发泡岗位操作规程

1、目的

建立药品验收操作规程

2、依据

《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围

适用于购进和销后退回药品的验收工作。

4、职责

药品质量验收员对本规程的实施负责。

5、内容

5.1《购进药品验收记录》

5.1.1检查随货同行单是否项目完整齐全、清晰可辨。随货同行单应有供货单位、药品的

通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

并加盖供货单位药品出库专用章原印章。如单据不合格得验收并通知采购部门处理。

5.1.2随货同行单审核合格后

品管理系统制作《购进药品验收记录》

的随货同行单不相符的

5.2《销后退回药品验收记录》

依据销售部门的《药品销后退回通知单》在药品管理系统制作《销后退回药品验收记录》

并对照实物进行质量验收。

5.3药品验收

5.3.1验收的内容

外观、包装、标签、说明书及有关证明文件的检查。

5.3.2验收的标准

5.3.2.1国家药品标准

5.3.2.2与供应商签订的购货合同或质量保证协议。

5.3.3验收原则

验收人员应对购进药品和销后退回药品进行逐批抽样验收

5.3.4抽样的原则

验收抽取的样品应具有代表性 5.3.5抽样检查的方法

5.3.5.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查2件及以

下的应当全部抽样检查2件以上至50件以下的至少抽样检查3件

量在50件以上的每增加50件1件50件的按50件计。到货的

非整件药品应当逐箱检查。

5.3.5.2对抽取的整件药品应当开箱抽样检查

检查至最小包装3个最小包装。

对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的

应当加倍抽样检查。

5.3.5.3对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的

当开箱检查至最小包装。

5.3.5.4同一批号的药品至少检查一个最小包装有特殊质量控制要求或打开

岗位操作规程

司钻

一、上班工作中应遵守以下安全操作规程

司钻是钻井生产过程中主要操作人员，其具体工作岗位是负责刹把的操作，在上岗操作中司钻要对全班工作人员、钻井设备及油井的安全负全面责任，司钻应严格要求职工遵守以下规定：

1、司钻上岗要携带井控操作证，严格遵守劳动纪律，上班前和上班中不准喝酒和睡觉，不许脱岗，钻台和井场严禁烟火。

2、上班时必须穿戴好劳动保护用品，并不准戴眼镜操作刹把。

3、认真做好交接班前的设备及井控安全检查。

4、开好班前会，做好人员分工，使全班每个人都能明确本班任务和安全措施，确保安全生产无事故。

5、严格执行司钻岗位责任制，按巡回检查路线，对司钻所管、用的设备、工具、仪表、资料等进行逐项逐点的检查，确认无隐患、无漏洞方能进行交接班。

二、接班和操作钻机前的安全检查

1、检查刹车系统，刹带块完好无损，刹带螺丝紧固齐全、平衡梁受力均匀，固定螺丝紧固调节丝杠受力一致，调节丝杠下的并帽必须上紧，刹带活动间隙不超过5mm。

2、检查死绳和活绳头的固定是否良好，大绳有无断丝或断股，每扭距断丝超过规定应更换。

3、检查绞车，转盘及各部传动装置、链条、离合器运转必须正常。

4、检查和倾听游动系统有无磨、擦、卡及异常噪音，运转应正常、水龙头不憋不摆。

5、检查气路系统、仪表齐全灵敏、气压在0.65～0.80MPa气路管线不漏气，气门开关灵活不漏，工作性能良好。

6、检查防碰天车装置必须完好，不装防碰天车或天车失灵，不允许进行起下钻作业。防碰天车的钢丝绳和重锤的连接不准拴死扣。

7、检查井控系统是否齐全、灵活、好用。

三、在起下钻和钻进过程中除司钻和副司钻以外严禁其他人员操作刹把。

四、下钻中操作规定

1、上钻头丝扣时，必须先用链钳推紧再用吊钳紧扣，不准用转盘倒档硬别紧扣。

2、下钻铤必须使用安全卡瓦，安全卡瓦的节数和尺寸必须与钻铤尺寸相符合，否则不得使用。

3、下钻起空游车时先用低速起，待吊卡越过井口钻杆接头后再挂高速上提游车，防止吊卡摆动。合气门时要平稳，保持游车直线上升，放置摆动幅度过大游车顶刮二层台的指梁。游车越过指梁后司钻应摘开气门，注意停车信号，防止游车越位，滚筒钢丝绳应排列整齐不能相互挤压。

操作规程

正确操作和细心维护保养 ，是保证发泡机正常工作的决定因素。发泡机应由专人负责 ，严格按照操作规程操作和保养 。

发泡机操作规程如下 ：

1. 加料

1）加料必须使用清洁容器 。异氰酸酯组分和多元醇组分的容器不能混用 。严禁将原液加错 贮罐。

2）加入发泡机原液贮罐原液必须经过 100 目滤网过滤，滤清原液中杂质和服垢 。不能将不经过滤的原液加入发泡机贮罐 。

3） 加料完毕应立即将发泡机贮罐加料口盖好拧紧，擦干净加料时溅出的液滴 。

2. 开机

1） 检查发泡机各部分 ，确认处于正常状态后方可接通压缩空气与电源和作工作启动 。

2 ）在气源压力稳定后核对各减压阀调定压力 ：控制压力0.5～

0.6MPa ，溶剂压力0.2～0.3MPa 。

禁止在各调定压力不正常情况下操作发泡机 。

3） 计量泵启动前必须检查原液贮罐内原液加入量和管路中各球阀 、三通阀等是否处于正常状态 。在室温低于 15℃时，必须在原液调温到正常值时才能启动计量泵 。计量泵启动后 ，应缓慢加大流量并同时密切注视原液循环压力 。若有异常 ，应立即停机检查 。

3. 原液计量

1) 不管是异氰酸酯组分原液还是多元醇组分原液 ，每更换一种批号 ，都应该先在试验室 做配方小试 ，然后按小试结果调整各组分间比例 。必要时，这种调整用称量法进行 。

2 ） 每班正式生产前 ，应该先制作一块泡沫小样 ，确认泡沫的发白 、升起和固化时间正常 ,泡沫质量良好后才能生产 。

3 ） 原液计量的调整 ，应该在发泡机运转正常 ，原液的温度和压力都在设定范围内时进行 。

4. 注入

1) 混合器和套筒必须在除净积垢后才能装上混合头 。安装前不要忘记将原液喷出口堵头取下换上喷嘴 。安装混合器和套筒时 ，加DOP 防粘和润滑的部位 ，必须加入DOP。 混合器和套筒装好后，手动检查混合器转动情况和传动皮带松紧 ，确认正常后才能启动混合头电动机 。

TCD及TCD发泡操作规程(总3页)

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彩色经颅多普勒发泡试验操作规程

1． 打开电源，开启电脑，进入程序。

2． 核对并录入病人信息，确定后启动程序。

3． 对脑部动脉进行一次完整TCD检查，确保双侧颞窗可探及MCA信号。

4． 将探头置于颞窗，调节深度50~60mm，探及MCA信号。

5． 护士备好用物，进行肘前静脉穿刺，抽取生理盐水、血液和空气激荡成微泡后注射，10秒内令患者完成一个标准的Valsalva动作，观察多普勒频谱的信号变化，观察时间为20秒。

6． 选择信号清晰的典型图像保存。

7． 检查结束后，点击冻结按钮，冻结程序。

8． 点击“报告选择”，选取相应图像，编辑报告结果，打印报告。

9． 检查结束，清洁、保养仪器，并记录。

TCD发泡试验适应症和禁忌症

适应症:

1. 不明原因青年脑卒中，年龄＜55岁，无高血压、糖尿病、高血脂等危险因素者。

2. 脑卒中、TIA、无症状脑梗死的患者，并且无明显颈动脉疾病，不易形成栓塞的心律失常患者。

3. 偏头痛（特别是有先兆偏头痛）、发作性晕厥的患者。

4. 经皮卵圆孔未闭封堵术后检测。

5. 减压病患者。

6. 潜水员或航天员上岗前的检查。

禁忌症：

1. 严重多脏器衰竭者。

2. 不能进行经颅多普勒超声颞窗探查者，常规TCD、MRA、CTA或DSA提供较为明确颅内血管狭窄者。

3. 不能配合完成Valsalva动作者。

4. 不能进行静脉注射混合生理盐水的患者。

TCD检查的适应症和禁忌症

适应症：

1. 颅内血管的狭窄和闭塞病变。

2. 颈内、颈外和颈总动脉的狭窄和闭塞病变，颈动脉内膜剥脱术中监测。

3. 锁骨下动脉闭塞性病变和盗血综合征。

4. 椎动脉的狭窄和闭塞病变。

5. 评价WILLIS环侧支循环能力。

6. 急性脑梗死自发性或治疗后再通、抗凝治疗中的应用。

7. 颅底异常血管网症。