现代生物技术试题库答案
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生物技术实践试题及答案一、选择题1. 基因工程中,常用的运载体是:A. 质粒B. 病毒C. 线粒体D. 染色体答案:A2. 以下哪个不是生物技术的应用领域?A. 医学B. 农业C. 工业D. 电子答案:D3. 植物组织培养中,常用的激素是:A. 生长素B. 胰岛素C. 甲状腺素D. 肾上腺素答案:A二、填空题4. 基因枪技术是一种_________的方法,可以将外源基因直接导入植物细胞。
答案:基因转移5. 酶工程中,常用的酶固定化方法包括化学结合法、_________和包埋法。
答案:物理吸附法三、简答题6. 简述基因编辑技术CRISPR-Cas9的基本原理。
答案:CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,它利用Cas9蛋白和导向RNA(gRNA)的复合体,通过gRNA的特异性识别,引导Cas9蛋白精确地切割目标DNA序列,从而实现基因的敲除、插入或替换。
7. 请说明生物技术在环境保护中的应用。
答案:生物技术在环境保护中的应用包括使用微生物降解污染物、利用植物修复重金属污染土壤、开发生物降解塑料以减少白色污染等。
四、论述题8. 论述转基因技术在农业生产中的利与弊。
答案:转基因技术在农业生产中具有提高作物产量、增强作物抗病虫害能力、改善作物品质等优点。
然而,它也存在潜在的生态风险,如基因流动可能导致非目标物种的基因改变,以及对生物多样性的影响。
此外,公众对转基因食品的安全性也存在担忧。
结束语:生物技术作为现代科技的重要组成部分,在多个领域发挥着重要作用。
通过本试题的练习,希望能够帮助学生更好地理解生物技术的基本概念、原理和应用,同时培养他们分析问题和解决问题的能力。
现代生物技术试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 现代生物技术的核心是()。
A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 酶工程答案:A2. 基因克隆中常用的载体是()。
A. 质粒B. 病毒C. 细菌D. 酵母菌答案:A3. PCR技术中,DNA聚合酶的作用是()。
A. 提供引物B. 提供模板C. 合成新的DNA链D. 提供能量答案:C4. 基因治疗中,将正常基因导入患者体内的方法是()。
A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤涂抹答案:B5. 植物组织培养技术中,脱分化是指()。
A. 细胞分化B. 细胞去分化C. 细胞死亡D. 细胞分裂答案:B6. 以下不属于基因工程技术应用的是()。
A. 转基因食品B. 基因诊断C. 基因治疗D. 杂交育种答案:D7. 以下哪个不是DNA重组技术的基本步骤()。
A. 目的基因的获取B. 基因克隆C. 基因表达D. 基因突变答案:D8. 以下哪个是动物细胞工程技术()。
A. 植物组织培养B. 动物细胞培养C. 植物体细胞杂交D. 动物核移植答案:D9. 以下哪个是现代生物技术在农业领域的应用()。
A. 生产重组人胰岛素B. 生产重组乙肝疫苗C. 转基因作物D. 生产重组干扰素答案:C10. 以下哪个是现代生物技术在医学领域的应用()。
A. 生物农药B. 基因诊断C. 基因治疗D. 生物肥料答案:C二、多项选择题(每题3分,共15分)11. 现代生物技术包括哪些领域?()A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 酶工程E. 蛋白质工程答案:ABCDE12. 基因工程中常用的工具酶包括()。
A. 限制性核酸内切酶B. DNA连接酶C. 反转录酶D. 聚合酶链反应酶E. 转录酶答案:ABD13. 以下哪些是植物基因工程的应用?()A. 抗虫转基因作物B. 抗病转基因作物C. 耐除草剂转基因作物D. 转基因动物E. 转基因食品答案:ABCE14. 以下哪些是动物细胞工程技术的应用?()A. 单克隆抗体制备B. 动物细胞培养C. 动物克隆D. 植物组织培养E. 胚胎移植答案:ABCE15. 以下哪些是现代生物技术在环境领域的应用?()A. 生物修复B. 生物能源C. 生物农药D. 生物肥料E. 基因诊断答案:ABD三、判断题(每题2分,共20分)16. 基因工程是一种在分子水平上进行设计的技术。
初中生物生物技术练习题及答案练习题一:选择题1.以下哪个不属于生物技术的应用?A.基因工程B.细胞培养C.基因组测序D.化学合成2.下面哪个属于基因工程的具体技术?A.限制性酶切B.染色体显微镜观察C.细胞分裂D.动物杂交3.下列哪个技术与DNA有关?A.ELISAB.PCRC.核糖体D.免疫印迹4.克隆是指什么?A.用细胞培养研究细胞B.用PCR扩增DNAC.用基因工程复制生物个体D.用显微镜观察细胞5.以下哪个不是基因工程的风险?A.可能造成新的遗传病B.影响自然生态平衡C.增加食品产量D.对人类健康的不确定性答案:1.D2.A3.B4.C5.C练习题二:判断题判断下列说法是否正确,正确的写“√”,错误的写“×”。
1.基因工程是一种可以改变生物的遗传特征的技术。
(√)2.PCR是一种通过放大DNA序列来获得足够的DNA量的技术。
(√)3.细胞培养是一种基因工程的具体技术。
(×)4.克隆是指通过基因工程获得相同遗传信息的生物个体。
(√)5.基因工程的应用可能对生态环境产生一定的影响。
(√)答案:1.√2.√3.×4.√5.√练习题三:填空题1.基因工程的核心技术是_________。
2.PCR的全称是_________。
3._________是一种用于酶切DNA的酶。
4._________是用于DNA分离的电泳技术。
5.克隆是指通过基因工程复制_________。
答案:1.基因重组2.聚合酶链式反应3.限制性酶4.Gel电泳5.生物个体练习题四:简答题1.请解释基因工程的概念及其应用领域。
答:基因工程是指通过对DNA的重组和改造,将不同的基因序列插入到目标生物体中,以实现对生物体遗传性状的改变和利用的技术。
其应用领域包括农业、医学、工业等多个方面。
在农业领域,通过基因工程可以改良作物品质、提高产量和抗性。
在医学领域,基因工程可以用于研发新药物、治疗遗传性疾病等。
生物技术员试题及答案一、单项选择题(每题2分,共10题,满分20分)1. 基因工程中常用的运载体是:A. 质粒B. 病毒C. 噬菌体D. 质粒和病毒答案:A2. 植物组织培养中用于诱导脱分化的关键激素是:A. 生长素B. 细胞分裂素C. 生长素和细胞分裂素D. 赤霉素答案:C3. 下列哪项不是PCR技术的主要步骤?A. 变性B. 退火C. 延伸D. 转录答案:D4. 限制性内切酶的主要作用是:A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 提取DNA片段D. 复制DNA片段5. 基因枪法是一种:A. 基因转移技术B. 基因克隆技术C. 基因表达技术D. 基因测序技术答案:A6. 重组DNA技术中,用于筛选重组子的常用标记基因是:A. 抗生素抗性基因B. 荧光蛋白基因C. 绿色荧光蛋白基因D. 所有选项答案:D7. 以下哪个不是基因编辑技术CRISPR-Cas9系统的主要组成部分?A. Cas9蛋白B. 导向RNA(gRNA)C. DNA修复酶D. 单链DNA模板答案:C8. 植物转基因技术中,常用的基因枪法是:A. 微弹轰击法B. 电穿孔法C. 脂质体介导法D. 农杆菌介导法答案:A9. 以下哪种细胞器不参与蛋白质合成?B. 高尔基体C. 内质网D. 线粒体答案:B10. 基因治疗中,用于将正常基因导入患者细胞的载体是:A. 病毒载体B. 质粒载体C. 细菌载体D. 噬菌体载体答案:A二、多项选择题(每题3分,共5题,满分15分)1. 下列哪些属于基因工程技术的应用领域?A. 农业改良B. 药物生产C. 环境保护D. 能源开发答案:ABCD2. 基因工程中常用的筛选标记包括:A. 抗生素抗性B. 荧光标记C. 酶活性D. 细胞死亡答案:ABC3. 以下哪些是基因克隆的步骤?A. 目的基因的获取B. 载体的选择C. 目的基因与载体的连接D. 转化和筛选答案:ABCD4. 植物组织培养中常用的培养基包括:A. MS培养基B. B5培养基C. White培养基D. N6培养基答案:ABCD5. 以下哪些是基因编辑技术CRISPR-Cas9系统的优点?A. 高效性B. 特异性C. 低成本D. 易于操作答案:ABCD三、判断题(每题1分,共5题,满分5分)1. 基因治疗是一种通过替换或修复缺陷基因来治疗遗传性疾病的方法。
生物技术试题库+答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、细菌细胞中的P素贮藏颗粒是()A、淀粉粒B、异染粒C、聚-β-羟基丁酸D、羧酶体正确答案:B2、对热具有较强抵抗能力的是: ( )A、金黄色葡萄球菌B、枯草芽孢杆菌C、白色念珠菌D、大肠杆菌正确答案:B3、用来分离固氮菌的培养基中缺乏氮源,这种培养基是一种( )。
A、基础培养基B、加富培养基C、选择培养基D、鉴别培养基223在亲和层析中,使用镍柱作为亲和吸附剂提取靶蛋白,则目标蛋白质需要具( C )A.泛素标签 B.生物素标签 C.多聚His标签D.GST标签正确答案:C4、菌种分离时,采用野外菇木、耳木分离法获得纯菌种,这种方法属于( )A、基内菌丝分离法B、组织分离法C、多孢子分离法D、单孢子分离法正确答案:A5、下列哪一情况不引起ADH分泌增加A、大量饮水B、血容量减少C、血压下降D、血渗透压升高正确答案:A6、多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为A、平头末端B、3'突出末端C、5'突出末端D、黏性末端正确答案:D7、高氏培养基用来培养()A、霉菌B、细菌C、真菌D、放线菌正确答案:D8、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的( )A、它位于第一个结构基因处B、它和RNA聚合酶结合C、它编码阻遏蛋白D、它和反密码子结合正确答案:B9、发酵是以()作为最终电子受体的生物氧化过程A、有机物B、无机物C、二氧化碳D、氧气正确答案:A10、可用于医药目的的蛋白质和多肽药物都是由相应的( )合成的。
A、RNAB、基因C、氨基酸D、激素正确答案:B11、湿度是指湿物料中湿分质量占( )的百分数。
A、湿物料总质量B、绝干物料的质量C、总含水量D、以上都不对正确答案:A12、必须在pH梯度介质上电泳分离的是A、醋酸纤维膜电泳法B、等电聚焦电泳法C、聚丙烯酰胺电泳法D、琼脂糖电泳法正确答案:B13、DNA的三级结构是指A、双螺旋结构B、α螺旋C、超螺旋D、无规卷曲正确答案:C14、体内转运一碳单位的载体是A、叶酸B、维生素B 12C、四氢叶酸D、S-腺苷蛋氨酸正确答案:C15、血浆清蛋白的特殊是A、它既能结合金属离子,也能结合有机阴离子B、在生理pH条件下,带净电荷为正C、维持血浆胶体渗透压,在毛细血管静脉侧,水分从血管流入组织D、用50%硫酸铵把它从血清沉淀下来正确答案:A16、别嘌醇抑制哪一酶的活性A、尿酸氧化酶B、尿嘧啶核糖转移酶C、腺苷激酶D、黄嘌呤氧化酶正确答案:D17、实罐消毒灭菌过程中,最忌讳培养基中的( )。
生物技术基础试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因工程中常用的运载体是:A. 质粒B. 噬菌体C. 动植物病毒D. 以上都是答案:D2. 基因克隆过程中,限制性内切酶的作用是:A. 切割DNAB. 提供黏性末端C. 连接DNA片段D. 以上都是答案:D3. 以下哪项不是PCR技术的主要组成部分?A. 引物B. 模板DNAC. 逆转录酶D. Taq聚合酶答案:C4. 基因治疗中,将正常基因导入患者细胞的方法是:A. 病毒载体B. 脂质体C. 微注射D. 以上都是答案:D5. 以下哪种生物技术不涉及DNA重组?A. 基因治疗B. 植物转基因C. 单克隆抗体制备D. 细胞培养答案:D6. 以下哪种生物技术可以用于生产重组蛋白?A. 基因工程B. 细胞培养C. 动物克隆D. 以上都是答案:D7. 以下哪种生物技术不是通过改变生物体的遗传信息来实现的?A. 基因编辑B. 基因治疗C. 基因诊断D. 基因克隆答案:C8. 以下哪种生物技术不是通过体外操作来实现的?A. 基因克隆B. 动物克隆C. 基因治疗D. 植物转基因答案:B9. 以下哪种生物技术不涉及细胞的改造?A. 基因治疗B. 基因诊断C. 基因编辑D. 基因克隆答案:B10. 以下哪种生物技术不是通过细胞培养来实现的?A. 单克隆抗体制备B. 动物克隆C. 基因治疗D. 植物转基因答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因工程中,____是将目的基因导入受体细胞的关键步骤。
答案:转化2. 在PCR技术中,____是用于扩增特定DNA片段的酶。
答案:Taq聚合酶3. 基因治疗中,____是将正常基因导入患者细胞的载体。
答案:病毒载体4. 基因克隆中,____是用于连接目的基因和运载体的酶。
答案:DNA连接酶5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中,____是用于识别并切割特定DNA序列的酶。
答案:Cas96. 在基因治疗中,____是用于将正常基因导入患者细胞的方法之一。
生物技术测试题(附参考答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、不能用干燥方法除去的水分是( )A、结合水分B、非结合水分C、自由水分D、平衡水分正确答案:D2、用牛肉膏作培养基能为微生物提供()A、C 源B、N 源C、生长因素D、A,B,C都提供正确答案:D3、细菌的芽胞是()A、细菌生长发育的一个阶段B、一种运动器官C、一种细菌接合的通道D、一种繁殖方式正确答案:A4、实验室常用的培养放线菌的培养基是()A、麦芽汁培养基B、马铃薯培养基C、牛肉膏蛋白胨培养基D、高氏一号培养基正确答案:D5、血液NPN增高,其中最主要的物质是A、肌酸B、尿酸C、胆红素D、尿素正确答案:D6、5-羟色胺是由哪种氨基酸转变生成A、脯氨酸B、酪氨酸C、组氨酸D、色氨酸正确答案:D7、测定某一蛋白质样品的氮含量为2.0g,该样品中约含蛋白质A、11gB、13gC、14gD、12.5g正确答案:D8、下列哪种胆汁酸是次级胆汁酸A、牛磺胆酸B、鹅脱氧胆酸C、石胆酸D、甘氨胆酸正确答案:C9、细菌的基本形态是()A、杆状B、球状C、螺旋状D、以上都是正确答案:D10、关于酮体的叙述正确的是A、是脂酸在肝中大量分解产生的异常中间产物,可造成酮症酸中毒B、各组织细胞均可利用乙酰CoA合成酮体,但以肝为主C、酮体只能在肝内生成,肝外利用D、酮体氧化的关键酶是乙酰乙酸转硫酶正确答案:C11、细胞质内生成乳酸的代谢途径是A、脂肪酸合成B、脂肪酸β氧化C、糖酵解D、磷酸戊糖途径正确答案:C12、cDNA是指A、在体外经逆转录合成的与RNA互补的DNAB、在体外经逆转录合成的与DNA互补的DNAC、在体外经转录合成的与DNA互补的RNAD、在体内经逆转录合成的与RNA互补的DNA正确答案:A13、实验室中含糖培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是( )A、121℃/50minB、115℃/10minC、140℃/30minD、115℃/30min正确答案:D14、以下哪种方法保藏菌种最好()A、斜面低温保藏B、砂土管保藏法C、冷冻真空干燥法D、石蜡油封法正确答案:C15、革兰氏染色结果中,革兰氏阳性菌应为()A、黄色B、紫色C、无色D、红色正确答案:B16、过滤和培养的耦合是把一定浓度发酵液通过( )进行过滤,使培养液中的培养基成分和溶解的胞外产物随滤液排出,而菌体则循环回反应器继续进行发酵。
高中生物选修三《现代生物科技专题》模块终结测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共10页,满分150分,考试用时120分钟。
第I卷(选择题共64分)一、选择题:(本题包括20小题。
每小题2分,共40分。
每小题只有一个选项最符合题意。
)1.限制酶是一种核酸切割酶,可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。
下图为四种限制酶BamH I,EcoR I,HindⅢ以及BglⅡ的辨识序列。
箭头表示每一种限制酶的特定切割部位,其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合?其正确的末端互补序列为何?A. BamH I和EcoR I;末端互补序列—AATT—B. BamH I和HindⅢ;末端互补序列—GATC—C. EcoR I和HindⅢ;末端互补序列—AATT—D. BamH I和Bgl II;末端互补序列—GATC—2.下图是将人的生长激素基因导入细菌D细胞内,产生“工程菌”的示意图。
所用的载体为质粒A。
若已知细菌D细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因,质粒A导入细菌后,其上的基因能得到表达。
能表明目的基因已与运载体结合,并被导入受体细胞的结果是A.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上均能生长繁殖的细胞B.在含氨苄青霉素的培养基细菌和含四环素的培养基都不能生长繁殖的细菌C.在含氨苄青霉素的培养基上能生长繁殖,但在含四环素的培育基不能生长繁殖的细菌D.在含氨苄青霉素的培养基上不能生长繁殖,但在含四环素的培育基能生长繁殖的细菌3、下列关于基因工程的叙述中正确的是A、基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因B、细菌质粒是基因工程常用的运载体C、通常用一种限制酶处理目的基因的DNA,用另一种限制酶处理运载体DNAD、为育成抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时只有以受精卵为受体4、下列关于基因工程技术的叙述中,错误的是A.实现了物种间的DNA重组B.全过程都在细胞外进行C.可定向地改造生物的遗传性状D.可能通过对天然基因库的影响对生物圈的稳态带来不利5.限制性内切酶的作用实际上就是把DNA上某些化学键打断,一种能对GAATTC专一识别的限制酶,打断的化学键是A、G与A之间的键B、G与C之间的键C、A与T之间的键D、磷酸与脱氧核糖之间的键6.能有效地打破物种的界限,定向地改造生物的遗传性状,培育新的农作物优良品种的生物技术是A.基因工程技术 B.诱变育种技术C.杂交育种技术 D.组织培养技术7.下列哪种细胞的全能性最容易得到表达A.青蛙的皮肤细胞 B.胡萝卜的韧皮部细胞C.小白鼠的肝脏细胞 D.人皮肤的生发层细胞8、人卵只与一个精子融合,但为什么还要数以千万计精子才能保证受精完成?A.精子的寿命短 B.精子到达卵的几率极低C.精子分泌酶水解卵周围的细胞 D.精子为卵提供营养物质9.植物体细胞杂交的结果是A.产生杂种植株B.产生杂种细胞C.原生质体融合D.形成愈伤组织10、与传统育种相比,植物体细胞杂交在培育作物新品种方面的重大突破表现在A.证明杂种细胞具有全能性 B.克服远源杂交不亲和的障碍C.缩短育种周期,减少盲目性 D.快速培育无病毒植株,保留杂种优势11、哺乳动物妊娠时间长,每胎产仔少,繁殖速度比较慢。
现代生物技术-现代生物技术1、现代生物技术是一项高新技术,它具有高新技术的“六高”特征是指哪“六高”?2、什么是生物技术,它包括那些基本的内容?它对人类社会将产生怎样的影响?3、为什么说生物技术是一门综合性的学科,它与其他学科有什么关系?4、简要说明生物技术的发展史以及现代生物技术与传统生物技术的关系。
5、生物技术的应用包括那些领域?6、基因工程研究的理论依据是什么?7、简述基因工程研究的基本技术路线。
8、简述限制性内切酶和DNA连接酶的作用机制。
9、在什么情况下最好使用粒载酶或γ噬菌体载体或cosmid载体?10、阐述人工染色体作为载体的特点。
11、简述染色体定位整合克隆载体的应用价值。
12、如何从一片嫩叶经组织培养出众多的完整植株?13、如何从植物细胞培养中获得较高的次生代谢物产量?14、单倍体植株形单体弱,为什么还有不少科学家热衷于诱发产生单倍体植株?15、什么叫植物原生质体?如何进行植物原生质体的融合?16、可以采取那些途径脱去植物体内的病毒?如何检测植株中是否还有病毒?17、人工种子包括哪几部分?如何制备人工种子?18、怎样才能在体外大量培育哺乳动物细胞?19、如何获得能在体外大量生长、分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆?20、如何用体细胞克隆出一只哺乳动物?克隆动物有什么积极意义?21、开展干细胞研究对人类有何积极意义?22、有什么方法可以去除革兰阳性细菌、革兰阳性细菌和真菌的细胞壁?23、微生物发酵产物有哪几种类型?24、发酵培养基有哪些成分组成?25、比较分批发酵、连续发酵和补料分批发酵的优缺点?26、下游处理过程分为哪几个步骤?相应的分离方法有哪些?27、简述青霉素的生产工艺。
28、酶有什么特性?什么是酶工程?29、为什么要进行酶的修饰,酶的蛋白质工程是如何进行的?30、酶固定方法有哪些,各有何优缺点?31、如何维持酶反应器恒定的生产力?32、简述蛋白质结构的基本组件。
33、简述氨基酸的基本理化性质。
现代生物学进展试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因编辑技术CRISPR-Cas9的发现来源于哪种微生物的免疫机制?A. 病毒B. 细菌C. 真菌D. 原生动物2. 下列哪项不是现代生物技术的特点?A. 精确性B. 可控性C. 低效率D. 可预测性3. 人类基因组计划完成于哪一年?A. 2000年B. 2001年C. 2003年D. 2005年4. 下列哪个不是细胞工程的应用领域?A. 药物生产B. 基因治疗C. 组织工程D. 食品加工5. 以下哪种生物技术不涉及细胞层面的操作?A. 克隆技术B. 转基因技术C. 蛋白质工程D. 细胞融合技术二、填空题(每空2分,共20分)6. 现代生物学中的“基因组学”是指研究生物体全部基因的_________、_________和_________的科学。
7. 克隆羊多利的诞生标志着_________技术的成功应用。
8. 现代生物技术在医学领域的应用包括_________、_________和个性化医疗等。
9. 基因治疗是一种将正常基因导入到_________细胞中,以治疗遗传性疾病的方法。
10. 现代生物技术在农业上的应用包括转基因作物、_________和_________等。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述基因编辑技术CRISPR-Cas9的基本原理。
12. 阐述现代生物技术在环境保护中的应用。
13. 描述现代生物技术在食品工业中的应用及其意义。
四、论述题(每题15分,共30分)14. 论述基因组学在医学研究中的重要性。
15. 讨论现代生物技术在伦理、法律和社会方面的挑战。
答案:一、选择题1. B2. C3. B4. D5. C二、填空题6. 结构、功能、演化7. 克隆8. 基因诊断、基因治疗9. 缺陷10. 基因标记、分子育种三、简答题11. CRISPR-Cas9技术利用Cas9蛋白和导向RNA(gRNA)识别并切割目标DNA序列,实现基因的精确编辑。
生物技术概论试题及答案一、选择题1. 生物技术是指利用生物体或生物体的组成部分,通过生物过程或技术手段,生产产品或提供服务的科学。
以下哪项不属于生物技术的应用领域?A. 基因工程B. 细胞工程C. 信息技术D. 酶工程答案:C2. 以下哪个术语描述的是通过改变生物体的遗传组成来获得新特性的技术?A. 克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 蛋白质工程答案:B3. 以下哪个选项是生物技术在医学领域的应用?A. 生物农药B. 基因治疗C. 酶制剂D. 生物燃料答案:B二、填空题4. 生物技术可以通过_________技术生产出具有特定功能的微生物,用于污水处理。
答案:基因工程5. 利用生物技术,科学家可以通过_________技术培育出抗病虫害的作物。
答案:转基因三、简答题6. 简述生物技术在食品工业中的应用。
答案:生物技术在食品工业中的应用包括生产发酵食品如酸奶、啤酒、面包等;通过酶技术改进食品加工过程,提高食品质量和营养价值;利用基因编辑技术培育出具有特定风味或营养价值的作物品种等。
7. 阐述基因治疗的基本原理及其潜在风险。
答案:基因治疗的基本原理是将正常或修复后的基因导入患者的细胞中,以修复或替换有缺陷的基因,从而治疗遗传性疾病。
潜在风险包括免疫反应、基因整合的不确定性、以及可能的基因表达调控问题等。
四、论述题8. 论述生物技术在环境保护中的应用,并举例说明。
答案:生物技术在环境保护中的应用包括利用微生物降解污染物、生物修复土壤和水体、以及利用转基因植物吸收和转化有害物质等。
例如,利用微生物降解石油污染物,通过筛选和培养能够分解石油成分的微生物,将其应用于受污染的土壤或水体中,加速污染物的分解过程,恢复生态环境。
结束语:生物技术作为一门跨学科的科学,其应用范围广泛,对人类社会的发展具有深远的影响。
通过本试题的学习和思考,希望能加深对生物技术基本原理和应用的理解,为未来的学习和研究打下坚实的基础。
生物技术模拟试题+答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、现有 15N标记DNA双链,以 14NH 4Cl作为氮源复制DNA时,开始产生不含 15N的子代DNA分子时是A、第1代B、第2代C、第3代D、第4代正确答案:B2、稀有碱基常出现于( )A、rRNAB、tRNAC、snRNAD、hnRNAE、mRNA正确答案:B3、Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于( )A、A型B、B型C、Z型D、E型正确答案:B4、革兰氏染色的关键操作步骤是( )A、复染B、酒精脱色C、碘液固定D、结晶紫染色正确答案:B5、果汁、牛奶常用的灭菌方法为()A、间歇灭菌B、干热灭菌C、高压蒸汽灭菌D、巴氏消毒正确答案:D6、青霉素是青霉分泌的一种抗生素,为20世纪医学上重大发现,青霉属于()A、细菌B、放线菌C、衣原体D、真菌正确答案:D7、核酸对紫外线的吸收是由哪一结构所产生的A、糖苷键B、嘌呤、嘧啶环上的共轭双键C、磷酸上的P=O双键D、磷酸二酯键正确答案:B8、通常链霉菌可通过以下方式进行繁殖()A、出芽繁殖B、芽孢子C、孢囊孢子D、分生孢子正确答案:D9、霉菌的菌落特征是()A、蛛网状、绒毛状、形态大、干燥、不透明、不易挑起B、菌落较大、较厚、较稠、较不透明、有酒香味C、较小、湿润、光滑透明、粘稠、易挑起D、干燥、不透明,表面呈紧密的丝绒状、并有色彩鲜艳的干粉、不易挑起正确答案:A10、下列关于酶的固定化技术说法正确的是( )。
A、固定化酶技术就是固定反应物将酶依附着载体围绕反应旋转的技术B、固定化酶的优势在于能催化一系列的酶促反应C、固定化酶是将酶固定在一定空间的技术D、固定化酶中的酶无法重复利用正确答案:C11、()常用于皮肤和器具表面杀菌。
A、95%酒精溶液B、10%乙酸溶液C、10%新洁尔灭溶液D、75%酒精溶液正确答案:D12、可用于微生物分离鉴定的培养基是()A、固体、化学、鉴别培养基B、半固体、天然、鉴别培养基C、固体、天然、选择培养基D、半固体、天然、选择培养基正确答案:A13、枯草芽孢杆菌经革兰氏染色后,菌体应呈( )A、无色B、红色C、紫色D、黄色正确答案:C14、一个E.coli的突变株,在基本培养基中不能生长,在加入精氨酸的补充培养基中能够生长,这一突变株称为( )。
现代分子生物学习题与答案一、填空题1.基因工程是70年代发展起来的遗传学的一个分支学科. 2.基因工程的两个基本特点是:<1>分子水平上的操作,<2>细胞水平上的表达3.基因克隆中三个基本要点是:克隆基因的类型;受体的选择;载体的选择4.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段,可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的限制性酶切图谱.5.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的,第一个大写字母取自属名的第一个字母,第二、三两个字母取自_种名的前两个字母,第四个字母则用株名表示.6.部分酶切可采取的措施有:<1>减少酶量;<2>缩短反应时间;<3>增大反应体积等.7.第一个分离的限制性内切核酸酶是EcoK;而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是_ EcoRl.8.限制性内切核酸酶BsuRI和HaeⅢ的来源不同,但识别的序列都是GGCC,它们属于异源同工酶.9.DNA聚合酶I的Klenow大片段是用_枯草杆菌蛋白酶切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段,具有两种酶活性:<1>5'-3'合成酶的活性;<2>3'-5'外切核酸酶的活性.10.为了防止DNA的自身环化,可用碱性磷酸酶去双链DNA_5’端的磷酸基团.11.EGTA是_Ca2+_离子螯合剂.12.测序酶是修饰了的T7 DNA聚合酶,它只有_5'-3'合成酶的活性,而没有3'-5'外切酶的活性.13.切口移位<nick translation>法标记DNA的基本原理在于利用DNA聚合酶I的__5'一3'外切核酸酶和5'一3'合成酶的作用.14.欲将某一具有突出单链末端的双链DNA分子转变成平末端的双链形式,通常可采用____S1核酸酶切割或DNA聚合酶补平.15.反转录酶除了催化DNA的合成外,还具有__核酸水解酶H的作用,可以将DNA-RNA杂种双链中的_RNA_水解掉.16.基因工程中有3种主要类型的载体:质粒DNA,病毒DNA,质粒和病毒DNA杂合体.17.就克隆一个基因<DNA片段>来说,最简单的质粒载体也必需包括三个部分:__复制区:含有复制起点;选择标记:主要是抗性基因;克隆位点:便于外源DNA的插入.另外,一个理想的质粒载体必须具有低分子量.18.一个带有质粒的细菌在有EB的培养液中培养一段时间后,一部分细胞中已测不出质粒,这种现象叫质粒消除<或治愈>.19.pBR322是一种改造型的质粒,它的复制子来源于pMBl,它的四环素抗性基因来自于pSCl01,它的氨苄青霉素抗性基因来自于pSF2124<R质粒>.20.YAC的最大容载能力是1000kb,BAC载体的最大容载能力是300kb.21.pSCl01是一种严紧复制的质粒.22.pUCl8质粒是目前使用较为广泛的载体.pUC系列的载体是通过pBR322和M13两种质粒改造而来.它的复制子来自pMBl,Amp抗性基因则是来自转座子.23.噬菌体之所以被选为基因工程载体,主要有两方面的原因:一是它在细菌中能够大量繁殖,这样有利于外源DNA的扩增;二是对某些噬菌体<如λ噬菌>的遗传结构和功能研究得比较清楚,其大肠杆菌宿主系统的遗传也研究得比较详尽. 24.野生型的M13不适合用作基因工程载体,主要原因是没有合适的限制性内切核酸酶识别位点和选择标记.25.黏粒<cosmid>是质粒—噬菌体杂合载体,它的复制子来自质粒、COS位点序列来自λ噬菌体,最大的克隆片段达到45 kb.26.野生型的λ噬菌体DNA不宜作为基因工程载体,原因是:<1>分子量大,<2>酶的多切点,<3>无选择标记27.噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的,其中来自质粒的主要结构是复制区,而来自噬菌体的主要结构是IG区. 28. 噬菌体载体由于受到包装的限制,插入外源DNA片段后,总的长度应在噬菌体基因组的75%~105%的X围内.29.在分离DNA时要使用金属离子螯合剂,如EDTA和柠檬酸钠等,其目的是螯合Mg2+离子,抑制核酸酶的活性.30.用乙醇沉淀DNA时,通常要在DNA溶液中加人单价的阳离子,如NaCl和NaAc,其目的是中和DNA分子的负电荷,增加DNA分子间的凝聚力.31.引物在基因工程中至少有4个方面的用途:<1>合成探针;<2>合成cDNA;<3>用于PCR反应;<4>进行序列分析32.Clark发现用Taq DNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端,而是有一个突出碱基末端的双链DNA分子.根据这一发现设计了克隆PCR产物的T—载体.33.在cDNA的合成中要用到S1核酸酶,其作用是切除在第二链合成时形成的发夹环34.乙醇沉淀DNA的原理是乙醇使DNA分子脱水. 35.假定克隆一个编码某种蛋白质的基因,必须考虑其表达的三个基本条件:<1>保持正确的可读框<2>能够使其转录的启动子<3>具有翻译的起始和终止信号36.受体细胞的感受态是接受外源DNA的生理状态_. 37.DNA重组连接的方法大致分为四种:<1>黏性末端连接;<2>平末端连接;<3>同聚物接尾连接;<4>接头连接法. 38.将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个基因组DNA克隆_,各种此类质粒的集合体称之为构建了一个基因组DNA文库.39.将含有一个mRNA的DNA拷贝的克隆称作一个_cDNA克隆,源于同一批RNA制备物的克隆群则构建了一个_ cDNA文库_.40.只要知道基因组中某一特定区域的部分核苷酸组成,用_聚合酶链式反应<PCR>可以将这段DNA进行百万倍的扩增. 41.人工感受态的大肠杆菌细胞在温度为0︒C 时吸附DNA, 42︒C _时摄人DNA.42.目前,在重组体的筛选中,已经发展了许多构思巧妙、具有极高准确性的筛选方法.大致可以分为:<1>遗传学方法;<2>物理筛选法;<3>核酸杂交法;<4>表达产物分析法等.43.PCR扩增筛选重组体是比较简便的筛选方法,它适合于_插入外源片段的种类较多,大小又极为相似的重组体的筛选. 44.核酸杂交探针可分为两大类:DNA探针和RNA探针.其中DNA探针又分为___基因组DNA探针和cDNA 探针. 45.如果用限制性内切核酸酶切割双链DNA产生5’突出的黏性末端,则可以用_Klenow酶填补的方法_进行3’末端标记.如果用限制性内切核酸酶切割DNA产生的是3’突出的黏性末端,可以用__T4DNA聚合酶进行3’末端标记.46.单链DNA探针的标记可以采用下列方法:<1>用M13噬菌体载体合成单链DNA探针;<2>从mRNA反转录合成单链cDNA探针;<3>用不对称PCR合成单链DNA探针.47.根据Northern杂交的结果可以说明:外源基因是否进行了转录_.48.差示杂交<differential hybridization>技术需要__两种不同的细胞群体能够表达不同的基因,即在一个群体中能够表达一些基因,而在另一个细胞群体中不能表达这些基因.49.RNA分子经凝胶电泳后按大小不同分开,然后被转移到一X硝酸纤维素膜<尼龙膜>上,同一放射DNA探针杂交的技术称__ Northern印迹_. 50.在__Southern印迹_技术中,DNA限制性片段经凝胶电泳分离后,被转移到硝酸纤维素膜<或尼龙膜>上,然后与放射性的DNA探针杂交.51.可用T4 DNA聚合酶进行平末端的DNA标记,因为这种酶具有__5’→3’合成酶_和_3’→5’外切核酸酶_的活性. 52.根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体,必需考虑三种因素:<1>克隆的是完整的基因;<2>使用的是表达载体;<3>不含内含子.53.Northern印迹和Southern印迹有两点根本的区别:<1>印迹的对象不同:Northern是RNA,Southern是DNA;<2>电泳条件不同,前者是变性条件,后者是非变性条件. 54.放射免疫筛选的原理基于以下三点:<1>抗体能够被吸附到固体支持物上;<2>同一个抗原可以同几种抗体结合;<3>抗体能够被标记二、选择题<单选或多选>1.因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是< ><a>A.Kornberg <b>W.Gilbert <c>P.Berg <d>B.McClintock2.第一个作为重组DNA载体的质粒是< ><a>pBR322 <b>ColEl <c>pSCl01 <d>pUCl83.关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有< >不太恰当.<a>由作用于同一DNA序列的两种酶构成<b>这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶<c>这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA 进行修饰<d>不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统4.Ⅱ型限制性内切核酸酶:< ><a>有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列<b>仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供<c>限制性识别非甲基化的核苷酸序列<d>有外切核酸酶和甲基化酶活性<e>仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供5.下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?< ><a>限制酶是外切酶而不是内切酶<b>限制酶在特异序列<识别位点>对DNA进行切割<c>同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的<d>一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生黏末端<e>一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端6.第一个被分离的Ⅱ类酶是:< ><a>EcoK <b>HindⅢ<c>HindⅡ<d>EcoB7.在下列进行DNA部分酶切的条件中,控制那一项最好?< ><a>反应时间<b>酶量<c>反应体积<d>酶反应的温度8.在下列试剂中,那一种可以螯合Ca2+离子?< ><a>EDTA <b>柠檬酸钠<c>SDS <d>EGTA 9.在下列工具酶中,那一种可以被EGTA抑制活性?< ><a>S1单链核酸酶<b>末端转移酶<c>碱性磷酸酶<d>Bal 31核酸酶10.限制性内切核酸酶可以特异性地识别:< ><a>双链DNA的特定碱基对<b>双链DNA的特定碱基序列<c>特定的三联密码<d>以上都正确11.下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中,正确一项的是< >.<a>Sau3A I <b>E.coRI <c>hind III <d>Sau 3A1 12.限制性内切核酸酶的星号活性是指:< ><a>在非常规条件下,识别和切割序列发生变化的活性.<b>活性大大提高<c>切割速度大大加快<d>识别序列与原来的完全不同13.下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?< ><a>甘油含量过高<b>反应体系中含有有机溶剂<c>含有非Mg2+的二价阳离子<d>酶切反应时酶浓度过低14.关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有< >不太恰当<a>由作用于同一DNA序列的两种酶构成<b>这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶<c>这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA 进行修饰<d>不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统15.在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用< ><a>T4DNA聚合酶<b>Klenow酶.<c>大肠杆菌DNA聚合酶I <d>T7DNA聚合酶16.末端转移酶是合成酶类,< ><a>作用时不需要模板<b>在Ca2+的存在下,可以在突出的3,末端延长DNA链<c>在Ca2+的存在下,可以在隐蔽的3,末端延长DNA链<d>上述说法有两种是正确的17.在基因工程中,可用碱性磷酸酶< ><a>防止DNA的自身环化<b>同多核苷酸激酶一起进行DNA的5,末端标记<c>制备突出的3,末端<d>上述说法都正确18.下列酶中,除< >外都具有磷酸酶的活性<a>λ核酸外切酶<b>外切酶Ⅲ<c>单核苷酸激酶<d>碱性磷酸酶19.下列哪一种酶作用时需要引物? < ><a>限制酶<b>末端转移酶<c>反转录酶<d>DNA连接酶20.S1核酸酶的功能是< ><a>切割双链的DNA <b>切割单链的RNA <c>切割发夹环<d>以上有两项是正确的21.Klenow酶与DNA聚合酶相比,前者丧失了< >的活性.<a>5,--3,合成酶, <b>3,--5,外切酶<c>5,---3,外切酶<d>转移酶22.下面关于松弛型质粒<relaxed plasmid>性质的描述中,< >是不正确的<a>质粒的复制只受本身的遗传结构的控制,而不受染色体复制机制的制约,因而有较多的拷贝数<b>可以在氯霉素作用下进行扩增<c>通常带有抗药性标记<d>同严紧型质粒融合后,杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子23.基因工程中所用的质粒载体大多是改造过的,真正的天然质粒载体很少,在下列载体中只有< >被视为用作基因工程载体的天然质粒载体<a>pBR322 <b>pSCl01 <c>pUBll0 <d>pUCl824.下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大?< ><a>质粒<b>黏粒<c>酵母人工染色体<YAC><d> 噬菌体<e> cDNA表达载体25. 松弛型质粒:< ><a>在寄主细胞中拷贝数较多<b>可用氯霉素扩增<c>一般没有选择标记<d>上述<a>、<b>两项正确26.Col El是惟一用作基因工程载体的自然质粒,这种质粒:< ><a>是松弛复制型〔b>具有,四环素抗性<c>能被氯霉素扩增<d>能产生肠杆菌素27.同一种质粒DNA,以三种不同的形式存在,电泳时,它们的迁移速率是:< ><a>OCDNA>SCDNA>LDNA<b>SCDNA>LDNA>OCDNA<c>LDNA>OCDNA>SCDNA<d>SCDNA>OCDNA>LDNA28.pBR322是一种改造型的质粒,含有两个抗性基因,其中四环素抗性基因来自:< ><a>ColEl <b>Ri质粒<c>pSCl01 <d>pUCl8 29.关于穿梭质粒载体,下面哪一种说法最正确?< ><a>在不同的宿主中具有不同的复制机制<b>在不同的宿主细胞中使用不同的复制起点<c>在不同的宿主细胞中使用不同的复制酶<d>在不同的宿主细胞中具有不同的复制速率30.能够用来克隆32kb以下大小的外源片段的质粒载体是< ><a>charomid <b>plasmid <C>cosmid <d>phagemid 31.第一个作为重组DNA载体的质粒是< ><a>pBR322 <b>ColEl <c>pSCl01 <d>pUCl832. Ti质粒:< ><a>可从农杆菌转到植物细胞中<b>作为双链DNA 被转移<c>在植物中导致肿瘤<d>介导冠瘿碱的合成,作为细菌的营养物和植物的生长激素<e>需要细菌的vir基因帮助转移<f>在植物细胞中作为染色体外质粒33.黏粒<cosmid>是一种人工建造的载体,< ><a>它具有COS位点,因而可进行体外包装<b>它具有质粒DNA的复制特性<c>进入受体细胞后,可引起裂解反应<d>进入受体细胞后,可引起溶源化反应34.有两种确定核酸中核苷酸序列的方法:化学序列分析法<Maxam-Glbert>和酶学序列分析法<Sanger>.酶学测序法的基本原理/优点是:< ><a>碱基与特殊染料间不同的相互作用<b>一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止<c>限制性位点与DNA末端标记的相关性<d>可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序<e>反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰.这样既减少纯化步骤,也节约了开支.35.关于cDNA的最正确的说法是:< ><a>同mRNA互补的单链DNA <b>同mRNA 互补的双链DNA<c>以mRNA为模板合成的双链DNA <d>以上都正确36.用碱法分离质粒DNA时,染色体DNA之所以可以被除去,是因为:< ><a>染色体DNA断成了碎片<b>染色体DNA分子量大,而不能释放<c>染色体变性后来不与复性<d>染色体未同蛋白质分开而沉淀37. 关于碱解法分离质粒DNA,下面哪一种说法不正确?< ><a>溶液I的作用是悬浮菌体<b>溶液Ⅱ的作用是使DNA变性<c>溶液Ⅲ的作用是使DNA复性<d>质粒DNA分子小,所以没有变性,染色体变性后不能复性38. Clark做了一个有趣的实验,发现TaqDNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加< > .<a>dGTP <b>dATP <c>dCTP <d>dTTP 39.根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、cDNA 文库等.在下列文库中,< >属cDNA文库<a> YAC文库<b> MAC文库<c> 扣减文库<d> BAC文库40.下面关于多克隆位点<multiple clone site,MCS>的描述,不正确的—句是< ><a>仅位于质粒载体中<b>具有多种酶的识别序列<c>不同酶的识别序列可以有重叠<d>一般是人工合成后添加到载体中41.在cDNA技术中,所形成的发夹环可用< ><a>限制性内切核酸酶切除<b>用3¹外切核酸酶切除<c>用S1核酸酶切除<d>用5¹外切核酸酶切除42.在DNA的酶切反应系统中,通常:< ><a>用SSC缓冲液<b>加入Mg2+作辅助因子<c>加入BSA等保护剂<d>上述说法中,有两项是正确的43.黏性末端连接法,不仅操作方便,而且< ><a>产生新切点<b>易于回收外源片段<c>载体不易环化<d>影响外源基因的表达44.在下列表型中,< >是基因工程上理想的受体菌表型<a>r+m+rec*<b>r-m-rec-<C>r-m-rec+ <d>r+m+rec-45.关于DNA接头在基因工程中的作用,下列说法中哪一项不正确?< ><a>给外源DNA添加适当的切点<b>人工构建载体<c>调整外源基因的可读框<d>增加调控元件46.cDNA文库包括该种生物的< ><a>某些蛋白质的结构基因<b>所有蛋白质的结构基因<c>所有结构基因<d>内含子和调控区47.下列关于建立cDNA文库的叙述中,哪一项是错误的?< ><a>从特定组织或细胞中提取DNA或RNA<b>用反转录酶合成mRNA的对应单链DNA<c>以新合成的单链DNA为模板合成双链DNA<d>新合成的双链DNA甲基化48.下列对黏性末端连接法的评价中,哪一项是不正确的?< ><a>操作方便<b>易于回收片段<c>易于定向重组<d>载体易于自身环化,降低重组率49.关于感受态细胞性质的描述,下面哪一种说法不正确?< ><功具有可诱导性<b>具有可转移性<c>细菌生长的任何时期都可以出现<d>不同细菌出现感受态的比例是不同的50.下面关于用T4多核苷酸激酶标记5' 端制备探针的描述中< >是不正确的.<a>既能标记DNA,又能标记RNA <b>既能标记双链DNA又能标记单链DNA<c>只能标记突出的5' 端不能标记其他类型末端<d>DNA或RNA必须有5'-OH的存在51.Southem印迹的DNA探针< >杂交.<a>只与完全相同的片段<b>可与任何含有相同序列的DNA片段<c>可与任何含有互补序列的DNA片段’.<d>可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段<e>以上都是52.用下列方法进行重组体的筛选,只有< >说明外源基因进行了表达.<a>Southem印迹杂交<b>Northem印迹杂交<c>Western印迹<d>原位菌落杂交53.下列哪一个不是Southern印迹法的步骤?< ><a>用限制酶消化DNA <a>DNA与载体的连接<c>用凝胶电泳分离DNA片段<d>DNA片段转移至硝酸纤维素膜上<e>用一个标记的探针与膜杂交54.报告基因< ><a>以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列<b>以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区<c>能用于检测启动子的活性<d>能用于确定启动子何时何处有活性55.在利用lacZ失活的显色反应筛选法中,IPTG的作用是< ><a>诱导宿主的α肽的合成<b>诱导宿主的ω肽的合成<c>作为酶的作用底物<d>作为显色反应的指示剂56. 切口移位是指在< >作用下,使< >带上放射性标记.<a>DNA聚合酶I,RNA <b>DNA聚合酶I,DNA<c>DNA聚合酶Ⅲ,RNA <d>DNA聚合酶Ⅲ,DNA 57.用于核酸分子杂交的探针可以是放射性标记的< ><a>DNA <b>RNA <c>抗体<d>抗原58.Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段,而Northern 印迹则是:< ><a>用RNA探针检测DNA片段<b>用RNA探针检测RNA片段<c>用DNA探针检测RNA片段<d>用DNA探针检测蛋白质片段59.用免疫化学法筛选重组体的原理是< ><a>根据外源基因的表达<b>根据载体基因的表达<c>根据mRNA同DNA的杂交<d>根据DNA同DNA的杂交60.随机引物标记探针,下列各项中哪一项是不正确的?< ><a>双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的<b>不需要用Dnase I预处理<c>反应时可用Klenow酶<d>反应时可用DNA 聚合酶161.在切口移位标记DNA探针时只能使用< ><a>Klenow酶<b>DNA聚合酶I <c>DNA聚合酶Ⅱ<d>DNA聚合酶Ⅲ62.要对一双链的DNA分子进行3¹末端标记,可用< ><a>Klenow酶<b>DNA聚合酶I <c>T4DNA聚合酶<d>T7DNA聚合酶答案1.c;2.c;3.b;4.b 5.b,C,d,e;6.c;7.b;8.d;9.d;10.B;11.d;12.a;13.d;14.b 15.d;16.c;17.a,b;18.a;19.c;20.d;21.c;22.C;23.b;24.C;25.d;26.a,C,d;27.b;28.c;29.b;30.a;31.c;32.a,c,d,e, 33.a,b,c;34.b;35.c;36.c;37.d;38.b;39.c;40.a;41.c;42.a,b,c;43.b;44.b;45.d;46.a;47.a;48.c;49.c;50.b;51.c;52.c;53.b;54.a,c,d;55.a;56.b;57.a,b;58.c;59.a;60.d;61.b;62.c;三、简答题1.说明Sanger DNA测序法的原理.Sanger DNA测序法是建立在两个基本原理之上:<1>核酸是依赖于模板在聚合酶的作用下由5'端向3'端聚合<DNA聚合酶参与了细菌修复DNA合成过程>;<2>可延伸的引物必须能提供游离的3'羟基末端,双脱氧核苷酸由于缺少游离的3'羟基末端,因此会终止聚合反应的进行.如果分别用4种双脱氧核苷酸终止反应,则会获得4组长度不同的DNA片段.通过比较所有DNA片段的长度可以得知核苷酸的序列.2.某学生在用EcoRI切割外源DNA片段时,出现了星号活性,请分析可能的原因?盐离子浓度不对,温度不对,甘油浓度过高.3.在序列5'-CGAACA TA TGGAGT-3'中含有一个6bp的Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列,该位点的序列可能是什么?回文序列是:5'-CATA TG-3,4.下面几种序列中你认为哪一个<哪些>最有可能是Ⅱ类酶的识别序列:GAATCG,AAATTT, GATATC, ACGGCA? 为什么?GA TATC;AAA TTT,因为它们是回文序列.5.当两种限制性内切核酸酶的作用条件不同时,若要进行双酶切,应采取什么措施?为什么?注意星活性,先低盐,后高盐;先低温酶,后高温酶;并且可以直接在换酶前将第一种酶失活,再加第二种酶,否则,易产生星活性.或使用通用缓冲液.6.为什么反转录酶在聚合反应中会出错?由于反转录酶缺少在E.coli DNA聚合酶中起校正作用的3'-5'外切核酸酶活性,所以聚合反应往往会出错,在高浓度的dNTP和Mg2+下,每500个碱基中可能有一个错配.7.什么是测序酶<sequenaseTM>?所谓测序酶即是修饰了的T7 DNA聚合酶,是采用缺失的方法,从外切核酸酶结构域中除去28个氨基酸,这样使T7 DNA聚合酶完全失去了3'-5'的外切核酸酶活性,只有5'---3'聚合酶的活性,而且聚合能力提高了3~9倍,测序时常用此酶.8.什么是S1核酸酶作图<S1 nuclease mapping>?S1核酸酶作图是一种对RNA转录产物的末端和剪接位点进行作图的方法9 Y AC载体具有什么样的功能性DNA序列?为什么在克隆大片段时,YAC具有优越性?YAC带有天然染色体所有的功能元件,包括一个着丝粒,一个DNA复制起点,两个端粒.Y AC能够容纳长达几百kb的外源DNA,这是质粒和黏粒办不到的.大片段的插入更有可能包含完整的基因,在染色体步移中每次允许更大的步移距离,同时能够减少完整基因组文库所需的克隆数目.10.列举质粒载体必须具备的4个基本特性.<1>独立复制;<2>有选择标记;<3>有独特的酶切位点;<4>能转化但不扩散. 11.什么叫穿梭载体?含有细菌质粒和克隆的真核生物DNA片段的杂种质粒,有两个复制起点和既能在细菌又能在真核细胞中进行选择的选择标记,所以,很容易从一宿主转到另一个宿主<来回穿梭>. 12.如何将野生型的λ噬菌体改造成为一个理想的载体?<1>削减分子量<除去非必需区和整合区>;<2>削减酶切位点;<3>添加选择标记;<4>引入终止突变13.PCR的基本原理是什么?用PCR扩增某一基因,必须预先得到什么样的信息?<1>DNA半保留复制的原理,在体外进行DNA的变性、复性和引物延伸.<2>至少要预先知道足够合成一对引物的靶DNA序列.14.cDNA克隆与基因组克隆有何不同?基因组克隆包含所有不在cDNA中出现的内含子.15.怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoR I限制位点中去?化学合成一些长为10bp含有EcoRI识别位点的短的DNA片段,然后与待克隆片段两端连接起来,如果用EcoRI切割这种连接片段,就会产生EcoRI的单链末端.这种片段就可以插入到任何EcoRI的限制性内切酶位点中16.简述以黏粒为载体构建基因文库的原理.<1>COS位点可以自身环化;<2>可以利用COS位点包装λ噬菌体颗粒;<3>可以感染寄主细胞;<4>利用质粒复制子复制,不整合、不裂解.17.酵母人工染色体要在酵母细胞中稳定存在,必须有哪些基本的结构?<1>着丝粒;<2>端粒;<3>ARS序列.18.何谓YAC? 主要特性是什么?<1>含有来自其他生物DNA的酵母人工染色体,叫YAC;<2>主要特性是可以克隆较大的外源片段.19.Muller的PCR反应同大肠杆菌体内的DNA复制有哪些不同?你认为根本的差别在哪里?PCR用双引物,体内复制用单引物.20.欲将一真核生物的结构基因克隆后转移到原核生物<如E.coli>中进行表达,克隆时应注意哪些问题?应注意的问题有:启动子、密码子、剪接、分泌.21.假定你分离到一个E.coli的Thy- 突变体,并推测有可能是ThyA基因突变.请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA基因,测定突变的序列.<注:E.coli 野生型的ThyA基因的序列是已知的>为了扩增突变体的thyA基因,先设计一对引物,其中一个引物的序列与thyA基因的5’端相同,另一个引物同该基因的3’端互补.在引物的5’端加上合适Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列,以便于后来的克隆.将染色体DNA同引物混合后,进行PCR扩增.然后进行琼脂糖凝胶电泳,纯化扩增片段,可以直接测序或克隆到合适的载体再测序.22.你在做Southern印迹分析,并且刚完成了凝胶电泳这一步.根据方案,下面一步骤是用NaOH溶液浸泡凝胶,使DNA变性为单链.为了节省时间,你略过了这一步,直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上.然后用标记探针杂交,最后发现放射自显影片是空白.错在哪里?如果你的杂交探针是双链的,可能因为在加人杂交混合物之前忘记将探针变性而得到空白的放射自显影结果.23.切口移位<nick translation>标记探针的主要步骤有哪些?<1>DNaseI造成切口;<2>DNA聚合酶III的5’→3’外切核酸酶进行切割;<3>DNA聚合酶Ⅲ的5’→3’合成酶进行修补;<4>在修补过程中,随着切口<nick>的移动,将放射性的底物掺人到双链DNA中.24.用EcoRI和Hind Ⅲ分别切割同一来源的染色体DNA,并进行克隆,在前者的克隆中筛选到A基因,但在后者的克隆中未筛选到A基因,请说明原因.原因是:HindⅢ的切点在A基因内.25.什么是Western印迹?它与Southern印迹有什么不同?Western印迹是将蛋白质经电泳分离后从凝胶中转移到固相支持物上,然后用特异性的抗体进行检测.它与Southern的不同在于探针的性质不同,在Western印迹中使用的探针是抗。
生物技术试题库含参考答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、衡量色谱柱总分离效能的指标是( )。
A、相对保留值B、分配系数C、塔板数D、分离度正确答案:D2、体内转运一碳单位的载体是A、叶酸B、维生素B 12C、四氢叶酸D、S-腺苷蛋氨酸正确答案:C3、以杀死下列哪种病原菌作为判断灭菌的效果( ):A、葡萄球菌B、芽孢杆菌C、结核杆菌D、大肠杆菌正确答案:B4、糖异生、酮体合成和尿素合成都发生于A、肌肉B、心C、肝D、脑正确答案:C5、下列( )种氨基酸有米伦反应。
A、色氨酸B、酪氨酸C、组氨酸D、苯丙氨酸正确答案:B6、下列抗生素作用机制中,抑制细胞壁合成的是()A、四环素B、青霉素C、利福霉素D、两性霉素正确答案:B7、消毒一般不能杀死( )A、营养细胞B、细菌C、芽孢D、酵母正确答案:C8、多食肉类需补充A、维生素B 1B、维生素B 2C、维生素B 5D、维生素B 6正确答案:C9、某DNA的T m值较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致A、G+AB、C+GC、A+TD、C+T正确答案:B10、病毒对()不敏感A、抗生素B、紫外线C、高温D、干扰素正确答案:A11、青霉素的作用机制是:( )A、抑制细胞膜合成B、抑制蛋白质合成C、抑制核酸复制D、抑制细胞壁合成正确答案:D12、具有生物催化剂特征的核酶其化学本质是A、蛋白质B、RNAC、DNAD、糖蛋白正确答案:B13、糖酵解途径中的限速酶是A、葡萄糖激酶B、6-磷酸果糖激酶C、丙酮酸激酶D、己糖激酶正确答案:B14、参与肝脏初级结合胆汁酸生成的氨基酸是A、甘氨酸B、蛋氨酸C、丙氨酸D、组氨酸正确答案:A15、在分子生物学邻域,分子克隆主要是指A、DNA的大量复制B、DNA的大量转录C、DNA的大量剪切D、DNA的大量逆转录正确答案:A16、将硫酸铵与蛋白质分离,经济简单的方法是A、盐析法B、电泳法C、层析法D、透析法正确答案:D17、下述有关糖、脂肪和蛋白质互变的叙述中,错误的是A、脂肪可转变为蛋白质B、脂肪中甘油可转变为糖C、蛋白质可转变为糖D、糖可转变为脂肪正确答案:A18、在适宜条件下,两条核酸单链通过杂交作用可自行形成双螺旋,取决于A、A和T的含量B、序列的重复程度C、核酸链的长短D、序列的互补性正确答案:D19、在放线菌发育过程中,吸收水分和营养的器官为()A、气生菌丝B、孢子丝C、基质菌丝D、孢子正确答案:C20、通过影响微生物膜的稳定性,从而影响营养物质吸收的因素是()A、温度B、前三者的共同作用C、氧含量D、pH正确答案:D21、属于细菌细胞的特殊结构部分为()A、原生质B、细胞壁C、细胞膜D、芽孢正确答案:D22、Clark发现Taq DNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末段,而是一个突出碱基的双链DNA分子。
生物技术实践试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 基因工程中,用于构建基因表达载体的基本元件不包括()。
A. 启动子B. 终止子C. 标记基因D. 质粒答案:D2. 在植物组织培养中,脱分化过程主要发生在()。
A. 愈伤组织B. 胚状体C. 根D. 芽答案:A3. 以下哪种微生物不是通过发酵过程来生产的?A. 乳酸菌B. 青霉菌C. 酵母菌D. 蓝藻答案:D4. PCR技术中,用于DNA扩增的酶是()。
A. 限制性内切酶B. 逆转录酶C. 聚合酶D. 连接酶答案:C5. 在DNA重组技术中,用于连接目的基因和运载体的酶是()。
A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. 限制性内切酶D. 逆转录酶答案:B6. 以下哪种技术不是用于基因治疗的?A. 基因枪B. 病毒载体C. 基因芯片D. 脂质体答案:C7. 在动物细胞培养中,用于维持细胞形态和功能的重要成分是()。
A. 血清B. 抗生素C. 氨基酸D. 维生素答案:A8. 以下哪种物质不是用于植物基因工程中的选择标记?A. 抗生素B. 除草剂C. 重金属D. 激素答案:D9. 在基因工程中,用于筛选转化细胞的标记基因是()。
A. 荧光标记基因B. 抗生素抗性基因C. 酶活性基因D. 细胞色素基因答案:B10. 以下哪种技术不是用于蛋白质工程的?A. 基因突变B. 蛋白质纯化C. 蛋白质结构预测D. 蛋白质功能分析答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. 在基因工程中,常用的运载体包括______、______和______。
答案:质粒、噬菌体、动植物病毒2. 植物组织培养的基本过程包括______、______、______和______。
答案:外植体的准备、脱分化、再分化、生根3. PCR技术的三个基本步骤是______、______和______。
答案:变性、退火、延伸4. 限制性内切酶的主要功能是识别特定的______序列,并在特定的______处切割DNA。
现代生物技术试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 基因工程中常用的运载体是:A. 质粒B. 病毒C. 细菌D. 酵母菌答案:A2. 植物组织培养中,脱分化过程发生的细胞类型是:A. 根细胞B. 叶细胞C. 愈伤组织细胞D. 茎细胞答案:C3. 下列哪项不是基因治疗的类型?A. 基因置换B. 基因修复C. 基因抑制D. 基因复制答案:D4. PCR技术中,用于扩增DNA的酶是:A. 限制性内切酶B. DNA聚合酶C. 反转录酶D. RNA聚合酶答案:B5. 以下哪种生物技术不属于现代生物技术范畴?A. 基因编辑B. 细胞培养C. 杂交育种D. 克隆技术答案:C6. 人类基因组计划的目的是:A. 绘制人类基因组图谱B. 确定所有人类基因的功能C. 治疗所有遗传疾病D. 制造人类基因组的完整副本答案:A7. 以下哪种细胞器不参与蛋白质合成?A. 核糖体B. 高尔基体C. 内质网D. 线粒体答案:B8. 植物转基因技术中,常用的转化方法不包括:A. 农杆菌介导转化B. 基因枪法C. 电穿孔法D. 化学诱变法答案:D9. 下列哪种生物技术可以用于疾病诊断?A. DNA测序B. 蛋白质组学C. 基因编辑D. 细胞培养答案:A10. 以下哪种生物技术不是通过改变基因来实现的?A. 基因治疗B. 基因敲除C. 基因插入D. 细胞融合答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些是基因工程的应用领域?A. 农业改良B. 疾病治疗C. 工业生产D. 环境保护答案:ABCD2. 以下哪些是现代生物技术中常用的分子生物学工具?A. PCRB. DNA测序C. 基因克隆D. 蛋白质纯化答案:ABC3. 以下哪些是植物组织培养的步骤?A. 外植体选择B. 脱分化C. 再分化D. 植物再生答案:ABCD4. 以下哪些是基因治疗的潜在风险?A. 免疫反应B. 基因突变C. 基因沉默D. 基因整合答案:ABCD5. 以下哪些是现代生物技术在医学领域的应用?A. 疾病诊断B. 疾病治疗C. 药物开发D. 疫苗研制答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因治疗可以直接修复患者的基因缺陷。
一、单选题1、能最快最有效提供ATP的代谢途径来自于( ) 。
A.糖类B.蛋白质C.核酸D.脂肪正确答案:A2、酶促反应的高效率是因为()。
A.提供了反应能量B.改变了反应产物C.降低了反应的活化能D.提高了反应的活化能正确答案:C3、下列过程存在氧化磷酸化的是( ) 。
A.植物叶片在光下放出O2B.动物细胞内的糖分解为H2O和CO2C.酸奶制作时乳酸菌的呼吸过程D.苹果贮藏期间果肉积累酒精正确答案:B4、光反应的场所是 ( ) 。
A.叶绿体基质B.叶绿体外膜C.类囊体膜D.叶绿体内膜正确答案:C5、光合作用包括光反应和暗反应两个阶段,下列参与暗反应必需的物质是()。
A.H20、C02、ADPB.C02、NADPH、ATPC.H20、C02、ATPD.NADPH、H20、ADP正确答案:B6、基因型为A/a的杂合子自交产生的a/a个体不能存活,则A/a杂合子连续自交F3代群体中,A/A基因型所占比例为()。
A.1/1B.2/5C.3/5D.4/5正确答案:C7、孟德尔的实验没有得到的结论是()。
A.分离B.不完全显性C.连锁D.B和C正确答案:D8、被子植物的胚乳是三倍体,由杂种Aa的植株杂交产生的胚乳基因型有()。
A.1种B.2种C.3种D.4种正确答案:D9、真核生物的染色体含有()。
A.DNAB.蛋白质C.核小体D.前三者都有正确答案:D10、DNA的复制方式是()。
A.全保留复制B.半保留复制C.分散模型D.以上方式都可以正确答案:B11、对DNA双链的非对称性复制描述不正确的是()。
A.可以解决两条单链在两个相反的方向上合成互补的新链B.两条链同时复制,一条链连续复制,一条链间断复制C.前导链连续复制,延滞链间断复制D.间断的复制的片段称为冈崎片段正确答案:B12、蛋白质合成中与tRNA上的反密码子配对的是()。
A.DNA的核苷酸的碱基B.核糖体RNA(rRNA)核苷酸的碱基C.信使RNA(mRNA)核苷酸的碱基D.其它tRNA核苷酸的碱基正确答案:C13、细胞膜蛋白的翻译需要的细胞器是()。
Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2016 Aspose Pty Ltd.第三章DNA生物合成(复制)选择题【A型题】1.依据F.Crik中心法则,遗传信息的传递方式是A.蛋白质→RNA→DNAB.RNA→DNA→蛋白质C.RNA→RNA→DNAD.DNA→RNA→蛋白质E.DNA→DNA→蛋白质2.F.Crik中心法则遗传信息的传递方式不包括A.DNA→rRNAB.DNA→DNAC.RNA→蛋白质D.mRNA→DNAE.DNA→tRNA3.H.Temin对中心法则的补充内容是A.mRNA→蛋白质B.DNA→DNAC.RNA→DNAD.DNA→mRNAE.蛋白质→mRNA4.H.Temin对中心法则的补充内容是A.转录B.逆转录C.翻译D. DNA复制E. RNA复制5.下面说法不正确的是A.转座是RNA→RNAB.转录是DNA→RNAC.复制是DNA→DNAD.逆转录是RNA→DNAE.翻译是RNA→蛋白质6.M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl 证明的机制是A.DNA转录为mRNAB. DNA半保留复制C. mRNA翻译为蛋白质D. DNA混合式复制E. DNA全保留复制7.以15N标记DNA双链为模板,当以NH4Cl作氮源复制DNA时,开头产生不含15N的子代DNA分子时在A.第1代B.第2代C.第3代D.第4代E.第5代8.真核DNA生物合成的特点不包括A.半不连续复制B.多复制子复制C.半保留复制D.双向复制E.滚环复制9.假如以15N标记的DNA双链作模板,NH4Cl作氮源进行复制,对子一代DNA分子做密度梯度离心分析,其密度带应位于A.重DNA带下方B.一般DNA带C.一般DNA带上方D.重DNA带E.一般带与重DNA带之间10.证明DNA半保留复制的技术是A.Sanger法B.密度梯度离心C.α互补D.斑点杂交E.蛋白质印迹11.真核生物DNA复制的方式是A.滚环复制B. D环复制C.全保留复制D.混合式复制E.半保留复制12.DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,其表现形式是A. DNA互补双链碱基序列的全都性B.代与代之间DNA碱基序列的全都性C.偶数链DNA碱基序列的全都性D.有规律间隔的碱基序列全都性E.对应链DNA碱基序列的全都性13.关于双向复制,错误的是A.真核生物是多复制子复制B.原核生物只有一个复制起点C.原核生物是双复制子复制D.DNA从起始点向两个方向解链E.每个起始点产生两个复制叉14.有关DNA复制,错误的是A.领头链复制方向与解链方向相同B.领头链连续复制C.顺着解链方向生成的子链是随从链D.子链延长方向是5'→3'E.不连续片段称为岡崎片段15.关于复制的化学反应,错误的是A.新链延长只能是5'→3'方向B.形成3', 5'磷酸二酯键C.dNTP的β、γ-P以PPi形式释放D.DNA复制的底物是dNMPE.α-P与子链末端核糖3'-OH连接16.DNA-polⅢ具有的特点是A.α亚基是复制保真性所必需的B.α、β、θ亚基组成核心酶C.比活性低于DNA-pol ID.催化3',5'磷酸二酯键生成E.具有5'→3'核酸外切酶活性17.关于DNA-polⅢ,不正确的是A.β亚基起夹稳模板链的作用B.3'→5'外切核酸酶作用C.5'→3'聚合酶活性作用D.线粒体DNA合成的酶E.核心酶以外的亚基称γ-复合物18.关于DNA-polⅢ的叙述,错误的是A.有3'→5'外切酶活性B.细胞中的分子数最少C.DNA复制延长的酶D.有5'→3'外切酶活性E.有5'→3'聚合酶活性19.DNA-polⅢ亚基功能的叙述,错误的是A.亚基形成异源多聚体B.α、ε、θ组成核心酶C.10种亚基构成全酶D.ε亚基与复制保真性有关E.10种亚基又称γ-复合物20.关于DNA-polⅠ,不正确的是A.5'→3'核酸外切酶活性B.3'→5'聚合酶活性C.5'→3'聚合酶活性D.3'→5'核酸外切酶活性E.Klenow片段有3'→5'外切酶活性21.DNA-polⅠ的作用不包括A.DNA修复时填补空隙B.DNA复制时填补空隙C.合成RNA引物D.校读复制中的错误E.能催化延长20个核苷酸左右22.关于DNA-polⅠ的叙述,错误的是A.3'→5'酶活性水解错配碱基B.填补复制中消灭的空隙C.5'→3'酶活性切除突变片段D.填补修复中消灭的空隙E.内切酶活性切除引物23.关于DNA-polⅠ的叙述,错误的是A.有即时校读功能B.细胞中的分子数最多C.能填补DNA修复中的空隙D.可被水解为大、小片段E.是大肠杆菌主要的复制酶24.关于DNA-pol的叙述,正确的是A.polⅡ能校读复制中的错误B.polⅢ参与SOS修复C.polⅢ是催化复制延长的酶D.polⅡ对模板的特异性最高E.polⅠ的比活性最高25.关于真核生物DNA-pol的叙述,不正确的是A.已发觉polα、β、γ、δ、εB.polβ还有拓扑酶的作用C.polε有校读、修复作用D.polα具有引物酶活性E.polγ催化线粒体DNA合成26.真核生物DNA-pol作用,正确的是A.pol-α有切除修复的功能B.pol-β是线粒体DNA复制的酶C.pol-γ有引物酶活性D.pol-ε作用与polⅡ相像E.pol-δ相当于原核生物pol Ⅲ27.原核和真核DNA-pol都不能A.辨别复制起始点B.以dNTP作底物C.5'→3'方向延长DNA子链D.生成冈崎片段E.需RNA引物28.DNA复制的保真性作用不包括A.真核生物DNA-polδ即时校读功能B.引物酶的即时校读功能C.DNA-pol对碱基的选择功能D.严格的碱基配对规律E.3'→5'外切酶活性切除错配碱基29.关于DNA解螺旋酶的叙述,错误的是A.Dna B蛋白是解螺旋酶B.rep蛋白是解螺旋酶C.rep蛋白作用时需ATP供能D.DnaC蛋白帮助Dna B发挥作用E.Dna B蛋白能辨别起始点30.下面的叙述,不正确的是A.DnaG蛋白催化游离NTP聚合B.DnaB蛋白就是rep蛋白C.DnaG蛋白是引物酶D.rep蛋白解链不须ATP供能E. rep蛋白又称解螺旋酶31.DNA拓扑异构酶的作用是A.辨别复制起始点B.复制时理顺DNA链C.稳定DNA分子拓扑构象D.解开DNA双螺旋间氢键E.使DNA分子成为正超螺旋32.DNA拓扑异构酶的作用不包括A.拓扑酶共有5种B.连接磷酸二酯键C.酶Ⅰ切断DNA双链的一股This document was truncated here because it was created in the Evaluation Mode.。
生物技术选择试题及答案一、单选题1. 基因工程中,将目的基因导入植物细胞的方法不包括以下哪一项?A. 农杆菌转化法B. 基因枪法C. 脂质体法D. 病毒载体法答案:D2. 以下哪种技术不属于细胞工程技术?A. 动物细胞培养B. 植物组织培养C. 基因克隆D. 酶工程答案:D3. 以下哪种生物技术可以用于生产重组蛋白?A. 基因工程B. 酶工程C. 发酵工程D. 所有以上选项答案:D4. 以下哪种生物技术不涉及细胞的遗传物质的改变?A. 基因治疗B. 基因编辑C. 细胞融合D. 酶的提取和纯化答案:D5. 以下哪种生物技术可以用于生产疫苗?A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 所有以上选项答案:D6. 以下哪种生物技术可以用于生产单克隆抗体?A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 酶工程答案:B7. 以下哪种生物技术不涉及生物体的培养?A. 基因测序B. 植物组织培养C. 动物细胞培养D. 发酵工程答案:A8. 以下哪种生物技术可以用于生产生物燃料?A. 发酵工程B. 酶工程C. 基因工程D. 所有以上选项答案:D9. 以下哪种生物技术可以用于疾病诊断?A. PCR技术B. 基因编辑C. 细胞融合D. 发酵工程答案:A10. 以下哪种生物技术可以用于生产重组DNA分子?A. 基因工程B. 酶工程C. 发酵工程D. 细胞工程答案:A二、多选题11. 以下哪些技术可以用于基因的克隆和表达?A. PCR技术B. DNA连接酶C. 转录因子D. 载体答案:A、B、D12. 以下哪些因素会影响基因工程中目的基因的表达?A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. 核糖体结合位点答案:A、B、C、D13. 以下哪些技术可以用于植物的遗传改良?A. 基因枪法B. 农杆菌转化法C. 植物组织培养D. 基因编辑技术答案:A、B、C、D14. 以下哪些技术可以用于动物的遗传改良?A. 胚胎移植B. 基因编辑C. 克隆技术D. 基因枪法答案:A、B、C15. 以下哪些技术可以用于生产重组蛋白?A. 基因工程B. 细胞培养技术C. 发酵技术D. 蛋白质纯化技术答案:A、B、C、D三、判断题16. 基因治疗是一种将正常基因导入患者体内以治疗遗传性疾病的方法。
现代生物技术试题库答案
填空题
1、DNA
2、外源基因
3、无菌条件
4、制备原生质体,诱导细胞融合,筛选杂合细胞
5、生产菌种的选育,发酵条件的优化与控制,反应器的设计及产物的分离,提取与精制
6、作用专一性强,催化效率高
7、包埋法,吸附法,交联法,共价法
8、(1)纤维素酶等处理,(2)含有亲本A和亲本B两种细胞的遗传物质,兼有双亲的遗传性状,(3)细胞融合,组织培养,克服不同物种不能通过有性杂交产生杂种的困难,创造出全新的植株。
9、结构设计,功能设计
1、质粒载体,病毒(噬菌体)载体
2、先选择合适的产酶菌株,后采用适当的培养基和培养方式进行发酵,微生物发酵产酶,酶的分离纯化,制成酶制剂
3、初级改造、高级改造、从头设计新型蛋白质
4、(1)去掉细胞壁分离出有活力的原生质体,酶解法;(2)聚乙二醇(PEG),诱导不同植物体细胞的原生质融合;(3)植物组织培养,脱分化,再分化;(4)
杂种植株获得双亲的遗传物质。
5、细胞
6、细菌,放线菌,酵母菌,霉菌
7、酶联免疫技术ELISA 8、实质等同性原则
名词解释
1、基因工程
用人工方法把不同生物的遗传物质(基因)分离出来,在体外进行剪切、拼接、重组,形成基因重组体,然后再把重组体引入宿主细胞或个体中以得到高效表达,最终获得人们所需要的基因产物。
2、酶工程
又称酶技术,是指利用酶催化的作用,在一定的生物反应器中,将相应的原料转化成所需要的产品的过程,它是酶学理论与化学技术相结合而形成的一门新技术。
3、细胞工程
应用细胞培养、细胞融合等细胞生物学方法,以改善品种,生产生物产品及其组分的技术。
4、单克隆抗体
用单个B细胞进行克隆,得到的细胞群能够分泌一种化学性质单一、特异性强的抗体,这种抗体叫做单克隆抗体。
1、生物技术:生物技术是指人们以现代生命科学为基础,结合其他基础学科的科学原理,采用先进的工程技术手段,按照设计改造生物体或生物原料,为人类的生产出所需要产品或达到某种目的。
2、发酵工程:是指利用微生物学、生物化学、化学工程的基本原理,生产各种有用物质的一种工程技术。
3、蛋白质工程:以蛋白质的结构与功能为基础,利用基因工程的手段,按照人类自身的需要,定向地改造天然的蛋白质,甚至创造新的、自然界本不存
在的、具有优良特性的蛋白质分子。
4、酶传感器:在固定化酶的催化作用下使生物分子发生化学变化,通过换能器记录其变化从而间接测定出待测物浓度的一种生物传感器。
简答题
1、优良的产酶菌株应具备什么条件?.
(1)安全可靠,非致病菌,不会产生有毒物质。
(2)产酶性能稳定,不易退化,不易感染噬菌体。
(3)繁殖快,产酶量高,而且最好产生胞外酶。
(4)能利用廉价的原料,发酵周期短,易培养。
(5)产生的酶容易分离纯化。
2、如何控制发酵过程中的污染?
发酵过程的污染是任何发酵厂都面临的重要问题。
发酵设备系统、空气设
备系统和培养基灭菌系统等有关设备以及管道的配置都必须严格符合无菌要求。
(1)环境卫生要保证,
(2)车间设计要合理,
(3)消毒方法要恰当,
(4)利用发酵条件控制杂菌。
3、什么是PCR技术,简述其三个环节。
PCR,即聚合酶链式反应,能快速、简便地在体外扩增特定的DNA片段,具有高度的专一性和灵敏度。
包括三个环节:
(1)变性:双链DNA解链成为单链DNA
(2)退火:部分引物与模板的单链DNA的特定互补部位相配对和结合
(3)延伸:以目的基因为模板,合成互补的新DNA链。
4、任选一培养技术叙述从外植体到再生植株的完整实验过程。
植物组织培养技术:
(1)外植体的选择及培养。
(2)诱导去分化阶段。
(3)继代增殖阶段。
(4)诱导分化生根成芽阶段。
(5)移栽成活阶段。
5、基因工程的操作步骤有哪些?
(1)切:从供体细胞中分离出基因组DNA,用限制性核酸内切酶分别将外源DNA(包括外源基因或目的基因)和载体分子切开。
(2)接:用DNA连接酶将含有外源基因的DNA片断接到载体上,形成DNA重组分子。
(3)转:借助于细胞转化手段将DNA重组分子导入受体细胞中。
(4)增:短时间培养转化后细胞,以扩增DNA重组分子或使其整合到受体细胞的基因组中。
(5)检:筛选和鉴定转化细胞,获得使外源基因高效表达的基因工程菌或细胞。
1、基因工程的基本技术路线。
(5分)
(1)目的基因的获得。
(2)目的基因与载体的连接。
(3)重组DNA向受体的转化。
(4)重组体的筛选与外源基因的鉴定。
2、发酵工程的特点。
(5分)
(1)发酵过程以生命体的自动调节方式进行;
(2)反应通常在常温条件下进行,条件温和,能耗少,设备简单;
(3)原料来源广泛,以碳水化合物为主,绿色环保;
(4)易生产复杂的高分子化合物,选择性强;
(5)需要防止杂菌污染,灭菌要求高。
3、植物组织培养的基本操作。
(5分)
(1)预备阶段:选择合适的外植体、除去病原菌及杂菌、配制培养基。
(2)诱导分化阶段。
(3)继代增殖阶段。
(4)生根成芽阶段。
(5)移栽成活阶段。
4、与游离酶相比,固定化酶有哪些优点?
(1)不溶于水,易于与产物分离;
(2)可反复使用;
(3)可连续化生产;
(4)稳定性好;
(5)酶反应过程可以加以严格控制;
(6)产物中没有酶的残留,简化了工业设备;
(7)可以增加产物的得率,提高产物的质量;
(8)酶使用效率高,成本降低。
5、蛋白质工程的一般步骤。
(1)分离纯化目的蛋白,使之结晶并作X晶体衍射分析,结合核磁共振等其他方法的分析结果,得到其空间结构的尽可能多的信息。
(2)对目的蛋白的功能作详尽的研究,确定它的功能域。
(3)通过对蛋白质的一级结构、空间结构和功能之间相互关系的分析,找出关键的基团和结构。
(4)围绕这些关键的基团和结构提出对蛋白质进行改造的方案,并用基因工程的方法去实施;
(5)对经过改造的蛋白质进行功能性测定,看看改造的效果如何;
(6)重复(4)和(5)这两个步骤,直到获得比较理想的结果。
论述题自己发挥。