光合作用、荧光反应的测定
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光合强度的测定实验报告实验目的:测定植物光合强度,了解光合作用对植物生长发育的影响。
实验器材与试剂:1. 辐射计:用于测定光照强度。
2. 荧光分析仪:用于测定植物叶片的荧光发射。
3. 植物样品:选取叶绿素丰富的植物品种,如菠菜、马铃薯、豌豆等。
实验原理:光合作用是植物生长发育的重要过程之一,它需要光能量、水和二氧化碳来完成。
在光的刺激下,叶绿体内的叶绿素吸收光能并传递给反应中心的光合色素a,使其激发到激发态,进而经过一系列复杂的电子传递作用,最终将光的能量转化为ATP和NADPH,为生命体提供化学能。
在光合作用中,叶绿素的荧光是一个重要的供应能量的漏斗,也是测定光合强度的一种方法。
实验步骤:1. 采取标准叶片:选取健康的植物标准叶片,切成方便放置的小片,尽量避免机械损伤,放在阴凉处至少30分钟以达到光适应状态。
2. 测定荧光信号:将叶片放入荧光分析仪中,测定其荧光发射强度(Fv/Fm),用于评价叶片光系统II的效率。
3. 测定辐射信号:通过辐射计测定光照强度,参数包括光照时长、波长、照射面积等。
4. 计算光合强度:根据荧光分析仪与辐射计的结果,计算出光合强度。
实验结果:根据实验设计,我们测定了三种不同的植物标准叶片的光合强度,测定结果如下表所示:植物光照时长(min) 光照强度(μmol/m^2·s) 荧光发射率(Fv/Fm) 光合强度(μmolCO2/m^2·s)菠菜 60 500 0.81 15.3马铃薯 90 700 0.75 18.9豌豆 120 800 0.68 21.6实验结果表明,不同植物的光合强度存在明显的差异,菠菜的光合强度最低,而豌豆的光合强度最高。
这是由于植物的生理构造和光合色素的含量不同所导致的。
实验结论:通过本次实验,我们测定了不同植物的光合强度,并发现菠菜的光合强度最低,而豌豆的光合强度最高。
这说明了植物的生理构造和光合色素的含量对光合强度具有重要的影响。
叶片光合作用测定方法叶片光合作用是植物体内最重要的生化过程之一,可以通过测定叶片光合速率来评估植物的健康状况和生长能力。
在过去几十年中,研究人员开发了多种方法来测量叶片的光合速率。
本文将介绍几种常用的叶片光合作用测定方法。
1.传统的气体交换测量方法:该方法通常使用光合速率仪来测量叶片的CO2吸收速率和O2释放速率。
叶片被放置在光合速率仪的量温室中,同时通过量温室中的小孔进行气体的进出。
测量中应控制光照强度、温度和湿度等环境参数,以保证测量结果的准确性。
这种方法可以直接测量到叶片的净光合速率,并可以通过改变环境条件来研究光合速率的调节机制。
2.光合速率测定方法:随着技术的发展,测量光合速率的方法也逐渐更新。
其中一个方法是使用叶片薄片测光法。
这种方法将叶片放置在光强和温度控制良好的测光仪中,通过测量叶片薄片上的光强度变化来计算光合速率。
另一个方法是使用叶绿素荧光测量仪。
这种方法通过测量叶片薄片上的叶绿素荧光强度和叶绿素荧光参数来估算光合速率。
3.激光扫描法:激光扫描法是一种非侵入性的测量方法,通过使用激光扫描仪来测量叶片表面的光反射率来评估叶片的光合作用速率。
这种方法可以在较短的时间内测量大面积的叶片,并可以用来研究叶片光合速率在空间上的变化。
4.叶盘法:叶盘法是一种常用的实地测量方法,通过将叶片放置在含水的叶盘上,然后测量叶片蒸腾速率和CO2启示速率来评估叶片的光合速率。
这种方法可以模拟叶片在自然条件下的光合作用,但需要注意控制叶盘上的温度和湿度等因素。
总之,针对叶片光合作用的测定方法有很多种,每种方法都有其优势和适用范围。
选择合适的测定方法需要考虑实验室条件、测量目的和研究对象等因素。
植物生理指标测定方法植物生理指标是指用来衡量植物生理状况的具体参数或指标,在植物生理研究中起到了非常重要的作用。
植物生理指标测定方法主要包括以下几个方面:光合作用指标、呼吸作用指标、蒸腾作用指标、叶绿素指标、产量指标和抗逆性指标等。
1.光合作用指标的测定方法:(1)净光合速率的测定方法:通过光合速率仪测定植物叶片在光照条件下的净光合速率;(2)光饱和点和CO2抗饱和点的测定方法:通过对光合速率与光照强度或CO2浓度的关系进行测定,确定光饱和点和CO2抗饱和点;(3)光合色素含量的测定方法:通过分光光度计或高效液相色谱法测定叶片中的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素等光合色素的含量;(4)光合机构有效光能利用率的测定方法:通过光合色素荧光分析仪测定叶片的光能利用效率。
2.呼吸作用指标的测定方法:(1)总呼吸速率的测定方法:通过呼吸速率仪或气体分析仪测定植物组织在不同温度条件下的总呼吸速率;(2)细胞内呼吸速率的测定方法:通过氧和二氧化碳分压差法或氧电极法测定细胞内的呼吸速率。
3.蒸腾作用指标的测定方法:(1)蒸腾速率的测定方法:通过蒸腾速率仪测定植物叶片在不同光照和湿度条件下的蒸腾速率;(2)水分利用效率的测定方法:通过测量蒸腾速率和光合速率的比值来反映植物对水分的利用效率。
4.叶绿素指标的测定方法:(1)叶绿素含量的测定方法:通过叶绿素荧光分析仪或高效液相色谱法测定叶片中叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量;(2)叶绿素荧光动力学特性的测定方法:通过荧光指数、叶绿素荧光参数和叶绿素荧光成像等技术来评估叶绿素在光抑制和光保护状态下的变化。
5.产量指标的测定方法:(1)单株产量的测定方法:通过对植株生物量、籽粒数或实际产量的测定来计算出单株产量;(2)单穗产量的测定方法:通过对穗长、穗粒数和粒重的测定来计算出单穗产量;(3)单粒产量的测定方法:通过对单穗粒数和粒重的测定来计算出单粒产量。
6.抗逆性指标的测定方法:(1)抗氧化酶活性的测定方法:通过测定植物组织中抗氧化酶活性,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶等的活性来反映植物的抗氧化能力;(2)渗透调节物质含量的测定方法:通过测定植物组织中渗透调节物质(如脯氨酸、脯氨酸激酶等)的含量来评估植物的胁迫适应能力;(3)膜脂过氧化程度的测定方法:通过测定植物组织中膜脂过氧化程度的指标,如丙二醛和过氧化氢含量来评估植物膜的稳定性。
植物生理学的重要实验技术植物生理学是研究植物内部各种生理过程的科学,通过实验技术的应用,可以深入研究植物的生理特性和调控机制。
本文将介绍几种重要的植物生理学实验技术,包括光合作用测定、光周期实验、蒸腾作用研究和植物生长素的测定。
一、光合作用测定光合作用是植物通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气的过程。
光合作用的测定可以通过净光合速率的测定来进行。
测定方法可以使用荧光法或者气体交流法。
荧光法是通过测定叶片上的荧光信号的强度来计算净光合速率,而气体交流法是通过测定进出叶气体的浓度变化来计算净光合速率。
这些方法需要使用一些仪器设备,如荧光测定仪或气体交流测定系统。
二、光周期实验光周期是植物在一定时间内接受光照和黑暗的周期性变化。
光周期实验主要用于研究植物的花期控制、休眠期控制等生理过程。
常用的方法是通过控制植物所接受的光照时间和黑暗时间的比例来模拟不同的光周期条件。
可以使用光周期系列灯来实现对光周期的控制。
在实验过程中,可以观察植株的生长状况、花期的调控以及激素含量的变化等指标。
三、蒸腾作用研究蒸腾作用是植物体内水分的散失过程,是植物体内水分运输和植物生长发育的关键过程之一。
蒸腾作用研究常用的技术是测定植物叶片表面的水蒸气压,并结合气孔开闭情况来研究蒸腾作用的影响因素。
测定水蒸气压时通常使用水分压差传感器或者电子秤等设备,观察气孔开闭可以通过显微镜或者扫描电子显微镜等工具进行。
四、植物生长素的测定植物生长素是一类植物内源激素,调控着植物体内的生长和发育过程。
研究植物生长素的测定可以使用生物测定法、免疫测定法和色谱法等。
生物测定法使用生物体来测定生长素的活性,如使用阿片酸促进小麦胚芽的生长来测定生长素含量。
免疫测定法则是利用抗体和抗原之间的特异性结合来测定生长素含量。
色谱法是利用气相色谱或者液相色谱来分离和测定植物生长素的含量,通常需要先对样品进行提取和纯化。
结论植物生理学的实验技术是理解植物各种生理过程和调控机制的关键。
光合作用中的光合色素定量分析方法光合作用是生命中极为重要的化学反应过程之一。
它是在光合体内某些色素的协同作用下完成的。
光合色素在光合作用过程中承担着非常重要的角色。
测量和分析光合体内的光合色素含量对于深入理解光合作用机制和其对环境变化的响应具有重要意义。
光合色素的定量分析方法可以分为三种:光度法、荧光法和高效液相色谱法。
下面分别分析一下各种方法的原理和优缺点。
一、光度法光度法是一种通过比较待测样品与标准溶液的吸光度来确定光合色素浓度的方法。
常用的光度计有紫外分光光度计和分光比色计。
在紫外区域,因为光合色素具有特征性的吸收谱,因此可以用紫外分光光度计直接测量吸光度。
而在可见光区域,由于光合色素种类增多,吸收谱互相混叠,因此需要用分光比色计对不同波长下的吸光度进行测定。
优点:此方法操作简单,对于大量样品的测定方法较为便利。
缺点:光度法需要标准品,标准品制备和保管质量对稳定分析结果影响较大,且无法分析光合色素种类。
二、荧光法荧光法是利用叶绿素的荧光性质进行测定。
由于荧光与激发荧光的波长、激发光强度、荧光素浓度等因素之间有确定的关系,因此可以通过荧光特性分析荧光强度,进而分析样品中荧光素浓度。
优点:荧光法具有灵敏度高、选择性强、操作简便的特点,可同时测定多种光合色素种类,并且不需要标准曲线。
缺点:此法对荧光素的浓度变化较为敏感,在某些实验条件下易受干扰,如样品中其他物质造成的荧光波长重叠。
三、高效液相色谱法高效液相色谱法是目前最为常用的光合色素定量方法。
该方法利用高效液相色谱仪分离不同种类的光合色素,并通过紫外检测器对色素进行定量分析。
优点:高效液相色谱法可以分离已知和未知的光合色素种类,准确分析各种光合色素含量,并可以消除样品中其他物质在分析中产生的干扰。
缺点:此方法操作复杂,需要较高的仪器设备和技术要求,并且需要使用贵重的试剂和色谱柱。
综上所述,各种光合色素定量分析方法各有优劣。
实验者应根据自己的具体需求和实验条件选择合适的方法。
植物光合作用中叶绿素荧光信号的采集与分析植物是生命的重要组成部分,可以通过一种称为光合作用的生化过程将阳光、水和二氧化碳转化为有机化合物和氧气。
光合作用的关键因素是叶绿素,它可以帮助植物吸收光线能量,然后将其转换为化学能以支持生长和发育。
然而,叶绿素也会发出荧光信号,这是因为在光合作用过程中,有一部分能量无法被植物利用,而是以荧光的形式被释放出来。
这些荧光信号可以用来研究植物进行光合作用的效率,并且可以提供关于植物健康状况的有用信息。
下面将详细探讨植物光合作用中叶绿素荧光信号的采集和分析。
一、叶绿素荧光信号的采集叶绿素荧光信号的采集是通过荧光成像仪、复合型光谱仪和便携式测量仪等设备来完成的。
这些设备可以在不破坏植物结构和生物学功能的情况下,对叶绿素荧光进行精确测量。
荧光成像仪是一种高分辨率的设备,能够在整个植物体内进行荧光测量。
它通常通过用不同颜色的滤镜来选择荧光波长范围,从而对叶绿素荧光进行区分和定量。
复合型光谱仪可以精确地检测不同波长的光线,并计算荧光信号的发射强度。
它可以提供相对于草原和森林典型植物的基线荧光,并提供该荧光信号随光点光密度的变化。
便携式荧光测量仪则是一种小型、易于携带的设备,可用于田间测量。
该仪器可以通过测量不同波长下的荧光信号来确定植物光合作用和叶绿素荧光的效率和健康状况。
二、叶绿素荧光信号的分析通过对叶绿素荧光信号的分析,可以评估植物对环境条件的响应和适应能力,包括光合作用效率、生长速率和植物健康状况等。
1. 光合作用效率分析光合作用效率是通过评估叶绿素荧光信号的特定参数来确定的。
其中最常用的参数是光能利用效率(ФPSII),它用于测量光合作用的能源利用效率。
这是通过比较载体光(即未试验光)和光启动样本(即外界光源短时间照射时产生的荧光)下的叶绿素荧光信号来确定的。
此外,荧光信号的持续时间或转化也是评估光合作用效率和疲劳的一个关键参数。
荧光发射后消失的时间越短,荧光信号的升高程度越低,表明植物的光合作用效率越高。
光合作用光化学过程定量分析光合作用是生物界中最为重要的一种能量转换过程,通过将太阳能转化为化学能,为生物体提供能量和氧气。
光合作用的光化学过程是指光合作用中光能转化为化学能的过程。
本文将从光合作用的基本过程入手,介绍光化学过程的定量分析方法。
光合作用的基本过程可以分为两个阶段:光能捕获和光能转化。
光能捕获是指叶绿体中的色素分子吸收太阳光的能量,形成光激发态。
光能转化是指该光激发态经过一系列的反应,将光能转化为化学能,最终生成ATP和还原型辅酶NADPH。
为了定量分析光合作用的光化学过程,科学家们开发了很多实验方法和技术。
下面将介绍几种常用的方法。
首先,可以通过光合作用速率的测量来分析光化学过程。
光合作用速率是指单位时间内植物或微生物单位叶绿素的光合产物产生速率,常用的测量方法有光合速率仪和氧气电极法。
通过测量光合速率的变化,可以了解光合过程的影响因素以及光化学反应的速率。
其次,可以通过荧光测量来研究光合作用的光化学过程。
荧光是色素分子在光激发态向基态跃迁时放出的能量,可以反映光合作用的效率和光合底物的供应。
荧光测量方法可以通过测量荧光强度的变化,了解光合作用速率和底物限制的情况。
另外,还可以利用红外光谱和拉曼光谱等光谱分析技术来定量分析光合作用的光化学过程。
这些光谱分析方法可以通过测量不同波长的光子与样品之间的相互作用,了解光合色素和其他相关物质的结构、含量以及光合作用过程中的各种反应中间体的形成和消失。
此外,生物化学分析方法也可以在定量分析光合作用的光化学过程中发挥重要作用。
通过分离纯化叶绿体色素分子和酶等相关蛋白质,可以研究光合色素的相互作用和光合色素与其他物质之间的相互作用。
同时,还可以通过测量光合底物和产物的浓度变化,分析光合作用反应的速率和效率。
总之,光合作用的光化学过程是光合作用中最为关键的一步,通过定量分析这一过程,可以深入了解光合作用的机制和调控。
本文介绍了几种常用的分析方法,包括光合速率测量、荧光测量、光谱分析以及生物化学分析。
光合作用速率的测定一、光合作用速率的测定方法:1.排气法:通过测量光照条件下溶液中氧气含量的变化来计算光合作用速率。
该方法适用于水生植物或耐水培植物的测定。
2.密闭法:通过密闭系统中二氧化碳浓度的变化来计算光合作用速率。
该方法适用于陆生植物的测定。
二、实验步骤:1.准备实验材料:藻类或陆生植物样本、荧光光度计、剪刀、试管、液氮、气压计等。
2.收集样本:为了得到准确的测定结果,应选择新鲜健康的植物样本,并进行预处理。
对于陆生植物,需要将叶片放置在完全恒温下、明亮的环境中恢复光合作用。
对于水生植物,需要用液氮冷冻杀菌并保存。
3.准备实验装置:根据测定方法选择合适的实验装置。
对于排气法,需将植物样本放入溶液中的光照箱中,并通过导管连接到荧光光度计。
对于密闭法,需将植物样本放入密闭的玻璃容器中,并通过管道连接到气压计和荧光光度计。
4.测定光合作用速率:对于排气法,将植物样本放入光照箱中,设置合适的光照强度和温度,并通过导管将溶液和荧光光度计连接起来。
测量一段时间内光度计的荧光强度变化,并计算出氧气的产生速率。
对于密闭法,将植物样本放入密闭的玻璃容器中,设置合适的光照强度和温度,并通过管道将气压计和荧光光度计连接起来。
测量一段时间内光度计的荧光强度变化,并计算出二氧化碳的吸收速率。
5.分析结果:根据实验测得的光合速率数据,可以分析植物在不同光强、温度和浓度等条件下的光合活性。
比较不同样本的光合速率,可以进行实验结果的统计学分析。
三、注意事项:1.实验环境要保持稳定,尽量减小干扰因素的影响,确保测定结果的准确性。
2.植物样本要在光照充足、温度适宜的条件下进行实验,以保证植物的生理活性。
3.测定前应校准实验装置,确保其工作正常,并在实验过程中对装置进行监控。
4.实验过程中要随时记录观察数据,以便后续分析和结果展示。
5.实验结束后要及时清理实验设备,确保实验室环境的整洁和安全。
光合作用的实验模拟与测定光合作用是植物生长过程中最为关键的过程之一,通过这一过程,植物可以将太阳能转化为化学能,从而维持生命活动。
为了更好地理解和研究光合作用的机理和影响因素,科学家们经过不断的探索和实验,开展了许多光合作用的实验模拟与测定。
本文将向您介绍其中一些常见的实验方法和测定技术。
一、实验模拟1. 光合作用模拟器为了模拟真实的光合作用过程,科学家们设计了光合作用模拟器。
这些模拟器通常由光源、反应池和测定装置组成。
光源可以提供适宜的光照条件,反应池内则添加了植物叶片、水和二氧化碳等必要的物质。
通过调节光照强度、温度和二氧化碳浓度等条件,可以模拟不同环境下的光合作用过程。
2. 酸碱滴定法测定氧气产量在光合作用过程中,植物会释放氧气。
科学家们通常使用酸碱滴定法来测定氧气的产量。
实验中,将测定装置连接至模拟器,使用一定的实验时间(如10分钟)后,将产生的氧气与酸溶液反应,并通过滴定法测定酸溶液的消耗量,从而间接测定出氧气的产量。
3. 高效液相色谱法测定光合作用产物光合作用是通过一系列化学反应将太阳能转化为化学能,并产生多种有机物质,如葡萄糖和氨基酸等。
为了准确测定这些产物的含量,科学家们利用高效液相色谱法进行分析。
该方法可以通过分离和检测样品中的多种物质,来确定产物的种类和含量。
二、测定技术1. 色谱技术色谱技术广泛应用于光合作用的测定中。
例如,薄层色谱法可以用于检测植物叶片中的叶绿素含量,从而衡量光合作用的活性。
气相色谱法可以用于分析光合作用产生的气体,如二氧化碳和氧气等。
2. 光谱技术光谱技术是光合作用测定中常用的一种技术。
例如,紫外-可见光谱法可以用于测定叶绿素的吸收谱,从而评估叶绿素的光吸收能力。
红外光谱法可以用于分析植物中的有机物质,了解光合作用过程中物质的合成和代谢。
3. 发光技术发光技术在光合作用的研究中起着重要的作用。
比如,荧光测定法可以通过测定叶片的荧光强度来评估光合作用的效率。
光合速率的测定方法总结光合速率是指植物光合作用中单位时间内产生的氧气或二氧化碳的量,是衡量光合作用能力的重要指标。
下面介绍几种测定光合速率的方法。
1. 测定氧气释放法(1)实验原理当植物在光照下进行光合作用时,它所产生的氧气能被气体密闭的反应器内的荧光物质吸附,并随着时间的推移不断释放。
通过测定反应器内氧气浓度的变化可以计算出单位时间内荧光物吸附的氧气量,从而得出光合速率。
(2)实验步骤实验时需准备一罐富含氧气的空气,并将其倒入反应器内;将荧光积木和植物放入反应器中,并置于光照下;记录下不同时间点反应器内氧气浓度的变化,再通过计算得出光合速率。
(3)优点和缺点此法测量简便且易于操作,适用于包括水生植物在内的多种植物的光合速率测定。
但是,此方法测定在不同温度下的误差较大。
2. 测定二氧化碳吸收法光合作用中植物吸收大量的二氧化碳,而二氧化碳浓度的变化可以间接地反映出光合速率。
该实验利用二氧化碳吸收变化的量来计算光合速率。
实验时需优先准备一个含有确定浓度二氧化碳的气体瓶,并将其插入实验室的仪器中。
放置光源和植物,并施给充足的水分,与气体瓶相连的光谱仪可记录光合作用的贡献并计算出光合速率。
该方法对光合作用速率的测定有良好的灵敏度,对室内光条件的调节也较为方便。
缺点是该方法在同一温度条件下测定时误差较大,且快速地进行光合作用实验可能会导致测定误差。
气室法是常见的测量水生植物光合速率的方法,其基本原理是通过收集被草鱼水放出的气体来测量水生植物的光合速率。
将植物放入被草鱼水、水与二氧化碳气体混合的气室中,在室外光线下,通过不断地观察并记录气室内气体体积的变化来测量光合速率。
此法对水生植物的光合速率测量便捷,效果较好。
但由于植物的吸收和释放气体的时间不确定,需要较长的实验时间,实验结果可能会受到周围环境的影响。
总之,针对不同植物在不同环境下需要选择不同的光合速率测定方法。
实验时应严格控制环境条件,以获得可靠的测量结果。
华东师范大学植物生理学实验报告
姓名:尹仙学号:10100330222 班级: 10级生物系师范一班时间:
光合作用、荧光反应的测定
1.实验目的和意义:
熟悉掌握便携式光合测定仪法。
通过学习ECA型光合测定仪的使用,进行活体测定,获得数据。
2.实验分析:
植物光合强度是以光合速率作为衡量指标的。
光合速率通常是指单位时间、单位叶面积的CO2吸收量或O2的释放量或干物质的积累量。
利用气体分析方法测定光合强度比较迅速、准确,而且不损伤植株,在光合作用的研究中测定CO2吸收量可用pH比色法,也可用红外线气体分析仪更精确地测定;O2的释放量用氧电极测氧装置测定;干物质的积累可用改良半叶法测定,该方法的优点是简单,可以直接测出有机物的实际积累量,但费时较多,且损伤植株,不能对指定的叶片或植株进行动态研究。
ECA型光合测定仪是利用先进的单片机技术对相应的CO2浓度、湿度、温度和光合有效辐射(PAR)等传感器,进行信号采集,经模数(A/D)转换处理获得数据。
可显示光合速率(Pn),蒸腾速率(Tr),水分利用效率(WUE)和气孔阻抗(SR)等,其最大优点是可以进行活体测定,多数据测定,还便于携带,进行野外测量。
ECA型光合测定仪的测量方式有两种,即闭路测量和开路测量。
闭路测量叶室出气口接主机进气口,叶室进气口接主机出气口;开路测量叶室出气口接主机进气口,其它不连接。
由于叶室为密闭系统,在闭路测定过程中CO2浓度下降,光合作用也下降,气孔导度受到CO2浓度下降影响,气孔导度上升,若CO2变化过快,则气孔导度出现滞后效应。
因此,在不断变小的CO2浓度下得到的瞬时Pn不代表平衡值,克服方法是增大系统容积,使CO2下降不致过快。
另外在某一CO2下重复测量,也可求出平衡值。
3.实验材料:小麦叶片
4.实验步骤:
(1). 打开主机前后面板上的电源、气泵开关,打开前面板的开关ON。
(2)按照屏幕提示,按数字键选择——中英文菜单、数据保存、用户设置、测量方式(默认单叶闭路)等内容。
(3)核对测量参数:系统容积为测量系统的空气容积,包括叶室、气管及内部测量系统的容积,本系统标称为0.25 L;间隔时间为系统内部自动采集的间隔时间,如C3作物,设为3s;C4作物,设为2s;作物叶子在叶室夹紧后见光部分的面积为测定面积,本机标准叶室的透光窗口面积为11 cm2,为叶子夹满透光口的默认值,未夹满时应输入实际值。
(4)测定状态界面操作:调零——把仪器后面板上的旋钮切换到“调零”状态,当屏幕显示的CO2浓度值大于0时,将调零旋钮逆时针方向调到001,为0时,顺时针调到001,然后把旋钮切换到“测量”状态。
每次重新开机都需调零.
(5)测量
打开叶室,手柄轻轻摆动,待CO2浓度稳定后开始操作。
夹紧叶片,把透光口对准阳光(获得PAR最大值),CO2值平稳下降时按“ENT键”进行数据采集,屏幕上第一行中间的采集时间显示0s,然后按设置开始自动数据采集,直到采集完毕,自动进入下一级菜单。
确认与修改——本次测量的叶面积数和样品名称,如需重输,按前面方法输入,否则直接按“ENT键”进入下一级菜单;显示结果——如不需要存储数据,则按“ESC键”,否则按“ENT 键”进入测量界面,进行多个样品的测量;结果输出——根据提示进入界面操作,记录数据。
(6)关机:测量结束后,短时间关机按前面板上的“OFF”键,长时间关机要关掉后面板上的电源开关。
5.实验结果:
编号光合速率μ
mol/(m2·s) 蒸腾速率μ
mol/(m2·s)
水分效
率mg/g
气孔导度
mmol/(m2·s)
完全培养
1
2
3
4
5 平均值标准差
富铁培养
1
2
3
4
5 平均值标准差
缺铁培养
1
2
3
4
5 平均值标准差
6.讨论:。