材料物理性能考试总结
- 格式:docx
- 大小:453.04 KB
- 文档页数:8
第一章固体中电子能量和状态1.1电子的粒子性和波动性1.霍尔效应取一金属导体,放在与它通过电流相垂直的磁场内,则在横跨样品的两面产生一个与电流和磁场都垂直的电场,此现象称为霍尔效应。
2.德布罗意假设一个能量为E,动量为P的粒子,同时也具有波性,其波长λ由动量P决定,频率ν由能量E确定:λ=h/P=h/(mv); ν=E/h;式中:m为粒子质量;v为自由粒子的运动速度,由上式求得的波长,称为德布罗意波长。
3.其中,d=2.15*10-10m,θ=50°E=54eV;由λ=dsinθ得,λ=2.15*10-10m*sin50°=1.65*10-10m电子质量m=9.1*10-31kg,电子能量E=54eV,则由λ=h/p得λ=h/(2mE)1/2=[6.6*10-34/(3.97*10-24)]m=1.66*10-10m比较两个结果基本一致,说明德布罗意波假设的正确性。
1.2金属的费米——索末菲电子理论金属的费米索末菲电子理论同意经典的电子学说,认为价电子是完全自由的,但量子自由电子学说认为自由电子状态不服从麦克斯韦——玻尔兹曼统计规律,而是服从费米——狄拉克的量子统计规律。
故该理论利用薛定谔方程求解自由电子的运动波函数,计算自由电子的能量。
1.导体,绝缘体,半导体的能带结构(P25-26)二价元素如周期表中的ⅡA族碱土族Be、Mg、Ca、Sr、Ba,ⅡB族为Zn、Cd、Hg,按上边的讨论,每个原子给出两个价电子,则得到填满的能带结构,应该是绝缘体,对一维情况的确是这样,但在三维情况下,由于能带之间发生重叠,造成费米能级以上不存在禁带,因此二价元素也是金属。
1.3习题1.一电子通过5400V电位差的电场,(1)计算它的德布罗意波长;(2)计算它的波数;(3)计算它对Ni晶体(111)面(面间距d=2.04×10-10m)的布拉格衍射角。
2.有两种原子,基态电子壳层是这样填充的(1)12、2226、3233;(2)12、2226、3236310、4246410;,请分别写出n=3的所有电子的四个量子数的可能组态。
第二章材料的电性能2.1电子类载流体导电1.金属产生电子的根本原因当电子通过一个理想晶体点阵时(0K),它将不受散射;只有在晶体点阵完整性遭到破坏的地方,电子波才受到散射(不相干散射),这就是金属产生电阻的根本原因。
2.温度变化引起金属导电性改变的原因由于温度引起的粒子运动(热震动)振幅的变化(通常用振幅的均方值表示),以及晶体中的异类原子,位错,点缺陷等都会使理想晶体点阵的周期性遭到破坏。
这样电子波在这些地方发生散射而产生电阻,降低导电性。
3.马西森定律若金属中含有少量杂质,其杂质原子使金属的正常结构发生畸变,它对电子波的作用如同空气中的尘埃对光的传播影响一样,引起额外的散射。
此时散射系数由两部分组成μ=μT+Δμ其中散射系数μT与温度成正比,Δμ与杂质浓度成正比,与温度无关。
这样,总的电阻包括基本电阻和溶质(杂质)浓度引起的电阻(与温度无关)。
这就是马西森定律。
用下式表示:ρ=ρ'+ρ(T)式中:ρ(T)是与温度有关的电阻率;ρ'是杂质浓度、点缺陷、位错有关的电阻率。
4.电阻率与温度的关系通常金属融化时电阻增高1.5~2倍。
因为融化时金属原子规则排列遭到破坏,从而增强了对电子的散射,电阻增加。
但也有反常,如锑,随温度的升高,电阻也增加;融化时反而下降了。
其原因是,锑在融化时,由共价结合而变化为金属结合,故电阻率下降。
5.形成固溶体时电阻率的变化当形成固溶体时,合金导电性能降低。
即使在导电性好的金属溶剂中融入导电性很高的金属时,也是如此,这是因为在溶剂晶格中溶入溶质原子时,溶剂晶格发生扭曲畸变,破坏了晶格势场的周期性,从而增加了电子散射几率,电阻率增高。
2.2离子类载流子导电1. 1.离子电导理论2.3半导体我们把纯的半导体称为本征半导体(一定是单晶),因为它的行为仅仅由它固有的性质决定。
把由于外部作用而改变半导体固有性质的半导体称为非本征(杂质)半导体。
1.n型半导体也称为电子型半导体。
n型半导体即自由电子浓度远大于空穴浓度的杂质半导体。
2.p型半导体p型半导体,也称为空穴型半导体。
p型半导体即空穴浓度远大于自由电子浓度的杂质半导体。
3.pn结采用不同的掺杂工艺,通过扩散作用,将p型半导体与n型半导体制作在同一块半导体(通常是硅或锗)基片上,在它们的交界面就形成空间电荷区称为pn结2.4超导体1.超导形态特性和超导体的三个性能指标1.完全导电性;2.完全抗磁性3.通量量子化2.5习题1.铂线300K时电阻率为1×10-7Ω·m,假设铂线成分为理想纯。
试求1000K时的电阻率。
2.镍铬丝电阻率(300K)为1×10-6Ω·m,加热到400K时电阻率增加5%,假定在此温度区间内马西森定则成立。
试计算由于晶格缺陷和杂质引起的电阻率。
第三章材料的介电性能3.1电介质极化的机制电介质在外加电场作用下产生宏观电极化强度,实际上是电介质微观上各种你极化机制贡献的结果,它包括电子的极化,离子的极化(又可分为位移极化和弛豫极化)、电偶极子取向极化和空间电荷极化。
3.2陶瓷材料的损耗陶瓷材料的损耗主要来自三个部分:1.电导损耗;2.取向极化和弛豫极化损耗;3.电介质结构损耗;此外,无机材料表面气孔吸附水分,油污及灰尘等造成表面电导也会引起较大的损耗。
3.3电介质在电场中的破坏1.介电强度(介电击穿强度)当陶瓷或聚合物用于工程中作绝缘材料、电容器介电材料和封装材料时,通常都要经受一定的电压梯度作用,如果材料发生短路,这些材料就失效了。
人们称这种失效为介电击穿。
引起材料击穿的电压梯度(V/cm)称为材料的介电强度或介电击穿强度。
3.4压电性和热释电性1.压电效应在一些特定的方向上加力,则在力的垂直方向的平面的方向上出现正负束缚电荷,后来这种现象称为压电效应。
2.正压电效应当晶体受到机械力作用时,一定方向的表面产生束缚电荷,其电荷密度大小与所加应力的大小成线性关系。
这种由机械能转化为电能的过程,称为正压电效应。
3.逆压电效应逆压电效应就是当晶体在外界电场的激励下,晶体的某些方向上产生形变(或谐振)的现象。
4.逆压电效应与电致伸缩实际上,任何介电质在外场作用下,都会发生尺寸变化,即产生应变。
这种现象称为电致伸缩,其应变大小是与所加电压的平方成正比。
3.5铁电性1.电滞回线1920年法国人Valasek发现罗息盐(酒石酸钾钠——NaKC4H4O6·4H2O)具有特意的介电性其极化强度随外加电场的变化如图3.16所示的形状称为电滞回线,把具有这种性质的晶体称为铁电体。
2.电筹每个区域内部电偶极子沿同一方向,但不同小区域的电偶极子不同,这每个小区域称为电筹(简称筹),由于极化的非线性,铁电体的介电常数不是恒定值。
1.铁电性、压电性、热释电性之间的关系3.6习题2、3。
第四章材料光学性能4.1光和固体的相互作用1.材料折射率及其影响因素1.构成材料元素的离子半径2.材料的结构、晶型3.材料存在的内应力4.同质异构体5.从外部因素来说,入射光的波长也是材料折射率的影响因素。
大多数情况下光的折射率总是随着波长的增加而减小,这种性质称为色散。
2.材料的反射系数和影响因素若两种介质折射率相同,则R=0。
垂直入射时,光透过几乎没有损失。
由于陶瓷,玻璃等材料的折射率较空气的大,所以反射损失较严重。
为了减小反射损失,经常采用以下措施:(1)透过介质表面镀层透膜。
(2)将多次透过的玻璃用折射率与之相近的胶将它们粘起来,以减少空气界面造成的损失。
4.2材料的发光1.荧光和磷光冷发光有两种类型:荧光和磷光。
当激发除去后在10-8s内发出的光称为荧光,其发光是被激发的电子跳回价带时,同时发射光子。
发光磷光则有所不同,发磷光的材料往往含有杂质并能在能隙中建立施主能级,当激发的电子从导带跳回到价带时,首先跳到施主能级并被捕获。
2.余晖时间指发光后其强度降到原强度1/10时所需要的时间。
4.3激光1.激光工作的原理(给图讲原理)第五章材料的热性能5.1材料的热熔1.德拜温度5.2材料的导热性1.金属的热传导对于纯金属,导热主要依靠自由电子,而合金导热就要同时考虑声子导热的贡献。
5.3材料的热稳定性1.热冲击损坏一般无机材料和其他脆性材料,热稳定性比较差,其热冲击损坏有两种类型:一种是材料发生瞬时断裂,抵抗这类破坏的性能称为热冲击断裂性;另一种是在热冲击循环作用下,材料表面开裂,剥落并不断发展,最终断裂或变质,抵抗这类破坏的性能称为热冲击损伤性。
第六章材料的磁性能6.1磁学基本量及磁性分类1.物质的磁性分类1.抗磁体2.顺磁体3.铁磁体在较弱的磁场作用下,聚能产生很大的极化强度。
χ是很大的正数,且与外磁场呈非线性关系变化4.亚铁磁体这类磁体有点像铁磁体,但χ没有铁磁体那么大。
5.反铁磁体这类磁体的χ是很小的正数,在温度低于某温度时,它的磁化率同磁场的取向有关。
2.原子本征磁矩材料的磁性来源于原子磁矩。
原子的磁矩包括电子轨道磁矩、电子自旋磁矩和原子核磁矩。
6.2铁磁性和亚铁磁性材料的特征6.3磁性材料自发磁化和技术磁化铁磁体自发磁化分成若干个小区域(这种自发磁化至饱和的小区域称为磁畴)。
1.铁磁性产生的原因(条件)1.原子内部要有未填满的电子壳层;2.R ab/r之比大于三使交换积分为A正。
前者指的是原子本征磁矩不为零;后者指的是要有一定的晶体结构。
2.磁畴相邻磁畴的界限称为磁畴壁,主要可分为两种,一种为180°磁畴壁,另一种为90°磁畴壁。
如图3.技术磁化的本质技术磁化过程就是外加磁场对磁畴的作用过程,也就是外加磁场把各个磁畴的磁矩的方向转到外磁场方向(或近似外磁场方向)的过程。
它与自发磁化有本质的不同。
技术磁化是通过;两种方式进行的:一种是磁畴壁迁移;另一种是磁畴壁旋转。