2019年病原生物学复习.ppt

疾病学基础（病原微⽣物）复习资料病原微⽣物微⽣物的种类：种类特点举例⾮细胞型微⽣物最⼩的⼀类微⽣物。

⽆典型的细胞结构，⽆产⽣能量的酶系统，只能在活的敏感细胞内增殖。

病毒、亚病毒、朊粒原核细胞型微⽣物原始核呈裸DNA团块结构，⽆核膜、核仁，细胞器很不完善。

真细菌和古细菌真核细胞型微⽣物细胞核分化程度⾼，有核膜和核仁，细胞器完整。

真菌、黏菌和藻类细菌学掌握：1、细菌细胞壁的结构及与染⾊性、致病性和对药物敏感性的关系。

共有成分是肽聚糖。

⾰兰阳性菌：膜磷壁酸细胞壁壁磷壁酸聚糖⾻架肽聚糖四肽侧链五肽交联桥脂多糖⾰兰阴性菌：脂质双层外膜脂蛋⽩营养结合蛋⽩细胞壁孔蛋⽩聚糖⾻架肽聚糖四肽侧链⾰兰阳性菌和⾰兰阴性菌细胞壁结构⽐较：细胞壁⾰兰阳性菌⾰兰阴性菌厚度20~80nm 10~15nm强度较坚韧较疏松肽聚糖层数可达50层仅有1~2层肽聚糖含量占细胞壁⼲重50%~80% 5%~20% 磷壁酸+ —外膜—+肽聚糖组成聚糖⾻架、四肽侧链、五肽交联桥聚糖⾻架、四台侧链2、格兰染⾊的步骤、结果及意义步骤：碱性染料甲紫初染碘液媒染甲紫—碘复合物深紫⾊95%⼄醇溶液稀释复红或沙黄复染结果：可将细菌分为两类，不被⼄醇脱⾊仍保留紫⾊者为⾰兰阳性菌，被⼄醇脱⾊后复染成红⾊者为⾰兰阴性菌。

意义：该法在鉴别细菌、选择抗菌药物、研究细菌致病性等⽅⾯有着重要的意义。

3、细菌⽣长繁殖的条件和⽅式条件：营养物质：⽔、碳源、氮源、⽆机盐、⽣长因⼦（细菌⽣长必需⽽⾃⾝不能合成的⽣长因⼦）环境因素：营养物质、氢离⼦浓度（pH值）、温度、渗透压、⽓体⽅式：个体：⼆分裂⽅式群体：分为四期：迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期4、特殊结构的功能或医学意义荚膜：（1）抗吞噬作⽤；（2）粘附作⽤；（3）抗有害物质的损伤作⽤；（4）鉴别细菌及细菌分型鞭⽑：（1）细菌的运动器官；（2）根据鞭⽑抗原（H抗原）对某些细菌进⾏鉴定、分型及分类；（3）与致病性有关5、消毒、灭菌、⽆菌、⽆菌操作的概念消毒：杀死物体上病原微⽣物的⽅法，但不⼀定能杀死含芽孢的细菌或⾮病原微⽣物。

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（一）细菌在自然界的分布
• 1.土壤中的细菌 土壤是细菌良好的生活场 所
• 2.水中的细菌 水是细菌生存的天然环境， 不同的水源细菌的种类和数量不同。
• 3.空气中的细菌
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（二）细菌在正常人体的分布
• 1.正常菌群 正常人体的体表以及与外界想 通的腔道中存在着不同种类和数量的细菌， 这些细菌通常对人体无害，故称为正常菌 群。
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• 2.毒素和侵袭性酶 • 毒素是病原菌在代谢过程中合成的对机体
有毒性的物质，包括外毒素和内毒素 • 侵袭性酶是某些病原菌在代谢过程中产生
的具有损伤机体组织、促使细菌侵袭和扩 散的致病性物质。
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• 3.维生素 某些细菌能合成维生素 如 大肠埃希菌能合成维生素B和维生素K 4.抗生素 某些微生物在代谢过程中产生的
子代与子代之间的生物学性状出现差异 • 遗传使细菌的种属性状保持稳定；变异可
使细菌产生变种和新种，有利于物种的发 展和变化
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（一）常见的细菌变异现象
• 1.形态结构的变异 细菌在生长过程中受外 环境等因素的影响，其形态与结构可发生 改变。
• 2.毒力变异 毒力的增强和减弱 • 3.耐药性变异 细菌对某种抗菌药物由敏感
一类能抑制或杀死其他微生物和肿瘤细胞 的物质称为抗生素。
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• 5.细菌素 • 是某些细菌产生的仅对近缘菌株有抗菌作
用的蛋白质。 • 6.色素
色素分两类： （1）脂溶性色素 不溶于水，只存在于菌体，
而不扩散至含水的培养基中 （2）水溶性色素 能扩散至培养基或周围环
境中
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铜绿假单胞菌
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金黄色葡萄球菌
（3）半固体培养基 鞭毛
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3.人工培养的意义

微生物学发展中的重大事件
第一篇 细菌学
第一章 细菌的形态与结构
• 细菌的大 小：以微 米( um )为 计量单位。
• 1 um = 1/1000 mm
• 细菌的大小：以微米( um )为计量单位。 • 细菌的形态与革兰染色性
革兰染色法:由丹麦医生Hans Christian
Gram于1884年创立。
• （2）设计了培养细菌用的肉汁胨培养液和营养琼脂 培养基。
• （3）设计了细菌染色技术
– 2、证实疾病的病原菌学说，提出了柯赫准则。
柯赫（科赫）
• Koch’s postulates（科赫法 则）。
– 特殊的病原体应在同一种疾 病中查见，在健康人中不存 在；该病原体能被分离培养 得到纯种；该病原体培养物 接种至易感动物，能产生同 样病症；自人工感染的实验 动物体内能重新分离得到该 病原体纯培养
菌群失调症或菌群交替症：正常菌群中各菌种 间的比例失调
三、微生物学的发展
“科学的历史就是科学本身。”—— 歌德
– 微生物的史前期 – 微生物的发现和“生命自然发生说”的否定 – 病原微生物的研究 – 病毒的发现 – 微生物的生理学发展时期 – 现代微生物发展时期
• Louis Pasteur，1822-1895
• Joseph Lister,1864,提出无菌外科操作技 术。
• Elie Metchnikoff 发现白细胞的吞噬作用。
• Ivanovsky 发现烟草花叶病毒。
• P. Ehrlich 现代化疗的开始。
现代微生物发展
• 1929年Fleming发现青霉素 • 1941，Florey & Chain，将青霉素投入生产，
正常菌群生理学意义

第十六章 衣原体
2.包涵体包膜炎：
▪ 由沙眼生物变种D～K血清型引起。 ▪ 包括婴儿及成人两种。前者系婴儿经产道感染，引起急性化
脓性结膜炎（包涵体脓漏眼），不侵犯角膜，能自愈。成人 感染可因两性接触，经手至眼的的途径或者来自污染的游泳 池水，引起滤泡性结膜炎又称游泳池结膜炎。 ▪ 病变类似沙眼，但不出现角膜血管翳，亦无结膜瘢痕形成， 一般经数周或数月痊愈，无后遗症。
病原生物学
第十六章 衣原体
学习目标
1. 掌握：衣原体的种类、形态与染色、发育周期 ；沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿衣原体、人肺 炎衣原体的传播途径；所致疾病。
2. 熟悉：衣原体的概念、主要生物学特性。 3. 了解：衣原体所致疾病的微生物学检查与防治
原则。
第十六章 衣原体
衣原体是一类严格真核细胞内寄生，具有独特发育周期， 并能通过滤菌器的原核细胞型微生物。其共同特性是：
▪ 肺炎以老年人最多，其次为20岁以下者。
第十六章 衣原体
三、微生物检查
多数衣原体引起的疾病可根据临床症状和体征确诊。 但对早期或经症患者，须行实验室检查来帮助诊断。
（一）直接涂片镜检
▪沙眼急性期患者取结膜刮片，Giemsa或碘液及荧光抗体染色 镜检，查上皮细胞质内有无包涵体。 ▪包涵体结膜炎及性病淋巴肉芽肿，也可从病损局部取材涂片， 染色镜检，观察有无衣原体或包涵体。
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第十六章 衣原体
三、微生物检查 （二）分离培养
用感染组织的渗出液或刮取物，接种鸡胚卵黄囊或传代细胞， 分离衣原体，再用免疫学方法鉴定。
第十六章 衣原体
三、微生物检查 （三）血清学试验
主要用于性病淋巴肉芽肿的辅助诊断。常用补体结合试验，若 双份血清抗体效价升高4倍或以上者，有辅助诊断价值。也可用 ELISA、凝集试验。