帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析

【摘要】目的：探讨盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析。方法：选取2018年11月-2020年10月的医院接受的患有首发精神分裂症的患者70例作为研究对象，随机分成观察组（n=35例）和对照组（n=35例），对照组采用常规利培酮治疗，观察组采用盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗，治疗后，对患者的临床治疗效果进行评估，比较两组患者血脂水平变化以及治疗安全性。结果：治疗后，观察组患者TC、LDL-C和TG浓度均低于对照组（P＜0.05）,HDL-C高于对照组（P＜0.05），治疗后，观察组患者不良反应发生概率低于对照组（P<0.05）。结论：在女性首发精神分裂症中采用盐酸哌罗匹隆与利培酮进行联合治疗，能够改善患者血脂水平，提高治疗有效率，能够降低不良反应发生率，提高治疗安全性。

【关键词】盐酸哌罗匹隆；利培酮；女性首发精神分裂症；安全性

精神分裂症状是严重的精神疾病，具有较高遗传性，临床主要表现为认知，行为以及思维等方面的障碍，主要是根据基因突变所导致者大脑功能性活动产生病变。该病初次发病的年龄多在青壮年时期，其起病缓慢，不易察觉，可能与遗传有关，首次发病治疗不彻底会容易造成后期反复发作，女性发病率较高，目前临床常采用药物治疗。因此，本研究以医院接受的患有首发精神分裂症的患者作为对象，探讨盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性，报道如下。

1.资料与方法

1.1临床资料

选取2018年11月-2020年10月的医院接受的患有首发精神分裂症的患者70例作为研究对象，随机分成观察组（n=35例）和对照组（n=35例），对照组，年龄18～60岁，平均（39.25±11.24）岁；病程3～20个月，平均（8.59±1.27）个月。观察组，年龄20～61岁，平均（41.59±10.98）岁；病程5～25个月，平均（9.12±3.57）个月。

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投稿邮箱：sjzxyx88@116·药物与临床·帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果及安全性探讨高慧国（大同市第六人民医院，山西 大同 037006）

0　引言精神分裂症是一种比较常见的精神科疾病，它的发病率很高，大约在1%左右，主要的临床表现为认知功能障碍，情感，意志行为异常，存在一定的破坏性，不仅对患者本身容易造成伤害，而且对周边的人或者事物，也容易造成危险[1]。本文旨在研究，采用帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者进行治疗的临床效果，以及不良反应发生的概率，从而判断药物的安全与否，方法如下文。1　资料及方法1.1　一般资料。从在本院接受治疗的80例精神分裂症患者（选取时间为2016年8月至2018年8月），采用随机分组的方法，将这80例患者平均分为两组，每40例患者，分别为对照组和观察组。对照组：男:女=19:21；平均（47.41±6.89）岁；平均病程（4.8±2.7）年。观察组：男:女=20:20；平均（47.59±6.71）岁；平均病程（4.1±3.5）年。组间资料对比，P>0.05。1.2　方法1.2.1　对照组患者采用口服喹硫平片进行治疗，方法如下：治疗开始的时候，每天2次，每次剂量为100 mg，午、晚服用，每隔三天，进行药量的增加，但是最多不超过750 mg/d，连续服药10周时间。1.2.2　观察组患者采用帕利哌酮缓释片进行治疗，方法如下：治疗开始的时候，每天1次，每次剂量为3 mg，中午服用，第七天的时候，剂量调整为6 mg，每天1次，中午进行服用，最大剂量用到9 mg/日，大剂量时分两次给药，连续服药10周时间。1.3　统计学分析。文中计数数据、计量数据资料用SPSS 20.0软件处理，P<0.05，具有差异性。2　结果2.1　治疗效果。观察组治疗效果高于对照组，P<0.05，见表1所示。表1　治疗效果[n(%)]组别痊愈显著进步进步无效观察组23（57.50）10（25.00）5（12.50）2（5.00）对照组10（25.00）10（25.00）10（25.00）10（25.00）卡方值8.71700.00002.05136.2745P0.003210.15210.01222.2　不良反应发生率。观察组不良反应发生率低于对照组，P<0.05，见表2。表2　不良反应发生率[n(%)]组别口干鼻塞便秘不良反应率观察组1（2.50）1（2.50）1（2.50）3（7.50）对照组2（5.00）3（7.50）5（12.50）10（25.00）卡方值---4.5006P---0.03392.3 PANSS评分。由表3可知：治疗前，观察组PANSS评分与对照组相比，无差异性，P>0.05，治疗后1周、2周、4周、8周PANSS评分明显低于对照组，P<0.05。表3　󰀁PANSS评分（±s）组别治疗前1周2周4周8周观察组89.56±5.4174.65±6.2570.22±2.6757.54±2.5530.54±2.87对照组90.51±5.2384.25±6.2380.54±2.5965.36±3.5842.36±3.59t0.79856.880217.546411.252416.2648P0.42700.00010.00010.00010.00013　讨论精神分裂症多发于青年人群当中，患者常常表现为躁动、兴奋等状态，并且时常伴有行为反常，打人毁物，自杀自伤，情绪不稳等情况的出现。精神分裂症在治疗的过程当中，病情经常反复不稳定，并且治疗起来难度大。目前对于精神分裂症的病因研究，发现和很多因素有关，如：社会环境、生活经历、家族遗传等，一旦患上精神分裂症，不但对自身身体伤害很大，而且对他人也有危害，部分患者会在病态思维的支配下伤害自己或伤害他人，对社会稳定造成不利影响。目前临床上，对于精神分裂症患者，多会采取药物的手段进行治疗，本文当中的喹硫平是一种非典型的抗精神病药，喹硫平对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。它在精神分裂症的治疗过程当中起到了非常重要的作用，临床价值也比较的高，不管是在精神分裂症阴性症状还是精神分裂症阳性症状治疗中[2]，效果都非常的明显，主要是多受体作用，能够有效的对多种神经递质起到阻断作用，从而抑制患者异常兴奋等，在控制临床症状方面有效果，在PANSS总分上面总显得不是很理想，而帕利哌酮缓释片的作用机理是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗的联合作用介导的。帕利哌酮也是α1（下转第118页）摘要：目的 分析和探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床效果及安全性。方法 将80例精神分裂症患者平均分成40例/组，对照组患者采用口服喹硫平片进行治疗，观察组患者采用帕利哌酮缓释片进行治疗。结果 观察组临床疗效高于对照组，不良反应发生率、PANSS评分更低，P<0.05。结论 对于精神分裂症患者的临床治疗当中，帕利哌酮缓释片相对临床疗效显著。关键词：帕利哌酮缓释片；精神分裂症；临床效果；安全性中图分类号：R749.3 文献标识码：B DOI：10.19613/ki.1671-3141.2019.44.079本文引用格式：高慧国.帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果及安全性探讨[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(44):116+118.World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.44

帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性探讨

摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：将2021年1月至2021年12月我院收治的首发精神分裂症患者120例随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：本研究实验组治疗效果优于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：帕利哌酮缓释片在治疗首发精神分裂症中具有比较理想效果，并且不会使患者的不良反应增加，具有较高的治疗安全性。

关键词：帕利哌酮缓释片；首发精神分裂症；治疗效果；安全性

临床当中精神分裂症具有较高的发病率，患者的精神活动在诸多方面出现与环境不协调的情况。该病具有比较高的复发率，并且治疗的过程相对比较漫长，临床建议对患者进行早期治疗是促进其恢复的关键。药物治疗是首发精神分裂症比较常用的方法，帕利哌酮是一种比较新型的抗精神病药物，其治疗效果要优于利培酮，因此，逐渐在临床当中被广泛应用[1]。本研究针对我院收治的首发精神分裂症患者采用帕利哌酮缓释片进行治疗，并分析应用效果，具体如下：

1资料与方法

1.1一般资料

将2021年1月至2021年12月我院收治的首发精神分裂症患者120例随机分为2组，实验组和对照组每组60例。其中实验组男性35例，女性25例，平均年龄（30.68±5.30）岁；对照组男性36例，女性24例，平均年龄（30.50±5.65）岁，一般资料P＞0.05。

1.2治疗方法 1.2.1对照组采用利培酮片（北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂，国药准字H20061072，1mgx30片/盒）治疗，指导患者口服，1mg/次，2次/天，治疗2周之后逐渐增加药物使用计量，最大计量不要超过6mg/天。

1.2.2实验组患者采用帕利哌酮缓释片（Sun Pharmaceutical Industries

Limited，国药准字HJ20220014，6mgx30片/瓶）治疗，指导患者口服，6mg/次，1次/天。

帕利哌酮缓释片治疗精神病的安全性、有效性评价

摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神病的安全性及有效性。方法：研究对象为2022.1月-2023.1月我院收治的60例精神病患者，随机分为两组，对照组采用阿立哌唑治疗，观察组采用帕利哌酮缓释片，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果：两组总有效率无明显差异（P＞0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：对精神病患者采用帕利哌酮缓释片治疗效果确切，且安全性较好，值得临床应用。

关键词：精神病；帕利哌酮缓释片；临床效果；安全性

现如今，随着人们生活、工作压力的增加，精神性疾病的发病率明显提高。精神病是一种以认知、情感或意志行为障碍为主要表现为综合征，对患者情绪、行为和思维的影响较多，类型较多，如抑郁症、精神分裂症、焦虑症等[1]。精神病的治疗方法主要包括药物治疗、心理治疗、物理治疗及康复治疗，以药物治疗为主。帕利哌酮缓释片是目前临床常用的抗精神病药物，其主要成分为利培酮在肝脏内的活性代谢产物9-羟利培酮。相关研究显示，相较于常用抗精神病药物，对精神病患者采用帕利哌酮缓释片治疗效果确切，且不良反应发生风险低[2]。基于此，本研究对帕利哌酮缓释片治疗精神病的安全性及有效性进行分析。

1. 资料与方法

1. 一般资料

研究对象为2022.1月-2023.1月我院收治的60例精神病患者，随机分为两组。对照组男、女例数为17例和13例，年龄区间22-65岁，平均（35.87±6.06）岁；观察组男、女例数为18例和12例，年龄区间23-65岁，平均（35.95±6.76）岁。两组一般资料差异较小（P＞0.05），可用于比较分析。

1.2方法 对照组。给予患者阿立哌唑（上海中西制药有限公司，国药准字H20041506），初始用药剂量为2.5mg/d，结合患者病情恢复情况，每隔5-7d增加用药剂量，增加5mg后结合患者病情调整剂量，最大剂量不可超过20mg/d。