中国科学院大学硕士研究生入学考试有机化学考试大纲

硕士研究生入学考试大纲课程名称：无机化学一、考试的总体要求掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。

二、考试内容及复习范围物质结构基础一、原子结构与元素周期系了解波函数的空间图象，掌握四个量子数，原子核外电子排布，元素基本性质的周期性变化规律。

二、分子结构掌握共价键的本质、原理和特点，价层电子对互斥理论，杂化轨道理论，分子轨道理论，分子间力的特征及类型，理解共轭大п键。

三、晶体结构了解晶胞的概念及14种布拉维点阵，理解离子的特征、离子键、晶格能、离子晶体基本类型，掌握离子极化对物质结构和性质的影响。

了解原子晶体及分子晶体。

四、配合物掌握配合物的基本概念，几何异构和对映异构的概念，配合物的价键理论及晶体场理论。

化学热力学与化学动力学初步一、化学热力学基础掌握热力学基本概念及其重要状态函数，掌握热力学相关计算。

二、化学平衡常数掌握标准平衡常数的概念，Kθ与△r G mθ的关系，多重平衡规则，浓度、压力、温度对化学平衡的影响，与化学平衡相关的计算。

三、化学动力学基础理解过渡态理论，掌握浓度对化学反应速率的影响及相关计算，温度对化学反应速率的影响及相关计算，催化剂对化学反应速率的影响。

水溶液化学原理一、水溶液掌握非电解质稀溶液依数性的变化规律和计算。

二、酸碱平衡了解酸碱理论的发展，掌握一元弱酸(碱)、多元弱酸(碱)氢（氢氧根）离子浓度的计算，掌握同离子效应及缓冲溶液相关计算。

三、沉淀平衡理解沉淀溶解平衡中溶度积和溶解度的关系，掌握溶度积规则及相关计算。

四、电化学基础掌握氧化还原反应的基本概念，氧化还原反应方程式的配平，原电池及其符号书写，标准电极电势的意义及应用，能斯特方程及元素电势图相关计算。

了解电解，化学电池。

五、配位平衡了解中心原子和配体对配合物稳定性的影响，掌握与配位平衡相关的计算。

元素化学之一：非金属一、卤素了解卤素通性，掌握卤素单质及其化合物的结构、性质、制备和用途，一般了解卤化物，卤素互化物，卤素氧化物。

硕士研究生入学考试――《有机化学》考试大纲考试科目：有机化学科目代码：863适用专业：有机化学、应用化学、工业催化、环境科学、化学工程、化学工艺、生物化工、地球化学参考书目：（1）王积涛等，《有机化学》，南开大学出版社，第二版；（2）邢其毅等《基础有机化学》（上、下册），高等教育出版社，第三版，2005；（3）张黯，《有机化学教程》高等教育出版社，1990年版。

考试内容要求(一)有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。

化学键与杂化轨道理论，化学键与分子性质的关系。

Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。

(二) 烷烃结构与命名，构造异构，碳原子和氢原子类型，乙烷与丁烷的构象，透视式，Newman 投影式，烷烃的物理性质，烷烃的来源。

化学性质：①卤化反应及其自由基取代反应历程、(三)烯烃烯烃的结构（SP2杂化和π键、成键轨道和反键轨道），命名，构造异构，顺反异构与表示方法。

物理性质。

化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应（选择性），烯烃的二聚；②催化氢化及烯烃的稳定性；③自由基加成：HBr过氧化物效应，自由基加成反应历程；④烯烃的自由基聚合反应（聚合物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理）；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及p-π共轭效应）、氧化、。

烯烃的来源、制法和鉴别。

(四)1．炔烃：SP杂化，命名，物理性质。

化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水) 亲核加成(加氰化氢，加醇)；②氧化反应；③活泼氢反应；④聚合反应。

炔烃的制备与鉴别。

2．二烯烃：分类和命名，键的离域，1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π)，共振论。

共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应) ③聚合反应。

硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲第一篇：硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲课程名称：化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。

2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性，正确处理分析数据与信息，并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。

3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。

掌握物理化学的公式应用及应用条件，概念要明确，计算题要求思路正确，步骤简明。

二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性：能量的量子化、波粒二象性。

2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念，了解原子轨道和电子云的角度分布特征。

重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。

3)根据电子排布的三个原则和能级组概念，掌握多电子原子核外电子排布规律，并根据电子排布的价电子构型，判断元素在周期表中的位置（周期、族、区）及有关性质。

4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。

5)了解离子键、共价键的理论要点。

重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。

6)了解分子间力和氢键的性质。

7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型，以及离子键和离子晶体，金属键和金属晶体。

2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念：系统误差、随机误差、准确度、精密度等。

2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法，掌握各种误差的计算（绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数）。

3)掌握有效数字及运算规则，了解置信区间与置信度的概念及计算。

4)掌握可疑值的取舍方法（Q检验法、G检验法）。

了解显著性检验方法（F检验法、t检验法）。

《有机化学》研究生入学考试大纲考查总目标《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。

二、考试形式与试卷结构（一）试卷成绩及考试时间本试卷满分150分，考试时间为180分钟。

（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。

（三）试卷内容结构有机化学：150分（四）试卷题型结构选择题填空题完成方程式简答题合成题结构推断题三、《有机化学》考查范围（一）考查目标1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。

2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。

（二）考核要求第一章烷烃1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。

第二章单烯烃1、了解烯烃的来源及其重要用途；2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。

第三章炔烃和二烯烃1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。

第四章脂环烃1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。

第五章对映异构1、理解对映异构的一些基本概念；2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。

第六章芳烃1、掌握芳香烃的命名；2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；3、掌握取代基的定位规律及其应用；4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。

中科院考研⽣物化学⼤纲解析6、7章6. 维⽣素和辅酶考试内容1. 维⽣素的分类及性质(P433)维⽣素是参与⽣物⽣长发育和代谢所必须的⼀类微量有机物质。

这类物质体内不能合成或合成量不⾜，所以虽然需要量很少，每⽇仅以mg或ug计算，但必须由⾷物供给。

维⽣素在⽣物体内不作碳源或氮源，不能⽤来功能或构成⽣物体的组成部分，但却是代谢过程中所必须的，绝⼤多数维⽣素作为酶的辅酶或辅基的组成成分，在物质代谢中起重要作⽤。

VA缺乏症：夜盲症，吃肝有助于治疗；V B缺乏导致脚⽓病，吃⾕⽪可以治疗。

维⽣素都是⼩分⼦有机化合物，它们在结构上⽆共同性，有脂肪族、芳⾹族、脂环族、杂环和甾[zi]类化合物等。

分类：根据其溶解性质分为脂溶性和⽔溶性两⼤类。

脂溶性有维⽣素A、D、E、K等，⽔溶性的有维⽣素B1、B2、烟酸和烟酰胺、B6、泛酸、⽣物素、叶酸、B12和维⽣素C等。

性质：脂溶性维⽣素：维⽣素A、D、E、K等不溶于⽔，⽽溶于脂肪及脂肪剂（如苯、⼄醚及氯仿）中，故称为脂溶性维⽣素。

在⾷物中，它们常和脂质共同存在，因此在肠道吸收时也与脂质的吸收密切相关。

当脂质吸收不良时，脂溶性维⽣素的吸收⼤为减少，甚⾄会引起缺乏症。

⽔溶性激素与脂溶性维⽣素不同，进⼊体内的多余⽔溶性维⽣素及其代谢产物均⾃尿中排出，体内不能多储存。

当机体饱和时，⾷⼊的维⽣素越多，尿中的排出量也越⼤。

2. 各种维⽣素的活性形式、⽣理功能类型辅酶、辅基或其他活性形式主要功能考试要求3. 了解⽔溶性维⽣素的结构特点、⽣理功能和缺乏病（P434）主要参照下表（P463）（⼀）维⽣素B1：⼜称抗神经炎维⽣素或抗脚⽓病维⽣素；结构是由含硫的噻唑环和含氨基的嘧啶环组成，故称硫胺素。

在⽣物体内常以硫胺素焦磷酸（TPP）的辅酶形式存在。

TPP是涉及到糖代谢中羰基碳合成与裂解反应的辅酶。

特别是α-酮酸的脱羧和α-羟酮的形成与裂解都依赖于硫胺素焦磷酸。

缺乏病：糖代谢受阻、丙酮酸积累，使病⼈的⾎、尿和脑组织中丙酮酸含量增多，出现多发性神经炎、⽪肤⿇⽊、⼼⼒衰竭、四肢⽆⼒、肌⾁萎缩及下肢浮肿等，称为脚⽓病。

中科院2023考试大纲
中科院2023年的硕士研究生招生考试校统一命题科目考试大纲已公布，其中包含多个科目，例如《生物化学》、《高等数学》、《分子生物学》等。

以《生物化学》为例，考试大纲主要包括考试基本要求、考试形式和考试内容。

基本要求是考生需要系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，理解基因表达调控和基因工程的基本理论，了解生物化学的最新进展，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。

考试形式为闭卷、笔试，考试时间为180分钟，试卷满分为150分。

以上信息仅供参考，具体大纲内容可以登录中国科学院大学招生信息网进行查看。

中科院昆明植物研究所硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于中国科学院昆明植物所，植物化学、药物化学等专业的硕士研究生入学考试，有机化学是化学的重要分枝，也是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构、性质及制备等内容，能完成命名、反应、鉴定、结构推求、合成等各类问题，熟习典型的反应机理及概念，具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异物现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃烯烃炔烃卤代烃芳烃醇酚醚醛酮醌羧酸及其衍生物胺及其他含氮化合物基本杂环体系（2）主要有机反应：取代反应加成反应消除反应缩合反应氧化还原反应重排反应自由基反应周环反应3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应共轭效应超共轭效应立体效应（2）碳正离子碳负离子碳自由基卡宾苯炔等活性中间体（3）共振论简介（4）有机反应势能图及相关概念（5）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入转换保护（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构对映异构构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法不对称合成简介（3）取代加成消除重排周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱红外光谱紫外光谱和质谱的谱学特征运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、元素有机化学和金属有机化学简介二、考试要求（要求掌握的各章内容）1 烷1.1 烷的结构及异构1.2 烷的命名1.3 物理性质变化趋势1.4 烷的反应1.4.1 自由基取代反应，碳自由基形成及性质1.4.2 链反应的引发与终止1.5 烷的来源及制备2 环烷2.1 命名及反应2.2 小环的张力及稳定性2.3 椅式/船式构型2.4 取代环已烷的构象3 烯3.1 烯的结构，异物与命名3.2 烯的物性3.3 烯的反应3.3.1 ⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧-∂聚合反应的活性氧化反应加成反应H 3.3.2 马尔可尼可夫规则3.3.3 加成反应中的碳正离子3.3.4 碳正离子的结构及性质3.3.5 二烯的1，4加成 A-D 反应3.4 烯的制备4 炔4.1 炔的结构、异物命名4.2 炔的反应 加成、氧化及尾H 的活性4.3 炔的制备5 芳香烃5.1 苯的特性及芳香性5.2 苯的结构5.3 芳香化合物的命名5.4 苯及同分物的反应5.5 取代反应的定位规律5.6 取代效应的解释5.7 多环芳香化合物5.8 非苯芳香体系6 卤化烃6.1 卤代烃的分类及命名、结构6.2 卤代烃的化性、取代、消除、还原6.3 反应性（伯仲叔对比）6.4 取代反应的离子机理SN1、SN26.5 消除反应的机理E1、E26.6 结构与反应性的关系（脂肪烃与芳香烃对比）6.7 与金属的反应有机金属化合物6.8 卤素衍生物与污染6.9 卤烃的制备7醇与酚7.1 氢键—醇与醚对比7.2 醇与的酚的酸性对比7.3 醇的反应7.4 醚的反应7.5 碘仿反应7.6 醇的反应性：Lucas试剂7.7 甘油的化学式7.8 醇酚的制备8羰基化合物8.1 命名及异构8.2 醛、酮的结构8.3 醛、酮的物性及光谱特性8.4 羰基化合物的反应8.4.1 亲核加成（与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成）8.4.2 醛、酮还原8.4.3自身加成及8.4.4氧化8.4.5 H∂的活性-8.4.6 康尼查罗反应（PhCH2OH的岐化）8.4.7醛、酮制备9羧酸及羧酸衍生物9.1 羧酸的命名、物性及光谱特性9.2 羧酸的结构与酸性（诱导效应，共轭效应及场效应的影响）9.3 羧酸的制备9.3.1 由酯制备9.3.2 由腈及格式试剂制备9.4 羧酸的化性9.4.1 酸性9.4.2 形成酸卤、酯、酰胺9.4.3脱羧9.4.4H∂的反应-9.4.5 还原9.5 酯化反应的机理9.5.1 阐明机理的同位素法9.6 羧酸衍生物的命名及反应9.7 羧酸衍生物的制备9.8 乙烯酮9.9 碳酸及衍生物9.10 取代羧酸（如羟酸、酮酸）9.11 多元羧酸9.12 动物与植物脂肪的区别10 立体化学10.1 旋光性与分子结构的关系10.2 含手性碳原子的手性分子10.2.1含一个手性碳原子的化合物10.2.2含两个手性碳原子的化合物10.2.3 含两个以上手性碳原子的化合物10.2.4 含手性碳原子环状的化合物10.3 含手性轴的化合物的立体异构体10.4 含手性面的化合物的立体异构体10.5 消旋、拆分和不对称合成11 紫外光谱和质谱11.1 紫外光谱的基本原理11.2 紫外光谱图11.3 各类化合物的电子跃迁11.4 紫外光谱与分子结构的关系11.5 质谱的基本原理与质谱仪11.6 质谱图11.7离子的主要类型、形成及应用11.8 影响离子形成的因素11.9 各类化合物的质谱图特征12核磁共振与红外光谱12.1 核磁共振谱12.1.1核磁共振的基本原理12.1.2等性质子与非等性质子12.1.3化学位移12.1.4 峰面积的强度与质子数12.1.5 自旋偶合与自旋裂分12.1.6偶合常数12.1.7典型化合物的核磁共振谱剖析12.2 红外光谱12.2.1 红外光谱的基本原理12.2.2 振动形式与吸收位置12.2.3 影响红外吸收信号位移的因素12.2.4 重要官能团的红外光谱特征13 胺13.1 胺的分类、命名、物性和光谱特征13.2 胺的化学性质13.2.1 胺的结构和碱性（结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素）13.2.2 成盐13.2.3 四级铵盐的形成、特点及应用（彻底甲基化反应、四级铵碱的形成，相转移催化剂）Hormann消除（规律、反应机理似Elcb、反应中的立体化学）13.2.4 酰化酰卤、酸酐、苯磺酰氯（Hinsberg反应）13.2.5 胺的氧化和Cope消除（顺型消除）13.2.6 胺与亚硝酸的反应（重氮化反应，蒂芬欧一捷姆扬诺夫的环扩大重排反应）13.3 胺的制备13.3.1氨和胺的烷基化13.3.2盖布瑞尔合成法13.3.3用醇制备13.3.4硝基化合物的还原13.3.5腈、酰胺、肟的还原13.3.6醛、酮的还原胺化刘卡特反应，埃斯韦勒一克拉克反应13.3.7 从羧酸及其衍生物制备、霍夫曼重排、克尔提斯重排、希密特重排13.4重氮甲烷（结构、制备、反应）13.5卡宾（结构、制备、反应）14含氮芳香化合物14.1芳香硝基化合物的结构14.2芳香化合物的物性及化性14.3芳胺的物性及制备14.4芳胺的特性14.5芳胺的重氮盐及反应14.6芳香重氮盐在合成上的应用15缩合反应有机合成15.1醇、醛型缩合反应15.1.1 满尼赫一胺甲基化反应15.1.2麦克尔加成15.1.3鲁宾逊缩反应15.2酯的酰基化反应15.2.1 酯缩合反应（克莱森缩合反应）15.2.2混合酯缩合15.2.3分子内的酯缩合反应（狄克曼缩合反应）15.2.4用酰氯或酸酐进行酰基化15.3酮的烷基化、酰基化反应15.3.1 总述15.3.2酮的烷基化反应15.3.3酮的酰基化反应15.3.4 经烯胺烷基化、酰基化15.4 β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用15.4.1β-二羧基化合物的特性15.4.2丙二酸酯合成法15.4.3乙酰乙酸乙酯合成法15.4.4 1.3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化15.4.5酯缩合的逆向反应15.5魏悌锡反应及魏悌锡一霍纳尔反应15.5.1伊利德的结构15.5.2磷伊利德的制备15.5.3魏悌锡反应15.5.4魏悌锡一霍纳尔反应15.5.5硫伊利德15.6蒲尔金反应和克脑文格反应15.6.1蒲尔金反应15.6.2克脑文格反应15.7达参反应15.8安息香缩合反应和安息香酸重排15.8.1安息香缩合反应15.8.2安息香酸重排15.9合成剖析15.9.1 设计一个合成的例行程序［识别官能团，切断（几大类有机反应，几种典型结构的切断），原料的选择，合成步骤的设计，选择性反应及保护基的应用，立体化学控制］16杂环化合物16.1呋喃、吡咯、噻吩的制法及反应16.2苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚（主要讲吲哚的制法及反应）16.3唑类、1.2-唑、1.3-唑16.4吡啶环系16.5喹啉和异喹啉环系16.6哒嗪、嘧啶、吡嗪（主要讲嘧啶的合成及反应）16.7嘌呤16.8生物碱17周环反应17.1电环化反应17.2环加成反应17.3 σ-迁移反应（Claisen t重排，Cope重排，氢原子参加的［l, i］迁移，碳原子参加的［l, i］迁移）18碳水化合物18.1糖的分类、存在18.2单糖的碳架结构18.3变旋光18.4氧环的测定18.5单糖的立体构型和构象18.6重要的单糖18.7单糖的反应18.7.1 糖脎与糖腙18.7.2 单糖的氧化与还原（吐伦和菲林试剂，溴水或电解氧化，硝酸氧化，催化氢化，钠汞还原）18.7.3 单糖的递降（Ruff降解，Wohl降解）18.7.4 糖酸的差向异构化18.8双糖［蔗糖（结构测定），乳糖、麦芽糖、纤维二糖］18.9多糖（纤维素、淀粉）19氨基酸多肽蛋白质核酸19.1氨基酸的分类19.2氨基酸的性质（等电点、与水合茚三酮反应）19.3 氨基酸的合成19.3.1 Strecker合成19.3.2 σ-卤代酸氨解19.3.3 Gabriel合成19.3.4 丙二酸酯法19.4多肽合成19.4.1 羧基的保护19.4.2 氨基的保护19.4.3 接肽方法（混合酸酐法、活泼酯法、碳二亚胺法）19.5蛋白质简介19.619.7核酸简介20萜类、甾类化合物20.1萜类（分类，异戊二烯规则，重要化合物）20.2甾类（结构特点，重要化合物）三、参考图书邢其毅《基础有机化学》第二版北京高教出版社伍振寰《有机化学》第二版合肥中国科技大学出版社。

《有机化学》入学考试大纲第一部分考试说明一、考试性质全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。

其中，有机化学属我校进行命题的考试。

它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。

考试对象为参加2009年全国硕士研究生入学考试的考生。

二、考试的范围考试范围包括指定参考书中所含盖的主要内容。

考查要点详见本纲第二部分。

三、评价目标有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。

考生应能：1．正确掌握和理解各有机化合物的结构、命名方法；2．熟练掌握和理解各基础有机化学反应的原理及应用范围；3．熟练掌握和理解有机化学反应的基本理论、基本概念以及反应机理等，特别注意理解和掌握有机化学反应中的立体化学问题；4．正确地运用有机化学的基本反应和理论来进行有机合成反应的设计、反应现象和机理的的解释以及推断有机化合物的结构等。

四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：闭卷，笔试。

（二）答题时间：180分钟。

（三）各部分内容的考查比例试卷满分为150分。

基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约55%有机合成约20%机理题约10%推断结构（含波谱分析）约10%实验约5％（四）参考书目荣国斌主编，《大学有机化学基础》（第二版）上、下册，华东理工大学出版社：上海（2006）。

第二部分考查要点第一章绪论1.有机化学和有机化合物2.共价键的基本性质3.研究有机化合物的基本方法4.有机化合物的分类第二章烷烃1.烷烃的异构与命名2.烷烃的构型与构象3.烷烃的物理性质4.烷烃的化学性质5.卤代反应的机理，自由基的稳定性第三章环烷烃1.环烷烃的命名与异构2.环烷烃的物理与化学性质3.环烷烃的构象及构象分析4.多环烃第四章对映异构1.旋光性2.手性3.分子的手性与对称性4.含一个不对称碳原子的化合物5.含几个不对称碳原子的开链化合物6.碳环化合物的立体异构第五章卤代烷１．卤代烷的命名２．一卤代烷的结构和物理性质３．一卤代烷的化学性质４．亲核取代反应机理５．一卤代烷的制法６．有机金属化合物第六章烯烃１．烯烃的结构、异构和命名２．烯烃的制法３．消去反应机理４．烯烃的物理性质５．烯烃的化学性质６．亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性７．烯烃的来源和用途第七章炔烃和二烯烃1.炔烃的结构、异构和物理性质2.炔烃的化学反应3.炔烃的制法4.共轭作用，超共轭作用5.共轭二烯烃6.累积二烯烃第八章芳烃1.苯的结构、共振论2.苯衍生物的异构、命名及物理性质3.苯环上的亲电取代反应及机理4.苯环上亲电取代反应的定位规律5.多环芳烃6.卤代芳烃7.休克尔规律第九章醇、酚、醚1.醇的结构、命名和物理性质2.一元醇的反应3.一元醇的制法4.二元醇5.酚的结构、命名和物理性质6.一元酚的反应7.二元酚和多元酚8.醚的结构、命名和物理性质9.醚的反应10.醚的制法11.环醚第十章醛、酮、醌1.一元醛酮的结构、命名和物理性质2.醛酮的亲核加成反应3.醛酮的亲核加成反应机理4.醛酮的氧化和还原5.一元醛酮的制法6.醛酮的来源和用途7.α,β-不饱和醛酮8.醌第十一章羧酸1.一元羧酸的结构、命名和物理性质2.一元羧酸的反应3.一元羧酸的制法4.二元羧酸第十二章羧酸衍生物1.羧酸衍生物的结构和命名2.羧酸衍生物的物理性质3.酯水解反应机理4.羧酸衍生物的反应5.羧酸衍生物的用途6.烯酮7.不饱和羧酸8.取代羧酸9.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在有机合成中的应用第十三章含氮化合物1.硝基化合物的结构和命名2.硝基化合物的性质3.硝基化合物的制备4.胺的结构、命名和物理性质5.胺的化学性质6.胺的制法7.芳香族重氮化反应8.芳香族重氮盐的性质9.分子重排第十四章含硫、磷和硅的化合物1.含硫化合物2.含磷化合物3.含硅化合物第十五章杂环化合物1.杂环化合物的分类和命名2.五元杂环化合物3.六元杂环化合物4.生物碱第十六章周环反应1.周环反应理论2.电环化反应3.环加成反应4. -迁移反应第十七章碳水化合物1.单糖2.双糖3.多糖4.糖的衍生物第十八章有机合成１．逆合成分析２．有机合成设计第十九章有机波谱分析（UV、IR、1H NMR和MS等）第二十章蛋白质、氨基酸和核酸第二十一章有机化学实验（基本原理、基本操作和基本合成方法）。

820目录简介考研鸟敬告 (I)有机辅导班 (IX)前言 (XII)考试相关问题 (14)重绘更正校验概述 (20)中国科学院大学有机化学真题2011年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 (1)2012年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题.................. 错误!未定义书签。

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中国科技大学有机化学真题820 2010年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 (78)2011年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题.................. 错误!未定义书签。

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上海有机化学研究所复试题2019年中国科学院上海有机所-SIOC复试笔试试题 (1)二零二零有机化学预测题2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试预测试题一 (12)2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试预测试题二 (22)一些小测试题目Some Small Test (31)12011 820 2011年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称：有机化学 考生须知： 1、本试卷满分150分，全部考试时间总计180分钟。