3C≡CH。
(2)B是由C、H、O三种元素组成,其相对分子质量是30,则B应该是甲醛,结构简式为HCHO。
(3)C、D含有相同的官能团,C是芳香族化合物,C的分子式是C7H6O,因此C中含有的官能团是醛基,即C是苯甲醛()。
根据D的分子式为C2H4O,则D是乙醛,结构简式为CH3CHO。
根据已知信息可知苯甲醛和乙醛发生反应生成E的结构简式为,因此E中含有的官能团是醛基和碳碳双键。
(4)根据已知信息和J的结构简式可知I的结构简式为。
H与N发生酯化反应生成I,则H的结构简式为,N的结构简式为CH3CH CHCH2OH。
丙炔(A)与甲醛(B)发生加成反应生成M,则M的结构简式为CH3C≡CCH2OH,M与氢气发生加成反应生成N。
根据F的分子式可知F的结构简式为,F要转化为H,则首先要和溴水发生加成反应,然后再通过消去反应引入碳碳三键,则F与试剂a反应生成G的化学方程式为。
卤代烃发生消去反应的试剂是氢氧化钠醇溶液。
(5)根据以上分析可知M的结构简式为CH3C≡CCH2OH。
(6)N和H生成I的化学方程式为++H2O。
答案:(1)CH3C≡CH(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基(4)氢氧化钠醇溶液(5)CH3C≡CCH2OH(6)++H2O12.(2015课标全国Ⅱ,38)(16分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为;②若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为(填标号)。
a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构);①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪解析:(1)因烃A中只含碳、氢两种元素,由=5,得烃A的分子式为C5H10,因核磁共振氢谱中只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为。
(2)根据Cl2/光照,可知B为,B→C为氯代烃的消去反应。
+NaOH+NaCl+H2O(3)F是福尔马林的溶质,F为HCHO。
E、F为相对分子质量相差14的同系物,E为CH3CHO。
由已知④知,E和F反应的方程式为CH3CHO+HCHO。
该反应为加成反应,G的化学名称为3-羟基丙醛(或â-羟基丙醛)。
(4)①根据框图,被氧化为戊二酸,HOCH2CH2CHO加氢得到丙二醇,二者反应为n HOOC(CH2)3COOH+n HOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O。
②因PPG链节的平均相对分子质量为172,所以≈58,选b。
(5)由条件知结构中应含有—COOH和HCOO—R结构,剩余3个碳,可看成判断丙烷的二元取代物。
其同分异构体共有以下5种结构:、、、、。
核磁共振氢谱中有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1,说明分子中有两个相同的甲基,结构为。
