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广东省自然科学基金自由申请项目重点博士启动申请书项目名称：多巴胺受体对吗啡诱导的信号传导和基因表达的调控作用申请者：张璐所在单位：南方医科大学（原第一军医大学）基础部邮政编码：510515通讯地址：广州同和南方医科大学申请者电话：-89103传真：电子邮件：申请日期：2005-3-5广东省自然科学基金管理委员会二○○一年制填报说明一、填写申请书前，请先查阅广东省自然科学基金有关项目申请办法及规定。
申请书各项内容，应实事求是，逐条认真填写。
表达要明确、严谨，字迹清晰易辨。
外来语要同时用原文和中文表达。
第一次出现的缩写词，须注出全称。
二、申请书请用A4复印纸，于左侧装订成册。
第三页起各栏空格不够时，请自行加页。
一式八份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报通知送广东省自然科学基金管理委员会办公室。
三、封面右上角“顺序号”由各单位根据广东省自然科学基金管理委员会办公室的要求填写；“项目类别”栏由申请者填写, 申请“省自然科学基金自由申请项目”此栏为“A”, “省自然科学基金重点项目”为“C”，“省自然科学基金博士启动项目”为“D”。
简表填写要求一、简表内容必须逐项认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。
简表中所有代码，以国家自然科学基金规定的代码为准填写。
二、凡选择性栏目，将相应提示符Ａ、Ｂ等之一填入该栏的右下角。
三、部分栏目填写要求：项目名称──应确切反映研究内容和范围，最多不超过２５个汉字（包括标点符号）。
基础研究──指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动。
应用基础研究──指有广泛应用前景,但以获取新原理、新知识、新方法为主要目的的研究。
申报学科──申请项目所属的最基础学科。
如涉及多学科可填写两个，先填写主学科。
申请金额──以万元为单位，用阿拉伯数字表示。
研究期限──研究期限一般从申请的次年１月算起。
终止时间为完成年度的１２月。
所用实验室──系指研究项目将利用的实验室。
解除保护申请代码：C1401受理部门：收件日期：受理编号：国家自然科学基金申请书( 2 0 0 8 版 )资助类别：地区科学基金项目亚类说明：附注说明：项目名称：急性低血压影响前庭功能的谷氨酸受体机制研究申请者：电话：依托单位：通讯地址：邮政编码：133000 单位电话：电子邮件：申报日期：2008 年3 月10 日国家自然科学基金委员会基本信息申请者信息姓名性别男出生年月1958 年 2 月民族朝鲜族学位博士职称教授主要研究领域神经生理学电话电子邮件传真个人网页工作单位延边大学 /基础医学院在研项目批准号依托单位信息名称代码13300201 联系人电子邮件电话网站地址合作单位信息单位名称代码00000000 [在此录入修改]项目基本信息项目名称急性低血压影响前庭功能的谷氨酸受体机制研究资助类别地区科学基金项目亚类说明附注说明申请代码C1401:人体生理学基地类别预计研究年限2009 年1 月—2011 年12 月研究属性基础研究申请经费25.0000 万元摘要(限 400 字)：很多研究表明前庭影响血压，而申请人又发现血压反过来也能影响前庭功能。
急性低血压通过前庭器官改变前庭神经核（vestibular neuclar, VN）功能，且可能与谷氨酸的释放有关，但其受体机制尚不清。
本课题提出低血压通过前庭神经释放谷氨酸并与VN 内相应受体参与继发性血压调节的假说，拟在清醒大鼠损伤一侧前庭器官不同时期，用微量透析、高效液相分析等方法，观察 VN 内谷氨酸含量的变化；结合药理学和免疫组化法，分析受体激动剂和阻断剂对 VN 细胞pERK1/2 和c-Fos 表达变化，探讨低血压影响 VN 功能活动的谷氨酸受体类型和细胞内信号变化关系，揭示前庭可能参与继发性血压调节和血压变化所致眩晕的谷氨酸递质及其受体机制。
目前国内外尚未见类似报道，将首次揭示正常和一侧前庭损伤不同时期 VN 内谷氨酸及其受体与急性低血压的相关性，为前庭参与血压调节的中枢机制研究提供理论依据，并为治疗相关疾病提供新的思路。
江苏省自然科学基金项目标书第一部分：项目背景及目标1.1项目背景在介绍项目的背景时，应明确当前所面临的科学问题、研究领域的重要性以及国内外研究的现状。
同时还要说明项目的关键技术和理论基础，以及开展该项目的必要性。
1.2研究目标明确项目的研究目标，并围绕该目标展开具体的研究计划。
第二部分：项目内容2.1研究内容详细说明项目的研究内容，包括具体的实验方案、研究方法和技术路线等。
2.2创新性和研究意义充分说明项目的创新性，并解释该项目对学术理论、社会发展等方面的重要意义。
第三部分：研究计划3.1研究计划和时间安排具体阐述项目的研究计划和时间安排，明确各项任务的完成时间节点。
3.2预期成果明确该项目的预期成果，包括学术论文、专利、技术推广等。
第四部分：研究团队4.1团队成员列举项目的主要研究人员，包括项目负责人、骨干成员以及合作单位（如有）。
4.2团队组织和管理说明项目团队的组织架构和管理方式，确保团队的协作高效。
第五部分：研究条件和经费预算5.1研究条件详细说明项目所需的实验室设备、研究场地等研究条件。
5.2经费预算对项目的经费需求进行合理预算，并说明经费的使用计划。
第六部分：项目评估和风险分析6.1项目评估详细介绍项目的评估方法和指标，对项目的可行性进行评估。
6.2风险分析对项目进行风险分析，明确项目存在的风险并提出相应的应对措施。
以上为江苏省自然科学基金项目标书的基本要求，具体的文档内容应根据项目具体情况进行适当调整和补充。
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nsfc 标书模板在撰写NSFC（国家自然科学基金委员会）标书模板之前，首先需要了解NSFC的申请要求和标书结构。
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【标题】NSFC 标书模板【正文】1. 引言在标书的引言部分，您需要对您的研究进行一定的背景介绍和研究意义的阐述。
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2. 研究背景和问题定义在研究背景和问题定义部分，您需要详细说明您研究的领域背景、当前存在的问题，并提出您的研究目标和问题定义。
此部分建议不超过800字。
3. 研究方法和技术路线在研究方法和技术路线部分，您需要描述您打算采用的研究方法和实验技术路线。
此部分建议不超过800字。
4. 预期成果和创新点在预期成果和创新点部分，您需要明确指出您希望通过该研究项目达到的成果和对该领域的创新点。
此部分建议不超过500字。
5. 已有研究基础及团队实力在已有研究基础及团队实力部分，您需要介绍您和您的研究团队在该领域已经取得的研究基础和实力，以便能够展示您的项目可行性。
此部分建议不超过500字。
6. 研究计划和时间安排在研究计划和时间安排部分，您需要详细列出您的研究计划和实施时间表。
此部分建议不超过800字。
7. 预算和资金分配在预算和资金分配部分，您需要说明申请的经费总额及其分配情况，明确资金的使用计划。
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8. 参考文献在参考文献部分，您需要列出您在撰写标书过程中所参考的相关文献，以及您的核心参考文献。
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报告正文（一）立项依据与研究内容1、项目的立项依据XXX疾病及其研究进展XXXX疾病（XXXXXX，XXX英文名称）是XXX系统(消化、呼吸、神经等等)常见的一种疾病类型，多数是由于XXXX出现功能紊乱以及XXXX功能失调等所诱发，主要表现为XXXX（临床症状或者临床特征），致使XXX组织或者器官发生XXXX等症状，可以引起XXXX、XXXX以及XXXX等严重后果。
同时，XXXX（该疾病）也是导致其他类XXXX 相关疾病的主要原因之一。
目前的研究表明，XXX疾病主要是由于XXXX所引起的（或者说跟XXX有关，也可以说关于该疾病的发病机制还没有研究清楚），对于该疾病的治疗，目前尚没有有效的治疗方法或者药物（或者目前已有药物有哪些不足，存在哪些问题）。
近年来，随着xxxx的改变，我国XXX疾病的发病率呈现逐年上升且年轻化的趋势。
大量的基础和临床研究表明，导致XXX疾病的危险因素主要包括：XXXXXX等。
其中XXX 的失调/XXX功能紊乱/XXXX异常等是引起该疾病的主要原因所在。
所以，调节XXXX方面的功能是目前治疗和预防XXXX疾病发生和发展的主要关注途径。
如针对XXX疾病主要动因的药物羟XXXX、XXXX以及XXXX等已经逐渐成为该疾病的主要药物。
但是该类药物目前存在XXXX方面的缺点（成本高、副作用大等等），所以开发新的治疗该类疾病的靶向药物显得至关重要。
注：该部分主要内容是提出临床问题，可以是某一个疾病、或者某一个疾病过程中的一个问题等等，所以该段最好按照以下顺序来写：1、临床现象某某疾病是怎么回事（疾病简介），或者在某疾病的治疗或者发生、发展过程中观察到的某个临床现象。
2、该临床现象的症状、危害及严重性主要描述该临床现象（一般是某种疾病）的临床症状、严重程度、危害性或严重性等。
3、提出临床问题即在目前某种临床现象（疾病）存在哪些不足或者未解决的问题急需解决。
XXXX分子及其介导的信号通路在XXX疾病中的作用已有的研究的发现，XXXXX分子及其所介导的XXX信号通路在XXX疾病发生和发展的过程中发挥着非常关键的作用。
浙江中医药大学学生科研基金项目申报表（一式三份）创新项目名称：智能监护系统的Rifidi仿真研究创新项目负责人：朱泽杭项目负责人专业：计算机科学与技术学校名称：浙江中医药大学申报日期：2012 年03 月25 日浙江中医药大学科研处共青团浙江中医药大学委员会（2011年）一、项目简介项目名称智能监护系统的Rifidi仿真研究项目类别1、自然科学类学术论文2、社会科学类社会调查报告和学术论文3、√科技发明制作4、其它申请资助金额1.√资助项目：1000 元；2.立项项目申请人姓名朱泽杭性别男出生年月学历本科所在院系信息技术学院联系电话97电子信箱项目组主要成员姓名性别学历专业具体分工朱泽杭男本科计算机科学与总体设计潘行叶男本科计算机科学与数据库设计彭永健男本科计算机科学与中间件开发温晓挺男本科计算机科学与测试项目指导姓名傅川性别女出生1978职称讲师主要研究方向医学信息学，物联网近三年获奖成果：国家级__等奖___项，省部级__等奖___项近三年科研经费_____3_______万元，年均______1_____万元姓名性别出生年月教师职称主要研究方向近三年获奖成果：国家级__等奖___项，省部级__等奖___项近三年科研经费____________万元，年均___________万元二、项目研究目的、意义及创新性1、申请项目的必要性、目的及意义必要性:随着我国公共卫生事业的发展和人们健康意识的提高以及社会老龄化问题，人们对生理信息采集共享技术的发展要求日益迫切，然而由于数据湖区比较繁琐,在日常工作中直接应用有一些困难,因此需要使用数据采集器将数据采集，通过物联网和网络连接实现分析共享，并且可以避免因个人生理和生活习惯的差异而造成差错。
意义:通过智能监护系统为公众提供更实时准确有效的监护，使公众获得自己个人的准确生理信息，同时也为医院、社区提供个人的生理信息资料，使个人医疗得到充分利用。
为社会老龄化问题和医疗卫生事业的发展做出一点贡献。
省级自然科学基金完整的标书范文
申请人信息
申请人姓名：（请填写申请人姓名）
所在单位：（请填写所在单位）
联系（请填写联系电话）
电子邮箱：（请填写电子邮箱）
项目背景和研究目标
（在这里简要介绍项目的背景和研究目标，可以包括相关领域的现状和问题，并说明本项目的研究目标和意义）
研究内容和方法
（在这里详细描述本项目的研究内容和研究方法，包括关键技术、实验设计等）
预期成果和创新点
（在这里列举本项目的预期科学成果和创新点，说明其在学术、技术或应用方面的重要性和独特性）
研究计划和进度安排
（在这里描述本项目的研究计划和进度安排，包括各个阶段的
任务和时间安排）
预算和经费使用计划
（在这里列出本项目的预算和经费使用计划，包括研究经费的
来源和具体使用计划）
团队和合作单位
（在这里介绍本项目的研究团队和合作单位，包括团队成员的
背景和专业领域）
管理与保障
（在这里说明本项目的研究管理和保障措施，包括团队协作、知识产权保护等方面）
预期效益和推广价值
（在这里说明本项目的预期效益和推广价值，包括对学术、产业和社会的贡献）
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自然科学基金标书
感谢您抽出宝贵时间阅读我们的自然科学基金标书。
本标书旨在申请XXXX年度自然科学基金项目，项目名称为XXXXXXX。
本项目的研究内容涉及XXXXXXXX，主要研究目的是XXXXXXXX。
我们将采用XXXXXXXX方法，结合XXXXXXXX技术，对XXXXXXXX进行深入的研究，并解决XXXXXXXX问题。
这将有助于推动XXXXXXXX领域的发展和进步。
我们的研究团队由XXXXXXXX专家组成，他们在相关领域拥有丰富的研究经验和专业知识。
同时，我们将结合XXXXXXXX等机构的力量，充分利用各种资源和设备，确保项目的顺利进行。
我们相信，本项目的研究成果将为XXXXXXXX领域的发展带来重要的贡献，同时也将促进国家科技水平的提高。
我们期待着能够获得您的支持和认可，并在未来的研究中与您共同探索自然科学的奥秘。
再次感谢您对本项目的关注和支持，期待在不久的将来能够与您共同见证本项目的成果。
此致
敬礼！
- 1 -。
科研基金申请标书-立题依据范例1（优秀范文五篇）第一篇：科研基金申请标书-立题依据范例1立题依据传统化疗无法杀灭白血病干细胞是当前AML治疗中的主要困难，因此当前的主要挑战是深入了解AML白血病干细胞和正常造血干细胞的重要的生物学差别，为了解AML的发病机制以及寻找特异性杀伤白血病干细胞的新的治疗方法奠定基础[1]。
从起源上看，AML白血病干细胞是由于正常的造血干/祖细胞上发生和积累突变而形成的，这些突变扰乱了造血干祖细胞正常的自我更新，增殖，分化和生存过程，使得它们获得可不受控制的无限增生能力[2,3]。
长期以来，大量研究致力于了解遗传学突变对AML发生的作用，从而阐明一些特定的遗传学突变，比如MLL-ENL, NUP98-NSD1能导致正常造血干细胞向AML 白血病干细胞的转化[4,5]。
在另一方面，尽管现在已经证实了表观遗传异常在AML的白血病细胞十分普遍[6]，但在AML干细胞水平上发生的表观遗传变化及其对白血病发生的作用还所知甚少。
所谓表观遗传是指不依赖于DNA序列变化而实现对基因表达造成可遗传的调控机制，其中研究的最为广泛的是DNA甲基化修饰和组蛋白甲基化/乙酰基化修饰。
近来日益增加的研究显示，表观遗传突变对肿瘤发生的重要作用被严重低估，一些表观遗传学突变可能才是肿瘤形成中最早发生的事件[7,8]。
新近提出的肿瘤发生模型（图1）认为：在干/祖细胞上发生了表观遗传突变影响了干/祖细胞和分化的子代细胞之间的平衡关系，使得细胞进入“前肿瘤”状态是肿瘤发生的第一步，随后进一步的积累遗传/表观遗传突变最终导致肿瘤的发生和进展[7]。
去年发表于Nature genetics的研究报告通过对胚胎干细胞和胚胎瘤细胞进行的比较发现，在肿瘤干细胞的阶段发生的表观遗传学异常可能是导致肿瘤中抑癌基因最终失活的原因，这进一步支持了表观遗传学在肿瘤发生中的重要作用[9]。
就AML而言，我们认为在其发生过程中，干/祖细胞阶段发生的表观遗传突变可能发挥了举足轻重的作用：首先，近期的研究揭示表观遗传学的修饰是控制造血干细胞分化和自我更新的重要作用机制之一[10]，这就为正常造血干细胞由于表观遗传突变而造成自我更新异常提供了分子平台；同时，研究显示MDS患者的血液细胞中广泛的发生了表观遗传异常[6]，MDS和AML 有着非常密切的联系，相当一部分患者很容易进展为AML，被认为是AML的前体，这也暗示表观遗传突变可能是AML发生中最早期的事件之一；此外，研究显示MLL-ENL, NUP98-NSD1[4,5,11]的遗传突变促成的正常造血干细胞向白血病干细胞转化与它们直接引发表观遗传学变化有密切联系，这也从另一个侧面强调了表观遗传突变在AML 发生中的中心地位。
国家自然科学基金完整的标书范文20**年国家自然科学基金面上项目题目：研究真核起始因子X-Y轴调控糖基转移酶对肠癌肝转移的作用机制摘要：大肠癌手术后复发转移中，肝、肺转移是最常见的转移模式，但其机制一直未能阐明。
在前期研究中，我们建立了大肠癌远处转移的特征分子谱式，发现真核起始因子Z家族的成员X和Y在肝转移中具有关键调节作用。
X-Y轴能够介导大肠癌肝转移的发生，X可促进细胞获得运动能力，并在转移灶中通过Y的相互作用促进细胞异常增殖。
进一步实验表明，X 能调节下游糖基转移酶，可能激活肠癌细胞膜表面半乳糖残基，从而通过与肝细胞膜上特异性受体相互作用而使肠癌细胞“定居”于肝脏。
可见，X-Y调节轴对于大肠癌肝转移至关重要。
本项目拟在此基础上，从大样本回顾性分析中总结X-Y对于结肠癌肝转移的临床相关性和预后判断价值。
同时，在细胞和动物模型中进一步深入探讨其在结肠癌肝转移调控中的作用方式和调控分子机制，解析下游效应途径及靶点。
一）立项依据与研究内容（4000-8000字）：一、立项依据大肠癌是一种发生在结肠或直肠中的癌症，是最常见的恶性肿瘤之一，全球每年新发病人约八百万，占所有恶性肿瘤的10%-15%，其发病率和死亡率居恶性肿瘤的第三位。
随着手术、化疗、放疗水平的提高，大肠癌患者的生存率有了较大的提高，但远处转移是影响其预后的最主要因素。
在美国大肠癌中有90%的死亡由肿瘤的远处转移所致。
因此，通过研究大肠癌转移机制，正确认识大肠癌术后转移模式，制定合理的术后随访方案，采取有针对性的干预措施，提高生存率至关重要。
我们的研究关注于肝转移中的特异分子标志，其中两个成员属于真核起始因子Z家族：X和Y。
Z真核起始因子在真核生物翻译起始过程中起着重要作用，但其在肿瘤中的作用尚不清楚。
我们发现Y基因在大肠癌细胞中高表达，其表达被干扰后，细胞增殖能力显著抑制，细胞凋亡比例提高。
考虑到X与Y之间存在相互结合，我们进一步观察了两者之间的交互作用。
国家自然科学基金申请书2008 版解除保护国家自然科学基金申请书（2008 版）资助类别：地区科学基金项目亚类说明：附注说明:项目名称：急性低血压影响前庭功能的谷氨酸受体机制研究申请者: 电话：依托单位:通讯地址:邮政编码：133000 单位电话：电子邮件:申报日期：2008 年3月10日国家自然科学基金委员会国家自然科学基金申请书2008 版基本信息zYleU7IM关键词（用分号分开，最多5个）血压，前庭损伤，前庭神经核，谷氨酸，受体经费申请表（金额单位：万元）查看报告正文撰写提纲报告正文一、立项依据与研究内容研究意义：位于内耳的前庭器官中的半规管通过感知角加速运动，椭圆囊和球囊则通过感知线加速运动和重力刺激，导致反射性姿势调节。
即末梢前庭感受器感知头部的运动，把传入信号经前庭神经传达到前庭神经核(vestibular neucler, VN)后，诱发前庭-眼球反射；前庭-脊髓反射；前庭-自主神经反射。
关于前庭-自主神经反射中，目前很多研究主要集中在对前庭器官的过度刺激或单侧前庭器官损伤所致恶心、呕吐、眩晕、心率加快、出汗等自主神经症状上。
有文献报道，参与血压调节的前庭-自主神经反射是末梢前庭感受器的传入信号到达VN后，通过多种中枢神经通路从延髓吻侧腹外侧区神经元传达到交感神经，构成作用于心脏和血管的神经传导径路。
众所周知，前庭器官通过感知头部运动后参与血压的调节。
但是，血压的变化对前庭器官功能的影响方面研究甚少。
原发性低血压、心衰、心梗、心率不齐患者常伴有眩晕症状，但其发生机制并不确切。
目前认为可能也与末梢前庭感受器的血流变化有关。
血压的降低常常引起眩晕，提示末梢前庭感受器可能对血压的变化起反应，并可能参与继发性血压调节。
本实验室利用电生理学和免疫组织化学方法，在麻醉动物发现急性低血压不仅改变前庭神经和VN细胞的自发放电活动，而且也能增加VN神经细胞内细胞8兴奋标志物pERKI/2蛋白和c-Fos基因的表达、增加谷氨酸的含量，这些变化可被破坏前庭器官所反转。
考虑急性低血压时前庭器官的功能改变与前庭神经释放谷氨酸有关，设想若能在清醒动物观察诱发急性低血压时结合药理学方法，观察VN区的谷氨酸、pERK1/2和c-Fos的变化，将有助于阐明前庭器官参与血压变化引起的继发性血压调节和血压变化所致眩晕的谷氨酸及其受体机制。
谷氨酸的受体有促离子型受体和促代谢型受体，他们被激活后通过细胞内各级酶的级链磷酸化反应或通过调控基因表达改变细胞的功能活动。
但是尚无在血压变化时谷氨酸通过什么受体影响VN细胞功能的相关研究报道。
本研究为了阐明血压的变化通过前庭系统继发性地参与血压调节和急性低血压、心衰、心梗、直立性低血压患者常伴有的眩晕症的谷氨酸受体机制，在清醒自由活动大鼠，利用核团微量透析、高效液项分析、药理学、免疫组化和行为学等方法，观察正常和破坏一侧外周前庭器官不同时期，诱发急性低血压时VN内谷氨酸含量、pERK1/2和c-Fos 基因的变化和动物行为的改变。
国内外研究现状：1974年Doba等首次报道前庭器官参与直立性低血压的调节后，开始了对前庭-自主反射的研究。
发现刺激前庭器官可使呼吸变得急促、心律加快、血流重新分布［1-2］，并参与动脉血压的调节［3］。
那么，血压是否也会影响前庭系统的功能活动？有学者指出［4］，基底动脉短暂缺血性眩晕患者脑干听力诱发电位也受到抑制，而且老年性眩晕症的90%以上是由于脑血管缺血所致［5］。
但是尚无内脏功能尤其是血压变化也影响前庭功能的直接报道。
根据用硝酸甘油(sodium nitroprusside, SNP)引起低血压和脑血流量改变的相关研究发现，SNP使血压降低50%以上时脑血流量明显减少，而血压降低不足50%时脑血流量不出现明显变化，但是耳蜗的血流量随着血压的降低成比例减少。
认为血压降低10%〜30%时脑血流量并不降低，只改变了前庭器官的血流量。
推测这是血压降低可能通过激活VN使体循环血压反射性升高的一种代偿性反应⑹，提示前庭器官可能继发性地参与血压的调节。
我们的研究［7-11］也发现，SNP诱发急性低血压改变前庭传入神经和VN神经元的自发放电活动，并增加VN内c-Fos基因表达，这种作用被破坏外周前庭器官所反转。
由图1可见急性低血压增强VN内I型神经元的活动，却使U型神经元的活动则有降低倾向，而在破坏单侧前庭感受器后这种现象发生反转。
VN内c-Fos表达实验又发现(图2)，正常动物诱发急性低血压引起两侧VN内c-Fos基因表达明显增加，破坏单侧前庭器官的动物损伤侧VN内c-Fos表达并不增加。
Kim ［12］等又报道，失血性急性低血压增加VN 内pERK1/2表达，破坏前庭器官时pERK1/2表达则明显减少。
提示，血压的降低可以通过前庭器官和VN引起前庭反应，其中有前庭感受器的参与，而且前庭器官的刺激不仅影响血压，反过来血压的变化也能影响前庭器官的活动。
这种活动可能意味着急性低血压通过前庭器官参与继发性的血压调节。
VN区的神经递质种类繁多，其中至少有谷氨酸可能作为前庭传入神经的初级神经递质或调质发挥作用［13］。
有文献报道，前庭代偿与其末梢释放谷氨酸及其离子型和代谢型受体［14］，也与GABA递质［15］有关，而在前庭-眼球反射时前庭器官的传入神经到达VN后其末梢释放的递质中有氨基酸类递质（谷氨酸、天冬氨酸、GABA）［16］。
本室的最近研究发现［17］，用药物或放血等方法在麻醉大鼠诱发急性低血压时，正常动物VN 内谷氨酸的含量明显增加而牛黄酸含量明显减少，但是损伤单侧前庭器官动物慢性期损伤侧VN内谷氨酸和牛黄酸含量没有明显变化。
表明急性低血压兴奋末梢前庭感受器，使其传入信号传达到VN后分泌谷氨酸来改变VN神经元的活动。
申请人的预实验已经发现［18］，在清醒无麻醉正常大鼠诱发急性低血压时，VN谷氨酸含量明显增加而牛磺酸含量却明显降低。
这种现象在一侧迷路损伤慢性期，损伤侧VN区谷氨酸含量则无明显变化，但是牛磺酸含量仍然明显下降，而在健康侧VN内谷氨酸和牛磺酸含量都明显增加（图3和4）。
但是到目前为止，尚未见到关于急性低血压通过兴奋外周前庭器官，其末梢释放谷氨酸等氨基酸类递质以后，通过何种受体改变VN的功能活动的研究报道。
主要参考文献：[1] Wils on TD, Cotter LA, Draper JA, et al. Vestibular in puts elicit patter ned cha nges in limbblood flow in con scious cats. J Physiol. 2006 Sep 1;575(Pt 2):671-84.[2] T. D. Wils on, L. A. Cotter, J. A. Draper，et al. Effects of postural cha nges and removal ofvestibular in puts on blood flow to the head of con scious feli nes. J Appl Physiol.2006,100: 1475-1482,[3] Gotoh TM, Fujiki N, Matsuda T, et al. Roles of baroreflex and vestibulosympathetic reflexin controlling arterial blood pressure during gravitational stress in conscious rats. Am J Physiol Regul In tegr Comp Physiol 2004.286: R25-R30,[4] 唐开雄，陈瑞陶，蔡瑞等.椎基底动脉短暂缺血性眩晕患者脑血流量与脑干听力诱发电关系研究•华西医大学报2000, 31(1): 80〜81⑸殷国华.老年人眩晕的病因分析.山东医大基础医学院学报.2001, l5 (6) ; 328-330[6] Hamaguchi M, Ishibashi T, Katsumata N, et al. Effect of sodium nitroprusside(MR7S1)and nitroglycerin on the systemic, renal cerebral and coronary circulation of dogs anesthetized with en flura nee. Cardiovasc Drugs Ther. 1992;6:611-622[7] Byung Rim Park, Min Sun Kim, Ggue hyn Yee, et al. Chan ges in vestibular n erve activityfollow ing acute hypote nsion in rats. Korea n J physiol pharmacol. 2003,7;85-89[8] Min Sun Kim, Jae Hyo Kim, Davy kry, et al. Effects of acute hypote nsion on expressi onof cFos-like protein in the vestibular nuclei of rats.. Brain Research. 2003,962:111-12；[9] Min Sun Kim, Jae Hyo Kim, Yuan Zhe Jin, Davy kry, Byung Rim Park. Temporalchanges of cFos-like protein expression in medial vestibular nuclei following arsanilate-induced unilateral labyrinthectomy in rats. Neuroscienee Letters.2002,319: 9-12[10] Yuan Zhe Jin . Guang Shi Jin. Min Sun Kim. Byung Rim Park. Role of central vestibularpathway on control of blood pressure during acute hypotension in rats. J Korean Bala nee Soc. 2005:4(2):189-200[11] Park BR, Kim MS, Kim JH, Jin YZ . Effect of acute hypotension on neuronal activity ofvestibular nuclei in rats. Neurorport. 2001,12.3821-3824.[12] Min Sun Kim, Myoun Ae Choi, Do ng Ok Choi, et al.Asymmetric activatio n ofextracellular sin gal-regulated kin ase 1/2 in rat vestibular nu clei by un ilateral labyri nthectomy. Brain research. 2004,1011;238-242.[13] Sasa M, Takeshita S, Ama no T, et al.Primary n eurotra nsmitters and regulatory substances onto vestibular nu cleus neurons. Biol Sci Space. 200115(4):371-4[14] Gliddon CM , Sansom AJ, Smith PF, et al. Effects of intra-vestibular nucleus injectionof the group I metabotropic glutamate receptor an tag onist AIDA on vestibularcompensation in guinea pigs Exp Brain Res, 2000, 134(1)：74-80.[15] Giardi no L, Zanni M, Fernan dez M, et al.Plasticity of GABA(a) system duri ng age ing:focus on vestibular compe nsati on and possible pharmacological in terve nti on. Brain Res. 2002 Mar 1;929(1):76-86[16] Andrianov GN, Puyal J, Raymond J, et al. Immunocytochemical and pharmacologicalcharacterizatio n of metabotropic glutamate receptors of the vestibular end orga ns in the frog. Hear Res. 2005,204:200-209.[17] 于海玲、安英、邴艳华、金清华、崔勋、金元哲*急性低血压对前庭神经内侧核区谷氨酸和牛磺酸含量的影响.生理学报.2006，58( 2)177-182.[18] 安英，于海玲，邴艳华，金清华，崔勋，金元哲*.急性低血压对清醒大鼠前庭神经内侧核区谷氨酸和牛磺酸含量的影响。
