汞的形态分析
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燃煤烟气中汞形态转化影响因素分析背景介绍煤是我国主要的能源之一,但是燃烧煤会产生大量污染物,其中汞是一种有毒有害的重要污染物。
汞的形态转化会影响它的毒性和迁移性,因此研究燃煤烟气中汞的形态转化及其影响因素对于减少污染物排放和提高大气环境质量有着重要的意义。
研究进展燃煤烟气中汞的形态燃煤烟气中主要存在三种汞形态,分别为元素态汞(Hg0)、氧化态汞(Hg2+)、和粒子态汞(Hgp)。
其中元素态汞和氧化态汞是气态存在的,而粒子态汞则是固态存在于烟尘颗粒中的。
汞的转化机理汞的形态转化主要经过以下两个过程:1.氧化还原反应汞的氧化还原反应是指汞元素态和汞氧化态之间相互转化的反应。
这个过程会受到烟气中氧气、二氧化硫、氮氧化物等的影响。
2.吸附解吸反应汞在固体表面的吸附解吸反应是指汞气态分子在固体表面的吸附和解吸过程,其中粒子态汞主要是通过表面吸附附着于烟尘颗粒表面。
影响因素在研究不同因素对汞形态转化影响时,下面几个因素是需要考虑的:1.燃料的类型和性质2.燃烧过程的温度和氧气浓度3.烟气中其他气体的浓度和可能的气相反应4.烟气中的灰分含量、性质和形态研究案例一项关于燃煤烟气中汞形态转化影响因素的研究表明,当煤中硫含量较高时,Hg0和Hg2+之间的相互转化会减弱;而当出现硫酸盐锁定时,相互转换更加受到限制。
此外,阴离子、碱金属和硫酸盐等化学物质的存在和煤助燃剂的使用也会对汞形态转化产生不同的影响。
另一项研究则发现,在煤的不同质量和烟气处理设备的不同条件下,汞氧化态和粒子态汞占燃煤烟气中总汞的比例会发生变化,其中粒子态汞的比例会随着烟气处理量的增加而降低。
结论从上述案例可以看出,燃煤烟气中汞的形态转化和影响因素是非常复杂的,需要综合考虑煤质、燃烧过程、烟气处理、气相和固相反应等多种因素。
在今后的研究中,需要通过更深入的实验和理论研究,对燃煤烟气中汞形态转化的机理和规律进行进一步探讨。
水环境中汞的形态及其分析方法汞元素是环境污染的重要指标之一,由于其强烈的毒性,汞的环境污染能够严重影响人们的生活和健康。
在水环境中,汞元素主要表现为汞的五种形态,这些形态的分析方法也不同,用来检测它们的浓度。
第一种形态是原子态汞(Hg0),这种形态在水中主要来源于空气污染,如进入大气的汞戒烟或火山灰等,原子态汞的浓度检测方法主要有原子吸收光谱法,早期采用这种方法的话,要求○水质分析的批量量比较大,但随着时间的推移,在开发及改进出新技术之后,这种方法可以检测到极小量的原子态汞,已取得了较好的检测效果。
第二种形态是伴生态汞(Hg2+),即水溶性汞,伴生态汞浓度检测方法主要有两种,一种是电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,这种方法具有高灵敏度和良好的精密度,可以检测到微量的汞离子;另一种则是水体中伴生态汞的水释放法,这种方法在一定的pH值和温度条件下,会释放出水中含有的汞离子,这些汞离子会反应出一定的可检测信号,以及用于检测的即时定性检测方法。
第三种形态是构成汞的无机化合物(HgS),主要来自废气排放的汞以及土壤的污染,对于这种环境中的汞化合物,我们主要采用原子荧光光谱舱光度计,以及ICP-MS 等方法测定。
第四种形态是汞碱基离子,我们主要用石墨烯表面增强拉曼光谱来检测汞碱基离子,它灵敏度高,能够快速准确测定汞碱基离子。
最后,第五种形态是自由基汞,对于检测自由基汞,常用的是荧光和电化学测定方法,荧光光谱可以准确、快速测定汞的含量,而电化学法则可以准确测定汞的电位。
总的来讲,检测水环境中汞的形态,我们可以采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光光谱舱光度计法、石墨烯表面增强拉曼光谱法、荧光法以及电化学法等多种技术,这些技术均具有其特定的优势,各有所长,可以检测出不同形态的汞。
神秘的液体金属了解汞的不同形态神秘的液体金属:了解汞的不同形态汞,化学符号为Hg,是一种常见的液态金属。
它具有独特的性质和多种形态,因此一直以来都充满了神秘感。
本文将介绍汞的不同形态以及它们的特点和应用。
一、汞的基本性质汞的原子序数为80,属于过渡金属元素。
在常温下,它呈现出液态,具有较低的沸点和较高的密度。
汞是一种银白色液体,具有良好的导电性、导热性和反射性。
它的表面张力很大,能形成团状滴落。
汞在大部分常见酸中不溶解,但能与氯气等气体反应生成汞化合物。
二、汞的形态1. 纯汞纯汞是指未经混合或掺杂的汞。
它是一种相对稳定的液态金属,在室温下不会自发氧化或变质。
纯汞在实验室中常被用作电导材料、实验试剂和温度计的填充液。
2. 汞合金汞与其他金属的合金称为汞合金。
由于汞具有良好的湿润性和可溶性,它能与很多金属形成合金。
常见的汞合金包括氦汞合金、铅汞合金和银汞合金等。
汞合金具有一些独特的性质,如低膨胀系数、较高的电导率和抗腐蚀性,因此在电子工业、化工和精密仪器制造等领域有着广泛的应用。
三、汞的应用1. 温度计由于汞在常温下具有相对较高的沸点(约为357℃),它被广泛应用于温度计中。
经典的汞温度计使用一个玻璃管,其中充满了汞。
随着温度的变化,汞的体积也会相应变化,通过读取汞柱的高度来测量温度。
2. 开关和继电器汞的导电性能较好,因此汞开关和汞继电器被广泛应用于电路控制和电气装置中。
一般来说,当汞柱与电极接触时,电路闭合;当汞柱与电极分离时,电路断开。
3. 汞蒸气灯汞蒸气灯是一种利用汞的放电现象产生光的照明设备。
它具有高亮度、较长的寿命和较高的工作效率等优点,在街道照明、室内照明和舞台照明等领域得到广泛应用。
然而,由于汞的毒性和环境污染问题,逐渐被更环保的照明技术所代替。
4. 医疗应用汞曾经广泛用于医学中,如测量血压的汞柱血压计和治疗梅毒的汞制剂等。
然而,由于其毒性比较大且会对环境造成污染,现在已经被其他更安全的替代品所取代。
等质量的汞三态变化汞是一种常见的金属元素,具有良好的导电性和热传导性。
在常温下,汞呈液态状态,但在一定条件下,汞可以发生相变,形成固态和气态。
本文将详细介绍等质量的汞在不同温度下的三态变化过程。
一、液态汞在常温下,汞的熔点为-38.83摄氏度,沸点为356.73摄氏度。
因此,在室温下,汞呈液态存在。
液态汞具有较高的密度和表面张力,呈银白色,在光线照射下会产生明亮的光泽。
由于其良好的导电性能和稳定性,液态汞常被用于温度计、血压计、开关等仪器设备中。
二、固态汞当汞的温度低于-38.83摄氏度时,汞会发生相变,转变为固态。
固态汞呈灰白色,具有金属的光泽和导电性。
与液态汞相比,固态汞的密度更高,但由于其脆性较大,易于破碎。
固态汞的熔点较低,因此在实验室中常用固态汞作为冷却剂来制备低温环境。
三、气态汞当汞的温度超过356.73摄氏度时,汞会发生汽化,转变为气态。
气态汞呈无色无味的气体,具有一定的毒性。
由于其高蒸发性,气态汞在室温下会快速蒸发并形成汞蒸气。
汞蒸气具有较高的密度,会沉积在周围物体表面,因此对人体和环境都带来一定的危害。
因此,在实验室和工业生产中,必须采取严格的安全措施来防止气态汞的泄漏和污染。
总结等质量的汞在不同温度下会发生液态、固态和气态的变化。
液态汞具有良好的导电性和热传导性,在仪器设备中有广泛的应用。
固态汞在低温环境中常被用作冷却剂。
气态汞具有较高的蒸发性和毒性,对人体和环境有一定的危害。
因此,在使用汞的过程中,需要注意安全措施,以避免对人体和环境造成伤害。
汞在大气中得形态
汞在大气中主要有三种赋存形态:气态单质汞(GEM或Hg0)、活性气态汞(RGM或GOM)和颗粒态汞(PBM)。
其中,气态单质汞(GEM)是最主要的存在形态,占总汞含量的90%以上。
它以气态形式存在,水溶性较弱,化学惰性较强,可以在大气中稳定存在,生命周期为数月到一年以上,可长距离传输。
活性气态汞(RGM)主要包括HgO、Hg(OH)2、HgCl2、HgBr2等氧化态汞,占总汞含量的1%以下。
这种形态的汞水溶性较强,化学活性较强,易通过湿沉降去除,生命周期为几个小时至数天。
颗粒态汞(PBM)也占总汞含量的10%以下,这种形态的汞易被降水清除且干沉降速率高,生命周期短。
此外,金属汞在空气中存在的形态是蒸气。
汞的性质及分析方法综述一、汞的基本性质表1:汞的基本性质氧化物HgO 俗称三仙丹。
有两种变体:一种是红色氧化汞,鲜红色粉末,密度11.00-11.29。
一种是黄色氧化汞,橘黄色粉末,相对密度11.03(275℃)。
受光的作用缓慢地变为暗黑色,有毒!在500℃时分解为汞和氧。
如果加热温度低于分解温度,颜色变黑,冷后又恢复原色。
几乎不溶于水和乙醇,溶于硝酸和盐酸而形成高汞盐。
用作氧化剂,并用于制有机汞化合物、医药制剂、分析试剂、陶瓷用颜料等。
红色氧化汞由硝酸亚汞加热或硝酸汞与汞混合共热而得。
黄色氧化汞由氢氧化钠(钾)或碳酸钠(钾)作用于硝酸汞或氯化汞而制得。
氧化汞的生成和性质:氢氧化物锌族的所有氢氧化物均易脱水成为氧化物,Hg(OH)2在室温不存在,只生成HgO。
卤化物汞的卤化物有氯化汞和碘化汞。
(1)将氧化汞溶于盐酸可以制取HgCl2(白色)。
通常是将HgSO4和NaCl的混合物加热而得:。
HgCl2熔点低(549K),加热能升华,上述反应正是利用HgCl2从混合物升华而制得,所以通常称为升汞。
HgCl2有剧毒,稍溶于水,但电离度很小。
HgCl2在过量Cl-离子存在下由于形成[HgCl4]2-配合离子而溶解。
HgCl2在水中稍有水解,在氨水中氨解,二者的反应很相似:。
SnCl 2在酸性溶液中可把HgCl 2还原成氯化亚汞(白色沉淀)。
如果SnCl 2过量,生成的氯化亚汞可进一步还原为黑色的金属汞,使沉淀变黑。
HgCl 2的稀溶液有杀菌作用,在外科上用作消毒剂。
(2)在Hg 2+的溶液中加入I -离子时,起初生成红色的碘化汞沉淀,I -离子过量是碘化汞因生成[HgI 4]2-配合离子(无色)而溶解。
]g [42I H K 和KOH 的混合溶液称为奈斯特试剂,如果在溶液中有微量的NH 4+离子存在时,加几滴奈斯特试剂,就会产生特殊的红色沉淀,这个反应比较灵敏,常用来鉴定NH 4+离子。
硫化物HgS 为黑色沉淀,HgS 是金属硫化物中溶解度最小的一个,甚至不溶于浓硝酸,只能溶于王水或Na 2S 溶液。
2019年10月大气环境中汞的形态及其分析方法唐小东(铜仁市万山区环境监测站,贵州铜仁554300)摘要:随着社会的不断发展,人们的环保意识越来越高。
在环境污染中,汞会对人体健康造成很大威胁,其中大气是汞生物地区化学循环的重要场所。
在汞的迁移转化过程中,不同形态的汞对于生态环境的影响也不同,所以需要加强大气环境中汞的形态研究。
文章主要对大气环境中汞的形态分类和大气汞的形态分析方法进行了阐述,以供参考。
关键词:汞;大气;采样;分析;形态随着社会的不断发展,人们的环保意识越来越高。
在环境污染中,汞会对人体健康造成很大威胁,其中汞广泛存在生物圈内。
汞具有很强挥发期,在生物圈内各种汞会经常一系列的自然过程,然后进入大气。
另外在工业生产中,汞是一种重要原料,用途比较广泛。
在生物圈内不同形态的汞具有不同的物力特征,所以为了更好的对汞进行准确测定,需要对加强对汞形态分析,然后才能更好的评估大气中汞的形态组成和分布情况,然后采取措施控制汞的排放,从而更好的对环境进行保护。
在对大气汞的研究中,由于汞的特殊性,使得汞的样品的采集和分析技术受到了限制。
随着科技的不断发展,各种先进设备和技术不断得到应用,对大气汞的研究越来越深入。
1大气环境中汞的形态分类在大气中汞主要分为气态总汞和颗粒态汞两种。
其中气体总汞通常是指可以通过0.45μm 孔径滤膜的气态汞,这种气态汞主要是有氧化汞组成,而且含有一些挥发性汞化合物。
另外在大气中氯化汞由于比较溶于水,从而还原成氧化汞,所以这些气态汞被称作活性气态汞。
所谓的颗粒态汞主要是指和大气颗粒物进行相互结合的汞,这种形态的汞主要包括吸附于颗粒物表面的挥发性汞,通常这种形态的汞小于100pg m 3。
2大气汞的采集、形态分析方法在大气中,两种不同形态的汞具有不同的传输特征,其中气相汞可以进行长距离传输,参与到全球汞循环,在大气中存留的时间比较长,随着降水天气降落到地面。
另外对于颗粒汞主要是在源附近进行沉降,通过降水对颗粒汞有一定的去除作用。
汞的形态分析1、水溶态(X1)取经过干燥、过0.25mm筛的土壤样品0.5000g于离心管中,准确加入20ml 去离子水,摇匀,室温下震荡30min,于离心机中4000 r •min-1离心10min,将上清液转入25ml比色管中,待分析,用去离子水清洗残余物,搅拌均匀,离心10min,弃去水相,残渣留待可交换态(X2)使用。
同时做试剂空白,测定汞。
2、可交换态(X2)在X1残渣中,准确加入0.5 mol•L-1MgCl2溶液(NaOH溶液调节pH 7. 0)20ml,室温下震荡30min,于离心机中4000 r •min-1离心10min,将上清液转入25ml比色管中,待分析,用去离子水清洗残余物,搅拌均匀,离心10min,弃去水相,残渣留待X3形态使用。
分取10mL 清液于25mL 比色管中,加5mL HCl,用去离子水定容至刻度,摇匀,同时做试剂空白,测定汞。
3、碳酸盐、铁锰氧化物、部分有机质结合态(X3)向X2残渣的离心管中,准确加入0.3mol•m l的HCL 20ml,摇匀,室温下震荡30min,于离心机中4000 r •min-1离心10min,将上清液转入25ml比色管中,待分析,用去离子水清洗残余物,搅拌均匀,离心10min,弃去水相,残渣留待X4形态使用。
分取10mL 清液于25mL 比色管中,加5mL HCl,用去离子水定容至刻度,摇匀,同时做试剂空白,测定汞。
4、腐植酸络合态(X4)向X3残渣的离心管中,准确加入1%KOH溶液20ml,摇匀,室温下震荡30min,放置过夜,于离心机中4000 r •min-1离心10min,将上清液转入25ml 比色管中,待分析,用去离子水清洗残余物,搅拌均匀,离心10min,弃去水相,残渣留待X5形态使用。
同时做试剂空白,测定汞。
5、易氧化降解有机质结合态(X5)向X5离心残渣的离心管中,准确加入3%的H2O2(稀硝酸调节pH 2. 0)20ml,在80℃水浴中加热4h,于离心机中4000 r •min-1离心10min,将上清液转入25ml比色管中,待分析,用去离子水清洗残余物,搅拌均匀,离心10min,弃去水相,残渣留待X6形态使用。
农用地土壤中汞元素形态特征浅析
农用地土壤中汞元素形态特征浅析
以第四纪沉积物厚覆盖区农用地表层土壤汞元素为研究对象,分析了汞的水溶态、离子交换态、碳酸盐态、铁锰氧化态、腐殖酸态、强有机结合态、残渣态等7种形态存在特征,研究表明残渣态的含量比例与全量呈正相关关系,其他6种类型形态含量比例则与全量呈负相关关系,农用地土壤中汞的增量主要为残渣态的汞.
作者:何中发方正孙彦伟李金柱夏晨温晓华张琢刘文长江思珉 He Zhongfa Fang Zheng Sun Yanwei Li Jinzhu Xia Chen Wen Xiaohua Zhang Zhuo Liu Wenzhang Jiang Simin 作者单位:何中发,方正,孙彦伟,李金柱,夏晨,温晓华,张琢,He Zhongfa,Fang Zheng,Sun Yanwei,Li Jinzhu,Xia Chen,Wen Xiaohua,Zhang Zhuo(上海市地质调查研究院,上海,200072)
刘文长,Liu Wenzhang(国土资源部合肥矿产资源监督监测中心,合肥,230001)
江思珉,Jiang Simin(同济大学水利工程系,上海,200092)
刊名:上海地质英文刊名:SHANGHAI GEOLOGY 年,卷(期):2009 ""(1) 分类号:S1 关键词:农用地重金属汞元素形态特征。
汞的理化性质及危险特性(表-)汞是一种银白色液态金属,外观与性状为可挥发的小水珠。
它的熔点为-38.9℃,沸点为356.9℃,相对密度为13.55(相对于水)和0.13/126.2℃(相对于空气)。
汞不溶于水、盐酸和稀硫酸,但易溶于王水和浓硫酸。
人体可以通过吸入、食入和经皮吸收途径接触到汞。
短期内大量吸入汞蒸气会引起急性中毒,出现全身症状和口腔炎表现,而口服可溶性汞盐则会引起急性腐蚀性胃肠炎。
慢性中毒则会导致神经衰弱综合征、中毒性脑病表现和肾脏损害等症状。
因此,接触汞应当采取相应的急救方法,包括皮肤接触冲洗、眼睛接触冲洗、吸入迅速脱离现场至空气新鲜处、食入漱口并就医等。
汞的危险特性包括常温下有蒸气挥发,高温下能迅速挥发,与氯酸盐、硝酸盐、热硫酸等混合可发生爆炸,与叠氮化物、乙炔或氨反应可生成爆炸性化合物,与乙烯、氯、三氮甲烷、碳化钠接触引起剧烈反应。
因此,储运汞应当储存于干燥、通风的仓间内,并与叠氮化物、乙炔、氨、硝酸、乙醇隔离储运。
搬运时应轻装轻卸,切忌撞击、卧放和倒置。
泄漏处理时应迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
总之,汞的理化性质和危险特性需要引起重视,人们在使用和储运汞时应当注意相应的安全措施,以避免对人体和环境造成伤害。
戴防护服进行灭火。
如遇大量泄漏或火灾,应立即撤离周围人员,并采取隔离、冷却、扑救等措施。
使用干粉、二氧化碳、泡沫等灭火剂进行扑救。
应急处置措施在处理泄漏事故时,应尽可能减少人员接触本品。
应急处理人员必须佩戴自给正压式呼吸器和防毒服,防止吸入或接触本品。
同时,应尽快切断泄漏源,采取措施限制泄漏范围。
对于小量泄漏,可采用多硫化钙或过量的硫磺进行处理,或将泄漏物转移回收。
对于大量泄漏,应构筑围堤或挖坑收容,收集回收或运至废物处理场所处置。
灭火方法本品不易燃,但在火灾时仍需采取措施进行灭火。
消防人员必须佩戴过滤式防毒面具或隔离式呼吸器,穿戴防护服进行灭火。
贡的形态分析与环境转化1、汞形态分析研究按研究对象的不同分类,自然界中汞以单质汞Hg0、一价汞Hg22+和二价汞Hg2+3种价态存在,主要化学形式有元素汞Hg,二价无机汞化合物和以短链烷基汞为主的有机汞化合物。
元素汞Hg具有高挥发性,是空气中汞存在的主要化学形态。
Hg22+和Hg2+在环境中可形成许多有机和无机化合物,Hg22+较Hg2+不稳定,Hg2+化合物一般都具水溶性,有机Hg2+化合物一般都有C-Hg共价键,具有高挥发性。
在土壤中的嫌气微生物和非生物作用下,汞均可发生甲基化作用,从而使毒性增强。
未被污染的天然水中汞含量极低,我国部分水系背景值调查如下:长江干流汞平均值为0.015ug/L,洞庭湖水系中汞元素的背景值为0.0025ug/L,松花江水系的汞背景值为0.02ug/L,辽宁省各市环境监测站对本地区地表水的监测60%未检出汞。
经长期大量的研究,对环境中汞的形态及分析方法的研究取得了一定的成绩。
另一种使用较广泛的形态分类方法是按操作定于的形态进行分类,它是通过借用或修改土壤化学分析方法而得,即选用合适的试剂将不同地球化学相所结合的金属提取而分成数类,有水溶态、可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、腐殖质结合态、有机质结合态以及残渣态等。
这种分类方法通常适用于对河流悬浮物、沉积物、土壤等环境样品中汞的形态分析,有时也用于煤炭中汞的形态分析.多相混合物中汞的形态一般分为游离态(溶解态)和颗粒态,如天然水、降水中汞的形态可分为溶解态和颗粒(吸附态),大气中汞的形态分为气态和颗粒态。
2、环境中迁移转化特性2.1大气环境特性大气中汞的来源分为人为源和自然源。
经全球汞生物地球化学模型显示,目前全球人为活动每年向大气排汞2000~2600t。
已报道的文献对欧洲、地中海地区、北美等地区向大气人为排汞量都有了较准确的估算。
UNEP(UnitedNationsEnvironmentProgramme)的报告认为1995年全球人为汞源向大气的释汞量平均值超过3600t(900~6200t),并给出了各种汞源的年释汞量。
汞(Hydrargyrum)是化学元素,元素符号Hg,元素周期表第80位,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,俗称水银,还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上说,镓(符号Ga,31号元素)和铯(符号Cs,55号元素)在室温下(29.76℃和28.44℃)也呈液态)。
汞是银白色闪亮的重质液体,常温下即可蒸发。
金属汞具有还原性,氧化态有+2和+1两种表现形式。
汞是一种惰性金属,与氧气化合较慢,但与硫在混合研磨的情况下就会发生反应生成无毒的硫化汞(HgS),该反应可以用于处理洒落的汞。
汞不溶于还原性酸也不溶于碱,但可以溶于氧化性酸,比如硝酸和热的浓硫酸。
汞是一种有强烈神经毒性的元素,其单质以及多种化合物都有不同程度的毒性,会造成慢性中毒。
汞使用的历史很悠久,用途很广泛。
在中世纪炼金术中与硫磺、盐共称炼金术神圣三元素。
一、汞的特性汞,是一种化学元素,俗称水银,英文名Mercury,化学符号Hg,原子序数80,是银白色的液态过渡金属,也是唯一的在常温常压下呈液体状态的金属元素。
汞熔点为-38.87℃,沸点为356.6℃,密度为13.55 千克/立方米(20℃)。
汞在空气和水中稳定,不跟酸(浓硝酸除外)和碱反应,导热性和导电性良好。
汞不燃烧,易挥发。
在常温时会挥发,遇热挥发更快。
当汞溅洒在地面或桌子上,或与油尘相混时往往形成许多小汞珠,增加其蒸发表面积,使挥发更快。
同时,汞蒸气易被墙壁或衣物所吸附,这常成为汞作业场所持续污染车间空气的二次毒源。
纯汞在常温干燥空气中不变,但在潮湿空气中,表面可形成氧化亚汞的被膜。
汞容易与金、银、锌、锡、镉、铅、铋、铜粉等(不包括铁)金属形成合金(汞齐)。
汞本身无爆炸性,但有时与乙炔或氨起反应生成易爆性化合物。
能与氯气、盐酸液反应生成氯化汞。
汞难溶于水、稀硫酸、稀盐酸及有机溶剂,但易溶于稀硝酸、热浓硫酸、热浓硝酸及王水,可溶于类酯质。
与碱不起作用。
汞具有恒定的体积膨胀系数,其金属活泼性低于锌和镉,且不能从酸溶液中置换出氢。
一般汞化合物的化合价是+1 或+2,+3 价的汞化物很少有。
汞有多种形式的化合物:氯化亚汞,又称甘汞,在医学中被应用;氯化汞,又称升汞,是一种腐蚀性极强的剧毒物品;雷酸汞经常被用在爆炸品中;硫化汞:又名朱砂、辰砂,是一种很高质素的颜料,常用于印泥,辰砂同时又是一种矿石中药材,也是古代道士炼丹的一种常用材料;汞的有机化合物也很重要,例如甲基汞就是一种经常在河流或湖泊中被发现的污染物。
二、汞的用途1.含汞产品医疗器械行业:体温计、血压计、齿科材料;电池行业:糊式、纸板、扣式、碱性;电光源行业:荧光灯、高压汞灯;化工行业:汞触媒、试剂;汽车行业:安全气囊、ABS 系统开关行业:电动/电子开关仪器仪表行业:压力测量仪表。
2.用汞工艺聚氯乙烯(PolrVinyl Chloride):pvc;3.采矿行业:黄金冶炼。
实验五黄浦江底泥中汞的形态分析一、目的和要求1.学习AMA254测汞仪的使用方法2.测定底泥样品中各种形态汞的含量二、实验原理重金属对生物的毒性取决于其生物可利用性,而生物可利用性取决于其形态,例如甲基汞的毒性比无机汞大100倍,因此,研究和测定底泥中汞的存在形态,对于研究汞在河流及底泥中的迁移转化和在生物特别是底栖生物体内的含量,评价河流水体环境质量及最终治理水体汞污染具有重要底现实意义。
根据各种形态汞在不同浸取液中的溶解度不同,采用连续化学浸提法测定底泥中汞存在的水溶态,酸溶态和碱溶态。
本实验主要用到的仪器为AMA254测汞仪,该仪器主要的技术参数如下:原理原子吸收光谱仪器功能控制 IBM兼容计算机光源低压汞灯波长 253.65nm 滤光片 254nm,半径9nm检波器紫外硅二极管检测限 0.01ngHg 工作范围, 自动转换,转换点A=0.8第一范围0.05-40 ng HgHg 第二范围 40-600ng 重现性 <1.5%分钟典型分析时间 5样品处理:可设计干燥过程9-999秒分解过程1-999秒等候过程1-999秒标准溶液,参照原料标准数无限制样品特征溶液,固体样品进样容积外部进样,最大值 500μl, 1000μl (2号采样舟)内部进样取决于取样装置(2号采样舟)样品质量,最大值 300mg,700mg预浓缩的可能性最多十次载气:氧气内部压力 200-250kPa流速大约200ml/min三、仪器和试剂1.AMA254测汞仪2.KS-2调速多用振荡器3.TDL-5-A离心机,40ml离心管4.电子天平5.移液管:10ml,0.5ml6.容量瓶:50ml,7.玻璃滴管8.盐酸(分析纯)9.1%CuSO4溶液10.1%KOH溶液四、实验步骤1、总汞的测定称取0.1000g左右样品于AMA254测汞仪中测定其中的汞含量2、水溶态汞的测定准确称取1g样品于40ml离心管中,加入10ml去离子水,恒温振荡器上振荡30min后离心10分钟分离,吸取上层清夜于50ml容量瓶中,在离心管中滴加1ml 体积比为 1:1HCl 后离心10分钟分离,上层清液于容量瓶中,稀释至刻度,测其中汞含量3、酸溶态汞上述残渣加入10ml0.20mol/LHCl浸提,剧烈摇动至沉淀泛起,泡沫消失后加入0.5ml、1%CuSO4溶液,振荡30min,离心10分钟。
汞的常见化学形态一、汞的基本特点汞,这个名字大家应该都不陌生吧。
咱们一提到汞,脑袋里就闪过那个银色的液体形态,仿佛能在玻璃瓶中像小鱼儿一样自由游动。
但你知道吗,这个看似温柔的液体其实可是个“危险分子”,有着各种各样的化学形态,尤其是它在环境和人体中的表现,真的是复杂得让人有点头大。
汞是唯一在常温下以液体存在的金属,听起来就有点神奇对吧?它的物理特性也让它在医学、工业中都有一些应用,尤其是在温度计、血压计等设备中,曾经一度是“主力军”。
但说到它的化学形态,咱就得聊聊汞的那些“面孔”了。
二、汞的主要化学形态1.金属汞(Hg)要说汞最常见的形态,非金属汞莫属。
液态的汞就是大家最常见的汞形态。
它的银白色让人不自觉地觉得它是那么“高贵”,小小一滴汞珠在桌子上滚来滚去,像个调皮的小家伙。
可是,亲爱的,千万不要被它的美丽迷惑了,金属汞可是有毒的哦,尤其是它蒸发成气体的时候,连空气都能污染。
被吸入后,人会中毒,最严重的情况可能会导致神经系统的损伤,甚至致命。
所以啊,汞如果不小心泄露,别慌,赶紧用湿布清理,通风透气,千万别让它挥发到空气里。
2.汞(II)化合物(Hg²⁺)你以为金属汞是唯一的“代表作”吗?不不不,汞可不止这一种面孔哦。
当它与其他元素反应,形成汞(II)化合物的时候,汞的面貌就变得不那么温和了。
比如,汞在空气中可以与氧气反应,生成一种叫做汞氧化物的东西。
汞氧化物就是一个典型的汞(II)化合物,它是无色或者白色的粉末,看着就不怎么友好。
而且这个汞氧化物非常容易溶于水,进入水体后会对水生生物造成很大的伤害。
而且它在人体内的积累也非常可怕,长期暴露在这种化学物质中,可能会引发肾脏损伤,神经系统也容易受到影响。
就像电视剧里那些坏人,总是换个面具来掩饰真实身份,汞也有这么多面目,真是让人防不胜防。
3.有机汞化合物(如甲基汞)有机汞化合物可是汞的“终极形态”,对环境和人体的危害可不是一般的严重。
当汞与有机物反应形成了甲基汞的时候,它的毒性简直是翻倍的。
液相色谱-原子荧光光谱联用测定鱼样中甲基汞的含量
——LC-AFS法
1、目的
建立一个前处理操作方便,准确可靠的测定鱼类样品中甲基汞的方法
2、主题内容及适应性
本方法规定了鱼类中甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法,本法适用于鱼类中甲基汞的测定。
3、原理
样品中的甲基汞用提取液提取后,通过C18色谱柱,由于C18柱对无机汞、甲基汞和乙基汞的吸附能力不同,流动相将无机汞、甲基汞和乙基汞依次洗脱,洗脱的溶液首先和氧化剂混合,再和空气混合,通过紫外光照射,将有机汞都氧化成无机汞,最后混合还原剂和盐酸发生氢化反应,进入原子化器,与原子荧光联用进行数据收集和处理。
4、试剂与材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或相当者;液相色谱流动相所用溶剂均为色谱纯并经过0.45μm滤膜过滤。
4.1 试剂
4.1.1 流动相:5%乙腈jing(HPLC级)+0.5%乙酸胺+0.1%半胱氨酸,经溶剂过滤器过滤后,放在超声波清洗器中超声20min,除去气泡。
4.1.2 载流:7%HCl(优级纯)
4.1.3 还原剂:0.5%KOH +1.5% KBH4
4.1.4 氧化剂:0.5%KOH +1%K2S2O8
4.1.5 清洗液:CH3OH-H2O(1+1)
4.1.6 提取液:10%HCl+1%硫脲+0.15%KCl
4.2 标准溶液
4.2.1 标准储备溶液:用水配制1000μg/L的Hg2+-MeHg-EtHg的混合标准溶液100mL,保存于4℃冰箱。
4.2.2 标准工作溶液:标准工作液根据需要用混合液逐级稀释配置(混合液包括提取液:流动相:水=3:4:3)
5、仪器与设备
5.1 岛津高压液相泵-SAP10形态分析预处理装置-原子荧光光谱仪
5.2 溶剂过滤器
5.3 超声波清洗仪
5.4 旋涡混合器
5.5 离心机
6、样品处理
称取0.25g鱼样,加入2mL的提取液,旋涡混合5min,然后离心沉淀取上清液,再加2mL 提取液提取一次,两次提取液合并,再用过滤头过滤,然后用氨水中和PH至2-8(加氨水0.7mL),过C18小柱净化处理,再用4mL流动相分两次洗脱,每次2mL,最后定容至10mL 测定,为保护色谱柱再离心一次。
测定
7.1 仪器条件
7.1.1 液相色谱条件
色谱柱:C18柱150×4.6mm(i.d),5μm
流速:1mL/min
进样量:100μL
7.1.2形态分析预处理装置条件
泵速:50转/分
紫外灯(UV):开
液体进样流程:氧化剂---空气---还原剂----载流
7.1.3 色谱-原子荧光联用条件
总电流:30mA负高压:270V
载气流速:600mL/min 屏蔽气流速:1000mL/min
7.2 样品测定
将处理好的样品溶液用进样针吸取0.3-0.5mL,采用手动进样器进行测定
8、定性标准
8.1.1 保留时间
待测样品中甲基汞的色谱峰保留时间与标准溶液相比变化范围应在±5%之内。
9 结果计算和表达
定量测定
用数据处理软件中的外标法,绘制标准工作曲线,将标准工作曲线保存,然后将样品峰分析处理,用外标校正,即可得到待测溶液中的甲基汞浓度,按式(1)计算可得试样中甲基汞
的浓度:
c= c0×V/m (1)
c—样品中甲基汞的浓度,μg/kg;
c0—待测液中甲基汞的浓度,μg/L;
m—取样量,g;
V—测定液体积,mL;
10 相对标准偏差、最小检出浓度与回收率
10.1 相对标准偏差(RSD)
将配好的标准混合溶液连续进样7针,然后用数据分析软件处理后分别得到无机汞、甲基汞、
乙基汞的相对标准偏差,要求三种汞形态的RSD<5%
RSD Hg2+ = 4.3% ;RSD MeHg = 3.4% ;RSD EtHg= 2.5%
10.2最小检测浓度
最小检出浓度的定义为:2倍的基线噪音乘以汞形态的浓度,然后除以汞形态的峰高,如公式(2)所示:
C最小检出浓度= 2σC0/H (2)
σ—基线噪音值
C0—待测液中汞形态的浓度,μg/L;
H—汞形态的峰高
三种汞形态的C
=0.2μg/L
最小检出浓度
10.3 甲基汞加标回收率
添加浓度为3.9μg/L时,回收率为:87%
添加浓度为7.8μg/L时,回收率为:88%。