雌_孕激素受体及HER_2受体在乳腺癌原发灶及复发转移灶之间的表达差异

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(GKO P D&& ) 56 受体在乳腺癌的肝脏转移灶中的阳性表达 (GKO P D&& ) 0567% 受体在转移灶中过表达
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波, 等 & 雌、 孕激素受体及 ,*+-# 受体在乳腺癌原发灶及复发转移灶之间的表达差异
统计学方法 实验数据均采用 $%$$ !#& ’ 统计软件进行统计
临床治疗中具有重要意义。早在 !0)# 年,,?@@ABBC 等报道切除肾上腺可使部分乳腺癌患者的转移灶缩 小; 其后, 较多的临床报道显示乳腺癌内分泌治疗的 有 效 率 仅 为 #’1 D /’1 , 很 少 能 达 到 完 全 缓 解 : E+ < 。进一步研究证实 F ) G : 受体状况不明的乳腺癌 患者, 其内分泌治疗的有效率仅为 /’1 ; *+ 阳性患 者有效率达到 )’1 D (’1 ,而 *+ 阴性患者的有效 率仅为 )1 D 21 ; *+、 %+ 均为阳性者其内分泌治疗 的有效率为 "’1 。由此可见, *+、 %+ 状况对乳腺癌 内分泌治疗效果有着较大影响。 乳腺癌的复发、 转移 是乳腺癌患者治疗失败的主要原因。目前,对于年 老、 绝经后受体阳性、 病情发展缓慢、 转移部位为骨 及软组织的患者, 主张首选内分泌治疗 F ( G , 这也有力 地说明明确 *+、 %+ 状态在乳腺癌治疗中的重要意 义。临床上, 我们对 *+、 %+ 状况的判断主要依据对 原发灶进行检测,而忽略了复发转移灶中受体状况 及其与原发灶之间的差异。#’’; 年美国 H$EI 会议 上,有学者对近年来欧美医学界的相关报道进行 结果显示. 在研究的 ()2 例患者中, 有 36JK 分析 F " G , ##1 的病例 *+ 由原发灶的阳性转变为转移灶的阴 性,有 !!1 的病例由原发灶的阴性转变为转移灶的 阳性, 总的变化率为 #01 。在同一研究中, 作者观察 到在从原发灶到转移灶中, #’1 的 %+ 由阳性转为 阴性,!)1 的 %+ 由阴性转为阳性。我们收集了 () 例复发转移的乳腺癌病例,研究发现 *+ 在原发灶 中的阳性率 )(& 01 ,在复发转移病例中的阳性率为 经统计学分析, 两者间差异有显著性。*+ 在 //& 21 , 原发灶和复发转移灶之间总的变化率为 /)& ;1 . 此 项研究结果与国外报道相近 F " G 。 在 () 例研究对象中, 原发灶 %+ 阳性率为 )/& 21 , 而复发转移灶中 %+ 的 阳性率为 ;(& #1 ,两者差异无显著性。但我们必须 看到, %+ 在原发灶和复发转移灶之间总的变化率为 略高于国外的同类研究 F " G 。上述结果提示: #0& #1 , 因 *+、 %+ 可以随着肿瘤的复发或转移而发生改变, 此,对于复发转移病例,有必要重视复发转移灶中 *+、 %+ 的状况。另一方面 . 也在一定程度上解释 内分泌治疗的有效率只有 *+、 %+ 均为阳性的病例, 而不是 !’’1 。 至于 *+、 "’1 , %* 的这种改变对乳腺 癌临床内分泌治疗的确切影响尚有待进一步的临床 研究。 ,*+-# 受体与乳腺癌的发生、发展关系密切。 研究显示,晚期乳腺癌中约 #)1 D /’1 的患者有 ,*+-# 受体的过表达 F 2 G 。人们以 ,*+-# 受体为靶 点,设计出人源化孕激素受体及 0567% 受体在乳腺癌原发灶及复发转移灶之间的表达差异
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随着对乳腺癌临床研究的深入,内分泌治疗在 乳腺癌临床治疗中的意义倍受关注。 大量研究显示, 乳腺癌的内分泌治疗与外科手术治疗、 细胞毒药物治 疗及放射治疗具有同等重要的作用 。%&&& 年美国
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《癌症 》&6E,)*) S’G(,A: ’T &A,.)(K =##?K => Q != R : !"!# < !"!>
雌、 孕激素受体及 !"#$% 受体在乳腺癌原发灶 及复发转移灶之间的表达差异
汪 波, 管忠震, 刘冬耕, 林桐榆, 张 力, 夏忠军, 滕小玉
・临床研究・
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#E 厚连续切片分别作 05 染色和免疫组化检测。 !" # !* %* ! 检测方法 试剂 56、>6 及 0567% 受体的单克隆抗
体 购 自 丹 麦 FGHI 公 司 , 货 号 分 别 为 J"&D"%A、 J’@?A%A 及 G&DB@%A。FGK 显色剂、超敏型免疫组 化试剂盒购于丹麦 FGHI 公司,乙醇、二甲苯等其 它试剂购于市售。 !* %* % 实验方法 切片经二甲苯脱蜡,常规梯度 乙醇脱苯入水。’L 0% I% 处理 @ E4/,>K( 充分洗涤 (30 ?* &) 后置入柠檬酸缓冲液 , 于微波炉中进行抗 原的热修复。自然冷却至室温, 加 56、 >6 及 0567% 单克隆抗体, 每片 @& #-, DM 冰箱孵育过夜, >K( 充 ( ) 分洗涤后加生物素标记的二抗 每片 @& #- , 室温下 ’& E4/ 后 >K( 充分洗涤,加辣根酶标记的链霉卵白 素室温下 ’& E4/, 苏木 >K( 充分洗涤后, FGK 显色, 精复染, 中性树脂封片。 用已知的阳性切片作阳性对 照; 用 >K( 替代一抗作为阴性对照。 !* %* ’ 结果判断 随机选择 @ 个高倍视野,计数 以胞核着色判断为阳性, 根据阳性 @&& 个以上细胞。 #D$ 细胞数及细胞染色强度进行半定量 : 无阳性细胞, 计 & 分;阳性细胞数 !L C ’&L ,计 ! 分, ’!L C "&L 计 % 分, "!L C !&&L 计 ’ 分。再根据阳性着色 强度依次计 !、%、’ 分(浅棕色为 ! 分,棕黄色为 % 分, 深棕色为 ’ 分) , 每张切片进行两项分数累计, & 分为阴性, ! C % 分为 N , ’ C D 分为 N N , @ C ? 分为 N N N 。其中 56、 >6 按 “ N ” 以上均记为阳性, “N N N” (即: 以上者 过表达) 记为阳性 8 图 0567% 按 !、% = 。
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