白水现象

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“白水”,实际上就是颗石藻的勃发现象。

在阳光充足的海洋顶层,温度,盐度,深度,营养盐等条件适宜的情况下,浮游植物产生颗石藻,颗石藻球上的钙质颗石呈白色,所以整个海面呈乳白色。

细胞呈球形、卵形或呈伸长的梨形、纺锤形等。

在细胞的顶端具有两根相等或几近相等的鞭毛以及一条鞭状粘着丝或触觉丝。

颗石藻细胞体内有一个细胞核和一对黄褐色载色体。

在细胞膜外包有粘胶质外层,此层的内侧分布着直径约1μ m 的非矿物质的鳞片,在胶质层中或其表面分布有一些细小的圆粒,即颗石。

有些颗石藻在生命周期中具有具鞭毛的活动期和无鞭毛的非活动期。

在活动期利用其鞭毛在海洋表层水体中运动。

在非活动期,近岸种在水底停息,大洋性种在水层中消极漂浮。

一般在非活动期细胞形成颗石,活动期不具颗石,或者具有不同于非活动期的另一类颗石。

多数颗石藻为自养生物,藉助阳光和水中的二氧化碳、硝酸盐和其它非有机盐营光合作用。

一些沿岸种利用有机氮营自养作用。

有些类别摄食细菌和小的藻类是异养生物。

在水中的生长速度较快,一般一天繁殖一次。

每一个细胞上,颗石的数目因不同属种而不尽相同,一个细胞上的所有颗石组成近于球形至卵形的“外骨路”,称为颗石球。

颗石藻死亡后, 颗石球解体为许多颗石,并可形成化石而保存下来。

颗石的直径甚小,一般1-15μ m 左右。

它数量多、个体小,是形成大洋底钙质软泥的主要成分。

生物地层学方面
现代颗石藻在海洋水体中的产量特别丰富。

当颗石藻死亡并形成化石后,在海相地层中的含量相当丰富。

颗石藻的很多属是全球分布,不少种具有世界性的分布,在全球海洋中均可进行对比。

在地层里的钙质超微化石也是这种情况,可以用其进行全球性的海相中、新生代地层的对比钙质超微化石许多属、种在地质时期中延续短,演化快。

60年代后期,各国学者根据钙质超微化石不同属种的初现或绝灭,划分出了许多化石带,并与根据有孔虫、菊石、沟鞭藻等化石所划分的带进行对比,使地层的划分、对比更为精确、细致。

古海洋学方面
颗石藻在现代海洋中能否保存的一个关键条件是碳酸盐的溶解作用。

大部分颗石藻在现代海洋中死亡以后, 其颗石以每天0.15m 的速度下沉。

随着水深增加,压力随之增大,温度随之下降,使海水的碳酸盐溶解度增高,颗石就会逐渐溶解。

如下沉到海底需一百年,即颗石未等下沉到海底就会溶尽。

据Honjo(1976)的研究,大部分颗石是包裹在吞食它的浮游生物的粪团中进行下沉的。

粪团的保护作用可以使纤细的颗石免受深海碳酸盐不饱和海水的溶解,这种粪团从海水上层下降到数千米的深海底仅需7天时间,故现代颗石和沉积物中的颗石类型有较多的一致性。

到达海底后的这种粪粒,因细菌作用而散开,包裹在其内的颗石就开始了溶解作用。

一般在3—4km的溶跃层之下颗石开始遭破坏,在 5000m 左右的补偿深度以下颗石几乎全部溶解。

因此,深海沉积中通常完全缺失钙质超微化石,或仅剩下一些抗溶种。

抗溶种一般属广温或凉水种,而热带,暖水种一般是易溶种。

研究钙质超微化石群中抗溶、易溶种的保存情况和优势度,以及化石的溶蚀程度可以分析和判断溶跃层和补偿深度线的存在及深度,从而可恢复古海洋的深度。

某些颗石类的种有一定的温度适应范围,有暖水种、冷水种;有广温种、窄温种。

因此, 可以根据有关种在地层中出现的情况来恢复当时的古水
温,研究古海流 ( 暖流等)的流向及其在地质历史上的变化。

另外,颗石藻是最基本的生物生产力,也是深海碳酸盐和海相油气层重要的碳氢物质来源.这两套黑色岩系有机碳含量相当高,颗石藻化石有密切的联系.颗石藻是很好的生油母质,构成海洋生物钙化作用的主体.在所有钙化生物中,浮游钙化生物占全球生物钙化生产力的80%以上,颗石藻类是构成浮游钙化生物的主体。

颗石藻除了通过生物泵过程对海洋生态系统碳循环起重要作用外,还通过碳酸盐反向过程影响海水中碳酸盐和CO2体系,对全球CO2循环产生重要影响,从而影响全球气温变化,并且其丰度或生物量巨大,因此颗石藻是很重要的一个浮游植物类群。