血球计数板的使用

血球计数板的计数方法血球计数板是临床常用的一种实验工具，用于进行血球计数。

正确的计数方法对于获得准确的实验结果至关重要。

下面将介绍血球计数板的计数方法，希望能对大家有所帮助。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的实验器材，包括血球计数板、显微镜、计数管、稀释液等。

确保这些器材都是干净的，并且没有污染物。

接着，进行稀释。

将待检测的血液样本与稀释液按照一定比例混合，以便于在计数板上进行观察。

通常情况下，我们会选择将血液与稀释液按1:100的比例混合。

然后，取适量混合液。

用计数管吸取适量的混合液，然后将其滴在血球计数板的计数室中。

注意不要滴得太多，以免影响后续的观察和计数。

接着，观察计数。

将已经滴在计数板上的混合液放在显微镜下进行观察。

通常情况下，我们会选择在显微镜下使用高倍镜进行观察，以便于更清晰地观察血球的数量。

在观察的过程中，需要注意以下几点，首先，要选择一个代表性的计数室进行观察，避免选择边缘位置，以免造成计数误差。

其次，要仔细观察每一个小方格内的血球数量，可以选择一个规定的方向进行观察，比如从左上角到右下角。

最后，要进行多次观察，并取平均值作为最终的计数结果，以提高结果的准确性。

最后，进行计数。

根据观察到的血球数量，按照计数板上的标度进行计数。

通常情况下，我们会选择计算每个小方格内的血球数量，然后根据标度计算出单位体积内的血球数量。

在进行计数的过程中，需要注意以下几点，首先，要保持专注，避免因为粗心大意而造成计数错误。

其次，要按照统一的标准进行计数，避免因为个人主观因素而造成结果的偏差。

最后，要记录下每次的计数结果，以便于后续的数据分析和比对。

通过以上步骤，我们就可以完成血球计数板的计数工作。

在进行实验的过程中，需要严格按照操作规程进行操作，以确保实验结果的准确性。

希望以上内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读。

血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种计数工具，用于进行血细胞计数。

正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将介绍血球计数板的计数方法。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的实验器材和试剂。

包括血球计数板、显微镜、计数用盖玻片、血细胞计数液等。

确保实验器材的清洁和完整，以免影响计数结果。

其次，取样。

取适量的血液样品，使用吸管或注射器将血液滴在计数板的计数室中。

注意避免气泡的产生，以确保计数的准确性。

然后，计数。

将计数板放置在显微镜上，调节镜头至适当倍数。

在计数室的九个小方格中，选择几个进行计数。

根据所选小方格的面积和深度，计算出所选小方格的体积。

然后在显微镜下观察所选小方格中的血细胞数量，并进行计数。

接着，计算。

根据所选小方格的体积和计数结果，计算出每升血液中的血细胞数量。

通常情况下，计数板上的每个小方格代表的体积是已知的，根据这一体积和计数结果，可以得出血细胞的浓度。

最后，记录。

将计数结果准确记录下来，包括所选小方格的数量、计数板的倍数、计数室的体积等信息。

这些记录对于结果的准确性和可复现性具有重要意义。

在进行血球计数板的计数方法时，需要注意以下几点，首先，要保持耐心和细心，避免因匆忙而导致计数错误。

其次，要进行多次计数，并取平均值，以提高结果的准确性。

最后，要严格按照操作规程进行，避免操作失误。

总之，血球计数板的计数方法是临床实验室中常用的一种技术。

正确的计数方法能够确保结果的准确性，对于临床诊断和治疗具有重要意义。

希望本文介绍的计数方法能够对相关人员有所帮助，提高血球计数的准确性和可靠性。

血球计数板的使用方法
一、注意事项
1. 血球计数板只能用于血液检查，不能用于测量其他物质；
2. 将血球计数板放置于平面上，确保平稳，防止晃动和碰撞；
3. 在开始测定之前，要根据靶点的电极安装完整；
4. 滴血时要涂抹几种抗凝剂，防止血液沉淀。

如果血液较深，可在计数前用刨子将血液挖出。

二、步骤
1. 将血液精确滴在血球计数板上；
2. 连接血球计数板上的接头，打开电源；
3. 根据靶点调整电位器；
4. 将光学镜头的焦距调节到节点最佳状态；
5. 通过镜头观察血液样本，一次性计数红细胞、白细胞和血小板的数量；
6. 通过刀片移动的方式，进行血球的细致观察和计数；
7. 计数结束后，关闭电源，清理血球计数板上的血液，清洗各个部分，涂抹上抗菌剂。

血球计数板的使用方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数和形态观察。

正确的使用方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将详细介绍血球计数板的使用方法。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的工具和试剂，包括血球计数板、显微镜、横纹管、生理盐水、乙醇等。

确保这些工具和试剂都是清洁的，并且没有污染。

接下来，进行样本制备。

首先，将一滴血液加入到横纹管中，然后用生理盐水进行稀释，直到样本达到合适的稀释倍数。

将稀释后的样本加入到血球计数板的计数室中，确保填满计数室的每一个小格。

然后，进行计数和观察。

将血球计数板放置在显微镜上，调整倍数和焦距，观察计数室中的血细胞。

使用显微镜的目镜和物镜进行细胞计数和形态观察，记录所观察到的细胞数量和形态特征。

最后，进行数据分析和结果记录。

根据观察到的细胞数量和形态特征，进行数据分析，计算出各种血细胞的数量比例。

将结果记录在实验记录表中，并进行结果的验证和复核。

在使用血球计数板的过程中，需要注意以下几点。

首先，确保血球计数板和显微镜的清洁和干燥，避免污染和误差。

其次，稀释样本时要注意控制稀释倍数，以确保观察到合适数量的细胞。

最后，进行计数和观察时，要认真细致，避免遗漏或重复计数。

血球计数板的使用方法并不复杂，但需要严格按照操作规程进行，以确保结果的准确性和可靠性。

正确的使用方法不仅可以提高实验效率，还可以避免误差和污染，保证实验结果的科学性和可信度。

希望以上介绍对于血球计数板的正确使用有所帮助。

血球计数板及其使用方法1、血球计数板的构造血球计数板是一种生物学或医学仪器，用以对人体血液中红细胞、白细胞进行显微计数，也常用于一些细菌、真菌、酵母菌等较大细胞或微生物的计数。

血球计数板的形状如图1所示，血球计数板是一块特制的厚载玻片，载玻片上由4个槽构成3个平台。

中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一方格网，每个方格网共分9个大方格（大方格用三线隔开），中央的一大方格作为计数用，称为计数室，如图2所示。

计数室的规格常有两种:一种叫XXX式（16×25型），是一个计数室分为16个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成25个小方格;另一种叫汤麦式(25×16型），是一个计数室分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。

可是不管计数室是哪种构造，它们都有一个配合特点，即计数室都由400个小方格组成。

计数室的边长常为1mm,则计数室的面积为1mm2，盖上盖玻片后，计数室的高度为0.1mm，所以每个计数室的容积为0.1mm3,每个小方格的边长为0.05mm,每个小方格的容积为边长为0.25mm，每其中方格的容积为长为0.2mm，每其中方格的容积为12、血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例）(1)用血球计数板计数培养液中的酵母菌个数。

(2)样品稀释的目的是便于酵母菌的计数，以每小方格内含有45个酵母菌为好，一般稀释10倍即可。

(3)将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室盖上专用的盖玻片。

(4)将稀释后的培养液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗人，多余的菌液用吸水纸吸取，稍待片刻使酵母菌全部沉到计数室内。

(5)计数时，如果使用16×25型的计数室，要按对角线位，取左上，左下，右上，右下4个中方格（即100个小方格）的酵母菌个数3如果为25×16型的计数室，除了取其4个对角方位外，还需再数屮央的一个中方格（即80个小方格）的酵母菌个数。

血球计数板的使用方法
血球计数板是一种用于测量血液中各种血球数量的实验室工具。

下面是使用血球计数板的一般步骤：
1. 准备工作：
- 清洁血球计数板：使用酒精或其他适当的清洁剂将血球计
数板彻底清洁，并确保完全干燥。

- 准备血液样本：采集血液样本，并将其置于抽血管中。

2. 充填血液样本：
- 将橡胶管连接至抽血管的一端，并将另一端放入含有适当
稀释液（例如乙醇，盐水等）的试管中。

- 轻轻压抽血管，让血液与稀释液混合，确保样本适当稀释。

3. 填充计数室：
- 将计数室的一角放入混合好的血液样本液中。

- 逐渐放松手指，使液体自然充满整个计数室。

4. 观察计数室：
- 使用显微镜，在10倍或40倍放大倍数下观察计数室的血
球图像。

- 记录计数室内的血球数量。

5. 计算血球数量：
- 将计数室中各种血球的数量进行计算和统计。

- 根据计数室内的面积和深度，计算总血球数量。

- 可以使用计数室所覆盖的血球数量与已知的面积，以得出
总血球数量的近似值。

6. 清洗和储存：
- 使用适当的清洁剂彻底清洗计数室，确保无血液残留。

- 将计数室储存在干燥，洁净的地方，以防止污染和损坏。

请注意，使用血球计数板可能需要一定的实验室训练和技巧，以确保准确性和可靠性。

在进行血液分析时，应遵循实验室的操作指南和安全规定。

血球计数板的计数方法
血球计数板是一种常用的实验仪器，用于计算血球数量。

具体的计数方法如下：
1. 准备工作：首先，确保血球计数板干净，无污染。

可用洗涤剂和双蒸水进行清洗和冲洗，然后用无纹纸巾擦干。

2. 取血样：使用无菌针头采集一定量的血液样本，通常使用的样本量为0.02毫升。

3. 加样：将血液样本滴入血球计数板的计数区。

滴落的血液应均匀地分布在计数区的每个小方格内。

4. 观察：视觉放大镜或显微镜的帮助下，通过目镜观察计数区的血球数量。

5. 计数：随机选择若干个小方格，计算这些方格中血球的数量。

一般使用的计数面积为3个或4个方格。

6. 计算：将所选方格中的血球数量相加，然后乘以血球计数板的稀释倍数和倒干涉系数。

根据计算公式，可得出血球的浓度，常用单位为每立方毫米的血液中血球的数量。

7. 结果：将最终计算出的血球浓度记录下来，并报告给相关的医务人员或研究人员。

使用血球计数板进行血球计数时，需要严格按照操作规程进行，
避免出现污染或操作错误。

在完成计数后，要及时清洗血球计数板，以备下次使用。

血球计数板使用方法
血球计数板介绍
使用方法
1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面通常稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。

5．计数时若计数区是由16个大方格构成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。

假如是25个大方格构成的
计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。

为了保证计数的准确性，避免重复计数与漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。

如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。

即位于本格上线与左线上的细胞计入本格，本格的下线与右线上的细胞按规定计入相应的格中。

见右图：即本格中计数细胞为3个。

7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或者抹擦，以免损坏网格刻度。

洗净后自行晾干或者用吹风机吹干，放入盒内储存。

计数公式
细胞数/ml=100小格内细胞个数/100×400×10000×稀释倍数
1、25格×16格的血球计数板计算公式：
细胞数/ml=80小格内细胞个数/80×400×10000×稀释倍数
例1：用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm ×1mm×0.1mm方格，由400个小方格构成，假如一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先稀释后再计数。

若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 5×400×10000×10＝2×108 个。

25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍⾎球计数板介绍⽤优质厚玻璃制成。

每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。

计数池两侧各有⼀⽀持柱，将特制的专⽤盖玻⽚覆盖其上，形成⾼0.10mm的计数池。

计数池画有长、宽各3.0mm的⽅格，分为9个⼤⽅格，每个⼤格⾯积为 1.0mm。

容积为0.1mm（ul），其中，中央⼤⽅格⽤双线分成25个中⽅格，位于正中及四⾓5个中⽅格是红细胞计数区域，⽤单线划分为16个⼩⽅格。

四⾓的4个⼤⽅格是⽩细胞计数区域，⽤单线划分为16个中⽅格。

根椐国际标准局（NBS）规定，⼤⽅格每边长度允许误差为±1%。

使⽤⽅法：1.视待测菌悬液浓度，加⽆菌⽔适当稀释（斜⾯⼀般稀释100倍），以每⼩格的菌数可数为度。

2.取洁净的⾎球计数板⼀块，在计数区上盖上⼀块盖玻⽚。

3.将菌悬液摇匀，⽤滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻⽚的下边缘摘⼊⼀⼩滴（不宜过多），让菌悬液利⽤液体的表⾯张⼒充满计数区，勿使⽓泡产⽣，并⽤吸⽔纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。

也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻⽚后，造成计数区深度的升⾼），然后加盖盖玻⽚（勿使产⽣⽓泡）。

4.静置⽚刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。

将⾎球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换⾼倍镜观察并计数。

由于细胞的折光率和⽔的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。

5.25个⼤⽅格组成的计数区，除数上述四个⼤⽅格外，还需数中央1个⼤⽅格的菌数（即80个⼩格）。

为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统⼀的规定。

如菌体位于⼤⽅格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。

即位于本格上线和左线上的细胞计⼊本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计⼊相应的格中。

耶赛明（南通）保健有限公司目的 Purpose规范计数板的标准操作，确保设备的操作有章可循。

范围 Scope适用于计数板的日常使用。

职责 Responsibility质检部的检验员负责遵守该规程，质检部负责人负责监督与管理。

内容Procedure1 概述1.1 测定微生物细胞和动物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。

1.2 显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。

显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等1.3 血球计数板1.3.1 是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。

1.3.2 中间平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个方网格（图1）。

图1：血细胞计数板构造（一） 图2：血细胞计数板构造（二）1.3.3 每个方网格分为9个大方格，正中间的大方格为计数室，计数室内的刻度有两种：一种是每个计数室内分为16个中方格（中方格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格（图2）；另一种是每个计数室内分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成16个小方格。

但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数室内都由400个小方格组成。

1.3.4 计数室边长为1mm，则计数室的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。

盖上盖玻片后，计数室的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。

1.3.5 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物或细胞的数量，再换算成每毫升样液（或每克样品）中微生物或细胞的数量。

已知：1cm3体积=10mm×10mm×10mm=1000mm3=1ml；所以：1cm3体积应含有小方格数为1000mm3/1/4000mm3=4×106个小方格，即系数K=4×106。

一、血球计数板的使用原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接计数，然后推算出含菌数的一种方法。

血球计数板是常用的计菌器之一。

血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。

中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。

方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。

这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。

在血球计数板上，刻有一些符号和数字，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。

计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。

但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。

1．16×25型的计数板将计数室放大，可见它含16中格，一般取四角：1、4、13、16四个中方格（100个小方格）计数。

将每一中格放大，可见25个小格。

计数重复3次，取其平均值。

计数完毕后，依下列公式计算：酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/100 ×400×10000×稀释倍数2．25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，供细胞计数用。