1内质网的结构和功能
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内质网的结构和功能
1. 结构:Endoplasmic reticulum(内质网)是由一系列的膜蛋白组成的有机结构,可以形成交错的平台,连接到细胞核和胞浆中的其他机制。
可能包括多孔充气体系统、纤维结构和膜循环链,以及纤维微管等结构。
2. 功能:内质网有多种功能,但其主要功能是负责蛋白质的合成和细胞内代谢的调节。
它也参与建立和维护细胞形态,同时会参与膜组分的分泌和转运。
此外,内质网还可以参与脂质的生物合成、调节激素信号转导、参与核酸合成和代谢,以及细胞凋亡过程中重要蛋白质的注射和递送过程等。
细胞质内主要的细胞器及功能1. 内质网(endoplasmic reticulum):内质网是一个复杂的膜系统,分为粗面内质网和平滑内质网。
粗面内质网上有许多附着的核糖体,负责合成蛋白质并将其包装成囊泡。
平滑内质网则参与脂质代谢、糖代谢和钙离子的贮存等。
内质网在细胞内运输、折叠和修复蛋白质等方面起着重要作用。
2. 核糖体(ribosome):核糖体是细胞内的蛋白质合成工厂,由RNA和蛋白质组成。
核糖体通过翻译mRNA上的遗传密码来合成蛋白质。
核糖体可以存在于细胞质中,也可以附着在内质网上。
3. 高尔基体(Golgi apparatus):高尔基体由一系列扁平的膜囊泡组成,主要负责蛋白质的加工、修饰和分拣。
高尔基体接收从内质网运输过来的蛋白质,经过一系列的修饰,如糖基化、磷酸化等,然后分拣并运输到细胞的不同位置或分泌出细胞外。
4. 溶酶体(lysosome):溶酶体是一种含有多种水解酶的囊泡,主要负责细胞内外废物的降解和消化。
溶酶体可以分解细胞内的蛋白质、核酸、糖类等有机物质,同时也可以降解细胞外的细菌和病毒等。
5. 线粒体(mitochondria):线粒体是细胞内的能量合成器,主要参与细胞的呼吸作用和能量代谢。
线粒体内有许多内膜,形成了许多被称为氧化磷酸化系统的结构,通过这些结构,线粒体可以将有机物质氧化成二氧化碳和水,并转化为细胞所需的能量。
6. 中心体(centrosome):中心体是一对圆柱形的微管结构,位于细胞质中,起着细胞分裂和形成纺锤体的重要作用。
中心体内含有许多微管,可以形成纺锤体,参与细胞的有丝分裂过程。
7. 高尔基体体(peroxisome):高尔基体体是一种具有氧化功能的细胞器,主要参与脂肪酸的代谢和氧化反应。
高尔基体体内含有多种氧化酶,可以氧化有机物质,并产生氢过氧化物等物质。
8. 核仁(nucleolus):核仁是位于细胞核内的一个小体,主要参与核糖体的组装和合成。
核仁内含有DNA、RNA和蛋白质等物质,核仁可以合成和组装核糖体的RNA和蛋白质。
研究内质网应激相关蛋白质的结构和功能内质网是细胞内一种重要的膜系统,它负责合成、折叠、修饰和运输蛋白质。
通过完成这些任务,内质网有助于保持细胞的内外环境平衡,并发挥多个细胞生理学功能。
然而,内质网也面临着各种压力和挑战,例如病原体感染、药物毒性和代谢异常等因素,这些因素都可能导致内质网的应激反应,促使内质网产生一系列的结构和功能改变,从而影响细胞和个体的健康状态。
本文将介绍内质网应激相关蛋白质的结构和功能,探讨它们对细胞应激的响应机制及其在多个疾病中的作用。
一、内质网应激反应机制内质网应激反应是一种由多个信号通路和蛋白质调节器所调控的生物学过程。
在正常情况下,内质网中的蛋白质会经过正确的折叠和修饰,并在内质网内被运输到它们要去的地方。
但是,当内质网处于应激状态时,细胞会启动多个应激反应通路,以增强或恢复内质网的正常功能。
其中,IRO1(inhibitor of RNA polymerase I)和PERK(PKR-like ER kinase)通路是比较典型的内质网应激反应通路。
内质网应激反应的信号传导机制包括如下几个步骤:①由IRE1、PERK或ATF6等膜蛋白感受内质网应激信号,②感受到应激信号的膜蛋白自我磷酸化,激活相应的内生性激酶活性,③磷酸化的IRE1和PERK可以分别调节XBP1和ATF4等转录因子,促使它们在核内启动基因表达,并促进细胞存活。
这些通路的成熟度和细胞内信号转导机制,是内质网应激机制的重要组成部分。
二、内质网应激相关蛋白质的结构和功能为了更好地适应压力环境,内质网在多个不同的性质下都会形成一些新的蛋白质,这些蛋白质被称为内质网应激相关蛋白质。
内质网应激相关蛋白质大多是转录因子、分子伴侣、酶和调节蛋白等,这些蛋白质在应激反应机制中具有十分重要的功能。
1. XBP1XBP1是内质网应激反应中最为著名的转录因子之一,它的发现和研究也为内质网应激反应的理解提供了很多的帮助。
XBP1基因编码的蛋白质可以分为XBP1u 和s两种类型,在进行应激反应后,XBP1的切割酶IRE1会切割s和XBP1u两种转录因子中的一个,切割后的XBP1s能够转录大量抗应激蛋白,并在细胞内调节直接参与应激反应的一系列靶基因。
拓展资料第一单元第二章第一节济南三中邱晨(整理)1.内质网的结构和功能内质网是由Porter等人在1945年发现的。
他们利用电镜在成纤维细胞中观察到一些形态和大小略有不同的网状结构,并集中在内质中,因此将这些结构称为内质网。
内质网是由一层膜形成的囊状、泡状和管状结构,并形成一个连续的网膜系统。
内质网通常占细胞的生物膜系统的一半左右,占细胞体积的10%以上。
根据内质网上是否附有核糖体,将内质网分为粗面内质网和光面内质网两类。
粗面内质网多呈大的扁平膜泡,排列整齐。
它是核糖体和内质网共同组成的复合结构,普遍存在于细胞中,特别是合成分泌蛋白的细胞。
在结构上,粗面内质网与细胞核的外层膜相连。
无核糖体附着的内质网称为光面内质网,通常为小的管状和小的泡状,广泛存在于各种类型的细胞中。
光面内质网是脂质合成的重要场所。
内质网可通过出芽方式,将合成的蛋白质或脂质转运到高尔基体。
2.高尔基体的结构和功能高尔基体是意大利科学家高尔基(C.Golgi)在1898年发现的,是普遍存在于真核细胞中的一种细胞器。
在电镜下观察到,由一些排列较为整齐的扁平膜囊堆叠在一起,构成了高尔基体的立体结构。
扁平膜囊多呈弓形,也有的呈半球形,均由光滑的膜围绕而成。
在扁平膜囊外还包括一些小的膜泡。
整个高尔基体结构分为形成面和成熟面,来自内质网的蛋白质和脂质从形成面逐渐向成熟面转运。
高尔基体与细胞的分泌功能有关,能够收集和排出内质网所合成的物质,它也是聚集某些酶原的场所,参与糖蛋白和黏多糖的合成。
高尔基体还与溶酶体的形成有关,并参与细胞的胞吞和胞吐作用。
3.溶酶体的结构和功能溶酶体是动物细胞中一种由膜构成的细胞器,呈小球状,外面由一层非渗透性单位膜包被。
溶酶体是一种动态结构,它不仅在不同类型细胞中形态大小不同,而且在同一类细胞的不同发育阶段也不相同。
溶酶体的主要功能是消化作用,其消化底物的来源有三种途径:一是自体吞噬,吞噬的是细胞内原有物质;二是吞噬体吞噬的有害物质;三是内吞作用吞入的营养物质。
溶酶体除了具有吞噬消化作用外,还具有自溶作用,即某些即将老死的细胞靠溶酶体破裂释放出各种水解酶将自身消化。
此外,溶酶体的酶也可释放到细胞外,对细胞外基质进行消化。
根据溶酶体处于完成其生理功能的不同阶段,大致可分为初级溶酶体和次级溶酶体。
初级溶酶体是刚刚从高尔基体形成的小囊泡,仅含有水解酶类,但无作用底物,而且酶处于非活性状态。
次级溶酶体中含有水解酶和相应底物,是一种将要或正在进行消化作用的溶酶体。
4.核糖体的结构和功能核糖体是一种颗粒状的结构,没有被膜包裹,其直径为25 nm,主要成分是蛋白质与rRNA。
蛋白质含量约占40%,rRNA约占60%。
核糖体蛋白分子主要分布在核糖体的表面,而rRNA 则位于内部,二者靠非共价键结合在一起。
在真核细胞中很多核糖体附着在内质网的膜表面,成为附着核糖体。
在原核细胞的细胞膜内侧也常有附着核糖体。
还有些核糖体不附着在膜上,而呈游离状态,分布在细胞质基质内,称为游离核糖体。
附着核糖体和游离核糖体所合成的蛋白质种类不同,但核糖体的结构和化学组成是完全相同的。
细胞内有两种类型的核糖体:一种是70S的核糖体,原核细胞中的核糖体属于此类,真核细胞线粒体与叶绿体内的核糖体也近似于70S;另一种是80S的核糖体,存在于真核细胞中。
不论70S或80S核糖体,均有大小不同的两个亚单位构成。
70S核糖体可解离为50S和30S两个大小亚单位,80S核糖体可解离为60S和40S两个大小亚单位。
核糖体是合成蛋白质的细胞器,其惟一的功能是按照mRNA的指令把氨基酸高效且精确地合成多肽链。
核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能,而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上,高效地进行肽链合成。
这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA聚合体称为多聚核糖体。
在真核细胞中每个核糖体每秒能将两个氨基酸残基加到多肽链上;而在细菌细胞中,每秒可将20个氨基酸加到多肽链上,因此合成一条完整的多肽链平均需要20s到几分钟时间。
5.液泡的结构和功能在每个植物细胞内,液泡的大小、形状和数目相差很大,甚至其中的颜色也不相同。
在幼龄细胞中,液泡的体积很小,用光学显微镜很难发现。
随着细胞的生长,这些小液泡增大和合并,在成熟的细胞中,往往只有一个大的中央液泡,它可达细胞体积的90%。
液泡是由一层单位膜包围的细胞器,这层膜叫液泡膜,它使液泡的内含物与细胞质分隔开。
液泡膜虽然在形态上与细胞膜无区别,但它们的通透性和物理性质是有区别的。
液泡膜含不饱和脂肪酸的比例较高,所含的磷脂分子以磷脂酰胆碱为主。
液泡膜上具有多种酶和一些与物质运输相关的蛋白。
液泡膜有特殊的通透性,使得贮存在液泡内的糖类、盐类及其他物质的浓度往往很高,由此引起细胞质中的水分向液泡内流动,从而维持细胞的紧张度。
液泡的来源是多方面的,它可来自内质网、高尔基体或细胞膜。
内质网顶端膨大或出芽形成囊泡,而成为最初的小液泡,小液泡可逐步形成大液泡。
高尔基体的囊泡也能出芽形成小液泡,这些小液泡可与细胞膜融合,也可形成大液泡。
此外,细胞膜内陷形成的囊泡也可参与大液泡的形成。
液泡主要有以下几个方面的功能:(1)贮存作用。
液泡中的主要成分是水,但在不同种类的细胞中,液泡中还贮存有各种细胞代谢活动的产物。
甘蔗茎和甜菜根细胞的液泡中贮存有大量的蔗糖,柿子果皮细胞的液泡中含有丹宁。
有些植物,特别是药用植物的某些细胞液泡中含有特殊的植物碱,如茶叶含有咖啡碱,罂粟果实中含有吗啡,金鸡纳树的树皮中含有奎宁。
未成熟的水果中,由于液泡中含有较多的有机酸,故具有酸味。
花瓣、果实常显示出红色、黄色、蓝色和紫色,它们都是溶解于液泡中的色素所显示的颜色。
花青素的颜色可随液泡中的酸碱度不同而变化,液泡为碱性时显蓝色,中性时显紫色,酸性时显红色。
液泡还是贮藏蛋白质和脂肪的场所。
有证据表明,种子的贮藏蛋白多数位于液泡内,当种子萌发时,蛋白质被水解,以满足胚根和胚芽生长的需要。
越冬木本植物(如杨树),在进入冬季时,其枝条皮层细胞的液泡内积累大量的蛋白质。
在油类植物的种子中,脂肪也是贮藏在液泡中,形成圆球体,常常占据细胞体积的大部分。
液泡作为贮藏库,还起着保持生物合成原料稳定供应的作用。
在有些物质过剩时,则输入液泡贮存,当细胞质缺少这些物质时,又及时地给予供应。
由于液泡是植物细胞的主要Ca2+库,它在调控细胞质基质Ca2+的水平上具有重要作用。
(2)维持细胞膨压的作用。
液泡内含有较高浓度的糖类、盐类及其他物质,使得大量的水分进入液泡,充满水分的液泡维持着细胞的膨压,这是植物体保持挺立状态的根本因素,若液泡失水,植物体就发生萎蔫。
膨压还直接参与了气孔开放的调节。
当K+、Cl-或苹果酸盐在保卫细胞液泡内迅速增加积累时,液泡膨压增大,致使气孔开放,而当K+、Cl-或苹果酸盐输出液泡时,膨压变小,液泡体积随之缩小,则气孔关闭。
(3)与溶酶体类似的作用。
液泡中含有各种酸性水解酶,它们能分解细胞内的蛋白质、核酸、脂质及多糖等物质,类似动物细胞中的溶酶体。
细胞器碎片通过液泡膜的内陷吞噬进入液泡,最后在液泡中被分解。
液泡在植物细胞的自溶中起一定的作用。
植物中有些衰老的或不需要的细胞,可经过自溶作用被消化掉。
在正常的生理状态下,这种过程进行得比较缓慢,是逐渐消化的。
如果液泡被破坏,释放出其中的水解酶,将导致细胞成分的迅速降解。
(4)防御作用。
许多植物的液泡中含有几丁质酶,它能水解破坏真菌的细胞壁。
当植物体遭到真菌病原体的危害时,几丁质酶的生物合成增加,以增强对入侵病原体的杀伤作用。
液泡还具有吞噬病原体的作用,并通过其中的水解酶将病原体分解消灭,或将病原体围困在液泡内,使之不能增殖蔓延。
此外,液泡还具有吸收细胞质中某些有毒物质,将其贮存隔离起来,避免细胞中毒的作用。
6.中心体的结构和功能在所有动物细胞中,中心体是主要微管组织中心,它的主要结构是一对互相垂直的中心粒加上周围呈透明状的基质。
每个中心粒为直径0.2 μm,长度0.4 μm的圆柱体。
在刚刚完成分裂的子细胞中只含有一对由母细胞而来的中心粒,它必须再复制一对才能在有丝分裂时形成完整的纺锤体。
中心粒要经过一个复杂的发育周期,才能被复制并成熟。
细胞进入间期的G1晚期时,两个中心粒开始稍稍分离,并成为母中心粒。
在间期的S期和间期的G2期中,每个母中心粒上逐渐形成一个相对应的中心粒,所以在一对新中心粒中包括一个母中心粒和一个子中心粒。
在新的中心粒形成的同时,作为基质的周围物质也不断聚集,并且两对中心粒沿着核膜移向两极,有丝分裂期M早期时,中心粒不仅复制完成,而且处在两极的位置。
中心粒的复制与移动,一方面保证了纺锤体的形成,另一方面决定了纺锤体的极,也就最终决定了细胞分裂的方向。
7.生物膜的发生与转运生物膜是在原有膜的基础上,不断由新的脂质或蛋白质插入而逐渐增长的。
插入的方式是有选择性地插入到膜的某一侧,维持着膜结构的不对称性。
大多数磷脂是在内质网上合成的,可通过两种途径运送到各种膜结构中。
第一种途径是通过磷脂转运蛋白,线粒体、叶绿体、过氧化物酶体等细胞器膜中的脂质就是靠这种方式运送的。
第二种方式是通过出芽和膜融合,例如,内质网通过出芽形成分泌囊泡运送蛋白质时,膜脂也随之运送到高尔基体,并通过高尔基体形成分泌囊泡,将膜质运送到细胞膜。
由于内质网与核膜相连,通过细胞分裂和核膜重建,内质网上合成的膜脂也就转移到核膜。
由于细胞的胞吞和胞吐作用以及囊泡运输,使细胞膜和胞内的膜处于动态平衡状态。
8.细胞质基质与胞质溶胶两个概念的区别与联系细胞质基质与胞质溶胶的内涵是基本相同的,或者说它们无本质区别。
在真核细胞的胞质中,除去可分辨的细胞器以外的胶状物质,称为细胞质基质。
细胞质基质成分可通过生物化学的方法测得。
通常用差速离心的方法,分离出细胞匀浆中的各种细胞组分,先后除去细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体和细胞膜等细胞结构,留存在上清液中的主要为细胞质基质成分。
细胞质基质概念的提出主要是从细胞学的角度来认识除去各种细胞器以外的胞质成分,认为它们是细胞重要的结构成分,各种细胞器行使它们的功能时,必须依赖细胞质基质。
胞质溶胶主要是从生物化学的角度来认识相关成分,因为细胞质基质中存在着大量的生物大分子,其中包括数以千计的酶、各种反应底物和产物。
大量的生化反应在其中进行。
在对细胞的结构与功能进行研究时,还是选择细胞质基质这个概念较为合适。
9.细胞骨架的结构与功能在细胞生物学的发展中,随着电子显微镜和染色技术的应用,除了不断认识各种细胞器的结构和功能以外,还发现在细胞质中有一个三维的网络结构系统,这个系统被称为细胞骨架。
细胞骨架是细胞内以蛋白质纤维为主要成分的网络结构,主要由三类蛋白纤维构成,即微管、微丝和中间纤维。